临床监查员CRA---南京 广州博济医药生物技术股份有限公司 南京 6-8千/月 11-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1、负责药物临床试验的监查工作；2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向；3、组织召开研究者会议；4、跟进伦理审核相关事项；5、协助管理研究中心的合同和费用；6、协助启动会的准备和召开；7、临床试验启动后，推进受试者尽快入组；8、按照GCP、SOP执行监查计划，发现问题及时督促整改；9、负责研究中心的关闭。任职要求：1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业，本科以上学历；2、一年以上药物临床监查工作经验，无经验可应聘助理CRA岗位；3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力。

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临床专员/临床监察员/临床协调员 南京品豪医疗科技有限公司 南京 4-8千/月 11-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1.参与新产品临床试验项目的跟踪及数据整理统计工作，负责公司所属血球，生化，发光产品线产品的培训；2.负责临床性能的评估与验证；3.处理检验科客户的临床问题；4.按公司项目安排，组织、协调、实施至工作成果；5.对管辖区域承接的各项目质量、进度、资源等项目成果负责。任职要求：1.临床检验、医学检验，等相关专业，大学专科及以上学历；2. 有生化或免疫，血球的临床应用工作经验，有三甲医院性能评估与验证经验的优先考虑；3. 有医院检验科工作经历或检验设备技术支持相关经验者优先；4. 具有良好的沟通能力、抗压能力。有一定的动手能力；5. 能适应省内出差。

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协调专员 恒瑞医药-江苏新晨医药有限公司 南京 0.8-1万/月 11-18

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

【更多城市职位，请进入公司主界面】岗位职能1、协助项目协调经理完成II-IV期临床试验的进度推进，配合CRA按计划完成参研中心的启动和病例入组工作2、跟进项目进度，协助组织分中心伦理审核和中心启动会、总结会3、临床试验过程中出现的各种问题汇总与协调4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护，逐步建立和完善所负责区域的客户网络数据库5、熟悉试验产品，在协调经理的指导下完成产品市场分析和发展策略，并制作相应的推广工具岗位要求1、临床医学、生物统计学、药学等相关专业本科及以上学历2、具备至少1年CRA、项目专员、药品推广专员或医药代表相关工作经验3、能熟练阅读中英文文献，具有较好的中英文书面表达能力，能熟练使用office软件4、爱岗、敬业、诚实、有责任心5、具有较强的沟通能力和语言表达能力6、良好的团队合作意识和执行力注：需求省份：南京、上海、武汉、杭州等地（随项目中心变换，轮转工作地点。）

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临床研究协调员（CRC） 上海首嘉医学临床研究有限公司 南京 0.5-1万/月 11-17

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：150-500人

职位名称：临床研究协调员CRC 职责描述： 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作； 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表， 以及其他辅助性工作； 3.对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知， 实验室检查安排，结果获取及登录等； 4.主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作； 5.配合监查员完成例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。 任职要求： 1.医药、护理相关专业大专以上学历，有医院工作经验者（护理、医生）优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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高级临床研究员 CRA 上海谋思医药科技有限公司 南京-鼓楼区 1-1.5万/月 11-17

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、负责临床试验合作单位的筛选、合作协议的制定、送签、付款等外联事项；2、协调临床试验实验方案与报告的审核；3、负责安排临床试验委外研究的监察、促进与协调工作；4、负责临床CRO公司/临床实验基地的筛选、合作协议的制定、送签、付款等外联事项；5、协调安排临床实验方案与报告的审核；6、负责安排临床研究进度的促进与监察工作；7、负责项目相应研究的（阶段性）结题归档与总结工作。任职要求：1、4年工作经验以上；2、较强的组织、协调能力；3、掌握药品药理毒理、临床研究技术与药品申报相关法规；4、掌握临床监察、临床研究的要求及相关法规；5、有I期临床项目经验。

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CRA（实习生） 南京微创医学科技股份有限公司 南京 1.8-2.7千/月 11-17

学历要求：本科|工作经验：无工作|公司性质：合资|公司规模：500-1000人

1、协助撰写及修订临床试验资料；2、准备提交伦理委员会(IRB)的申报资料；3、配合药品监督管理部门的视察以及公司内外部稽查；4、协助项目经理进行项目的日常管理工作；岗位要求：1、医药相关专业，本科以上学历；2、英文四级以上，读写能力强；3、清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；4、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神。

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临床协调员 CRC 比逊（上海）医疗科技有限公司 南京 0.5-1万/月 11-17

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。任职要求：1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；（可接受应届毕业生）；2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；3、愿意从事临床科研性质工作；4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；6、英语读写能力佳；7、能熟练应用office等办公软件；8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床中心启动经理 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 异地招聘 1.5-2.5万/月 11-16

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：合资|公司规模：150-500人

1. 临床研究中心关系维护，协助解决研究相关的问题2. 协助临床试验启动前调研、伦理、遗传办等准备工作3. 协助临床试验合同谈判和签署4. 协调公司内外资源，促进临床试验入组进度5. 招募公司合作、管理任职要求：1.教育要求：大学本科及以上，医学、药学、生物学相关专业优先；英语四级以上。2.工作经验要求：三年以上工作经验，有临床试验CRA、CRC、SSU，医药公司MSL、Sales等经验为优；3.岗位技能要求：熟练的中英文读写能力，熟悉使用计算机办公软件。4.其他要求：1）工作主动性强；2）良好的团队、跨部门合作精神；4）良好的沟通能力5）灵活处理问题的能力；

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临床监察员CRA 南京科维思生物科技股份有限公司 南京-江宁区 6-8千/月 11-16

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

任职要求/岗位职责主要职责 1. 根据GCP要求，负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序(SOP)进行。2.对所负责的研究现场进行全面的监查管理，按时完成临床试验在该现场的启动、访视及结束工作。3.完成监查进展报告，进行文档资料管理，确保临床研究按进度完成。4 作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。5.完成公司交办的其他工作。要求 * 诚信，勤奋，踏实，具有良好的职业道德 * 临床医学、药学或生物技术等相关专业毕业，英语四级或以上，本科及以上学历 * 1-3年临床监查工作经验，有医疗器械临床工作经验者优先* 参加过GCP培训* 好的沟通和协调能力，善于处理客户关系 * 熟练使用办公常用软件* 较强的独立工作能力及团队合作精神* 良好的身体素质，能适应高强度工作，适应经常出差，每个月10天左右的出差量。

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临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 南京 5-8千/月 11-16

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议；2．协助研究者完成ISF的管理；3．协助研究者完成受试者知情同意；4．协助研究者完成受试者管理；5．病例报告表（CRF/eCRF）的填写；6．协助研究者完成研究药物管理；7．协助研究者完成研究中心生物样本管理；8．协助研究者完成安全性信息的收集和报告；9．协助研究者完成研究中心文档和数据管理；10．协助研究者完成研究中心伦理递交；11．协助研究者完成对监查访视的支持；12．协助研究者完成现场稽查的准备；13．协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭；14．完成直接上级安排的其他工作。岗位要求：1．临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历 ；2．1年以上临床试验经验，或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递）；3．熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识；4．良好的沟通能力和团队协作精神；5．熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平；6．有责任心，谨慎细致，积极进取 。

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