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青岛药品生产/质量管理
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质量专员(QC)安迪科医药集团有限公司青岛-城阳区3-5千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、负责生产所需的原料、辅料及药品的检验工作;有纯水检验经验的优先考虑; 2、负责编写及更新质量标准和操作流程; 3、负责检验设备的管理和维护。 任职资格: 1、药学、制药工程、药理、药剂、药物分析、化学工程或相关专业; 2、具有1年以上药品QC经验; 3、熟悉国家有关药品管理的法律法规。 4、能接受早班。福利:假期:14天防护假期;司龄假;法定年假保险:五险一金;补充医疗保险工资:固定工资+绩效奖金 其他福利:节日福利;结婚礼金;生育礼金;定期体检

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医疗器械生产厂长首宏医疗控股集团股份有限公司青岛-即墨区0.8-1万/月05-29

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位描述:1、根据生产计划,全面负责工厂的筹建、生产运营、管理等;2、负责组织、建立工厂生产管理制度、质量管理制度、成本控制体系、考核体系以及各项制度流程,并保证高效正常运行;3、组织落实、监督调控生产过程的各项工艺、质量、设备、成本等标准;4、负责厂部外部关系的沟通与协调。5、集团交办的其他工作 任职要求: 1、40岁以下,3年以上工厂筹建,生产管理工作经验; 2、制药,医疗器械加工、医药企业加工等经验者优先; 3、工作态度端正,细心负责,学习能力强,动手能力强,有团队合作精神。 4、熟悉6S管理、精益生产,掌握生产管理相关业务技能 福利待遇: 1、工作时间:8:30-17:00,双休,法定节假日休息; 2、签订正式劳动合同,缴纳六险一金,给予节假日福利、员工旅游等; 3、为优秀员工提供充足的晋升空间。 集团发展前景广阔,欢迎优秀人士加入!

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质量管理负责人山东格恩医药科技有限公司青岛-平度市0.8-1万/月05-29

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

山东格恩制药有限公司岗位要求:1、具备执业药师资格证书,具备质量负责人上岗证书;2.、熟悉法律法规,懂药品经营管理知识,具有药学技术、药学知识和良好的职业道德等综合知识水平。 具有职业责任感,能坚持原则;3、具有同岗位三年以上工作经验,工作细心,责任心强,能服从公司工作安排,遵守公司制度;4、药学及相关专业大专以上学历,有中药饮片企业质量管理经验。

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研发QA(文件)青岛君之道生物技术有限公司青岛-黄岛区6-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责质量体系所有文件,含smp文件、sop文件、记录、技术资料、培训资料、外来文件等的格式审核、发放、收回、整理及归档;2、负责质量体系所有文件档案的建立、管理和维护;3、负责组织各部门质量体系文件培训工作;4、负责质量文件体系的定期回顾;5、协助完成供应商的质量审计和确认管理;6、协助领导完成其他相关工作。

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QA青岛华仁太医药业有限公司青岛3-4.5千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责现场质量管理,包括现场质量控制、过程控制、产品标准及物料标准管理;2、负责原辅料的初检、取样,及时完成检验记录;2、负责生产过程偏差调查并及时处理,监督整改措施落实情况;3、上级安排的其他项工作。 任职要求:1、药学、药物分析等相关专业,大专以上学历;2、1年以上现场QA工作经验;3、良好语言表达能力及沟通、协调能力,有敬业精神和服务意识;4、熟悉GMP相关知识及药业相关法律法规。

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外检员海利尔药业集团股份有限公司青岛-城阳区3-4.5千/月05-28

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、检验车间生产产品外包装是否合格;2、针对检查问题进行跟踪;3、对成品进行抽检;4、协助部门负责人进行其他方面的检验检测及生产跟踪。岗位要求:1、1年以上外检或者质检工作经验优先考虑,可接受应届毕业生;2、化学类、化工类相关专业享受学历补贴;3、正直踏实、责任心强,极佳的团队工作能力。

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主机操作维修青岛益青生物科技股份有限公司青岛-城阳区2.4-6千/月05-28

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

根据主机岗位安全操作规程进行各项操作,保证自身安全;根据《主机岗位操作规程》进行日常操作;根据《胶囊缺陷调整办法》对胶囊各种缺陷进行调整;4根据《主机岗位设备容器具清洁消毒规程》对相关设备容器具定期进行清洁、消毒,并填写记录;根据《主机岗位清场操作规程》及《清场管理规定》进行换色、换批号时的清场操作,并填写记录;正确使用并维护水分测定仪及电子天平; 检测胶囊各项物理指标;对负责机台进行日常检查及维护保养,并填写相应记录;对模具进行简单检查,挑出有问题的模具交维修班修复;对产品进行检验、转序,对不合格产品进行处理;保证操作工本人及洁净区环境的卫生清洁;其他临时性工作。

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药业质量经理山东裕升置业有限公司异地招聘0.8-1.5万/月05-28

学历要求:大专|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.参与重大经营决策,主持公司质量管理体系的建设,全面抓好公司质量管理工作,组织制定执行有关质量管理目标和计划,指导公司各部门完善质量管理系统网络,保证公司质量达标。2.根据公司经营方针、目标、计划,组织制定、分解有关质量管理目标和计划,并层层落实,组织实施。3.关注医改、质监、卫生等相关政策信息,为公司开发提供指导与支持。4.主持公司质量管理体系的设计建设,协助总经理做好质量管理系统网络的完善,组织质量管理体系评审。5.组织制定和修订公司质量管理制度,明确公司各部门各环节药品质量管理分工职责。6.定期召开公司质量分析研究专题会议,检查质量管理目标计划执行情况,分析存在的问题,提出解决的措施。7.组织协调处理质量事故及客户有关质量问题的投诉,结合月度、季度或年终工作提出奖励或处罚的建议。8.组织公司员工学习质量管理有关法规、制度及文件,抓好培训工作,提高员工质量管理业务技能。9.加强与客户的联系,定期组织收集了解客户对药品质量和服务质量的意见,听取合理化建议,促使改进质量管理工作。10.抓好质量成本管理,减少亏损,降低成本,尽可能避免不必要的损失。11.在公司内部,药品进、销、存过程中,发现质量问题可行使质量否决权,不准许购进,入库和销售。12.对公司级考核指标营运安全事故次数(质量安全)承担主要责任。13.负责组织完成总经理交办的其他任务。岗位要求:1、统招大专及以上学历,药学、医学相关专业,年龄30-50岁。2、十年以上质量管理工作经验,其中三年以上大型知名制药公司质量负责人经验。3、三次以上GMP认证主持经历(主导角色,不是参与)。4、具有很强的沟通协调能力、计划组织能力。

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QA工程师潍坊市康华生物技术有限公司青岛-城阳区3.5-6千/月05-28

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、根据企业的实际情况与法规相关要求建立健全公司的质量保证体系;2、生产全过程质量管理,制订、实施质量管理体系;3、负责对车间卫生情况、生产情况、各类状态标识和物品定置定位进行监督检查;4、负责车间生产过程的偏差调查,对违规行为及时进行制止和纠正;5、负责对生产现场存在的质量隐患进行整改或提出整改意见和措施,以消除质量隐患;6、及时有效组织公司应对医疗器械GMP的各种检查工作以及认证公司的外审等外部检查工作;4、净化车间环境监测、纯化水检测工作;5、年度验证方案及报告编写、实施(包括纯化水验证、洁净区空调净化系统验证、产品工艺验证等)。任职资格:1、大专及以上学历;2、医学工程、生物工程、检验、临床医学、药学等相关专业;3、熟悉医疗器械质量管理规范及ISO13485;4、熟悉体外诊断试剂现场检查指导原则;5、具有良好的沟通能力与协调能力,具有独立解决突发情况的经验与能力,具有一定的英语读写能力;6、在医疗器械企业或药企担任过QA优先。电话:0532-58710709 VX:17669521496

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QC专员青岛华源医药科技有限公司青岛-李沧区3.5-7千/月05-28

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、负责按标准操作规程对原辅料、包材、中间体及成品进行化学、物理、生物测试分析、复核,并出具检验报告; 2、负责对测试仪器及设备正常操作使用,日常保养和简单维修; 3、负责对标准品、标准溶液、对照液、日常试剂、指示剂的配制、储存和使用; 4、为产品工艺查证与验证、设备验证、清洁验证提供测试数据; 5、负责对稳定性考察样品进行测试分析; 6、对检验方法和检验仪器设备进行验证与确认。 任职要求: 1、本科及以上学历,化学分析、药物分析、有机化学或相关专业毕业,分析工作2~3年工作经验; 2、有QC实验室 GMP经验者优先; 3、熟练运用HPLC、GC等常规色谱或理化分析仪器,并能简单的维护; 4、较好的沟通能力; 5、良好的团队协作能力。  

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质量运营杰华生物技术(青岛)有限公司青岛6-8千/月05-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

负责起草和修订本岗位相关文件,负责文件的执行。负责起草合格供应商清单。负责建立和维护供应商档案,负责起草和供应商的质量协议。负责印字包材标准样板的确认、分发。负责偏差档案的建立和保管,参与变更管理。负责本岗位的CAPA的实施,负责CAPA档案的简历和保管。负责OOS/OOT/OOE档案的建立和保管,参与OOS/OOT/OO异常调查。负责体系评审档案的建立和保管。负责自检档案的建立和保管。负责识别本岗位的风险。负责委托检验的资质审计、备案管理及日常维护。负责质量类投诉的受理、记录、反馈和先关记录归档。负责组织对退回产品进行真伪鉴别。负责每月对各部门的回顾信息和资料的及时性和准确性的检查。负责公司研发项目的技术交流、组织管理、考核评价及协调工作,并对公司立项的每个项目建立档案、存档。协助药品上市备案和注册工作。完成领导交办的其他任务。岗位要求:生物制药及相关专业本科及以上学历。2年以上质量管理工作经验。熟悉GMP法规知识,熟练OFFIC办公软件。能够运用统计学相关软件进行数据分析。具有优秀的职业道德,良好的协调、沟通、解决问题的能力。

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质检员青岛中腾生物技术有限公司青岛2-5千/月05-26

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:负责做好各种规定的化验项目和临时安排的化验项目。1.内包材、纯化水的取样、检验各项工作,及时填写原始记录及化验数据,做好报表收集和整理工作;2.微生物、无菌的检测。尘埃粒子、沉降菌的测定 及记录和汇总;3.化验室 滴定液、试剂的的配制及管理和领用台账;4.负责理化的各项检测,熟练操作仪器及维护保养;5.对临时抽样项目和临时化验项目分析和化验结果,并做好化验记录;任职要求:1.医药相关专业专科以上学历,优秀应届毕业生即可,有1年以上质量检验相关经验者优先考虑;2.具备专业质量检验的知识和能力,熟悉企业产品的生产工艺流程,质量检验标准及方法;3.具备良好的分析和判断能力,能根据产品质量检验结果找出质量问题;4.具有良好的沟通协调能力,工作认真负责,富有团队精神;

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医疗器械体系运行(QA)青岛中惠圣熙生物工程有限公司青岛-李沧区3-4.5千/月05-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

要求:熟悉医疗器械或药品的体系运行,药学、化学专业优先。应届、往届毕业生均可。***

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QA专员山东恒业生物技术有限公司青岛-高新区3-5千/月05-25

学历要求:|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、岗位职责及工作内容:(1)负责GMP所有文件复制、分发、回收、销毁;(2)负责对收回的记录进行初审,将初审后的记录转交给QA主管进行终审和存档;(3)组织起草、修订与确认和验证的相关的管理规程,更新验证进度信息;(4)起草年度确认与验证总计划,并按计划组织设施各项确认与验证工作;(5)组织、协调、实施验证工作、风险评估工作;(6)负责日常检测项目的安排,统计分析汇报检测结果。二、应聘人专业:药学、药物分析、生物学、免疫学及相关专业。三、应聘人能力:(1)有较强的数据处理能力和资料撰写能力,善于发现问题并对问题进行综合分析;(2)熟练使用电脑办公软件(Office、PDF为主),能独立检索工作中所需要文献;(3)身体健康,能承受较大的工作压力;(4)有相关工作经验者优先。

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QC主管青岛瑞奈医疗科技有限公司青岛-城阳区5-7千/月05-23

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、负责实验室现场和人员管理; 2、负责对检验全过程的监督,审核相关报告,确保检验、验证、稳定性考察等符合要求; 3、负责实验室异常处理;4、负责药典及法规变更的识别,并负责实验室文件的起草、变更、培训等; 5、负责实验室成本管理;6、其他相关工作。任职要求:1、药学、检验及相关专业,专科以上学历;2、具有三年以上检验经验,具备管理经验;3、熟悉药典等相关法律法规;熟悉检验相关知识;熟悉仪器操作。

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执业药师青岛法玛西可大药房连锁有限公司青岛0.5-1万/月05-22

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位要求:1、具有执业药师证,且可以注册。2、熟悉门店日常营运工作了解。3、具有高度的责任感,能坚持原则。4、具备较强的专业能力。5、性别、年龄不限。工作内容:1、独立解决经营过程中的质量问题,对药品质量及其管理进行判断、指导、监督和裁决。2、指导所在门店执行新版药品管理法相关规定。3、微笑待客,接待顾客的咨询、了解顾客的需求并达成销售。4、负责做好货品的销售记录、盘点、账目核对等工作,按规定完成各项销售统计工作。5、完成商品的来货验收、上架陈列、摆放、补货、退货、防损等日常营业工作。6、做好所负责区域的卫生清洁工作7、完成上级领导交办的其他任务。岗位待遇:1、五险2、职称补贴等联系方式:联系人:董公司电话:83880700

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质量管理员青岛市海王星辰健康药房连锁有限公司青岛-市北区3-4.5千/月05-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责1、负责公司证照管理,包括申报、变更、延续等相关工作;2、负责配合质量负责人完成各项质量管理工作;3、负责公司质量管理人员上岗证、职业药师注册证的办理工作;4、定期对公司及药店实施GSP情况进行检查;5、负责商品信息的完善工作;6、指导药品验收、养护、保管和运输工作;7、配合药监局日常检查工作;8、及时完成领导交给的其它工作。任职资格1、有执业药师资格证书;2、有药店经验,熟悉GSP流程,熟悉药品的管理法规者;3、有较强的责任感和质量意识;4、吃苦耐劳,有奉献精神着。

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品管青岛康境海洋生物科技有限公司异地招聘4.5-6千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责   1. 对产品生产过程的全程监视、跟踪,检查各岗位操作质量,并协助生产部提出持续改进措施;   2. 按照原料、成品检验标准,进行物料品质控制;   3. 监督、检查、跟踪各类特异料(不合格品、退料、粉尘等)的处理和回制;   4. 填写各类质量记录的填写,完成品控数据的分析、总结,及报表的上报;   5. 积极主动完成上级主管要求的其它工作。任职资格   1. 统招本科及以上学历,   2. 有食品企业品管工作经验者优先;   3. 责任心强,有原则性,具备较强的协调沟通能力及学习力;   4. 熟练应用office等办公软件。

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GMP工厂技术负责人/总监青岛华建国康循环产业发展股份有限公司青岛-黄岛区6-8千/月05-14

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:少于50人

职责描述:1.贯彻执行药品质量管理的法律、法规,组织和规范企业药品生产质量管理工作;2.组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作;3.生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用;4.在药品生产质量管理过程中,负责主动与药品监督管理部门进行沟通和协调;5.每年至少一次向药品监督管理部门上报企业的药品GMP实施情况和产品的年度质量回顾分析情况;6.督促企业有关部门履行药品不良反应的监测和报告的职责;7.完成总经理交办的其他临时性工作。任职要求:1.熟悉国家药品的相关法律法规;能够正确理解、掌握和实施药品GMP有关规定。2.具有药学或相关专业本科及以上学历,具有执业药师或药师以上技术职称,并具有五年及以上药品生产和质量管理实践经验;3.熟悉药品生产质量管理工作,具有良好的组织、沟通和协调能力。具备指导或监督公司各部门按规定实施药品GMP专业技能和解决实际问题能力。适应全国多地出差或长期驻地。适应全国多地出差或长期驻地。适应全国多地出差或长期驻地

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QA专员山东恒业生物技术有限公司青岛-高新区3-5千/月05-11

学历要求:|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、岗位职责及工作内容:(1)负责GMP所有文件复制、分发、回收、销毁;(2)负责对收回的记录进行初审,将初审后的记录转交给QA主管进行终审和存档;(3)组织起草、修订与确认和验证的相关的管理规程,更新验证进度信息;(4)起草年度确认与验证总计划,并按计划组织设施各项确认与验证工作;(5)组织、协调、实施验证工作、风险评估工作;(6)负责日常检测项目的安排,统计分析汇报检测结果。二、应聘人专业:药学、药物分析、生物学、免疫学及相关专业。三、应聘人能力:(1)有较强的数据处理能力和资料撰写能力,善于发现问题并对问题进行综合分析;(2)熟练使用电脑办公软件(Office、PDF为主),能独立检索工作中所需要文献;(3)身体健康,能承受较大的工作压力;(4)有相关工作经验者优先。

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