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宁波临床研究员
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研发研究员-家禽杭州默沙东制药有限公司宁波-慈溪市1.5-2.5万/月05-25

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:Main tasks? Coordinate and execute project work for the development of the Global poultry Biologicals portfolio that is related to China in timely manner with high quality. ? Ensures that work is carried out with scientific integrity and according to the existing internal guidelines for EHS and compliance.? Proactively communicate with cross-function to align the project milestones, contribute to project strategy to fit local regulatory affairs on regulatory matters? Performs project related literature searches. As required publishes and present technical papers to internal and external audiences, (co-) author of scientific publications.? Manages the tasks with issues, obstacles or barriers and proactively seek solutions.? Project reports for progress and/or deviations to management team on a regular base.? Escalates issues in resources or other limitations to management in a timely fashion.? Technical coach to other colleagues in the team.? Execute external research cooperation’s and cultivate relationships with external stakeholders.? May organize and plan animal experiments and is responsible for staying informed and acting as specific role in animal trial according to the local laws on animal experimentation.? Involved in review of production process, scale-up, validation, control test, lab study and field study reports.? Implements and maintains relevant report systems and uses a software program that host all project plans and their countable/measurable information.? Developing specific project plan that works to achieve progression criteria.? Be open for general tasks within the organization related to GLP, EHS, IT and/or laboratory coordination.任职资格:Competencies? Working experience: at least 3 years experiences in AH vaccine industry. Experiences in IBV vaccine or/and MNCs are preferable.? Education background: MS above, biologicals or veterinary related major.? Key skills: competency for biologics research and development, good skill for office software and English.

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临床研究员-猪/家禽疫苗默沙东(宁波)动物保健科技有限公司宁波-慈溪市1.5-2万/月05-25

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:

工作职责:? Work out study protocols with project team and clinical development team.? Organize, conduct, timely complete and report clinical studies to establish safety and efficacy of veterinary vaccines.? Ensure appropriate preparation, documentation and transportation of testing materials for use in animal studies.? Effectively liaise with an external network of investigators and facilities to ensure appropriate attention paid to Quality Control in the conduct and reporting of studies. Ensure adherence to legal requirement, GCP and internal policies. ? Assist to organize IACUC meeting and prepare the relative documents.? To provide input and supervision to ensure good animal welfare in compliance with company standards.? Liaise with analytical lab personnel for access to analytical raw data and sample analysis results for inclusion in study reports. ? Check raw data, record and related documents.? Generate reports that meet the requirements for registration or other R& D purposes. Conduct basic Biostatistical analyses for inclusion in the reports. ? Ensure appropriate archiving of reports, data and documents.任职资格:? Master of Veterinary Medicine or equivalent degree. ? Ability to work with animals, experience in animal testing for veterinary vaccine related to avian and swine will be preferred.? Good competence in spoken and written English. ? Excellent interpersonal and communication skills.? Travel frequently in China.? Efficiency and independency

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新兽药临床研究员宁波三生生物科技有限公司宁波10-15万/年05-24

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、能根据新兽药试验目的设计简单的试验方案2、能指导猪场工作人员或者亲自给动物给药3、能准确及时统计试验结果并形成试验报告4、按时按质完成试验数据的收集、整理、统计、分析、并向上级汇报。岗位要求:1、畜牧兽医、动医、动科等相关专业2、有新兽药研发经验优先3、有猪场、牛场兽医工作经验优先培养机制:新人带教计划、专业在岗培训、在线学习平台、外出免费专业培训、学历提升报销、,多项加持,让你的事业飞起来!发展通道:管理+技术+跨部门发展,85后中层助理,人员结构年轻化,热血团队期待你的加入。 专享福利:双休,8小时工作制、提供免费早中自助餐、住房补贴、健身房、书吧、生日趴、团队拓建、全额旅游,让你更专注你的梦想!上班时间:8:45-17:00,周末双休。地址:宁波市海曙区望春工业园区布政东路联系人:王小姐、滕小姐 

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医学经理宁波奥丞生物科技有限公司宁波15-25万/年05-24

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1)做为公司医学研究领域的专家,带领或参与公司内外与医学相关的活动;2)负责与KOL专家对研发项目进行相应领域的评估,以及产品售后医学服务;3)公司项目相关医学文件的撰写和审核;4)及时跟踪科国内外医疗器械相关学术动态,并检索相关文献资料。任职要求:1) 全日制硕士及以上学历,临床医学、基础医学、分子生物学、公共卫生、检验学等相关专业,博士或留学人员优先;2)熟悉国家卫计委及药监部门颁布的相关法规,熟悉医疗器械类产品研发的全过程;3)有良好的团队协作精神和较强的抗压能力,学习能力、沟通能力、领导能力和执行力强;4)熟悉国内外医疗器械研究发展与现状;5)外语要求:大学英语水平6级及以上;6)扎实的临床医学知识,熟悉临床相关检测项目流程,熟悉进行文献查阅、整理、分析以及阐释;7)对医疗器械行业有较深了解;8)具有同业或相关行业三年以上工作经验者优先(例如:医学企业医学事务所、基因检测公司、第三方医学检验所等)

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宁波病理中心扫片员宁波江丰生物信息技术有限公司宁波-江北区4-8千/月05-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作地点:宁波病理中心岗位职责:1 扫片,细胞和甲状腺相关切片扫描上传。 2 AI诊断跟进,每天统计诊断符合率等信息。 3 标注进度跟进和问题解答任职要求:1、临床医学专业,大专学历,具备一定的TCT阅片能力优先; 2、应届毕业生亦可。3、做事认真、细心公司福利1、提供五险一金(养老保险、生育保险、失业保险、医疗保险、工伤保险、住房公积金)。2、提供免费的工作餐。3、提供人才公寓宿舍,宿舍内24小时热水、空调、电视、洗衣机等用品齐全。4、不定期组织员工户外活动及拓展训练;定期组织员工体检。5、具有硕士及以上学位的还可以获得我市财政给予的丰厚优惠补贴。6、提供全勤奖、工龄奖、带薪年假。7、实行员工持股计划。在网站直接投递简历我们无法看到您的联系方式,请将简历发送至邮箱:kfbio_hr@kfbio.cn   或请致电58128111咨询。谢谢!

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临床前研究康诺亚-上海岺樾生物医药科技有限公司异地招聘1.5-2万/月05-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 参与项目调研立项评估。确定在项目的药理药效等生物活性评估方法2、 负责对公司项目的体内药理药效学进行评价,包括实验设计、肿瘤模型构建、药物药效学评价、机理研究、数据分析和研究报告的整理和撰写3、 负责对外包CRO测试项目的评估筛选与实施,确保CRO测试项目的质量与效率4、 负责完成在研项目的体内药效药理等测试,总结数据,推进项目进展5、 负责专利及IND申报相关文件的撰写任职资格:1、 动物医学,免疫学或肿瘤学生物医学等相关专业,硕士或博士2、 至少十年以上相关生物医药行业的研究管理工作经历3、 具有动物模型构建及药效实验经验,熟悉动物实验技术4、 具有IND申报经验5、 具备大型制药企业相关工作经验优先4、具有协调和管理CRO组织工作的经验5、具备独立分析问题和解决问题的能力,具备团队合作精神,良好的组织协调能力和沟通能力,能适应较大的工作压力

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临床研究经理浙江时迈药业有限公司异地招聘2-2.5万/月05-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1.  负责公司临床研究项目的管理;2.  负责与CRO公司及临床试验的实施部门人员的沟通和协调;3.监督临床项目的开展,跟进和监督项目工作进度和工作质量,对临床项目关键点完成的进度和质量进行稽查;4.编写、审核临床试验相关方案和报告,负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理,并协助产品注册申报及专利申请;5.负责临床研究相关资料的收集和临床综述资料的撰写; 6. 负责与相关部门开展临床试验各类会议,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调。任职要求:1.  临床医学、药学、制药工程、生物工程或护理学等相关专业毕业,本科(硕士)及以上学历;2.  熟悉GCP及生物药临床研究政策法规与相关技术指导原则,具有5年及以上临床试验或临床监查经验或3年及以上临床试验项目管理经验;3. 了解临床试验的流程及相关技术要求;4.  具有良好的组织、人际关系和沟通能力及团队协作能力;5.  有较强的独立工作能力及团队合作精神,热爱本岗位工作,责任心强,有上进心;6.  具有制药企业、CRO公司,5年及以上CRA、CRC或其他相关经验者优先。  

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临床试验监察员(CRA)宁波康汇科技发展有限公司宁波-慈溪市1-1.5万/月05-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

本职位就职于园区引进企业泽达(宁波)医药科技有限公司。 泽达(宁波)医药科技有限公司注册成立于浙江宁波杭州湾新区,获得天使轮投资数千万元。公司创始人团队拥有累计超过50多年国际全产业链的药物研发和产业化经验,横跨全球***研究机构,美国食品药品监督管理局,和世界顶尖医药企业。公司着眼于从中国市场启航,开发适应中国产业和商业环境的生物纳米医药产品,同时以完善的国际化团队为支撑,开发创新型新药,进行全球化专利布局,冲刺世界级生物医药企业。泽达程控智能纳米药物输送系统平台打破现有纳米给药系统的瓶颈,专注于利用公司独特的纳米载药技术,实现抗体药物,传统小分子药物,基因药物,细胞治疗等新型的抗癌药物(包括反义核苷酸、小干扰RNA(siRNA)、信使RNA和DNA寡核苷酸抑制剂)的单一和复合产品递送。 智能程控调节包括生物制剂、生物细胞、小分子药物在内的多组分药物向特定组织的定时、定量释放。这个递送系统从根本上加快了新药研发的速度和进程,降低了后期的风险, 应用范围十分广泛,具有可观的市场前景。 新药研发是一个高风险的产业,注重的是专业高度和质量。泽达团队从纳米生物药物设计出发,结合药监审评经验,考量临床开发成本和机会,做综合而丰富的产品线布局。企业的目标是研发可以真正惠及百姓,解决未被满足的临床需求,从而走向国际市场的本土创新型医药企业。 岗位职责:(该岗位负责全球多中心项目) 1、确保临床试验过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求; 2、制定并执行负责研究中心进度计划; 3、试验中心的选择或协助CRO共同筛选中心,确保试验中心是具备临床试验资质的,并符合试验方案、公司的要求; 4、负责中心的质量管理,制定协同监查、沟通、中心风险管理等相关中心管理计划,按计划开展协同监查,配合稽查和监查;审核CRO的监查报告; 5、负责与其他部门(医学事务、数据管理、注册等)的协调统筹工作; 6、负责项目开展过程中简历与CRC、Vendor、研究者等各方的良好合作关系; 7、协助上级进行部分相关管理工作。 任职要求: 1、医学或相关专业本科以上学历; 2、具有临床监查实际工作经历; 3、具有良好的表达、沟通和协调能力,能够与公司内部相关部门及基地进行良好沟通交流; 4、熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力。

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临床研究员宁波麟沣生物科技有限公司异地招聘1-3万/月05-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

参与讨论公司项目的立项,从临床方向分析可行性。 公司项目主要为内科方向,包括***和肺部疾病,高血压等方向项目。岗位要求 1、本科以上学历,临床相关专业毕业,有工作经验优先。 2、每周至少3天到公司全职。

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临床协调员-宁波普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司宁波4-6千/月05-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

 加入普蕊斯,你可以获得: 专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等 工作使命:  参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理:    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入 工作地点:各大知名三甲医院 人才要求:  1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑  2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级 3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。 5、能熟练掌握office办公软件 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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临床工程师新海科技集团有限公司宁波-慈溪市1-1.5万/月05-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:负责对临床路径进行评估,提供临床专业意见;参与临床方案策划、制订;负责临床试验组织实施、推进;保证临床试验过程符合GCP规定和公司标准操作规程的规定;参与撰写临床评估报告、文献综述等临床评价文件;参与临床数据核查、统计报告核查和临床试验报告的起草。任职要求:1、医学类、药学类相关专业,全日制本科及以上学历;2、2年以上CRA或临床事务经验;3、拥有GCP证书;4、熟悉项目管理;5、有微创外科、消化内科/呼吸内科临床经验优先。

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磁共振临床应用康达洲际医疗器械有限公司宁波-北仑区0.4-1万/月05-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.医院日常临床使用问题处理及技术支持;2.定期回访医院,优化图像改进序列;3.提供新产品研发及老产品改款的临床技术支持;4.临床图像及资料的管理及支持;5.客户考察及临床医生培训的技术支持;6.临床资料收集及整理,协助同事完成日常工作;7.服从上级安排,完成领导交代的其他工作。任职要求:1、大专及以上学历,医学影像相关专业;2、可接受频繁出差。

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临床注册专员宁波美诺华药业股份有限公司宁波-高新区0.8-1万/月05-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1. 参与制定临床试验策略和计划2. 能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP,以及项目计划进度表完成规定工作和计划3. 负责方案、报告的撰写及审核4. 负责临床试验机构选择和沟通5. 负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作 6.临床资料翻译任职要求:1. 医学、检验、生物、药学相关专业本科学历及以上2.三年以上相关工作经验 3.英文读写能力优秀简历请投递:nbms@menovopharm.com

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高薪急招医学经理宁波市人才服务中心宁波-海曙区15-30万/年04-24

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:政府机关|公司规模:150-500人

岗位职责: 1)做为公司医学研究领域的专家,带领或参与公司内外与医学相关的活动; 2)负责与KOL专家对研发项目进行相应领域的评估,以及产品售后医学服务; 3)公司项目相关医学文件的撰写和审核; 4)及时跟踪科国内外医疗器械相关学术动态,并检索相关文献资料。 任职要求: 1) 全日制硕士及以上学历,临床医学、基础医学、分子生物学、公共卫生、检验学等相关专业,博士或留学人员优先; 2)熟悉国家卫计委及药监部门颁布的相关法规,熟悉医疗器械类产品研发的全过程; 3)有良好的团队协作精神和较强的抗压能力,学习能力、沟通能力、领导能力和执行力强; 4)熟悉国内外医疗器械研究发展与现状; 5)大学英语水平6级及以上; 6)扎实的临床医学知识,熟悉临床相关检测项目流程,熟悉进行文献查阅、整理、分析以及阐释; 7)对医疗器械行业有较深了解; 8)具有同业或相关行业三年以上工作经验者优先

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高薪急招临床项目经理宁波健世生物科技有限公司宁波30-40万/年04-21

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责制定临床试验项目的计划和预算;2、负责控制和管理项目费用;3、了解和参与临床前的动物实验;4、负责临床试验中心的筛选,负责组织临床试验各类会议,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调;5、负责起草项目临床方案,负责根据已定的临床试验方案起草CRF、知情同意书等相关资料;6、负责起草临床试验相关操作的SOP文件;7、负责起草临床试验的质量管理计划,协助开展稽查、核查;8、负责制定进度计划、任务分解,控制进度计划实施;9、负责协助完成临床试验的数据核查、统计分析;10、负责起草临床试验总结报告等医学相关资料;11、负责起草风险管理计划;12、负责查阅管理试验相关文献资料,编辑简报通讯,开展学术推广工作;13、负责制定项目沟通计划、监查计划,建立和维护与项目有关的内外部关系;14、负责对临床专员/监查员进行项目相关的工作指导;15、负责对临床专员/监查员进行项目相关的工作绩效初步评定;16、完成领导交办的其他工作任务。

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医学经理(上市公司)宁波美康盛德医学检验所有限公司宁波15-20万/年04-06

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

美康血脂分型VAP检测项目,可以直接、全面、精准的检测LDL-P、脂蛋白残粒、LDL密度模式、nHDL、LDL4+3+2+1、HDL2、HDL3等15项血脂指标,不但极大提高心血管疾病早期诊断水平,而且对用药指导提供全面、有效的指导。美国引进,独家专利,做全国3亿心脑血管风险人群的健康“警示灯”!岗位职责:1、负责血脂分型VAP检测的医学支持,包括与客户沟通、报告解读、医学咨询服务,参与医学知识相关培训及指导;2、负责血脂分型VAP检测医学科研项目设计,制订项目计划,以及项目具体实施和质量管理;参与、指导并审阅临床研究和基础研究项目立项调研论证,项目申报资料的撰写;3、负责血脂分型VAP检测相关临床案例的收集和整理与分析;4、血脂分型VAP检测项目相关医学前沿信息跟踪,医学文献检索等;5、血脂分型VAP检测负责项目相关专业教材、著作、专家建议、专家共识、临床诊疗指南项目相关研究及推进执行;6、负责血脂分型VAP检测相关事项跨部门的协调和沟通,推动相关部门紧密合作;7、领导安排的其他工作。任职要求:1、硕士及以上学历,临床医学、医学检验、临床检验诊断学等专业;2、具有心内科、心血管等科室临床工作经验优先;3、具有良好的人际沟通能力和团队合作精神;4、有志于人力健康事业;5、博士可优先进入公司博士后科研工作站,享受公司和政府资源支持和补贴。

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医学编辑宁波奥丞生物科技有限公司宁波4-6千/月05-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责公司微信、微博、公众号内容的撰写及与平面设计沟通。 2. 负责线上宣传推广文案及宣传资料文案的撰写。 3. 负责公司对外媒体和广告软文的撰写。 4. 定期跟踪行业资讯,撰写行业快讯。 5. 负责媒体软文和广告资料的收集与整理。 6. 配合其它部门以及领导的其它工作。 7. 完成上级领导临时交办的工作 任职条件:1. 教育背景: 本科及以上学历,检验、生物、医学、广告传媒 等相关专业。2. 工作经验: 1年以上 3. 技能技巧:有较强的语言表达能力及文字编辑能力,较强的网站专题策划和信息采编能力,具有一定临床经验。4. 其他:工作热情、积极主动、责任心强;文字及语言表达能力强;有良好的逻辑分析能力,能快速理解公司的业务。

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临床项目部助理宁波康汇科技发展有限公司宁波-慈溪市0.8-1万/月05-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

本职位就职于园区引进企业泽达(宁波)医药科技有限公司。 泽达(宁波)医药科技有限公司注册成立于浙江宁波杭州湾新区,获得天使轮投资数千万元。公司创始人团队拥有累计超过50多年国际全产业链的药物研发和产业化经验,横跨全球***研究机构,美国食品药品监督管理局,和世界顶尖医药企业。公司着眼于从中国市场启航,开发适应中国产业和商业环境的生物纳米医药产品,同时以完善的国际化团队为支撑,开发创新型新药,进行全球化专利布局,冲刺世界级生物医药企业。泽达程控智能纳米药物输送系统平台打破现有纳米给药系统的瓶颈,专注于利用公司独特的纳米载药技术,实现抗体药物,传统小分子药物,基因药物,细胞治疗等新型的抗癌药物(包括反义核苷酸、小干扰RNA(siRNA)、信使RNA和DNA寡核苷酸抑制剂)的单一和复合产品递送。 智能程控调节包括生物制剂、生物细胞、小分子药物在内的多组分药物向特定组织的定时、定量释放。这个递送系统从根本上加快了新药研发的速度和进程,降低了后期的风险, 应用范围十分广泛,具有可观的市场前景。 新药研发是一个高风险的产业,注重的是专业高度和质量。泽达团队从纳米生物药物设计出发,结合药监审评经验,考量临床开发成本和机会,做综合而丰富的产品线布局。企业的目标是研发可以真正惠及百姓,解决未被满足的临床需求,从而走向国际市场的本土创新型医药企业。 岗位职责: 1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 正确保管、发放和使用试验用药物和物品; 3. 填写相关报告及试验记录,核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,并妥善保管临床试验相关资料; 5. 参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估; 6. 在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁; 7. 在项目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。; 任职要求: 1. 医学和药学相关专业; 2. 具有良好的英文读写、口语能力及笔译能力; 3. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力; 4. 熟练使用计算机办公软件; 5、具有较强的问题分析、判断和解决能力; 6、具有高度的责任感和良好的团队合作精神; 7. 能够适应经常出差。

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医学经理宁波康汇科技发展有限公司宁波-慈溪市2.5-3万/月05-21

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

本职位就职于园区引进创新企业泽达(宁波)医药科技有限公司。泽达(宁波)医药科技有限公司注册成立于浙江宁波杭州湾新区,获得天使轮投资数千万元。公司创始人团队拥有累计超过50多年国际全产业链的药物研发和产业化经验,横跨全球***研究机构,美国食品药品监督管理局,和世界顶尖医药企业。公司着眼于从中国市场启航,开发适应中国产业和商业环境的生物纳米医药产品,同时以完善的国际化团队为支撑,开发创新型新药,进行全球化专利布局,冲刺世界级生物医药企业。泽达程控智能纳米药物输送系统平台打破现有纳米给药系统的瓶颈,专注于利用公司独特的纳米载药技术,实现抗体药物,传统小分子药物,基因药物,细胞治疗等新型的抗癌药物(包括反义核苷酸、小干扰RNA(siRNA)、信使RNA和DNA寡核苷酸抑制剂)的单一和复合产品递送。 智能程控调节包括生物制剂、生物细胞、小分子药物在内的多组分药物向特定组织的定时、定量释放。这个递送系统从根本上加快了新药研发的速度和进程,降低了后期的风险, 应用范围十分广泛,具有可观的市场前景。 新药研发是一个高风险的产业,注重的是专业高度和质量。泽达团队从纳米生物药物设计出发,结合药监审评经验,考量临床开发成本和机会,做综合而丰富的产品线布局。企业的目标是研发可以真正惠及百姓,解决未被满足的临床需求,从而走向国际市场的本土创新型医药企业。 岗位职责: 1、负责新药临床申报资料的撰写工作。 2、负责临床研究方案、报告及相关文件的制订。 3、负责项目开发、临床研究、市场推广过程中相应的医学支持。 4、在新药研发项目的各个阶段,与临床专家及国家药品审评部门保持专业沟通。 5、辅导团队成员提升专业能力和职业素养。 6、领导交办的其他工作。 任职要求: 1、临床医学相关专业,硕士及以上学历。 2、三年以上临床医生相关工作经验,有创新药、生物药研发经验者优先。 3、对肿瘤、心脑血管、代谢疾病等一至多个领域具备扎实的系统知识。 4、熟练的中文文献查阅、整理、综述能力,良好的文字能力及口头表达能力。 5、熟练运用各类办公软件, 6、有很强的责任心和良好的职业操守及抗压能力,较强的组织、协调、沟通能力。

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