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宁波 临床协调员
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临床协调员(CRC) 北京博润阳光科技有限公司 宁波 4.5-6千/月 01-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、临床前文档的准备工作。2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。5、协助研究者填写病历报告表。6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。7、研究者指定的其他工作。职位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,本科以上学历。2、英语四级以上,良好的英语读写及听说能力。3、较强的独立工作能力和团队合作精神。4、做事认真、细心,对工作负责。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好的自学能力。

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临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 宁波 3.5-5.5千/月 01-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.接受研究相关培训; 2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件; 3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.医药、护理相关专业本科以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先; 2.英语水平达CET-4,要求读写流利; 3.良好的分析、沟通能力。 4.富有团队精神。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 宁波 3.5-5千/月 01-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.* Have a good grasp of the Patient File.* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.* Always be updated on the current study status.* Thorough knowledge of the time schedule.* Handling of drug supplies.* Handling of test results.* Last check of Patient Files and CRF’s.* To participate in and add information to planned clinic meetings.* To participate in education and training planned by CCBR.* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.* To participate in subject recruitment program/community out reach.* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 宁波 4.5-8千/月 01-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 宁波 3.5-7千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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注册专员 宁波智光机电科技有限公司 宁波 4.5-6千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

1、负责医疗器械的国内注册;2、负责医疗器械产品注册申请相关文件的编写与申报;3、配合研发部门完成相关注册、检验临床工作,配合完成现场(体系)考核;4、负责处理CFDA技术评审中心、医疗器械检验机构部门相关沟通事物;5、跟踪申报进度,解决申报过程中遇到的问题6、注册资料的归档、管理;任职资格:1、生物、制药、医学、医药、药学、材料学等相关专业,大专以上学历;2、1年以上医疗器械注册工作经验;3、优先录用熟悉医疗器械行业相关法规和标准知识的; 有其他国家注册经验

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临床协调员CRC(宁波) 北京联斯达医药科技发展有限公司 宁波 3-6千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 宁波 4-6千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力Job Description:1. Assist the clinician with the non-scientific judgments of international multi-center clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system(operating system in English).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects, foreign nursing specialty will be a plus;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员(CRC,优秀应届生) 宁波瑞泽西医疗科技有限公司 宁波-高新区 2-3千/月 01-15

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助研究者跟踪受试者定期随访;4、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1、医学、医疗器械、护理等相关专业大专以上学历;2、较强的CRC工作意愿;3、工作耐心、细心,责任心强,有上进心,积极主动,并有较强的独立工作能力及团队合作精神;4、具有良好的沟通、应变能力及良好的自我学习能力;5、具备一定的抗压能力。

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crc--宁波 福建和瑞基因科技有限公司北京分公司 宁波 4-8千/月 12-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助研究者完成患者资料、检测结果的收集和及时录入系统;2、做好项目资料的整理和归档;3、确保血样采集流程的规范,负责样本的初步处理、存放和邮寄;4、确保研究物资到位,协助项目主管召开医院启动会及开展相关培训;5、接受业务培训,接受并配合公司监查或稽查。任职资格:1、医学、药学、护理相关专业本科及以上学历;2、年龄20-30岁,男女不限;3、具有较强的独立工作能力及团队合作精神,工作积极主动,严谨细致、一丝不苟;4、具有较强的沟通、协调和应变能力;抗压能力强;5、熟悉基本的办公软件和信息系统的使用;

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临床研究协调员(CRC)可接受应届毕业生 上海百试达医药科技有限公司 宁波 3-5千/月 12-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日常管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 医院医生和护士***亦可!Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member

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临床协调员/CRC 雨泽熙(北京)科技发展有限公司 宁波-海曙区 2-3千/月 12-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

CRC岗位职责: 1、 协助研究者填写病例报告表; 2、 协助研究者跟踪受试者定期随访; 任职要求: 1、 专科及以上学历,护理或临床医学专业毕业; 2、 有1年以上CRC工作经验优先; 3、 了解临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作,预计工作量0.2.FTE; 办公地点:宁波市第二医院

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临床协调员-宁波 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 宁波 4-6千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力Job Description:1. Assist the clinician with the non-scientific judgments of international multi-center clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system(operating system in English).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects, foreign nursing specialty will be a plus;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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宁波高新区注册专员(双休) 宁波瑞泽西医疗科技有限公司 宁波-高新区 4.5-6千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责医疗器械产品标准及医疗器械行业其他相关标准收集、转化、培训;2、协助编写临床试验方案、临床报告、总结报告及其他相关申请文件;3、协助完成临床试验数据整理及报告撰写;跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作;4、负责与公司其他部门一起完成所需其他法规规定的流程申请或文件编写。任职要求:1、本科以上学历。2、良好的沟通技巧和协调能力,做事仔细,认真负责;3、书面表达能力强,能够独立完成或有一定的报批资料的编撰能力;4、具有医疗器械质量管理体系方面的知识5、熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策,熟悉政府部门的工作流程。薪资=基本工资+绩效奖金+补贴+年度奖金

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