药物分析主管（双休） 南京苏中药物研究有限公司 南京-浦口区 0.7-1.3万/月 11-15

学历要求：本科|工作经验：10年以上|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、熟悉国家新药研发政策，掌握新药临床前研究（质量研究）、申报新药研发过程各项环节， 并能熟练整理实验报告；2、具有独立承担药品研发分析经验，具有独立制定新药及仿制药质量标准、熟悉分析方法验证流程；3、能按照法规要求进行实验的设计、数据分析、原始记录的整理及熟悉CTD资料中关于分析方面的要求，能够撰写CTD资料中的质量研究部分、稳定性部分、CP格式的质量标准；4、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作，熟悉主要的分析仪器、熟悉药典标准，了解药品检验与注册，擅长控制研究进度，指导项目实验人员实验工作；5、能够阅读英文资料，具有良好的协调沟通能力和领导力以及项目管理经验。任职要求：1. 药物分析或相关专业硕士以上学历，有5年以上质量研究工作经验；本科8年以上相关经验。独立承担过3个以上新药质量标准制订工作；2. 熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器操作、维护及维修；3. 具有一定英语读写能力，能独立查阅并借助工具翻译相关标准文献资料；4. 熟练使用OFFICE，熟练使用各检测仪器工作站软件；6. 熟悉药品研发相关法规，对CTD资料撰写熟悉者优先。

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蛋白纯化工程师 博奥信生物技术（南京）有限公司 南京-浦口区 3-8千/月 11-15

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、 负责各种蛋白（重组蛋白、天然蛋白、免疫球蛋白）纯化工艺开发与优化，对团队成员进行技术培训；2、 负责开展纯化蛋白生化特性分析鉴定、撰写产品质量检验报告；3、 定期汇报研发进展，撰写研发报告，提交项目研发相关的合理化建议；4、 与公司内市场、销售、生产等部门密切沟通，确保项目研发产品或服务快速高效实现销售。任职要求：1、 生物化学、细胞生物学等相关专业本科或硕士以上学历；2、 至少3～5年以上蛋白纯化相关经验，可熟练操作蛋白纯化相关仪器设备；3、 熟练掌握蛋白纯化实验技术（硫酸铵沉淀法、A/G蛋白亲和柱层析法、抗原亲和柱层析法、离子交换柱层析 等）；4、 踏实敬业、有较强的组织协调能力和团队合作精神；

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药物制剂项目经理 南京帝昌医药科技有限公司 南京-江宁区 10-15万/年 11-15

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、药剂或药学相关专业，本科及以上学历， 3年以上处方工艺研究工作经验； 2、具有良好的职业道德及团队协作精神。 岗位职责： 1、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作； 2、有较强的药物制剂实验技能与理论水平； 3、完成8号资料、原始记录、工艺交接及各种资料的撰写； 4、熟悉药品注册法规； 5、.具有良好的英文水平和很强的资料检索、分析、整理能力。

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质量部 课题组长 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 南京-栖霞区 1-1.5万/月 11-15

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

职位描述：1、负责分析部门实验室日常管理；2、化学药品的质量研究及标准建立；3、药物分析方法的确定及改进；4、小组人员的工作职责分配及工作指导；岗位要求:1、药学、药物分析等相关专业，本科以上学历；2、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法,具有较强的药物分析实验技能与理论基础，具备分析解决试验中遇到的异常技术问题；3、熟练掌握药品研发的国内外相关技术指导原则及国内药品注册的相关法规；4、具有3年以上相关工作经验：5、能够独立编写和审核注册申报资料以及原始记录；6、具备优秀的执行能力、创新能力、学习能力及良好的组织协调能力、计划能力。7、熟悉各类分析方法验证工作，能够独立设计试验方案等；8、严谨、敬业、稳健、能够承受较大的工作压力.

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检验工程师（无菌） 南京汇通医疗技术有限公司 南京-玄武区 5-6千/月 11-15

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

a)负责无菌包装的检测工作，编制测试方案和测试计划，能够开展测试； b)负责具体项目的检测工作，能够独立完成检测工作并对工作质量负责；c)做好检测的原始观察记录和数据处理，编制检测报告，分析测试结果，提出改进方案；d)负责仪器设备的维护保养，并做好仪器使用记录和维护保养记录；e)负责确定本专业的检测方法、编制检验规程、相关的操作规程等技术文件；f)无菌包装相关标准的解读、试验方法的建立，开展相应培训。岗位要求：a)男女不限，35周岁以下； b)良好的问题分析能力和沟通协调能力，能够独立承担相关岗位职责；c)诚实守信，学习能力强。 d)生物学、生物工程、包装等相关专业，本科或以上学历；e)3年及以上相关检测工作经验； f)熟悉医疗器械包装材料和或相关国内、国际标准者优先；g)熟练使用相关测试设备；h)有工厂或实验室工作经验者优先；i)能接受因工作需要的不定期出差及异地派遣。

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工艺研发副主任（热招，原料药方向） 南京药石科技股份有限公司 南京-浦口区 30-40万/年 11-15

学历要求：|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

职位描述：1、人员管理a. 负责本部门的人员招聘，人员梯队建设，组内人员的技术和理论培训；b. 负责公司月度个人奖项和半年度级别调整的提名；c. 负责本部门所有研发人员和实验室操作员的工作安排；d. 负责提供项目管理专员基本绩效数据，做绩效考核用；e. 代理人的培养， 使代理人能够真正满足组内管理需求；f. 承上启下，将下属研发组员工的需求和建议传递给公司管理层，同时督促下属员工遵守公司各项规章制度。2、项目管理a. 主要从事公司系列产品、原料药中间体及客户定制产品工艺的研发与生产；b. 指导下属完成成熟项目的放大制备；c. 撰写项目报告书；d. 成本控制和最终产品的质量控制；e. 领导团队完成项目任务，定期召集组内项目讨论，解决研发人员合成中遇到的实际问题， 掌控项目进度，更新/汇报项目进展。3、实验室管理a. 作为实验室安全卫生责任人，全面负责实验室安全卫生环保工作；b. 分解实验室各项工作，并指定各项工作托管人员及其责任。4、 产品管理a. 负责本系列产品线的规划和建立；b. 负责本系列产品的销售报价；c. 建议本系列产品牌价。岗位要求：1、 年龄:40岁以下；2、 化学、化工、制药工程类专业，硕士及以上学历。3、 5-6年有机合成相关经验（博士需要2-3年工作经验），2-3年原料药工艺研发经验, 2-3年5人以上团队管理经验。4、 有强烈的责任心，能够在规定时间内按时完成项目；很强的的执行能力和沟通能力，团队合作能力；有良好的管理能力。福利待遇：1. 工作时间为周一至周五9:00-17:30，周末双休，节假日休息2. 入职当月缴纳五险一金，为员工及员工子女购买补充商业保险3. 免费供应早中晚三餐，夏季供应消暑冷饮4. 每年一次全面体检5. 每年一次国内或国外5日游6. 员工俱乐部，篮球、羽毛球、足球、乒乓球、瑜伽（专业老师授课）、太极（专业老师授课）7. 优秀员工享受在职硕士研究生补贴8. 优秀员工享受首套房无息借款9. 科学合理的绩效考核体制、奖金分配体制、晋升晋级制度10. 平均年龄28岁，本科及以上学历占90%，高素质、有活力

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技术研发总监 南京畅丰生物科技有限公司 南京-浦口区 1-3万/月 11-15

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

任职要求：1、8年以上医疗电子行业从业经验，电子或机械相关专业，本科以上学历；2、至少5年以上技术研发团队管理经验，并管理过至少10人以上研发团队；3、具有良好的市场概念，能够把握公司的技术发展方向；4、掌握自主研发生产型企业，研发、工程工艺、转产、技术改进等相关环节的运作流程，熟悉行业相关法规的要求及各项标准；5、能承担高负荷的工作，有良好的团队合作精神、开拓创新精神和管理能力；6、有很强的管理、领导能力，能快速培养、发展优秀的研发队伍，能持续进行团队建设，确保团队业绩。岗位职责：1、根据按公司发展规划，全面负责制订新产品研发计划和实施方案，并组织实施与监督控制，组织资源协调解决各类开发过程中的问题；2、负责建立公司技术研发运行体系，且保证体系符合医疗行业各类法规要求；3、负责技术、生产管理工作过程中，制定各项财务预算并对执行情况的监督和管理，控制开发成本在预算范围内；4、指导、审核所有研发项目技术方案，并在项目各阶段定期组织产品评审，保证产品质量；5、管理公司的整体技术（研发、工艺、生产），组织各技术部门与业务部门的工作有效按计划进度开展；6、保证新产品按原计划完成，且保证可一次性通过内外部审核。

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研发人员（硕士） 江苏天晟药业股份有限公司 南京-栖霞区 6-8万/年 11-15

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：150-500人

职位描述：1、进行天然产物有效单体、有效部位及提取物的研发；2、对公司现有产品工艺流程进行优化、改进；3、进行中药、天然药物新药及保健食品的研发；。岗位要求：1、研究生学历，药学、植物化学、食品安全与工程、化妆品等相关专业，专业知识扎实，动手能力强；2、有植物提取企业工作经验者优先；3、具有良好的职业操守，有上进心，肯钻研。工作地点：句容宝华公司网站：www.gancao88.com

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临床监察项目经理（CRA PL） 江苏奥赛康药业股份有限公司 南京 20-30万/年 11-15

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：合资|公司规模：1000-5000人

岗位描述：1、整理国内外相关临床研究的信息，包括：政策、医学、临床等方面2、负责对临床研究项目进行专业调研及专家咨询事宜3、协同相关人员设计和制定SDP、试验方案、CRF表、ICF以及其他相关材料4、协同相关人员制定项目开展计划、预算、培训计划和培训材料5、协调组织各类方案相关的讨论会和协调会，并及协调各方之间的意见传达和沟通6、确定试验牵头单位、参研单位、合作单位，以及临床合同内容7、制定合理的监察计划，协调管理团队成员，并及时监督和审核项目进度和质量8、维护与临床专家、合作方、统计单位等客户的日常关系9、处理所有相关的突发紧急事件10、及时整理汇总所管辖项目的进展情况、困难问题，向上级领导汇报任职要求：1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历2、具有在制药企业、CRO公司至少三年以上的临床研究工作经验，两年以上的项目管理工作经验3、熟悉国家临床研究相关的法律法规，熟悉国内行业在临床研究各阶段的工作流程4、善于发现项目开展过程中的问题、并能分析问题、解决问题，并预防问题发生5、善于应对临床研究中的各类突发事件6、善于合理分配资源、控制项目预算、管理和激励团队成员7、具备培训内部成员和研究者的能力

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医疗器械研发工程师 南京法迈特科技发展有限公司 南京 6-8千/月 11-15

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、按研发计划完成技术文件编制及图纸设计工作；2、会同生产部门及工艺工程师完成试生产，处理试生产中的设计问题；3、总结产品研发经验，持续改进产品性能，并根据用户和公司其他部门的反馈及要求进行改进；任职要求：1、本科及以上学历，有一年及以上医疗器械技术管理工作经验；2、有相关产品技术开发经验； 熟悉产品的开发流程；3、熟悉13485体系、法规及相关技术标准。

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