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南宁临床研究员
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临床监查员PPC佳生异地招聘1.5-2万/月02-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Responsibilities: Contribute comments/input in the development of Protocol, Informed Consent Form (ICF), Case Report Forms (CRF) and other project related documents.Evaluation potential sites with the assistance from the senior CRA, PM or line manager and provide PM with recommendations for selection of qualified sites.Prepare the package for institutional review boards (IRB) and local regulatory authority submissions and obtain IRB/regulatory approvals for conducting the clinical trial.Assist PM in start-up meeting.Prepare and manage the clinical trial agreements with investigators/sites.Track, manage and control the site budget and expenses within approved budget and in line with the project milestones as requested.Manage/coordinate the investigational products and clinical trial materials for the sites in compliance with regulatory requirements.Monitor and report the project status at the sites in a timely manner.Key contact person for the communication between the sites and study team.Prepare, arrange and conduct the training of site personnel.Conduct site initiation, monitoring and site close-out visits in compliance with monitoring plan, ICH-GCP, SOPs, local regulations and other applicable project-specific plans.Prepare monitoring report according to the SOP.Assist the investigator for auditing/inspection of project.Coordinate with the sites to ensure all adverse events and follow-up are appropriately reported and reconciled according to regulations.Identify, analyze and resolve the issues at the investigator sites. Qualifications:A 4-year BS (Bachelor of Science) degree or equivalence experience. Advanced degree is a plus.At least 1 year experience in clinical research environment.Good command of written and spoken in English or other second language.Good organization and communication skills.High attention to detail and accuracy.

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临床监查员杭州唯强医疗科技有限公司南宁0.8-1.4万/月02-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1 参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF,招募材料等临床相关文件的编辑。2 负责研究中心,资料准备、递交;负责立项会,伦理会,及临床协议的沟通与跟进工作;负责项目各中心科室启动会及临床试验进行中问题的协调、沟通及处理工作;负责实验完成研究中心关闭等相关工作。3 负责临床项目研究质量。4 跟踪临床项目进度,协调CRO,研究者之间临床试验工作。任职资格:1 医药相关专业,本科以上学历2 有过三年以上药物临床试验经历,参与过器械临床试验为佳3 熟悉国家GCP法规,具备良好的团队合作精神4 参与过一个或多个器械或者临床试验项目的整个实施过程,熟悉临床试验整体流程5 有较好的英文基础,能够查阅检索项目相关产品的英文文献

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司南宁4-8千/月02-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。请注意:若简历通过筛选,我们会主动与您联系,请勿重复投递简历,谢谢。

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临床监查员CRA-南宁广州博济医药生物技术股份有限公司南宁4.5-6千/月02-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责药物临床试验的监查工作;2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;3、组织召开研究者会议;4、跟进伦理审核相关事项;5、协助管理研究中心的合同和费用;6、协助启动会的准备和召开;7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;9、负责研究中心的关闭。任职要求:1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,本科以上学历;2、一年以上药物临床监查工作经验;3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。

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研究护士/研究协调员/CRC上海凌先医药科技有限公司南宁3-4.5千/月02-28

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究文件盒药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;6.日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协调CRA与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.大专及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.能熟练应用office等办公软件。有护理和护士经验者优先

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临床监察员-CRA-上市后药物临床试验(四期)恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司异地招聘0.7-1.8万/月02-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;medical_hr@163.co

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临床监查员北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司异地招聘0.8-1万/月02-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、 负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行; 2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作; 3、 制定监查计划,制作监查报告,确保临床研究按进度完成; 4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算; 5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者(医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。任职资格1、 大专及以上学历,临床医学本科优先;2、 有较强的责任心,具有良好的团队合作精神及专业素质; 3、 良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,工作中能够吃苦耐劳; 4、 能适应经常性出差; 5、 有临床监查员工作经验者优先。  

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临床监查员 CRA北京海金格医药科技股份有限公司南宁4.5-6千/月02-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 协助项目经理完善项目相关文件2、 参与选定试验中心;3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会;4、 负责自己中心的项目启动工作;5、 负责自己中心临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;6、 负责整理、完善、归档自己中心所有试验文档与资料,7、 检查并报告试验进度和质量、病历填写、试验用药物使用回收、药物不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;8、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪、上报,保障受试者权益;9、 定期归纳并提交监查报告,或其他相关表格,确保数据真实准确、完整无误;10、 定期进行原始数据核查、HIS系统检查;11、 保证与各中心研究者、机构人员、伦理人员顺畅沟通,维护良好关系;12、 参与所负责项目的相关培训、会议、考试等内容;13、 与领导,组内监查员、CRC、其他项目组及其他部门保持良好的沟通和协调;14、 主动学习,提高专业知识和业务水平;15、 对组内发展提出建设性意见;16、 配合稽查部,并按稽查报告及时整改;17、 完成PM经理交代的其他相关工作事务。   任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,本科及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRA工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床监查流程,能够独立开展各项监查及相关工作;◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;态 度: ◆诚实正直、性格沉稳、公正、谦让,细心、具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力,能适应出差。

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临床监查员CRA-南宁杭州泰格医药科技股份有限公司南宁6-9千/月02-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、研究中心筛选、启动和临床监查;2、给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训; 3、在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF;4、药品管理。任职资格:1、药学或医学相关专业本科及以上学历; 2、至少1年CRA相关工作经历; 3、对GCP及临床试验流程有一定了解; 4、英语水平良好,CET6; 5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件; 6、认可公司敬业合作、正直诚信、实事求是、开放包容的价值观。

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临床应用支持南宁市烨玮达科技有限公司南宁3-4.5千/月01-16

学历要求:中专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位要求1、护理学、临床医学相关专业大专及以上学历,2年以上工作经验,工作有较强责任心,能吃苦耐劳,有各种技能证书或工作中获奖者优先录用2、良好的沟通协调和人际交往能力;3、积极主动、执行力强、能承受工作压力。4、负责所在区域医院的客户维护,指导客户正确运用公司的产品,提高产品在市场的认可度,通过个人专业的销售推广与学术知识,维护公司良好形象5、需要手术跟台,不怕血6、定期核查区域内目标医院的月纯销量、库存量,保证销售渠道的顺畅7、试用期底薪,3500基本工资 ,效绩奖,五险一金 年假 各类培训课程!转正后再议。

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科服专员广西桂瀚生物科技有限公司南宁5-8千/月01-10

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.具有良好的文字编辑和写作能力; 2.良好的语言表达能力;3.熟练使用word等办公软件;4.良好的组织协调能力,认真严谨;工作时间:早.上8: 30~下午5: 30

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医学项目经理江苏盛迪亚实业有限公司南宁分公司南宁6-8千/月01-02

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

工作地点:南宁工作职责:1、负责学术项目的推进,支持专家在临床过程、课题研究中学术问题的解决;2、收集专家的学术观念,为医学策略的制定提供参考;3、与相关专家建立学术合作关系,通过学术项目沟通,与专家建立学术互信。任职要求:1、学历要求:硕士及以上学历;2、专业要求:医学、药学等相关专业;3、工作经验:1年以上相关工作经验;4、能力要求:具备较强的沟通协调组织能力、中外文献查阅整理分析能力、扎实的医学知识和产品知识; 5、其他:能适应出差。

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CRA江苏万邦医药营销有限公司南宁2万以下/年02-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2. 正确保管、发放和使用试验用药物和物品;3. 填写报告及试验记录,核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;4. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,并妥善保管临床试验相关资料;5. 参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;6. 在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁;7. 在项目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。任职要求:1. 国家统招大学本科及以上学历,医药学相关专业;2. 了解药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;3. 有良好的英文读写、口语能力及笔译能力;4. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5. 熟练使用计算机办公软件;6. 热爱CRA工作,能够适应出差。

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临床协调员PPC佳生南宁0.7-2万/月02-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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CRA intern-南宁(2020年校招)杭州泰格医药科技股份有限公司南宁2-3千/月01-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助项目管理。2、研究执行。3、文档管理任职资格:岗位要求:1、临床医学、临床药学、预防医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历;2、CET6,读写流利;3、有志于在临床试验行业发展,工作表现优秀有留用机会;4、此职位面向2020年毕业生,希望每周实习3天以上,持续半年以上。

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