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宁波临床协调员
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临床专员宁波维尔凯迪医疗器械有限公司宁波4-7千/月06-18

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、对销售人员、经销商进行产品知识培训和专业学术指导; 2、手术跟台,产品临床使用的技术指导; 3、协助展会、学术会议相关的市场推广;4、领导交代的其他事项。任职要求: 1、临床医学、护理学、生物等相关专业大专及以上学历,优秀应届毕业生或2021届实习生亦可;  2、良好的沟通、组织,策划,演讲能力,可以接受出差; 3、熟练操作word\ppt\excel等办公软件; 4、了解外科手术,具备良好的临床医学应用知识者优先;福利待遇1、入职签订劳动合同、缴纳五险一金;2、工作时间:08:30-17:00 周末双休3、免费提供住宿、中午工作餐;4、享受带薪年假、法定节假日;5、享受年终奖金、高温补贴、工会福利、节假日福利等;6、工作地址:宁波市高新区菁华路100号联系方式:0574-87910279-8001 邮箱:hr@nbverykind.com

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临床协调员(CRC)PPC佳生宁波0.7-1万/月06-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员鲲鱼健康药业江苏有限公司泰州4-8千/月06-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、根据临床试验方案,执行临床试验监查工作,确保试验严格按照方案、特殊医学用途配方食品临床试验相关法律法规执行;2、与临床医生建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;3、根据项目计划及进度表,负责临床项目的运作执行,确保临床项目按要求完成;4、对临床试验过程进行稽查,负责确定临床试验统计分析报告并审核确定临床试验总结资料。任职要求:1、食品、营养学、药学、医学等相关专业;2、良好的沟通主动性和技巧,良好的计划组织协调能力;3、适应出差。

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司宁波5-8千/月06-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.* Have a good grasp of the Patient File.* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.* Always be updated on the current study status.* Thorough knowledge of the time schedule.* Handling of drug supplies.* Handling of test results.* Last check of Patient Files and CRF’s.* To participate in and add information to planned clinic meetings.* To participate in education and training planned by CCBR.* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.* To participate in subject recruitment program/community out reach.* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员北京中域科祥医药科技有限公司宁波-江北区4-6千/月06-18

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成非医学判定工作;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;4、协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;5、协助研究者需填写的有关临床试验的各种表格;6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;7、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;8、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;

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磁共振临床应用康达洲际医疗器械有限公司宁波-北仑区0.5-1.5万/月06-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.医院日常临床使用问题处理及技术支持;2.定期回访医院,优化图像改进序列;3.提供新产品研发及老产品改款的临床技术支持;4.临床图像及资料的管理及支持;5.客户考察及临床医生培训的技术支持;6.临床资料收集及整理,协助同事完成日常工作;7.服从上级安排,完成领导交代的其他工作。任职要求:1、大专及以上学历,医学影像相关专业;2、可接受频繁出差。

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临床监察员CRA/CRC启东盖天力药业有限公司宁波-海曙区0.5-1万/月06-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责签订临床试验合同,跟进临床试验进度2、负责临床试验的准备、启动以及实施阶段的监察任务3、通过规范的检查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案及公司SOP进行4、定期归纳并提交监察报告;定期整理更新研究者文件夹5、药物安全性信息的收集与报告6、试验用药物和物品的正确保管、发放和使用7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系8、核查相关报告及试验记录,确保数据

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司宁波0.5-1万/月06-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床协调员CRC(宁波)北京卓越未来国际医药科技发展有限公司宁波0.6-1万/月06-06

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职资格:1、临床专业或护理专业专科及以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎;6、读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有相关工作经验者优先考虑。

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临床研究项目经理(PM)斯洛文尼亚克尔卡新梅斯托制药股份有限公司上海代表处宁波-鄞州区10-15万/年06-02

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外企代表处|公司规模:少于50人

1. 按照公司规定筛选CRO或有能力独立筛选联系临床研究中心;2. 对接CRO,能够对临床实施各环节进行监督和执行3. 审核试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等;4. 完成临床试验开展前药品国家局备案5. 能对临床试验中各阶段实施稽查6. 协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通;7. 对海外进行的生物等效性研究报告进行翻译和合规性评估任职要求:1. 临床医学或医药学本科或以上学历;2. 具有在制药企业或CRO公司3年以上临床研究工作经验,1年以上项目管理的工作经验;3. 有CRC经验优先;4. 全面掌握临床试验管理规范的知识;5. 熟悉药物研发的全过程,对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解;6. 英语CET-6水平,能独立查阅有关文献资料,能撰写英文项目进展报告及QC报告,能用流利的英语口语与申办方人员进行各种类型的沟通与交流;7. 熟悉《药品管理法》、GCP等相关法规;8. 熟悉新药研发的基本流程和新药申报的要求。

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市场营销专员(宁波恩华骨科医院)浙江诚鸿医疗投资管理有限公司宁波-海曙区0.4-1.5万/月05-25

学历要求:高中|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、陌拜各公立大医院临床医师,维护已识临床医师的关系,重点是内科系统、急诊科、骨科、脑外科、康复科、ICU;2、与社区、养老院等机构广泛建立联系。任职资格:1、高度的工作热情,热爱销售工作;喜欢并擅于沟通和交流;2、熟悉宁波市场,有当地大医院人脉和社会资源的优先;3、多年医药代表经验的优先。薪资按业绩分配,上不封顶,入职缴纳五险一金、提供住宿、餐贴、高温补贴等。

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临床协调员(CRC)普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司宁波4-6千/月05-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得: 专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等 工作使命:  参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理:    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入 工作地点:各大知名三甲医院 人才要求:  1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑  2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级 3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。 5、能熟练掌握office办公软件 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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临床协调员/临床研究护士(CRC)-宁波杭州泰格医药科技股份有限公司宁波4-8千/月04-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g) 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h) 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:(a)教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 :英语四级,六级优先。(d)电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件(e)其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员-宁波普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司宁波4-6千/月05-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

 加入普蕊斯,你可以获得: 专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等 工作使命:  参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理:    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入 工作地点:各大知名三甲医院 人才要求:  1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑  2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级 3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。 5、能熟练掌握office办公软件 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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思默-CRC Intern-宁波(2021校招)杭州泰格医药科技股份有限公司宁波2-3千/月05-28

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、实习期间,在规定的时间内,完成培训课程并通过考试,跟着带教老师完成实地操作( on - site)的学习;2、实习期间,协助研究者完成相关的工作,例如协助文档管理、数据管理、受试者管理、实验室管理、药物设备管理等;3、完成上级领导安排的其他工作。任职资格:1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历;2、英语CET4及以上,具有英文书写能力;3、拥有良好的人际交往能力,善于沟通及自我表达;4、对工作负责,工作中做到细心、耐心,具有吃苦耐劳的精神及团队意识;5、每周可保证3-5天实习。

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医药/医疗器械 储备干部/管培生宁波维尔凯迪医疗器械有限公司宁波4-6千/月06-18

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

需求岗位:2020届毕业生(市场销售类)专业要求:临床医学、护理学、生物医学、市场开发与营销、国际经济与贸易、英语、小语种、物流管理、中文学、广告学、新媒体等专相关业,本科或大专毕业生定岗方向:产品专员、临床专员、市场专员、招标助理、文案、国际销售代表、跟单员、销售代表等。例如:临床专员职位描述:1、对销售人员、经销商进行产品知识培训和专业学术指导;2、手术跟台,产品临床使用的技术指导;3、协助展会、学术会议相关的市场推广;4、领导交代的其他事项。任职要求:1、临床医学、护理学、生物等相关专业大专及以上学历; 2、良好的沟通、组织,策划,演讲能力,可以接受出差;3、熟练操作word\ppt\excel等办公软件;4、了解外科手术,具备良好的临床医学应用知识者优先;5、临床医学、护理学等专业优秀应届毕业生亦可。福利待遇1、入职签订劳动合同、缴纳五险一金;2、工作时间:08:30-17:00 周末双休3、免费提供住宿、中午工作餐;4、享受带薪年假、法定节假日;5、享受年终奖金、高温补贴、工会福利、节假日福利等;6、工作地址:宁波市高新区菁华路100号联系方式:0574-87910279-8001邮箱:hr@nbverykind.com

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