• EN
 

职场百科   职场文库   招聘信息   企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >南通招聘网 >南通药品注册招聘信息

职位推荐:php实习培训销售儿保医生直营店导购信托理财师效果图设计社工PLC编程水电安装交互设计微博营销技术文档工程师系统开发用户体验水手

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
南通药品注册其他
清除条件
全选
申请职位

中药工艺研究(工作地点徐州睢宁县)江苏九旭药业有限公司异地招聘4-8千/月10-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、独立负责课题的中药工艺质量研究工作2、负责新药申报资料的撰写;3、细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果;4、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;5、与其他部门团结合作和良好沟通,保证项目顺利地进行。 岗位要求:1、中药学等相关专业本科以上学历;2、具有丰富的中药学理论,具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力;具有一定的项目组管理经验;3、了解药品注册申报相关法规及流程;4、有良好的外语基础,熟练使用办公软件。

立即申请
收藏

国际注册专员上海现代制药海门有限公司南通5.4-6.5千/月10-14

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

工作职责:1、掌握药品监督管理部门出台的各项药事法规,并及时关注相关法律法规的更新;2、负责产品在FDA、EDQM及WHO的认证及其他客户申报文件的撰写;3、跟踪国际药品注册的进度,及时回复客户或官方的问题;4、对注册文件编写过程中出现的问题及各种缺陷进行总结,组织相关人员进行培训;任职要求:1、本科及以上学历,有化学或药学相关背景,1年以上注册相关工作经验优先;2、了解国外药品注册申报相关法规、技术要求及工作流程;3、能熟练应用Office等常用计算机软件;4、良好的英语读写能力,通过英语CET-4;5、具有良好的沟通协作能力,工作严谨踏实,认真细致,敬业负责。

立即申请
收藏

药品注册专员海门慧聚药业有限公司南通4.5-6.5千/月10-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

要求:1、本科及以上学历,化学、药学、分析或相关专业;2、熟悉国内外药品管理及注册相关法律法规和申报流程优先,有药品注册或原料药研发、分析经验者优先;3、英语:读、写熟练;职责:1、负责原料药项目的国内外注册申请,确保注册申请符合官方机构的相关法规要求,并在公司规定的时限内完成;2、负责注册申请的前期准备工作,收集、整理、审核原料药项目申报所需的技术资料;3、负责官方机构缺陷信答复,必要时配合官方现场审计;4、上级交办的其他工作。待遇亦可面议,双休,根据工作需要进行适当加班,加班给予加班费,五险一金,年度旅游、健康体检等,对外地员工提供市区宿舍,且有班车接送,对不住宿舍的外地员工给予300元/月的租房补贴;免费工作餐;年终奖金;具有竞争性的调薪机制等。

立即申请
收藏

注册专员江苏科本药业有限公司南通6-8千/月10-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

负责国内外新品种的注册申报和老品种注册资料的维护工作;协助客户服务专员进行客户注册资料的技术包的提供及维护工作;负责随时与国内外药政官方沟通,随时关注国内外药政法规的变化,及时向相关领导汇报,并相应做出相关体系文件的调整变更;负责产品不良反应监测的相关工作。负责与国内外药政官方的沟通工作;负责从注册的角度审核变更及CAPA,必要时及时通知相关官方和客户;任职要求:药学相关专业本科以上学历,1年以上国内外注册工作经验;专业英语笔译能力强,能独立起草英文的国外注册材料,对口语没有要求;要求思维缜密,性格开朗,善于与各国、各级政府官员打沟通;

立即申请
收藏

药物注册员南通联亚药业有限公司南通3.8-7千/月09-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、药品注册的国内外申报等相关工作任职要求:1、本科、硕士学历2、药事管理、药学、中药学、药剂学、制药工程等相关专业4、CET-4,具备一定的英语听说读写能力5、为人细心、有责任心

立即申请
收藏

药品注册管理专员海门科技园发展有限公司异地招聘0.5-1万/月09-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责1. 新药研发过程数据管理;2. 新药研发注册资料管理;3. 其他注册事务管理。任职要求1. 药学及相关管理专业背景,具有新药研发管理和注册经验;2. 良好的人际沟通能力;3. 具备优秀的数据处理、整理和资料撰写能力;4. 工作责任心强,有上进心,团队合作精神,热爱科研工作,能吃苦耐劳; 5. 较强的法规意识和协调能力。

立即申请
收藏

CP Product Chemist先正达(中国)投资有限公司南通10-14.5万/年09-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

About SyngentaSyngenta is a leading agriculture company helping to improve global food security by enabling millions of farmers to make better use of available resources. Through world class science and innovative crop solutions, our 28,000 people in over 90 countries are working to transform how crops are grown. We are committed to rescuing land from degradation, enhancing biodiversity and revitalizing rural communities.Role purpose The position of Regulatory Chemist in China CPRA team will be based in Nantong.This position will provide product chemistry support to China registration team in order to help obtain and maintain offshore and onshore registrations.This position will work closely with global regulatory chemistry team as well as those functions in Nantong (product technology, technical center, etc) and Kunshan plants, in order to obtain and maintain our on-shore registrations and ensure the products registration on time.This position will be the focal contact point with Jiangsu provincial pesticide regulators to ensure our on-shore registrations.Accountabilities? Support CP regulatory team members to manage the CP products (onshore and offshore) LTO by meeting the regulatory requirements under new pesticide regulations and ensure registrations of new products on time in order to meet the business objectives.? Support CP regulatory team members to liaise with Government / Regulatory Authorities and Non Government Organisations to ensure appropriate representation of the company position.? Support CP regulatory team members in order to provide fast, high quality and professional regulatory support to other functions to maintain and defend CP product registrations in the portfolio.? Provide product chemistry support to China registration team in order to help obtain and maintain offshore and onshore registrations.? Work closely with global regulatory chemistry team as well as those functions in Nantong (product technology, technical center, etc) and Kunshan plants, in order to obtain and maintain our on-shore registrations and ensure the products registration on time.? Be the focal contact point with Jiangsu provincial pesticide regulators to ensure our on-shore registrations.? Develop and maintain high quality relationships with internal and external customers. ? Align regulatory operation / management / compliance with global regulatory team.? Support CP regulatory team members to provide regulatory and technical support to other functions through good relationship with internal and external stakeholders.Critical knowledge and Critical experience? BSc/MSc in chemistry or pesticide is a must? Basic knowledge of Chinese pesticide regulation organization and system? Basic understanding of regulatory science data and assessments, especiall phys/chem data? Working experience of product chemistry? 1-3 year experience in the pesticide or chemical industry? Negotiation, communication, interpersonal skills and stakeholder management? Good English in both written and oral? Basic understanding of the significance of scientific data in the regulatory context.? High quality registration dossiers preparation (especially phys/chem parts) to meet the requirement and ensure the registration is granted on time? Effectively work in a complex matrix environment? Build trust in the CP regulatory team by key stakeholders

立即申请
收藏

微生物, 环境监控主管睿智医药江苏有限公司南通0.8-1.6万/月08-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位描述: 负责生物大分子药物产品与微生物, 环境监控检测相关的质量控制组的工作。 为生产及产品检测服务 岗位职责: 1. 负责并负责并支持为生物大分子药物生产中所需的包材的微生物的检测及释放,负责并支持生物大分子药品生产过程中中控,产品放行及稳定性有关的各种微生物测试。支持各种微生物测定方法的转移,验正,及样品,产品的分析检测工作。 2. 负责相关产品及原辅料的微生物限度、无菌、内毒素、支原体检查及方法验证工作; 3. 负责管理各种cGMP微生物测定仪器的采购,验正,校正,及维护,确保仪器能稳定和正常地工作。 4. 负责管理测定数据分析、确保产品及样品测定数据的准确性,完整性和有效性,负责管理测定记录及报告,及时同相关研发,生产,及质控和其它质检部门沟通,并及向领导及项目组汇报工作进展。 5. 培训和指导技术人员的工作。管理每周/每月和长期的工作人员和小组的业务监督,数据审查,调度,小组培训的监督 6. 管理GMP文档相关的活动(如SOP撰写和修订、定期申核同管理质量体系相关的事宜、需要的方法及相关项目文件)。 7. 确保关键试剂库存的质量和稳定性及库存存量,使其保持在安全数量限度之上。 8. 为QC管理提供支持,包括协调和安排日常测试、项目管理和实验室操作。 执行一般实验室支持活动,包括试剂准备、设备维护等。 岗位要求: 1. 生物学、微生物学、检验医学、或生物分析相关专业的硕,本科或相同学历或经验; 2. 掌握微生物检验、无菌、内毒素检查等相关技术; 3. 掌握相关分析仪器的使用; 4. 熟悉GMP及相关药事法规,可以合规的进行样品分析、数据管理和报告撰写等工作; 5. 工作积极主动、具有高度责任感;具有较强的学习能力;具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。

立即申请
收藏

原料药国际注册经理江苏科本药业有限公司南通1-1.5万/月10-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

负责国内外新品种的注册申报和老品种注册资料的维护工作;负责国内外注册计划的制定并按计划强力推进;协助客户服务专员进行客户注册资料的技术包的提供及维护工作;任职要求:药学相关专业本科以上学历,2年以上国内、国际注册的经验;1年以上注册部门管理工作经验;专业英语笔译能力强,能独立起草英文的国外注册材料,对口语没有要求;要求思维缜密,性格开朗,善于与各国、各级政府官员打沟通;熟悉ICH系列国际标准;熟悉各个国家相关注册方面的法规要求;熟悉科本的各个品种的工艺及质量情况;熟悉科本的质量管理体系;熟悉新药开发及质量和工艺研究的流程。

立即申请
收藏

全选
申请职位
  • 上一页
  • 1
  • 下一页
共1页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理