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青岛医药技术研发管理人员
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生产管理负责人山东格恩医药科技有限公司青岛-平度市0.8-1万/月07-08

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

山东格恩制药有限公司岗位职责:1、有生产和管理经验,熟悉生物制药、中药饮片生产管理者优先;2、良好的表达能力,沟通能力;3、遵守纪律,爱岗敬业,服从公司领导,完成工作任务;4、药学及相关专业大专以上学历,有中药饮片企业生产管理经验。

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销售经理山东天顺药业股份有限公司青岛-市南区5-8千/月07-08

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责销售工作,依据公司制定销售目标,完成任务; 2、负责与代理商洽谈、签订销售合同,并进行客户维护服务; 3、负责代理商的开发和管理,维持良好的合作关系; 4、收集、整理市场信息、并及时反馈。 任职要求: 1、全日制本科以上学历,医药、市场营销或相关专业; 2、有药品销售管理工作经验; 3、积极敬业、良好的业务洽淡能力和沟通技巧,具有一定的数据分析和市场判断能力; 4、具备良好的职业操守和高度的工作热情,有强烈的责任感,能承担巨大的工作压力和挑战; 5、诚信、有极强的执行力和产品的学术推广能力。

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研发技术人员青岛汉唐生物科技有限公司青岛-城阳区4-8千/月07-08

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责胶乳比浊试剂或干化学或化学荧光研发项目前期调研、竞争分析、技术路线拟定;2.负责产品从原料筛选测评、系统调试、中试等全线研发工作;3.对研发的产品进行有效转化,协助生产部门进行放大生产,并为生产、质检、技术服务部门提供标准化操作规程;4.产品上市后售后技术服务的支持以及产品技术工艺的改进;5.定期跟进项目进展,并及时解决项目进展过程中遇到的问题;6.高端试剂可溯源量值定值技术及质量评价方法研究;7.标准物质及高纯试剂的研发、定值工作;任职资格:1.本科以上学历,免疫学、生物化学、医学等相关专业背景;2.有完整的项目经验,思维活跃,能独立的分析和解决实验过程中的问题;3.专业基础扎实,执行力强,动手能力强,工作认真细致,有责任心,在指定时间内高任职资格质量完成工作任务。良好的团队协作能力,职业操守和沟通协调能力。4.良好的英文读写能力;5.3年以上相关产品研发经验;6.熟悉定量产品定值流程及方法;

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药物制剂主管青岛华源医药科技有限公司青岛-李沧区0.8-1.2万/月07-08

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、审核小试处方研究的开发报告,制定或审核中试的开发报告及工艺验证方案;2、领导和管理制剂团队,指导完成制剂项目方案和计划的制定,人员安排;3、解决制剂团队在处方研究工作中遇到的难点和各类问题;4、编写部门SOP,带领团队严格按照SOP执行;5、对制剂团队的计划执行情况进行监督;6、完成相关申报资料的撰写和审核。岗位要求:1、本科或硕士及以上学历,药剂学等相关专业;2、熟悉FDA/CFDA的相关要求及制剂开发流程;3、具有分析和解决问题的能力,并具备较强的领导及管理能力;4、5-8年以上制剂(口服固体制剂、注射剂、口服液1种或多种)研发工作经验;5、具有高度的责任心、良好的沟通协调能力和团队管理能力,能够承受较大工作压力。

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注册总监山东国茂医药有限公司青岛-李沧区0.6-1.2万/月07-08

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、管理部门运营;2、带领团队完成注册工作;3、公司领导安排的其他工作;4、对员工进行法规与专业知识的培训;5、审核、翻译进口药品注册DMF资料;6、管理药品注册项目的进度、申报资料的撰写和审核、递交等工作;7、协助解决公司内部、制剂客户和外部药监机构提出的相关技术问题。岗位要求:1、药学、化工及其相关专业,硕士及以上学历;2、具有领导部门的管理能力和适宜的协调能力;3、具有良好的英文水平,有药品申报注册经验;4、具有一定的药品研发、药品生产、企业管理经验。

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研发工程师青岛海鲸灵海藻生物集团有限公司青岛-城阳区0.5-1万/月07-02

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责加壳素工艺的研发及放大              2、协助上级完成项目方案编制及专利申请工作              3、负责公司生物肥料、肥料添加剂、生物医药中间体等系列产品的研发任职要求:1、应届硕士及以上学历,天然产物化学、药学、中药学、化工等相关专业               2、熟悉生产工艺和生产流程、具有相关研究经验者优先               3、沟通能力强,有团队精神和乐观进取的工作态度 工作地址:青岛市高新技术开发区竹园路18号商务红湾15号楼       即墨蓝村顺达路122号

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研发管理/项目申报海信商用显示股份有限公司青岛-崂山区0.8-1万/月06-28

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

1、负责公司研发管理体系的建设及维护,并进行持续优化,保证体系过程执行落地; 2、负责公司年度研发规划的组织制定,开展研发管理工作,包括规划和研发过程指标管理、研发项目进展管控等研发管理工作,跟进过程中发现的问题并及时预警,组织督促相关部门制定措施解决; 3、负责公司科技成果/创新提案管理、政府项目/科技项目的梳理申报、知识产权管理及对外技术交流合作推进管理、研发保密管理等工作。 招聘要求: 1、学历:本科及以上; 2、专业:理工科专业背景; 3、工作经验:2年以上研发、产品或项目管理、政府项目申报相关工作经验; 4、 能力要求:良好的沟通协调能力和语言表达能力,工作积极主动认真细致,学习能力强,富有团队精神,具备较强的文档编写能力;熟悉电子类产品开发过程,熟悉政府科技项目、科技奖项等申报流程,了解行业相关政策法规。

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生物科负责人瑞海泊(青岛)能源科技有限公司青岛2-4万/月06-27

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责: 1. 负责核酸类,多肽类药物的临床前药效评价工作,要求熟悉新药开发评价流程; 2. 能够收集整理国内外相关文献资料,设计实验方案; 3. 进行体内、外药效实验方案的设计、实施、高级别的数据分析及报告撰写; 4:具有较丰富的细胞培养及动物模型建立及药效评价等相关工作经验,有核酸类,多肽类药物研发、评价与申报工作经验优先考虑; 5. 负责药效评价项目的沟通、实施和管理;有ADME、DMPK、毒理、制剂等经验者优先考虑; 6. 负责药物报批资料中药效部分的撰写工作。 任职要求: 1. 生物学、药理学或药学相关专业,博士学历; 2. 具有较强的英文文献阅读能力; 3. 具有领导力,综合素质高,沟通协调能力强。生

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科研青岛益青生物科技股份有限公司青岛-城阳区3-4.5千/月06-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、学历层次:研究生(2名)、本科生(2-4名)2、专业要求:药学、化学制药、药剂学、制药工程等相关专业

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GMP工厂技术负责人/总监青岛华建国康循环产业发展股份有限公司青岛-黄岛区6-8千/月06-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:少于50人

职责描述:1.贯彻执行药品质量管理的法律、法规,组织和规范企业药品生产质量管理工作;2.组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作;3.生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用;4.在药品生产质量管理过程中,负责主动与药品监督管理部门进行沟通和协调;5.每年至少一次向药品监督管理部门上报企业的药品GMP实施情况和产品的年度质量回顾分析情况;6.督促企业有关部门履行药品不良反应的监测和报告的职责;7.完成总经理交办的其他临时性工作。任职要求:1.熟悉国家药品的相关法律法规;能够正确理解、掌握和实施药品GMP有关规定。2.具有药学或相关专业本科及以上学历,具有执业药师或药师以上技术职称,并具有五年及以上药品生产和质量管理实践经验;3.熟悉药品生产质量管理工作,具有良好的组织、沟通和协调能力。具备指导或监督公司各部门按规定实施药品GMP专业技能和解决实际问题能力。适应全国多地出差或长期驻地。适应全国多地出差或长期驻地。适应全国多地出差或长期驻地

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合成设计师5-10k青岛大红薯信息技术有限公司青岛-市北区6-8千/月06-17

学历要求:|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

    岗位职测                                                                                                                                                                       1、负责完成相关视频特效、合成特效、粒子特效等相关设计制作工作。      岗位要求:      1、美术、绘画、动画设计相关专业,热爱游戏;      2、具有较强的美术功底及一定的艺术鉴赏力,有良好的布局感和色彩感;能够把握整片的氛围与节奏,具有良好的镜头感和节奏感;      3、具备良好的沟通能力,团队协作能力,独立负责的能力及抗压能力。  

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研发助理青岛中腾生物技术有限公司青岛3-6千/月06-05

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责协助研发人员进行新产品的研发,为公司产品生产提供研发支持;2.负责配合研发人员进行产品资料申报的编写工作;3.负责相关产品方案的工艺验证及评估实施工作;4.编写医疗器械注册文档,跟踪注册变更登记/延期申请;5.负责产品注册、产品变更及质量体系相关文件与材料;6.负责向相关机构递交材料,协调、跟踪、推进项目进展;7.熟悉药监局、医疗器械检测中心办事流程,保持与检测机构和药监局的良好沟通;8.负责产品注册及质量体系相关材料的整理归档及保管工作9.跟进医疗器械注册方面的国家政策及法规的更新、搜集、解读培训、宣导,定期汇报工作进展;10.及时汇总、分类、整理、归档相关部门出台的各项法规、文件、技术资料;11.在相关领域,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息;12.负责临床文件和资料的搜索和研究,编写注册临床评估;13.公司安排其他相关工作。任职要求:1.医药、生物等相关专业本科以上学历,优秀应届毕业生即可,有1-2年工作经验者优先考虑;2.能够独立的负责项目实验的研发和合成文献的查找;3.有一定英语基础,能够查看国内外文献资料,了解医药相关标准;4.具有较强的发现问题、分析问题及解决问题的能力;

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药物化学研发主管青岛华源医药科技有限公司青岛-李沧区0.8-1.2万/月07-08

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、统筹安排相关人员,领导团队完成产品的小试、工艺优化、中试和工艺验证等工作;2、对团队的项目开展情况进行监督和管理,指导并分析解决在实验过程中遇到的难题;3、制定合理的药物合成路线和进展计划,审核项目研发方案及开发报告;4、编写部门SOP,带领团队遵照SOP严格执行;5、完成相关申报资料的撰写和审核工作。岗位要求:1、本科或硕士以上学历,有机化学、药物化学等相关专业; 2、具备良好的沟通协调能力、团队管理能力和高度的责任心;3、能够独立制定原料药研究方案,顺利开展小试、中试和工艺验证; 4、5-8年以上相关从业经验和丰富的原料药研发经验,能够承受较大的工作压力; 5、至少撰写过3套申报资料且能胜任仿制药申报CTD资料的撰写和审核工作者优先;6、领导安排团队完成产品研发,包括制定方案计划、小试、工艺优化、中试和工艺验证。

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研发总监青岛华源医药科技有限公司青岛-李沧区1.5-2.9万/月07-08

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责与CRO商议标的额和合作协议的签订;2、负责仿制药研发项目管理和工艺放大及注册申报的全流程工作;3、负责新立项的制剂产品寻找和甄选CRO企业(制剂委托CRO研发的筛选);4、负责研发项目,并能与合作单位进行沟通交流,具有较好的沟通交流能力;5、负责对项目进行研发质量把控及进度跟踪,协助解决研发过程中发现的问题;6、协助由CRO机构交接回金山制药相关产品中试生产设备的改造、升级、或采购及安装等;7、协助工厂相关部门组织中试生产;协助审核最终生产工艺并申报国药准字的全流程工作;8、负责交接回金山制药的产品规划与执行,能解决或协助解决交接过程中的工艺难题;9、协协助研发部注册申报药品、临床药品的制备及新药工艺研究;10、协助生产部按最终工艺组织连续三批验证(申报)批次的生产:11、查阅目标品种的相关文献资料,在上级指导下设计实验方案;12、协助由CRO研发制剂产品交接回金山制药进行工艺放大;13、负责对所交接产品资料的可行性进行审核和把关;14、负责已有品种的工艺改进及实验研究工作;15、协助药品注册生产现场检查;16、领导安排的其他事项。岗位要求:1、制药工程、药物制剂、有机合成、药学等相关专业,硕士以上学历;2、从事药品研发、QA、QC、生产等两年以上工作及管理经验;3、了解化学合成及质量研究;从事过中式交接或工艺放大经验;4、英语六级以上且具有良好的口语交流及文献检索能力;5、有CRO公司项目工作经验者优先考虑;6、熟悉药监局仿制药申报的相关政策和法规;7、熟悉固体制剂产品工艺,熟悉化药生产工艺及流程;8、熟悉新版GMP知识;能编写各类生产相关GMP文件;9、具有CTD格式申报资料的撰写能力及药品注册申报经;10、药物制剂专业理论知识扎实,熟悉原料药、药用辅料的性质和用途;11、熟悉制剂处方设计方法,了解相关设备的使用、药品研发流程、药品注册要求及相关法律法规。

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药品注册经理山东国茂医药有限公司青岛-李沧区0.6-1.2万/月07-08

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:制定注册项目的申报计划,把握申报进度、及时对本团队申报工作进行总结分析;协调解决公司内部、制剂客户和外部药监机构提出的相关技术问题;负责药品注册项目的管理、申报资料的撰写和审核、递交等工作;公司领导安排的其他工作;带领团队完成注册工作。岗位要求:药学、化工及其相关专业,硕士及以上学历,英文水平良好;具有良好的英文水平,有药品申报注册经验者优先;具有一定的团对管理能力和适宜的协调能力;具有药品检测、研发、生产经验者优先。

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