医药研发总监 常熟东和华技机械制造有限公司 异地招聘 30-40万/年 11-18

学历要求：博士|工作经验：5-7年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：少于50人

职位要求：1、博士学历、医药、生物相关专业， 第一学历为国内双一流大学，具备海外学历；2、5年以上医药行业项目研 发管理经验；独立承担过2个课题以上眼科、抗肿瘤领域优先；3、具备优秀的实验室统筹管理能力和团队建设能力；4、知识结构较全面，深入了解药物合成、分析、制剂相关知识；5、熟练查阅英文文献，具备良好的书面写作及表达能力；6、具有一定的大局观，能够承上启下完成组织交办的任务。

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研发QA 南京泽恒医药技术开发有限公司 南京 5-8万/年 11-18

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

职责要求：药学相关专业，本科及以上学历，熟悉药品研发过程、药品注册管理办法、国内外各项技术指导原则、有工作经验者优先；负责追踪、学习国家药品开发的相关的政策、法规和管理制度，获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求并作归档管理、培训管理；确保研发质量体系符合法规要求；负责相关文件和记录、表格的制订、审核、分发、实施、收回和销毁等工作，监督各部门研发QA的工作；定期检查药物研发过程中各项记录是否及时、规范、准确；定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认；原则性强，具备较强的责任心、良好的表达和沟通能力，具有学习能力强、工作积极主动、敬业和团队协作的精神。 男女不限（***优先考虑），

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药物分析项目经理 南京恒道医药科技有限公司 南京-栖霞区 6-8千/月 11-18

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、药物分析或药学相关专业，本科以上学历，3年以上新药研究工作经验；优秀应届毕业生亦可考虑；2、具有良好的职业道德及团队协作精神。岗位职责：1、熟悉药品注册法规并熟悉药品研发流程；2、能独立完成及解决药物分析部的各项试验，有过药物合成背景经验的更佳；3、能规范书写原始记录及独立整理申报资料；4、能独立并管理团队开展仿制药质量研究、稳定性研究等工作。

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分析项目经理 南京恩泰医药科技有限公司 南京 0.8-2万/月 11-18

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行质量研究的实验设计、操作，规范书写实验记录；2、独立规划、合理安排实验进程，研究和建立分析方法，独立起草质量标准、验证方案，完成稳定性研究；3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理化建议，合理解决问题；4、指导分析研究员按质按期完成项目任务；5、承担对外交接、方法转移的任务；6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；任职资格：1、分析化学、药学及相关专业，本科以上学历，3年以上药品研发分析工作经验；2、熟悉新药研发流程和相关法律法规、指导原则、操作规范；3、熟悉操作各种分析仪器，并进行日常维护、校正；4、具有良好的沟通、协调能力和专业指导能力，具备良好的分析能力和写作能力。5、有独立完成新药项目分析部分开发经验者优先。4、工作严谨认真负责、沟通能力强、具有良好的职业操守及团队合作精神。福利待遇：入职即享受五险一金，加班补贴，餐补，房补，节日福利等。

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药物分析员 南京科灵格动物药业有限公司 南京-鼓楼区 5-7千/月 11-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、负责药物分析方法建立及方法学验证2、负责开展药物稳定性研究工作并建立药物质量标准3、负责整理撰写药物分析部分实验结果及相应申报资料4、记录和整理实验原始记录及相关文件，保证实验的真实性与完整性5、药物分析仪器的日常维护和校正，维护实验室安全与卫生岗位要求：1、本科及以上学历，药学、医学、等相关专业，经验丰富者可放宽至大专学历2、具有1-5年药物分析工作经验，英语4级以上***3、能熟练使用HPLC及各类分析仪器，或掌握药品检验基本实验技能者4、细致、耐心、有团队合作能力及沟通能力福利待遇：五险一金、员工体检 、专业培训、餐补、旅游等。上班时间：上午：8：30-12：00；下午13：00-17：00；周末双休

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有机合成助理研究员 南京伊派森化学科技有限公司 南京-雨花台区 4.5-6千/月 11-18

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、 配合实验室主管完成相关小试工作，跟踪实验进程，并及时做好实验记录；2、 参与化合物的分离提纯工作；3、 根据项目进展配合完成小试到中试生产工作，并做好相关实验总结；4、 实验室设备的日常维护工作；5、 完成领导交代的其他工作任务。任职要求：1、 大专及以上学历，应化、药化类相关专业，对合成有一定的兴趣，动手能力强有相应合成经验优先。2、实习生若有志想在该行业发展也可。福利待遇：提供住宿，餐饮补贴，绩效奖金，年终奖金等

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研发QA 南京海纳医药科技股份有限公司 南京-浦口区 6-8千/月 11-18

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、负责追踪、学习国家药品开发的相关的政策、法规和管理制度，获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求并作归档管理、培训管理；确保研发质量体系符合法规要求；2、研发平台质量体系维护，负责相关文件的制订、审核、分发、实施工作，监督研发项目的质量；3、定期检查药物研发过程中各项记录是否及时、规范、准确；4、定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认；参加仪器调研并确保合规性；任职条件：1、相关岗位工作经验。熟悉新药研发过程、药品注册管理办法、国内外各项技术指导原则。了解GLP、GCP、GMP。掌握新药研发管理知识；2、良好的质量体系文件撰写能力；3、药物分析或药学相关专业，本科及以上学历；4、原则性强，工作积极主动。

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药物制剂研究员 凯望药业（南京）有限公司 南京-浦口区 0.5-1万/月 11-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：少于50人

职位描述：1、负责制剂处方工艺的设计与开发、工艺交接、工艺验证、稳定性研究等制剂相关工作；2、能遵守国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发；3、能按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写； 4、负责相关仪器的校准验证、使用维护等。岗位要求：1、药物制剂相关专业本科及以上学历，3年及以上研发经验；2、有1个及以上口服固体制剂研发经验，了解国内外药品研发和申报的基本流程和相关法律法规；3、熟悉制剂设备的操作规范及基本操作；4、有良好英语读写能力，能检索阅读英文文献者优先；5、吃苦耐劳，勤奋好学，实事求是，行胜于言，有独立思考，勇于创新并解决问题的能力； 6、为人诚信踏实，工作细致严谨、责任感强，有团队合作精神，乐于学习和交流。

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学术代表 江苏良晋电子商务股份有限公司 南京-栖霞区 0.6-1.5万/月 11-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责公司代理产品在区域内医院的临床学术推广及医院开发；2、按公司拜访要求对目标医院客户进行日常拜访，完成所辖区域项目的医院资源对接；3、收集并反馈检测市场的相关信息，充分了解市场状态，及时向上级主管反映市场动态、提出合理化建议。4、组织开展相关临床科室学术推广会议、活动；5、服从公司或上级领导的合理化工作安排；6、有一定的医疗资源，有医院产科、药品或器械销售经验优先；具有医药行业工作经验者优先；任职要求：1、年龄在23-35岁之间，本科以上学历，临床医学、药学等相关专业，临床医学专业优先。2、善于学习、性格外向、反应敏捷、表达能力强，具有较强的沟通能力及交际技巧，具有亲和力；3、具备一定的学术分析及判断能力，良好的客户服务意识；4、踏实、诚信，热衷互联网医药电商和大健康行业，具有强烈的责任心，能承受较大的工作压力；薪资：6-15K 底薪+提成 南京良晋健康产业有限公司是良晋电子商务股份有限公司投资的旗下公司。良晋健康2018年于南京成立，公司愿景是成为一家集品牌运营、管理、销售于一体的销售服务型公司。公司目标服务的产品涵盖：医药、医疗器械、保健品和食品等多个大类，线上渠道与线下渠道并举。成立之初，诚邀医药、医疗器械、保健品和快消品行业精英加入，一同共创一番事业。

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研发QA 南京瑞捷医药科技有限公司 南京-江宁区 0.5-1万/月 11-18

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责： 1. 参与研发项目管理，撰写会议纪要，跟进研发项目进度，跟踪问题和落实。2. 根据项目进度要求，监督项目按完成质量，提前预警研发过程中的问题，协助项目负责人解决技术问题和法规问题。3. 监督每个项目每个阶段的实验过程中各项记录是否及时、规范、准确；4. 审核偏差处理等研发质量风险控制。5. 参与第三审计与研发现场的核查。 任职要求： 1、本科以上学历，药学或化学相关专业，研究员优先。2、需有相关岗位1-3年及以上工作经验，熟悉新药研发流程。3、需了解GLP、GCP、GMP相关知识。3、勤奋、严谨，具有团队精神和良好的沟通协作能力。4、需原则性强，工作积极主动。

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