临床监查员南京优科制药有限公司南京6-8千/月06-07

学历要求：本科|工作经验：在校生/应届生|公司性质：民营公司|公司规模：

岗位要求：1、负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作；2、确保临床试验按标准操作程序执行、并妥善保管试验文件；3、参与编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件；4、协调和维护临床试验相关的关系。任职要求：1、全日制本科以上学历，医学、药学、护理学相关专业；2、具备良好的沟通协调能力和写作能力；3、可接受base在南京，区域性出差。

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临床协调员（CRC）北京松乔医药科技有限公司南京4.5-6千/月06-07

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、协助临床试验的准备；2、协助与机构的伦理委员会联络；3、协助医生获取知情同意并确认规范签署；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、在指导下完成SAE的上报；6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、EDC录入、答疑，按试验项目完成文件管理；7、负责实验器械或药品的管理工作，包括申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作；8、协助研究者筛选潜在患者，督促研究者入组；9、协助应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件。任职要求：1、临床医学、护理学、药学等相关专业，大专以上学历；2、有一年以上护理经验工作经验者优先；3、熟悉医院工作流程，有亲和力，沟通协调能力强；4、有上进心，责任心强，积极主动、细心严谨。

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临床监查员( 医疗器械临床试验方向)北京翰兰德医药科技发展有限公司南京0.4-1.5万/月06-07

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

根据医疗器械GCP的要求，对公司进行的医疗器械GCP临床试验项目进行管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范 定期总结和完成项目在各医院的监查报告 任职要求：临床医学、药学、护理、预防医学等相关专业本科及以上学历具有较强沟通能力，计划能力，组织协调能力； 为人热情，性格开朗，敬业爱岗，吃苦耐劳，组织性、纪律性强； 具有独立面对复杂环境的能力，勇于承担责任，具有较强的主动性和自我开发能力。有一定的英语读写能力，具有较好的计算机和网络应用技能，综合工作能力强； 相貌端正，个人形象较好；身体健康，能适应能适应出差和高强度的工作。有CRO行业工作经验者优先考虑。

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临床监查员（合肥）南京优科生物医药集团股份有限公司异地招聘0.8-1万/月06-07

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：500-1000人

岗位要求：1. 负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作；2.确保临床试验按标准操作程序执行、并妥善保管试验文件；3.参与编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件；4.协调和维护临床试验相关的关系；任职要求： 1.全日制本科以上学历，医药、生物、化学类专业；2.有1年以上医院从业经历，或从事过临床试验CRA/CRC，有肿瘤等项目经验；3.对临床监查工作感兴趣；4.熟悉临床试验的基本流程和相关管理办法；5.具备良好的沟通协调能力和写作能力；6.根据项目开展需要，需常驻合肥，并能接受附近城市短期出差。

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受试者招募专员北京凯石国际医疗技术有限公司南京-玄武区3-6千/月06-07

学历要求：中专|工作经验：在校生/应届生|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责： 1、根据临床试验方案及中心分布制定受试者招募计划； 2、负责招募渠道的开拓及维护，有效拜访目标医院/科室／医生； 3、负责受试者招募微信公众平台的推广； 4、协助上级领导建立合作医生和患者数据库； 5、负责受试者招募工作的具体实施，定期进行项目进展分析，根据实际情况调整招募策略； 6、申办方者项目负责人以及与CRA的沟通。 职位要求： 1、医药相关专业中专及以上学历； 2、受试者招募、临床试验、CRC、销售等工作经验优先； 3、较强的沟通协调能力； 4、良好的客户服务意识和团队协作精神。

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临床运营专员-外资企业荐客极聘网络技术（苏州）有限公司异地招聘10-20万/年06-07

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

工作职责：参加公司各项培训以及自我学习，迅速达到专业要求，确保公司产品在医院零差错安全运营。1. 熟悉目标医院的组织架构，拜访医院/科室护理部、单采室等，并建立良好合作关系。2. 在KAM的指导下，根据复星凯特业务流程的需要，帮助相关科室发展各项SOP、建立质控体系，并做好动态维护，确保未来产品上市用药的CoI/CoC的可控。3. 负责患者血样、公司产品在医院内的交接、信息确认，做到零差错。4. 对有需求的处方患者进行PAP/金融工具等的沟通。5. 协助KAM进行产品/流程等紧急情况的汇报处置。任职要求：1. 医药、护理等相关专业背景优先考虑；纯护士背景也ok2. 1年以上工作经验，有医药外企销售工作经验优先。3. 大专以上学历；4. 熟练使用各种办公自动化软件；5. 良好沟通技巧。

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CRC经理南京从一医药科技有限公司南京-雨花台区1-1.5万/月06-07

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位概述： 负责区域内临床试验人员的派遣、基础培训、协助CRC解决日常工作等问题。 1、 负责区域内日常管理和运行； 2、 评估区域内CRC的工作量； 3、 负责区域内员工考核、招聘申请、转正审评、晋升提名； 4、 负责区域内CRC的稳定； 5、 负责执行本区域CRC基础培训，负责项目相关的培训； 6、 负责协调区域内CRC与其他团队的合作与协助； 7、 向上级领导及时汇报本区域工作进展情况； 8、 负责本区域内CRC的带教工作，保证CRC能够独立工作。 任职要求： 1、临床药学、医学、护理学相关专业本科或以上学历； 2、清晰的书面和口头表达能力，善于沟通； 3、工作认真仔细，积极主动 ，效率高，责任心强，具有团队精神； 4、六年以上临床协调从业经验，其中两年以上CRC团队管理经验； 5、能够适应出差，能承受较大的工作压力。

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CRA-上海/北京/广州太美医疗系统异地招聘0.7-1.5万/月06-06

学历要求：本科|工作经验：在校生/应届生|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

1.研究中心筛选、启动和监查；2.研究中心前期调研；3.收集研究中心伦理递交要求及流程；4.跟进研究中心协议签署情况；5.完成中心启动，给予相关研究中心人员有关项目方案、相关法规及EDC操作等内容培训；6.跟进研究中心入组进度；7.根据项目管理计划和SOP进行监查访视；及时协调解决中心问题和完成监查访问报告；8.确保研究物资及时到位，协调到每个中心的启动阶段及贯穿整个研究；9.给研究中心人员提供关于GCP、研究方案和需求的持续培训；10.在研究的启动，进行和研究完成阶段，按照方案和法规要求，确保必要文件的及时获得；保持和更新研究中心档案和试验总档案的文件；11.根据SOP和适用法规，确保所有AE/SAE在规定时间内呈报；13.确保研究费用计划的精确度和保留相关的文件/收据；14.及时更新和维护研究工具/系统；任职资格1.临床医学、药学、生物相关专业毕业，本科以上学历； 2.良好的理解能力、丰富的临床研究经验和熟悉临床试验操作流程； 3.为人诚恳，积极向上，有很好的团队合作意识，工作严谨、认真，有强烈的责任心和敬业精神

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临床协调员(CRC)PPC佳生南京0.7-1万/月06-06

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：500-1000人

岗位职责：1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。岗位要求：1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center；2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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医学统计肾泰网健康科技（南京）有限公司南京-栖霞区6-8千/月06-06

学历要求：本科|工作经验：在校生/应届生|公司性质：外资（欧美）|公司规模：50-150人

岗位要求1、本科或本科以上学历，统计、医学统计、数学等相关专业毕业；（公司提供在读研究生实习岗位）2、熟练运用至少1种统计软件，如SAS、SPSS等；3、有一定数据库知识，熟练掌握sql语句；4、具有数据建模、统计分析和算法分析能力者优先；5、具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；6、有深度学习经验的优先。岗位职责：***病大数据处理、人工智能

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苏沪皖肿瘤事业部医学专员江苏恒瑞医药股份有限公司南京1.5-2千/月06-06

学历要求：本科|工作经验：在校生/应届生|公司性质：上市公司|公司规模：10000人以上

【招聘要求】1.医药类大学本科及以上学历，临床／药学/护理专业。2.积极主动、责任心强。3.认真踏实、勤奋诚信。4.学习能力强，有很好的沟通能力。5.具有一定的演讲能力和办公软件操作技能。【岗位职责】1. 负责临床试验的具体实施和推进，整理和完善所有试验文档与资料。2. 搜集、分析和整理产品、医学文献及资料，制作推广幻灯。3. 定期拜访临床专家、研究者，进行沟通交流，了解专家需求，制定相应解决方案。4. 协调各内部团队、各研究中心人员之间的沟通，培养并保持良好的关系。5. 其他医学事务相关事宜。【实习待遇】1.底薪1500，住宿补贴500（全日制实习）/80元/日（非全日制实习）。2.有专业的带教老师精心辅导。3.多姿多彩的团队建设活动。4.能够让你学习到更为实用的职场技能，提前了解工作岗位，了解自己，方便各位毕业后准确定位自己，更好的择业就业。

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销售专员（江苏）贝恩医疗设备（广州）有限公司异地招聘8-8.5千/月06-06

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：1000-5000人

工作职责：1、负责区域市场内的售前、售中、售后的销售市场支持工作；2、负责区域市场内医院、代理商进行产品培训和推广，树立良好企业形象；3、定期进行医院回访，跟进临床使用产品的情况，收集临床反馈意见并整理分析上报公司；4、完成公司产品的市场调研和销售评估及推广工作，对产品更新提供合理化、建议性建议；5、了解竞争品牌产品的性能、价格等信息，为销售市场支持工作提供参考；6、建立和维护与代理商、医院之间的良好关系，收集市场作业信息并反馈，获取各类优势资源以推广品牌和产品；7、协助销售经理负责销售区域内代理商和重点医院的开发、推广、临床上量，提高产品市场份额；8、遵守企业销售管理制度，保守企业商业机密，服从上级工作安排，配合其它相关部门及人员的工作。任职资格：1、医学、药学、临床医学等专业本科及以上学历，；2、一年以上医疗市场工作或医疗器械销售维护经验；3、具有较强的市场敏感度及分析能力，工作敬业，积极主动，责任心强，有团队精神，善于沟通协调能力强。 （优秀的应届毕业生亦可）

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临床监查cra北京卓越未来国际医药科技发展有限公司南京6-8千/月06-06

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

任职要求：1、 应届毕业生，临床医学或药学相关专业，大专以上学历；2、 熟悉药品临床研究管理规范及有关法规，有SFDA监查员培训证书者优先；3、 责任心强，具有良好的协调及沟通能力，适应必要的出差工作；4、 具有良好的团队合作精神；书面英文及口语表达良好；5、临床医学毕业，有临床相关试验者优先。岗位职责：1、具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等；2、协助上级设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料；3、协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议，准备临床试验样品、资料及随机物品；4、负责临床试验的实施和监查工作，跟踪协调，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验，确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集，确保研究中心按照时间表完成病例；5、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，并在规定的时间内完成监查报告，同时将访视的详细情况报告上级，使上级随时了解试验执行过程中的情况，及时发现和改正存在的问题；6、协助上级完成产品立项阶段的临床试验工作评估，与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。7、记录报告临床试验及不良事件与SAE.8、负责临床试验相关文件的备案、归档和管理。9、独立完成项目分中心启动会。

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临床协调员 南京 CRC北京联斯达医药科技发展有限公司南京4.5-7千/月06-05

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:1.教育背景：本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求：可接受无经验，有CRC工作经验优先。3.语言能力 ：英语四级，六级优先。4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

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临床观察员江苏开元医药化工有限公司南京0.8-1万/月06-05

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：国企|公司规模：150-500人

岗位职责1. 担负临床监查员CRA应有的职责： 1.1参与临床试验计划、临床方案、合同、CRF、研究者手册、伦理等资料的起草、审核； 1.2对临床试验的启动、执行、结束等各个临床试验阶段进行监查；2. 负责合作伙伴的日常沟通和协调；3. 完成公司交给的其它事项。任职条件1. 药学相关专业本科学历；2. 有较丰富临床医学、卫生统计学和药学知识；3. 较强的沟通能力、协调能力、说服能力和组织能力；4. 1年以上临床相关工作经验优先；5. 英语6级以上；6. 具备团队精神，工作认真负责；7．身体健康、形象好、气质佳。

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医药代表南京福怡科技发展股份有限公司南京-栖霞区4.5-6千/月06-05

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：50-150人

1.促进现有市场销量，达到既定目标；2.根据市场部年度计划制定个人区域市场推广计划；3.负责区域内渠道及终端市场推广工作的策划、组织、协调、评估；4.管理区域内经销商，包括代理商覆盖医院销量既定目标和按时催款，新市场项目推动和开展情况跟进；代理商对临床客户维护评价；5.维护重点专家VIP并建立档案，重点区域的病理、临床专家、财务档案收集汇总和日常维护，组织落实区域内专家团队建设及维护工作；6.对区域内的销售人员、经销商、终端用户进行日常培训，完善项目培训资料和培训方案，培训后考核方案；7.协助完成日常市场调研工作，提供市场信息；8.临床学术会议的组织及开展；全国大小展会的组织、参与。任职要求：1.大专及以上学历；2.公共关系、市场营销、企业管理专业优先；3.熟练使用办公软件；4.有2年以上相关经验；5.有市场推广、策划和拓展经验，有较强的团队合作意识和沟通能力，有销售意识和客户公关能力，具备市场；6.洞察力以及市场分析能力；

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CAR-T Operation Specialist / CAR-T临床运营专员复星凯特生物科技有限公司南京12-20万/年06-05

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：150-500人

1. 参加公司各项培训以及自我学习，迅速达到专业要求，确保公司产品在医院零差错安全运营。2. 熟悉目标医院的组织架构，拜访医院/科室护理部、单采室等，并建立良好合作关系。3. 在KAM的指导下，根据复星凯特业务流程的需要，帮助相关科室发展各项SOP、建立质控体系，并做好动态维护，确保未来产品上市用药的可追溯和防混淆（CoI/CoC可控）。4. 负责患者血样、公司产品在医院内的交接、信息确认，做到零差错。5. 协助有需求的处方患者进行患者援助项目（PAP）/金融工具等的沟通。6. 协助KAM进行产品/流程等紧急情况的汇报处置。任职要求：1. 大专及以上学历，医药、护理等相关专业背景；2. 两年及以上工作经验，有临床研究协调员(Clinical Research Coordinator)或护士工作经验优先；3. 熟练使用各种办公自动化软件；4. 具备基本的英文读写能力；5. 责任心强，积极主动，良好沟通技巧。

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临床监查员CRA(应届生)南京诺加医药科技有限公司异地招聘6-8千/月06-05

学历要求：本科|工作经验：在校生/应届生|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1.根据GCP及公司SOP执行负责驻地区域的临床监查工作。2.确保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规执行。3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。4.确保研究数据及时，准确。完整的记录在病例报告表中。5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。6.协调研究者及时完成数据疑问。7.及时完整地收集研究相关资料。岗位要求：1.l临床药学、医学、护理学相关专业本科以上学历2.熟悉GCP及相关法律法规3.良好的沟通能力及团队合作精神4.适应出差或驻地，抗压能力强5、欢迎优秀20年应届生加入工作地点：长沙

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临床专员南京岚煜生物科技有限公司南京0.5-1万/月06-05

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责公司产品临床试验整体策划，与临床专家和统计专家共同进行临床方案设计、临床观察表、临床报告等试验相关技术文件的制定；2、负责临床试验数据审查、整理工作，包括试验数据核查、录入、分析等数据处理工作，并将相关资料按统计中心要求递交；3、负责统计中心业务联系管理工作，包括签订协议、统计进度跟进、数据答疑、核查统计报告初稿，并最终取得统计报告。4、负责所有临床试验相关资料的准备与存档管理工作。包括伦理评审资料、临床观察表、临床方案、临床报告、造影资料等技术文件。5、了解法规的更新，并评估法规对临床试验的影响，并提供相应的建议。6、维护公司与临床医疗机构、统计机构的良好关系。7、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1、本科，临床医学、生物等相关专业；2、1年以上相关工作经验；3、熟悉临床研究相关法律法规、ICH-GCP。

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