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南京 临床协调员
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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 南京 4-8千/月 05-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助研究者在医院开展临床试验时的受试者筛选入组随访工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.临床研究药品及物资管理,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者完成伦理资料递交;7.协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.临床、护理、医学、药学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生)2.有1年以上临床护理工作经验优先;3.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;5.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;6.大学英语四、六级,读写能力佳;7.能熟练应用office等办公软件;8.有Global或肿瘤领域临床试验经验者优先

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项目管理 - 临床研发项目 上海谋思医药科技有限公司 南京-玄武区 0.5-1万/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1. 负责临床研发项目的组织管理工作,有效管理好由多方组成的项目小组及其成员; 2. 确保项目严格按照计划进度及SOP进行; 3. 及时进行相关课题项目的总结,定期对课题的进度进行跟踪; 4. 与项目相关人员进行沟通协调,定期开展项目进展会议; 5. 根据公司需要撰写整理所需文档(如每月工作小结、工作进展等),及时汇报。 任职要求:1. 临床医学、药学等相关专业本科或本科以上学历; 2. 了解新药研发流程, 对研发过程有良好的把控能力; 3. 具有较强沟通、谈判、表达能力; 4. 工作积极主动、严谨和高效,责任心强。善于学习和接受新知识; 5. 良好的计划统筹、管理、协调、沟通能力优秀的团队合作精神; 6. 有临床监查或临床项目管理工作经验者优先。

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临床研究助理(CTA)-医学事务部 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 南京 4-8千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

职位概要负责临床运营部门的行政及其他相关工作。职责协助监查员管理和解决试验相关的问题;帮助监查员与试验相关人员保持良好和有效的沟通;协助监查员组织研究者会议;协助整理临床试验文档和科学文献数据的检索、收集;协调临床部行政事务的工作;与其他职能部门共同合作;完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。所需知识、技能和能力良好的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。良好的口头和书面沟通能力。良好的组织协调能力。有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。能独立思考,改进流程。最低学历和经验要求医学、护理、生物类等相关专业本科以上学历。1年左右助理经验优先。至少大学英语四级水平。

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临床数据管理经理/专员 前沿生物药业(南京)股份有限公司 南京 4.5-6千/月 05-21

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

职位描述1. 为所有临床试验项目提供数据管理方面的专业支持,并负责整个过程的质量控制;2. 参与临床研究方案设计,制定数据管理解决方案和进度计划;3. 撰写和审阅数据管理的相关文件DMP/DVP等,负责及时更新和存档;4. 管理数据管理系统供应商,确保供应商提供的服务和标准符合项目要求和相关法律规定;5. 组织/实施/审核/批准CRF/EDC的设计;6. 监督全部数据活动,包括CRF表数据和外部电子化数据的写入,审查,验证、日常清理以及质疑;7. 负责数据库的数据审核,组织数据审核会议;8. 进行数据导出并产生研究数据集,供临床统计分析;任职要求:1. 专业要求:医药、卫生、医学统计等相关专业;2. 学历要求:本科、硕士;3. 有2年以上药企或CRO临床数据管理经历;4. 熟悉临床试验全过程、及数据管理流程以及相关法律法规;5. 具备独立查阅文献和撰写的能力;6. 具有较强的管理和执行力,以及良好的团队合作精神。

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临床协调员/CRC/临床试验/临床研究员/研究护士/SMO 北京凯芮特医药科技有限公司 异地招聘 4-8千/月 05-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件

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(SHL)Clinical Application Specialist临床应用专员 (工作地点:南京)(297211) 西门子(中国)有限公司 医疗业务领域(Healthcare) 南京 05-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:

What are my responsibilities? 1、Provide on-site application education at his/her Siemens systems; incl. demo demonstration, turnover training, follow-ups, updates and upgrades for standard systems and applications 2、"Provide customer consultancy and support in individual workflow improvements, incl. have the ability of clinical application of M1 product technology, adjustment of system parameters and implementation of new methods and clinical workflows to expand customer portfolio" 3、Provide professional application support to quickly process and resolve customer tickets, escalations and complaints, incl. error diagnosis and repair, trouble shooting Care VIP customer and increase communication with VIP customer site Study new product and coach new hire 4、Provide business information and opportunities to lead generation and CDV support 5、Assist the development of central Application Training courses and execution of specific on-site Application Training courses for customer 6、Support the PLM/CRM process, incl. field insight into customer needs, issues and known application errors as well as provision of troubleshooting know-how and experience 7、Support sales team, e.g. product demonstrations, preparation of clinical case studies. Collect clinical images and competitor's information for sales and marketing request What do I need to qualify for this job? 1、Bachelor degree (or above) with major in medical imaging, clinical medicine and related discipline 2、Internal certification: Complete level 3 training courses 3、Good command of English, CET4 is mandatory 4、Strong execution, good communication and interpersonal skill 5、Customer orientation, collaboration and good time management 6、Able to handle multiple task What else do I need to know? With 45,000 employees Siemens Healthineers is one of the world’s largest suppliers of technology to the healthcare industry and a leader in medical imaging, laboratory diagnostics and healthcare IT. All supported by a comprehensive portfolio of clinical consulting, training, and services available across the globe and tailored to customers’ needs. So that more people can have a life that is longer, richer, and more filled with happiness.提醒:   点击“西门子专属申请”,您将会进入西门子专属招聘系统,进入系统后您可以在页面右上方的下拉菜单,选择简体中文页面,并请遵循下面的规则设置您的系统密码。   密码设置规则:密码长度必须在8个字符以上,并且必须包含英文大写字母,小写字母和数字。例如:Ab123456

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试剂生产技术员 江苏英诺华医疗技术有限公司 南京 2-3千/月 05-21

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

要求:1.大专以上学历,男女不限;2.药学、生物技术、医学等专业;2.负责公司试剂产品的配置、生产、包装工作;3.应届毕业生、长期实习皆可;

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临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 南京 3-4.5千/月 05-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力注:因为项目需要,需外派至徐州两年,两年之后会到上海或者南京长期发展。Job Description:1. Assist the clinician with the non-scientific judgments of international multi-center clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system(operating system in English).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects, foreign nursing specialty will be a plus;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;注明:请以“地区+姓名+专业+工作经验年限+申请职位”为邮件标题投递简历至hr@smo-clinplus.com

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临床专员(CRA) 南京微创医学科技股份有限公司 南京 8-10万/年 05-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1、维护各研究中心研究人员的关系;2、临床试验开始前相关调查业务;3、筛选主要研究者与参加研究机构,起草资料保密协议和临床试验协议, 并协助CRO完成协议签署及费用支付核销;4、参与组织各种研究者会议(方案研讨会/试验启动会/中期会/总结会等);5、制作和/或审核试验监查计划,制作协同监查计划并配合PM实施;6、完成各参研中心关闭;7、协助撰写及修订临床试验资料;8、准备提交伦理委员会(IRB)的申报资料;9、配合药品监督管理部门的视察以及公司内外部稽查;10、协助项目经理进行项目的日常管理工作;11、参与/组织项目组内部会议及研究者的会议。岗位要求:1、医疗器械项目CRA经验1年以上;2、医药相关专业,本科以上学历;3、熟悉临床研究相关法律法规、ICH-GCP;4、英文四级以上,读写能力强;5、清晰的书面及口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。可适应经常出差,能承受较高工作压力;6、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神。

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临床研究协调员(CRC) 上海百试达医药科技有限公司 南京 4-6千/月 05-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日常管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 医院医生和护士***亦可!Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member

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