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宁波医药技术研发管理人员
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试剂研发工程师宁波紫园医疗器械有限公司宁波0.5-1.5万/月02-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:根据公司发展规划,带领实验小组进行生化试剂,免疫发光试剂相关项目的研发;任职资格:1、工作严谨、态度端正、有责任心、能吃苦耐劳,热爱实验室工作;2、可以独立完成部分科研项目工作,撰写相关专利、论科研项目申请书等;3、提高、改进相关生产工艺、流程,制定实验操作规程和规范;4、具有较强的仪器、设备和实验动手操作能力和管理能力;5、专业:生物,药学、分析化学、免疫学、医学检验等相关专业; 6、学历:硕士研究生及以上学历或从事两年以上研发管理的本科生。简历请发至zyhr@nbziyuan.com工作地点:浙江宁波宁海县,中午提供免费工作餐,提供住宿;双休,八小时工作制;外资公司,福利俱全,待遇从优。

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研发总监宁波市北仑玉健医药科技有限公司宁波2-10万/月02-20

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

我公司是专业从事营养食品,保健食品的生产销售;植物提取物,膳食补充剂原料的生产,销售,研发企业。公司团队阵容强大,科研实力雄厚,2019年增资至5000万元。本岗位要求:1. 生物医药,营养学,食品工程和药学相关专业硕士以上学历2. 有独立开发营养食品或功能性食品相关经验3年以上3. 具有独立开发植物提取物经验3年以上4. 熟悉相关产品法律法规流程5. 有相关的研发文章发表,专利等成果

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实验室主管宁波均胜科技有限公司宁波0.8-1.5万/月02-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、能独立按照检验规程对原辅材料、半成品或成品、验证样品等的化学、初始污染菌检测、无菌检测,按要求填写检验原始记录并出具报告。2、负责洁净车间的环境监测(包括温湿度、压差、换气次数、尘埃粒子、沉降菌及物体表面菌等,定期进行纯化水的全性能检测;3、负责无菌、限度、阳性检验室的环境管理及菌种管理培养基适用性检查。4、独立编写实验设备操作规程、检验规程的编写与修订工作,熟练使用实验室监视与测量装置、设备并定期进行维护和保养。任职资格:1、本科及以上学历需具备3年以上GMP实验室微生物分析经验;2、微生物、药物分析、生物工程或相关专业3、经验丰富者可适当放宽学历

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蛋白标记产品研发工程师宁波普瑞柏生物技术股份有限公司宁波10-15万/年02-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1)完成抗体蛋白标记研发和项目实验工作;2)进行抗体蛋白标记产品产品线工艺开发;3)进行蛋白亲和填料的制备偶联和产品开发;3)按照公司要求,进行生产工艺验证和标准化4)完善标记技术平台,改进和优化实验流程5)完成相关项目的生产任务任职要求:1)生物技术、生物工程和生物制药等相关专业硕士以上学历;2)具备一定的英文文献阅读能力;3)积极主动,具有良好的数据分析和处理能力和科学逻辑思维能力,能独立进行项目汇报和进展4)具有?肽键合成、氨基酸合成等项目或实验经验;5)具有生物素,HRP,荧光素等标记技术,填料偶联相关经验,熟悉AKTA仪器和层析填料者优先?

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仪器开发助理宁波瑞源生物科技有限公司宁波6-8千/月02-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位要求:1、生物医学工程、机电等相关专业大专以上学历,有医疗器械生产相关工作经验者优先;2、要求掌握基本机械电子的识图能力,熟悉电路知识与电子元器件,动手能力强,能参与线路板、电机等中间体和仪器的安装与检验;3、学习能力强,能快速熟悉生产规范制度及流程;4、具备良好的沟通能力及工作态度,具有团队合作精神,服从工作安排;5、能熟练操作电脑办公软件,会CAD者更佳。岗位职责:1、严格按照工艺文件要求进行仪器产品的装配、调试、维修等工作,分析、处理仪器生产过程中的故障问题;2、按标准操作规程,实施样品检验,完成检验工作,确保检测数据准确、可靠,对检验过程中出现的偏差能进行分析,协助完成偏差分析;3、按照GMP管理要求,编写相关技术文件,填写相关记录、报告,确保提供资料的完整和准确;4、按照制度要求维护实验室环境,并对相关仪器设备进行日常维护保养和定期校验工作;5、完成上级领导安排的其他任务。

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技术管理宁波美诺华药业股份有限公司宁波-高新区1-1.5万/月02-20

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1.工艺小试、中试与放大生产,关键点与质量风险控制,偏差的技术调查; 2.工艺优化,溶剂与第二产物回收套用,过程简化,降低成本; 3.生产过程技术与质量数据分析,生产稳定控制与跟踪,OOT调查;  4.工艺GMP、安全、环保、成本、等评估;  5.工艺与设备间的适应性分析,设备选型的建议;  6.技术文件如小试报告、中试报告、验证报告的起草,PQR的分析; 7.技术经济指标的制定和执行跟踪。     岗位要求:  1.本科及以上学历,药物化学、有机化学、化学工程等相关专业;  2.3年以上相关工作经验; 3.思想端正、工作认真、专业能力强、具有良好的沟通协调能力;  4.具有熟练的实验操作和一定的实验设计能力。     

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精油产品技术总监宁波旷世智源工艺设计有限公司宁波20-35万/年02-20

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、根据公司战略,研发精油等相关产品,保证其功效稳定性及可生产性;2、完善、落实新产品开发机制,产品质量管理机制,完善产品检测,检验机制;3、及时收集本行业前言技术相关信息,分析本行业发展态势,提供决策参考;4、培养研发团队,提高研发队伍的专业水准;任职资格:1、硕士以上学历,药学、生物化学相关专业优先;2、五年以上本行业研发经验;3、熟悉保健品、化妆品配方管理经验;

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临床研究经理杭州默沙东制药有限公司宁波-慈溪市4-5万/月02-20

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:? Provide overall leadership and support to study team;? Prepare the Study Protocol;? Make the final selection of the Investigators, laboratories and/or CROs for the study;? Train the study team on the Study Protocol, as appropriate;? Ensure compliance of the administrative aspects of the study (budgets and agreements) with the applicable the company policies and procedures;? Plan and coordinate the monitoring and data management activities of each study;? Ensure that the study is conducted according to legal requirements, GCP and the applicable internal policies and procedures;? Prepare the Final Study Report;? Maintain contact with the all stakeholders (project leader, RA, Quality Assurance etc.) and keeps them informed of the study progress;? Develop and maintain a network of internal and external clinical and scientific contacts.? Perform quality control inspections of study protocol, study documentation files and reports as appropriate.任职资格:? Education background: MS above, biologicals or veterinary related major.? At least 7 years of experience in clinical research or equivalent? Good written and oral command of English? Good communication skills? A strong ability in scientific writing? Computer literate (Word, Excel etc.)? Working across boundaries? Drive results

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研发工程师(保健食品)宁波吉典健康科技有限公司宁波0.7-1.2万/月02-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、新产品、原料开发,生产工艺维护; 2、相关产业资讯及技术信息查询与汇总; 3、现有产品成本的降低,产品品质改善;  4、食品开发实验室日常管理;  5、完成领导安排的临时工作事项;任职资格:1、食品(从事片剂、压片糖果、固体制剂、粉剂、软胶囊等者优先录用)、生物工程等相关专业;2、从事保健食品开发三年以上;

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研发分析副总监宁波双成药业有限公司宁波2.5-3万/月02-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述: 1、根据公司的年度目标和部门年度目标,具体安排工作,拟定分析研发项目计划方案,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责;2、把握分析技术发展趋势和技术动态;3、负责实验室质量体系,标准操作规程的建设和完善,负责数据完整性管理;4、负责解决分析技术难题和组织力量技术攻关,并进行技术指导、技术培训和技术交流等;5、负责分析方法开发,新药和仿制药的质量标准建立,质量研究相关申报资料的整理工作,对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核,配合完成申报和现场核查工作;6、负责技术转移工作,审核分析技术转移报告;负责对外包项目的质量研究部分和数据完整性进行监控;7、负责分析项目试验所需设备、物料采购的审核和报批;8、负责对下属人员的绩效管理和团队建设以及相关规章制度和工作流程的建立和优化;9、上级主管安排的其它相关工作。任职资格:1、药学、药物分析相关专业硕士及以上(特别优秀者可以放宽到本科);2、大型医药企业5年以上API分析或制剂分析工作经验,有外企或跨国药企药物分析研究工作经验者优先考虑;3、精通行业内的***方法,能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,对关键技术有自己的独到见解;精通API或制剂产品各阶段质量标准的相关要求;4、熟练掌握各个国家药品注册法规和和技术指导原则,熟悉药品注册申报流程和技术要求;5、具有很强的科研计划和执行能力,及出色的解决问题的能力,有很强的创造能力与项目管理能力的优先考虑;6、熟悉常见分析仪器的使用,如:HPLC,LC-MS,GC-MS,GC-MS,NMR,ICP-MS,XRD,TGA,DSC,AA,IC,UV,IR,溶出仪等,并有一定维护、维修和校验经验; 7、良好的主动学习能力、中英文表达能力;8、较强的责任心及较好的团队合作精神;9、身体健康,能够胜任经常短途出差。

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分析组长1022康龙化成(北京)新药技术股份有限公司宁波1.5-3万/月02-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 负责部门日常工作,如分析方法开发和验证,原料和产品的质量控制等工作。能指导分析员顺利完成工作,很好的解决遇到的各种问题。Be responsible for daily work of analytical department, such as method development and method validation, and instruct the analysts to complete the job smoothly, good trouble-shooting skills.  2. 合理协调人员和仪器资源,敦促按时保质完成项目任务Coordinate the resources of personnel and instruments, to ensure that the projects be completed with guaranteed quality and in time.3. 部门分析仪器管理,包括分析仪器的确认、使用、维护和维修。确保所有使用仪器运行正常并符合cGMP要求。Instrument management of the instruments in the analytical department, including the instruments qualification, usage, maintenance and services to ensure that all the instruments used are in good condition and meet the cGMP requirements.4. 对分析部门的人员定期进行专业技术培训、SOP培训、GMP分析仪器培训及cGMP法规培训。确保所有的分析工作符合法规及相关的安全要求。Periodical training to the analysts on technical skills, SOP, GMP instruments and cGMP regulations. Ensure that all analytical works are in compliance with related regulations and safety requirements.5. 审核分析文件如分析测试报告,分析方法,方法验证方案,方法验证报告等并确保所有文件符合相关的SOP及相关药品管理法规要求。Review analytical documents as analytical test reports, analytical methods, method validation protocols, method validation reports to ensure all documents meet SOP, FDA (or CFDA) and ICH requirements.6. 与公司其他部门沟通配合,协助按计划完成项目工作。Communicate and collaborate with other teams internally to ensure all the projects are completed as planned.7. 为上级主管提供可能的发展计划及资源需求。Provide feedback to the upper management for future development plan and resource requirement.8. 定期工作总结汇报并负责员工的评估。Periodically provide Work Summary report and responsible for evaluation of the staff.9. 不断改进工作,做好成本控制,提高工作效率。Continuous improvement in work, cost control management and improve work efficiency. 任职资格:1. 教育背景  药学,化学,分析化学相关专业本科及以上学历。Education background: Bachelor or above, major in Pharmacy, Chemistry or Analytical Chemistry or related majors.2. 工作经验  具有从事药物分析相关工作5年以上的实践经验,3年以上的管理经验。Work Experience: More than 5 years of working experience in Pharmaceutical analysis or other related experience, more than 3 years of management experience.3. 技能   具有丰富的药物分析、化学或者相关专业知识;熟悉药品研发流程和药品生产质量管理政策、法规;英文的听、说、读能力基本满足沟通要求,且能总结并清晰汇报各项工作。较强的管理、协调和沟通能力。Skill: Knowledgeable in pharmaceutical analysis, chemistry, and other relevant fields; Familiar with API research procedure and quality management policies and regulations of drug production such as GMP. The ability of English on listening, speaking and reading can basically meet the communication requirements. Can summarize and report the work clearly. Have strong management, coordination and communication skills.

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研发经理宁波朗生医药有限公司宁波-海曙区2-2.5万/月02-19

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

职责描述:1、 参与制定药品研究开发战略规划;2、根据国内、外药物研发动态和热点,对自研或引入新品种评估;3、根据发展战略、年度计划及目标要求,推进药物研究工作实施并进行指导和考核;4、协调公司内部各相关职能部门及委外合作单位,完成新药申报工作;5、根据公司需要在业内、国内外范围内建立和维护必要的业务关系,可以敏锐地发现有潜力的技术平台或新药研发方向;6、研发团队日常管理,工作考核、团队建设等;7、完成上级交办的其他工作。 任职要求:本科及以上学历,药学、中药学、制药工程、临床医学等相关专业;英语:中英文互译良好,英文交流无障碍; 具有丰富的药物研发经验,具有敏锐挖掘药物研发热点和前沿能力;熟悉国内外制药行业政策尤其是新药研发相关的药事法规和指导原则,对药政法规有良好的理解和把握;从事药物研发五年以上经历,具有相应管理职位二年以上工作经历;熟悉FDA、EMEA、NMPA相关法规;完成2个以上新药研发和申报工作经历。

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结构工程师宁波奥丞生物科技有限公司宁波0.8-1.5万/月02-12

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责公司新产品模块设计,机械结构标准件选型、三维二维图纸输出 ,并参与其他设计师方案讨论;2、负责公司新产品装配工装、检测工装的设计;3、参与并指导安装调试,出现机械结构相关问题并及时给出解决方案 ;4、编制相关技术文档、医疗仪器结构方面注检文档以及BOOM标清单;5、联系供应商,填写采购申请单,推进产品打样事宜。任职要求:1、主修机械设计或相关专业;2、良好的沟通表达能力,乐于学习进步,有受力及传动分析能力,熟悉电机计算选型3、会CAD制图软件,同时会UG、Solidworks、PROE或CATIA任意一款三维机械结构设计软件 ;4、有至少1年医疗行业体外检测仪器项目研发经验。

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研发总监宁波医杰生物科技有限公司宁波-镇海区20-30万/年02-03

学历要求:博士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求:1、生物工程,医学,药学及相关专业,博士学历;2、协助董事会制订研发战略,及具体研发计划;3、管理研发部日常工作;4、指导并培训研发技术人员;5、对行业精通,有技术发展敏锐度。公司福利: 有股权配比,五险一金,双休,节假日福利及生日福利,年度旅游,年度体检 。 薪资:***电话:18758430697 邮箱:yu.ren@accutechbio.com工作地点:宁波市镇海蛟川街道北欧工业园

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项目工程师(药品、医疗器械)宁波市方昌医药有限公司宁波-鄞州区6-8千/月01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、医学、药学、生物、化学、医疗器械、护理、检验等相关专业,本科以上学历;2、英语阅读、翻译能力较强,口语交流熟练;3、有研发或成果转化工作经历者优先;4、具有良好的职业道德,年龄在30岁以上;5、工作地址在杭州或宁波;

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有机合成研究员(酶催化反应)宁波酶赛生物工程有限公司宁波8-10万/年01-20

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、设计酶化学催化反应,能够独立完成相关研究工作; 2、 负责酶催化工艺的优化和改进工作,包括后处理;根据实验结果给出酶进化方向;3、 负责酶化学方面的活性评价,表征及应用的技术研究工作;4、 及时完成实验记录,及时整理项目数据,完成项目周报和项目总结等文字工作,跟踪项目进度,并对上级汇报;5、 负责已研发产品的中试和生产转移提供技术支持;6、负责区域卫生,对项目组人员的安全、健康和环保负责;7、 完成上级安排与工作有关的辅助工作,如试剂的采购,仪器、设备的维护保养等;8、与其它部门沟通与项目有关的事宜; 9、完成上级主管安排的其他工作。任职资格: 1、 生物化学,生物工程以及相关专业,硕士学历; 2、 一年以上酶催化反应工艺开发从业经验,独立开发过酶催化反应工艺,有中试放大经验优先;3、 熟悉酶催化反应操作,熟悉酶催化反应后处理技术,能解决常见的工艺开发过程中遇到的技术问题。4、良好的责任心及团队协作精神,工作严谨踏实、仔细认真。

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电商运营(双休)宁波杰顺生物科技有限公司宁波-北仑区6-8千/月01-08

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1.了解天猫东京等热门电商政策和规定,并良好运用。2.熟悉运用公司产品,解答客户提问并落实问题;  3.负责产品的listing编辑及优化,卖点提炼、关键词提炼、资料上传,以及店铺后台的运营管理。  4.负责产品市场分析、销售预测、产品规划、产品定价、活动策划、帐号安全监控和站内广告活动的操作技巧等  5.与相关部门紧密配合,协调沟通,服从公司安排;  6.上班时间:8:30-17-30,双休。  任职要求1.前期公司将对新员工进行运营相关模块的培训(热门电商平台规则了解、物流、产品、售后等)及各相关岗位的轮岗实操,帮助新人熟悉公司运营的全部基础流程,储备干部培养方向;2.大专以上学历;  3.有较强的协调客户的能力,有耐心,肯细心;  4.具体较强的学习理解能力,可快速掌握专业知识及时开展工作;  5.勤奋踏实,责任心强,良好的服务意识与团队合作精神。

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新药(生物药)研发经理宁波希诺亚海洋生物科技有限公司宁波-鄞州区1.5-2.5万/月01-03

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、负责公司生物药品的研发,熟悉中国、美国、欧洲生物药注册法规和研发过程;2、负责生物药项目组研发进度,协调技术、质量、采购等工作;3、负责项目组阶段性研发工作计划,协调内部工作;4、指导、审核生物药项目技术方案,并在项目完成后进行质量评估;5、制定研发及技术人员的培训计划,并组织安排公司其他相关人员的技术培训;6、负责生物药注册资料编写等工作。任职资格:1、生物医药相关等专业,硕士以上学历,博士优先;2、3年以上生物药技术研发管理类或同岗位经验;3、熟悉产品设计开发、生产流程和研发过程控制;4、熟悉生物药的研发技术和管理工作;5、具备较好的分析问题和现场指导能力,沟通协调能力强,责任心强,良好的团队合作精神; 6、熟悉药品研发注册等法规。

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研发负责人(股东合伙人,年薪20-60万)宁波三虎化工科技有限公司宁波-鄞州区1.5-5万/月12-20

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

研发负责人(寻找股东合伙人,年收入20-60万以上) 如果您是从事精细化工多年的专业技术人才, 却: 不甘于做普通的部门负责人; 不甘于接受现阶段的薪资水平; 望进入一个快速发展、前景无可限量的平台; 希望实现收入的大幅提升,朝着财务自由的目标大步迈进; 希望从事一份更具有挑战性和成就感的的职业; 希望寻找伙伴做一份事业; 公司给你平台,并让你入股,配给你股份,让你驰骋发展; ....... 那么,股东合伙人就是一份很适合您的工作! 一、薪资福利: 收入 + 晋升空间:(年收入20万 – 60万以上,上不封顶) 底薪:8000-10000元/月 + 项目高提成+股东合伙人享受公司年底分红 二、 任职资格 1、专科以上学历,化工及相关专业; 2、具有5年以上有机合成研发岗位工作经验,2年以上研发团队管理经验; 3、具有高度的责任心、较强的独立工作能力、优秀的团队沟通协作能力、良好的分析总结及文字撰写能力,能圆满承担研发项目全流程管理的实施; 4、英语书面能力较强,能独立检索外文资料,并能独立设计产品研发路线; 5、熟悉有机合成,熟悉产品小试、中试以及放大过程,组织开展新产品生产的技术指导工作,完成新产品的试生产,并对公司现有产品的工艺技术改进; 6、全面计划、安排、管理研发工作,制定公司研发战略、年度研发计划及预算,并负责项目相关的报批和执行; 7、负责研发技术平台的搭建,负责研发项目的立项、评估、实验、申报、跟踪、总结,制定研发文件及工作职责(制订研发计划、研发项目工作的分解和执行、研发项目的进展情况、解决实验中的具体技术问题)、保证实验室安全运行。 8、拟立项产品调研及可行性报告的撰写,编制公司已批准立项产品开发方案、计划,组织实施、跟踪,推动新产品的开发,并配合项目部进行项目申报; 9、负责跟踪、掌握行业的最新进展及技术动态,及时制定符合公司需求的技术发展规划 10、负责根据公司研发战略,负责公司研发团队的搭建及管理,人才引进、培养、与考核 11、完成领导交办的其它事宜。 三、要求 1、先发简历到邮件:2933601844@qq.com; 2、联系人:金先生,手机:18458654244。

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重组蛋白研发主管宁波普瑞柏生物技术股份有限公司宁波15-20万/年02-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据研发设计路线,进行重组抗原的质粒构建与目的蛋白的表达、纯化等。2.、负责重组蛋白复性及分离纯化工艺的小试、中试及放大生产的项目设计与实施,对产品进行工艺优化。3、负责菌株的筛选与保存,编写菌种培养、重组蛋白纯化的标准操作规程。 岗位要求:1、生物化学、生物工程与技术、分子生物学等相关专业,本科以上学历;2、能独立、熟练地进行质粒的构建,目的蛋白的表达、纯化、复性等基本操作;3、有较强的实验设计能力及操作能力;4、良好的团队合作意识和学习能力。5、具备三年以上重组蛋白开发工作经验(硕士以上学历要求一年以上工作经验)。

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