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临沂 临床协调员
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临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 临沂 6-9千/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,本科以上学历;2.二年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 临沂 3.5-7千/月 05-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床协调员/临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 临沂 4.5-6千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g) 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h) 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求(a)教育背景: 本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 (b)工作经验要求: 有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。 (c)语言能力 : 英语四级,六级优先。 (d)电脑相关知识: 熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 (e)其它: 关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 临沂 3.5-5千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员CRC 广州安信医药有限公司 临沂 4.5-5.5千/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募、筛选潜在受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果、了解受试者身体状况、及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成CRF录入、数据答疑,资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。岗位要求:1、本科及以上学历,护理学、医学、药学等相关专业优先;2、熟练掌握GCP、临床研究相关法规、熟悉临床试验操作流程;3、英语6级以上、口语流利者优先考虑。

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临床研究协调员-CRC 上海津石医药科技有限公司 临沂 4.5-6千/月 04-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职责:⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求:1.本科及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作;3.英语CET4及以上,读写能力佳;4.能熟练应用office等办公软件。5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;6.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

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16112-SCRA 四川科伦药物研究院有限公司 临沂 04-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展。2.配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量。3.维护合作医院及合作研究者关系。任职要求:1.学历要求:本科及以上学历。2.专业要求:临床医学或药学相关专业。3.工作经验和能力要求:    (1)3年以上临床试验项目监查的工作经验,有肿瘤领域、国际多中心临床监查经验者优先。    (2)熟悉并理解药品研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则。    (3)熟悉临床研究全过程,能够组织协调各阶段的工作,善于不断优化临床研究进程。    (4)具有GCP证书等相关从业资格证书。4.职业素养:   具备良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识;善于沟通,具有亲和力;具备良好的中文写作和表达能力。

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临床协调员 CRC(临沂) 北京联斯达医药科技发展有限公司 临沂 4-8千/月 04-09

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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