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南京临床协调员
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临床监查员南京优科制药有限公司南京6-8千/月06-07

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位要求:1、负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作;2、确保临床试验按标准操作程序执行、并妥善保管试验文件;3、参与编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件;4、协调和维护临床试验相关的关系。任职要求:1、全日制本科以上学历,医学、药学、护理学相关专业;2、具备良好的沟通协调能力和写作能力;3、可接受base在南京,区域性出差。

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临床协调员(CRC)北京松乔医药科技有限公司南京4.5-6千/月06-07

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、协助临床试验的准备;2、协助与机构的伦理委员会联络;3、协助医生获取知情同意并确认规范签署;4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通;5、在指导下完成SAE的上报;6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、EDC录入、答疑,按试验项目完成文件管理;7、负责实验器械或药品的管理工作,包括申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作;8、协助研究者筛选潜在患者,督促研究者入组;9、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。任职要求:1、临床医学、护理学、药学等相关专业,大专以上学历;2、有一年以上护理经验工作经验者优先;3、熟悉医院工作流程,有亲和力,沟通协调能力强;4、有上进心,责任心强,积极主动、细心严谨。

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临床监查员( 医疗器械临床试验方向)北京翰兰德医药科技发展有限公司南京0.4-1.5万/月06-07

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

根据医疗器械GCP的要求,对公司进行的医疗器械GCP临床试验项目进行管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范 定期总结和完成项目在各医院的监查报告 任职要求:临床医学、药学、护理、预防医学等相关专业本科及以上学历具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力; 为人热情,性格开朗,敬业爱岗,吃苦耐劳,组织性、纪律性强; 具有独立面对复杂环境的能力,勇于承担责任,具有较强的主动性和自我开发能力。有一定的英语读写能力,具有较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强; 相貌端正,个人形象较好;身体健康,能适应能适应出差和高强度的工作。有CRO行业工作经验者优先考虑。

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临床监查员(合肥)南京优科生物医药集团股份有限公司异地招聘0.8-1万/月06-07

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位要求:1. 负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作;2.确保临床试验按标准操作程序执行、并妥善保管试验文件;3.参与编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件;4.协调和维护临床试验相关的关系;任职要求: 1.全日制本科以上学历,医药、生物、化学类专业;2.有1年以上医院从业经历,或从事过临床试验CRA/CRC,有肿瘤等项目经验;3.对临床监查工作感兴趣;4.熟悉临床试验的基本流程和相关管理办法;5.具备良好的沟通协调能力和写作能力;6.根据项目开展需要,需常驻合肥,并能接受附近城市短期出差。

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受试者招募专员北京凯石国际医疗技术有限公司南京-玄武区3-6千/月06-07

学历要求:中专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1、根据临床试验方案及中心分布制定受试者招募计划; 2、负责招募渠道的开拓及维护,有效拜访目标医院/科室/医生; 3、负责受试者招募微信公众平台的推广; 4、协助上级领导建立合作医生和患者数据库; 5、负责受试者招募工作的具体实施,定期进行项目进展分析,根据实际情况调整招募策略; 6、申办方者项目负责人以及与CRA的沟通。 职位要求: 1、医药相关专业中专及以上学历; 2、受试者招募、临床试验、CRC、销售等工作经验优先; 3、较强的沟通协调能力; 4、良好的客户服务意识和团队协作精神。

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临床运营专员-外资企业荐客极聘网络技术(苏州)有限公司异地招聘10-20万/年06-07

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:参加公司各项培训以及自我学习,迅速达到专业要求,确保公司产品在医院零差错安全运营。1. 熟悉目标医院的组织架构,拜访医院/科室护理部、单采室等,并建立良好合作关系。2. 在KAM的指导下,根据复星凯特业务流程的需要,帮助相关科室发展各项SOP、建立质控体系,并做好动态维护,确保未来产品上市用药的CoI/CoC的可控。3. 负责患者血样、公司产品在医院内的交接、信息确认,做到零差错。4. 对有需求的处方患者进行PAP/金融工具等的沟通。5. 协助KAM进行产品/流程等紧急情况的汇报处置。任职要求:1. 医药、护理等相关专业背景优先考虑;纯护士背景也ok2. 1年以上工作经验,有医药外企销售工作经验优先。3. 大专以上学历;4. 熟练使用各种办公自动化软件;5. 良好沟通技巧。

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CRC经理南京从一医药科技有限公司南京-雨花台区1-1.5万/月06-07

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位概述: 负责区域内临床试验人员的派遣、基础培训、协助CRC解决日常工作等问题。 1、 负责区域内日常管理和运行; 2、 评估区域内CRC的工作量; 3、 负责区域内员工考核、招聘申请、转正审评、晋升提名; 4、 负责区域内CRC的稳定; 5、 负责执行本区域CRC基础培训,负责项目相关的培训; 6、 负责协调区域内CRC与其他团队的合作与协助; 7、 向上级领导及时汇报本区域工作进展情况; 8、 负责本区域内CRC的带教工作,保证CRC能够独立工作。 任职要求: 1、临床药学、医学、护理学相关专业本科或以上学历; 2、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通; 3、工作认真仔细,积极主动 ,效率高,责任心强,具有团队精神; 4、六年以上临床协调从业经验,其中两年以上CRC团队管理经验; 5、能够适应出差,能承受较大的工作压力。

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CRA-上海/北京/广州太美医疗系统异地招聘0.7-1.5万/月06-06

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.研究中心筛选、启动和监查;2.研究中心前期调研;3.收集研究中心伦理递交要求及流程;4.跟进研究中心协议签署情况;5.完成中心启动,给予相关研究中心人员有关项目方案、相关法规及EDC操作等内容培训;6.跟进研究中心入组进度;7.根据项目管理计划和SOP进行监查访视;及时协调解决中心问题和完成监查访问报告;8.确保研究物资及时到位,协调到每个中心的启动阶段及贯穿整个研究;9.给研究中心人员提供关于GCP、研究方案和需求的持续培训;10.在研究的启动,进行和研究完成阶段,按照方案和法规要求,确保必要文件的及时获得;保持和更新研究中心档案和试验总档案的文件;11.根据SOP和适用法规,确保所有AE/SAE在规定时间内呈报;13.确保研究费用计划的精确度和保留相关的文件/收据;14.及时更新和维护研究工具/系统;任职资格1.临床医学、药学、生物相关专业毕业,本科以上学历; 2.良好的理解能力、丰富的临床研究经验和熟悉临床试验操作流程; 3.为人诚恳,积极向上,有很好的团队合作意识,工作严谨、认真,有强烈的责任心和敬业精神

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临床协调员(CRC)PPC佳生南京0.7-1万/月06-06

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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医学统计肾泰网健康科技(南京)有限公司南京-栖霞区6-8千/月06-06

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位要求1、本科或本科以上学历,统计、医学统计、数学等相关专业毕业;(公司提供在读研究生实习岗位)2、熟练运用至少1种统计软件,如SAS、SPSS等;3、有一定数据库知识,熟练掌握sql语句;4、具有数据建模、统计分析和算法分析能力者优先;5、具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;6、有深度学习经验的优先。岗位职责:***病大数据处理、人工智能

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苏沪皖肿瘤事业部医学专员江苏恒瑞医药股份有限公司南京1.5-2千/月06-06

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

【招聘要求】1.医药类大学本科及以上学历,临床/药学/护理专业。2.积极主动、责任心强。3.认真踏实、勤奋诚信。4.学习能力强,有很好的沟通能力。5.具有一定的演讲能力和办公软件操作技能。【岗位职责】1. 负责临床试验的具体实施和推进,整理和完善所有试验文档与资料。2. 搜集、分析和整理产品、医学文献及资料,制作推广幻灯。3. 定期拜访临床专家、研究者,进行沟通交流,了解专家需求,制定相应解决方案。4. 协调各内部团队、各研究中心人员之间的沟通,培养并保持良好的关系。5. 其他医学事务相关事宜。【实习待遇】1.底薪1500,住宿补贴500(全日制实习)/80元/日(非全日制实习)。2.有专业的带教老师精心辅导。3.多姿多彩的团队建设活动。4.能够让你学习到更为实用的职场技能,提前了解工作岗位,了解自己,方便各位毕业后准确定位自己,更好的择业就业。

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销售专员(江苏)贝恩医疗设备(广州)有限公司异地招聘8-8.5千/月06-06

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责区域市场内的售前、售中、售后的销售市场支持工作;2、负责区域市场内医院、代理商进行产品培训和推广,树立良好企业形象;3、定期进行医院回访,跟进临床使用产品的情况,收集临床反馈意见并整理分析上报公司;4、完成公司产品的市场调研和销售评估及推广工作,对产品更新提供合理化、建议性建议;5、了解竞争品牌产品的性能、价格等信息,为销售市场支持工作提供参考;6、建立和维护与代理商、医院之间的良好关系,收集市场作业信息并反馈,获取各类优势资源以推广品牌和产品;7、协助销售经理负责销售区域内代理商和重点医院的开发、推广、临床上量,提高产品市场份额;8、遵守企业销售管理制度,保守企业商业机密,服从上级工作安排,配合其它相关部门及人员的工作。任职资格:1、医学、药学、临床医学等专业本科及以上学历,;2、一年以上医疗市场工作或医疗器械销售维护经验;3、具有较强的市场敏感度及分析能力,工作敬业,积极主动,责任心强,有团队精神,善于沟通协调能力强。 (优秀的应届毕业生亦可)

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临床监查cra北京卓越未来国际医药科技发展有限公司南京6-8千/月06-06

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职要求:1、 应届毕业生,临床医学或药学相关专业,大专以上学历;2、 熟悉药品临床研究管理规范及有关法规,有SFDA监查员培训证书者优先;3、 责任心强,具有良好的协调及沟通能力,适应必要的出差工作;4、 具有良好的团队合作精神;书面英文及口语表达良好;5、临床医学毕业,有临床相关试验者优先。岗位职责:1、具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等;2、协助上级设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料;3、协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品;4、负责临床试验的实施和监查工作,跟踪协调,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例;5、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告上级,使上级随时了解试验执行过程中的情况,及时发现和改正存在的问题;6、协助上级完成产品立项阶段的临床试验工作评估,与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。7、记录报告临床试验及不良事件与SAE.8、负责临床试验相关文件的备案、归档和管理。9、独立完成项目分中心启动会。

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临床协调员 南京 CRC北京联斯达医药科技发展有限公司南京4.5-7千/月06-05

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:可接受无经验,有CRC工作经验优先。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

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临床观察员江苏开元医药化工有限公司南京0.8-1万/月06-05

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责1. 担负临床监查员CRA应有的职责: 1.1参与临床试验计划、临床方案、合同、CRF、研究者手册、伦理等资料的起草、审核; 1.2对临床试验的启动、执行、结束等各个临床试验阶段进行监查;2. 负责合作伙伴的日常沟通和协调;3. 完成公司交给的其它事项。任职条件1. 药学相关专业本科学历;2. 有较丰富临床医学、卫生统计学和药学知识;3. 较强的沟通能力、协调能力、说服能力和组织能力;4. 1年以上临床相关工作经验优先;5. 英语6级以上;6. 具备团队精神,工作认真负责;7.身体健康、形象好、气质佳。

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医药代表南京福怡科技发展股份有限公司南京-栖霞区4.5-6千/月06-05

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

1.促进现有市场销量,达到既定目标;2.根据市场部年度计划制定个人区域市场推广计划;3.负责区域内渠道及终端市场推广工作的策划、组织、协调、评估;4.管理区域内经销商,包括代理商覆盖医院销量既定目标和按时催款,新市场项目推动和开展情况跟进;代理商对临床客户维护评价;5.维护重点专家VIP并建立档案,重点区域的病理、临床专家、财务档案收集汇总和日常维护,组织落实区域内专家团队建设及维护工作;6.对区域内的销售人员、经销商、终端用户进行日常培训,完善项目培训资料和培训方案,培训后考核方案;7.协助完成日常市场调研工作,提供市场信息;8.临床学术会议的组织及开展;全国大小展会的组织、参与。任职要求:1.大专及以上学历;2.公共关系、市场营销、企业管理专业优先;3.熟练使用办公软件;4.有2年以上相关经验;5.有市场推广、策划和拓展经验,有较强的团队合作意识和沟通能力,有销售意识和客户公关能力,具备市场;6.洞察力以及市场分析能力;

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CAR-T Operation Specialist / CAR-T临床运营专员复星凯特生物科技有限公司南京12-20万/年06-05

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1. 参加公司各项培训以及自我学习,迅速达到专业要求,确保公司产品在医院零差错安全运营。2. 熟悉目标医院的组织架构,拜访医院/科室护理部、单采室等,并建立良好合作关系。3. 在KAM的指导下,根据复星凯特业务流程的需要,帮助相关科室发展各项SOP、建立质控体系,并做好动态维护,确保未来产品上市用药的可追溯和防混淆(CoI/CoC可控)。4. 负责患者血样、公司产品在医院内的交接、信息确认,做到零差错。5. 协助有需求的处方患者进行患者援助项目(PAP)/金融工具等的沟通。6. 协助KAM进行产品/流程等紧急情况的汇报处置。任职要求:1. 大专及以上学历,医药、护理等相关专业背景;2. 两年及以上工作经验,有临床研究协调员(Clinical Research Coordinator)或护士工作经验优先;3. 熟练使用各种办公自动化软件;4. 具备基本的英文读写能力;5. 责任心强,积极主动,良好沟通技巧。

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临床监查员CRA(应届生)南京诺加医药科技有限公司异地招聘6-8千/月06-05

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.根据GCP及公司SOP执行负责驻地区域的临床监查工作。2.确保试验严格按照方案,GCP及相关法律法规执行。3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题。4.确保研究数据及时,准确。完整的记录在病例报告表中。5.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况。6.协调研究者及时完成数据疑问。7.及时完整地收集研究相关资料。岗位要求:1.l临床药学、医学、护理学相关专业本科以上学历2.熟悉GCP及相关法律法规3.良好的沟通能力及团队合作精神4.适应出差或驻地,抗压能力强5、欢迎优秀20年应届生加入工作地点:长沙

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临床专员南京岚煜生物科技有限公司南京0.5-1万/月06-05

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责公司产品临床试验整体策划,与临床专家和统计专家共同进行临床方案设计、临床观察表、临床报告等试验相关技术文件的制定;2、负责临床试验数据审查、整理工作,包括试验数据核查、录入、分析等数据处理工作,并将相关资料按统计中心要求递交;3、负责统计中心业务联系管理工作,包括签订协议、统计进度跟进、数据答疑、核查统计报告初稿,并最终取得统计报告。4、负责所有临床试验相关资料的准备与存档管理工作。包括伦理评审资料、临床观察表、临床方案、临床报告、造影资料等技术文件。5、了解法规的更新,并评估法规对临床试验的影响,并提供相应的建议。6、维护公司与临床医疗机构、统计机构的良好关系。7、完成上级领导交办的其他工作。任职要求:1、本科,临床医学、生物等相关专业;2、1年以上相关工作经验;3、熟悉临床研究相关法律法规、ICH-GCP。

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驻点研究助理(中南大学附属中大医院)珠海圣美生物诊断技术有限公司南京3-4千/月06-05

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3. 协助试验标本的采集、处理、保存和邮寄工作; 4. 协助完成临床研究耗材管理,包括耗材的接收、保存、分发和邮寄等,并完成相关记录; 5. 协助研究者填写病例报告表; 6. 协助研究者跟踪受试者定期随访; 7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任资要求: 1.有责任心,谨慎细致,积极进取;2.医学类或护理类等相关专业,大专或以上学历; 3.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作; 4.良好的沟通能力和团队协作精神; 5.一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可。

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