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青岛 临床协调员
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临床研究员/CRA/CRC(非全职) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 青岛 300元/天 02-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。在所在地有固定住所。

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耗材专员 青岛医讯商贸有限公司 青岛-市北区 6-8千/月 02-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

德国蔡司眼科医疗设备及耗材拥有全球市场很高占有率,得到眼科医生的高度认可,已广泛应用于各大医院。平台好、起点高,诚邀有志之士加入公司。岗位职责1、销售人员职位,在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求,并能独立处理和解决所负责的任务;2、管理客户关系,完成销售任务;3、了解和发掘客户需求及购买愿望,介绍自己产品的优点和特色;4、对客户提供专业的咨询;5、收集潜在客户资料。任职资格1、专科及以上学历,市场营销及医疗相关专业优先;2、1年以上销售行业工作经验,业绩突出者优先;3、性格外向、反应敏捷、表达能力强,具有较强的沟通能力及交际技巧,具有亲和力;4、具备一定的市场分析及判断能力,良好的客户服务意识;5、有责任心,能承受较大的工作压力。一经录用 公司福利:五险一金、双休年假、定期体检、节日红包、年终奖金、生日有礼、商业保险

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临床监查员 启东盖天力药业有限公司 青岛 4.5-6千/月 02-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、国家正规院校毕业,临床医学或药学专业,大专以上学历,熟练掌握office软件。临床医学、卫生统计学、药学等专业,GCP证书。2、有临床监查员1年以上的工作经历者优先,有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、卫生毒理学知识、药学、医学伦理学知识。有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力,身体健康、形象好、气质佳。3.能适应省内短期出差。

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青岛 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 青岛 0.5-1万/月 02-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

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患者招募协调员 北京爱心筹网络科技有限公司青岛分公司 青岛-市北区 5-8千/月 02-15

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责公司多个项目的招募和咨询,与患者进行沟通答疑;2、进行患者登记沟通答疑,收集患者病历,按照公司流程,协调患者顺利入组。与患者进行沟通答疑;3、掌握临床招募基本知识,通过基础入排标准,对患者做出初步筛选,提高筛选率; 4、根据项目招募情况,进行患者的随访管理;定时总结并反馈各项目的招募情况 ;5、完成其他工作任职要求:1、教育背景:有医学相关背景(临床/护理),专科及以上学历2、工作经验:一年以上CRA/CRC工作经验或其他临床研究行业经验优先考虑。3、技能技巧:熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规; 熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; 良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力; 工作谨慎细致,条理性强,能承受压力,能独立思考和解决问题;

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项目经理(临床试验PM) 山东天顺药业股份有限公司 青岛-市南区 0.5-1.5万/月 02-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责;负责临床试验项目的组织实施和人员管理等工作。确保临床试验符合国家相关要求确保项目质量。任职资格:(1)医学、药学等相关专业本科及以上学历; (2)2-3年以上临床试验项目管理经验,熟知药物及医疗器械临床试验相关工作流程,特别优秀者可放宽,中药临床试验项目经验优先; (3)熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例; (4)熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力; (5)具有良好的表达能力、沟通和协调能力; (6)能够适应出差。

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临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 青岛 5-8千/月 02-15

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 青岛 0.5-1万/月 02-15

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表,以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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临床专员 青岛美迪康数字工程有限公司 青岛-市南区 0.5-1万/月 02-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、医学图像的标注; 2、医学科普文章的撰写; 3、参与与临床客户的合作科研。 任职要求: 1、本科或研究生学历,医学相关专业。 2、文笔优秀,具备文章或论文撰写能力; 4、学习能力强,机灵,反应快;

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 青岛 0.5-1万/月 02-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 青岛 5-7千/月 02-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员CRC 北京合源汇丰医药科技有限公司 青岛 5-7千/月 02-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作。2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC;3、协助研究者进行研究管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现,受试者预约随访等工作;4、对所负责的研究中心进行研究物资的管理,包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录,按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理;5、协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理,确保CRC工作符合公司要求。 任职要求: 1、专科及以上学历,有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; 2、至少半年左右相关岗位工作经验; 3、熟悉使用各类办公软件,良好的沟通能力;4、工作地:青岛大学附属医院。福利待遇:1、五险一金,周末双休,年底双薪,各类奖金等;2、专业的培训,拥有广泛的提升空间;3、出差、食宿补贴,节假日的过节费、礼物,年度旅游、体检等。

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CRC临床研究协调员 禾木(中国)生物工程有限公司 青岛 4.5-6千/月 02-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 遵循ICH/GCP 原则协调中心的临床研究进程;2. 负责临床试验的相关准备工作,掌握临床研究流程;3. 协助研究者招募患者,进行受试者管理;4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;5. 协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入;6. 配合临床监查员(CRA)的例行访视;7. 协助CRA、研究者及时完成数据疑问;8. 公司指派的其他工作。任职资格:1. 临床医学、护理学等相关专业,大本以上学历;2. 优秀毕业生,有临床CRC工作经验者优先;3. 英语四级以上;4. 有亲和力,沟通协调能力强;5. 较强的独立工作能力及团队合作精神。

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临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 青岛 6-8千/月 02-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

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市场专员 广东一方制药有限公司 青岛 3-8千/月 02-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责青岛大型三级、二级医院科室开发、维护上量工作。 2、 对销售的产品项目及市场进行了解,并能够在销售中给予客户详细介绍; 3、建立客情关系,做好公司桥梁工作,保证公司产品正常销售;任职要求:1、热爱销售、热爱中医中药,敢于挑战新生事物;2、具有良好的处理、分析问题的能力;3、乐观向上、积极主动性强、团队意识强;福利待遇:底薪加奖金,面谈!医药代表是一个高尚、自由、具有挑战性的职业,只要你觉得你够优秀,这里有你施展才华的平台,你的工资自己定 !想挣多少自己说了算!但自己一定要努力;

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临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 青岛-黄岛区 4.5-6千/月 02-12

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格:1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;2、一年以上临床协调员或临床护士经验者;3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、英语水平良好。

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临床协调员CRC(青岛) 北京联斯达医药科技发展有限公司 青岛 4-8千/月 02-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

从事药物临床科学研究工作,工作地点为当地三甲级医院。本职位为Homebase性质,我们衷心的希望挚诚之士加入。岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑;2.工作经验要求:有CRC工作经验半年以上;3.语言能力 :英语四级,六级优先;4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件;5.学习能力和执行力强,有较好的团队合作精神,有较强的沟通协调能力。

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临床监察员-CRA-上市后药物临床试验(四期) 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 异地招聘 0.6-2万/月 01-31

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

除上海、北京、广州、南京职位,其余CRA职位home base岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 青岛 3.5-7千/月 01-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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16112-SCRA 四川科伦药物研究院有限公司 青岛 01-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展。2.配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量。3.维护合作医院及合作研究者关系。任职要求:1.学历要求:本科及以上学历。2.专业要求:临床医学或药学相关专业。3.工作经验和能力要求:    (1)3年以上临床试验项目监查的工作经验,有肿瘤领域、国际多中心临床监查经验者优先。    (2)熟悉并理解药品研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则。    (3)熟悉临床研究全过程,能够组织协调各阶段的工作,善于不断优化临床研究进程。    (4)具有GCP证书等相关从业资格证书。4.职业素养:   具备良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识;善于沟通,具有亲和力;具备良好的中文写作和表达能力。

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