• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >上海招聘网 >上海生物工程/生物制药招聘信息

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
上海 生物工程/生物制药
清除条件
全选
申请职位

SFE总监 香港澳美制药厂有限公司 上海 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

职位描述:1、负责制定销售效力相关的各项内控标准和管理体系,确保在行业的竞争力;2、负责开展年度销售目标制定和分解、销售KPI体系设计,并对相关业务流程和规范进行改善;3、负责验收各销售BU的年度BP各关键事件的执行效力;4、提升销售效力评估系统,组织各相关部门诊断业务战略执行中的各类问题,推进落实销售效力的整改行动;5、全面主导SFE相关的知识和技能培训工作,提升销售效力;6、全面主导SFE管理所涉及的IT平台系统搭建及相关工作;7、全面负责相关部门进行销售奖金体系的设计工作;任职资格:1、工作严谨,并具有战略前瞻性思维;2、高度的工作热情和责任感,有事业心;3、良好的职业道德和敬业精神;4、有很强的数据分析能力和洞察力;5、熟悉销售、市场潜力分析、指标设定、人员岗位分配、报表系统建立;6、敏锐的市场敏感度,优秀的逻辑分析和判断能力;7、优秀的管理能力、组织协调能力及目标管理能力;8、具有较强的销售管理能力与认知;9、至少10年以上医药行业从业经验,医药公司5年SFE部门经理及以上管理经验;

立即申请
收藏

动物实验员 上海药明康德新药开发有限公司 上海-浦东新区 6-8千/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

按照项目负责人安排进行动物实验操作,主要内容有:大小鼠常规给药,取血,终点解剖等。岗位要求:兽医,动物医学,生物医药相关背景,有动物实验经验者优先考虑。

立即申请
收藏

实习生 上海洁维制药技术有限公司 上海 4.5-7千/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

2018、2019应届毕业生:(薪资福利:5.2--10.5万/年)专业:过程装备与控制工程/自动化/电气工程/生物工程/制药工程/化学工程与工艺/化学/1、2018、2019年全日制应届毕业生,大专以上学历;2、英语CET-4及以上,口语流利优先;3、具有良好的敬业精神和团队合作精神,有上进心,责任感强,自我学习能力强,善于沟通。薪酬福利:公司为员工提供具备市场竞争力的薪酬待遇,员工培训、良好的发展平台,同时为员工提供以下福利:1、国家规定的五险一金;2、租房补贴,工作餐、弹性工作;3、休假(法定节假日、年休假、婚假、产假、病假等国家规定假期);4、节假日福利,生日、生育贺金、高温补贴、通讯补贴、出差补贴等;5、丰富的员工活动:乒乓球、旅游、中秋茶花会、年会等。岗位要求: 1、专科及以上学历,化工、制药工程、机械设计、机电一体化、机械设计及其自动化等工科类相关专业;2、熟练使用办公软件、机械设计软件,如ProE、SolidWorks、CAD等; 

立即申请
收藏

分析经理 上海天慈生物谷生物工程有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责药品分析方法开发、质量标准制定和药品的的稳定性研究;2、负责对分析开发过程中出现的问题进行分析和解决;3、负责审核研发计划并监督执行,确保项目申报按计划进行;4、负责分析实验室日常人员管理工作;5、完成上级领导安排的其他工作。任职要求:1、本科及以上学历,药学、药物分析、分析化学或其他相关专业;2、八年以上工作经验,熟练使用相关分析仪器,熟悉药物研发、注册相关法规和技术要求;3、具有高度的责任心,良好的沟通与协调能力,及良好的团队管理能力。

立即申请
收藏

Inside Sales 威达优尔贸易(上海)有限公司 上海-浦东新区 01-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

Responsible to drive inbound and outbound calls, to focus on maintaining and expanding business relationships/market share with existing and new customers.  Active interaction with customers by calls, mails, edm, flyers or other social media.  Works persistently to acquire new accounts and lead generation in assigned territory or customer base. Take care of customer life cycle management, include acquisition, nursery, development and prevent lapsing.  Routine works like quotation, order receiving, follow-up to POs, marketing campaign execution, manage customer profile, paper work and may visit customer upon needs, etc. Support to field sales, especially for key accounts; also need to take care of middle-to small accounts with ownership.   Leverages cross-functional resources to achieve results/meet customer needs. Performs other duties as assigned. College degree or above, major in biology/science will be preferred 4 years of relevant experience in sales assistant, customer service or marketing specialist Experienced on telesales script as preferred Good communication skills and clear mandarin pronunciation. Proficiency in written English and computer skills Outgoing, confident, patient personality and customer oriented attitudeTeam player, high ethic standard, and also desire for a long-term career in sales

立即申请
收藏

生物医学论文编辑专家 上海北翱医药科技有限公司 上海-虹口区 1-1.5万/月 01-21

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1.能独立完成英/中文学术论文的专业评估,并就该文是否具有 发表SCI收录杂志的可能性做出判断,同时对如何提高论文的发表可能性可以提出建设性的意见;2. 根据作者的意见和意向,能独立完成国内基金课题的设计,完善基金课题标书的撰写;3. 能从科学和语言的角度独立完成对具有 发表SCI收录可能性论文的修改。任职资格:1.生物学博士或医学、药学博士;2.基础或临床医学、生命科学相关学科毕业;3.博士后二年以上相关实务工作经验、医学研究经验(二年),并且以第一作者发表过SCI论文3分以上者(有国外求学工作经验者优先);4.熟悉计算机操作、资料查询处理、英语阅读及书写能力强, 并有获取SCI参考文献的渠道;5.全职或者*** (欢迎退休教授、学者专家), 30岁以上,性别不限。

立即申请
收藏

医学写作专员(应届生) 南京希麦迪医药科技有限公司 上海 6-8千/月 01-21

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1.药物临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告等)编写;2.国内外相关文献资料收集与整理。3.内部医学文件QC;4.支持商务部门竞标相关医学资料搜集,整理;5.对项目CRA、CRC等进行临床方案培训;任职要求:1.硕士学历,2019年毕业生优先考虑。2.专业要求:临床医学、基础医学、公共卫生、药代动力学、临床药理学、临床药学;3.英语:CET6,具备良好的英文读写能力及一定的英文听说能力。

立即申请
收藏

药物分析研究员(制剂分析方向) 上海美迪西生物医药股份有限公司 上海-浦东新区 0.5-1.2万/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责 1、能独立完成药物分析部的各项试验,能规范书写原始记录及独立完成实验报告的书写和记录。 2、承担药物质量分析方法的建立及方法学验证工作。 3、完成药物分析相关试验工作,完成稳定性研究,熟悉药物质量标准的开发和建立。 4、熟悉药典对各检查项的要求,遵循实验室的标准操作规程(SOP)操作。               任职要求: 1、药物分析,分析化学或药学、制药工程、化学等相关专业本科以上学历或者有三年以上化学分析、药物分析工作经验的专科生; 2、熟悉各种分析仪器,如HPLC,GC等分析仪器的操作及药物分析方法的测定; 3、具有良好的实验记录和实验操作习惯 4、具有吃苦耐劳,勤奋好学的品德;具有良好的团队协作能力良好的沟通和人际交流能力,优秀的团队合作精神。

立即申请
收藏

制剂开发工程师 嘉和生物药业有限公司 上海 0.6-1万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责协助制剂项目的文献调研、处方筛选、制剂稳定性考察2、按照要求规范研究并撰写制剂相关的文档,包括实验记录、开发技术报告等3、负责IND制剂研究相关申报资料的整理,原始记录的审核4、负责制剂实验室的维护,实验设备的日常维护保养5、提供制剂实验室的常备物料、耗材等的需求、采购任职要求:1.生物制药、药剂、分析化学、生物工程等相关专业本科及以上学历2.一年以上制剂研发工作经验者优先3.熟悉制剂研究相关设备如DLS、DSF/DSC、HPLC等优先4.良好的中英文文献阅读和检索能力

立即申请
收藏

项目管理(实验室) 数谱(上海)生物科技有限公司 上海-徐汇区 0.6-1万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 按项目管理流程,负责项目立项、任务下达、跟进项目进展,汇总项目整体进展情况;2. 监督、控制、跟踪项目的执行情况,对发生的问题给出解决方案或提出改进建议;3. 协调参与项目的各部门工作,正确和有效地传递与执行公司的策略和信息,推进项目;4. 向上级及时反馈项目进展,协助各实验部门解决项目问题;5. 上级安排的其它工作。应聘要求:1、分子生物学、细胞生物学、免疫学、遗传学、生物信息学等生物类相关专业硕士及以上学历;2、英语6级,专业水平优良,能流利阅读、翻译英文科技文献;3、口头及书面表达能力俱佳,懂商务礼仪,有强烈的客户服务意识和协调沟通能力;4、工作积极主动,严谨仔细,诚实可靠,责任心强。职业平台:1、入职后不同阶段的培训课程,带教老师系统帮带及实操,实时指导;2、技术人员强有力的支持;2、庞大的技术与研究资源库。公司福利:1.薪资待遇:公司提供具有竞争力的薪酬体系、多种补助津帖、年终奖金、年度调薪、绩效奖金。2.社保福利:按照国家政策缴纳养老、医疗、工伤、失业、生育保险以及住房公积金(五险一金)。3.带薪休假:员工可享受双休、节假日休息及带薪年假等假期。4.员工关怀:员工婚嫁、丧事、生育、大病等慰问金。5.健康体检:员工年度健康体检。6.培训福利:公司遵循人才发展战略,注重外部人才选拔以及内部人才的培训与晋升,不断完善全面系统的培训体系,使每一位员工综合素质全面提升的同时,能够得到自我价值的实现。

立即申请
收藏

Data Specialist数据专员 缔脉生物医药科技(上海)有限公司 上海-浦东新区 1-2.5万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

Position Summary  Responsible for ensuring the completeness, timeliness, quality and integrity of the Clinical Trial data. Ensure data quality and consistency per applicable regulatory requirements, SOP(s), Processes and data standards. Works with the project team to meet the study objectives. May lead data management, database, or system related projects. and act as the go-to-person or point of contact. Key Responsibilities   General ? Ensure that data collection mechanism is created, maintained and archived per GCP, regulatory requirements and SOP(s) for clinical trials ? Ensures Conformance to CDISC or applicable standards? Provide technical support to internal and external users eCRF and clinical trial database design responsibilities: ? Design, test, validate, active and deploy clinical trial eCRF and database per applicable data standards ? Design, test, validate, import and maintain vendor data per applicable data standards ? Perform Quality Control on database, ensure the compliance of data standards, process and regulatory requirements Ready to participate in internal/external audits and regulatory inspections ? Provide technical support and administrative support of using eCRF and clinical trial database ? Amend, migrate database during study conduct  Data Standardization: ? Maintain and implement data standardization per regulatory or trial specific requirements ? Explore and perform data collection instruments using new technologies across therapeutic areas   Technical Operational series: ? Provide customized metrics and reporting services for clinical trials.  ? Continuous enhancement for robust and valuable reporting Education and Key Competency Requirements Professional Experience & Education Requirement? Degrees in life science or information technology, such as medical, pharmacology, biological, computer science, information management, etc. ? For Specialist / Sr Specialist, at least 2+ years experience in clinical database, study start-up or related functions  ? For Project Manager / Manager, no less than 5 years experience in clinical database, and study start-up, plus at least 2 years project leadership experience.  Key competency requirement  ? Knowledge of GCP and regulatory requirements of clinical trials ? Knowledge and/or proficiency of technologies to support data collection, computerization and data validation, computer systems life cycle technology ? Strong understanding of the clinical trial technologies to evaluate and improve business processes ? Work independently, receives instruction primarily on unusual situations ? Strong customer service orientation and positive working attitude ? Effectively plan and organize work for high quality delivery within timeline, and able to prioritize to manage multi-tasks ? Basic programming skills in like SAS, VBA, JAVA, PL/SQL or C# ? Knowledge of relational database and SQL queries ? Understanding of CDASH standard and ODM/XML files ? Effective interpersonal skills and collaborative team player  ? Effectively manage projects of various scales.  备注: ‘职位月薪’ 仅供参考,具体薪资和福利将根据候选人经验和能力综合评定。

立即申请
收藏

实验室主管 武汉赛维尔生物科技有限公司 上海-宝山区 1.5-1.8万/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责1:对普通病理,超微病理非常熟悉,有实验室管理工作经验;2 能够独立完成动物解剖、组织取材、固定、脱水、包埋、染色等技术工作;具有丰富的石蜡切片和冰冻切片经验。3. 能配合动物模型完成后期病理分析方法的建立,阅片,结果分析和实验报告。4. 能够独立完成常规染色及特殊染色。5独立阅读各种正常和病理组织切片并完成报告;熟练地使用光镜和荧光显微镜并获取和处理数字化图像数据。任职要求:1、生物技术,医学,病理等相关专业本科及硕士学历;2、 2年以上相关领域工作经验;3、对实验室的管理经验非常丰富。福利待遇●购买五险一金,试用期2个月●年终享有年终奖,每年薪资有涨幅●提供专业培训+园区班车+餐饮补贴+绩效奖金●每年享有员工免费旅游活动+国家法定节假日休息+带薪年假+生日聚会礼品+节日福利+良好开放式工作环境等等●晋升空间:1、员工→基层管理者→中层管理者→高层管理者2、普通员工→研发工程师→高级研发工程师

立即申请
收藏

Data Management Lead (临床数据项目管理)- 全国 精鼎医药研究开发(上海)有限公司 上海-浦东新区 1.5-3万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

Job DescriptionThe Data Management Lead provides leadership and expertise in all aspects of Data Management and Database Programming. The Data Management Lead manages the delivery of all relevant data operations activities from database setup through database lock. General areas of responsibility include: coordination of the relevant Data Operations team members and their activities across all geographies, liaising with project leadership, other functional leaders (clinical, biostatistics, medical, medical writing etc.) and the client as a single point of contact to ensure that the contracted data deliverables are being met – specifically in terms of timeliness, financial management and quality. May act as Project Leader for projects involving a small number of services, where no Project Leader is assigned.Job QualificationsAt least 5 year working experience in clincal trial industry in data operations relevant area

立即申请
收藏

产品主管 上海毕得医药科技有限公司 上海 1-1.3万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 收集、分析行业同行产品动态和信息资料,负责化合物产品的开发和引入; 2、 参与选择匹配的优质供应商,或协调研发部门进行产品开发和引入; 3、 帮助其他业务部门完善各类产品信信息,缩短各种流程涉及产品的所耗时间;4、 和IT部门配合完成各部门对产品需求;5、 完成其他属于产品范畴的需求;6、及时完成上纺交办的其他工作;7、具有良好的团队合作精神;任职要求:1、本科或本科以上学历,化学与化工,药学相关专业,化学专业优先;2、工作经验:1年及以上工作经验,有机合成工作经验者优先;3、熟练运用英语查阅文献与分析数据,文本;3、熟练操作Office软件,特别Excel方面运用娴熟及各类化学专业软件 ;4、具有数学专业和统计学专业方面的基础知识;5、对化学品行业及市场具有敏锐的洞察力,条理清晰,计划性强; 6、英语CET-4级及以上。基本素质:1、逻辑思维能力强,对数字敏感。2、具有良好的沟通能力和协调能力。3、工作认真负责,责任心强。4、不断的提高和改进工作方式。

立即申请
收藏

医药实验室质量负责人 上海英格尔认证有限公司 上海 1.5-2万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责: 协助实验室经理负责创新药或仿制药方面涉及的质量分析工作,包括但不局限于API和DP方法开发,方法验证,产品放行,稳定性研究和CMC等; 保证负责项目的分析工作在客户的要求下开展,并能随时良好的与合作部门,项目组同事等沟通,主动推动并帮助项目的顺利开展; 负责所负责项目的原始记录、实验数据和报告的复核,保证满足申报质量;保证所提供的数据和报告的真实性,可追溯性和完整性,认真核对项目信息,保证提供给客户的文件的一致性,能随时配合客户需求提供更专业的质量分析文件; 负责实验结果的评估,调查,偏差和CAPA相关工作,按照相关规定及时有效的上传与项目相关的文件,图谱和结果等; 负责配合申报类项目前期申报资料所需资料的所有准备工作并保证现场核查顺利完成,配合支持后续核查问题解答以及更新等工作; 支持日常客户及官方的审计工作,确保审计顺利通过; 协助实验室经理参与团队管理,制定工作计划,合理高效分配工作,优化工作流程,解决项目中的问题并能主动参与实验工作,指导项目组成员解决问题; 配合实验室经理对负责的实验室事务,区域和仪器进行有效管理和监督,明确职责分工,制定规则和要求,保证满足公司合规和安全的要求; 加强对项目组内成员的个人培养,制定培训计划,定期反馈能力评估结果,做好团队建设;10、及时有效完成实验室经理交待的各项工作,定期高质量开展工作汇报及项目汇报;任职资格:任职要求: 本科及以上学历;药学、药物分析、分析化学、制剂分析或医药化工类等相关专业毕业; 了解并熟悉国内药典、ICH、FDA、EMA等质量分析方面的各项指导原则及要求; 具有三年以上分析相关实验室工作经验,熟悉各类分析仪器的基本原理和操作,包括但不限于HPLC,GC,DIS,LCMS,GCMS等; 具有国外申报整理撰写和递交经验的优先考虑; 具备较强分析工作调研能力,具有药物分析背景的优先考虑; 熟练运用各办公软件,具有较强的中文写作能力和英语读写能力,英语口语流利者优先考虑; 具备良好的沟通与协调能力,工作积极主动,责任心强,执行力强,具有较强的独立工作能力及团队协作能力

立即申请
收藏

科研销售-上海 安诺优达基因科技(北京)有限公司 上海 1-1.5万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责: 1、负责指定区域的产品宣传、推广和销售,完成销售的任务指标和回款任务; 2、制定自己的销售计划,并按计划拜访客户和开发新客户; 3、宣传维护公司的品牌形象,提高公司知名度 ;任职要求: 1、生物、农学或医学类相关专业,硕士及以上学历;2、优秀的沟通能力和人际交往能力,抗压能力强; 3、具备较强的客户服务意识和责任感,做事积极主动,吃苦耐劳; 4、熟悉二代基因组测序技术及有销售工作经验者优先;

立即申请
收藏

Scientist III, VER / USP认证实验室研究员III 美药典标准研发技术服务(上海)有限公司(美国药典) 上海-浦东新区 1.5-2万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

Summary of the Position: This is a hands-on position responsible for successful implementation and completion of all activities in support of USP Verification Program. The incumbent is responsible for preparing testing plans for USP client, executing analytical testing in accordance with USP or test protocols, reviewing analytical data and preparing summary reports. Roles and Responsibilities: Independently review test request from USP Verification Program or other clients. Prepare testing plan/protocol and schedule lab work to ensure task completed within timeframe.Coordinate and conduct testing, record experimental data, ensure clear and accurate transcription of results and calculations. Compile study summary reports. Conduct lab investigation when needed, and address quality issues.Ensure procurement of the reference standard and consumables by coordinating with cross functional groups.Routinely apply personal experience, academic training, and technical insights to solve complex problems with the laboratory, and provide technical guidance and training to junior scientists.Participate in internal and external audiences regarding USP’s testing program.Prepare or revise SOPs, Lab guidance as per managements’ request.Pursue, recommend, and implement new approaches or processes to improve laboratory efficiency.Perform other duties as assigned by supervisor. Minimum Requirements Education and Experience: Scientist III: Bachelor’s degree in Chemistry or a related field with 7 years, an MS degree with 5 years, or a Ph.D. with 2 years of industry experience in GMP or ISO 71025 working environmentKnowledge, Skills and Abilities: Must have demonstrable expertise in analytical chemistry and familiar with instrumentation such as HPLC, GC, IR, UV/Vis, MS, ICP, and, .Titration and wet chemistry.Hands on experience and solid knowledge of general analytical methodologiesMust have GMP/GLP or 17025 pharmaceutical analytical lab working experience. Must be output driven and able to work in a fast-paced environment, and respond to shifting priorities.Excellent technical writing and oral communication skills.Operates collaboratively and team player in a highly technical environment. Be able to communicate effectively with both internal and external customers.English language skills: must be able to prepare documents in English. Supervisory Responsibilities:  Preferable

立即申请
收藏

FD动物实验技术员 上海剑桓生物科技有限公司 上海-徐汇区 5-6千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1、动物相关专业,本科学历;2、熟悉动物实验的相关操作;3、性格乐观开朗,具有较强的团队协作能力和抗压能力。岗位职责:1、能熟练进行小鼠的常规给药(静脉注射、皮下注射、腹腔注射等),采血(颈静脉、尾静脉采血),解剖、取样,有小鼠工作经验者优先考虑;2、有构建动物肿瘤模型的经验,动物模型实验包括接种肿瘤、静脉注射、皮下注射等动物给药、采血(眼眶、尾静脉、心脏取血等)、解剖、取样、动物生长状态的检测、肿瘤生长状态检测和记录等工作;3、掌握细胞培养,分子生物学,免疫学相关实验技能,具有相关行业工作经验优先。4、及时、准确的进行实验观察及记录数据;5、完成领导交付的其他工作;6、工作主动性和责任心强,耐心仔细,积极好学,踏实稳定,具有良好的沟通能力和团队合作精神;7、动物学,生物,药学等专业,有大小鼠工作经验者优先考虑。 工作地点:上海复旦大学枫林校区

立即申请
收藏

生物分析 上海济荷信息科技有限公司 上海 6-8千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助技术人员对实验结果进行记录和分析,并协助负责签署实验结果报告,交各有关部门;2、协助负责对生产过程和生产经营过程中进行化学实验的项目进行现场随机抽样;3、协助做好各实验项目原始记录汇总、整理工作,并按记录管理规定进行归档,妥善保管;4、完成上级交办的其他各项工作任务。任职要求:1、本科及以上学历,欢迎应届毕业生;2、认真负责,学习能力强;3、立志从事分析技术工作,有学习精神和上进心,能吃苦耐劳。

立即申请
收藏

动物实验技术员(***) 南京艾美斐生物医药科技有限公司 上海-闵行区 300元/天 01-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责动物实验操作,按要求建立动物肿瘤模型。2、完成动物各种途径给药、采血及取材等工作3、动物状态、指标的检测及按SOP要求操作相关仪器设备4、及时、准确的进行实验观察及记录数据,书写实验报告岗位要求:1、医学、动物学、生物技术、实验动物、兽医、医学相关专业,本科及以上学历。2、掌握多种动物肿瘤模型接种操作技能,有原位肿瘤接种经验者优先。3、掌握基本动物操作技能,如小鼠皮下注射,腹腔注射,眼眶取血及尾静脉注射。能够熟练进行小鼠尾静脉注射者优先考虑。4、掌握细胞培养,分子生物学,免疫学相关实验技能,具有相关行业工作经验优先。5、责任心强,工作积极主动,吃苦耐劳。工作踏实,勤奋好学。能严格遵守SOP操作。有团队合作精神,易于沟通和交流。

立即申请
收藏

全选
申请职位
共323页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理