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南京临床协调员
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初级临床协调员江苏礼恩医药科技有限公司南京-浦口区3-4.5千/月05-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、遵守公司各项规章制度;2、协助主研进行临床试验的组织、实施;3、临床研究文件的收集、记录与管理;4、受试者招募、安排访视;5、临床试验各相关部门的协调,6、临床试验的组织实施。任职资格1、医学、护理学、药学相关专业;2、责任心强,有敬业精神;3、有耐心,能承受压力,具备团队合作精神,可以短期出差;4、良好的沟通交流及组织协调能力;5、熟练使用办公常用软件;6、具备医院实习或者工作经验者优先考虑;7、优秀应届毕业生亦可。

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临床协调员(CRC 南京)南京引光医药科技有限公司南京-玄武区5-8千/月05-18

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助CRF填写或EDC录入;6.协助跟踪受试者定期随访;7.协助完成临床试验的其他相关工作;任职要求:1.本科及以上学历,护理、临床医学、药学或相关专业;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.英语CET4及以上,读写能力佳;6.能熟练使用电脑办公软件;

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临床协调员(CRC)南京从一医药科技有限公司南京-雨花台区0.7-1.4万/月05-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:    协助研究者及CRA开展临床试验相关工作。    任职要求:    1、  药学、医学、护理学及生命科学相关专业本科或以上学历;    2、  清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;    3、  工作认真仔细,积极主动,效率高,责任心强,具有团队精神;    4、  熟悉并掌握医药院校培养的基本医学/药学知识;    5、  熟悉临床试验相关法规,有医院或临床试验工作经验者优先。

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司南京6-8.5千/月05-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 大专及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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CRC-临床研究协调员(南京)赛生医药(中国)有限公司南京0.8-1万/月04-09

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 遵循ICH/GCP 原则协调中心的临床研究进程2. 负责临床试验的相关准备工作,掌握临床研究流程;3. 协助研究者招募患者,进行受试者管理;4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;5. 协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入;6. 配合临床监查员(CRA)的例行访视;7. 协助CRA、研究者及时完成数据疑问;8. 公司指派的其他工作。任职资质:1. 临床医学、药学、护理学等相关专业,大专及以上学历;2. 有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先,优秀毕业生亦可;3. 英语四级以上;4. 有亲和力,沟通协调能力强。5. 较强的独立工作能力及团队合作精神;6. 具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。7. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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临床研究协调员(CRC)上海首嘉医学临床研究有限公司南京6-8千/月05-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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急招 临床协调员CRC 南京普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司南京-秦淮区4-6千/月05-18

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院人才要求:1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件

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临床监查员CRA-南京广州博济医药生物技术股份有限公司南京0.8-1.2万/月05-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责药物临床试验的监查工作;2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;3、组织召开研究者会议;4、跟进伦理审核相关事项;5、协助管理研究中心的合同和费用;6、协助启动会的准备和召开;7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;9、负责研究中心的关闭。任职要求:1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,本科以上学历;2、一年以上药物临床监查工作经验,无经验可应聘助理CRA岗位;3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。

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CRC/临床协调员/临床项目管理南京艾尔普再生医学科技有限公司南京-江宁区1-1.5万/月05-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP、SOP、临床研究方案开展临床研究工作,确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规的要求进行;2、负责部分研究单位的临床监查工作,包括研究单位筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床研究前、中、后期的各项监查工作;3、协助部分研究单位解决临床研究过程中可能出现的各类问题;4、协助上级配合CRO公司开展临床研究工作,如文件资料、试验物资的配送及处理;5、负责保持与研究单位、研究者、相关专家等良好的关系;6、负责部分受试者的日常管理,如电话咨询、电话随访、治疗安排、受试者各相关信息的汇总等;7、完成领导安排的其他工作。任职要求1、临床医学、临床药学、护理学等相关专业本科及以上学历;2、具备至少3年CRC或相关工作经验;3、爱岗、敬业、诚实、有责任心,工作积极主动;4、良好的沟通协调能力,语言表达能力;5、良好的学习能力;6、熟练使用办公软件,英文读写良好者更佳;

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CRC玖壹叁陆零医学科技南京有限公司南京-雨花台区5-6千/月05-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3. 协助及时完成SAE相关安全报告;4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。10. 公司指派的其他工作。任职要求:1. 临床医学或护理等相关专业,本科或以上学历;2. 熟练使用Word, Excel等办公软件;3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;5. 良好的时间管理和解决问题的能力;6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;7. 有相关经验、GCP证书者优先考虑。

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临床研究协调员(CRC)南京济群医药科技股份有限公司南京-江宁区3-5千/月05-18

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位描述:1、本科及以上学历,护理、药学、临床医学相关专业;2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3、有责任心、积极进取,谨慎细微,条理性强;4、英语读写能力佳;5、能熟练应用Office等办公软件

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临床协调员江苏法迈生医学科技有限公司南京-江北新区4.8-6.5千/月05-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

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医学专员索思(苏州)医疗科技有限公司南京-江宁区4-7千/月05-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.市场部负责的临床项目执行工作,对接临床需求,并及时与研发人员对接并协调产品改进等工作。2.进行公司产品相关市场分析,对市场部负责的产品及品牌推广相关学术活动,商业活动进行策划,执行。任职要求:1.1-2年以上临床工作经验,心内科,妇产科相关优先2.1-2年医疗器械或者药品推广工作经验,有客户管理,KOL维护的相关经验优先。

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临床协调员(CRC)PPC佳生南京0.7-1万/月05-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员——南京天津百博生医药科技有限公司南京-鼓楼区0.8-1.5万/月05-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作:1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1. 要求医学类相关专业毕业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑;2. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3. 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5. 英语四级,六级优先考虑;6. 能熟练应用office等办公软件。

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科研助理北京厚普医药科技有限公司南京1-1.5万/月05-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1:一般的研究者助理/科研助理方面的工作;2:陪同研究者跟诊;3:各个渠道过来的患者进行复筛,提高临床试验项目的入组率;4:维护和研究者的关系;5:熟悉各个项目的入组标准;岗位要求1、有1年以上的CRC/CRA工作经验,负责过肺癌的临床试验项目;2、协助项目负责医生完成各项非医学工作;3、协助受试者筛选、入组及随访工作;4、协助完成研究资料的管理工作;5、有良好的沟通能力和语言表达能力;6、临床医学、药学、护理等专业,大专或以上学历;

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临床协调员 Clinical Research Coordinator(CRC)无锡厦泰生物科技有限公司异地招聘0.7-1.2万/月05-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

职责描述: 1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验中非医学判断工作。 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训。 3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间立项、伦理资料、结题资料的递交与存档。 4、临床试验期间,协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调。 5、协助研究物资的接收、保存、发放、记录。 6、协助研究者对样本的筛选入组工作。 7、协助不良事件的收集与上报。 8、协助研究者填写病例报告表,并及时录入EDC及答疑。 9、负责研究者文件夹的管理,试验文档及时保存与更新。 10、协助监查、稽查、机构质控等。 11、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格: 1、本科以上学历,医药相关专业背景 2、具有在有效期内的GCP证书。 3、英语CET4及以上,读写能力佳。 4、1年以上CRC工作经验,谨慎细致、责任心强。 6、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神。 7、 能熟练应用office等办公软件。

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临床协调专员江苏恒瑞医药股份有限公司南京-鼓楼区1-1.4万/月05-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1. 根据试验方案、SOP、GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和推进工作;2. 对临床试验流程了解,能够独立负责并完成临床试验各阶段项目推进工作;3. 参与临床试验中心筛选,制订临床试验协议,制订项目推进计划,跟踪项目各阶段的完成情况,追踪试验的执行情况,及时发现并解决问题,确保试验进度;4.负责各研究中心、申办者人员之间的协调与沟通,并解决影响试验进度有关的问题;5.保持与研究单位良好的沟通与协调;6.根据公司需要,提供必要的临床试验相关技术支持和问题解答。任职要求:1. 本科及以上学历,临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业;2. 有临床试验相关经验,包括CRA、CRC和SSU相关经验;3. 熟悉ICH-GCP,GCP和相关的管理条例;4. 具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力;5. 适应出差工作性质。

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临床协调员CRC-苏州北京合源汇丰医药科技有限公司异地招聘0.8-1.5万/月05-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:a) 遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作;b) 在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC;c) 协助研究者进行研究管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现,受试者预约随访等工作;d) 对所负责的研究中心进行研究物资的管理,包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录,按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理;e) 协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理,确保CRC工作符合公司要求。 任职要求: a) 专科及以上学历,有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; b) 有2年以上相关工作经验者优先; c) 熟悉使用各类办公软件,良好的沟通能力。福利待遇:a) 六险一金,周末双休,年底双薪,各类奖金等;b) 专业的培训,拥有广泛的提升空间;c) 食宿补贴,节假日的过节费、礼物,年度旅游、体检等。

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医学专员迪飞医学科技(南京)有限公司南京-浦口区0.8-1万/月05-18

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.密切关注国内外最新病原微生物行业学术发展动态,为公司技术迭代、产品更新提供专业学术意见;2.通过专业技术支持销售人员拜访临床主任和医生,解答临床疑难困惑,为诊疗出具专业性建议;3.承接临床科研项目,协助客户选择科研合作方案,并根据临床需求撰写项目书,为后台负责学术论文撰写的同事提供基础信息;4.负责病原微生物临床检验产品的市场竞争力调研和分析,为确保在行业内的领先地位提供专业技术建议、信息支持;5.参与医学科室会及各类区域性或全国性会议,担任讲师并做专业演讲,进行临床释疑; 6.负责产品线各类培训材料、宣传材料的制备,对客户、一线销售和其他内部员工提供针对性的产品知识和技术指导。任职要求:1.硕士,微生物学、分子生物学、遗传学等生物类专业;2.有二代测序相关工作经验者优先考虑;3.一定的科研敏锐度、专业的文章撰写能力;4.熟练使用office办公软件,具备优秀的ppt制作和演讲能力;5.工作积极主动,责任心强,思维逻辑清晰,具有强烈的客户服务和品牌意识,能够进行良好的团队内沟通及合作,具有一定的抗压能力;6.能够流利阅读及翻译英文文献资料;7.能适应短暂出差。

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