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宁波医药技术研发管理人员
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研发中心经理浙江安宝药业有限公司宁波15-20万/年04-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责寻找与现有药品线相关的新产品品种,负责新产品的立项与调研;2.负责新产品开发项目的合作研发机构的选择确定;3.负责与研发机构的沟通对接,对研发项目进度的跟踪,对研发过程中的质量进行控制。4.负责配合研发机构完成申报注册资料的撰写、审核,进行注册申报并处理注册过程中的问题;5.负责管理产品项目研发的全过程, 包括立项、项目进度控制、工艺建设、临床试验等;6.负责项目预算及费用控制。任职要求:1、药学相关专业大学本科及以上学历;2、独立负责项目两年以上,熟悉新药申报流程与审评要求;3、熟悉新药研发的工作流程;4、熟悉药品注册流程与相关法规。

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研发经理宁波朗生医药有限公司宁波-海曙区2-2.5万/月04-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

职责描述:1、 参与制定药品研究开发战略规划;2、根据国内、外药物研发动态和热点,对自研或引入新品种评估;3、根据发展战略、年度计划及目标要求,推进药物研究工作实施并进行指导和考核;4、协调公司内部各相关职能部门及委外合作单位,完成新药申报工作;5、根据公司需要在业内、国内外范围内建立和维护必要的业务关系,可以敏锐地发现有潜力的技术平台或新药研发方向;6、研发团队日常管理,工作考核、团队建设等;7、完成上级交办的其他工作。 任职要求:本科及以上学历,药学、中药学、制药工程、临床医学等相关专业;英语:中英文互译良好,英文交流无障碍; 具有丰富的药物研发经验,具有敏锐挖掘药物研发热点和前沿能力;熟悉国内外制药行业政策尤其是新药研发相关的药事法规和指导原则,对药政法规有良好的理解和把握;从事药物研发五年以上经历,具有相应管理职位二年以上工作经历;熟悉FDA、EMEA、NMPA相关法规;完成2个以上新药研发和申报工作经历。

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制剂研究工程师宁波三生生物科技有限公司宁波10-20万/年04-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1.负责协助项目负责人完成制剂项目的中试放大、工艺验证等工作;2.负责制剂产品技术转移的方案、记录和报告的起草;3.负责完成产品转移过程中各部门的沟通协调工作;4.负责解决产品转移过程中、日常生产过程中以及产品销售使用过程中出现的技术问题;5.负责协助完成制剂产品注册申报资料的起草;6.负责组织主导制剂产品从获批到产业化的相关工作。任职资格:1.对分析检测有一定的了解,熟悉制剂生产工艺流程、兽药GMP、ICH及相关法律法规;2.具有良好的沟通协调能力;3.具有药物制剂研发或制剂中试放大工作经验者优先。其他:1.培养机制:新人带教计划、专业在岗培训、在线学习平台、外出免费专业培训、学历提升报销、,多项加持,让你的事业飞起来!2.发展通道:管理+技术+跨部门发展,85后中层助理,人员结构年轻化,热血团队期待你的加入。3.专享福利:双休,8小时工作制、提供免费早中自助餐、住房补贴、健身房、书吧、生日趴、团队拓建、全额旅游,让你更专注你的梦想!4.上班时间:8:45-17:00

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研发总监宁波玉健医药有限公司宁波2-10万/月04-16

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

我公司是专业从事营养食品,保健食品的生产销售;植物提取物,膳食补充剂原料的生产,销售,研发企业。公司团队阵容强大,科研实力雄厚,2019年增资至5000万元。本岗位要求:1. 生物医药,营养学,食品工程和药学相关专业硕士以上学历2. 有独立开发营养食品或功能性食品相关经验3年以上3. 具有独立开发植物提取物经验3年以上4. 熟悉相关产品法律法规流程5. 有相关的研发文章发表,专利等成果

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医学经理(呼吸、儿科、感染背景)宁波千惠企业管理咨询有限公司异地招聘2-3万/月04-16

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1、关注并时时更新公司相关IVD领域学术前言,定期制定文献汇编2、与研发部共同管理KOL组团,制定新产品开发、临床研究、共识指南和临床路径的推进和落地3、多中心研究的跟进3、制作领域内专家演讲幻灯,帮助并审核产品推广资料任职要求:1、检验、临床专业研究生及以上学历2、有临床专业或工作经验3、呼吸、儿科、感染背景佳4、有良好的专家沟通能力

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细胞平台研究员宁波高新区宫主瑞丽斯医疗美容门诊部有限公司宁波-高新区1-2万/月04-16

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、从事免疫细胞、干细胞培养相关工作2、按实验要求、进行实验准备和操作3、独立完成常规细胞的培养、传代和冻存等操作4、定期分析数据,汇报工作成果5、完成上级安排的其他相关工作任职资格:1、细胞生物学、分子生物学、医学、检验类等相关专业,专科及以上学历;2、三年以上细胞生物学实验经历,熟练掌握免疫细胞与干细胞的分离、培养、传代、冻存及复苏等操作3、工作积极主动、责任心强4、团队合作精神,良好的沟通和学习能力

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重组蛋白研发主管宁波普瑞柏生物技术股份有限公司宁波15-20万/年04-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据研发设计路线,进行重组抗原的质粒构建与目的蛋白的表达、纯化等。2.、负责重组蛋白复性及分离纯化工艺的小试、中试及放大生产的项目设计与实施,对产品进行工艺优化。3、负责菌株的筛选与保存,编写菌种培养、重组蛋白纯化的标准操作规程。 岗位要求:1、生物化学、生物工程与技术、分子生物学等相关专业,本科以上学历;2、能独立、熟练地进行质粒的构建,目的蛋白的表达、纯化、复性等基本操作;3、有较强的实验设计能力及操作能力;4、良好的团队合作意识和学习能力。5、具备三年以上重组蛋白开发工作经验(硕士以上学历要求一年以上工作经验)。

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制剂研究员(注射剂方向)浙江微流纳米生物技术有限公司异地招聘1-1.8万/月04-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1、药学,生物及相关专业本科及以上学历;2、3年以上制剂(注射剂)研发工作经验;硕士后1年算2年工作经验;3、至少完成过1个以上药品新技术工艺研究工作;4、有很强的实验动手和解决问题能力;5、精通药品过程研发和申报,有撰写CTD申报资料者优先。技能要求:药物研发,药物制剂,注射剂工作内容:1. 负责注射剂或粉针剂项目的文献调研、处方前研究、处方筛选及优化、工艺研究、中试放大,工艺验证等工作;2. 根据一致性评价技术要求进行注射剂研发,独立进行项目制剂设计、开发和研制工作,解决研发和生产过程中的各类技术问题;可独立进行冻干工艺设计;3. 按照要求规范注射剂研究并做好相关原始记录,整理并撰写制剂研发报告等记录;4. 熟悉ICH、CDE等相关药品研发法规与指南,能够按CTD格式进行相关申报资料的整理和撰写;5、负责组织公司内外部资源对潜在项目进行合作洽谈和谈判,协助公司完成合作项目的执行和维护;6. 上级主管安排的其它相关工作;7、工作地点杭州医药港小镇浙江微流纳米生物技术有限公司,13-14个月薪,14万-20万/年。

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研发工程师宁波瑞源生物科技有限公司宁波6-8千/月04-15

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位要求:1、生物、化学、免疫、制药、医学、检验等相关专业硕士及以上学历;2、热爱实验室研发工作,喜欢接受挑战,工作严谨、责任心强、能承受一定的工作压力;3、擅于中英文专利文献等资料检索分析,可以独立完成科研项目工作;4、具有良好的沟通能力,团队合作精神和管理能力。岗位职责:1、负责体外诊断试剂的研制开发,包括新产品的研发及老产品的改进;2、完成产品注册和转产相关文件的编写,以及后续的培训工作;3、为产品在生产过程及投入市场后遇到的问题提供技术支持;4、撰写技术文件,完成相关专利申请、论文发表以及科研项目申报等任务;5、完成实验室的日常管理工作以及上级领导交待的其它任务。

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介入产品研发工程师宁波创导三维医疗科技有限公司宁波-奉化区0.7-1万/月04-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位描述: 1、负责一次性内窥镜镜等产品中研发和转产; 2、负责项目计划的制定和跟进; 3、负责产品技术方案制定、实施和验证; 4、负责项目各阶段资料的准备和完善;5、负责组织项目各阶段的评审。 任职要求: 1、本科学历,机械、材料等专业;2、有三年以上相关医疗器械耗材产品研发、工艺管理等经验,有项目管理经验;3、熟悉ISO13485和医疗器械相关法律法规的要求; 4、有无菌和可视医疗器械研发经验; 5、熟悉医疗器械设计开发程序和风险管理要求; 6、熟悉高分子材料、金属材料的特性及工艺;7、具体待遇面谈,工作地址:宁波奉化 请看清工作地址投递简历。

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项目工程师(药品、医疗器械)宁波市方昌医药有限公司宁波-鄞州区6-8千/月04-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、医学、药学、生物、化学、医疗器械、护理、检验等相关专业,本科以上学历;2、英语阅读、翻译能力较强,口语交流熟练;3、有研发或成果转化工作经历者优先;4、具有良好的职业道德,年龄在30岁以上;5、工作地址在杭州或宁波;

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分析组长1022康龙化成(北京)新药技术股份有限公司宁波1.5-3万/月04-15

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

岗位职责:1. 负责部门日常工作,如分析方法开发和验证,原料和产品的质量控制等工作。能指导分析员顺利完成工作,很好的解决遇到的各种问题。Be responsible for daily work of analytical department, such as method development and method validation, and instruct the analysts to complete the job smoothly, good trouble-shooting skills.  2. 合理协调人员和仪器资源,敦促按时保质完成项目任务Coordinate the resources of personnel and instruments, to ensure that the projects be completed with guaranteed quality and in time.3. 部门分析仪器管理,包括分析仪器的确认、使用、维护和维修。确保所有使用仪器运行正常并符合cGMP要求。Instrument management of the instruments in the analytical department, including the instruments qualification, usage, maintenance and services to ensure that all the instruments used are in good condition and meet the cGMP requirements.4. 对分析部门的人员定期进行专业技术培训、SOP培训、GMP分析仪器培训及cGMP法规培训。确保所有的分析工作符合法规及相关的安全要求。Periodical training to the analysts on technical skills, SOP, GMP instruments and cGMP regulations. Ensure that all analytical works are in compliance with related regulations and safety requirements.5. 审核分析文件如分析测试报告,分析方法,方法验证方案,方法验证报告等并确保所有文件符合相关的SOP及相关药品管理法规要求。Review analytical documents as analytical test reports, analytical methods, method validation protocols, method validation reports to ensure all documents meet SOP, FDA (or CFDA) and ICH requirements.6. 与公司其他部门沟通配合,协助按计划完成项目工作。Communicate and collaborate with other teams internally to ensure all the projects are completed as planned.7. 为上级主管提供可能的发展计划及资源需求。Provide feedback to the upper management for future development plan and resource requirement.8. 定期工作总结汇报并负责员工的评估。Periodically provide Work Summary report and responsible for evaluation of the staff.9. 不断改进工作,做好成本控制,提高工作效率。Continuous improvement in work, cost control management and improve work efficiency. 任职资格:1. 教育背景  药学,化学,分析化学相关专业本科及以上学历。Education background: Bachelor or above, major in Pharmacy, Chemistry or Analytical Chemistry or related majors.2. 工作经验  具有从事药物分析相关工作5年以上的实践经验,3年以上的管理经验。Work Experience: More than 5 years of working experience in Pharmaceutical analysis or other related experience, more than 3 years of management experience.3. 技能   具有丰富的药物分析、化学或者相关专业知识;熟悉药品研发流程和药品生产质量管理政策、法规;英文的听、说、读能力基本满足沟通要求,且能总结并清晰汇报各项工作。较强的管理、协调和沟通能力。Skill: Knowledgeable in pharmaceutical analysis, chemistry, and other relevant fields; Familiar with API research procedure and quality management policies and regulations of drug production such as GMP. The ability of English on listening, speaking and reading can basically meet the communication requirements. Can summarize and report the work clearly. Have strong management, coordination and communication skills.

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生物学博士浙江奥比特生物科技有限公司宁波-高新区30-40万/年04-13

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

具体***。1. 负责细胞生物学、抗体表达等技术平台的搭建和日常运营工作,按照公司抗体、蛋白、细胞因子等产品研发的要求,制定实验计划和方案,保证研发的质量和进度;2. 设计实验方案,分析实验数据,及时和直属领导及其他相关人员进行沟通,解决相关技术问题;3. 负责编制研发预算,进行实验试剂耗材的订购,管理研发实验室,对相关的仪器设备进行维护;4. 负责平台的团队建设,负责部门员工的绩效管理、考核和评估工作;5. 负责对相关的研发人员进行培训,对研发中心其他团队进行技术支持;6. 参与公司的新产品的评估,调研和立项材料准备。岗位要求:1.具有动植物生物学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物化学或医学相关专业博士学位;2.熟练掌握相关实验技术:如载体构建,核酸/蛋白质提取、纯化,免疫组织化学,PCR,qPCR,Western Blot、载体构建、稳转表达等;3. 熟悉蛋白或抗体开发,表达菌株/细胞系和表达载体的优化,具有重组蛋白或抗体的稳定细胞株建立、发酵工艺开发经验;4.试验习惯良好,注重细节,分析数据逻辑清楚;5.具有抗体或CHO细胞表达相关研究经历者优先考虑;6.具备较强的英文文献检索,阅读和归纳能力;7.能够吃苦耐劳,有责任心,沟通能力强,具有团队协作精神。8.有医院对接经验者优先考虑。

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医学经理杭州阿诺生物医药科技有限公司异地招聘21-42万/年04-07

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、临床医学研发规划的制定。 2、临床方案的制定及撰写。 3、与国内临床KOL的沟通及交流。 4、熟悉肿瘤及相关领域的医学实践,以规划临床方案的实施路径。 5、熟悉了解国际主要药监部门医学研发规范包括cFDA/FDA/EMA。代表公司医学部门与中国药审部门沟通。 6、负责临床实验的医学管理。解答临床实验的医学问题。 7、公司安排的其它相关的职责。   任职条件: 1,临床医学背景优先,3到5年以上制药公司或CRO相关的临床试验管理。 2、临床试验方案写作经验。临床试验报告写作经验。 3、熟悉法规和国内外临床研发现状,精通临床试验全过程;有丰富行业资源。 4、责任心强、优秀的团队管理能力。 5、英语和普通话流利。

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研发主管潍坊赢启信息科技有限公司宁波-江北区1.5-2万/月04-05

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外企代表处|公司规模:50-150人

职位描述:1、独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线设计;2、原料筛选、工艺优化、开发验证等;3、上级领导临时交办的各项工作。任职要求:1、本专业扎实的基本功2、优秀的学习能力3、善于与人沟通

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血球液路系统工程师美康生物科技股份有限公司宁波30-50万/年04-16

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责血球仪器液路和系统设计开发工作;2、负责血球液路和系统新技术的研究和开发工作;3、参与部门液路和系统人才梯队建设。岗位要求:1、硕士及以上学历,机械电子工程、流体机械、热能与动力工程等专业;2、5年以上血球仪器流体系统设计经验;3、主导过血球仪器设计并成功上市者优先。

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合成研究员海尔施生物医药股份有限公司宁波0.8-1.5万/月04-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、承担公司产品线或产品组合的新品种信息调研,承担公司和成绩书和平台开发的信息调研;2、承担公司新产品的立项调研、项目建议书撰写以及可行性论证指定年度新产品的研制计划,经批准后组织制定年度老产品的工艺改进计划,经批准后组织实施;3、负责已立项仿制药的合成工艺开发,工艺放大及验证等合成技术相关研究;4、负责仿制药注册申报资料(CTD)合成部分申报资料的初稿撰写,协助药品注册申报人员完成申报资料的整理和撰写工作;5、对仿制药制剂项目的研究进度和质量负责;6、指定老产品二次技改的研究方案,并组织实施以达到预期目标;7、组织和指导新产品和老产品技改项目的技术转移以及生产车间的生产验证工作;8、做好合成工艺开发流程以及相关设备的sop文件的制订工作;任职资格:1、熟悉国家药品监督管理局所颁布的法规以及相关工作程序;2、熟悉化学合成技术和药学知识;3、熟悉新药或者仿制药的原料药合成工艺开发工作;4、熟悉各类原料药研发或生产设备;5、具有一定的人际沟通和协调能力;6、25-35岁,性别不限,本科以上学历,药学或相关专业。二年以上相关工作经验,有原料药开发和晶型研究经验者优先

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有机合成研究员(宁波)安徽华邦药业有限公司宁波0.8-1万/月04-16

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:

华邦药业拥有符合欧美cGMP标准的原料药工厂;华邦药业推行革新的公司治理结构和股权期权激励平台,让“奋斗者”成为“合伙人”!聪明的你,还在犹豫什么?加入华邦,展现自我,成就梦想,共创辉煌!岗位职责:1、计划,准备以及执行分配的实验任务,确保其在计划的时间内完成。2. 理解实验任务的目的,识别任务实施中的操作难点,参与设计实验方案、并执行具体实验计划,及时、准确和详实地收集需要的实验数据。按照要求核对、记录和存档实验记录与结果;及时向领导报告发现的实验问题, 并参与分析可能的原因,讨论解决方案。3. 按照要求完成化合物合成路线开发,小试工艺优化、中试以及生产放大工艺验证;4.  执行实验室6s要求,并做好仪器设备保养和维护工作。任职要求:1. 有机化学、药物化学或相关化学专业; 2、本科一年以上相关工作经验(或应届硕士);3、有上进心、责任心,具有团队合作精神。福利待遇:五险一金、绩效奖金、中高层股权期权激励、年度调薪、专业培训、周末双休、节日福利、高温补贴、午餐补贴、员工宿舍等

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试剂研发工程师宁波紫园医疗器械有限公司宁波0.8-1.5万/月04-15

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:根据公司发展规划,带领实验小组进行生化试剂,免疫发光试剂相关项目的研发;任职资格:1、工作严谨、态度端正、有责任心、能吃苦耐劳,热爱实验室工作;2、可以独立完成部分科研项目工作,撰写相关专利、论科研项目申请书等;3、提高、改进相关生产工艺、流程,制定实验操作规程和规范;4、具有较强的仪器、设备和实验动手操作能力和管理能力;5、专业:生物,药学、分析化学、免疫学、医学检验等相关专业; 6、学历:硕士研究生及以上学历或从事两年以上研发管理的本科生。简历请发至zyhr@nbziyuan.com工作地点:浙江宁波宁海县,中午提供免费工作餐,提供住宿;双休,八小时工作制,福利俱全,待遇从优。

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H55-动物疫苗研发总监浙江优合企业咨询服务有限公司宁波60-80万/年04-16

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 引导公司动物疫苗整体研发和技术发展方向,制定研发战略; 2. 负责动物疫苗研发技术平台的建立,牵头技术转化和产品立项行性研究;3. 负责并推进项目研发全过程,制定并落实技术研发部门发展规划;4. 负责带领团队推进研发项目的研究工作,解决项目开发过程中的关键技术问题;5. 负责公司产品研发质量的控制与预防。任职资格:1. 博士及以上学历,生物化学、免疫学及分子生物学等相关专业;2. 具有5年以上动物疫苗研发经验及研发项目管理经验,了解国内外疫苗最新发展动态;3. 具有良好的沟通能力、团队管理能力。

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