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注册专员 威诺敦医疗器械(中国)有限公司 南宁 4.5-6千/月 05-26

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1.医疗器械注册申报(含新产品申报及配合当期经验的补充申报等工作),保证目标批件的获得; 2.负责进入审评流程的项目注册/审评进度管理及维护工作,确保目标批件的获得及药政关系维护顺畅; 3.组织对各类药政法规及信息进行解读,提供信息服务; 4.组织对项目注册风险进行评估,提出解决方案。任职要求1.药学、中药学、药物制剂、医用材料、药理学相关专业,大专及以上学历; 2.3年以上有药品注册申报工作经验尤佳或研究机构产品注册研究工作经验; 3.具备较强的学习能力、沟通协调能力、公共关系开发及维护能力。

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