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南宁 临床协调员
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临床监查员-CRA-上市后临床药物试验(四期) 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 南宁 0.6-2万/月 04-26

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

除上海、北京、广州、南京职位,其余CRA职位home base岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

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临床协调员(医药代表) 美国欣凯公司上海代表处 南宁 04-26

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:医药相关专业大专或以上学历;具有两年以上的医药销售工作经验;具有强烈的进取心和良好的沟通能力;具有计算机及互联网基础知识。岗位主要职责:完成公司的销售指标与增长目标;参与公司产品的市场学术推广活动;负责组织地区各类学术活动;收集产品的各类市场信息,并将情况反馈给公司与上级经理;负责客户拜访与维护工作,并整理客户档案资料;充分利用公司的学术资源广泛宣传公司产品与服务;协助、参与公司新产品的临床前期和临床期的研究工作;完成公司与地区经理交给的其他工作。

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临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 南宁 4-8千/月 04-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 南宁 3.5-5.5千/月 04-26

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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临床监查实习员 南京君欣医药科技有限公司 南宁 100元/天 04-25

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 生命科学、医药卫生、化学化工相关专业,专科或以上学历 ;2. 以上专业应届生;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取;6. 实习工资100元/天,至少实习三个月,每月工作不少于15天,每天工作时间不少于6小时;不达要求者,实习结束后工资按日核减为70元/天。

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JobReqID:13103 国内临床应用专员(化学发光产品) 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 南宁 04-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、国内重点客户化学发光产品及特殊应用场景的临床培训和技术指导;2、对接分公司应用人员上报的客户需求和投诉,给予技术支持;3、产品培训材料及客户资料的开发与维护;4、收集一线客户需求反馈,提高客户满意度,促进在线产品改进。职位要求:1、医学检验或生物相关专业,本科及以上学历,硕、博优先;2、3年以上IVD产品或检验科相关工作经验,具有免疫试剂研发经历优先;3、丰富的免疫产品相关知识储备、出色的推广演讲表达能力,能适应出差。

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临床协调员(CRC南宁) 南京引光医药科技有限公司 南宁 3-5千/月 04-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责:1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求:1.大专及以上学历,高级护理或临床医学、药学专业毕业;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.英语CET4及以上,读写能力佳;6.能熟练应用office等办公软件;

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临床协调员(CRC) 北京松乔医药科技有限公司 南宁 3-4.5千/月 04-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事药物或医疗器械的多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作。2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完成临床研究药物、器械及其相关物资的管理;5、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。完成临床试验数据录入。6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查。8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录。岗位要求:1、临床医学、护理、药学等相关专业,大专以上学历,有临床研究相关经验者优先;2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、有一定英文读写及听说能力,英语四级以上优先考虑4、具备独立工作能力及团队合作精神5、具备良好的沟通协调能力、自我学习能力、时间管理能力、问题分析与解决能力。6、熟练使用 Word, Excel等办公软件

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市场应用专员 南宁市朗高科技发展有限公司 南宁 4-5千/月 03-05

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1、负责三维重建产品技术支持;2、区域VIP医院专家关系维护;3、学术科研合作及专家课件输出;4、负责产品培训工作。 职位要求:1、本科及以上学历,临床医学等相关专业优先;2、具备1年以上工作经验。3、具有良好的表达能力和沟通能力。

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临床研究助理(CRC) 南京君欣医药科技有限公司 南宁 4.5-6千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5. 协助研究者填写病例报告表;6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1. 生命科学、医药卫生、化学化工相关专业,专科或以上学历 ;2.a. 以上专业应届生;b.一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4. 良好的沟通能力和团队协作精神;5. 有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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