初级临床协调员江苏礼恩医药科技有限公司南京-浦口区3-4.5千/月05-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责1、遵守公司各项规章制度；2、协助主研进行临床试验的组织、实施；3、临床研究文件的收集、记录与管理；4、受试者招募、安排访视；5、临床试验各相关部门的协调，6、临床试验的组织实施。任职资格1、医学、护理学、药学相关专业；2、责任心强，有敬业精神；3、有耐心，能承受压力，具备团队合作精神，可以短期出差；4、良好的沟通交流及组织协调能力；5、熟练使用办公常用软件；6、具备医院实习或者工作经验者优先考虑；7、优秀应届毕业生亦可。

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临床协调员（CRC 南京）南京引光医药科技有限公司南京-玄武区5-8千/月05-18

学历要求：本科|工作经验：无需经验|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5.协助CRF填写或EDC录入；6.协助跟踪受试者定期随访；7.协助完成临床试验的其他相关工作；任职要求：1.本科及以上学历，护理、临床医学、药学或相关专业；2.了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；3.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；5.英语CET4及以上，读写能力佳；6.能熟练使用电脑办公软件；

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临床协调员（CRC）南京从一医药科技有限公司南京-雨花台区0.7-1.4万/月05-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

职位描述：    协助研究者及CRA开展临床试验相关工作。    任职要求：    1、  药学、医学、护理学及生命科学相关专业本科或以上学历；    2、  清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；    3、  工作认真仔细，积极主动，效率高，责任心强，具有团队精神；    4、  熟悉并掌握医药院校培养的基本医学/药学知识；    5、  熟悉临床试验相关法规，有医院或临床试验工作经验者优先。

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临床协调员（CRC)诺思格（北京）医药科技股份有限公司南京6-8.5千/月05-18

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：合资|公司规模：1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5、 协助研究者填写病例报告表；6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；任职要求：· 大专及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；· 英语CET4及以上，读写能力佳；· 能熟练应用office等办公软件 ；

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CRC-临床研究协调员（南京）赛生医药（中国）有限公司南京0.8-1万/月04-09

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：500-1000人

岗位职责：1. 遵循ICH/GCP 原则协调中心的临床研究进程2. 负责临床试验的相关准备工作，掌握临床研究流程；3. 协助研究者招募患者，进行受试者管理；4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；5. 协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入；6. 配合临床监查员（CRA）的例行访视；7. 协助CRA、研究者及时完成数据疑问；8. 公司指派的其他工作。任职资质：1. 临床医学、药学、护理学等相关专业，大专及以上学历；2. 有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先，优秀毕业生亦可；3. 英语四级以上；4. 有亲和力，沟通协调能力强。5. 较强的独立工作能力及团队合作精神；6. 具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。7. 工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

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临床研究协调员（CRC）上海首嘉医学临床研究有限公司南京6-8千/月05-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

职位名称：临床研究协调员CRC 职责描述： 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作； 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表， 以及其他辅助性工作； 3.对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知， 实验室检查安排，结果获取及登录等； 4.主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作； 5.配合监查员完成例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。 任职要求： 1.医药、护理相关专业大专以上学历，有医院工作经验者（护理、医生）优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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急招 临床协调员CRC 南京普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司南京-秦淮区4-6千/月05-18

学历要求：大专|工作经验：无需经验|公司性质：合资|公司规模：1000-5000人

参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点：各大知名三甲医院人才要求：1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件

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临床监查员CRA-南京广州博济医药生物技术股份有限公司南京0.8-1.2万/月05-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1、负责药物临床试验的监查工作；2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向；3、组织召开研究者会议；4、跟进伦理审核相关事项；5、协助管理研究中心的合同和费用；6、协助启动会的准备和召开；7、临床试验启动后，推进受试者尽快入组；8、按照GCP、SOP执行监查计划，发现问题及时督促整改；9、负责研究中心的关闭。任职要求：1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业，本科以上学历；2、一年以上药物临床监查工作经验，无经验可应聘助理CRA岗位；3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力。

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CRC/临床协调员/临床项目管理南京艾尔普再生医学科技有限公司南京-江宁区1-1.5万/月05-18

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、根据GCP、SOP、临床研究方案开展临床研究工作，确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规的要求进行；2、负责部分研究单位的临床监查工作，包括研究单位筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床研究前、中、后期的各项监查工作；3、协助部分研究单位解决临床研究过程中可能出现的各类问题；4、协助上级配合CRO公司开展临床研究工作，如文件资料、试验物资的配送及处理；5、负责保持与研究单位、研究者、相关专家等良好的关系；6、负责部分受试者的日常管理，如电话咨询、电话随访、治疗安排、受试者各相关信息的汇总等；7、完成领导安排的其他工作。任职要求1、临床医学、临床药学、护理学等相关专业本科及以上学历；2、具备至少3年CRC或相关工作经验；3、爱岗、敬业、诚实、有责任心，工作积极主动；4、良好的沟通协调能力，语言表达能力；5、良好的学习能力；6、熟练使用办公软件，英文读写良好者更佳；

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CRC玖壹叁陆零医学科技南京有限公司南京-雨花台区5-6千/月05-18

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；3. 协助及时完成SAE相关安全报告；4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；7. 协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑；9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。10. 公司指派的其他工作。任职要求：1. 临床医学或护理等相关专业，本科或以上学历；2. 熟练使用Word, Excel等办公软件；3. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；4. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力；5. 良好的时间管理和解决问题的能力；6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神；7. 有相关经验、GCP证书者优先考虑。

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临床研究协调员（CRC）南京济群医药科技股份有限公司南京-江宁区3-5千/月05-18

学历要求：本科|工作经验：无需经验|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5、协助研究者填写病例报告表；6、协助研究者跟踪受试者定期随访；7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位描述：1、本科及以上学历，护理、药学、临床医学相关专业；2、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；3、有责任心、积极进取，谨慎细微，条理性强；4、英语读写能力佳；5、能熟练应用Office等办公软件

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临床协调员江苏法迈生医学科技有限公司南京-江北新区4.8-6.5千/月05-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；⒋协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；⒌协助研究者填写病例报告表；⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

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医学专员索思（苏州）医疗科技有限公司南京-江宁区4-7千/月05-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1.市场部负责的临床项目执行工作，对接临床需求，并及时与研发人员对接并协调产品改进等工作。2.进行公司产品相关市场分析，对市场部负责的产品及品牌推广相关学术活动，商业活动进行策划，执行。任职要求：1.1-2年以上临床工作经验，心内科，妇产科相关优先2.1-2年医疗器械或者药品推广工作经验，有客户管理，KOL维护的相关经验优先。

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临床协调员(CRC)PPC佳生南京0.7-1万/月05-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：500-1000人

岗位职责：1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。岗位要求：1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center；2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员——南京天津百博生医药科技有限公司南京-鼓楼区0.8-1.5万/月05-18

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作:1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表（需要进行医学判断的除外）；7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求：1. 要求医学类相关专业毕业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；2. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；3. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；4. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；5. 英语四级，六级优先考虑；6. 能熟练应用office等办公软件。

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科研助理北京厚普医药科技有限公司南京1-1.5万/月05-18

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1：一般的研究者助理/科研助理方面的工作；2：陪同研究者跟诊；3：各个渠道过来的患者进行复筛，提高临床试验项目的入组率；4：维护和研究者的关系；5：熟悉各个项目的入组标准；岗位要求1、有1年以上的CRC/CRA工作经验，负责过肺癌的临床试验项目；2、协助项目负责医生完成各项非医学工作；3、协助受试者筛选、入组及随访工作；4、协助完成研究资料的管理工作；5、有良好的沟通能力和语言表达能力；6、临床医学、药学、护理等专业，大专或以上学历；

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临床协调员 Clinical Research Coordinator（CRC）无锡厦泰生物科技有限公司异地招聘0.7-1.2万/月05-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：50-150人

职责描述： 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作。 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训。 3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间立项、伦理资料、结题资料的递交与存档。 4、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调。 5、协助研究物资的接收、保存、发放、记录。 6、协助研究者对样本的筛选入组工作。 7、协助不良事件的收集与上报。 8、协助研究者填写病例报告表，并及时录入EDC及答疑。 9、负责研究者文件夹的管理，试验文档及时保存与更新。 10、协助监查、稽查、机构质控等。 11、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格： 1、本科以上学历，医药相关专业背景 2、具有在有效期内的GCP证书。 3、英语CET4及以上，读写能力佳。 4、1年以上CRC工作经验，谨慎细致、责任心强。 6、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神。 7、 能熟练应用office等办公软件。

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临床协调专员江苏恒瑞医药股份有限公司南京-鼓楼区1-1.4万/月05-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：10000人以上

岗位职责：1. 根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和推进工作;2. 对临床试验流程了解，能够独立负责并完成临床试验各阶段项目推进工作；3. 参与临床试验中心筛选，制订临床试验协议，制订项目推进计划，跟踪项目各阶段的完成情况，追踪试验的执行情况，及时发现并解决问题，确保试验进度;4．负责各研究中心、申办者人员之间的协调与沟通，并解决影响试验进度有关的问题;5．保持与研究单位良好的沟通与协调;6．根据公司需要，提供必要的临床试验相关技术支持和问题解答。任职要求：1. 本科及以上学历，临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业；2. 有临床试验相关经验，包括CRA、CRC和SSU相关经验；3. 熟悉ICH-GCP，GCP和相关的管理条例；4. 具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力；5. 适应出差工作性质。

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临床协调员CRC-苏州北京合源汇丰医药科技有限公司异地招聘0.8-1.5万/月05-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：a) 遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作；b) 在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并协助会务安排等，在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC；c) 协助研究者进行研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现，受试者预约随访等工作；d) 对所负责的研究中心进行研究物资的管理，包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录，按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理；e) 协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理，确保CRC工作符合公司要求。 任职要求： a) 专科及以上学历，有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景； b) 有2年以上相关工作经验者优先； c) 熟悉使用各类办公软件，良好的沟通能力。福利待遇：a) 六险一金，周末双休，年底双薪，各类奖金等；b) 专业的培训，拥有广泛的提升空间；c) 食宿补贴，节假日的过节费、礼物，年度旅游、体检等。

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