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青岛 医药技术研发管理人员
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科研 青岛益青生物科技股份有限公司 青岛-城阳区 3-4.5千/月 02-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、学历层次:研究生(2名)、本科生(2-4名)2、专业要求:药学、化学制药、药剂学、制药工程等相关专业

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技术主管(胶南市) 青岛佳一生物科技股份有限公司 青岛 0.6-1万/月 02-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责食品添加剂的研究开发工作;2、采用气相、液相色谱(HPLC、LC / MS、GC / MS、GC)等开发和验证新项目分析方法,建立新项目SOP 和测试程序;3、维护、校准和诊断分析仪器和设备;4、指导测试人员进行新项目的接单测试工作。岗位要求:1. 食品、化学相关专业;2. 有3年以上实验室测试经验,熟练掌握至少2种以上实验室仪器和设备(AAS、AFS、ICP-MS、HPLC、GC、LCMS和GCMS等)操作;3. 熟悉ISO17025、CMAF实验室管理知识;4. 熟悉中外食品测试方面相关法律法规及测试标准;5. 热爱食品检测的研究与开发工作,有较强的沟通能力;

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医疗实验室经理 福建瑞博斯医疗科技有限公司 异地招聘 10-50万/年 02-19

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

该岗位工作地点为福建省福州长乐市中国东南大数据产业园。介意者,慎投!1、负责实验室的日常运营管理工作;2、建立实验室规章制度、操作和服务流程,负责实验室人员的日常工作安排;3、熟悉ISO15189和美国CAP标准要求在实验室运行质量管理体系,定期审核室内室间质控的结果,以保证检验结果的可靠;4、完成上级交办的其他工作;任职资格:1、医学检验专业本科及以上学历、临床检验职业医师资格以及副高级及以上临床类别专业技术职称(优先);2、8年以上医学检验类工作经验;3、生化、免疫、分子、病理等领域有较高的学术水平,主管检验师及以上;4、熟悉ISO15189、和美国CAP体系,有第三方医学实验室管理经验优先。福利:政府重点项目,扁平管理,带薪年假,股票期权,公司氛围好联系方式:0591-87573516 江***

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研发工程师 青岛海鲸灵海藻生物集团有限公司 青岛-城阳区 4.5-6千/月 02-19

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责加壳素工艺的研发及放大              2、协助上级完成项目方案编制及专利申请工作              3、负责公司生物肥料、肥料添加剂、生物医药中间体等系列产品的研发任职要求:1、应届硕士及以上学历,天然产物化学、药学、中药学、化工等相关专业               2、熟悉生产工艺和生产流程、具有相关研究经验者优先               3、沟通能力强,有团队精神和乐观进取的工作态度 工作地址:青岛市高新技术开发区竹园路18号商务红湾15号楼

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猪病检测中心检测专员 青岛信得药业有限公司 青岛-崂山区 4-6千/月 02-18

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、收集病样,病原诊断、抗体诊断。2、出具检测报告及解决方案。3、协助检测中心主任进行报账工作。岗位要求:1、本科以上学历,预防兽医学、基础兽医学专业。2、具有丰富的设计引物、动物解剖,提RNA,DNA,PCR,RT-PCR以及结果分析经验。3、猪病病毒学,细菌学相关学习,研究经历。4、帮助过老师进行报账工作优先。

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研发主管 青岛华仁太医药业有限公司 青岛 6-8千/月 02-18

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、立项调研,根据公司的战略发展方向和实际情况,调研相关信息,立项自主研发品种;2、药品研发,负责新产品、原有产品处方工艺研究和质量研究;3、负责药理毒理、临床研究的委托工作,并监控研究质量;4、负责根据药监局的要求,整理各项申报资料,完成药品申报工作;5、负责及时获取药品注册信息,并按照要求完成药品注册工作等。岗位要求:1、药学相关专业、本科及以上学历;2、有药品研发经验三年以上,有主管经验优先;3、熟悉质量研究或制剂研究工作中的一项。

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制剂注册部副经理 青岛华源医药科技有限公司 青岛 1.2-1.5万/月 02-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

制剂注册部副经理岗位要求:1、有适宜的管理和协调能力;2、协助经理工作、代行经理职责;3、具有药品研发、生产、管理经验;4、具有良好的英文水平,有药品申报注册经验; 5、硕士、博士以上学历,药学、化工及其相关专业;制剂注册部副经理位职责:1、协助部门的运营;2、协助团队完成注册工作;3、拟定进口药品注册标准;4、审核进口药品注册资料;5、对员工进行法规与专业知识的培训;6、翻译进口药品注册DMF资料;7、查询药品标准、药品说明书、药品专利以及红外光谱等专业资料;8、负责药品注册项目的管理、申报资料的撰写和审核、递交等工作;9、解决公司内部、制剂客户和外部药监机构提出的相关技术问题;10、制定注册项目的预算、计划及进度和总结;11、熟悉《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《化学药品新注册分类申报资料要求(试行)》等法律法规;12、公司领导安排的其他工作;

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项目管理、项目实施 东华医为科技有限公司 青岛 4-8千/月 02-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

专业知识和技能: 具有较强的责任心、较强的沟通协调能力,良好的团队领导及管理能力 出差要求:能出差    

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医疗器械研发经理 青岛浩大海洋生物科技股份有限公司 青岛-城阳区 4-8千/月 02-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

职责:在研发中心工作,负责公司***保洁用品,抗菌凝胶等用品研发。资格条件:有相关专业,要求具有同行业相关经验。

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研发质量研究组长 青岛黄海制药有限责任公司 青岛 0.8-1万/月 02-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责研发项目的系统管理,带领团队做好新产品立项、处方前研究、分析方法开发、实验室研究、分析方法验证、生产技术转移、产品注册等工作;2、 负责组织制订研发项目计划,负责审核项目计划,跟进研发项目进度,负责组织内部沟通和外部沟通,协调各种资源支持,保证项目按质量按进度完成;3、对项目研发流程进行管理,协调研发过程中需解决的问题,能够对项目提供专业方面的支持和指导;4、负责组织开展各项技术交流会,总结经验、讨论技术问题;5、负责组织相关申报资料的撰写,负责申报资料的审核;6、负责组织组内人员对专业知识和新法规制度等的学习,不断提高整体研发水平;7、负责组内人事、安全、物资、文件等的管理。 任职资格:本科及以上学历,研发工作年限4年以上,作为负责人成功完成1个药品研发项目,并有1年以上组长经验,具备独立设计、实施研发项目的全面能力。1、精通制剂质量分析的相关专业技术,熟悉药品研发各方面的工作,在不同部门担任负责人的成功项目经验;2、熟练掌握各国药典的使用;3、熟悉国内、FDA、ICH相关法规、指导原则和各种研发数据库;4、熟悉药品注册流程;5、掌握药品研发流程,胜任独立带领团队完成重要研发项目;6、科学严谨,具备领导能力。

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2019校园招聘 华仁药业股份有限公司 青岛-崂山区 3-4.5千/月 02-11

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1.药学、药物制剂、药物分析相关:硕士及以上,4人发展方向:研发工程师2.药物分析、制药工程、生物工程:本科学历,5人发展方向:QA/QC3.机电一体化、药学专业:本科学历,6人发展方向:生产储备干部4.药学、医学、临床专业、市场营销、国际经济与贸易:本科学历,15人发展方向:市场人员、销售代表、医药代表、医疗器械销售应聘方式:网络投递邮箱: hr@qdhuaren.com          现场投递:     招聘会当天现场递交简历          投递邮件格式: 姓名+学校+专业+应聘岗位华仁药业股份有限公司  人力资源中心 单先生:0532-0532-58070071华仁药业股份有限公司  人力资源中心 许***:0532-58070072华仁药业股份有限公司  人力资源中心 郭先生:0532-58070456

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药物合成研究员 烟台鲁银药业有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-30

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、合成、分析、制剂等相关课题的实验工作。  2、新品工艺验证方案的制定、验证工作的展开及验证报告的总结。任职要求:1、药学、药物化学、药物分析等相关专业,本科及以上学历,3-5年工作经验。

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-29

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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多肽合成技术员 青岛双元泰和药业有限公司 青岛-城阳区 3-4.5千/月 01-28

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1.生物、化学相关专业 2.熟悉实验室基本 3.工作细心,耐心 4.具有独立工作能力以及团队合作精神 5.有有机合成、纯化工作,具有从事多肽化学的工作经验经验者优先,

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全自动生化分析仪研发主管 青岛汉唐生物科技有限公司 青岛-城阳区 0.6-1万/月 12-29

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1、负责项目管理,包括:产品改进、新产品研发及方案制定、各专业人员工作分配及进度管理;2、负责研发、产品改进、研发文件的输入、风险分析、输出及审核;3、负责设计或制作生产过程中所需的工艺装备,以达到提高生产效率;4、负责协助生产并随时解决生产过程中突发的技术难题;5、协助新产品的样机研制及性能测试等工作;6、协助产品的试产及转产等工作;岗位要求:1、具有电子设备或自动化产品研发经验,有医疗器械产品研发经验优先2、具有良好的沟通协调能力和团队精神,责任心强3、具备一定的专业背景或机电一体化产品设计能力;4、了解ISO13485或ISO9001中对产品风险分析、设计开发等知识5、机械、电子、自动化、生物医学工程等相关专业。6、最好有全自动生化分析仪的项目经历。

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医学学术副总 青岛东孚美伦生物科技有限公司 青岛-黄岛区 15-20万/年 12-21

学历要求:博士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

组织公司产品的研发及研发成果转化,开展产品试验论证,公司产品体系建设和医疗器械产品注册工作。从医学角度组织收集、分析和学习国内外相关医学信息和数据,掌握行业内的发展趋势,总结立项产品或项目临床使用文献,为公司重点发展领域进行医学评估及调研,为新产品或项目立项提供科学、合理的临床依据。1. 参与制定公司发展战略、年度经营计划和预算方案    2. 领导分管部门制定并组织实施年度工作计划,完成年度任务目标    3. 主导临床合作项目的研究设计,并监督项目的执行,定期沟通汇报项目进展,撰写并发表项目成果;    4、负责公司产品技术临床检测方案的制定与修订,协调研发部和市场部进行技术临床转化工作;     5、负责公司新品上市前的临床验证,及对临床验证方案的审核及可行性的把控;    6、负责组织对医院和专家进行拜访与课题开发,并促进学术课题项目的建立和落实,代表公司出席重要学术会议并做学术汇报,做好KOL(关键意见领袖)的学术维护;  7、持续跟进肿瘤检测领域学术前沿进展,为公司的产品设计、市场活动、报告解读提供医学专业背景知识的支持。8、负责组建、培训、管理公司生物技术团队,完成团队建设及管理工作。

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制剂注册部经理 青岛华源医药科技有限公司 青岛 1.5-2万/月 02-18

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

制剂注册部经理岗位要求:1、具有药品研发、生产、管理经验;2、具有领导部门的管理能力和适宜的协调能力;3、具有良好的英文水平,有药品申报注册经验; 4、硕士、博士及以上学历,药学、化工及其相关专业;制剂注册部经理岗位职责:1、管理部门运营;2、带领团队完成注册工作;3、拟定进口药品注册标准;4、审核进口药品注册资料;5、对员工进行法规与专业知识的培训;6、翻译进口药品注册DMF资料;7、查询药品标准、药品说明书、药品专利以及红外光谱等专业资料;8、负责药品注册项目的管理、申报资料的撰写和审核、递交等工作;9、解决公司内部、制剂客户和外部药监机构提出的相关技术问题;10、制定注册项目的预算、计划及进度和总结;11、熟悉《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《化学药品新注册分类申报资料要求(试行)》等法律法规;12、公司领导安排的其他工作;

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原料注册部副经理 青岛华源医药科技有限公司 青岛 1.2-1.5万/月 02-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

原料注册部副经理岗位要求:1、有适宜的管理和协调能力;2、协助经理工作、代行经理职责;3、具有药品研发、生产、管理经验;4、具有良好的英文水平,有药品申报注册经验; 5、硕士、博士以上学历,药学、化工及其相关专业;原料注册部副经理位职责:1、协助部门的运营;2、协助团队完成注册工作;3、拟定进口药品注册标准;4、审核进口药品注册资料;5、对员工进行法规与专业知识的培训;6、翻译进口药品注册DMF资料;7、查询药品标准、药品说明书、药品专利以及红外光谱等专业资料;8、负责药品注册项目的管理、申报资料的撰写和审核、递交等工作;9、解决公司内部、制剂客户和外部药监机构提出的相关技术问题;10、制定注册项目的预算、计划及进度和总结;11、熟悉《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《化学药品新注册分类申报资料要求(试行)》等法律法规;12、公司领导安排的其他工作;

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原料注册部经理 青岛华源医药科技有限公司 青岛 1.5-2万/月 02-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

原料注册部经理岗位要求:1、具有药品研发、生产、管理经验;2、具有领导部门的管理能力和适宜的协调能力;3、具有良好的英文水平,有药品申报注册经验; 4、硕士、博士及以上学历,药学、化工及其相关专业;原料注册部经理岗位职责:1、管理部门运营;2、带领团队完成注册工作;3、拟定进口药品注册标准;4、审核进口药品注册资料;5、对员工进行法规与专业知识的培训;6、翻译进口药品注册DMF资料;7、查询药品标准、药品说明书、药品专利以及红外光谱等专业资料;8、负责药品注册项目的管理、申报资料的撰写和审核、递交等工作;9、解决公司内部、制剂客户和外部药监机构提出的相关技术问题;10、制定注册项目的预算、计划及进度和总结;11、熟悉《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《化学药品新注册分类申报资料要求(试行)》等法律法规;12、公司领导安排的其他工作;

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辅料注册部副经理 青岛华源医药科技有限公司 青岛 1.2-1.5万/月 02-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

辅料注册部副经理岗位要求:1、有适宜的管理和协调能力;2、协助经理工作、代行经理职责;3、具有药品研发、生产、管理经验;4、具有良好的英文水平,有药品申报注册经验; 5、硕士、博士以上学历,药学、化工及其相关专业;辅料注册部副经理位职责:1、协助部门的运营;2、协助团队完成注册工作;3、拟定进口药品注册标准;4、审核进口药品注册资料;5、对员工进行法规与专业知识的培训;6、翻译进口药品注册DMF资料;7、查询药品标准、药品说明书、药品专利以及红外光谱等专业资料;8、负责药品注册项目的管理、申报资料的撰写和审核、递交等工作;9、解决公司内部、制剂客户和外部药监机构提出的相关技术问题;10、制定注册项目的预算、计划及进度和总结;11、熟悉《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《化学药品新注册分类申报资料要求(试行)》等法律法规;12、公司领导安排的其他工作;

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