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泸州 临床协调员
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药物临床试验之科研护士/临床协调员/CRC 纽特利(苏州)生物医药科技有限公司 泸州 6-8千/月 04-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2. 一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床医学助理(泸州) 贝泰福医疗科技成都有限公司 泸州 4.5-6千/月 04-19

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位要求:1、 临床医学或相应专业本科以上全日制学历;2、 年龄25-45岁;3、 2年以上健康领域工作经验;4、热爱医疗健康服务工作;4、 性格好、情商高、学习能力强;6、良好的团队精神;7、形象气质良好;岗位职责:1、协助医生专家,操作设备和对患者进行心理疏导;2、为耳鸣耳聋患者提供检测和治疗服务;3、诊疗数据的记录和管理;base 泸州

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临床研究协调员-CRC/SCRC(***)J10248 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 泸州 50元/小时 04-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。任职资格:知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。

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