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宁波 医药技术研发管理人员
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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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技术支持工程师 美康生物科技股份有限公司 宁波 3-4.5千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、主要负责医疗器械的技术服务工作2、沟通能力强,吃苦耐劳3、需要经常出差4、优秀毕业生、实习生也可

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QC主管 海尔施生物医药股份有限公司 宁波 15-20万/年 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1. 对中心化验室部门职责和质量检验岗位设置、岗位职责及人员配置提出修改意见,对质量检验岗位工作人员的聘用提出意见。2. 制定和修订原辅料、包装材料、中间体和成品的内控标准和检验操作规程。3. 制定和修订原辅料、包装材料、中间体和成品的检验原始记录。4. 制定和修订检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基等管理规程。5. 负责原辅材料、包装材料、中间体和成品的原始记录的发放,并对每批产品进行检验台账登记。6. 负责检验仪器的校验管理,负责检验方法的验证或确认。7. 负责检验超标结果的实验室调查,并起草实验室调查报告。8. 负责检查质量检验的操作和记录,审核批检验记录并及时整理归档。

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制剂技术转移主管 宁波美诺华天康药业有限公司 宁波-北仑区 6-8千/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、负责组织国内外口服固体制剂项目的转移工作;2、负责集团内部研发的口服固体制剂项目的中试放大、工艺验证等工作;3、负责转移的方案和报告的起草审核,提出后续工艺改进的意见;4、负责相关注册申报资料的起草、审核。任职要求:1、本科以上学历,有相关研发、转移或中试放大的工作经验;2、有良好的英语基础。

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仪器开发助理 宁波瑞源生物科技有限公司 宁波 4.5-6千/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位要求:1、生物医学工程、机电等相关专业大专以上学历,有医疗器械生产相关工作经验者优先;2、要求掌握基本机械电子的识图能力,熟悉电路知识与电子元器件,动手能力强,能参与线路板、电机等中间体和仪器的安装与检验;3、学习能力强,能快速熟悉生产规范制度及流程;4、具备良好的沟通能力及工作态度,具有团队合作精神,服从工作安排;5、能熟练操作电脑办公软件,会CAD者更佳。岗位职责:1、严格按照工艺文件要求进行仪器产品的装配、调试、维修等工作,分析、处理仪器生产过程中的故障问题;2、按标准操作规程,实施样品检验,完成检验工作,确保检测数据准确、可靠,对检验过程中出现的偏差能进行分析,协助完成偏差分析;3、按照GMP管理要求,编写相关技术文件,填写相关记录、报告,确保提供资料的完整和准确;4、按照制度要求维护实验室环境,并对相关仪器设备进行日常维护保养和定期校验工作;5、完成上级领导安排的其他任务。

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有机合成研究员(酶催化反应) 宁波酶赛生物工程有限公司 宁波 8-10万/年 01-16

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、设计酶化学催化反应,能够独立完成相关研究工作; 2、 负责酶催化工艺的优化和改进工作,包括后处理;根据实验结果给出酶进化方向;3、 负责酶化学方面的活性评价,表征及应用的技术研究工作;4、 及时完成实验记录,及时整理项目数据,完成项目周报和项目总结等文字工作,跟踪项目进度,并对上级汇报;5、 负责已研发产品的中试和生产转移提供技术支持;6、负责区域卫生,对项目组人员的安全、健康和环保负责;7、 完成上级安排与工作有关的辅助工作,如试剂的采购,仪器、设备的维护保养等;8、与其它部门沟通与项目有关的事宜; 9、完成上级主管安排的其他工作。任职资格: 1、 生物化学,生物工程以及相关专业,硕士学历; 2、 一年以上酶催化反应工艺开发从业经验,独立开发过酶催化反应工艺,有中试放大经验优先;3、 熟悉酶催化反应操作,熟悉酶催化反应后处理技术,能解决常见的工艺开发过程中遇到的技术问题。4、良好的责任心及团队协作精神,工作严谨踏实、仔细认真。

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知识产权主管 宁波美诺华药业股份有限公司 宁波-高新区 0.8-1万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责原料药新项目的专利相关调研(化合物、晶型和路线);2、负责评估原料药项目的知识产权状况并撰写项目知识产权评估报告;3、负责建立和更新产品专利档案,包括确认只是产权发生重大变化信息;4、负责知识产权的维护与协调;5、协助研发单位的专利申报,参与鉴别创新点。任职要求:1、化学、化工、药化类专业毕业,本科学历至少三年相关工作经验,包括至少1年内有机合成经验和至少1年专利评估经验;硕士学历至少有1年专利评估经验;2、英语六级,能熟练阅读英语文献,熟练操作Chemdraw\Excel等常规软件;3、认真细致,责任心强。

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研发总监 宁波市北仑玉健医药科技有限公司 宁波 2-10万/月 01-16

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 生物医药,中药,精细化工类专业博士士以上学历2. 有植物提取研发经验3年以上3. 具有独立开发植物提取物经验4. 具有研发相关管理经验5.有相关的研发文章发表,专利等成果

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分析研发员 埃斯特维华义制药有限公司 异地招聘 0.6-1.5万/月 01-16

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、分析化学或化学制药类相关专业硕士或博士学历;2、具有较扎实的专业知识,能熟练查阅各种化学化工中/英文文献;3、有上进心,责任心,具有团队合作精神、敬业精神和创新精神;4、待遇面议

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研发分析副总监 宁波双成药业有限公司 宁波 2.5-3万/月 01-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述: 1、根据公司的年度目标和部门年度目标,具体安排工作,拟定分析研发项目计划方案,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责;2、把握分析技术发展趋势和技术动态;3、负责实验室质量体系,标准操作规程的建设和完善,负责数据完整性管理;4、负责解决分析技术难题和组织力量技术攻关,并进行技术指导、技术培训和技术交流等;5、负责分析方法开发,新药和仿制药的质量标准建立,质量研究相关申报资料的整理工作,对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核,配合完成申报和现场核查工作;6、负责技术转移工作,审核分析技术转移报告;负责对外包项目的质量研究部分和数据完整性进行监控;7、负责分析项目试验所需设备、物料采购的审核和报批;8、负责对下属人员的绩效管理和团队建设以及相关规章制度和工作流程的建立和优化;9、上级主管安排的其它相关工作。任职资格:1、药学、药物分析相关专业硕士及以上(特别优秀者可以放宽到本科);2、大型医药企业5年以上API分析或制剂分析工作经验,有外企或跨国药企药物分析研究工作经验者优先考虑;3、精通行业内的***方法,能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,对关键技术有自己的独到见解;精通API或制剂产品各阶段质量标准的相关要求;4、熟练掌握各个国家药品注册法规和和技术指导原则,熟悉药品注册申报流程和技术要求;5、具有很强的科研计划和执行能力,及出色的解决问题的能力,有很强的创造能力与项目管理能力的优先考虑;6、熟悉常见分析仪器的使用,如:HPLC,LC-MS,GC-MS,GC-MS,NMR,ICP-MS,XRD,TGA,DSC,AA,IC,UV,IR,溶出仪等,并有一定维护、维修和校验经验; 7、良好的主动学习能力、中英文表达能力;8、较强的责任心及较好的团队合作精神;9、身体健康,能够胜任经常短途出差。

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医疗实验室经理 福建瑞博斯医疗科技有限公司 异地招聘 10-50万/年 01-15

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

该岗位工作地点为福建省福州长乐市中国东南大数据产业园。介意者,慎投!1、负责实验室的日常运营管理工作;2、建立实验室规章制度、操作和服务流程,负责实验室人员的日常工作安排;3、熟悉ISO15189和美国CAP标准要求在实验室运行质量管理体系,定期审核室内室间质控的结果,以保证检验结果的可靠;4、完成上级交办的其他工作;任职资格:1、医学检验专业本科及以上学历、临床检验职业医师资格以及副高级及以上临床类别专业技术职称(优先);2、8年以上医学检验类工作经验;3、生化、免疫、分子、病理等领域有较高的学术水平,主管检验师及以上;4、熟悉ISO15189、和美国CAP体系,有第三方医学实验室管理经验优先。福利:政府重点项目,扁平管理,带薪年假,股票期权,公司氛围好联系方式:0591-87573516 江***

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研发经理 宁波菲特医疗器械有限公司 宁波 20-30万/年 01-15

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责:1、 参与公司IVD产品线的战略规划以及公司年度经营计划;2、 对新产品引进、开发的技术可行性进行分析,并对开发风险进行评估;3、 带领和指导技术研发团队进行体外诊断试剂的研发、设计开发;4、 试剂产品技术的引入、试剂技术平台的建立、外部资源引入以及内部管理制度的建立;5、 负责总体技术规划,不断快速提升核心技术,构建稳定、高效的业务;6、 负责团队目标和工作计划的制定和高效执行,保证诊断试剂研发部工作目标的达成;7、 负责与其他部门之间的沟通与协作,满足和协调公司各相关部门提出的技术更新、新产品等技术需求;8、 负责技术团队的管理,包括团队建设,人员激励、考评和培养;9、 有效提升团队的工作热情、工作效率和质量;10、 指导技术团队学习、交流,并不断提升整体团队技术水平。 任职要求:1、 生物化学、分子生物学、医学检验、生物有机类相关专业,硕士学历;2、 具有6年以上体外诊断试剂,对QPCR、基因芯片等技术有深入了解,熟悉各种分子诊断技术的原理、优点及应用范围,3年以上部门管理经验;3、 能独立开展和主持诊断试剂开发,能够把握生物技术发展趋势和业务发展方向,对关键技术有独到见解;4、 具有丰富的诊断试剂项目经验,熟悉体外诊断试剂注册法规及流程;5、 能正确处理好技术改进需求与核心技术的衔接工作,根据产品的业务需求,分析并给出最优的技术解决方案;6、 优秀的团队协作能力,良好的职业操守和沟通能力;7、 极强的执行能力,在指定时间内完成高质量的工作任务;8、 保持创业般的工作激情,能承受巨大的工作压力,有超强的自我驱动能力。

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质管部经理 浙江鸿济医药有限公司 宁波 0.8-1万/月 01-14

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:岗位职责:1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章,督促员工执行公司药品质量管理规章制度和程序;2、起草质量管理相关文书,完善质量管理体系,对药品质量实行有效监控;3、进行药品质量管理工作,发现问题提出改进措施并指导实施;4、开展质量方面的培训工作;组织公司GSP内审等事宜;5、首营资料的审核录入与管理;6、配合药监部门的监管需求;7、其他与药品质量管理相关的工作。任职要求:1、药学类相关专业,大专及以上学历;2、必须具备执业药师资格证书;3、必须具有3年以上药品批发企业质量管理工作经验,有单位证明;4、身体健康,诚信务实,责任心强,吃苦耐劳,有团队合作精神,具备较强的沟通能力和学习能力。工作地点/面试地点:宁波市北仑区梅山港城路66号黄老师 0574-86968501

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有机合成高级主管 宁波九胜创新医药科技有限公司 宁波-北仑区 1-1.5万/月 01-14

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

要求:1、有机合成相关专业,博士研究生。2、有极强的有机化学理论实践功底,对化学医药研发体系有深刻认识。福利:1、五险一金、团队旅游、定期体检、团队聚餐、年休假、探亲假等。2、年薪18万起。

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试剂研发工程师 宁波紫园医疗器械有限公司 宁波 0.5-1.5万/月 01-14

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:根据公司发展规划,带领实验小组进行生化试剂,免疫发光试剂相关项目的研发;任职资格:1、工作严谨、态度端正、有责任心、能吃苦耐劳,热爱实验室工作;2、可以独立完成部分科研项目工作,撰写相关专利、论科研项目申请书等;3、提高、改进相关生产工艺、流程,制定实验操作规程和规范;4、具有较强的仪器、设备和实验动手操作能力和管理能力;5、专业:生物,药学、分析化学、免疫学、医学检验等相关专业; 6、学历:硕士研究生及以上学历或从事两年以上研发管理的本科生。简历请发至zyhr@nbziyuan.com工作地点:浙江宁波宁海县,中午提供免费工作餐,提供住宿;双休,八小时工作制;外资公司,福利俱全,待遇从优。

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研发人员(保健食品) 宁波吉典健康科技有限公司 宁波 4.5-6千/月 01-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、新产品、原料开发,生产工艺维护; 2、相关产业资讯及技术信息查询与汇总; 3、现有产品成本的降低,产品品质改善;  4、食品开发实验室日常管理;  5、完成领导安排的临时工作事项;任职资格:1、食品、生物工程等相关专业;2、从事保健食品开发一年以上;3、

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分析总监0996 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司 宁波 2-2.5万/月 01-10

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:工作职责 Duties & Responsibilities1. 负责组内的工作并解决工作中的问题。按照法规要求、公司SOP、质量标准等文件要求开展工作,确保项目按时保质的完成。2. Responsible for managing the work assigned to his/her group and solve problems during the work. Carry out work according to guideline, company SOPs, quality standards and other documents to ensure the projects be completed with guaranteed quality and in time.  3. 领导及协调人员及部门仪器的确认、使用、维护和维修。Lead and coordinate the personnel resource and instrument qualification, usage, maintenance and services. 4. 对分析部门的人员定期进行专业技术培训、SOP培训、分析仪器培训及法规培训。确保所有的分析工作符合法规及相关的安全要求。Train the analysts periodically on technical knowledge, job skills, SOP, instruments and regulations. Ensure that all analytical works are in compliance with related regulations and safety requirements.5. 协助其他部门确保按计划完成所有的工作。配合审计及现场核查等。Assist other teams internally to ensure all the projects are completed as planned. Cooperate for audit, on-site inspection and so on.6. 为上级主管提供可能的发展安排及资源需求。Provide feedback to the upper management for future development area and resource requirement.7. 定期出具工作总结报告并负责员工的评估。Periodically provide Work Summary report and responsible for evaluation of the staff.8. 不断改进工作,做好成本控制,提高工作效率。Lead the continued improvement, cost control management and improve work efficiency. 任职资格:任职要求Qualifications1. 教育背景  药学,化学,分析相关专业本科及以上学历。Education background: Bachelor or above, major in Pharmacy, Chemistry or Analysis or related majors.2. 工作经验  具有从事药物分析相关工作8年以上的实践经验,5年以上的管理经验。Work Experience: More than 8 years of working experience in Pharmaceutical analysis or other related experience, more than 5 years of management experience.3. 技能 具有大量的药物分析,化学或者相关专业知识;具备FDA及CFDA新药注册申报经验,熟悉FDA及CFDA申报要求。出色的管理、协调和沟通能力;流畅的英语听,说,读,写能力。Skill: Knowledgeable in pharmaceutical analysis, chemistry, and other relevant field; Experience of FDA and CFDA filing, and familiar with the requirement of FDA and CFDA filling; Have outstanding management, coordination and communication skills; Fluent in English listening, speaking, reading and writing.

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蛋白标记产品研发工程师 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司 宁波 0.6-1.2万/月 01-10

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1)完成抗体蛋白标记研发和项目实验工作;2)进行抗体蛋白标记产品产品线工艺开发;3)进行蛋白亲和填料的制备偶联和产品开发;3)按照公司要求,进行生产工艺验证和标准化4)完善标记技术平台,改进和优化实验流程5)完成相关项目的生产任务任职要求:1)生物技术、生物工程和生物制药等相关专业硕士以上学历;2)具备一定的英文文献阅读能力;3)积极主动,具有良好的数据分析和处理能力和科学逻辑思维能力,能独立进行项目汇报和进展4)具有?肽键合成、氨基酸合成等项目或实验经验;5)具有生物素,HRP,荧光素等标记技术,填料偶联相关经验,熟悉AKTA仪器和层析填料者优先?

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医药包装应用技术工程师 宁波金测自动化科技有限公司 宁波-海曙区 0.8-1万/月 01-08

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责医药包装的项目技术评估,方案设计和实现,现场安装调试;2、负责指导客户使用以及售后技术支持等;3、提供内部技术支持、培训、及客户培训工作。岗位要求:1、全日制本科及以上学历,医药、计算机、自动化专业、图像处理或电气工程相关毕业或者在校实习生;2、熟悉C++、C#等C语言、有编程基础者优先考虑;3、为人诚信、有责任心、自学能力强,具有较强的逻辑思维和系统分析能力;4、能适应出差福利待遇:1、月薪优厚2、周末双休,提供住宿3、活动丰富,各种唱K、开黑、狼人杀、漂流等;4、团队年轻,90后是主力军,超多共同话题不惧冷场;5、老板好说话,同事好玩耍。

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硅胶研发工程师 宁波冠瑞医疗器械有限公司 宁波-北仑区 0.8-1万/月 01-07

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.依据市场需求制定新产品的开发计划。2.新产品立项。3.质量体系管理的规范运行。4.新产品的开发成本控制。5.老产品的技术革新。6.部门内务工作的管理。

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