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青岛 临床研究员
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医学总监 青岛源易管理咨询有限公司 青岛 1-3万/月 02-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1)作为公司医学事务部负责人,领导部门员工,及时处理所有与医学相关的事务,保证公司各阶段总体目标的达成。2)接受总经理、首席医疗官(CMO)、科学指导委员会(SAB)的领导,协助其完成公司面临的重大任务。3)负责与医学界的沟通交流与合作,引进国际先进经验,组织完成对医护人员的培训,保证产品正常应用,促进行业进步。4)负责进行产品的临床研究,包括领导进行临床试验和产品入市后的临床研究。5)与法规事务部合作,完成国内外药监机构(FDA)要求的任务,例如临床试验资料的编写、不良事件的调查、报告、追踪等。6)与技术支持部合作,为患者提供相关服务。7)配合市场和公共关系部门完成产品宣传、市场推广等任务。资质要求:1)具有医学及相关专业本科及以上学历。2)具有3年以上在三级医院从事临床及科研工作的经验,并有突出表现。具有心脏科室工作经验者优先,担任权威专家的科研助手者优先。3)具有优秀的学习能力、独立解决问题能力和战略思维能力,具有工业界工作经验者优先。4)具有优秀的与权威心外科医生及其团队沟通合作的能力。5)能流畅阅读英文文献。6)能在苏州工作者优先。培训计划:赴美国人工心脏临床应用的前沿机构接受专业培训。

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临床研究员/CRA/CRC(非全职) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 青岛 300元/天 02-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。在所在地有固定住所。

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临床专员 青岛美迪康数字工程有限公司 青岛-市南区 0.5-1万/月 02-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、医学图像的标注; 2、医学科普文章的撰写; 3、参与与临床客户的合作科研。 任职要求: 1、本科或研究生学历,医学相关专业。 2、文笔优秀,具备文章或论文撰写能力; 4、学习能力强,机灵,反应快;

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16107-药物安全专员 四川科伦药物研究院有限公司 异地招聘 02-18

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、完成SAE的ICSR个例报告流程:在安全数据库进行数据录入、医学编码、事件描述撰写、医学评价、报告递交等工作;                  2、根据项目需求,提供相应的PV支持,保障临床研究的顺利进行。任职要求:1、临床医学或药学相关专业硕士及以上学历;2、对临床研究、药物安全有一定的了解及兴趣3、善于主动学习及思考,思维敏捷,执行力强;4、熟练运用各类办公软件。

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化验师 青岛金米云电子商务有限公司 青岛-崂山区 3-4.5千/月 02-18

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、工作认真负责,有责任心; 2、有资格证者优先考虑; 3、男女不限。岗位职责:1、熟练掌握临床检验技术,计算机使用熟练,有业内工作经验者优先。2、熟悉临床检验基础的检验技术理论。3、理解临床血液一般检验、尿液检验、粪便检验、体液检验的专业检验技术理论知识。4、熟悉临床检验基础分析前、中、后的质量管理。5、熟悉临床检验基础的检验结果的临床分析。6、熟悉科室检验设备使用、保养维护及常见故障的排除。 7、良好的合作精神、环境适应性,良好的沟通、协调能力和人际关系。

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项目经理(临床试验PM) 山东天顺药业股份有限公司 青岛-市南区 0.5-1.5万/月 02-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责;负责临床试验项目的组织实施和人员管理等工作。确保临床试验符合国家相关要求确保项目质量。任职资格:(1)医学、药学等相关专业本科及以上学历; (2)2-3年以上临床试验项目管理经验,熟知药物及医疗器械临床试验相关工作流程,特别优秀者可放宽,中药临床试验项目经验优先; (3)熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例; (4)熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力; (5)具有良好的表达能力、沟通和协调能力; (6)能够适应出差。

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临床监查员(青岛)(J11908) 正大天晴药业集团股份有限公司 青岛 6-8千/月 02-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

工作职责:主要负责临床试验部项目管理,接受上级主管交代的项目后,负责项目实施中具体CRA的人员安排:- 整个项目的质量控制及稽查;- 临床试验流程图中1-15的撰写(方案、CRF及研究者手册限草案)、安排、沟通、协调及相关文件变更;- 选择试验中心(Sponsor确定),签订协议,撰写临床试验研究计划;- 与申办者、PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件;- 临床试验相关文件归档确认。 任职资格:- 学历:本科、硕士;- 专业:医学、临床药学相关专业;- 英语四级以上、听说读写熟练;- 具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力。

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 青岛 0.5-1万/月 02-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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临床监查员CRA 润东医药研发(上海)有限公司 青岛 0.5-1万/月 02-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。 4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。 7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。 8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。 9、 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。 10、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。 11、协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。 12、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。 13、向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新信息。 14、与研究者发展良好合作关系。 任职要求: 1、临床、医药类相关学科,大专及以上学历。 2、1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。 3、熟练应用各种Microsoft office软件; 4、熟悉网络工具的各种应用; 5、能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务; 6、 英语良好,能借助工具查阅有关文献资料,英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍;如参加国际多中心临床研究,还须具备一定的听说读写能力; 7、具备培训和演讲的技能。 8、责任心强,工作仔细、认真; 9、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 10、具有独立工作的能力,但同时又具有很强的集体意识; 11、乐观向上、积极的工作态度。

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临床监察员-CRA-上市后药物临床试验(四期) 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 异地招聘 0.6-2万/月 01-31

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

除上海、北京、广州、南京职位,其余CRA职位home base岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-29

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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保健品研究员 上海医药集团青岛国风药业股份有限公司 青岛-黄岛区 4.5-6千/月 01-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1 、根据项目要求、参与从事保健食品研制开发工作:2、根据保健食品的相关法律法规,按项目实施计划进行配方筛选、制剂工艺研究、质量研究及中试实验;并在生产车间进行生产规模的放大试验;3、负责对保健食品研究资料的编写、整理工作,确保符合注册要求;4、完成领导临时交办的工作任务。

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CRC临床研究员 北京安龙脉德医学科技有限公司 青岛 3.5-4.5千/月 01-02

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、从事多中心临床研究的数据录入及数据平台上采集到数据的校对工作; 2、出院后患者的管理、联络和随访跟进;3、在临床研究中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表,以及其他辅助性工作;4、协助研究者进行试验管理,协助完成试验样本的收集、分离工作5、上级主管交与的其他工作。二、任职要求:1、医药、护理、药学、检验相关专业中专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先,可接受应届毕业生;2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 3、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4、能熟练应用office等办公软件;5、普通话标准

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临床试验项目经理 青岛东海药业有限公司 青岛-黄岛区 0.8-1.5万/月 12-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 负责临床试验项目的管理和具体实施;2、 负责临床试验项目的启动及各种会议的组织;3、 负责临床试验医院的筛选和确定、各临床试验医院的沟通和协调;4、 负责临床试验项目的监察和监督,保证临床试验的质量和进度,及试验结果的分析与评价;5、 负责对相关临床监查员的管理;6、根据公司需要,完成其他临床试验相关工作;7、公司办公,经常出差。任职要求:1、临床药理、临床医学、药学本科及以上学历;2、临床试验管理工作3年以上;3、完整主持过新药注册多中心临床试验;4、大型药企、CRO公司工作经验优先;5、具备较好的写作能力、语言表达、沟通能力、较强的组织协调能力。

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临床监查员(CRA) 山东天顺药业股份有限公司 青岛-市南区 0.3-1.5万/月 02-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责;(1)负责临床试验的组织、实施和监查工作,确保临床试验按标准操作规程(SOP)执行; (2)负责参与调研、制定临床试验方案,参与起草总结报告; (3)负责临床试验相关文件及备案资料的准备工作; (4)协助筛选研究机构,协助组织相关会议及相关事项的沟通; (5)负责与数据管理与分析单位的沟通协调,保证试验数据及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; (6)负责项目相关人员的协调工作,负责项目的文档整理和保存。任职资格:(1)医学、药学等相关专业本科及以上学历; (2)1年以上监查工作经验,熟知药物及医疗器械临床试验相关工作流程,特别优秀者可放宽,中药临床试验项目经验优先; (3)熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例; (4)熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力; (5)具有良好的表达能力、沟通和协调能力; (6)能够适应出差。

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临床监查员CRA-上市前 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 异地招聘 0.6-1.2万/月 01-31

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1.负责研究中心项目的开展、推进、日常监查与质量管理;2.负责研究中心基础层面的关系维护;3.完成并反馈公司需要收集的各项报告;4.承担区域内领导安排的其他工作。岗位要求:1. 本科及以上医药相关专业,英语CET-4及以上,有临床要就相关工作经验者优先;2.熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关规定、法律、法规;3.具备良好的沟通能力、执行力、领悟力以及人际交往能力;4.熟练使用各种办公软件。

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 青岛 3-4万/月 01-29

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 青岛 3-4万/月 01-29

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、 必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、 负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、 负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、 作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。 7、 全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、 协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。 具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选

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