课题组长(J12144) 扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-18

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

工作职责:1、作为项目工艺研究的主要负责人，承担项目工艺研究、质量研究的全面协调管理工作；2、负责项目的立项报告、研究方案、研发进度表、阶段性总结和CTD申报资料，协助产品注册报批工作；3、合理分配研究员的工作，日常检查工作效率和记录规范，指导员工及时整理技术资料，确保符合研制现场核查规范要求；4、协助所长安排所负责分析所公共事务的管理，包括仪器采购、项目文件档案、实验现场安全卫生检查、公共用品的发放等，积极对所内员工提出的合理建议和意见组织实施；5、上级领导安排的临时工作；任职资格:1、硕士及以上学历，药学、化学相关专业。2、5年以上工作经验，2年以上管理经验，能带领小规模团队在规定时间内完成多个研发项目。

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医学经理 浙江永宁药业股份有限公司 异地招聘 15-20万/年 01-18

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责： 1、对公司主导产品相关的医学领域、学术领域具备前瞻性视野，了解公司主导产品国内外医学动态和产品领域医学临床现状； 2、与相关领域的专家、临床医生进行深层次学术交流，了解临床对产品的临床需求，配合市场部制订利于公司产品定位、临床推广的方向； 3、参与新产品研发有关的医学方面重大技术方案的决策、医学方案的制定和实施； 4、参与临床实验项目的医学策划、组织实施； 5、产品不良反应的医学学术处理，解答临床医生提出的各类与产品医学技术相关的问题。 6、拟定产品临床医学研究方案，撰写/审核研究总结报告、论文等； 7、研究公司产品学术、临床价值特点，根据客户反馈制定相应学术及推广策略； 8、相关医学支持资料的收集、整理、制作及培训等。 9、制订年度产品医学学术计划、规划、预算； 10、负责公司新产品上市后产品临床研究的设计、组织和管理工作，根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通。配合产品市场推广目标设计、开展各项促销型临床研究和临床观察活动。 11、参与公司新产品研发临床试验研究的设计、组织和管理工作，根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通。 12、对一线销售人员及其他有需要的人员提供医学学术支持，包括培训、文献查询、文章发表等形式和内容；配合、参与相关产品学术会议。 13、建立与维持和产品相关学术领域内KOL的良好关系，建立产品医学资料库，并负责定期更新；同时向公司网站提供产品活动或专业信息。任职要求：1、大学本科以上、临床医学相关专业。2、有临床医生工作经历优先。3、良好的演讲、沟通、表达能力，扎实的医药专业知识。

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药物合成研究员 江苏联环药业股份有限公司 南京 0.5-1万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：国企|公司规模：500-1000人

本科以上学历，药学、药剂学、制药工程等相关方向，优选985、211院校相关匹配专业；。薪资待遇：本科生5000-7500元/月；研究生7500-10000元/月。项目奖另计。

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生产主管 易能环境技术有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-18

学历要求：大专|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

核心职责：1、负责OEM工厂的对接；2、负责工厂生产计划落实，物料准备，新产品导入准备；3、有效组织生产人员按时按质完成生产任务，保障安全生产；4、完成车间每月生产任务，并做好每月生产报表及各项统计；5、对接产品交付部门，完成产品发货任务；6、建立生产经营体系、质保体系、成本控制体系、安全生产体系、考核体系及各项规章制度流程。任职要求：1、本科学历，日化或制药行业从业经历；2、熟悉液体灌装-包装生产线的生产流程。本职位招聘单位：阿木达草本科技（北京）有限公司本职位招聘中心专线：18951847588联系人：尹先生阿木达草本科技（北京）有限公司概况阿木达草本科技（北京）有限公司——健康空气管理专家阿木达草本科技（北京）有限公司成立于2015年4月。2016年，阿木达草本科技（北京）有限公司收购创立于1995年的郑州绿叶堂本草科技有限公司（原郑州绿叶科技开发有限公司），是一家专门从事植物资源开发和应用研究的高新技术企业。该企业拥有国内一流水平的天然植物活性成分萃取技术，核心产品为空气净化露。阿木达从植物中提取天然植物活性成分用于治理和预防空气污染，有效抑制空气中病菌病毒的滋生和传播，降低空气中污染物及有害化学成分对人体健康的损伤（每100ML全天然空气净化露相当于8棵大树所释放的植物活性成分含量）。公司产品已通过7大权威机构检验报告，获得16项荣誉证明及9项国内外大奖，已连续12年为中国民航服务，通过中国民航总局测试中心最为严苛的11项适航认证证明（适航证号HH001XN），并且该产品在海南航空机舱内消毒、博鳌论坛、G20会议上都已经作为空气解决方案应用过，现开始在腾讯和百度总部做空气净化方案。核心产品主要功能分解有害化学物质，去除甲醛、甲苯、苯胺、TVOC；降低PM2.5浓度，有效沉降空气中的灰尘、煤尘、烟雾、纤维杂质等可吸入悬浮颗粒物；祛除异味，有效分解宠物异味、烟草、化学品等散发的异味；抑制空气中的病菌滋生、灭杀空气中的病毒，避免交叉感染，抑制居室卫生死角的细菌滋生。公司核心优势国内一流天然植物活性成分萃取技术，21年市场验证；纯植物萃取，无任何副作用或二次污染；高端会议及知名用户群；一流研发、生产和营销团队。技术领军人物&首席技术专家——李俊卿1966年毕业于武汉大学元素有机专业，师从中科院院士、中国化学事业开拓者曾昭抡；1990年开始从事植物萃取精油的理论研究和市场应用；1999年比利时48届尤里卡世界发明博览会上，来自68个国家3000多个项目参展。李俊卿创立的品牌“居室宝”、“绿叶堂”两大系列产品，分别获得尤里卡发明博览会金奖；所在公司获得欧共体促进商业企业发展大会金奖；李俊卿本人获了比利时王子颁发的博览会个人最高荣誉奖——骑士勋章；李俊卿四次上台领奖，这在尤里卡历史上尚属首次。详情见公司官网：http://www.amrtalife.com。

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临床项目经理/项目管理/PM/SPM 上海用正医药科技有限公司 异地招聘 2.5-3万/月 01-18

学历要求：大专|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。2、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。3、 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案、和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。4、 及时完成高质量的研究中心访视报告。5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。6、 通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。7、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。8、管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。9、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。10、协调本中心稽查前的各项准备工作，负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划，并按时完成整改计划中的工作。11、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。12、向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新信息。13、与研究者发展良好合作关系。14、涵盖监查员的其他所有职责并能及时处理应急突发事件，并做为CRA及项目的主要应急后备人选。任职要求：1、临床、医药类相关学科，本科及以上学历。2、医药企业或CRO至少5年以上临床试验经验。3、熟练应用各种Microsoft office软件。4、英语熟练，能独立查阅有关文献资料，能撰写英文项目进展报告及QC报告。能用流利的英语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流为佳；5、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；6、善于与各种不同类型的客户进行交往并能建立起良好关系的能力；7、优秀的项目管理技能；8、较强的解决问题能力和应急预案管理能力；9、身体健康无重大疾病。

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医学写作经理 南京希麦迪医药科技有限公司 南京-江宁区 1-1.5万/月 01-18

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：合资|公司规模：150-500人

 Serve as primary medical writer on assigned projects and serves as primary technical contact with client. Develop plans to support growth and development of Medical Writing team as well as manage the delivery of quality performance in line with their job description. Manage resources and resource projections to ensure project teams are consistent with client needs, expectations and contractual expectations. Ensuring staff fulfill their responsibilities in accordance with CRM’s policies, procedures, SOPs, ICH-GCPs, and other relevant regulatory requirements. Liaising with other functional managers to ensure consistency of medical writing approach within the company. Provide medical editing review or QC of draft and final documents prepared by other writers before internal or external distribution. Serves as a mentor to junior staff members and develop and implement training. Performs other tasks as directed by the line manager. Assist in the development/revision of departmental SOPs, and monitors team compliance to SOPs. 任职要求：Bachelor's degree or above in life sciences/health related sciences or equivalent. Good clinical/scientific writing skills. Fluent in written and spoken English and Chinese.Excellent interpersonal, verbal and written communication skills. Ability to manage multiple and varied tasks with enthusiasm and prioritize workload with attention to detail. At least 3-year experience in medical writing and/or one year relevant management experience. Experience of medical writing of regulatory documents such as CSR, protocol or similar in a contract research organization, or pharmaceutical or biotechnology firm, or some experience in the conduct of clinical research/medical communications.Good word processing skills/ familiarity with Word for Windows.

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药物分析组长/助理总监/总监 南京明捷生物医药检测有限公司 南京 1-2万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、领导团队进行药物分析研究工作，在分析研发项目中担任项目领导角；2、设计和批准正式的分析方法、方法验证报告、稳定性研究方案、分析证书等；3、科学合理的计划、协调、监督组内技术人员的工作活动安排；4、配合公司商务部门对客户项目进行技术评估及报价工作，及时与客户保持沟通；5、负责项管理工作，从项目立项、项目执行与跟进、定期更新项目研发进度；6、负责提高运营效率，同时确保现行的质量体系完全符合所有适用的管理标准；7、对负责的实验室进行日常管理，协助团队在技术和合规性进行培训及建设；8、上级要求的其它相关工作。任职要求：1、药物分析、分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业硕士及以上学历；2、5年以上大型医药企业药物分析研发工作经验，2年以上药物分析研发管理经验；3、熟悉cGMP、ICH、FDA等药品研发、注册相关法规和技术要求；4、熟练使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器，能独立进行方法开发及验证；4、良好的英文读写能力，熟练掌握药物分析专业英语，能阅读翻译相关英文文献；5、具有高度的责任心，良好的沟通与协调能力，及良好的团队管理能力。

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药物分析主管 南京泽恒医药技术开发有限公司 南京 12-15万/年 01-18

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、能独立进行项目的研究开发工作，承担方案设计和组织实施，并对项目进度和质量负责；2、推进项目的实施并对下属进行指导；3、熟悉国家技术审评原则的要求，国家现行药品管理的相关法规；4、具有扎实的药学背景基础知识和专业技能，药物分析相关专业；5、本科5年以上，硕士2年以上药物分析经验；或担任过项目负责人1年以上；6、有丰富的药物分析方法开发经验；

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项目经理(PM)-上市前药物研究 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 南京 1.5-3.5万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：10000人以上

一、 工作职责：1. 负责所辖项目组的组织管理工作；2. 负责所辖项目的计划与预算工作；3. 确保所辖项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案、计划进度及SOP进行。二、 工作要求：1. 负责组建项目团队，包括项目团队人员配置、项目执行预算、项目计划书、项目SOP及其他项目管理工具等设计，上报首席医学官审批通过后领导团队运作；2. 负责所辖项目在执行过程中项目团队与监查部、医学部人员及药品的各类协调工作；3. 负责组织临床试验协调会，保持与研究者良好的沟通与协调；4. 负责对所辖项目计划及预算的监督执行工作，给予项目进度的有效支持；5. 根据ICH-GCP及项目试验要求，妥善建立并管理项目文件资料；6. 具备项目助理（PA）的所有职责，及时处理应急突发事件；7. 负责对项目组所辖组员进行各类专业培训及考核；8. 配合其他部门进行项目调研和咨询。三、 工作条件：1. 客观环境：办公室、公出在外；2. 设备：办公室用品及相关IT设备；3. 工作特点：日班，工作需要时需出差及加班。四、 任职要求：1. 学位要求：硕士及以上学位。2. 专业要求：医药、卫生、临床相关专业。3. 工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司至少5年相关工作经验，2年项目管理的工作经验或SCRA经历。4. 能力要求：（1） 具有较强的领导能力和执行力；（2） 具有丰富的管理经验和行业经验；（3） 具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；（4） 具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；（5） 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力；（6） 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；（7） 在本行业有一定的人脉关系基础，具有良好的人际关系；（8） 热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。5. 技能要求：（1） 具有丰富的医药行业相关知识和管理经验；（2） 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，熟悉ICH-GCP，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；（3） 全面掌握临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；（4） 具有培训和研究者会议演讲的技能；（5） 能独立查阅有关文献资料，撰写各类报告。6. 外语要求：英语水平至少达到CET6。7. 电脑要求：掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用。8. 其他要求：（1） 人品端正，诚实可信；（2） 身体与心理健康，热爱生活；（3） 具有良好的企业形象意识。工作地点：上海浦东东方路世纪大道处，9月会搬迁至张江待遇从优！

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询（上海）有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：10年以上|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时，担任重点客户的重点项目的项目经理（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理，督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调，如商务发展，财务行政医学写作，数据与统计，质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通，对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告，抽阅总量20%以上的例行访视报告，浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展，审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件，为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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药物分析研究主管 江苏正大清江制药有限公司 南京 0.7-1.5万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：合资|公司规模：500-1000人

任职要求：1、药物分析或分析化学相关专业，本科及以上学历，从事药品研发工作5年以上，近年有主持项目质量研究工作并成功申报的经验。2、熟练查阅中英文文献资料，熟练使用与维护HPLC、GC、UV等分析仪器。能够根据项目要求系统设计工作计划和实验方案，具良好的实验设计及操作能力，能够独立撰写原始记录及注册申报资料。3、具有良好的职业道德，敬业、爱岗和具有团队协作精神，能够培养下属。岗位职责：1、负责研发中心分析实验室的日常管理；制定完善部门工作制度；2、制定系统的质量研究研计划和方案；解决工作中出现的技术问题；3、对分析部门其他成员的工作进行检查、督促等质量把关工作；4、和其他专业部门通力协作；5、指导下属，使其具备独立工作能力。

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实验室主管 武汉赛维尔生物科技有限公司 南京-江宁区 0.8-1.2万/月 01-18

学历要求：|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

岗位职责1：对普通病理，超微病理非常熟悉，有实验室管理工作经验；2 能够独立完成动物解剖、组织取材、固定、脱水、包埋、染色等技术工作；具有丰富的石蜡切片和冰冻切片经验。3. 能配合动物模型完成后期病理分析方法的建立，阅片，结果分析和实验报告。4. 能够独立完成常规染色及特殊染色。5独立阅读各种正常和病理组织切片并完成报告；熟练地使用光镜和荧光显微镜并获取和处理数字化图像数据。任职要求：1、生物技术，医学，病理等相关专业本科及硕士学历；2、 2年以上相关领域工作经验；3、对实验室的管理经验非常丰富。福利待遇●购买五险一金，试用期2个月●年终享有年终奖，每年薪资有涨幅●提供专业培训+园区班车+餐饮补贴+绩效奖金●每年享有员工免费旅游活动+国家法定节假日休息+带薪年假+生日聚会礼品+节日福利+良好开放式工作环境等等●晋升空间：1、员工→基层管理者→中层管理者→高层管理者2、普通员工→研发工程师→高级研发工程师

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江宁中试实验室化学合成夜班长（江宁农村） 南京拉瑞催化材料有限公司 南京-江宁区 5-7千/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：10年以上|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位要求：2、化学、材料、制药工程等相关专业，有机合成、精细化工方向；3、对有机合成、制药行业感兴趣。待遇详见公司介绍

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药物制剂项目经理 南京恒道医药科技有限公司 南京-栖霞区 10-15万/年 01-18

学历要求：硕士|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、药剂或药学相关专业，本科以上学历，5年以上处方工艺研究工作经验；优秀应届毕业生亦可考虑；2、具有良好的职业道德及团队协作精神。3、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作；4、能够独立完成相关实验工作，具备放大生产工作经验；5、熟悉药品注册法规，一致性评价要求，接受过规范试验及记录撰写优先考虑；

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药物制剂研发主管 南京药建康科医药科技有限公司 南京-浦口区 1-2万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

药物制剂研发主管岗位职责：1.团队带头人，带领1-2人独立完成制剂研发项目。2.优秀信息检索能力，包括文献，专利，申报状况等。3.熟知仿制药研发申报流程，了解一致性评价对研发申报的影响并在工作中应用。4.熟练使用各种固体口服制剂设备，制定设备操作SOP，并负责日常维护保养。5.负责中试放大并解决过程中出现的问题。6.负责对CMO的项目转移，撰写转移方案，并参与申报批制造。7.起草撰写面向FDA、CFDA的CMC申报材料岗位要求：1.博士一年，硕士三年，本科五年以上相关工作经验。2.药物制剂，药学，化学工程等相关专业。3.熟练掌握常用制剂设备，如湿法制粒机，流化床，包衣机，压片机等。4.良好的英文读写能力。5.有主管经验和产品申报经验者优先考虑。

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技术申报专员 科盛环保科技股份有限公司 南京-六合区 3.5-5.5千/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责： 1、及时了解行业动态及相关政府政策，并搜集有价值的行业信息及政策信息，为项目的可行性提供资料支持；2、根据政府相关部门的工作部署，查找、搜集和选择公司适合申报的各类产品的项目申报信息；3、确定申报项目，制订申报方案；组织及撰写核心项目申报材料； 4、负责科技项目资料的整理、申报及后续跟踪，维护并建立与相关政府部门的良好关系；5、组织协调并整合公司资源，参与项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作，并负责申报项目的报送跟踪，直至项目完成；6、在企业内部开展相关项目资源申报的培训工作；7、根据项目政策条件，对公司研发项目提出建议。 任职资格：1、本科以上学历，环境科学、环境工程类专业，三年以上政府项目申报组织工作经验；2、有较强的沟通交流能力、协调能力、社交能力、较强的公共关系能力、信息收集和分析能力及团队协作精神，有耐心及责任心强；3、具备较强的书面表达能力和相关文案功底，擅长分析及汇报及文字和PPT幻灯材料组织；4、具有大型重点项目申报经验或相关文案书写工作经验优先；5、熟悉相关项目申报、验收及工作流程及相关方案的编写；熟悉各类技术文档的撰写，有政府行业相关申报工作经验。6、此岗位工作地点为南京六合，可提供宿舍，不接受者勿投

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研发QA 南京易亨制药有限公司 南京-浦口区 0.8-1.5万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

任职条件：(1)本科及以上学历，药学相关专业,2年以上工作经验，在外企从事过质量管理者优先。(2) 掌握药品研发流程，精通制剂、合成、质量分析三个方面的相关专业技术的一种，具备担任项目负责人工作的成功经历，作为负责人成功完成过1个以上药品研发项目，具备独立设计、实施研发项目的全面能力。(3)熟练掌握项目管理的几种工具；(4)熟悉国内、FDA、ICH相关法规、指导原则；(5)掌握风险管理、项目审计等基本技能；(6)科学严谨，具备沟通协调能力。职责要求：(1)负责药物研究质量管理体系的建立、实施、监控和改进；(2)制定和颁布研究的质量方针；(3)建立药学研究相关部门和层级的质量目标；(4)确保药学研究所有过程都能符合所需的控制条件；(5)对质量管理体系及其执行效果实施监控、评估、分析和改进;(6)审核实验方案及实验报告;(6)进行过程审计、产品审计和问题跟踪处理;(7)随时收集数据并保障数据的有效性、真实性。定期汇总数据、统计分析并产生度量报告;(9)QA应组织相关人员来完成过程制定工作。一般情况下，流程制定应由遵守和执行该过程的人员负责，只有一线的人员才清楚他们最需要什么样的流程。所有制定的过程都必须经过评审，并由QA检查执行情况;(10)在项目计划阶段，QA在参考项目计划的基础上，与项目经理一起制定《质量保证计划》。质量保证计划的内容包括：项目组织结构、QA工作职责、工作产品输出及审计计划、计划执行的QA活动、度量计划、项目组成员培训等。

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医疗实验室经理 福建瑞博斯医疗科技有限公司 异地招聘 10-50万/年 01-18

学历要求：本科|工作经验：8-9年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

该岗位工作地点为福建省福州长乐市中国东南大数据产业园。介意者，慎投！1、负责实验室的日常运营管理工作；2、建立实验室规章制度、操作和服务流程，负责实验室人员的日常工作安排；3、熟悉ISO15189和美国CAP标准要求在实验室运行质量管理体系，定期审核室内室间质控的结果，以保证检验结果的可靠；4、完成上级交办的其他工作；任职资格：1、医学检验专业本科及以上学历、临床检验职业医师资格以及副高级及以上临床类别专业技术职称（优先）；2、8年以上医学检验类工作经验；3、生化、免疫、分子、病理等领域有较高的学术水平，主管检验师及以上；4、熟悉ISO15189、和美国CAP体系，有第三方医学实验室管理经验优先。福利：政府重点项目，扁平管理，带薪年假，股票期权，公司氛围好联系方式：0591-87573516 江***

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产品研发经理/总监 南京东祺生物技术有限公司 南京-江宁区 1-1.5万/月 01-18

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、负责新产品（微生物检测相关产品）项目研发工作；2、负责新产品研发项目的完整运行和实施，主要包括研发项目立项，配方及工艺设计、小试、中试、试产跟进等相关工作；3、负责新产品稳定性研究及测试，配合质量部完成质量体系搭建任务；4、负责编制产品相关工艺技术标准文件，企业标准备案及批文申报等；5、及时完成上级交代的其它任务。任职资格:1、本科及以上学历，食品、药学及生物化学等相关专业；2、具有熟练的专业文献及资料检索能力；3、具有3年以上研发工作经验；4、能熟练应用实验室仪器及设备，熟悉生产线工艺及设备；5、勤奋好学、创新思维活跃、做事风格严谨且具备良好团队精神，良好沟通协调能力等；6、能熟练运用office等办公软件。福利待遇：1.优厚的薪金：提供年薪制、月薪制、提成制等薪资模式；绩效工资、年终奖金和分红等，每年会有调薪。2.多元化培训课程：业务培训，在职个人提升计划。3.良好晋升机会：横向轮调（内部转岗）、纵向提升。工作地址：南京市江宁区麒麟街道天赋广场，可乘坐55路、123路、309路、339路、841路、842路、901路、麒西线到达

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