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青岛药品生产/质量管理
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体系QA青岛瑞奈医疗科技有限公司青岛-城阳区4-6千/月05-06

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

 岗位职责:1、文件管理(1)文件文字稿审核:按照质量体系文件管理要求,进行新制定文件或变更文件的文字稿审核,确保文件的正确性;(2)文件修订、排版:按照审核意见对文件进行修订,按照文件版式要求进行排版;(3)文件编码:按照文件编码管理要求,对文件进行编码,确保编码正确性及***性;(4)文件下发:签批完的文件按照使用需求进行复印,并下发至需求部门,做好记录;(5)旧文件回收、销毁:旧文件在新文件执行时,及时将旧文件收回并定期销毁,做好登记;定期检查各部门文件,确保各部门使用文件为现行版本;(6)文件废止、销毁:按照文件管理要求,对废止文件及时回收并定期销毁;确保各部门现场无废止文件;(7)按照文件调阅、增发管理要求,办理文件借阅、增发;(8)管理文件档案,确保有序存放、查找迅速;2、记录管理(1)记录采购:每月根据空白记录的库存量和生产计划,制定相关受控记录的采购计划。每月将需要采购的采购记录样张、物料请购单及采购记录清单一并送至采购部。(2)记录验收:记录到货后对记录数量、内容等项目进行核对、审核,审核通过的记录办理入库并登记台账,按照5S标准进行存放空白记录;(3)记录发放:对空白记录进行发放,并做好记录;(4)旧记录收回:对填写完毕的记录分类存档;(5)记录库管理:每月进行盘点记录库存情况,保证帐卡物相符。3、档案管理管理质量部档案,确保有序存放、查找迅速。任职要求: 教育水平:大专及以上学历 专业:药学及相关专业 经验:具有1年以上质量管理经验知识:熟练掌握GMP相关知识,熟悉文件管理要求。能力:具有较强的文字组织能力,较强的学习能力,掌握相关法规的要求。  

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研发QA(文件)青岛君之道生物技术有限公司青岛-黄岛区6-8千/月05-06

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责质量体系所有文件,含smp文件、sop文件、记录、技术资料、培训资料、外来文件等的格式审核、发放、收回、整理及归档;2、负责质量体系所有文件档案的建立、管理和维护;3、负责组织各部门质量体系文件培训工作;4、负责质量文件体系的定期回顾;5、协助完成供应商的质量审计和确认管理;6、协助领导完成其他相关工作。

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现场QA华仁药业股份有限公司青岛-崂山区3-4.5千/月05-06

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.按照《生产过程监控管理规程》监督本车间批生产过程;2.对公用工程部规程执行检查,对于不符合要求项发起偏差,由车间进行整改;3.根据《偏差处理规程》针对偏差,参与车间原因调查,同时落实偏差中的纠正预防措施,并跟踪至偏差关闭;4.根据《成品评价管理规程》及《批生产记录管理规程》审核批生产记录及成品放行单根据《风险管理规程》对公用工程、车间检修的跟进;5.根据《中试研究管理规程》、《现场工艺核查管理规程》、对研发流程进行管理,包括新品种生产的风险评估;工艺核查缺陷项相关措施的跟踪检查;6.根据《产品返检管理规程》对返检产品进行监督确认;7.投诉问题的整改措施进行监督检查,参与调查,并将检查结果进行反馈投诉管理员;8.试车:跟踪新材料试车,并针对试车结果出具试车结论意见;9.物料质量改进:针对质量改进,跟踪并主导试验过程,并将试验结论反馈物流监督员;10.根据《不合格半成品管理规程》、《不合格成品管理规程》对不合格半成品、成品、物料确认及处理;11.协助印刷箔印制后取样;12.按照:《电子数据管理规程》对在线监测数据进行管理。进行环境监测,及环境偏差的发起调查;13.完成领导安排的临时性工作。

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农药品管科长(平度)海利尔药业集团股份有限公司青岛-平度市1-2万/月05-06

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、组织检验人员按照相关质量标准和检验操作规程完成日常检验工作,对检验人员的操作进行监督和指导。2、参与制定与修订原辅物料、中间产品、成品的内控标准和检验操作规程及化验室的有关规章制度。3、负责对检验数据和化验结果的复核,汇总及通报。4、负责分公司的产品质量监管,并对质量数据的汇总和通报。5、负责对分析检验人员的业务培训和指导,不断采用新的检测手段,提高检测水平。6、负责分析仪器设备的管理;监督日常仪器维护保养工作、审核材料、试剂药品的购买、领用计划。任职要求:1、本科及以上、化学、分析检测、生物技术、制药工程等相关专业;2、5年以上精细化工行业质量分析检验工作经验,2年以上同岗位管理工作经验;3、熟悉分析检验基本操作,了解气/液相色谱的使用,能独立开辟新的实验方法;4、能够熟练使用各种办公室软件。

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质量管理负责人山东格恩医药科技有限公司青岛-平度市0.8-1万/月05-06

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

山东格恩制药有限公司岗位要求:1、具备执业药师资格证书,具备质量负责人上岗证书;2.、熟悉法律法规,懂药品经营管理知识,具有药学技术、药学知识和良好的职业道德等综合知识水平。 具有职业责任感,能坚持原则;3、具有同岗位三年以上工作经验,工作细心,责任心强,能服从公司工作安排,遵守公司制度;4、药学及相关专业大专以上学历,有中药饮片企业质量管理经验。

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质量经理/质量主管/QA/研发QA/QA专员山东国茂医药有限公司青岛-市北区4-8千/月05-03

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责经营企业,包括品种的质量审核,提出并督促实施购进、销售合同的质量条款的签订落实等;2、指导质量验收、养护和查询工作,接受企业内部有关部门和外部相关客户关于质量问题的咨询;3、负责编制药品质量管理体系文件并指导、检查、督促实施;4、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理和报告;5、参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备;6、负责研发注册质量管理体系的管理与监督。岗位要求:1、药学、化学、生物等相关专业硕士及以上学历;2、有药品生产、研发企业QA/QC经验者优先;3、有1年以上药品经营质量管理经验;4、具有执业药师资格。

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车间工艺员/制剂工艺员/制药工艺员青岛理想医药科技有限公司异地招聘5-9千/月05-01

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、协助生产经理按要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产; 2、按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定,检查各工序生产工人生产操作情况; 3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理;按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位; 4、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管; 5、负责生产部各班组清场后的复核,并对清场质量严格把关负责;领导安排的其它工作; 6、对职责范围(岗位)内的质量和职业健康安全环境工作负责。岗位要求: 1、各类化工、药学,制药、化工等相关专业大专以上学历; 2、工作仔细认真,善于学习新事物,拥有良好的沟通协调能力、团队协作精神;3、熟悉现行GMP,在药厂超过2年的质量管理或生产的工作经验,熟悉片剂车间的生产工艺流程和质量控制点。

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QA专员山东恒业生物技术有限公司青岛-高新区3-5千/月04-30

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、岗位职责及工作内容:(1)负责GMP所有文件复制、分发、回收、销毁;(2)负责对收回的记录进行初审,将初审后的记录转交给QA主管进行终审和存档;(3)组织起草、修订与确认和验证的相关的管理规程,更新验证进度信息;(4)起草年度确认与验证总计划,并按计划组织设施各项确认与验证工作;(5)组织、协调、实施验证工作、风险评估工作;(6)负责日常检测项目的安排,统计分析汇报检测结果。二、应聘人专业:药学、药物分析、生物学、免疫学及相关专业。三、应聘人能力:(1)有较强的数据处理能力和资料撰写能力,善于发现问题并对问题进行综合分析;(2)熟练使用电脑办公软件(Office、PDF为主),能独立检索工作中所需要文献;(3)身体健康,能承受较大的工作压力;(4)有相关工作经验者优先。

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质量检验与监督青岛瑞尔生物技术有限公司青岛-高新区4.5-6千/月04-30

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

质量检验与监督专业:动物医学,预防兽医学,生物相关专业学历:本科及以上学历1、负责半成品、成品质量检验,留样产品定期检验,质检资料整理归档;2、负责产品注册相关资料的撰写;负责体系文件的整理、归档;3、会生化仪操作者优先,有QA,QC工作经验优先;4、较强的部门和外部协调能力,富有团队合作精神,工作认真负责,思路清晰;

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质量管理员青岛百姓阳光大药房连锁有限公司青岛-城阳区3.5-4.5千/月04-29

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、了解新版GSP,并按照条款定期指导和监督门店;2、协助处理门店投诉;3、办理药品经营许可证、GSP证、营业执照等;4、新店开业相关文件筹备;5、门店日常药监局检查业务办理;6、质管部其他相关性工作。任职要求:1、全日制专科及以上学历,男女不限;2、药学、生物、化学及相关专业,有药师证者优先;3、医药行业工作一年以上经验,并有一定的处理外部事务的能力;4、性格外向,组织协调能力强,吃苦耐劳。福利待遇:五险一金、包食宿、周末双休、法定假期

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生产工艺员杰华生物技术(青岛)有限公司青岛6-8千/月04-26

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、按照GMP要求进行发酵、纯化、灌装、包装等生产活动;2、按工艺流程和设备操作规程进行安全生产;3、负责生产工艺规程的发放、收集及批生产记录和包装记录的收集整理;4、负责生产现场的清洁、洁净工作;5、负责工艺和物料平衡管理。任职要求:1、生物工程、生物技术、制药工程、机械制造及其自动化等相关专业大专及以上学历;2、能良好的运用office等办公软件。3、具有良好的团队合作意识和良好的学习能力。

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厂长青岛海汇生物化学制药有限公司青岛-即墨区1.5-2万/月04-25

学历要求:大专|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

有药企厂长5年以上工作经验,人品正直,责任心强请投简历,合则约见!任职资格1、本科学历,生物、化学、药学专业2、具有较强的组织、沟通、协调能力,有大局意识。福利待遇:1、双休,早8晚16:302、每月6号发放上月工资;3、入职即享受五险一金;工作地址:本岗位工作地点在即墨区环保产业园或在即墨普东工业园

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医疗器械体系运行(QA)青岛中惠圣熙生物工程有限公司青岛-李沧区4-6千/月04-14

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

要求:熟悉医疗器械或药品的体系运行,药学、化学专业优先。应届、往届毕业生均可。***

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兽药安全品控经理新希望六和股份有限公司青岛-市南区1.5-2万/月04-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1、负责兽药产品质量安全的评估;2、负责兽药产品检测数据分析及安全性评估;3、负责梳理并完善兽药供应商安全评估流程。4、负责兽药供应商产品的现场安全审核。任职资格:专业要求:1. 动物医学/药学专业优先,全日制本科及以上学历2. 熟练使用质量分析工具3. 掌握兽药生产过程关键点的控制4. 擅长现场的质量安全稽查、流程的梳理岗位经验:1. 5年及以上兽药厂品管工作经验2. 3年及以上品管经理工作经验3. 有ISO9001质量体系建设和管理经验优先

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养护员青岛黄海制药有限责任公司异地招聘4.5-6千/月04-01

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、要具备必要的中药学专业知识,熟悉有关法律法规,按照公司的相关规章制度负责开展中药材、中药饮片养护工作,养护工作应贯彻“预防为主”的原则,对中药材、中药饮片进行合理储存,并做好仓库温湿度的调控管理工作;2、养护员应熟悉库存中药材、中药饮片的性能和养护要求,并能够根据药品的性能和要求采取正确的养护措施。应熟悉常用养护器具的使用方法,并做好养护器具的管理工作;3、对中药材、中药饮片定期进行循环检查,具体按相关规定执行。效期品种、易变质品种、储存时间较长品种酌情增加检查次数,加大检查力度,并加强养护管理工作,并做好记录;4、负责做好养护过程中的工作记录,并积极开展科学养护技术学习活动,提高自己的养护技能。任职要求:1、大学专科及以上学历,专业中药学。2、有执业药师或中级职称证书。

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QC青岛华仁太医药业有限公司青岛-李沧区3-4.5千/月03-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责原辅料、中间产品、成品、工艺验证、各种制剂小试样品检测;2、负责标准品(对照品)的管理及发放;3、负责试剂、试药的接受、发放、登记工作;4、负责填写检验记录、出具检验报告并按时交QC主管审核;5、负责天平室、仪器室、标准品的管理;6、上级安排的其他项工作。 任职要求:1、药学、药物分析等相关专业,大专以上学历;2、1年以上药品分析相关工作经验;3、较强的分析能力、学习能力、协调及沟通能力。

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质量验收员青岛德新康医药有限公司青岛-高新区3-4千/月05-04

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称岗位职责:1、认真学习和贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品标签和说明书管理规定》等法律法规;2、负责按公司《药品验收管理制度》和《药品验收操作规程》的规定对购进药品、销后退回药品逐批进行验收;3、负责对到货药品的外观、包装、标签、说明书等逐一检查、核对,对验收入库的药品质量负责;4、负责抽样的复位、封箱,加盖验收标示;5、负责药品合格证明文件的核对、存档;6、对检查验收有疑问的药品发送异常报告报质量管理部确认;7、负责药品验收信息的整理与传递;8、完成领导交办的临时工作任务。

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主机操作维修青岛益青生物科技股份有限公司青岛-城阳区2.4-6千/月04-23

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

根据主机岗位安全操作规程进行各项操作,保证自身安全;根据《主机岗位操作规程》进行日常操作;根据《胶囊缺陷调整办法》对胶囊各种缺陷进行调整;4根据《主机岗位设备容器具清洁消毒规程》对相关设备容器具定期进行清洁、消毒,并填写记录;根据《主机岗位清场操作规程》及《清场管理规定》进行换色、换批号时的清场操作,并填写记录;正确使用并维护水分测定仪及电子天平; 检测胶囊各项物理指标;对负责机台进行日常检查及维护保养,并填写相应记录;对模具进行简单检查,挑出有问题的模具交维修班修复;对产品进行检验、转序,对不合格产品进行处理;保证操作工本人及洁净区环境的卫生清洁;其他临时性工作。

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实验员(接收实习生)宜明(北京)细胞生物科技有限公司异地招聘2.5-3.5千/月05-06

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1. 按照工艺要求完成实验。2. 收集并记录实验数据,编写文件。3. 参与工艺的优化。4. 完成部门安排的各项任务。任职要求1. 生物技术、生物工程、生物科学、细胞生物学、分子生物学专科及以上学历;2. 专科及本科应届毕业生有实验室实习经历者优先;有细胞培养经验者优先;3. 专科及本科有GMP生产经验者优先;4.硕士有病毒包装纯化经验者优先;5.善于沟通,有团队意识,认真勤奋,科学严谨。6. 有GMP工作经验者优先;7.具体职位及待遇依据教育背景和以往的工作经验确定。

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QA工程师山东康华生物医疗科技股份有限公司青岛-城阳区3.5-6千/月05-06

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、根据企业的实际情况与法规相关要求建立健全公司的质量保证体系;2、生产全过程质量管理,制订、实施质量管理体系;3、负责对车间卫生情况、生产情况、各类状态标识和物品定置定位进行监督检查;4、负责车间生产过程的偏差调查,对违规行为及时进行制止和纠正;5、负责对生产现场存在的质量隐患进行整改或提出整改意见和措施,以消除质量隐患;6、及时有效组织公司应对医疗器械GMP的各种检查工作以及认证公司的外审等外部检查工作;4、净化车间环境监测、纯化水检测工作;5、年度验证方案及报告编写、实施(包括纯化水验证、洁净区空调净化系统验证、产品工艺验证等)。任职资格:1、大专及以上学历;2、医学工程、生物工程、检验、临床医学、药学等相关专业;3、熟悉医疗器械质量管理规范及ISO13485;4、熟悉体外诊断试剂现场检查指导原则;5、具有良好的沟通能力与协调能力,具有独立解决突发情况的经验与能力,具有一定的英语读写能力;6、在医疗器械企业或药企担任过QA优先。电话:0532-58710709 VX:17669521496

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