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南京医药技术研发人员
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药物分析项目负责人南京卓康医药科技有限公司南京-鼓楼区0.8-1.5万/月02-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求: 1、药学或相关专业,有相关工作经验; 2、熟悉各种分析仪器,掌握仪器分析、理化分析知识; 3、能独立开展分析工作,整理申报资料; 4、有项目申报经验,熟悉流程; 5、有良好的沟通、协调能力以及领导力。 岗位职责: 1、制订研究计划并按照计划在计划时限内完成工作; 2、指导、带领普通科研人员开展工作,并进行相关培训; 3、时刻关注注册法规、指导原则,并按国内研发要求进行工作; 4、对获得的数据进行整理、分析和总结; 5、整理申报资料; 6、进行现场核查的相关准备工作。

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研发人员/科学家(心肌方向)南京艾尔普再生医学科技有限公司南京-江宁区1-1.5万/月02-19

学历要求:博士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

(一)岗位职责:1.建立人类诱导多功能干细胞(iPSC)向心肌细胞的高效分化系统;2.建立人类iPSC向间充质干细胞的GMP高效分化生产系统;3.熟练运用多种体外检测手段,如FACS, qRT-PCR, 免疫荧光技术等;4.完成从iPSC分化的间充质干细胞在体外与小鼠体内的功能测试实验;5.协助公司其他岗位开展工作及其他临时性事务处理。(二)任职要求1.博士及以上学历,生物医学专业;2.英语口语流利、中英文写作能力强;3.良好的组织、协调、沟通能力,和团队协作精神;4.较强的成本管理、风险控制和财务分析的能力;5.工作态度积极、工作细致认真,有责任心,能够服从公司工作安排;6.有较强创新能力者优先,有管理经验、临床应用经验者优先。

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创新药负责人(J13098)扬子江药业集团南京海陵药业有限公司南京-栖霞区2-4万/月02-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、负责研发项目的筛选,开展对外合作,并领导研发团队做好立项产品实验进度管理;;2、指导研究院业务的开展,对实施过程中的瓶颈性问题提供必要的技术指导;3、建立与国内外相关机构及专家的合作,整合国内外资源,实现研究院的快速健康发展;4、全面了解行业技术发展动态,能够把握行业研发发展方向;5、掌握有关于新药研发国家政策法规,独立处理新药研发过程中的各种技术问题,协调解决新药审评过程中的各种问题。。任职资格:1、药学、药物制剂专业本科及以上学历。具有5-10年医药研发行业工作背景,其中3年以上同岗位工作经验。2、研究领域:化药创新药领域研发,主持完成过新品的研发。3、具有药品研发方面的管理综合能力,沟通协调能力,解决问题的能力, 与国内外研究机构有广泛的交流与合作。4、熟悉药品国内、国外注册法规及与相关的技术指导原则,并具备近年成功申报经验;5、良好的英语语言能力和较强的信息检索、分析和组织能力6、良好的组织、合作、沟通技巧和领导能力。

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药物分析与质量标准研究员江苏康缘药业股份有限公司南京9-12万/年02-19

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

上市大品种质量标准提升研究员职责描述:1 按时完成上市大品种质量标准提升研究项目。2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。3 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。4 完成领导交代的临时性工作。任职条件:1 硕士/中药分析、药物分析及药学相关专业;2 掌握中药化学及中药药物分析相关知识,熟悉并能独立完成药品的各项检验操作,包括HPLC、GC、常规检验等;从事上市大品种质量标准提升的研究工作,包括提升方法和目标的梳理、优化、提升现有质量标准;熟悉各项医药法规,并能独立完成申报资料的撰写。3 细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。有较强的工作能力和吃苦耐劳的精神。4 有工作经验者优先。中药新药质量标准研究研究员职责描述:1 按时完成中药新药质量标准研究项目。2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。3 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。4 完成领导交代的临时性工作。任职条件1 硕士/药物分析及药学相关专业;2 掌握中药化学及药物分析相关知识,熟悉并能独立完成药品的各项检验操作,包括HPLC、GC、常规检验等;根据新药研究的要求,从事质量标准研究工作,包括方法建立、优化、建立质量标准;熟悉项医药法规,并能独立完成申报资料的撰写。3 细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。有较强的工作能力和吃苦耐劳的精神。4 有工作经验者优先。中药新药质量标准研究研究员职责描述:1 按时完成中药(复方)及化学药物的药效物质基础研究项目。2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。3 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。4 完成领导交代的临时性工作。任职条件:1 硕士及以上药物分析及药学相关专业;2 掌握中药化学及药物分析相关知识,熟悉并能独立完成药品的各项检验操作,包括HPLC、GC、LC-MS等,有LC-MS操作经验者优先;掌握成分分离、结构鉴定等相关技术,能够进行初步的药效学筛选试验。掌握基础的统计学知识,对化学成分、结构与药效之间的相互关系具有一定的统计和分析能力。熟悉各项医药法规,并能独立完成申报资料的撰写。3 细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。具有良好的沟通与协调能力,团队合作意识强,能承担一定的工作压力。4 有工作经验者优先。中药质量安全性评价平台研究员职责描述:1 按时完成中药(复方)及其制剂的质量安全性评价相关研究项目。2 执行国家药品研发的各项政策法规;遵守相关的标准操作规程。3 跟踪国内外分析最新研究进展,掌握医药领域的最新动态及政策法规。4 正确使用研究中心的软硬件,爱护科研设备。5 完成领导交代的临时性工作。任职条件:1 硕士/药物分析及中药学相关专业;2 有较强的专业知识和技能,熟练掌握液相、气相等各种实验仪器的操作,能独立完成药品的各项检验操作;熟练掌握相关有害物质质控技术,如溶剂残留、农药残留、树脂残留、重金属及有害元素检查等质控标准;熟悉药品注册法规及技术指导原则,能系统整理申报资料;3 细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。具有良好的沟通与协调能力,团队合作意识强,能承担一定的工作压力;4 有工作经验者优先。

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抗体工程部经理南京融捷康生物科技有限公司南京-浦口区1-1.5万/月02-19

学历要求:博士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、组建、管理抗体工程部; 2、全面负责抗体人源化、亲和力成熟、结构优化等工作; 任职要求:1、博士博士后,蛋白质工程,分子细胞生物学,生物化学或相关领域有经验人员; 2、精通抗体优化相关分子设计3、精通分子生物学,蛋白、抗体分析;4、有生物药开发经历者优先;5、有团队精神。

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药物分析高级研究员南京佰麦生物技术有限公司南京-栖霞区10-15万/年02-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1.负责分析研究方法的建立及验证; 2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准; 3.负责撰写药物分析方面的申报资料; 4.负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准,确保产品的质量; 5.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性; 6.药物分析仪器的日常维护和检定,实验室安全保证。岗位要求:1、药物分析或药学相关专业,本科以上学历,3年以上新药研究工作经验;2、硕士应届毕业生也可;3、具有良好的职业道德及团队协作精神;4、能独立开展新药质量研究、标准制定、稳定性研究;5、能规范书写原始记录及独立整理申报资料。

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制剂研发工程师南京森博医药研发有限公司南京-六合区1-2万/月02-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

主要从事美国仿制药的制剂开发工作。要求1.药物制剂或药学专业硕士学历以上或本科工作从事药品开发五年以上。 2.具有检索文献(中英文)的能力。 3.熟悉药物制剂开发的方法及程序,独立使用制剂工艺中所用设备的操作,能独立完成药物制剂的处方设计及筛选工作。 4.有责任心、上进心、合作精神,工作认真细致。注意细节,有较高的推理逻辑水平。5.有耐心,有恒心抗压能力强,喜欢专研。 月薪10000~20000元

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药包材相容性高级研究员南京明捷生物医药检测有限公司南京0.5-1.2万/月02-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 能够在CNAS或cGMP体系下,独立进行方法开发及验证工作;2. 能够独立完成药包材相容性研究项目试验,包括可提取物和迁移物(E&L)试验;3. 熟悉药物包材可提取物及浸出物的法规要求及行业动态,制定研究方案;4. 负责仪器操作及日常维护;5. 负责及时、准确整理实验原始记录、报告等各种资料。岗位要求:1. 学历要求:本科,硕士,博士,2. 专业背景:化学、药学、毒理等相关专业;3. 研究背景:有药包材相容性分析工作经历,或食品接触材料迁移研究经历。4. 熟练操作仪器设备,并运用LC/LC-MS/GC/GC-MS/ICP-MS等仪器,进行药物包材溶出物的测试工作;5. 工作态度积极,做事认真仔细,适用性强,执行力强,具有良好的团队沟通与合作精神。

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药物分析主管南京艾德凯腾生物医药有限责任公司南京15-20万/年02-19

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

工作职责:1、熟练掌握药物分析基本原理,制定并实施质量研究实验计划;2、在GMP环境下,能够独立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认;3、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和记录;4、了解新药注册申报要求,能够控制项目的研究进度,协助新药申报人员完成申报资料的整理和撰写;5、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作,协助仪器管理部解决故障,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理;6、参与实验室管理及培训,协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化。岗位要求:1、研究生以上,分析化学、药物分析、制药工程等相关专业,2年以上分析相关工作经验;2、能够熟练使用高效液相色谱仪、气相-质谱联用仪、液相-质谱联用仪、二氧化碳超临界萃取仪、中压色谱仪、超滤装置、溶出仪、旋光仪等分析与检测仪器;3、能独立完成分析方法开发及验证、质量标准研究、稳定性考察,有申报资料的撰写经验更佳;4、熟悉GMP、GLP规范、ICH指导原则和药物研发流程,能在此环境下进行实验;5、具有良好的英文读写能力,能熟练阅读翻译相关英文文献;6、有持续改进的学习精神,热爱研发工作,认真细致,有责任心

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药物制剂研发南京联智医药科技有限公司南京-栖霞区5.5-9千/月02-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、药物制剂及相关专业本科及以上学历; 2、2年以上药物制剂工作经验; 3、熟悉制剂部分申报资料的撰写; 4、有一致性评价经验者优先; 5、薪酬包括基本工资、项目奖、出勤奖、年终效益奖、评优奖、突出贡献奖; 6、 【福利】 1.社会保险 ;2.住房公积金;3.午餐补助;4.加班补助;5.交通,住宿补助;6.年度体检;7.过节费; 7、出勤;双休,8小时工作之外的时候跟周末的时间算加班

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药物制剂江苏吴中苏药医药开发有限责任公司南京-鼓楼区0.6-1万/月02-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

本科学历,从事多种剂型处方工艺研究,具有1年以上工作经验者。

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分子研究员南京远大赛威信生物医药有限公司南京-玄武区0.8-1万/月02-19

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1.本科以上学历,分子生物学或其它生物相关专业,2.熟练掌握分子生物学相关的基础知识和实验操作; 3.工作积极主动,踏实认真,能够承受一定工作压力,服从上级领导分配的工作; 4.具有较强的实验动手能力、较强的学习能力和接收新事物的能力; 岗位职责:1.负责分子生物学实验相关的样品制备、DNARNA的提取、质粒构建、细菌转化等工作;2. 负责微生物相关操作; 3.按时按质按量的完成生产任务,撰写实验报告; 4.独立完成实验报表以及相关数据的分析统计工作。 5.有较强的责任心、富于团结合作,工作积极主动,善于沟通; 6.具有细菌基因改造相关经验者优先考虑录用。

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药理研究员南京华威医药科技集团有限公司南京-栖霞区6-9千/月02-19

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职能:1、汇总在研创新项目药理试验数据及方案撰写 ;2、参与新药研发项目的体内外药效研究或药代动力学研究方案设计与实施。任职要求:1.药理学、药代学等相关药学专业硕士及以上学历。2.在药物研发公司工作3年以上。3.熟悉创新药物前期研发流程及临床研究

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知识产权研究员南京优科制药有限公司南京0.8-1万/月02-19

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1、专利相关文献的检索;2、负责专利文件的撰写、申报;3、负责准备商标注册、答复官方意见等相关文件的准备;4、维护公司专利资产,协助专利诉讼、交叉许可等业务处理,促进专利权的有效应用;5、能够利用知识产权等相关法规协助降低公司产品研发专利侵权风险。任职要求:1、药学、生物制药、知识产权相关专业,硕士及以上学历; 2、在校期间有专利撰写经历,有药企或代理机构专代实习经验者优先考虑; 3、内外部沟通协调能力及写作能力佳。

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药物化学科研员(009426)江苏先声药业有限公司南京-玄武区1-2.5万/月02-19

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 独立开展化学文献检索并依据文献完成化合物合成路线的初步设计;2. 熟练完成化合物的合成反应、分离纯化以及结构鉴定工作,并对结果做出较为全面的分析;3. 清晰、准确、详细地完成实验记录和实验报告,并对实验结果进行总结和反馈;4. 完成上级领导交办的其它工作。 任职资格:1. 3年或以上有机合成或药物化学相关工作经验的硕士,5年或以上有机合成或药物化学相关工作经验的本科生,或有机合成相关专业的博士;2. 具有CRO公司工作经验者优先考虑。

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药品研发项目经理深圳海王医药科技研究院有限公司异地招聘0.7-1.3万/月02-19

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、根据公司产品发展规划和公司要求,开展新产品选项、立项、及研究开发过程的管理工作; 2、实施产品开发的质量管理、预算控制,确保新产品研发过程顺利进行。专业及任职要求1、药学相关专业硕士及以上学历; 2、具有良好的团队协作和组织能力、执行能力和沟通表达能力。 3、有分析、制剂研发和申报注册工作经验者优先。

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药物制剂经理南京逐陆医药科技有限公司南京-六合区15-50万/年02-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.协助组建制剂部门团队,并对部门员工进行业务技能等相关知识培训:2.负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化; 3.把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,能够独立进行项目制剂设计、开发和研制工作;4.完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作。任职要求 :1.药剂相关专业硕士及以上学历,有两年以上制剂研发团队的管理经验者优先;2.具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验;3.有较强的分析问题、解决问题的能力,能够较快的把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案。4.较强的文献调研能力 ,了解行业***发展动态,能够把握行业业务发展方向 ,熟悉当今国内外先进的制剂技术;5.熟悉专利知识,能够清晰的剖析国内外专利,对研制项目创新的部分及时申请专利保护;6.熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则;7.具有较为丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力;大学英语CET-6;工作地址:南京市六合区葛塘街道科新路28号(中山科技园管委会向南500米)

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药物制剂高级研究员诺瑞特国际药业南京-栖霞区14-35万/年02-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责描述 :1 、负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接;2、 负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料;4、 负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态,协助药物制剂研发5. 能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;6、 完成公司临时交给的其他工作。任职要求:1.本科及以上学历,药学、药剂学、或关专业,硕士优先;本科6年,硕士4年以上相关工作经验。2. 熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理;3. 熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,熟悉各国药典以及药典修订与更新;4. 熟悉药品注册法规,了解GMP相关法规;5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力。6. 具有一定的项目管理知识和技巧;

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试验技术人员南京达恩医药科技有限公司南京-秦淮区6-8千/月02-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职能要求:1.药理学、药学、生命科学相关专业本科毕业生,有工作经验者、学习能力强者,该条件可适当放宽;2.有效执行实验室规范,独立负责相应动物、细胞、分子生物等研究项目,可独立完成实验操作、数据处理、报告撰写等工作;3.熟悉动物试验技术(特别是心脑血管/肿瘤动物模型的制作),熟悉western blot、PCR、免疫组化、免疫荧光、流式等实验技术;4.学习能力强,心思细腻,工作认真负责,具有极客精神;待遇条件:月底薪4500元+月绩效+年终奖+节假日奖金福利,除年终奖外税后月薪6000-8000元。每年不定期上浮工资。每年会定期或不定期上调工资及奖金。

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诊断试剂研发总监/海外高级研发人员(J10335)基蛋生物科技股份有限公司南京1.5-2.5万/月02-19

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职责描述:1、参与制定公司年度经营战略、发展规划和经营策略,负责组织制定研发体系战略规划、2、负责编制研发体系费用预、决算并监督实施,有效控制生产、研发费用。3、负责分管部门的组织管理工作;分管部门的核心人才管理,提议、审核所属各部人员调配、培训、考核;协调分管部门内部、部门之间、分管部门与其他部门关系,解决争议;4、负责免疫诊断试剂及器械的产品研发与技术管理;5、负责研发方案的设计与执行,实现技术创新目标;6、负责产品研发目标设定及流程管控,把握产品研发方向;7、负责提高产品质量,改善工艺流程;8、负责产品研发相关体系文件编订与审核;9、总经理分配的其他工作。任职资格:1、免疫学、医学检验、生物技术等相关专业,博士及以上学历,特别优秀的,学历可放宽到研究生;2、免疫诊断试剂研发经验3年以上,有海外留学或者海外工作经验背景工作经验可放宽;3、熟悉行业内技术方法,能够把握行业技术发展趋势,对医学检验领域新方向有强烈兴趣;4、具有较强的实验设计分析能力及实验动手能力,熟练操作常规仪器;5、具备较强的产品市场调研能力及分析能力;6、有一定的组织协调能力及团队协作能力,责任心强、诚实敬业,善于沟通和协调,工作积极、认真、负责;7、熟悉诊断试剂产品注册流程;8、有诊断试剂研发负责人相关经验优先;9、有海外工作经验优先。

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