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上海医药技术研发人员
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化学工艺研究员上海森辉医药有限公司上海-浦东新区0.8-1.6万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、化学工艺及相关专业,本科以上学历;2、在化学工艺、合成方面专业知识和技能,在同行业中有2年以上工作经验;3、能独立查询文献,解决工艺优化等问题,完成项目目标;4、具有优良的英语听写能力,并能够用英文进行项目总结等;5、沟通能力强,积极进取,有较强的团队合作精神。

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研发助理工程师康沣生物科技(上海)有限公司上海-浦东新区5.5-6.5千/月05-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1. 协助医用导管的研究与开发,包括产品结构设计等。2. 根据项目需要协助设计并生产加工图纸。3. 完成体系文件。4.完成部门经理及主管临时交办的其他任务。任职资格:1、 学历水平:大专以上,机械类、材料类专业2、 工作经验:无3、 技能要求: 熟悉机械制图软件,熟练运用设计软件、office办公软件等。4、 素质要求:较强的的动手能力,良好的沟通能力及团队协作能力。5、 其他要求:工作严谨细致,能吃苦耐劳并能承受一定的工作压力。

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Sr. Manager, Clinician (Hematology)(J19718)辉瑞(中国)研究开发有限公司上海-浦东新区3-4万/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

工作职责:The Development China Clinician is responsible for high quality and timely delivery of one or more interventional clinical trials for a Global Product Development /Pfizer Essential Health (PEH). They apply technical excellence in the design of cost-efficient clinical trials to meet the needs of internal and external customers, ensure effective conduct and medical/scientific oversight of studies (in partnership with Development Operations) and support appropriate interpretation and communication of clinical trial data (including high quality regulatory submissions and product defense activities). They ensure compliance with internal and external standards, proactively mitigate risk and manage emerging clinical issues. 任职资格:-

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项目研发组长上海海皋科技有限公司上海-松江区1.5-2万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述主要职责:1、实施项目小试开发,解决项目开发过程中出现的问题,记录、收集、整理相关实验数据,并撰写小试总结报告或技术转移报告。2、中试、生产项目的实施,解决中试、生产过程中产生的问题,提供一定的技术支持,及时收集中试、生产相关数据,并整理、撰写总结报告。3、实验室维护:有效管理和维护实验仪器、设备,实现对资源的充分利用。4、实验室SHE: 执行实验室操作规程和相关制度,保障自身和他人的安全和健康。任职要求:1、有机化学、应用化学或化学类相关专业本科学历;2、3年以上有机合成工作经验;3、具备良好的英文水平,熟悉计算机软件操作,能熟练查译各类化学专业文献;4、热爱有机合成研究,有上进心、责任心、具备良好的沟通能力及团队合作精神。

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抗体偶联药物(ADC)研发研究员上海臻皓生物技术有限公司上海-浦东新区1-1.8万/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 负责抗体、多肽和小分子药物偶联工艺的筛选、小试工艺开发和中试放大及生产;2. 负责ADC药物的纯化工艺开发和中试放大及生产;3. 负责ADC常规的分析方法开发与检测;4. 完成实验数据分析,实验进展报告和项目总结汇报;5 负责相关实验室和中试车间的日常管理工作;6. 负责管理项目的进程和时间节点,与其他部门协调推进项目的完成7. 负责完善实验室和中试生产车间ADC的平台建设;   岗位要求:1.     药学、生物和化学相关专业;硕士及以上学历;本科毕业须具有2年以上工作经验;2.     良好的科研能力;优先考虑有抗体药物偶联的人员;3.     熟悉GMP及生产管理者优先考虑;4.     具有出色的沟通能力和执行能力;5.     有勤奋好学的工作态度,能积极主动的发现、分析、解决工作中出现的问题,具备优秀的实验设计和优化能力;6.     具备强烈的责任心和团队合作精神。

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药物分析科学家(J10007)上海绿谷制药有限公司上海1.5-2万/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1. 负责新药研发中CMC质量部分注册资料准备及撰写工作,包括新药研发质量研究的有关工作(结构研究,质量标准建立,分析方法开发、验证与转移等)、注册申报资料的撰写、现场核查准备工作等。2. 负责项目管理,包括项目立项、项目进度、方案撰写与审核、报告撰写与审核等;3. 负责实验室质量体系的提升与维护、质量部分实验室文件管理和现场管理;4. 能与新药研发的上下游部门进行很好的合作。任职资格:1. 药物分析、化学、分析化学、多糖等相关专业硕士或硕士以上学历;2. 有新药注册资料准备及注册申报工作经验(CMC部分);3. 能独立完成新药研发质量研究的有关工作(结构研究,质量标准建立,分析方法开发、验证与转移等);4. 有丰富的现场核查经验,熟悉质量体系与项目管理体系;5. 熟练掌握国内申报法规和申报要求及ICH等相关法规或指南;6. 能熟练操作LC、GC、LC-MS、GC-MS等分析仪器;7. 有熟练的英文读写能力,能熟练查阅相关专业文献;8. 具备较强的项目管理能力、沟通协调能力。

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研发工艺开发专员上海凯茂生物医药有限公司上海-金山区0.8-1.2万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1.生物药纯化工艺的优化和确认 获得纯化方案 2.生物药发酵和纯化中试规模的工艺优化和确认 确保中试生产顺利完成3.负责生物药发酵和纯化中试规模的工艺优化和确认 完成产品的中试放大生产4.负责项目申报工艺开发资料的撰写任职要求:211类以上院校生物工程或相关专业本科或硕士,英语能力佳,可熟练阅读文献、翻译文献有纯化相关经验(AKTA操作、离子交换层析、分子筛层析、亲和层析、超滤等)熟悉生物药纯化过程及一般原理,有研发项目经验者优先考虑有拼搏精神,自主解决问题的能力,较强执行力 善于沟通。

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药物化学助理研究员泰励生物科技(上海)有限公司上海-浦东新区0.8-2.4万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:熟练进行有机合成化学实验,按时高效完成化合物的合成工作;分析处理实验谱图,解析实验中产生的数据;解决有机化学实验中出现的常见问题;完成实验记录、实验报告的撰写工作;积极参与实验室的日常维护工作。 任职要求具有有机化学相关本科学历,具有丰富的合成化学经验;乐观积极,责任心强, 有良好的自我驱动力和学习积极性;熟练掌握常用LCMS、HPLC、NMR等仪器的使用及数据分析;具有良好的团队协作精神和沟通能力,较好的英语听说读写能力

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NGS研发工程师上海宝藤生物医药科技股份有限公司上海1.2-2万/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、NGS平台新技术流程搭建及优化2、新技术质控标准体系建立3、技术成果的专利转化/文章转化任职要求:1、硕士学历,分子生物学/遗传学/医学检验专业相关;2、熟悉NGS技术原理/抽提、建库、上机各环节操作流程;了解一代测序、qPCR、ddPCR等相关分子检测技术原理;3、具有2年及以上NGS领域工作经验;熟悉数据库使用/专利检索查询/具有一定的专业材料撰写能力;4、完成新建技术检测的SOP撰写;5、具有一定的抗压能力;配合完成领导安排的其他工作事宜;

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抗体药物平台研究员/助理研究员(assay)-医药BU上海吉凯基因医学科技股份有限公司上海0.8-1万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.基于细胞学试验、报告基因细胞系及酶学实验等技术,建立、优化并验证抗体活性检测方法。 2.检测生物样本,为候选新药的确认提供理论和数据支持。 3.及时完成原始资料整理及实验报告撰写,主动推进项目进展。 4.与其他平台积极沟通,负责解决内部和外部实施中遇到的技术问题。任职要求:1.  生命科学、药理学、化学等相关专业,本科学历;一年以上细胞培养/生物活性分析相关经验;2.  具有细胞培养经验和常规的细胞学assay经验,具有酶学,cell based bioassay, cell signaling assay实际操作经验者优先。 3.  良好的文献检索和阅读能力。

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细胞研究员上海万何圆生物科技有限公司上海-浦东新区0.8-1.2万/月05-11

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、负责原代细胞与三维类器官模型构建;2、协助项目负责人进行原代细胞与类器官的标准制定; 3、根据要求完成实验操作、数据记录与分析处理,以及汇总报告等工作;4、参与实验室日常管理和技术平台日常维护。职位要求:1、医学或生物学等相关专业硕士及以上学历;2、具备一定的分子生物学技能以及原代细胞分离培养经验;3、具备较强的中英文文献阅读能力。4、具有吃苦耐劳的精神和良好的团队合作精神。

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药品开发小林制药(中国)有限公司上海-闵行区1-1.5万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

1. 国产药品,进口药品,医疗器械等产品的初期开发工作。2. 包括收集原辅料信息,研讨产品配方,调剂小试样品,研究稳定性和安全性以及中试转移等工作。3. 按照中国相关法规,企划和利用外部试验机构开展产品药学研究和非临床研究试验。职位要求:1. 药品以及医疗器械,2、3类的产品前期开发(小试配方设计,调剂和评价等)2. 药品以及医疗器械,2、3类包括有效成分分析等药学研究经验3. 曾或现工作于药品或医疗器械开发或生产的日企4. 良好的OFFICE操作能力5. 英语或日语良好者优先

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校准品质控品研发工程师星童医疗技术(上海)有限公司上海-浦东新区15-20万/年05-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

职位描述:1.负责各类体外诊断试剂的校准品和质控品的研发与改进;2.筛选,验证新产品原料,确定各类试剂的实验方案,完整准确地记录研发数据;3.溯源体系的研究,不确定度分量的确定及测量。任职要求:1.免疫学、生物工程、生命医学或医学检验等相关专业本科及以上学历;2.有2年以上免疫生化项目研发及转换经验,校准品和质控品研发经验优先,熟悉校准质控技术及工艺流程;3.有较强的实验设计分析能力及实验动手能力,熟练操作仪器,分析数据;4.良好的文案撰写能力,能阅读英文相关文献;5.团队合作意识,良好的沟通表达,热爱研究工作,工作认真细心。

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体外药效研发工程师(细胞培养)普众发现医药科技(上海)有限公司上海-徐汇区0.6-1万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1、进行肿瘤细胞培养;2、进行药物体外杀伤活性测定、筛选工作; 3、详细记录实验过程和结果,及时而准确撰写实验报告; 4、完成上级交付的其它任务。岗位要求: 1、生物学、细胞生物学、基础医学相关专业背景,本科学历; 2、熟悉细胞培养,药物体外活性测定实验经验者优先; 3、工作认真而严谨、交付意识强、具备良好的团队合作、抗压、沟通和理解能力; 4、具备良好的学习能力和不断进步的意愿。

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药物合成研究员上海赢瑞生物医药科技有限公司上海-闵行区0.8-2万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、独立完成有机合成工艺开发、优化;2、熟练地完成化学反应,解决实验中出现的问题,并对实验结果做出分析;3、完成实验结果分析及报告,项目进展报告;4、熟练分析核磁、液相图谱;5、熟悉查阅中英文合成文献;5、有一定中试放大经验,解决生产中遇到的工艺问题。任职条件:1、本科及以上学历,化学制药、有机化学或有机合成相关专业,两年及以上有机合成经验;2、具有较扎实的有机化学理论知识,熟悉较多的有机化学反应,实验操作熟练;3、独立分析、进行、完成实验的能力;3、具有原料药及中间体研发或有机合成及放大经验者优先;4、学习能力强,积极肯干,具有较强的责任感、善于沟通,能吃苦耐劳;5、具有良好的职业道德,有良好的团队合作精神。

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理性化设计研究员江苏恒瑞医药股份有限公司上海05-11

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1.设计和实施生物大分子药物纯度和稳定性的相关理化评价实验2.设计和实施生物大分子药物理化活性实验3.设计和实施生物大分子成药性评价实验任职要求:1.生物信息学(有理性化设计;Rosetta;Shrodinger;MOE;机器学习相关技能),博士学历。

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研究员(动物实验)苏州复融生物技术有限公司上海-徐汇区0.8-1万/月05-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 获得或即将获得生物学、基础医学、病毒学、兽医等相关学科本科以上学位。2. 熟练掌握小鼠实验技能。3. 有科研热情,具有独立科研工作的能力及良好的团队合作精神.4。本岗位由复旦大学抗体工程与研发课题组提供,享受复旦大学职工待遇,每年5-6周带薪休假!公司给与相关补助。

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半固体新剂型分析资深研究员普霖贝利生物医药研发(上海)有限公司上海-浦东新区1.8-3.6万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

半固体新剂型分析资深研究员职能描述:药物分析或相关专业,本科及以上学历,3年以上药物分析相关工作经验工作。熟悉半固体制剂的分析研发流程,熟悉分析方法开发和分析方法验证及相关法规(ICH, USP, EP,JP,CP),并能独立承担项目。熟练掌握液相, 粘度计,粒度仪,气相等药物分析仪器及相关软件的操作,维护和故障排除。英语能力强, 能阅读和翻译相关英文文献并能用英语书写实验记录和报告热爱研发工作,具有合作精神,有思考解决问题的能力,富有责任心,工作态度积极。

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Research Communication Manager中美冠科生物技术(太仓)有限公司上海30-40万/年05-11

学历要求:博士|工作经验:无需经验|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Responsibilities: Support the drafting and data collation for scientific publicationsCoordinate with global platform teams on the communication of capabilities and products, working closely with marketing to ensure regular reviewWork with the global marketing team on transfer of data from SRI teams in a format that is scientifically coherent for data packs, white papers presentations etcDraft blogs with SRI leaders/team members and coordinate with marketing Provide support to the R&D tracking of NPD for reporting Qualification: (Knowledge, skills, competencies)Ph.D. or Masters degree in pharmacology, biology, or related discipline. Masters degree with rich working experience in pharmacology may also qualify. Experience in drug discovery process, ideally both in vitro and in vivo. Excellent verbal and written communication skill in English and Chinese. Good at searching and reviewing literature. Experience in data analysis using Office software and other statistical software. Demonstration of scientific publications/presentations in peer-reviewed journals or relevant scientific meetings. Scientific writing experience a plus. Proactive in improving processes, problem solving and finding solutions to problems and implementing changes to resolve different challenges. Strong responsibility and organization ability, good understanding, interpersonal skill, and team work spirit

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研发QA上海科胜药物研发有限公司上海-浦东新区0.6-1万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责研发中心药品研发工作的质量和规范性管理;2. 根据国家法规要求起草制定研发质量相关的管理制度,确保研发工作满足研制现场核查要求; 3. 定期检查药品研发过程中各项记录是否及时、规范、准确;4. 负责研发文件、记录、报告等监督审查、归档管理和借阅管理工作; 5. 负责研发过程中重要偏差、变更和实验室异常数据的处理; 6. 负责监督实验室日常质量管理工作的开展,以确保符合SOP规范要求; 7. 根据实验室管理规范制定实验室研发项目质量审查和检查计划,定期检查实验室研发过程中各项操作和记录是否及时、规范和准确;8. 负责审核部门实验方案、实验记录和总结报告等文件,并做好备份管理;9. 负责部门培训工作的协调。 岗位要求: 1. 药学相关专业,本科以上学历;2. 熟悉cGMP等质量保证相关法律法规;3. 3年以上药品研发QA工作,深刻了解合规对于研发工作的重要性; 4. 有一定组织和协调能力,有合作精神,沟通能力强。  

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