制剂主管南京斯贝源医药科技有限公司南京-栖霞区1-1.5万/月02-26

学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1. 负责药物制剂的处方设计和筛选，能独立进行项目的研究开发工作；2. 根据公司规划，制定和实施部门项目计划，并对项目进度和质量负责；3. 负责项目预算编制、实施与管理；4. 参与新产品选题、立项工作；5. 有效实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；6. 撰写和审查项目原始记录，汇总审核数据及图谱；7. 撰写药物制剂CTD注册申报资料及协助现场考核；8. 负责本部门人员的技术培训和考核；9. 领导安排的其他工作。任职资格：1.药物制剂相关专业，硕士及以上学历，3年以上相关制剂研发、申报经验；2.熟悉《药品注册管理办法》及药物研发的相关指导原则；3.主要负责并通过核查项目不低于2项；4.较强的文献检索能力和英文文献阅读能力；5.熟练专业设施和仪器的使用、维护和保养；6.谦虚谨慎、诚实正直，爱岗敬业，勤奋进取。

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临床医学经理-研究院江苏柯菲平医药股份有限公司南京-玄武区1.5-2万/月02-26

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

1、组织所辖医学组成员实施对应项目组相关的医学支持工作；2、负责对应项目的医学支持工作；3、负责对对应项目的医学相关的内部稽查与质量保证工作；4、负责医学部SOP/SMP的编制、完善和升级；5、负责所辖医学组成员的组织领导及培训工作。任职要求：1、本科及以上学历，临床医学或基础医学背景；2、3年以上相关经验，熟悉临床试验流程；3、有1.1类创新药物临床医学方案撰写的经验优先考虑。

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质量部 课题组长（气相）南京卡文迪许生物工程技术有限公司南京-栖霞区1-1.5万/月02-26

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、负责课题的整体规划，监督、控制和协调研发过程的进行；2、药品的质量研究及标准建立，确定及改进药物分析（气相）的方法；3、组织撰写、审核药物分析方法开发方案以及分析方法验证报告，研究结果评价与审核；4、负责部门的日常管理，包括：小组人员的工作职责分配，监督与指导部门人员的实验及各项规范，培训和指导团队的工作等；5、质量研究相关标准操作SOP的审核，组织部门内部的实验室的GMP检查工作；6、领导安排的其他工作。任职资格：1、药学、药物分析等相关专业，本科以上学历；2、三年及以上课题组管理（气相）工作经验；3、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法（气相）,有较强的药物分析实验技能与理论基础，具备分析解决试验异常技术的能力；4、熟练掌握药品研发的国内外相关技术指导原则及国内药品注册的相关法规；5、能够独立编写和审核注册申报资料以及原始记录；6、熟悉各类分析方法验证（气相）工作，能够独立设计试验方案等；7、严谨、敬业、稳健、能够承受较大的工作压力；

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连续流化学研究员南京药石科技股份有限公司南京-浦口区0.8-1.2万/月02-26

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1. 利用连续流技术对研发及工艺部门合成路线中的相关步骤进行工艺优化，并协助制备及生产；2. 与产业化部门对接解决相关工艺及工程问题，实现工艺从实验室级向公斤级及中试工厂顺利转移；3. 利用连续流技术与其他技术手段，如光化学、电化学、酶化学及微波等的联合应用，开发新的化学合成策略；4. 能解决连续流化学相关设备运行中出现的故障，能够制定并执行连续流设备工程技术问题解决方案；5. 遵从公司基本规章制度，执行力强，并及时书写实验记录及项目报告。 任职资格： 1. 有机合成、药物化学、化工、连续流、微反应器等专业，2年以上本科及相当；2. 必须有1年以上flowchem相关研发经验，有一定有机化学理论及实践功底，能够查阅文献； 3. 如有flowchem中试生产、在线分析(PAT)等经验、有能力刻蚀微反应器、熟悉生产设备和工艺流程尤佳； 4. 能迅速、独立完成flowchem相关的工艺优化，有一定解决问题的能力； 5. 对有机合成及flowchem有浓厚的兴趣和爱好，能吃苦耐劳。 福利待遇：1. 工作时间为周一至周五9:00-17:30，周末双休，节假日休息2. 入职当月缴纳五险一金，为员工及员工子女购买补充商业保险3. 免费供应早中晚三餐，夏季供应消暑冷饮4. 每年一次全面体检5. 每年一次国内或国外5日游6. 员工俱乐部，篮球、羽毛球、足球、乒乓球、瑜伽（专业老师授课）7. 优秀员工享受在职硕士研究生补贴8. 科学合理的绩效考核体制、奖金分配体制、晋升晋级制度9. 平均年龄28岁，本科及以上学历占90%，高素质、有活力，工作氛围轻松

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合成研发工程师南京高光半导体材料有限公司南京-栖霞区1-2万/月02-26

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、按照公司要求在约定的时间内完成新材料的研发与小试；2、独立完成文献专利的查询、路线的设计以及解决项目中遇到的问题；3、按照项目计划开展实验，并按照公司要求完成实验记录和项目报告；4、掌握实验室常用的化合物分离提纯技术，能够独立地设计和进行多步反应；5、每天撰写研发日志，并详细撰写研发记录及研发项目小结；6、保持实验室6S干净整洁。任职条件：1、应用化学，药物化学及材料化学等相关专业，本科及以上学历；2、有机合成5年以上相关经验，能独立设计合成路线；3、有药明康德、康龙化成等大型制药厂工作经验者优先；4、有较强责任心，创新意识和团队合作精神；5、具备良好的实验操作能力，掌握合成设备的日常维护。公司产品为OLED，项目奖金制，底薪每三个月调整一次。

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知识产权经理江苏奥赛康药业有限公司南京10-15万/年02-26

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

1. 岗位职责  a) 与研发人员沟通，完善技术交底书，并进行专利申请文件撰写；  b) 与研发人员、审查员沟通，答复专利申请审查意见；  c) 检索现有技术，并对技术方案的“三性”进行分析；  d) 通过专利检索和分析，对专利风险进行准确评估。2. 岗位要求  a) 大学本科或硕士研究生学历；  b) 药学、化学、生物学或医学教育背景，复合法律教育背景者优先；  c) 有医药或相关领域专利工作/实习/培训经历者优先，通过专利代理人资格考试者优先；  d) 英语阅读能力良好，掌握日语、德语等第二外语者优先；  e) 微软Office办公软件运用熟练。

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制剂总监南京海纳医药科技股份有限公司南京-鼓楼区2-3.5万/月02-26

学历要求：本科|工作经验：10年以上|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、根据公司的年度目标和部门年度目标，安排制剂研发团队工作，拟定制剂研发项目计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责；2、负责对制剂团队下属人员的绩效管理和团队建设以及相关规章制度和工作流程的建立和优化；3、负责解决制剂技术难题和组织力量技术攻关，并进行技术指导、技术培训和技术交流等；4、负责化学仿制药的制剂研究相关申报资料的技术审查；5、负责把握制剂技术研究发展趋势和技术市场动态，进行制剂项目立项；6、负责制剂项目试验所需设备，物料采购的审核或报批；7、与其他部门协作，提高在研项目进度。任职要求：1、药物制剂及相关专业，硕士以上学历，博士学历优先，10年以上工艺研发经验，5年以上研发团队管理经验。2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验，熟练掌握多种剂型的研究技术与技能，并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验。3、有较强的分析问题、解决问题的能力，能够较快的把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案；4、较强的文献调研能力，了解行业技术发展动态，能够把握行业业务发展方向，熟悉当今国内外先进的制剂技术；5、熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则；6、具有较为丰富的项目管理经验，良好的组织、沟通与团队管理能力，能承受一定程度的压力。

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研发工程师/研发经理（食品安全和动物疫病快检方向）南京微测生物科技有限公司南京-浦口区0.8-2万/月02-26

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、 负责食品安全或动物疫病荧光免疫层析快检产品的设计开发，包括新产品开发和老产品质量改进。2、 负责新产品开发的立项调研及可行性分析。3、 负责研发产品的工艺研究、配方优化、性能改进提升，使满足产品技术要求。4、 独立设计实验方案、数据分析、形成报告和解决实验中出现的问题。5、 对新技术和新产品撰写并申报专利，发表论文，并协助申报政府项目。6、 负责产品设计开发流程及转产过程中的其他相关工作。任职要求：1、 生物、食品、动医、人医、检验检疫等相关专业本科及以上学历；2、 具有3年以上食品安全、动物疫病或体外诊断产品开发经验或实验室研究经验； 3、 有较强的实验动手能力及数据处理、分析总结能力，能独立进行相关实验设计与产品设计； 4、 具有良好的中英文文献检索和阅读理解能力，并具有良好的专业内容写作能力；5、 具有较强的执行力和团队合作能力，良好的沟通协调能力，能承受工作压力，责任心强。工作地点：南京江北新区生物医药谷

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有机合成主管江苏开元医药化工有限公司南京1-2万/月02-26

学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：国企|公司规模：150-500人

岗位职责：1.独立完成文献的查阅和图谱解析，完成化合物合成路线的设计；2.熟练地完成多步化学反应，并对结果做出全面的分析，完成具有一定难度的研究项目；3.按照项目计划开展实验，并及时解决项目中遇到的问题；4.真实、详细、完整地完成实验记录，撰写实验报告书;5.协调项目工作，跟进项目进展，带领团队按时完成项目。任职要求：1.硕士及以上学历，有机化学、药物化学等相关专业；2.CRO公司3年以上工作经验，喜欢做化学实验；具有1年以上带领团队经验。3.熟悉实验室研发工作，有独自分析解决问题的能力；4.具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。工作时间：9:00-17:00 周末双休 薪酬福利：底薪+项目奖金，五险一金、节日礼金、生日礼金、包吃包住、班车、年度体检、补充商业险、专业培训

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CRO技术经理南京景瑞康分子医药科技有限公司南京-浦口区2-4万/月02-26

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：  1. 参与组织及实施CRO业务发展，研究技术发展路线，明确设计及开发方案；  2. 构建CRO技术体系；3. 构建CRO相关SOP体系；4. 研发人员的工作培训； 5. 研发人员日常管理，包括技术路线发展规划、任务分配等。 任职资格：  1. 硕士及以上学历，生物相关专业背景；  2. 具有药物研发CRO领域相关工作经验，领导过CRO技术团队；  3. 有高度的责任心、较强的人员管理和组织协调能力；  4. 了解CRO市场，能够把握CRO领域发展动向，对关键技术有自己独到见解。 

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QA专员燃点（南京）生物医药科技有限公司南京-栖霞区7-9万/年02-26

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责1、配合建立、完善和维护公司质量管理体系，监督检查质量管理制度执行情况，协助质量文件的起草；2、定期对实验室、库房、留样室等进行现场监督检查，对不合规问题进行分析并协助相关部门、人员进行改进；3、协助偏差调查，确保纠正及预防措施的有效实施；4、 配合项目相关资料的审查、放行；5、负责文件、记录本、表格的日常发放和回收；6、按期组织召开项目节点审核会议及数据可靠性相关检查。任职资格1、具有本科及以上学历；2、药学相关专业，有QA工作经验者优先；3、了解质量管理体系要求及药品研究相关法规、要求；4、具有良好的职业道德及沟通协调能力；5、积极完成上级交办的工作，具有较强的责任心及主动性；6、能及时发现问题并进行反馈。

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分子诊断试剂公司负责人智海基因科技南京有限公司南京-高淳区0.6-2万/月02-26

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、负责试剂生产的全部工作，管理并监督部门人员全面完成本部职责范围内的各项工作任务；2、合理制定周、月、季度生产计划，组织协调并分配生产线的各项工作，按时完成既定的生产任务；3、负责生产中的技术和质量保证工作，发现问题及时组织解决和处理；4、负责所属员工的管理、培训等工作；5、负责遗传病的分子诊断试剂和试剂盒的研发；国外引进项目的本土化工作； 6、优化原材料筛选、质控品制备、试剂盒各项性能指标的确定； 7、撰写分子诊断试剂盒的工艺报告、实验报告、操作规程、说明书等文档； 8、负责产品临床实验，并分析相关实验数据；9、完成产品注册资料编写工作。 任职条件： 1、分子生物学、遗传学、生物医药等相关专业，研究生以上学历，特别优秀的可放宽至本科学历。2、5年以上药品类或体外诊断试剂生产管理经验，具备优秀的管理能力。3、3年以上体外诊断试剂产品研发经验，具备较强的试验设计分析能力。4、英文听说读写熟练，具有较强的专业英语能力。 您的公司：1、公司实行周末双休工作制，无夜班。国家法定节假日及其他带薪假日；本企业工作满1年以上，您另外享有5天年假。2、每年春节、端午、中秋，以及您的生日，公司会送上一份节日礼品。3、公司配有健身器材，工作之余，您可以锻炼身体，充分放松；另外每年组织团建活动，增加团队凝聚力； 表现特别优异的员工，还可由公司推荐，带薪参加政府部门组织的户外拓展、健康体检、观影等丰富多彩的健康娱乐活动。4、公司提供衣、食、住、行基本需求，公司高管及高级人才可享受公司特殊照顾待遇。5、公司固定提供各类培训、以及外部教育学习机会，为您的职业成长提供学费报销计划。6、公司每月10日-15日准时发放工资，并提供社保五险、大病保险、公积金等生活保障。7、您若遇到婚嫁、分娩、重大疾病住院治疗及亲人逝世等重大事件，公司会向你伸出温馨之手，领导或由指定代表出席。工作时间：上午8：30-11：30；下午13：00-17：30工作地点：南京市高淳区经济开发区科创中心A9幢

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试剂助理研发工程师南京秋浦生物科技有限公司南京0.6-1万/月02-26

学历要求：大专|工作经验：在校生/应届生|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

职位要求： 1、分析化学、生物化学、分子生物学、免疫学、临床检验、医学及相关专业； 2、应届硕士以上学历或本科学历1年以上专业技术工作经验，能够协助研发工程师承担某一专项设计任务或独立解决部分技术难题，并能够给予实验员技术指导； 3、具有独立创新的探索精神，对实验室研发有浓厚兴趣； 4、有较强的实验设计分析能力和动手操作能力，工作主动性强，并有团队意识； 5、有体外诊断试剂研发经验及抗原抗体制备经验者优先。 主要职责： 1、查阅相关文献，协助研发工程师进行实验设计； 2、进行相关实验操作并能独立解决问题； 为项目研发提供基础数据支持。

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药物制剂研发经理南京联智医药科技有限公司南京-栖霞区13-20万/年02-26

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、 负责药物制剂研究及团队管理工作； 2、 负责解决药物制剂研究过程中出现的各种问题，指导研发工作的开展； 3、 根据要求独立撰写、整理或审核药品注册资料及原始记录。 岗位要求：1、分析化学、药物分析、药剂，药学，药理相关专业，本科以上学历； 2、熟悉药品研发的基本要求和特点，具备良好的实验操作能力，并熟悉研发设备原理和日 常维护； 3、了解新药开发的基本原则及药品相关的法律法规，能独立撰写药品申报资料； 4、能熟练进行中英文献检索，能熟练使用英语阅读专业文献资料； 5、具有良好的沟通技巧和团队协作精神； 6、有大型医药企业相关工作经验优先考虑。

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项目管理高级专员(研发部)南京华威医药科技集团有限公司南京-栖霞区6-8千/月02-26

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

1、建立、维护和优化研发项目管理工具及制度体系；2、组织项目组制定研发项目的进度计划和项目实施方案，跟踪管理项目；3、参与协助新项目立项报告，对项目计划书（关键节点、里程碑）进行跟进和确认，根据公司项目进度奖励方案，对项目进行绩效考评；4、对项目申报资料进行技术审核；5、协助QA部门，参与项目研发流程的制定；6、协助部门经理完成公司项目招投标文件的撰写和整理，项目管理体系建设；7、完成经理安排其他任务。任职要求：1、本科及以上学历，药学相关专业；2、具有3年以上的药品研发或项目管理等经验，作为项目主持人负责过2个以上项目药学研发工作，熟悉药品整体研发流程、申报资料及法规要求；3、具有较强的信息检索和调研能力；4、耐心、责任心强，善于和他人合作及沟通，有较强的组织和协调能力，能及时发现和解决问题；5、具有较强的计算机操作能力和英文能力； 6、有项目管理经验者优先考虑。

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Elisa试剂盒开发经理南京融捷康生物科技有限公司南京-浦口区0.8-1万/月02-26

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1.负责ELISA试剂盒的研发，工艺改进，能够设计实验方案，解决实验过程中出现的问题；2.负责解决生产过程中出现的各种质量问题；3.负责ELISA试剂盒开发项目的研发进度跟进，汇报，记录等工作；4.负责ELISA试剂盒开发的平台技术优化，人员培训等工作；5.参与ELISA试剂盒开发平台的业务培训，商务对接工作；任职要求：1. 生物化学、医学检验，动物医学及相关专业本科及以上学历，有一定经验者可以适当放宽条件;2. 有在CRO，生物技术公司的相关抗体开发经验者优先； 3. 具有较强的思考、分析、解决问题的能力,学习能力强;4.有较强的创新意识、责任心、敬业精神及工作主观能动性；5.有良好的团队协作精神与沟通能力；6.熟悉各种抗体检测试剂盒开发的技术方案。

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药物制剂经理南京逐陆医药科技有限公司南京-六合区15-50万/年02-26

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1.协助组建制剂部门团队，并对部门员工进行业务技能等相关知识培训：2.负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化； 3.把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，能够独立进行项目制剂设计、开发和研制工作；4.完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作。任职要求 ：1.药剂相关专业硕士及以上学历，有两年以上制剂研发团队的管理经验者优先；2.具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验，并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验；3.有较强的分析问题、解决问题的能力，能够较快的把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案。4.较强的文献调研能力 ，了解行业***发展动态，能够把握行业业务发展方向 ，熟悉当今国内外先进的制剂技术；5.熟悉专利知识，能够清晰的剖析国内外专利，对研制项目创新的部分及时申请专利保护；6.熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则；7.具有较为丰富的项目管理经验，良好的组织、沟通与团队管理能力；大学英语CET-6；工作地址：南京市六合区葛塘街道科新路28号（中山科技园管委会向南500米）

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有机合成组组长南京新酶合医药科技有限公司南京1-1.5万/月02-26

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、负责本团队内工艺研发项目的管理、实施并对结果负责；2、参与重点、难度大的项目攻关课题，并进行相关发明专利的讨论、撰写和申报；3、进行必要的合成方法、反应路线、条件、原料的筛选优化等项目研发工作；4、熟练制定课题组合成路线，进行工艺研究实验，并带领团队小组成员（2-5人）进行研究工作；5、有效控制项目的支出成本，严格控制项目实施的时间节点，确保项目在预定时间内完成交付工作；6、及时发现项目中的问题和难点，协调相关部门和人员并提出相关的解决方案或意见，跟踪处理结果。任职资格：1、化学或化工专业，5年以上本科及相当2、熟练操作Office软件；3、深厚的有机化学知识，熟悉一般的有机反应机理，有丰富的有机合成经验；4、能依据文献进行合成路线的设计和开发； 5、具有较强的团队管理经验。

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药物合成研究员南京正济医药研究有限公司南京-浦口区0.8-1万/月02-26

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

工作职责：独立进行有机合成实验研究；职位要求：有机化学或药物化学本科毕业，1年以上有机合成工作经验，动手能力强，基础知识扎实，具有多步有机合成实验经验并了解现代分析仪器（液相色谱，气相色谱，核磁共振及质谱）的原理及分析应用者优先。能根据要求独立完成实验，解决实验中出现的问题。

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