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南京医药技术研发人员
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制剂项目经理南京康川济医药科技有限公司南京1.5-2万/月01-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:?负责公司新产品选题、立项工作;?负责药物制剂研究开发及团队管理工作;?负责解决制剂开发过程中出现的各种问题,指导研发工作的开展;?根据要求独立撰写、整理或审核药品注册资料及原始记录;?根据课题进展,开展药物制剂的中试放大工作;?负责新药报批工作。任职条件:?本科以上学历,药物制剂、药剂学、药学等相关专业,3年以上工作经验;?熟悉药品研发的基本要求和特点,具备良好的实验操作能力,日常需进行实验操作并做好设备日常维护;?了解新药开发的基本原则及药品相关的法律法规,能独立设计实验方案,独立撰写药品申报资料;?能熟练进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料;?具有良好的沟通技巧和团队协作精神;?有相关工作经验优先考虑。福利:?行业内有竞争力的薪酬和激励计划,项目奖金、年终奖、伯乐奖等;?贴心的福利礼包:双休、节日福利、五险一金、交通补贴、年度体检、节日礼金、贺礼慰问金(乔迁生子)、免费午餐等;?丰富的员工活动:员工生日会、定期组织旅游、团建聚餐、观影等、才艺比赛各项休闲娱乐活动;?规范的休假制度:国家各类法定节假日、带薪年假;?量身定制的个人职业发展计划:职业发展双通道:管理发展道路/技术发展道路;?公司员工平均年龄28岁,本科及以上学历占90%以上,高素质、有活力,工作氛围轻松和谐。

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研发工程师(基础研究院) (MJ000672)南京诺唯赞生物科技股份有限公司南京-栖霞区7-9千/月01-23

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责新产品研发、现有产品升级;2、负责产品稳定性、生命周期的维护;3、负责新技术的开发;4、负责积累项目经验并在公司内部进行交流分享。任职要求:1、硕士学历;2、生物学、医学、农学、药学等相关专业;3、熟练掌握 PCR、DNA、RNA、质粒抽提、克隆等基础实验;4、做事踏实认真、细致、有耐心、热爱实验室工作。

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气相主管南京海纳医药科技股份有限公司南京-鼓楼区1-1.5万/月01-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

化学,色谱分析,药学,药物分析1.负责气相实验的技术把控,难点解决;2. 负责气相原始记录的复核;3. 负责气相资料的撰写与审核;4.负责气相组相关检测方法的开发与确认工作;5.负责气相组内研究员的管理工作。任职要求:1、本科及以上学历,应用化学、分析化学相关专业毕业;2、5年以上GC或GC-MS操作经验,熟悉各种化学分析方法;3、具有阅读本专业英文资料的能力。4、有药物气相分析管理工作经验者优先。

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液体制剂开发研究员(溶媒)恒瑞医药-江苏原创药物研发有限公司南京-鼓楼区0.8-2万/月01-23

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 从事临床前动物实验给药制剂的筛选和开发,根据化合物的特性,快速给出制剂开发的大致方向,形成开发报告;2. 负责动物给药制剂处方的评价,对体内数据有较好的解读;3. 负责小分子创新药以及改良型制剂的开发和优化;4、与公司其他部门进行合作,按时规范整理实验原始记录,进行资料的转接。任职资格:1. 具有统招硕士及以上学历, 药物制剂,制药工程,药理学,药学等相关专业;2. 具有两年以上动物给药溶媒或液体制剂开发工作经验;3. 熟悉各辅料、溶剂的性质与控制要点,有动物给药经验者优先;4. 具备一定的文献检索能力、良好的中英文表达和写作能力;5. 具备良好的沟通能力与团队协作意识;积极进取,有较强的信息搜集与问题解决能力。

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医疗器械技术专员南京屹特博医学科技发展有限公司南京-六合区4.5-6千/月01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责本公司产品质量管理体系的日常运行;2.负责公司新产品的注册;3.负责公司产品技术研发;岗位需求:1.具有大专以上医学相关专业;2.具有一定的类似工作经验;3.具有较强的文件解读能力和编写能力;4.服从公司工作安排,认真负责,具有较强的团队合作精神

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药理研究员南京瑞捷医药科技有限公司南京0.6-1.5万/月01-23

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 文献查阅,相关资料调研及整理,项目调研报告撰写; 2.参与讨论创新药物研发项目研究节点评估,参与制定候选药物临床前开发计划和研究方案; 3.新药临床前药理毒理研究的项目管理; 4.体外药物筛选、体内药效筛选、药理毒理阶段项目试验方案报告制订及审核评估; 5.管理研究合作单位,跟进项目进度,与合作企业沟通项目的技术问题,确保项目按时并高质量的完成; 6.独立主持开展部分初步实验研究。 7.根据公司注册部的安排和要求,完成申报资料整理,撰写药理及相关部分申报资料; 8.完成主管规定的其他工作。 职位要求: 1. 方向一:药理、生物或医学相关专业,硕士及以上学位;2.    方向二:生化和分子生物学背景,熟悉核酸和蛋白,硕士及以上,应届博士生; 2. 具有一定的专利分析,专利撰写经验,熟悉药品注册相关法规; 3. 英语良好,能查阅国内外研究文献,跟踪国内外先进技术; 4. 具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神,责任心强; 5.   有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先。

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药品注册经理南京帝昌医药科技有限公司南京-江宁区1-1.5万/月01-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 根据工作重点, 合理安排团队成员的工作, 完成审核及撰写药品注册申报资料,确保申报品种的审评及审批进程, 及时解决或反馈该过程中出现的问题及提案;与监管机构积极沟通,促进注册项目顺利进行;2、 全面负责组织IND和NDA注册申报工作;制定药物的注册策略,提供注册法规指导及支持; 3、 监测法规的变更,及时更新和反馈到各个部门,与各部门负责人或授权人及质控负责人讨论法规变更对公司的影响及公司所需做出的调整;4、 根据业务需求及时招募合格的团队成员, 提供接受合适的培训和支持员工成功地融入组织来满足公司的业务需求;5、 制定和维护注册相关的SOP及流程建设,与质量部门共同起草和完成相应的SOP和流程文件的撰写。审核所负责项目的定期节点报告,并形成审查报告,对节点报告中存在的问题有一定的解决能力,及时了解项目进度,按计划完成项目申报; 6. 跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题, 能够与官方进行有效的沟通; 7. 对原始记录和研制现场进行内部核查,参与各类核查工作; 8、 掌握和跟踪国内外注册法规的最新动态和变化,并负责梳理汇总和传达; 9. 负责合同签订前的审核,接受BD等内外部人员关于注册法规咨询;任职要求:1、 临床医学和药学专业本科以上学历;2、 3年以上国内注册申报工作经验;3、 熟悉药品注册的相关法律法规及有关药物研究指导原则;熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则; 4、 熟悉药品注册申报程序、流程和各个环节,以及对各类药物注册申报材料的要求;5、 具备及熟悉申报综述资料的撰写和科学报告写作及具有对申报资料审核能力;6、 英语和普通话流利,书面和口头;7、 良好的人际能力,能和各级组织进行专业的沟通;8、 独立工作的能力,并且具有团队精神;9、 具有在跨部门的工作中的领导力, 适应快节奏的工作;10、 能够同时处理多项任务,高效按时完成工作;联系人:刘先生   邮箱:448662178@qq.com

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创新药项目负责人扬子江药业集团上海海尼药业有限公司异地招聘4-5万/月01-23

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1)小分子创新药的调研、评估及立项工作,负责自研创新药的药物化学设计与项目管理工作;2)负责对创新药引进项目的技术对接(药化方面),与CRO(合同研发组织)公司就委外项目进行现场核查与全程技术跟踪(药化方面)等;3)与其他部门协作,提高在研项目进度;4)部门其他日常事务与领导安排的其他工作。任职资格:1)3年以上药物化学部门研发或者项目管理经验,具有较强的实验动手能力或者小分子化学修饰与设计能力;2)熟悉创新药行业研发前沿、热门药物靶点、最新研究方法,能够把握行业发展趋势和业务发展动向;3)至少参与过1~2个小分子创新药的修饰或者合成工作,具有较强的药物化学专业背景;4)具有较强的团队合作能力、解决问题的能力,能够承受一定的工作压力。本岗位工作地点为上海。

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药物研发人员南京恒通医药开发有限公司南京-玄武区0.5-1万/月01-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责公司科研项目的质量研究和质量标准的建立。 2、负责分析方法的建立、样品的稳定性试验设计与实施。 3、负责整理原始研究资料,撰写药品注册申报中质量和稳定性研究部分的研究资料。 任职资格: 1、本科及以上学历,药物分析或相关专业; 2、具有2年及以上化药质量研究及申报的工作经验,有药物分析方法开发经验; 3、熟悉操作各种常规分析仪器和色谱分析仪器,熟悉药物分析技术,能够独立完成化学药品的质量研究及稳定性研究工作; 4、具有资料检索、分析整理能力,熟悉化学药品注册法规和指导原则的技术要求,熟悉CTD格式申报资料的撰写和整理工作,能够独立编写注册申报资料; 5、具有良好的分析问题、处理问题能力,责任心强、有良好的沟通能力和团队合作精神。

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CDMO项目合成负责人江苏威凯尔医药科技有限公司南京25-35万/年01-23

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:主要负责公司CDMO业务的项目管理、工艺开发和技术转移工作;带领团队完成产品小试路线开发、工艺优化及中试生产;按照公司要求完成生产资料的撰写、审核与文件签发。配合公司销售及商务部门完成项目进展的跟踪与反馈;协助上级领导进行实验室管理和人才队伍建设。 任职资格:药物化学、有机化学等相关专业,硕士及以上学历。具备扎实的合成理论基础及实操经验,硕士3年以上、博士1年以上经验。熟悉药物研发的相关政策和法律法规,对GMP质量体系有一定程度的了解。团队合作能力强,有良好的沟通组织及协调能力,有强烈的责任心和敬业精神;

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杂交瘤技术研究员徕特康(苏州)生物制药有限公司异地招聘0.7-1.2万/月01-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:    参与公司创新药项目研发,负责运用杂交瘤技术进行抗体发现工作。        岗位职责:    负责杂交瘤技术平台工作包括小鼠免疫、细胞培养、细胞融合、细胞亚克隆、抗体筛选及抗体生产;    分析处理实验数据并定期汇报,撰写实验记录和报告;    完成部门主管安排的其他实验相关工作。        任职要求    分子生物学、细胞生物学、药理学、动物学、免疫学等相关专业本科及以上学历;    具有1年以上杂交瘤技术相关工作经验;    具备较强的实验动手能力和思考能力,能独立开展实验,能对实验数据进行合理分析,及时发现问题并提出有效解决方案;    工作细致,认真负责,能够承受一定的工作压力,具备良好的团队合作精神。

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药物分析员南京朗博特动物药业有限公司南京-浦口区0.5-1万/月01-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责药物分析方法建立及方法学验证;2、负责开展药物稳定性研究工作并建立药物质量标准;3、负责整理撰写药物分析部分实验结果及相应申报资料;4、记录和整验原始记录及相关文件,保证实验的真实性与完整性;5、药物分析仪器的日常维护和校正,维护实验室安全与卫生。岗位要求:1、本科以上学历,分析化学、药物分析等相关专业;2、一年以上工作经验,熟练使用HPLC及各类分析仪器,掌握药品检验基本试验技能;3、英语四级以上,能进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料;4、勤奋、上进、严谨,具有团队精神和良好的沟通协作能力。

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研发助理工程师南京智谱分子医学技术研究院有限公司南京0.5-1万/月01-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

总体要求:生物学相关专业本科以上学历,有核酸提取,检测等相关实验经验,比如PCR,荧光定量PCR等,有WB,ELISA等免疫学实验优先。工作职责:1、参与公司ELISA试剂盒研发计划的实施;2、在研发部负责人指导下开展ELISA试剂盒项目新工艺与新方法的研发工作;3、配合研发团队中其他研发工作的开展;4、完成公司分配交待的其它工作。任职要求:1、免疫学、生物学或相关专业本科以上学历;有ELISA研发经验者优先考虑。2、有ELISA相关专业知识和基本实验操作,酶标方法的优化等工作经验优先考虑;3、热爱实验室研发工作,有实验操作能力、分析能力和解决问题的能力;有较强的责任心、耐心细细致;4、 具有较强的学习能力,良好的沟通与表达能力,能承受工作压力,具有团队合作精神。薪酬福利:1、基础待遇:五险一金、周末双休、带薪休假、定期体检;2、津贴补贴:通讯补贴、高温补贴、租房补贴;3、薪酬奖金:年度调薪、全勤奖、年终奖。

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制剂研究员苏州康恒研新药物技术有限公司异地招聘0.6-1.2万/月01-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求: 1、要求药物制剂及相关专业本科以上学历;本科3年以上相关工作经验,研究生1年以上相关工作经验,熟悉药政法规,具备解决药品研发中涉及处方工艺常见问题的能力。 2、良好的实验操作能力,能完成常规固体剂型或液体制剂的处方筛选试验及中试放大生产等相关工作。 3、良好的文献资料检索能力,熟悉常用医药网站和数据库。 4、能独立撰写制剂研究试验方案,具备一定的试验结果分析能力。 5、熟悉CTD资料格式,能独立完成制剂研究内容的撰写。 6、有较好的领悟能力、沟通能力和思维判断能力。 7、熟练操作各种办公软件(Word、Excel、PPT等)。 8、具备团队合作精神;工作责任心强,有激情,有强烈时间节点意识。 岗位职责: 1、参与制剂项目研发并保障项目顺利开展,解决制剂中遇到的问题。 2、参与项目制剂信息调研,并对项目进行技术风险把握。 3、参与制定项目的制剂的总体研发计划,负责按照项目计划完成制剂研究工作;负责制剂研究方案的撰写,负责项目的处方工艺研究,生产转移以及预中试,预验证以及验证3批的转移生产。 4、负责制剂部分的CTD申报资料的撰写,负责制剂部原始记录的撰写,负责周报月报制剂部分的撰写。 5、负责部门领导安排的其他相关工作。

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药物合成研究员南京优氟医药科技有限公司南京-栖霞区8-15万/年01-23

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责:从事小分子创新药物研究与开发相关的研究工作,主要包括:1、新型生物活性分子的设计与合成研究;2、具有成药性的分子及其关键中间体的合成工艺研究;3、候选药物及其关键中间体的CMC研究;4、上市药物活性成分(API)及其关键医药中间体的CMC研究。岗位要求:1、硕士学历,药学、化学以及相关专业等;2、工作严谨细致、踏实,实事求是,勤奋好学,责任心强,有团队协作精神。

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QA经理南京恒道医药科技有限公司南京-栖霞区10-15万/年01-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、核查研究资料及原始记录2、进行日常各项质量工作检查和整理3、制定、完善SOP4、完成上级交给的任务要求:1、药学或相关专业本科以上学历,两年以上药物分析/制剂工作经验,两年以上药厂QC工作经验;2、熟悉研发常用仪器和使用规范,熟悉GMP 质量管理体系;3、有耐心,沟通能力、领导力良好;4、法规适应性和再学习能力强。

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制剂研究员南京济群医药科技股份有限公司南京-江宁区6-8千/月01-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、熟悉国家药品管理的相关法规;2、经培训能够独立进行制剂小试处方筛选和工艺研究工作,并提交完成规范的研究报告及数据整理记录;3、经培训能依照SOP进行制剂研究相关仪器设备的使用,能够进行相关仪器设备的日常维护工作;4、药品研发试验的信息检索和收集;5、根据自身处方筛选和工艺研究工作,配合完成生产车间的异地中试和生产工艺的放大工作。6、完成部门领导交办的其他工作任务;7、具有高度的责任感和敬业精神及团队协作精神。任职要求:1、教育背景:本科以上学历,药物制剂、药学等相关专业,具备独立英文文献阅读能力。2、工作经验:1~3年制剂研发经验。3、专业技能/能力:熟悉国家药品管理的相关法规;具有药物制剂实验技能与理论知识;熟悉制剂相关设备。4、责任心强,有吃苦耐劳精神,对实验研究有浓厚的兴趣,并有志于长期发展。5、有经验者优先;

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新药开发经理(011429)江苏先声药业有限公司南京-玄武区1.5-2万/月01-23

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:(方向一:药理毒理方向;方向二:药代动力学研究;方向三:临床方向)1、推进所负责方向的新药技术开发工作;2、协助组建并维护跨多部门的项目组团队;3、协助管理项目的外部合作单位、研究机构、CRO等;4、负责项目的日常进度、质量、预算、文件等方面的管理; 任职资格:1、医药相关专业硕士以上学历;2、4年以上药物开发工作经验获博士学历,有创新药开发经验者优先;3、优秀的组织协调能力、沟通能力和理解能力。

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合成研发总监苏州圣苏新药开发有限公司异地招聘01-15

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责    1、主导新项目的调研和开发、现有项目的工艺研究等工作;    2、主导各种类型小分子化合物合成路线设计、项目计划制定及项目讨论;    3、负责合成和分析团队管理等工作;    任职要求    1、化学合成或药物化学等相关专业,硕士研究生以上学历,具有6年以上相关工作经验;    2、精通有机合成反应和机理及合成路线设计,掌握实验室和工厂常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法;    3、具有丰富的中间体或原料药有机合成经验,熟练电子文献检索,设计工艺路线,并组织开展实验研究工作;    4、具备项目中试或试生产经验,能够编制项目中试或试生产方案,提出设备配置需求,预控安全环保风险,现场组织指导开展中试或试生产工作;    5、具有合成实验室、分析实验室和研究团队管理工作经验;    6、熟练使用各种相关软件。

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分析部项目主管南京长澳医药科技有限公司南京-栖霞区6-8千/月01-06

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、承担各类新药的质量标准的制订和修订工作,优质按时地完成科研工作任务; 2、承担对合成制剂部门提供药品的质量监督检验和鉴定工作,配合合成部、制剂部 进行工艺的监控以及中试放大分析交接; 3、承担确定处方工艺后,制备的样品的稳定性考察,确定样品有效期; 4、承担其他部门工艺研究过程中分析测定工作的指导; 5、承担实验室仪器设备的管理,指导其他部门进行精密仪器的保养,仪器校正工作; 6、承担对新员工及实习人员的培训工作; 7、按照GLP规范要求,提高研究者操作水平及研究水平; 8、本部门相关的SOP起草撰写、宣传贯彻; 9、分析研究及注册过程中相关法规、技术要求的跟踪、宣传贯彻;

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