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宁波临床协调员
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磁共振临床应用康达洲际医疗器械有限公司宁波-北仑区0.4-1万/月07-03

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.医院日常临床使用问题处理及技术支持;2.定期回访医院,优化图像改进序列;3.提供新产品研发及老产品改款的临床技术支持;4.临床图像及资料的管理及支持;5.客户考察及临床医生培训的技术支持;6.临床资料收集及整理,协助同事完成日常工作;7.服从上级安排,完成领导交代的其他工作。任职要求:1、大专及以上学历,医学影像相关专业;2、可接受频繁出差。

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CRC上海百试达医药科技有限公司宁波5-8千/月07-03

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日常管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司宁波6.5-8千/月07-03

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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临床项目部助理宁波康汇科技发展有限公司宁波-慈溪市0.8-1万/月07-03

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

本职位就职于园区引进企业泽达(宁波)医药科技有限公司。 泽达(宁波)医药科技有限公司注册成立于浙江宁波杭州湾新区,获得天使轮投资数千万元。公司创始人团队拥有累计超过50多年国际全产业链的药物研发和产业化经验,横跨全球***研究机构,美国食品药品监督管理局,和世界顶尖医药企业。公司着眼于从中国市场启航,开发适应中国产业和商业环境的生物纳米医药产品,同时以完善的国际化团队为支撑,开发创新型新药,进行全球化专利布局,冲刺世界级生物医药企业。泽达程控智能纳米药物输送系统平台打破现有纳米给药系统的瓶颈,专注于利用公司独特的纳米载药技术,实现抗体药物,传统小分子药物,基因药物,细胞治疗等新型的抗癌药物(包括反义核苷酸、小干扰RNA(siRNA)、信使RNA和DNA寡核苷酸抑制剂)的单一和复合产品递送。 智能程控调节包括生物制剂、生物细胞、小分子药物在内的多组分药物向特定组织的定时、定量释放。这个递送系统从根本上加快了新药研发的速度和进程,降低了后期的风险, 应用范围十分广泛,具有可观的市场前景。 新药研发是一个高风险的产业,注重的是专业高度和质量。泽达团队从纳米生物药物设计出发,结合药监审评经验,考量临床开发成本和机会,做综合而丰富的产品线布局。企业的目标是研发可以真正惠及百姓,解决未被满足的临床需求,从而走向国际市场的本土创新型医药企业。 岗位职责: 1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 正确保管、发放和使用试验用药物和物品; 3. 填写相关报告及试验记录,核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,并妥善保管临床试验相关资料; 5. 参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估; 6. 在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁; 7. 在项目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。; 任职要求: 1. 医学和药学相关专业; 2. 具有良好的英文读写、口语能力及笔译能力; 3. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力; 4. 熟练使用计算机办公软件; 5、具有较强的问题分析、判断和解决能力; 6、具有高度的责任感和良好的团队合作精神; 7. 能够适应经常出差。

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CRC Part-time/临床协调员***(J10436)昆拓信诚医药研发(北京)有限公司宁波50元/小时07-02

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:工作职责:1、作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。2、协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。3、推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。4、协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。5、在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。6、协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。7、准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。8、推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。9、创建和维护日常工作报告和其他工作文件。10、协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。11、完成分配的其他任务任职资格:任职资格:知识、技能和能力要求1、知道临床研发和法规要求的相关知识。2、熟悉医学术语。3、较高的人际沟通及组织能力。4、熟练使用微软办公软件。5、熟练的中文说写能力。6、要求基本的英语水平。7、能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。8、能够严格保密。9、大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。半年及以上CRC经验,SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验

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医药/医疗器械 储备干部/管培生宁波维尔凯迪医疗器械有限公司宁波4-6千/月07-02

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

需求岗位:2020届毕业生(市场销售类)专业要求:临床医学、护理学、生物医学、市场开发与营销、国际经济与贸易、英语、小语种、物流管理、中文学、广告学、新媒体等专相关业,本科或大专毕业生定岗方向:产品专员、临床专员、市场专员、招标助理、文案、国际销售代表、跟单员、销售代表等。例如:临床专员职位描述:1、对销售人员、经销商进行产品知识培训和专业学术指导;2、手术跟台,产品临床使用的技术指导;3、协助展会、学术会议相关的市场推广;4、领导交代的其他事项。任职要求:1、临床医学、护理学、生物等相关专业大专及以上学历; 2、良好的沟通、组织,策划,演讲能力,可以接受出差;3、熟练操作word\ppt\excel等办公软件;4、了解外科手术,具备良好的临床医学应用知识者优先;5、临床医学、护理学等专业优秀应届毕业生亦可。福利待遇1、入职签订劳动合同、缴纳五险一金;2、工作时间:08:30-17:00 周末双休3、免费提供住宿、中午工作餐;4、享受带薪年假、法定节假日;5、享受年终奖金、高温补贴、工会福利、节假日福利等;6、工作地址:宁波市高新区菁华路100号联系方式:0574-87910279-8001邮箱:hr@nbverykind.com

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临床协调员 CRC北京海金格医药科技股份有限公司宁波6-8千/月06-30

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

技能要求:临床实验协调,临床数据整理,临床助理工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 受试者的招募工作;5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职要求:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆半年以上CRC工作经验;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床协调员/临床研究护士(CRC)-宁波杭州泰格医药科技股份有限公司宁波4-8千/月06-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g) 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h) 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:(a)教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 :英语四级,六级优先。(d)电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件(e)其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员北京凯普顿医药科技开发有限公司宁波6-8千/月06-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协调CRA 与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作;8、完成部门交办的其它事项; 任职资格:任职要求:1、护理或临床药学、临床医学等相关专业,专科及以上学历;2、具备一至两年大临床CRC工作经验者优先3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语良好,能熟练使用办公软件。

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临床测试员宁波麟沣生物科技有限公司异地招聘4.5-6千/月06-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责临床数据的采集。 2、负责按要求完成相关资料的收集、整理、汇编 岗位要求 1、专科以上学历,临床检验、临床相关专业毕业。 2、熟悉临床测试的流程,熟练使用办公软件。

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临床协调员(CRC)普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司宁波4-6千/月06-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得: 专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等 工作使命:  参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理:    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入 工作地点:各大知名三甲医院 人才要求:  1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑  2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级 3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。 5、能熟练掌握office办公软件 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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临床研究协调员(CRC)上海首嘉医学临床研究有限公司宁波-余姚市4-8千/月06-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司宁波5-8千/月05-28

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床协调员CRC北京博润阳光科技有限公司异地招聘4.5-6千/月05-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、临床前文档的准备工作。2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。5、协助研究者填写病历报告表。6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。7、研究者指定的其他工作。职位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,本科以上学历。2、英语四级以上,良好的英语读写及听说能力。3、较强的独立工作能力和团队合作精神。4、做事认真、细心,对工作负责。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好的自学能力。

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CRC-临床研究协调员浙江兰科医药科技有限公司宁波4.5-6千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神,5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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临床专员宁波维尔凯迪医疗器械有限公司宁波4.5-6千/月07-02

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、对销售人员、经销商进行产品知识培训和专业学术指导; 2、手术跟台,产品临床使用的技术指导; 3、协助展会、学术会议相关的市场推广;4、领导交代的其他事项。任职要求: 1、临床医学、护理学、生物等相关专业大专及以上学历;  2、良好的沟通、组织,策划,演讲能力,可以接受出差; 3、熟练操作word\ppt\excel等办公软件; 4、了解外科手术,具备良好的临床医学应用知识者优先; 5、临床医学、护理学等专业优秀应届毕业生亦可。福利待遇1、入职签订劳动合同、缴纳五险一金;2、工作时间:08:30-17:00 周末双休3、免费提供住宿、中午工作餐;4、享受带薪年假、法定节假日;5、享受年终奖金、高温补贴、工会福利、节假日福利等;6、工作地址:宁波市高新区菁华路100号联系方式:0574-87910279-8001 邮箱:hr@nbverykind.com

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临床协调员-宁波普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司宁波4-6千/月06-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

 加入普蕊斯,你可以获得: 专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等 工作使命:  参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理:    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入 工作地点:各大知名三甲医院 人才要求:  1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑  2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级 3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。 5、能熟练掌握office办公软件 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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临床协调员(CRC)北京博润阳光科技有限公司宁波4.5-6千/月05-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、临床前文档的准备工作。2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。5、协助研究者填写病历报告表。6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。7、研究者指定的其他工作。职位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,本科以上学历。2、英语四级以上,良好的英语读写及听说能力。3、较强的独立工作能力和团队合作精神。4、做事认真、细心,对工作负责。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好的自学能力。

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