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南宁 临床研究员
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受试者招募专员 北京凯石国际医疗技术有限公司 南宁 0.4-1万/月 05-26

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据临床试验方案及中心分布制定受试者招募计划;2、负责招募渠道的开拓及维护,有效拜访目标医院/科室/医生;3、负责受试者招募微信公众平台的推广;4、协助上级领导建立合作医生和患者数据库;5、负责受试者招募工作的具体实施,定期进行项目进展分析,根据实际情况调整招募策略;6、申办方者项目负责人以及与CRA的沟通。职位要求:1、医药相关专业中专及以上学历;2、半年以上受试者招募、CRC、销售等工作经验优先;3、较强的沟通协调能力;4、良好的客户服务意识和团队协作精神。

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监查员(CRA) 北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司 南宁 5-6万/年 05-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 负责 临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序(SOP)进行;2、 对所负责的 研究现场进行全面的监查管理,按时完成临床试验在该现场的启动、访视及结束工作; 3、 完成监查进展报告,进行文档资料管理,确保临床研究按进度完成;4、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系;岗位要求:1、全日制本科及以上学历,医药相关专业。2、通过英语四级,熟练运用Office办公软件。3、工作认真负责,能吃苦耐劳,有团队意识,服从工作安排。4、热爱卫生事业,有信心在临床研究领域长期发展。5、能适应出差生活,每个月10-15天左右的出差量。

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 南宁 4.5-8千/月 05-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求1. 临床医学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-6 1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related. 2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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临床监查员 CRA 北京海金格医药科技股份有限公司 南宁 4.5-6千/月 05-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 协助项目经理完善项目相关文件2、 参与选定试验中心;3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会;4、 负责自己中心的项目启动工作;5、 负责自己中心临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;6、 负责整理、完善、归档自己中心所有试验文档与资料,7、 检查并报告试验进度和质量、病历填写、试验用药物使用回收、药物不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;8、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪、上报,保障受试者权益;9、 定期归纳并提交监查报告,或其他相关表格,确保数据真实准确、完整无误;10、 定期进行原始数据核查、HIS系统检查;11、 保证与各中心研究者、机构人员、伦理人员顺畅沟通,维护良好关系;12、 参与所负责项目的相关培训、会议、考试等内容;13、 与领导,组内监查员、CRC、其他项目组及其他部门保持良好的沟通和协调;14、 主动学习,提高专业知识和业务水平;15、 对组内发展提出建设性意见;16、 配合稽查部,并按稽查报告及时整改;17、 完成PM经理交代的其他相关工作事务。   任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,本科及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRA工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床监查流程,能够独立开展各项监查及相关工作;◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;态 度: ◆诚实正直、性格沉稳、公正、谦让,细心、具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力,能适应出差。

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临床监查员CRA 润东医药研发(上海)有限公司 南宁 0.6-1万/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。 4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。 7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。 8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。 9、 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。 10、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。 11、协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。 12、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。 13、向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新信息。 14、与研究者发展良好合作关系。 任职要求: 1、临床、医药类相关学科,大专及以上学历。 2、1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。 3、熟练应用各种Microsoft office软件; 4、熟悉网络工具的各种应用; 5、能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务; 6、 英语良好,能借助工具查阅有关文献资料,英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍;如参加国际多中心临床研究,还须具备一定的听说读写能力; 7、具备培训和演讲的技能。 8、责任心强,工作仔细、认真; 9、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 10、具有独立工作的能力,但同时又具有很强的集体意识; 11、乐观向上、积极的工作态度。

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 南宁 4-8千/月 05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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受试者招募专员 北京凯石国际医疗技术有限公司 南宁 3-7千/月 05-26

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据临床试验方案及中心分布制定受试者招募计划;2、负责招募渠道的开拓及维护,有效拜访目标医院/科室/医生;3、负责受试者招募微信公众平台的推广;4、协助上级领导建立合作医生和患者数据库;5、负责受试者招募工作的具体实施,定期进行项目进展分析,根据实际情况调整招募策略;6、申办方者项目负责人以及与CRA的沟通。职位要求:1、医药相关专业中专及以上学历;2、半年以上受试者招募、CRC、销售等工作经验优先;3、较强的沟通协调能力;4、良好的客户服务意识和团队协作精神。

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临床研究助理(CTA) 北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司 南宁 3-4.5千/月 05-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容: 协助项目组会务,包括内部会议和外部会议。协助的内容包括:内部会议预约、会议纪要初稿撰写   2、协助TMF和MF建立、整理。项目组成员将资料带回公司后,可交由CTA协助整理。同时随项目组成员出差备份文件。   3、协助项目工时表汇总    4、协助现场的cra核对现场的资料,比如证件的一致性、数据库的录入及现场扫描备份资料 职位要求:1)医学相关专业最优,大专以上学历2)工作细致认真有耐性,责任心强3)有较强的沟通协调能力

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临床监察员 上海凌先医药科技有限公司 南宁 3-4.5千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1、负责协调公司与各临床试验基地的关系,处理临床研究工作中出现的各种问题;2、监督试验的进行情况,保证试验资料的完整性和准确性,并确保临床试验按计划完成。3、负责根据GCP以及公司的操作流程启动、监察和结束临床试验;4、负责核查病例观察表中数据的合法性、准确性和完整性;5、负责对临床试验基地和研究者的选择和资质评估。任职要求:1、临床医学、预防医学、护理学、临床药学等临床相关专业,本科及以上学历;2、熟悉临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规;3、勤奋进取、细致耐心、具有团队合作精神;4、具有良好的协调组织和沟通能力,亲和力强;5、熟练应用电脑及办公软件;6、能适应短期周边城市出差。

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