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宁波药品生产/质量管理
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体外诊断试剂质量管理员(医学检验等相关专业)上药康德乐(浙江)医药有限公司宁波-北仑区4.5-6千/月02-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:150-500人

负责对体外诊断试剂进行验收测试 任职资格:1.医学检验等相关专业,本科及以上学历。2.熟悉相关检测设备和检测工作的操作,具有良好的理论基础,具有体外诊断试剂相关检验工作经验者优先 3.积极主动,踏实,严谨,具备良好的团队精神4.熟悉使用office等办公软件,分析相关的工作参数5.了解医疗器械行业和质量体系的法律法规

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药品QC宁波三生生物科技有限公司宁波7.5-10万/年02-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位描述:1、负责相关操作文件起草与修订;2、负责相关样品的取样工作,标准品、试剂、试液的管理;3、负责对原辅料、制药用水、成品的理化项目(含仪器分析)检验;4、参与部分研发项目及新产品的质量研究工作。5、其他临时性工作。任职要求:1、药物分析、动物药学、动物实验、微生物等相关专业本科及以上学历;2、1年以上理化检验工作经验,有GMP相关认证或管理经验者优先;3、熟练掌握高效液相、气相等仪器设备的使用和维护;4、责任心强,团队意识强,细致耐心,具备良好的沟通、协调能力。培养机制:新人带教计划、专业在岗培训、在线学习平台、外出免费专业培训、学历提升报销、,多项加持,让你的事业飞起来!发展通道:管理+技术+跨部门发展,85后中层助理,人员结构年轻化,热血团队期待你的加入。 专享福利:双休,8小时工作制、提供免费早中自助餐、住房补贴、健身房、书吧、生日趴、团队拓建、全额旅游,让你更专注你的梦想!上班时间:8:45-17:00,双休。  

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医药生产操作员(应届生)浙江永核药业科技有限公司宁波-海曙区3-4.5千/月02-20

学历要求:高中|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

专业:医药、生化或相关专业优先                                        经验:应届生(医药专科毕业)或2年以上或相关生产行业经验优先 技能和素质: 熟悉所在产业、行业的生产工艺流程优先; 熟悉生产规程和质量标准优先; 熟悉GMP、SOP规程优先。性格特征:沉稳、谨慎;细致。职责: 依据生产计划,执行生产任务,生产操作全过程符合程序化产品符合质量标准; 配合公用系统的正常运行、维修、维护,生产相关设备的维护保养及故障紧急处理,生产中的安全操作,生产安全检查,生产安全事故的处理及上报; 物料领用。待检产品的请验和成品的入库,对外包装破损的成品进行返工等; 保证生产区环境、人员、设备、物料的清洁卫生达到生产要求; 准确、及时填写部门各项记录; 遵守公司管理规定。参加公司和部门组织的培训;  完成领导交办的其他任务。

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质量部经理宁波市北仑玉健医药科技有限公司宁波-北仑区1-2万/月02-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

我公司是专业从事营养食品,保健食品的生产销售;植物提取物,膳食补充剂原料的生产,销售,研发企业。公司团队阵容强大,科研实力雄厚,2019年增资至5000万元。本岗位要求:1 生物制药,药学和营养食品等相关专业硕士以上学历2 5年以上质量管理岗位工作经验3 气相、液相,气质、液质,ICP等检测仪器的使用和维护经验4 GMP质量管理经验,有QA和QC相关管理工作3年以上经验5 有植提企业质量部管理工作经验者优先

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QC质检员宁波普瑞柏生物技术股份有限公司宁波3-4.5千/月02-20

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责中间品/成品检验相关的工作2、负责原材料检验相关工作3、完成领导交代的其他工作岗位职责:1.对excle软件的使用有一定了解,对数据处理有一定的能力;2.有一定的英文水平 3.大专以上,生物,药学,化学,食品等相关专业

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疫苗验收员(宁波)华东宁波医药有限公司宁波-北仑区0.8-1万/月02-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1、负责疫苗质量管理;2、负责疫苗的验收工作;3、领导交代的其他工作。任职资格:1、本科学历,医学、药学相关专业;2、具备中级以上专业技术职称;3、具有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历;4、在疫苗生产企业或疾控中心从事疫苗质量管理工作3年以上。

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执业药师宁波市四季康来医药有限公司宁波-余姚市6-8千/月02-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责门店药品的营运、提升完成门店的销售任务指标。2、按照《GSP》标准及制度要求进行药品质量管理。3、负责门店团队建设管理。任职资格:1、中专或以上学历,3年以上医药相关工作经验;2、持执业药师职称证书。3、工作积极主动,具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。工作地点:东部新城李惠利医院旁

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验证管理员希杰海德(宁波)生物科技有限公司宁波-镇海区4.5-6千/月02-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、参与建立和修订验证管理规程,参与GMP内审、GMP认证、外部审计等验证相关的工作;2、参与验证计划、方案的制定、起草、实施,验证报告的制作、整理、汇总,验证文件的审核、管理;3、验证资料、数据的收集、分析、偏差调查、变更;4、验证方案及相关管理规程、操作规程的培训;5、组织、协调、支持、监控和跟踪项目验证活动的执行;6、与外部验证服务商协商沟通,审核供应商提供的验证资料,负责监控、管理其现场验证活动;7、参与新购和维修后设备确认评估;8、验证部门验证仪器使用调配和管理,并根据实际情况,协助采购符合要求的验证仪器,确保所有仪器的使用、校验、维护符合相关管理规程;9、验证耗材的采购及档案管理;10、常规生产中的故障调查及分析,执行EHS和公司质量管理规定。任职要求:1、药学、制药或工程类相关专业,大专及以上学历,三年及以上从事验证管理相关工作经验;2、了解国内外相关法规要求,熟悉产品生产工艺验证、设备验证、公用工程系统验证、检验方法验证等;3、具备良好的组织、协调、沟通能力,语言文字功底扎实,有较强的书面表达能力;4、接受过与验证相关的专业知识培训者优先。面试需知:请带身份证、学历/学位证书及相关资格/职称证书!

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植物提取车间自动化设备操作员浙江省磐安外贸药业股份有限公司异地招聘0.5-1万/月02-20

学历要求:高中|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

熟悉中药饮片、保健食品生产流程,有提取车间生产工作经验者优先。

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QC质检员宁波药材股份有限公司宁波-慈溪市3.5-5千/月02-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、对中药材原料、辅料、中药饮片质量进行检验;2、熟悉杂质、水分、灰分、浸出物、二氧化硫残留等基础实验检验项目3、使用、维护液相、气相、原子吸收、紫外分光光度计等检验仪器设备;任职资格:1、大专以上学历;2、化学、药学、检验相关专业毕业;3、基本熟悉化学化验、检验仪器操作规范;4、了解GMP相关知识;5、责任心强,工作热情积极,细致耐心,具备良好的沟通、协调能力。6、有相关经验者优先工作时间:8:30-17:00 周末双休公司福利:五险一金 有薪年假 公司宿舍 免费中餐 节假日福利联系电话:0574-82350206 丁***

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质量经理宁波美诺华药业股份有限公司宁波-高新区1.4-1.8万/月02-20

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1. 公司质量管理体系的提高1.1. 负责根据中国GMP和ICHQ7的要求,协助质量负责人建立和完善企业的质量管理体系,负责对企业质量管理体系进行监控,确保其有效运作,全面负责公司质量保证(QA)部门的工作开展,确保QA部门履行部门职责;1.2. 负责协助质量负责人制定公司整体GMP工作计划,推进公司GMP体系有步骤完善化;1.3. 负责根据国内外GMP法规的更新情况,组织、修订公司GMP文件;1.4. 负责组织内部审计和应对外部审计,负责内部审计和外部审计后整改工作的落实;1.5. 负责在企业药品GMP实施过程中承担与食品药品监督管理部门的沟通和协调工作;1.6. 负责审核或接受质量负责人委托批准所有质量相关的文件、标准、主生产规程以及验证方案和报告;2. 产品质量管理2.1. 负责生产过程中的偏差组织调查及处理,并监督落实预防整改措施;2.2. 负责公司质量事故的调查分析,并提出处理意见和预防整改措施,防止相同或类似的事故再次发生;2.3. 负责组织客户投诉和产品召回的调查和处理工作;2.4. 负责组织不合格品,退货产品的调查和审核;2.5. 负责OOS的审核和批准;3. 放行3.1. 受质量负责人委托对公司所有原料药及公司控制范围以外中间体的放行和否决;3.2. 负责审核不合格品和退货产品的处理方案以及产品召回;4. 制度建设和团队发展4.1. 积极组织开展公司生产质量相关人员的专业培训和发展工作,锻炼和发展优秀和高潜质的人才,建立高素质质量管理人才队伍;4.2. 科学开展团队建设和部门文化建设,关注下属员工职业发展和专业进步,合理配置和有效利用人力资源,建立团队凝聚力,培养一支专业过硬、管理高效的质量管理团队;.5. 其他5.1. 负责与客户签订生产加工合同、外协检测合同;5.2. 带领部门员工积极配合和支持相关部门的管理和业务工作,在公司整体利益***化原则指导下,实现公司各项工作的无缝连结,体现团队和部门协作精神。任职要求:1.30-45岁,大专及以上学历;2.医药化学类相关专业;3.8年以上医药/化工企业质量方面的工作经验,其中至少5年以上质量管理经验。4.熟悉国内GMP相关法规,精通药品生产有关的专业知识,熟悉生产过程的质量控制;5.熟悉欧美GMP相关法规,有组织过FDA、EUGMP认证者优先考虑6.具有良好的组织、沟通、协调及抗压能力7.英语4级以上或有同等水平,具备听、写、说能力,能与外籍人士流畅交流

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QMS Manager杭州默沙东制药有限公司宁波-慈溪市2.5-3万/月02-20

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:? To provide strategic and technical leadership for Ningbo site in all Quality System related matters and to ensure that all aspects of the operational business comply with cGMP and regulatory requirements and the applicable AH Quality Manual requirements.? Ensure alignment of owned quality systems with the intent of the MSD AH Quality Manual, and where required, develop and document rationale for differences between local requirement and Quality Manual core requirement.? Ensure that Quality Systems and Standard Operating Procedures are in place and that compliance with cGMP’s is maintained through training and auditing.? Ensure that change control requests are processed, reviewed and approved in a timely manner. Ensure that the documentation of the change records are complete and closed within the time limits established by the V&D Global Quality Organization ? Ensure that deviation, CAPA and complaint are processed, reviewed and approved in a timely manner. Ensure that the documentation of the deviation and CAPA are complete and closed within the time limits. ? Ensure that Data integrity project is processed and complete within the time limits established.? Responsible for the change control review board meetings and for ensuring the change control coordinator may effectively fulfil the duties of that function ? Ensure the Training program is maintained, an annual training plan is developed and approved before the end of January, and is executed as defined? Ensure training records are generated and maintained in compliance with applicable regulations.? Ensure documentation related to GMP operations is managed and archived per AH Quality Manual requirements? Ensure management of suppliers and GMP service providers comply with cGMP and AH Quality Manual requirements. ? Manage external audits, self-inspections, and health authority inspections. ? Provide leadership, direction, and support to the people within the QS department and ensure that they are qualified, achieve a high level of competence, are motivated, and carry out their duties in a safe manner.? Acquire and maintain knowledge of current local and international regulatory and legislative requirements and trends to ensure that expert advice and appropriate technical support on all quality systems related matters is provided to the whole site. ? Together with the Head of Quality for the manufacturing site, provide direction and assist with formulating strategies and making decisions that ensure the efficient operation of the business as a whole.? Ensure that any product quality / supply issues are communicated timely to management as required and are remediated appropriately? Lead, promote, integrate and monitor the implementation and maintenance of Safety, Health and Environmental (EHS) management.? Actively develop talent within the organization through mentoring and development programs? Direct Leadership of Quality Assurance Department with its relevant responsibilities e.g.任职资格:? Bachelor degree in Chemistry, Pharmacy, Biology, Chemical Engineering or related science discipline. ? Advanced degree desirable.? Minimum 8 years’ experience in the Pharmaceutical Industry with a Quality Assurance Role.? Possess demonstrated interpersonal skills, including leadership, coaching and development, performance management, motivation, communications and negotiations.? Experience in site based manufacturing or quality operations in managerial roles. ? Strong knowledge and understanding of cGMP regulations, guidelines and expectations and their application in daily operations.? Strong analytical and problem solving skills, ? Ability to make decisions in a constantly changing environment. ? Chinese Language skills, verbally and in writing? Professional English Language skills verbally and in writing? Proficient in technical writing and current computer usage.

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QC支持专员默沙东(宁波)动物保健科技有限公司宁波-慈溪市0.8-1万/月02-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:

工作职责:? Ensure alignment of relevant quality systems with the intent of the MSD AH quality manual, and where required, develop and document rationale for differences between local requirement and quality manual core requirement.? Ensure the sampling procedures are in compliance with quality requirements defined in the registered specifications, Ch.P and with GMPs. Support sampling, as needed.? Be responsible for sample & testing record management to ensure that the procedures and execution are in compliance with quality requirements defined in the registered specifications, Ch.P and with GMPs, and that test reports are issued accurately and timely. ? Be responsible for the overall tracking of lab routine testing plan.? Be responsible for stability program and retention sample management.? Be responsible for maintaining the testing data and providing as needed.? Be responsible for the testing reagent (including standards & references) and material management.? Be the coordinator of the documentation, training, procurement, calibration, EMS and 6S within QC.? Ensure the lab glassware cleaning and lab housekeeping are performed per defined procedure.? Lead, promote, integrate and monitor the implementation and maintenance of Safety, Health and Environmental (EHS) management.? Train other analysts in job functions, as needed.? Perform root cause analysis and identify appropriate corrective and preventative actions in relation to deviations.? Identify opportunities for continuous improvement within QC operations.? Be the subject matter expert (SME) for owned quality systems at the Ningbo site, preparing and presenting quality systems during internal and external audits.任职资格:? Bachelor degree in Chemistry, Pharmacy, Biology, Chemical Engineering or related science discipline.? Minimum 2 years’ experience in QA/QC role in the Pharmaceutical Industry.? Possess demonstrated interpersonal skills, including performance management, motivation, communications and negotiations.? Strong knowledge and understanding of GMP regulations, Ch.P, guidelines and expectations and their application in daily operations.

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QA主管浙江安宝药业有限公司宁波5.5-8千/月02-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责质量监管、现场监管等工作;2、负责其他部门文件的审核及批准,使其符合现行GMP 要求,并整理归档;3、负责取样、留样、验证、偏差等工作。任职要求1、本科及以上学历,分子生物学、生物工程、药学等相关专业背景;2、3年以上制药行业相关工作经验;3、熟悉现行GMP 相关要求;4、组织和协调能力优秀,强烈的团队合作精神。

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合成/纯化技术员宁波双成药业有限公司异地招聘3-5千/月02-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、按工艺规程、岗位标准操作规程和批生产记录的要求,保质保量地完成原料药合成/纯化生产任务 2、填写各项记录及凭证,负责物料的领用、递交和转接工作,做好本岗位的物料平衡 3、负责本岗位生产设备的清洁以及日常维护保养,确保设备完好 任职要求: 1、医药、化学相关专业,大专以上学历; 2、有责任心,团结协作,保密意识强;

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Process Transfer Engineer康龙化成(北京)新药技术股份有限公司宁波0.6-1.2万/月02-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:Role & Responsibilities1. Responsible for scale-up & Technical assessment from R&D to Pilot plant for early stage projects.2. Responsible for attending the cross functional team meetings before scale-up and giving input on process feasibility evaluation, analyzing the operational feasibility at plant Scale, process safety assessment based on plant scale, cGMP practices(if necessary), material management, training etc.3. Providing the engineering calculation by using Dynochem and available PE lab support.4. Collect and analyze production data in order to identify improvement opportunities include Throughput, Productivity, Overall Plant Effectiveness, Quality, yield etc., and improve the plant utilization with optimal planning and De-bottlenecking.5. Responsible for initial documents preparation under support from R&D Team like BPR, process flow chart, PFD etc.6. Provide implementation on new technology in the system for improving the process efficiency and cost reduction.7. Participate in the implementation of the action plans when CAPA are required and implement in timely manner. 任职资格:1. Desired Skills1.1. Knowledge in process development & pilot plant operations1.2. Understanding of hazard assessment for Intermediates/API’s from the bench scale to full scale manufacturing, including handling exothermic reactions, Thermal Stability for chemicals, Thermal hazard of synthesis (Calorimetric techniques)2. Candidate (requirements)2.1. BS/MS in Chemical engineering from an accredited university.2.2. 2-5 years of experience in Pharmaceutical industry in R&D domain and pilot plant operations.2.3. Strong written and oral communication skills2.4. Working knowledge in English is preferable.

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疫苗质量管理上药控股宁波医药股份有限公司宁波6-8千/月02-19

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:国企|公司规模:150-500人

主要从事疫苗质量管理工作。要求:预防学、药学、微生物学、医学专业本科以上(含本科)学历,并具有中级以上(含中级)专业技术职称。3年以上从事疫苗管理或疫苗技术工作经验。身体健康,团队意识强,工作认真细心,个性开朗,为人真诚。

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QC宁波立华制药有限公司宁波-鄞州区3-4.5千/月02-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责本公司的物料、中间产品、成品等的检验工作;2、负责对本岗位的设备、仪器的日常维护、保养工作。职位要求:1、检验相关专业毕业,大专及以上学历;2、有较扎实的实际检验操作技能;3、能吃苦耐劳,细心;4、热爱检验工作。

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质量管理员宁波朗生医药有限公司宁波-海曙区4.5-6千/月02-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1.协助质量管理部负责人进行质量管理工作,负责具体事项的执行和跟进。 2.负责质量管理体系文件的发放、回收、销毁及归档工作。  3.负责收集、整理首营开户资料,录入资料,提交审核。对质量基础数据和质量档案进行动态更新。 4.负责收集、整理内、外部质量信息,及时反馈;定期汇总分析质量信息。 5.指导和监督其他环节的质量管理工作,检查各岗位的各种台账、记录。 6.负责不合格品的确认,提出处理意见;定期汇总分析不合格品处理情况。 7.负责对近效期产品进行催促销管理,提醒业务部门及时销售。 8.参与质量考核工作和质量管理体系的内审及风险评估。 9.参与验证、校准相关设施设备,对验证、校准操作过程进行指导和确认。 10.参与质量查询、投诉、质量事故或不良反应的调查、处理过程。 11.负责与质量管理相关的其他工作。

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项目经理PM杭州和康药业有限公司异地招聘0.6-1万/月02-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、与商务对接项目,按GMP要求及具体项目要求,制定生产计划; 2、沟通协调生产部、质量部等相关部门,确保放大生产符合相关的法规要求; 3、项目进度协调、跟进,并把控质量; 4、有一定的药品中试放大生产经验;5、熟悉药品生产流程管理。任职要求: 1、药学、药品生产相关专业,本科及以上学历,3年以上相同岗位工作经验; 2、具备GMP基础知识;3、具有较强的沟通、协调能力; 4、具有较强的工作责任心、执行力和团队协作精神。 

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