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宁波临床研究员
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DSA项目临床专家( 数字减影血管造影 医生)康达洲际医疗器械有限公司宁波-北仑区1-2.5万/月05-09

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.售前医院技术支持; 2.售前销售培训; 3.售后产品培训; 4.售后产品高级培训; 5.医院回访; 6.临床试验; 7.远程临床技术支持;8.会议、展会技术支持;9.新序列的开临床应用优化。岗位要求:1.医疗相关专业,工作经验10年以上,心内科,放射科,影像科医生优先;2.精通心脏冠脉手术和DSA手术相关设备的使用;3.具有一定的科研能力,能够编写产品使用文档和临床实验相关文档;4.具有一定的表达能力,能够对医院相关团队进行培训.

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临床医学官(医疗器械)济利医疗科技(宁波)有限公司异地招聘2.5-3.5万/月05-08

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、硕士及以上学历,生物学、临床医学、生物医学工程、材料学、免疫学、药学相关专业背景;2、博士学历优先,临床医学、生物医学工程或材料学专业,有参与医学科研项目、临床工作或药企医学部工作经验优先;3、良好的沟通能力,能和医学专家或医师顺畅交流和互动;4、良好的学术功底,熟练掌握文献检索、阅读、分析等技巧,对领域发展趋势有敏锐的洞察力;5、良好的英语水平,可快速阅读外文医学文献,可进行流利的日常交流;6、良好的表达能力、演讲能力。7. 组织制定临床研究项目预算及实施计划,负责临床试验全程管理,解决临床研究项目推进过程中的关键难题,确保临床研究项目的顺利实施;组织课题论文的发表8. 与研发部门、市场营销部门建立有效联系,为新产品开发和市场推广工作提供有效的临床需求调研信息、推广策略和建议;9、与医学专家和医师建立并维护学术联系,进行学术互动,定期进行学术拜访,收集并解答医学专家或医师对相关产品、技术或使用过程的疑问;沟通收集产品改进或应用方法改进建议,并反馈到研发部门或市场营销部门进行相应改善工作;10、搜集相关资料和文献,追踪分析国内外相关产品临床应用或临床技术研究进展,及时更新相关领域的医学知识,制作学术PPT;为公司内外部客户提供培训和医学支持; 11、挖掘临床学术科研和项目合作机会,主导或参与与医学专家的科研合作;负责临床研究项目的统筹、协调、资料准备。参与临床研发方案的编制、研究中心的筛选、管理,以及临床项目的实施与质量控制。负责临床医学科研项目运营,推动临床研究项目或科研合作项目的申报、实施与执行与反馈;5、代表公司组织或参与相关学术交流活动;6、完成公司安排的其他相关工作。任职要求:1. 临床医学专业,硕士或博士研究生学历;心内优先2. 4以上年制药公司或CRO相关的临床试验医学支持经验; 3. 有慢病管理领域临床研究经验;4. 丰富的临床试验试验方案撰写,临床研究报告撰写,医学监察计划设计及执行经验;5,心内相关SCI ***作者3篇以上5. 具备强烈的工作责任心和沟通协调能力、较强的抗压能力、处理突发事件的能力;6,合作精神。适应出差

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临床注册部经理浙江自贸区壹生健康管理有限公司宁波-海曙区3-4万/月05-07

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一 跟进临床试验设计进程 与CRO第三方公司共同跟进临床试验设计,及时审核相关资料;二 医疗器械与细胞临床试验申报 负责撰写、整理、审核及报送产品注册、补充申请、变更等注册申报资料,按照程序及时配合药品监督部门办理相关手续;三 对外联系 负责与注册部门、药检机构、认证和审评中心的联系,跟踪进度,及时掌握信息;四 掌握药政动态 及时掌握有关药品注册政策的变化,及时跟进药监部门和相关政府部门发布的政策、法规、指导原则等信息,及时将有关信息反馈给公司相关部门;任职要求:本科及以上学历,生物制药、药学、生物工程、制药工程等相关专业;5年以上药品注册经验,能独立编写CTD格式注册资料;具有组织注册申报成功经验,能够主导资料整理工作环节;工作细心,沟通能力较好,具有较强的团队协作意识。

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病理研究员宁波三生生物科技有限公司宁波0.8-1.2万/月05-07

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:  1、负责病理实验的操作,包括动物解剖,常规病理取材、包埋、、制片、切片、染色等;2、负责读片、诊断,分析数据,书写报告,审核并修改试验方案;3、负责病理实验记录及数据统计等;4、遵循GLP法规、试验方案和SOP进行工作。5、实验室质量体系建设与维护,病理档案管理,设备维护;6、审核SOP并编写病理室SOP文件。任职资格:1、基础兽医学系、病理学、医学检验、临床检验等相关专业,硕士及以上学历;2、具有独立完成实验和团队协作完成实验的能力;3、有动物实验、动物解剖、病理切片等相关工作经验者优先;;4、愿意从事病理制片或实验动物解剖工作,能吃苦耐劳,有工作责任心,勤勉踏实。

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细胞平台研究员宁波高新区宫主瑞丽斯医疗美容门诊部有限公司宁波-高新区1-2万/月05-07

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、从事免疫细胞、干细胞培养相关工作2、按实验要求、进行实验准备和操作3、独立完成常规细胞的培养、传代和冻存等操作4、定期分析数据,汇报工作成果5、完成上级安排的其他相关工作任职资格:1、细胞生物学、分子生物学、医学、检验类等相关专业,专科及以上学历;2、三年以上细胞生物学实验经历,熟练掌握免疫细胞与干细胞的分离、培养、传代、冻存及复苏等操作3、工作积极主动、责任心强4、团队合作精神,良好的沟通和学习能力

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临床应用工程师(检验)美康生物科技股份有限公司宁波4.5-7千/月05-06

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责医疗仪器的临床验证工作;2、收集整理仪器存在问题,跟进解决;3、完成上级交代的任务。岗位要求:1、本科及以上学历,医学检验,生物,化学等相关专业;2、会使用显微镜;3、吃苦耐劳,能适应偶尔出差;4、具有良好的工作态度和工作责任心。

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临床协调员-宁波普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司宁波4-6千/月04-30

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

 加入普蕊斯,你可以获得: 专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等 工作使命:  参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理:    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入 工作地点:各大知名三甲医院 人才要求:  1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑  2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级 3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。 5、能熟练掌握office办公软件 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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临床试验监察员(CRA)宁波康汇科技发展有限公司宁波-慈溪市1-1.5万/月03-10

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

本职位就职于园区引进企业泽达(宁波)医药科技有限公司。 泽达(宁波)医药科技有限公司注册成立于浙江宁波杭州湾新区,获得天使轮投资数千万元。公司创始人团队拥有累计超过50多年国际全产业链的药物研发和产业化经验,横跨全球***研究机构,美国食品药品监督管理局,和世界顶尖医药企业。公司着眼于从中国市场启航,开发适应中国产业和商业环境的生物纳米医药产品,同时以完善的国际化团队为支撑,开发创新型新药,进行全球化专利布局,冲刺世界级生物医药企业。泽达程控智能纳米药物输送系统平台打破现有纳米给药系统的瓶颈,专注于利用公司独特的纳米载药技术,实现抗体药物,传统小分子药物,基因药物,细胞治疗等新型的抗癌药物(包括反义核苷酸、小干扰RNA(siRNA)、信使RNA和DNA寡核苷酸抑制剂)的单一和复合产品递送。 智能程控调节包括生物制剂、生物细胞、小分子药物在内的多组分药物向特定组织的定时、定量释放。这个递送系统从根本上加快了新药研发的速度和进程,降低了后期的风险, 应用范围十分广泛,具有可观的市场前景。 新药研发是一个高风险的产业,注重的是专业高度和质量。泽达团队从纳米生物药物设计出发,结合药监审评经验,考量临床开发成本和机会,做综合而丰富的产品线布局。企业的目标是研发可以真正惠及百姓,解决未被满足的临床需求,从而走向国际市场的本土创新型医药企业。 岗位职责:(该岗位负责全球多中心项目) 1、确保临床试验过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求; 2、制定并执行负责研究中心进度计划; 3、试验中心的选择或协助CRO共同筛选中心,确保试验中心是具备临床试验资质的,并符合试验方案、公司的要求; 4、负责中心的质量管理,制定协同监查、沟通、中心风险管理等相关中心管理计划,按计划开展协同监查,配合稽查和监查;审核CRO的监查报告; 5、负责与其他部门(医学事务、数据管理、注册等)的协调统筹工作; 6、负责项目开展过程中简历与CRC、Vendor、研究者等各方的良好合作关系; 7、协助上级进行部分相关管理工作。 任职要求: 1、医学或相关专业本科以上学历; 2、具有临床监查实际工作经历; 3、具有良好的表达、沟通和协调能力,能够与公司内部相关部门及基地进行良好沟通交流; 4、熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力。

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诊断专员AstraZeneca Global Commercial Organization 阿斯利康 GCO中国宁波1.5-2万/月05-07

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

Responsibilities (主要职责): 了解肿瘤精准医疗领域检测相关的学术进展;并能进行相关学术内容沟通 临床、病理、检验等相关科室目标客户的日常拜访 建立和维护区域内检测相关专家团队 推动肿瘤精准医疗相关检测技术在区域的落地;提供相应的支持与咨询 检测相关市场活动的执行 跨部门协作Qualifications(资质要求): 生命科学、或基础医学、或临床医学教育背景,本科及以上学历 有肿瘤治疗或肿瘤相关检测领域市场或销售经验者优先 良好的沟通能力和团队协作能力 良好的英语听说读写能力AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. AstraZeneca only employs individuals with the right to work in the country/ies where the role is advertised.

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磁共振临床应用康达洲际医疗器械有限公司宁波-北仑区0.5-1.5万/月05-08

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.医院日常临床使用问题处理及技术支持;2.定期回访医院,优化图像改进序列;3.提供新产品研发及老产品改款的临床技术支持;4.临床图像及资料的管理及支持;5.客户考察及临床医生培训的技术支持;6.临床资料收集及整理,协助同事完成日常工作;7.服从上级安排,完成领导交代的其他工作。任职要求:1、大专及以上学历,医学影像相关专业;2、可接受频繁出差。

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新兽药临床研究员宁波三生生物科技有限公司宁波10-15万/年05-07

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、能根据新兽药试验目的设计简单的试验方案2、能指导猪场工作人员或者亲自给动物给药3、能准确及时统计试验结果并形成试验报告4、按时按质完成试验数据的收集、整理、统计、分析、并向上级汇报。岗位要求:1、畜牧兽医、动医、动科等相关专业2、有新兽药研发经验优先3、有猪场、牛场兽医工作经验优先培养机制:新人带教计划、专业在岗培训、在线学习平台、外出免费专业培训、学历提升报销、,多项加持,让你的事业飞起来!发展通道:管理+技术+跨部门发展,85后中层助理,人员结构年轻化,热血团队期待你的加入。 专享福利:双休,8小时工作制、提供免费早中自助餐、住房补贴、健身房、书吧、生日趴、团队拓建、全额旅游,让你更专注你的梦想!上班时间:8:45-17:00,周末双休。地址:宁波市海曙区望春工业园区布政东路联系人:王小姐、滕小姐 

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兽药GCP(临床实验)宁波三生生物科技有限公司宁波1.5-2万/月05-07

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责新兽药临床试验、药物代谢和生物等效性项目的全面管理、质量控制及督导,制定临床项目管理计划,负责组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量,并按时保质完成项目交付;2、负责按GCP相关技术法规的要求,与试验委托单位一同起草临床试验方案,初步审核临床研究报告;3、 负责GCP临床试验养殖场(猪、鸡、羊、牛、鱼其中一种)的总体协调、沟通或管理4、负责撰写GCP临床试验评价相关记录和临床试验总结报告; 任职要求:1、 硕士及以上学历,动物医学、临床兽医、药理毒理相关专业;2、3年以上新兽药临床试验工作;3、熟悉GCP等政策法规及技术要求,了解临床研究各阶段及各部门需要配合的工作;5、具有团队组织能力和项目管理技能,负责组织召开项目组会议,能够针对出现的问题迅速反应。其他:1.培养机制:新人带教计划、专业在岗培训、在线学习平台、外出免费专业培训、学历提升报销、,多项加持,让你的事业飞起来!2.发展通道:管理+技术+跨部门发展,85后中层助理,人员结构年轻化,热血团队期待你的加入。3.专享福利:双休,8小时工作制、提供免费早中自助餐、住房补贴、健身房、书吧、生日趴、团队拓建、全额旅游,让你更专注你的梦想!4.上班时间:8:45-17:00

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疫苗临床实验员宁波三生生物科技有限公司宁波1-1.5万/月05-07

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责新兽药临床试验、药物代谢和生物等效性项目的全面管理、质量控制及督导,制定临床项目管理计划,负责组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量,并按时保质完成项目交付; 2、负责按GCP相关技术法规的要求,与试验委托单位一同起草临床试验方案,初步审核临床研究报告; 3、 负责GCP临床试验养殖场(猪、鸡、羊、牛、鱼其中一种)的总体协调、沟通或管理 4、负责撰写GCP临床试验评价相关记录和临床试验总结报告;1、 硕士及以上学历,动物医学、临床兽医、药理毒理相关专业; 2、3年以上新兽药临床试验工作; 3、熟悉GCP等政策法规及技术要求,了解临床研究各阶段及各部门需要配合的工作; 5、具有团队组织能力和项目管理技能,负责组织召开项目组会议,能够针对出现的问题迅速反应。

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临床项目部助理宁波康汇科技发展有限公司宁波-慈溪市0.8-1万/月03-10

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

本职位就职于园区引进企业泽达(宁波)医药科技有限公司。 泽达(宁波)医药科技有限公司注册成立于浙江宁波杭州湾新区,获得天使轮投资数千万元。公司创始人团队拥有累计超过50多年国际全产业链的药物研发和产业化经验,横跨全球***研究机构,美国食品药品监督管理局,和世界顶尖医药企业。公司着眼于从中国市场启航,开发适应中国产业和商业环境的生物纳米医药产品,同时以完善的国际化团队为支撑,开发创新型新药,进行全球化专利布局,冲刺世界级生物医药企业。泽达程控智能纳米药物输送系统平台打破现有纳米给药系统的瓶颈,专注于利用公司独特的纳米载药技术,实现抗体药物,传统小分子药物,基因药物,细胞治疗等新型的抗癌药物(包括反义核苷酸、小干扰RNA(siRNA)、信使RNA和DNA寡核苷酸抑制剂)的单一和复合产品递送。 智能程控调节包括生物制剂、生物细胞、小分子药物在内的多组分药物向特定组织的定时、定量释放。这个递送系统从根本上加快了新药研发的速度和进程,降低了后期的风险, 应用范围十分广泛,具有可观的市场前景。 新药研发是一个高风险的产业,注重的是专业高度和质量。泽达团队从纳米生物药物设计出发,结合药监审评经验,考量临床开发成本和机会,做综合而丰富的产品线布局。企业的目标是研发可以真正惠及百姓,解决未被满足的临床需求,从而走向国际市场的本土创新型医药企业。 岗位职责: 1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 正确保管、发放和使用试验用药物和物品; 3. 填写相关报告及试验记录,核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,并妥善保管临床试验相关资料; 5. 参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估; 6. 在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁; 7. 在项目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。; 任职要求: 1. 医学和药学相关专业; 2. 具有良好的英文读写、口语能力及笔译能力; 3. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力; 4. 熟练使用计算机办公软件; 5、具有较强的问题分析、判断和解决能力; 6、具有高度的责任感和良好的团队合作精神; 7. 能够适应经常出差。

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医学经理宁波康汇科技发展有限公司宁波-慈溪市2.5-3万/月03-10

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

本职位就职于园区引进创新企业泽达(宁波)医药科技有限公司。泽达(宁波)医药科技有限公司注册成立于浙江宁波杭州湾新区,获得天使轮投资数千万元。公司创始人团队拥有累计超过50多年国际全产业链的药物研发和产业化经验,横跨全球***研究机构,美国食品药品监督管理局,和世界顶尖医药企业。公司着眼于从中国市场启航,开发适应中国产业和商业环境的生物纳米医药产品,同时以完善的国际化团队为支撑,开发创新型新药,进行全球化专利布局,冲刺世界级生物医药企业。泽达程控智能纳米药物输送系统平台打破现有纳米给药系统的瓶颈,专注于利用公司独特的纳米载药技术,实现抗体药物,传统小分子药物,基因药物,细胞治疗等新型的抗癌药物(包括反义核苷酸、小干扰RNA(siRNA)、信使RNA和DNA寡核苷酸抑制剂)的单一和复合产品递送。 智能程控调节包括生物制剂、生物细胞、小分子药物在内的多组分药物向特定组织的定时、定量释放。这个递送系统从根本上加快了新药研发的速度和进程,降低了后期的风险, 应用范围十分广泛,具有可观的市场前景。 新药研发是一个高风险的产业,注重的是专业高度和质量。泽达团队从纳米生物药物设计出发,结合药监审评经验,考量临床开发成本和机会,做综合而丰富的产品线布局。企业的目标是研发可以真正惠及百姓,解决未被满足的临床需求,从而走向国际市场的本土创新型医药企业。 岗位职责: 1、负责新药临床申报资料的撰写工作。 2、负责临床研究方案、报告及相关文件的制订。 3、负责项目开发、临床研究、市场推广过程中相应的医学支持。 4、在新药研发项目的各个阶段,与临床专家及国家药品审评部门保持专业沟通。 5、辅导团队成员提升专业能力和职业素养。 6、领导交办的其他工作。 任职要求: 1、临床医学相关专业,硕士及以上学历。 2、三年以上临床医生相关工作经验,有创新药、生物药研发经验者优先。 3、对肿瘤、心脑血管、代谢疾病等一至多个领域具备扎实的系统知识。 4、熟练的中文文献查阅、整理、综述能力,良好的文字能力及口头表达能力。 5、熟练运用各类办公软件, 6、有很强的责任心和良好的职业操守及抗压能力,较强的组织、协调、沟通能力。

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注册员美康生物科技股份有限公司宁波8-12万/年04-28

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

负责体外诊断产品的注册工作任职要求:1、生物、化学、医药类相关专业2、有一定的文件撰写能力工作地点:宁波/北京

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