临床研究协调员CRC 北京达晖康信科技有限公司 南京 3-6千/月 01-21

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

在大型医院协助医生进行受试者筛选、入组、访视、不良事件记录与上报、CRF录入、试验各阶段文档的递交、收集、整理和更新等。任职要求：1、专科医学、护理、药学相关学历优先2、工作自律性强，责任心强，具有较强的执行力，能够积极主动完成工作目标和任务3、学习能力强及良好的沟通协调能力；4.、积极乐观，有上进心，有较强的团队协作能力工作地点：南京地区大型医院公司地址：北京市海淀区苏州街长远天地天地大厦

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临床协调员/CRC(实习) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 南京 2-3千/月 01-21

学历要求：本科|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理、临床医学或药学专业毕业，了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神，有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。

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疾病管理专员 美国欣凯公司上海代表处 南京 01-21

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

任职要求：1. 具有医药、营销等相关专业，专科或以上学历优先;2. 具有一年及以上的医药销售工作经验；3. 具有较强的自我学习能力；4. 具有较强的工作执行能力、沟通能力；5. 具备有计算机及互联网基础知识；岗位职责：1. 完成公司的各项推广任务；2. 负责组织地区各类学术推广活动；3. 负责开展地区的智能疾病管理APP推广工作；4. 负责收集产品的各类市场信息； 5. 完成公司与地区经理交给的其他工作。

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临床协调员(CRC) 上海百利佳生医药科技有限公司 南京-鼓楼区 7-9千/月 01-21

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

岗位职责：1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。岗位要求：1、临床医学或护理等相关专业，大专及以上学历。2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center；2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员 CRC 比逊（上海）医疗科技有限公司 南京 0.7-1.2万/月 01-21

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。任职要求：1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；（可接受应届毕业生）；2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；3、愿意从事临床科研性质工作；4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；6、英语读写能力佳；7、能熟练应用office等办公软件；8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床监查员(CRA) 奥咨达医疗器械服务集团 异地招聘 5-8千/月 01-20

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2.同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行中的问题。4.评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理。5.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。任职要求：1.临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业，本科或以上学历；2.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力；3.有医院工作经验或同岗位工作经验，熟悉医院临床试验流程优先考虑；4.能接受因工作需要的不定期出差及异地派遣。会考虑有相关1年以上CRC经验，熟悉GCP者。

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高级临床监察员SCRA——居家办公(南京) 上海艾力斯医药科技有限公司 南京 1-1.2万/月 01-20

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：合资|公司规模：50-150人

工作职责1. 按照GCP、SOP、研究方案要求组织实施临床试验，并负责对临床研究中心进行监查；2. 负责与临床研究者、CRO等合作方进行有效沟通和协调，按计划推进临床研究进度；3. 临床试验在线数据库的定期核查，及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题，定期向上级主管提交项目进展报告；4. 研究中心管理及供应商管理；5. 参与项目申报临床相关资料的撰写，协助注册人员完成新药申报工作。任职条件1. 临床医学、药学相关专业，本科学历；2. 具有3年以上临床监察工作经验，有抗肿瘤或糖尿病等新药临床研究项目经历者优先；3. 熟悉GCP以及SFDA新药临床试验相关法律法规；4. 具有优秀的沟通协调能力，能解决监察过程中遇到的实际问题；5. 具有良好的团队精神，能适应出差。

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协调专员 恒瑞医药-江苏新晨医药有限公司 南京 0.8-1万/月 01-20

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

【更多城市职位，请进入公司主界面】岗位职能1、协助项目协调经理完成II-IV期临床试验的进度推进，配合CRA按计划完成参研中心的启动和病例入组工作2、跟进项目进度，协助组织分中心伦理审核和中心启动会、总结会3、临床试验过程中出现的各种问题汇总与协调4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护，逐步建立和完善所负责区域的客户网络数据库5、熟悉试验产品，在协调经理的指导下完成产品市场分析和发展策略，并制作相应的推广工具岗位要求1、临床医学、生物统计学、药学等相关专业本科及以上学历2、具备至少1年CRA、项目专员、药品推广专员或医药代表相关工作经验3、能熟练阅读中英文文献，具有较好的中英文书面表达能力，能熟练使用office软件4、爱岗、敬业、诚实、有责任心5、具有较强的沟通能力和语言表达能力6、良好的团队合作意识和执行力注：需求省份：南京、上海、武汉、杭州等地（随项目中心变换，轮转工作地点。）

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南京实习临床监察员 北京凯普顿医药科技开发有限公司 异地招聘 2-3千/月 01-18

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1：负责承接公司各临床研究项目区域内分中心的监查工作，并按照GCP要求履行好监查员职责。 2：负责分中心伦理递交和协议的沟通，按照项目组要求开展当地药政合规备案工作。 3：协助研究者会议（包括方案讨论会、总结会及其它研究组或区域性培训会等）的举办、负责组织召开分中心启动会，并完成相应会议纪要的专业。 4：按照方案及公司SOP，参照项目监查计划开展常规监查、计划外监查及中心拜访，并及时撰写监查报告、联系记录或方案违背反馈项目进来，针对方案违背及AE/SAE按要求开展沟通、报告及适用的伦理递交。 5：协调研究药物运输和配置，确保充足的药品、研究物资的供应。 6：与研究中心保持密切联络，保证项目入组的进度、质量符合项目要求，数据真实、准确和完整。 7：管理试验与研究中心的合同付款及票据，保证与进展匹配并及时收回票据。 8：在试验结束是按要求开展中心关闭，做好项目中心归档及结算。 9：每次监查及时完成IF文件的更新，同时新增收集的过程文件按项目要求审核后及时归档TMF，保持试验文档处于最新状态。 任职要求： 1：临床医学，临床药学，临床护理学相关专业本科毕业； 2：良好的人际关系，较强的口头和书面沟通能力； 3：能承受较大工作压力，有积极的工作态度和良好的团队合作精神； 4：良好的时间管理、统筹规划能力； 5：按时完成分配任务； 6：能胜任出差的工作。

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临床培训师 南京麦澜德医疗科技有限公司 南京-江宁区 4.5-6千/月 01-18

学历要求：大专|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

①负责产品知识培训②负责进行公司产品设备的安装调试、升级工作③对客户提出的技术疑问进行答疑工作④负责跟踪服务已合作客户的售后任职资格：1.大专以上，护理学及相关专业2.能接受出差3.沟通交流能力较好

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临床协调区域主管 方恩（北京）医药科技发展有限公司 南京 0.8-1.5万/月 01-18

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：合资|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1、管理下属区域CRC的日常工作；如招聘面试、考勤、带教培训等；2、对下属区域CRC的项目进行分配及指导，发现问题及时纠正；任职资格：1、具有3年以上CRC或护理经验；2、 英语 读写良好；3、清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；4、具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力；工作地点：南京市or广州市 在家办公薪资福利：月薪+各项补贴+福利+六险一金+团队建设+一群超级nice的小伙伴

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临床监查员 深圳市惠泰医疗器械有限公司 异地招聘 0.5-1万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：150-500人

1.核查病例报告表中数据的合规性、准确性和完整性；2.确保临床试验按国家GCP要求和试验方案进行，相关记录完整；3.负责协调公司与各临床试验基地的关系，处理临床试验中出现的各种问题； 4.完成上级分配的其他工作。任职要求：1.学历要求：本科及以上学历，临床医学、药学、护理、预防医学等相关专业； 2.工作经验：1年及以上CRA相关工作经验，了解临床试验相关法规；3.工作能力：良好的沟通协调能力、较强学习能力及应变能力，工作细心、认真； 4.能接受出差。

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高级临床协调员/主管（SCRC） 南京诺加医药科技有限公司 南京-江宁区 0.8-1万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责协助医生完成各项工作；2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；3.列出受试者随访表，提醒受试者回访；4.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格；5.协助研究者处理各类问题；6.负责项目和人员的相关培训。任职要求：1、临床医学、药学、护理等相关专业，本科及以上学历2、较强的独立工作能力及团队合作精神3、具备一定的抗压能力，能接受出差。4、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力5、2年以上CRC经验或1年左右CRC 经验表现优异者

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临床监查员 CRA 北京合瑞阳光医药科技有限公司 南京 6-8千/月 01-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1．具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等；2．协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议，准备临床试验样品、资料及随机物品；3．负责临床试验的实施和监查工作，跟踪协调，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验，确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集，确保研究中心按照时间表完成病例的入组和统计工作；4．掌握各中心临床进度，督促临床方案实施，及时妥当处理AE和SAE，解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据；5．按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，并在规定的时间内完成监查报告，同时将访视的详细情况报告上级，使上级随时了解试验执行过程中的情况，及时发现和改正存在的问题；6．协助上级完成产品立项阶段的临床试验工作评估，与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。任职要求：1. 临床医学或药学相关专业，专科以上学历，实习生亦可；2. 熟悉药品临床研究管理规范及有关法规，有SFDA监查员培训证书者优先；3. 责任心强，具有良好的协调及沟通能力，能适应出差；4. 具有良好的团队合作精神。

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临床监查员 南京济群医药科技股份有限公司 南京-江宁区 6-8千/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1. 负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；2. 协助项目经理或单独承担临床试验项目的启动,开展和监查，保证临床研究项目的质量和进展；3. 负责对临床试验进行阶段的数据准确性和真实性进行核对核实；4. 临床试验准备阶段的各种资料的整理汇总； 负责试验用资料和药品的管理，并保证相关记录的完整性；5. 协助研究者解决试验中出现的各种问题，维护与研究单位及相关专家的良好合作关系；6. 临床试验相关各种研讨会的组织和实施;任职要求：1、临床医学或临床药学等相关专业本科以上学历；2. 了解GCP及临床工作相关法规，熟悉临床试验流程，有临床监查工作经验者优先；3. 具备较好的语言表达和沟通能力, 与临床医生能建立友好的合作关系4. 具较强责任心和自律性，工作认真、负责；5. 诚信、吃苦耐劳；

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苏沪皖大区医学专员 江苏恒瑞医药股份有限公司 南京 0.8-1万/月 01-18

学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：10000人以上

【工作职责】1.负责临床试验项目的整体实施，包括项目启动、过程监控和项目运营管理；2.负责制定临床试验项目的工作计划、项目组人员的分工和进度把控，确保项目组优质高效的完成项目计划；3.负责评估和确定临床试验单位，与研究者保持良好的沟通与拜访；4.协助完成临床试验统计分析和总结；5.与内部销售同事保持良好的协作与沟通；6.协助开展医学和学术活动。【任职要求】1、工作经验：两年以上制药公司或CRO公司从事临床研究相关工作经验，条件特别优秀者可适当放宽2、学历：医学或者药学本科及以上学历3、优秀的组织能力和执行力4、注重沟通与团队协作5、正直、诚信，有激情

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临床监查员CRA---南京 广州博济医药生物技术股份有限公司 南京 6-8千/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1、负责药物临床试验的监查工作；2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向；3、组织召开研究者会议；4、跟进伦理审核相关事项；5、协助管理研究中心的合同和费用；6、协助启动会的准备和召开；7、临床试验启动后，推进受试者尽快入组；8、按照GCP、SOP执行监查计划，发现问题及时督促整改；9、负责研究中心的关闭。任职要求：1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业，本科以上学历；2、一年以上药物临床监查工作经验，无经验可应聘助理CRA岗位；3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力。

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临床协调员(南京） 上海景腾医药科技有限公司 南京 5-8千/月 01-18

学历要求：大专|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

本岗位工作地点：南京岗位职责1、根据GCP和研究方案要求，协助临床试验项目研究者完成临床试验各项非医学判断工作；2、协助研究者进行受试者筛选入组随访；3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；4、完成临床试验数据录入。任职要求1、临床医学、护理、药学等相关专业，专科及以上学历；2、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力；3、良好的学习能力，沟通和应变能力及团队协作精神；4、严谨细致，工作积极主动，具备一定的抗压能力；5、能接受出差。

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临床协调员CRC 上海睿昂基因科技股份有限公司 南京 5-8千/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成以下各项工作：1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；2.协助研究者完成试验各阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业：本科学历，医学、药学、护理类相关专业优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求：有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。3.计算机要求：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 4.办事细心、有耐心，较强的沟通协调能力、时间管理能力、组织策划能力。

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