CUTR Manager Bureau Veritas 必维工业与设施事业部 法利投资（上海）有限公司 上海-黄浦区 0.9-1万/月 10-17

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：10000人以上

岗位要求：1、In charge of the whole product development process and accountable for annual product related revenue2、Ensure compliance of BV China Operations with the product accreditation and related rules, and contribute to the management of international accreditations3、Assist in the development of the marketing and sales strategy for related product4、Collaborate with business units and other functional units to do product marketing and business development work5、Actively participate in the sharing of knowledge and information (Knowledge management)6、Develop and maintain team competence and related qualifications7、Support sales to approach new clients and maintenance old clients.8、Ensure a continuous contact and information exchange with internal and external interfaces9、Lead the team to implement the product related service, such as training, auditing and inspection.10、Manage team members for performance management and daily activities (applicable to those who have direct report subordinates)11、looking for external and internal resources for sub contract and cooperation according to market demands.12、Review and maintenance related work procedures/SOPs for project implement** Execute daily activities according to requirements of management systems (inc. Quality, HSE, ISO17020 etc.), ensure the performance aligned with management system.** Other tasks assigned by the company任职要求：1、Education: Bachelor degree or equivalent level, in technical disciplines relevant to the business; Master degree or equivalent required by B42、Working experience: 5-10 years’ experience in related field (depending on level), TIC(Testing, Inspection, Certification) industry experience is required3、Strong and comprehensive technical skills4、Recognized authority within his/her field of technical knowledge/specialization5、Excellent communication skills and business awareness6、High sense of responsibility and team spirit7、Good presentation skills8、Good team management skills9、Good command of Russian and English10、Good PC skills** Good health is required

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太阳能及燃料电池技术服务部项目工程师/测试工程师 莱茵技术(上海)有限公司 TUV Rheinland (Shanghai) Co., Ltd. 上海-静安区 10-17

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：500-1000人

Job responsibilities:*Comply with company quality requirement while conduct tests on the daily basic.*Responsible for calibration of equipment,maintenance,identification and fixing if equipment has problem.*Develop methodologies to test according to the new requirement of standards.*Coordinate communication and exchange of information between supervisor and project engineers.Job Requirements:*1-3 years of experience*Majored in Electrical Engineering or related field*Communication skills are appreciated*English at least CET4*Hard working and self initiative

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质量工程师/员（熟悉IATF16949） 广州顶源电子科技有限公司 广州-黄埔区 4.5-6千/月 10-17

学历要求：高中|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

职位描述： 一）职位描述： 1、 体系管理2、 现场质量管理,质量统计分析3、 客户投诉处理 二）岗位要求 1、熟悉质量管理体系，熟练掌握品质管理手法；2、2年以上制造型企业质量管理工作经验；3、2年以上现场质量管理经验.4、有在建立16949汽车体系公司质量工作经验优先

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认证工程师（应届） 宁波恒达高智能科技股份有限公司 宁波-鄞州区 4.5-6千/月 10-17

学历要求：本科|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

负责公司产品所需认证的申请及整合，及实验室项目的测试，并进行统计分析

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体系主管 深圳德技医疗器械有限公司 深圳-龙岗区 6.5-9千/月 10-17

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1.按医疗器械相关法规要求，熟悉国内国外（欧盟，东南亚等）相关法规，参与质量管理体系文件的编制、修改； 2. 质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证； 3. 负责编制公司内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实效果进行跟踪和验证；4. 完成外部审核前准备工作，配合提供审核过程所需资料，做好与审核机构的沟通和联系；5. 质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和保存； 6. 负责收集质量体系运行情况收集，协助管理者代表完成年度管理评审； 7.定期为公司员工进行公司各项体系培训，全面推动公司各部门体系的运行任职要求：1、熟悉医疗器械相关法律法规，质量意识强；2、工作认真踏实，品行端正、责任心强，有优秀的客户服务意识和敬业精神；3、专科学历，二年以上同职位工作经验，有一定的抗压能力；4、具有较强的逻辑思考和文字撰写能力，能独自完成公司质量管理体系文件的编写。

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质量体系专员 福然德股份有限公司 长春-汽车产业开发区 3-4.5千/月 10-17

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

1、有老版质量体系工作经验2、对新版系统熟悉3、认真负责

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质量部助理 上海健麾信息技术股份有限公司 上海-松江区 4.5-6千/月 10-17

学历要求：|工作经验：|公司性质：合资|公司规模：150-500人

1. 质量数据的统计和分析和归纳报告；2. 分公司质量安全管理系统文件和本部门其它文件的管理, 包括文件发放和传递等； 3. 质量管理方面事宜的内外联系工作，包括相关部门，工厂，分包商和政府等各个相关方 ；4. 中英文翻译和会议记录； 5. 质量相关之采购工作 ；6. 其他行政事务和秘书工作 ；7. 上级安排的其他任务。任职要求：1. 大专以上毕业； 2. 1年以上部门助理工作，具有质量部岗位工作经验者优先考虑； 3. 良好的英语能力； 4. 能熟练使用Word, Excel, Powerpoint 等办公软件； 5. 具有一定独立解决问题的能力，良好的沟通和人际交往能力。

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案卷审议人员 华纳时代检测认证有限公司 郑州 6-8千/月 10-17

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1.对认证审核档案的审议；2.与审核组成员联系，纠正认证审核档案中存在的问题；3.指导分支机构审议人员开展审议工作；4.及时完成参与、配合的各类国家评审、抽查、稽查、确认审核等活动分配的任务；5.完成领导交办的其他工作任务。任职要求：1. 具有本科及以上学历；2. 工作认真、负责，具有较好的沟通组织能力；3. 有管理岗位工作经历，具有审核经历者优先；4.具备处理案卷问题和与审核员、受审核方及其他相关方沟通的能力。投过简历后可进行电话沟通 联系电话：0371-61369019 唐***

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船舶板材认证专员 辽宁忠旺集团有限公司 天津-武清区 4.8-5.3千/月 10-17

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：10000人以上

工作内容：1、负责按照相关工艺、船级社规范等要求进行船用产品生产过程质量巡检监督工作2、负责按照检验计划预约船级社进行产品检验并协调相关部门做好船检准备工作，同时向船级社提交相关船检资料3、负责船用产品质量分析工作，及时向领导和相关部门反映主要质量问题，以便不断改进4、负责统计船用产品检验台帐5、负责制定船用产品相关流程规范任职要求：1、全日制大专及以上学历，质量管理、质量工程相关专业优先2、有船板认证工作经验者优先考虑

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法规工程师（RA） 苏州波影医疗技术有限公司 苏州 8-10万/年 10-17

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

职位职能: 法规工程师（RA）岗位职责：1、 熟悉CFDA,CE等医疗器械法律法规，按照法律法规要求，负责医疗器械产品认证注册工作；2、 按照CFDA相关法规及标准的要求，协助起草产品技术要求，跟进产品注册检验，开展临床评价，GMP审核，注册材料的申报等工作；3、 按照CE相关法规及标准的要求，确定产品协调标准，跟进产品型式检测，开展临床评价，完成CE技术文档，协调并跟进第三方公告机构的审核等工作；4、 负责维护企业与临床试验机构以及药监部门的关系；5、 负责与公告机构以及欧盟授权代表的沟通与合作；6、 负责器械法规以及标准的学习，解读，讨论和输入，确保产品的整个生命周期如需求、开发、测试、注册、生产、检验、包装、销售满足法规要求；7、 负责所有证书的维护工作；8、 根据市场需求，负责全球范围内产品上市。任职资格：1、临床医学，医疗器械，生物医学工程，机械，电子，英语专业的大专及以上学历，有医疗器械产品注册经验的优先；2、熟悉ISO9000/ISO13485体系的管理运作；3、熟悉CFDA，CE医疗器械行业法规规定、产品注册流程，能独立完成产品认证注册，取得认证注册证书； 4、工作作风细致严谨，有良好的沟通能力及组织协调能力，具有团队合作精神，抗压且执行力强，愿意积极主动的工作。

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