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青岛临床协调员
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CRC(临床研究协调员)(J10733)医渡云(北京)技术有限公司青岛0.7-1万/月05-06

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验中非医学判断工作; 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训; 3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档; 4、临床试验期间,协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调; 5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录; 6、协助研究者对受试者的筛选入组工作,协助完成知情同意书的签署工作; 7、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪,预约并提醒研究者受试者随访日; 8、协助临床研究药物及生物标本的管理; 9、协助安全性事件的收集与上报; 10、协助研究者填写病例报告表,并及时录入EDC及答疑; 11、负责研究者文件夹的管理,试验文档及时保存与更新; 12、协助监查、稽查、机构质控等; 13、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:1、本科以上学历,护理、医药相关专业背景; 2、英语CET4及以上,读写能力佳; 3、1年及以上CRC工作经验; 4、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神,责任心强; 5、能熟练应用office等办公软件。

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临床协调员(CRC)昆翎医药青岛0.6-1.1万/月05-06

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、协助研究者筛选、入组、随访受试者等;2、协助研究者收集、资料管理等;3、协助收集、处理、储存和运输血样等;4、药物保存、分发、回收等5、协助研究者报告AE/SAE;6、协助研究人员与伦理、机构等相关部门沟通。任职资格:1、医学相关专业,全日制大专及以上学历;2、有无相关经验均可,3、良好的沟通能力、应变能力、抗压能力、学习能力;4、具有较强的团队合作能力;工作地点:各城市在家办公备注:正规大临床项目+福利齐全(六险一金,年终奖,带薪年假,全薪病假,关爱假)+明确的晋升通道+完善的带教制度+一群超Nice的工作伙伴

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临床协调员PPC佳生青岛0.7-2万/月05-06

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司青岛5-8千/月05-06

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司青岛5-7千/月05-06

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员北京新领先医药科技发展有限公司青岛0.6-1万/月05-06

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的处理、保存和运送工作;4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;5、协助研究者跟踪受试者定期随访;6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、大专及以上学历,护理或临床医学相关专业毕业;2、有1年以上临床、护理工作经验优先;3、了解临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神。

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临床指导青岛仁实堂健康有限公司青岛-李沧区4-7千/月05-06

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责安排受试者的药物管理及跟踪随访工作;2、协助完成临床项目的资料收集、整理和归档管理;3、负责临床项目的质量和进度,及试验结果的分析与评估。任职要求:1、本科及以上学历,临床医学相关专业;2、工作经验不限,具备良好的学习能力;3、有责任心、谨慎细致,条理性强。

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临床研究协调员辽宁欧立丁医药科技有限公司青岛6-8千/月05-06

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3、协助及时完成SAE相关安全报告;4、协助研究者填写病历报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、 安排受试者访视、安排实验室检査、获取检査结果等;6、协助研究者完成相关物资及药物的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7、协助CRA的中心监査工作,提前准备各种文档供CRA监査,及时全面的向CRA汇报研究中心进展情况;8、协助CRA、研究者及时完成数据答疑;9、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业、大专以上学历;2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑;3、英语四级以上,良好的英文听说读写能力;4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节;6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力。具备良好的自我学习能力。Job Description:1.In accordance with relevant national regulations, protocol, SOP requirements of hospital and company, and under the authorization of the investigators, assist the investigators to complete various tasks;2.Assist investigators in completing IRB submission and clinical trial institution filing;3.Assist in the timely completion of SAE related safety reports;4.Assist investigators in filling out the medical record report form, and assist investigators in completing the collection, sorting and filing of documents of site at each stage of the trial;5.Assist investigators in completing subject screening, enrollment, follow-up, etc., including subject recruitment, screening potential subjects, arranging subject visits, arranging laboratory inspections, obtaining inspection results, etc;6.Assist researchers in the management of related supplies and IPs, including receiving, storing, dispensing, recycling and returning, and completing relevant records;7.Assist CRA's in site monitoring, prepare various documents in advance for CRA's monitoring, and report the progress of the site to CRA in a timely and comprehensive manner;8.Assist CRA and investigators to complete data Q&A in a timely manner;9.Assist investigators in clinical trial management and related daily work.Qualifications:1.Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2.Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances;clinical trial experience will be plus;3.CET 4 or above in English,and good command of English  listening, speaking, reading and writing;4.Ability to work independently,with a team spirit;5.Ability to working under pressure and self-regulation;6.Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability.

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临床协调员北京中域科祥医药科技有限公司青岛4-6千/月05-05

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成非医学判定工作;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;4、协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;5、协助研究者需填写的有关临床试验的各种表格;6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;7、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;8、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;

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临床协调员CRC优效(北京)医学技术有限公司青岛-黄岛区4.5-6千/月05-04

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格:1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;2、一年以上临床协调员或临床护士经验者;3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、英语水平良好。

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临床协调员(CRC)-青岛上海百试达医药科技有限公司青岛0.6-1万/月04-30

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

主要职责:1.负责受试者数据库和信息管理2.日常管理预约受试者的随访3.研究者文件夹的建立和维护4.研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还5.研究数据的输入和核对6.协调CRA 与研究者的沟通任职资格:1.本科,英语四级,有经验优先2.诚信,敬业,勤奋,踏实;3.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作4.熟悉site 人际关系和工作流程;5.较强的独立工作能力及团队合作精神

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临床协调员 CRC北京海金格医药科技股份有限公司青岛5-7千/月04-30

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 受试者的招募工作;5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职要求:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规; ◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力; ◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床协调员丽珠医药集团股份有限公司青岛6-8千/月04-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

一、工作职责:  1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;  2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;  3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;  4、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;  二、您需要解决问题:  本岗位主要负责临床Ⅳ期,涉及消化、精神领域项目,协助研究者完成伦理资料递交、研究中心文档收集和受试者管理等工作。  三、您的回报:  年薪:基本工资+季度奖金+年终奖金,富有竞争力的薪酬机制。  福利:通讯补贴、节假日津贴、超长年假、入职即全额基数购买五险一金,应有尽有。  广阔上升空间,可往CRA、项目经理岗位晋升,每年均有机会调薪。  四、您需要具备任职资格:  1、大专及以上学历,要求医药类相关专业;  2、有临床研究相关经验者优先考虑;  3、具备较强的协调、沟通能力;  4、能适应出差。

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临床研究协调员(CRC)太原市诚诚科技有限公司青岛-市北区6-8千/月04-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5. 协助研究者填写病例报告表; 6. 协助研究者跟踪受试者定期随访; 7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求: 1. 临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ; 2. 一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可; 3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作; 4. 良好的沟通能力和团队协作精神; 5. 有责任心,谨慎细致,积极进取 。 6. 能接受短期外派。

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临床协调员/临床研究护士(CRC)-青岛杭州泰格医药科技股份有限公司青岛4-7千/月04-27

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:(a)教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 :英语四级,六级优先。(d)电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。(e)其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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CAR-T Operation Specialist / CAR-T运营专员复星凯特生物科技有限公司青岛04-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位描述:1. 在治疗各个阶段向患者提供细致、及时且合规的服务,包括但不限于:(1)协助患者进行产品的预约登记;(2)协助患者进行单采时间的预约;(3)对于获得处方并决定治疗的患者,答复其对治疗流程的问题;(4)对于获得处方并决定治疗的患者,答复其各项金融工具的获取渠道;(5)整个治疗过程中,提醒患者及时准备资料及按时就诊等;(6)在合规的条件下,协助患者应对各种突发事件。2. 在治疗的各个阶段协助医院进行以下工作:(1)协助处方医生在公司生产预约系统中进行公司产品的生产预约;(2)协助单采室进行患者单采的预约和跟进,协助治疗科室进行药品的交接和复融回输流程;(3)协助科室进行患者随访、患者教育的组织和后勤工作;(4)协助医生、护士、单采室等协调各项突发事件;3. 在治疗的各个阶段跟进第三方物流承运商活动,减少运营风险,包括但不限于进行以下工作:(1)各环节交货前,提前联络并提醒物流人员按时进行;(2)应对各种突发事件,联系公司进行协调处理;4. 在治疗的各个阶段,协助质量部门对治疗过程进行监督、记录并上报各项偏差(1)监督医院(医生、护士、单采师等)是否按照既定流程进行操作;(2)监督第三方(物流、DTP等)是否按照既定流程进行操作;(3)将监管内容如实记录入电子化系统;(4)记录各项偏差并且上报公司并协助公司质量部门进行调查;(5)协助公司质量部门定期进行中心质量核查。5. 维护临床科室、护理部及单采室关系,通过拜访、定期组织培训等方式,优化治疗流程的熟悉及合规性(1)定期推动组织各科室进行公司系统及产品操作流程的培训;(2)推动各科室CAR-T治疗相关SOP的建立与执行,包括但不限于人员培训、耗材管理、复融场所设施维护、单采预约管理、血样单采流程、血样打包交接等;(3)在AM领导下,协助MICS、AM、市场部、医学部组织相关学术交流活动。6. 合规及不良事件上报(1)定期进行合规、职业技能学习,遵守公司合规政策,符合行业道德准则;(2)药物警戒,及时上报PV事件。任职资格:1. 医药、护理等相关专业背景,大专以上学历;2. 两年以上工作经验,有医药外企CRC、患教专员经验优先。3. 熟练使用各种办公自动化软件;4. 良好沟通技巧。

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临床协调员(CRC)圣兰格(北京)医药科技开发有限公司青岛5.5-6.5千/月04-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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医药地区经理青岛新思路药业股份有限公司青岛-市北区1.5-2万/月04-23

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

团队管理,药品销售,学术推广要有青岛医院的资源一、一年以上医药销售管理经验,成绩优异,服从管理,诚实守信。二、能建立业绩良好、克服困难和士气高昂的团队,并确保团队有较高执行力。三、能做好团队建设:参与所负责区域的人员招聘,负责团队人员发展,进行绩效管理和教导。四、能做好团队的管理:计划、组织、领导和控制,监督下属做好责权落实。五、负责管理所辖区域和产品组的一切业务,制定地区目标和发展方向六、能经常协访代表,并发现问题,解决问题,尤其是重点医院的开发、重点医院的上量、重点客户的上量、新品的学术推广。

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临床研究协调员(CRC)上海首嘉医学临床研究有限公司异地招聘4-8千/月03-30

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司青岛5.5-8千/月03-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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