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南京 医药技术研发管理人员
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药物分析主管 南京泽恒医药技术开发有限公司 南京 0.8-1.5万/月 04-27

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、能独立进行项目的研究开发工作,承担方案设计和组织实施,并对项目进度和质量负责;2、推进项目的实施并对下属进行指导;3、熟悉国家技术审评原则的要求,国家现行药品管理的相关法规;4、具有扎实的药学背景基础知识和专业技能,药物分析相关专业;5、本科5年以上,硕士2年以上药物分析经验;或担任过项目负责人1年以上;6、有丰富的药物分析方法开发经验;

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药物制剂项目经理 南京恒道医药科技有限公司 南京-栖霞区 10-15万/年 04-27

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、药剂或药学相关专业,硕士以上学历,5年以上处方工艺研究工作经验;优秀应届毕业生亦可考虑;2、具有良好的职业道德及团队协作精神。3、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作;4、能够独立完成相关实验工作,具备放大生产工作经验;5、熟悉药品注册法规,一致性评价要求,接受过规范试验及记录撰写优先考虑;

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药理药效实验负责人(Study Director) 百奥赛图江苏基因生物技术有限公司 异地招聘 0.8-1.5万/月 04-27

学历要求:博士|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、配合商务部,向客户说明部门业务技术流程、平台技术优点及强项,解释客户关心的技术要点;2、合同签订后,及时根据客户意向制定初步实验设计方案;通过进一步与客户交流,细化整体实验方案,落实细胞培养条件、动物分组、药物剂量、样品收集等常规条件,获得客户书面形式的认可(比如邮件沟通);3、负责根据行业或我司要求,落实实验动物福利,受试药品管理,样品寄送等相关细节,并与客户解释,获得客户书面形式的认可(比如邮件沟通);4、负责向相关操作组小组长解释说明实验方案要点,明确细胞培养条件,动物福利及样品收集等技术要点;5、在项目进展过程中,按要求分析实验数据,并定期发送给客户;及时收集客户对项目的意见;6、在实验完成后,按要求完成实验报告的撰写;7、协助项目管理及质量部完成对项目文件的清理核对工作。任职要求:1、有扎实的学术研究功底,有抗肿瘤药物研发、免疫学、生理学的学科知识储备,或相关行业工作经验;2、了解细胞,分子及动物各种实验操作技术,及项目操作流程,及与各个相关部门配合方式;3、有良好的沟通能力,对外可以独立与客户交流,了解客户对项目的预期及进展过程中的意见建议;对内能够向团队明确项目操作的重点、难点;4、有极强的责任感和使命感,认真对待常规工作,善于观察总结细节,及时发现问题,并提出有效的解决办法;5、有良好的团队意识和沟通能力;善于调节工作压力。

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注册专员 南京正科医药股份有限公司 南京-栖霞区 0.4-1万/月 04-27

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、实施并负责产品在省级的注册及咨询事务,包括新产品注册、已上市产品的资料变更,技术转移等相关工作;2、负责药品注册申报资料的形式审查;3、跟踪并促进所申报品种在省级有关药监局、药政、药检等部门的注册进程,及时解决或反馈该过程中出现的问题。岗位要求:1、熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,了解国家药品注册法规和指南;2、熟悉药品注册申报流程和各个环节,较强的药品注册信息检索和分析调研能力;3、具有强烈的责任心、较强沟通能力、独立工作能力、团队合作能力。

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药物分析工程师 南京森博医药研发有限公司 南京-浦口区 1-1.5万/月 04-27

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位要求1、药学及相关专业本科学历五年以上工作经验或硕士学历三年以上工作经验;2、精通药物分析方法建立及操作原理,精通色谱原理,精通HPLC、UV、IR、药物溶出仪等分析仪器操作;3、熟悉GMP、GLP的要求,有相关工作经验者优先;4.有责任心、上进心、合作精神,工作认真细致。5,愿意去美国工作。职位描述主要从事公司实验室药物分析方法的开发,配合制剂工程师筛选,优化处方。

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合成研究员 南京优科生物医药集团股份有限公司 南京 0.6-1万/月 04-27

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1. 在项目负责人安排下承担项目相应的研究和工艺技术质量攻关任务;2. 掌握本专业技术文献检索方法,收集、查阅和翻译研究工作所需的文献资料;3. 确定项目研发路线,制订实验方案,做好各阶段的实验工作,特别是前期实验,提高实验的准确性和可靠性;4. 负责提出产品研究所需的原辅料、试剂和仪器设备等采购计划;5. 负责产品原始记录并整理归档,做好技术保密工作;6. 负责所承担产品投产过程中的技术指导和质量控制,及时处理试产过程中发生的技术质量问题;7. 按申报资料撰写要求提交合成研究工作的资料;8. 负责实验室安全卫生,正确使用、维护和保养试验设备和仪器,使实验室研发有效有序进行。岗位要求1、本科以上学历,药学、化学专业;2、有两年以上药品合成研究工作经验,能很好地把控药物合成项目;3、有较强的文献查阅能力,并能撰写相关的注册申报资料;4、对药政法规有较好的理解和把握。

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药物质量研究员 亚邦医药研究院 异地招聘 3.5-6.5千/月 04-27

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责描述:1、完成日常分析样品的检测,进行药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究;2、整理和撰写药物质量研究的CTD申报资料;3、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。职位要求:1、药学、药物分析或其他药学相关专业,本科以上学历;2、具有2年以上药物质量研究及申报的工作经验,有丰富的分析方法开发工作经验;3、能够制定质量研究和稳定性研究的实验方案,开展药物质量研究、稳定性研究,能够撰写新药申报CTD资料;4、CET-4以上,专业英语精通,熟练使用常用办公软件;5、勤奋好学,责任心强,具有良好的沟通能力和团队合作精神。

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无菌检验员 南京欣创微医疗设备有限公司 南京-鼓楼区 4.5-6千/月 04-27

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

无菌检验员 任职要求:1.  大专及以上学历,生物工程、生物化学、药学、医学、分析化学等相关专业。2. 熟悉生物学、化学基本理论知识,具备亲自动手操作能力。3. 具有无菌检验相关知识,动手能力强。4. 工作认真细致、积极主动,具备较强的责任心和团队合作意识。5. 有医疗器械、药品企业、食品或化妆品企业的微生物检验工作经验者优先考虑。 岗位职责:1. 洁净间的环境监测工作。2. 产品的无菌检测、纯化水检测及其他相关检测。3. 实验室试剂,菌种、仪器设备及相关资料、记录的整理工作。4.协助起草和完成微生物方法验证方案,创建与产品相关的测试方法。5. 做好实验室仪器设备的清洁、维护和保养工作。6. 负责实验室的卫生工作、保持工作室内的整齐清洁。7. 完成主管领导布置的其他任务。工作地点在宿迁泗洪。

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抗体研发部经理 南京融捷康生物科技有限公司 南京-浦口区 1-1.5万/月 04-27

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 具备抗体研发和发现的思路和技术;2. 具有3年以上抗体发现平台经验者;3. 熟悉抗体纯化、功能分析等;4. 熟悉分子克隆技术和生物信息学相关技术。 任职资格 1. 硕士及以上学历,生物工程,生物化学,分子生物学,药学等生物相关专业; 2. 具有良好的团队合作精神及沟通能力,认真、踏实,高度的责任心。这里不仅有融洽而又富有合作精神的工作环境,更提供了一个广阔施展才华的平台。融捷康欢迎有识有才之士的加入。

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分析研究员/主管 泰州越洋医药开发有限公司 异地招聘 4-8千/月 04-27

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责研发项目的质量研究和质量标准的建立及验证;2.负责并参与新药临床前研究(原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验设计与实施等);3.负责分析检测仪器的日常维护和保养;4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料(包括按CTD格式);5.负责药物分析及质量研究相关其它工作。任职要求:1、药物分析、分析化学或药学相关专业,本科以上学历,1年以上工作经验;2、具有新药(制剂产品)分析方法开发的成功经验,并能进行方法学验证;3、具有较强的药物分析实验技能与理论知识,熟练操作UPLC、HPLC、GC、UV、溶出仪等制剂分析相关仪器;4、能够进行制剂相关分析研究工作,熟悉药物分析项目流程;5、具备较强学习能力和积极态度,具备团队协作能力。

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