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临床协调员(CRC)湖南灵单人力资源有限公司异地招聘6-8千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3. 协助及时完成SAE相关安全报告;4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;6. 协助研究者完成临床研究药品及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。10. 公司指派的其他工作。任职要求:1. 临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历;2. 熟练使用Word, Excel等办公软件;3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;5. 良好的时间管理和解决问题的能力;6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;7. 有相关经验、GCP证书者优先考虑。

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司青岛5.5-8千/月05-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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临床协调员PPC佳生青岛0.7-2万/月05-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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技术指导专员临沂君诺医药信息咨询有限公司青岛3-4.5千/月05-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.熟练掌握公司产品技术,应用要点和操作流程;2.向治疗中心医生传达治疗技术要点;3.为公司客户提供专业技术培训与应用指导。岗位要求;1.护理专业,***;2.围产,新生儿领域产品销售经验优先;3.工作主动,努力踏实;4.适应山东省内出差。

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教育专员 / 临床教育专员上海铠卡医疗器械贸易有限公司青岛10-15万/年05-28

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

? Key account support, set up KOL pool and build relations with regional nursing society.重点客户支持,建立KOL库并与区域护理协会建立联系;? Product training for hospital staff.对医院工作人员进行专业的产品培训;? Providing supports to marketing activities, such as city tour, seminar and exhibition.市场活动支持,如城市会、巡讲及展会;? Feedback collection on product use supportive of working on marketing strategy.产品使用反馈收集以支持市场策略工作;? Provide input on business tools from clinical perspective.从临床角度提供对于业务工具的意见;? Other tasks required by line manager.其他直线经理安排的工作任务。Qualifications职位要求? Bachelor degree or above inClinical related and Master degree is preferred.本科及以上学历,临床相关专业,硕士学历更佳;? Rich clinical, nursing or related experience.丰富的临床或护士相关经验;? Training experience preferred.培训相关经验更佳;? Good presentation and communication skills.良好的演讲及沟通能力;? Master in Microsoft Office, especially Excel and PowerPoint.熟悉微软办公软件,尤其Excel及PowerPoint。

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采血护士青岛金域医学检验中心青岛-崂山区2.5-5千/月05-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

技能要求:护士资格证工作职责:1.跟采血小组外出体检,采血;2.到指定的医院采血;

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司青岛5-7千/月05-27

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床研究协调员---CRC上海艾莎医学科技有限公司青岛4.5-6千/月05-26

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、作为研究团队成员,遵照法规要求、适用的SOP、研究者授权和试验方案,在研究中心进行工作。3、推动研究中心启动工作:协助监查员完成中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助监查员完成中心启动访视。4、协助研究者进行受试者筛选和入组。协助研究者顺利完成方案要求的随访和相关检查步骤:如制定随访计划、清点核对药品和其他协调工作。5、在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。6、协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他相关机构。7、准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表或EDC系统中,并协助质疑的解答。8、推动研究中心关闭:协助监查员完成研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。9、创建和维护日常工作报告,更新研究者文件夹及其他工作文件。10、协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。11、完成分配的其他任务。岗位要求:1、大专及以上学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。2、熟悉医学术语。3、较高的人际沟通及组织能力。4、熟练使用微软办公软件。5、熟练的中文说写能力。6、要求基本的英语水平。7、能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。

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临床协调员 CRC 青岛北京联斯达医药科技发展有限公司青岛5-7千/月05-22

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格:1.教育背景:大专以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:可接受无经验,有CRC工作经验优先。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

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临床协调员CRC优效(北京)医学技术有限公司青岛-黄岛区4.5-6千/月05-07

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格:1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;2、一年以上临床协调员或临床护士经验者;3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、英语水平良好。

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司青岛5-8千/月05-06

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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耗材专员青岛医讯商贸有限公司青岛-市北区6-8千/月05-02

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

德国蔡司眼科医疗设备及耗材拥有全球市场很高占有率,得到眼科医生的高度认可,已广泛应用于各大医院。平台好、起点高,诚邀有志之士加入公司。岗位职责1、销售人员职位,在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求,并能独立处理和解决所负责的任务;2、管理客户关系,完成销售任务;3、了解和发掘客户需求及购买愿望,介绍自己产品的优点和特色;4、对客户提供专业的咨询;5、收集潜在客户资料。任职资格1、专科及以上学历,市场营销及医疗相关专业优先;2、1年以上销售行业工作经验,业绩突出者优先;3、性格外向、反应敏捷、表达能力强,具有较强的沟通能力及交际技巧,具有亲和力;4、具备一定的市场分析及判断能力,良好的客户服务意识;5、有责任心,能承受较大的工作压力。一经录用 公司福利:五险一金、双休年假、定期体检、节日红包、年终奖金、生日有礼、商业保险

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临床研究协调员-CRC上海津石医药科技有限公司青岛04-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ⒌协助研究者填写病例报告表; ⒍协助研究者跟踪受试者定期随访; ⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 要求: 1.本科及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景; 2.了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作; 3.英语CET4及以上,读写能力佳; 4.能熟练应用office等办公软件。 5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 6.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

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临床教育专员(BD青岛)上海外服(集团)有限公司青岛6-8千/月05-27

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 培训:*为临床护理人员提供规范动静脉采血操作培训;*确保正确使用公司产品;*协助医院完善院内静脉血液标本及血气标本质量,提升护理质量,提高用户满意度;2. 信息收集:*日常走访目标医院护理单元,收集产品使用反馈,*获取并分析市场微观数据,发现产品增长空间;*关注竞品临床试用反馈及市场活动开展情况。 任职资格:1. 护理相关专业,大专及以上学历。2. 护理从业背景,有静动脉采血经验。3. 较好的演讲、沟通能力。4. 熟练应用电脑及办公软件。

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高端耗材销售专员青岛医讯商贸有限公司青岛-市北区6-8千/月04-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

德国蔡司眼科医疗设备及耗材拥有全球市场很高占有率,得到眼科医生的高度认可,已广泛应用于各大医院。平台好、起点高,诚邀有志之士加入公司。岗位职责1、销售人员职位,在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求,并能独立处理和解决所负责的任务;2、管理客户关系,完成销售任务;3、了解和发掘客户需求及购买愿望,介绍自己产品的优点和特色;4、对客户提供专业的咨询;5、收集潜在客户资料。任职资格1、专科及以上学历,市场营销及医疗相关专业优先;2、1年以上销售行业工作经验,业绩突出者优先;3、性格外向、反应敏捷、表达能力强,具有较强的沟通能力及交际技巧,具有亲和力;4、具备一定的市场分析及判断能力,良好的客户服务意识;5、有责任心,能承受较大的工作压力。一经录用 公司福利:五险一金、双休年假、定期体检、节日红包、年终奖金、生日有礼、商业保险

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临床研究协调员-CRC上海津石医药科技有限公司青岛04-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ⒌协助研究者填写病例报告表; ⒍协助研究者跟踪受试者定期随访; ⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 要求: 1.本科及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景; 2.了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作; 3.英语CET4及以上,读写能力佳; 4.能熟练应用office等办公软件。 5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 6.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

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