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青岛临床研究员
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临床经验青岛海诺生物工程有限公司青岛-李沧区0.4-1.2万/月05-28

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责辖区内的临床代理商的开发和产品销售目标分解和组织实施,负责制订月度/季度、年度准入计划、上量计划并严格考核,确保各项目标任务的完成;2、熟悉公司产品知识,了解目前区域市场状况、销售网络、竞品信息及社保、物价、药监等政策;3、全面负责辖区内招标挂网、物价、医保等政府事务公关工作,能够直接参加招投标,并建立关键人物档案;4、负责辖区内的市场信息和竞品调研工作,对目标市场进行资源管理,形成有效控制和合理分配;5、负责区域内全面管理、梳理商务渠道,处理市场窜货,协助公司处理市场突发事件,提出解决方案;6、定期向上级领导和公司进行工作汇报; 认真、高效的执行公司下发的各项管理措施;按时完成领导交办的其它工作;7、协助和安排市场部在区域内的各项推广活动;8、对政策、市场高度敏感,及时有效规避风险。任职要求:1、生物、化学、制药、临床医学、管理学、市场营销学等相关专业大专以上学历;2、具备产品专业知识PPT讲解培训的能力;3、具有维护负责区域品牌专家、讲者、KOL、VIP客户的能力;4、具备医疗临床渠道3年以上工作经验,具有区域内丰富的客户资源,操作过卫材类产品者优先;5、出色的客户服务意识和良好的人际关系,具备良好的市场拓展能力、沟通能力与商务谈判能力;6、良好的管理和沟通技巧,具有良好的协作精神,亲和力强,能承受较大工作压力;7、形象良好,品行端正,能独立操作各级市场,适应长期出差。

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临床协调员PPC佳生青岛0.7-2万/月05-28

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床前研究康诺亚-上海岺樾生物医药科技有限公司异地招聘1.5-2万/月05-28

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 参与项目调研立项评估。确定在项目的药理药效等生物活性评估方法2、 负责对公司项目的体内药理药效学进行评价,包括实验设计、肿瘤模型构建、药物药效学评价、机理研究、数据分析和研究报告的整理和撰写3、 负责对外包CRO测试项目的评估筛选与实施,确保CRO测试项目的质量与效率4、 负责完成在研项目的体内药效药理等测试,总结数据,推进项目进展5、 负责专利及IND申报相关文件的撰写任职资格:1、 动物医学,免疫学或肿瘤学生物医学等相关专业,硕士或博士2、 至少十年以上相关生物医药行业的研究管理工作经历3、 具有动物模型构建及药效实验经验,熟悉动物实验技术4、 具有IND申报经验5、 具备大型制药企业相关工作经验优先4、具有协调和管理CRO组织工作的经验5、具备独立分析问题和解决问题的能力,具备团队合作精神,良好的组织协调能力和沟通能力,能适应较大的工作压力

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临床研究协调员(CRC)上海凌先医药科技有限公司青岛6-8千/月05-28

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究文件盒药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;6.日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协调CRA与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.大专及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.能熟练应用office等办公软件。有护理、护士经验或者医药营销相关经验者优先

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司青岛5-8千/月05-06

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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