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青岛 临床研究员
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医学事务顾问 杭州泰格医药科技股份有限公司 异地招聘 1-2万/月 05-26

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1.主动提供医学专业领导力,提高临床试验质量;2.对临床试验提供科学和医学方面指导;3.准备研究项目医学监查计划;4.为临床试验团队提供项目相关医学培训;5.对于临床研究的安全性问题提供医学指导;6.参与研究项目相关会议,给予医学建议;7.负责部门内部医学监查相关知识的培训工作,指导医学事务顾问的工作;8.参与商务报价和竞价工作;9.客户关系维护:与研究者和申办方维持良好的合作关系。任职要求:1.临床医学硕士(肿瘤专业优先)2.熟悉至少一个治疗领域临床应用知识(肿瘤专业优先—)GCP,临床试验操作标准流程3.至少2年医院临床实践经验4.流利掌握英语口语和书面英语

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CRC临床研究员 北京安龙脉德医学科技有限公司 青岛 3.5-4.5千/月 05-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、从事多中心临床研究的数据录入及数据平台上采集到数据的校对工作; 2、出院后患者的管理、联络和随访跟进;3、在临床研究中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表,以及其他辅助性工作;4、协助研究者进行试验管理,协助完成试验样本的收集、分离工作5、上级主管交与的其他工作。二、任职要求:1、医药、护理、药学、检验相关专业中专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先,可接受应届毕业生;2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 3、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4、能熟练应用office等办公软件;5、普通话标准

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***临床协调员/CRC 北京翰兰德医药科技发展有限公司 青岛 300元/天 05-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。有固定住所,能够保证每周有2天以上的工作时间。

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临床监查员-CRAJ10267 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 异地招聘 6-8千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职位概要独立完成所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规要求进行。职责·根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。·可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。·对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。·评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。·通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。·创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交定期访视报告和其他所需研究文件。·协助PM设计临床研究中的相关工具、文件和流程。·帮助经验较少的临床监查员开展工作,包括进行协同访视和培训访视。·可能要担任简单项目的临床监查团队负责人。·可能担任临床监查工作相关SOP的作者或审阅者。·可能需要负责培训材料的建立和维护。·与其他职能部门合作。·完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。任职资格:所需知识、技能和能力·丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识。·通过公司培训,全面掌握治疗领域和方案要求方面的知识。·计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。·良好的口头和书面沟通能力。·良好的组织和解决问题的能力。·有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。·有效的指导能力和培训能力。·与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。·能始终遵循SOP要求。能独立思考,为流程改进提供帮助。最低学历和经验要求·临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。·一年以上临床研究或临床监查经验。·至少大学英语四级水平。

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 青岛 4-8千/月 05-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床教育专员(职能外包)_PAS_青岛 碧迪医疗器械(上海)有限公司 青岛 05-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

职位:临床教育专员汇报对象:区域市场经理工作地点:青岛主要职责:· 在区域市场经理的领导下,配合销售完成目标医院护理单元的走访工作,收集微观数据;· 对于公司产品使用者,定期观察、收集客户对于产品的使用反馈。培训用户正确使用公司产品,纠正用户错误的使用方法,以确保公司产品被有效使用,提高用户满意度;· 非公司产品使用者,传递产品信息,了解用户对竞品使用的反馈信息,收集并反馈竞品的· 市场推广信息;· 协助区域市场经理,执行市场活动。技能与能力:· 护理相关专业,大专及以上学历。· 3年以上临床护理经验,主管护师或具有临床护理管理者优先。· 较好的演讲、沟通能力。· 熟练应用电脑及办公软件。· 能够接受出差。

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临床协调员/CRC/临床试验/临床研究员/研究护士/SMO 北京凯芮特医药科技有限公司 异地招聘 4-8千/月 05-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件

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临床监察员 青岛黄海制药有限责任公司 青岛 6-8千/月 05-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责制定产品临床试验方案;2、负责协调各医院临床进度,监督临床方案实施;3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题,协助处理临床数据;4、负责协助召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品资料;5、负责做好产品资料及知识积累工作,为产品上市提供技术支持;6、根据ICHGCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;7、负责核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;8、参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估; 任职资格:1、本科及以上学历,医药、卫生、临床及其相关专业;2、2年以上临床监察员工作经历,熟悉临床监察的全部过程;3、受过GCP培训,熟悉ICH/GCP及FDA的相关政策法规;4、能适应经常出差;5、具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力。

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消化内镜临床专员 青岛美迪康数字工程有限公司 青岛-市南区 1.5-2.5万/月 05-03

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、参与现有消化内镜信息化产品的研究与完善。 2、参与与临床客户的合作科研。 3、新产品与项目的学术推广。任职要求: 1、硕士及以上学历。 2、熟悉消化内镜操作及诊疗业务,3年以上相关行业经验。 3、具备论文撰写及科研设计能力。 4、优秀的职业素养和商务沟通能力,良好的亲和力。 5、能适应经常出差。

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临床监察员-CRA-上市后药物临床试验(四期) 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 异地招聘 0.6-2万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

除上海、北京、广州、南京职位,其余CRA职位home base岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;

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