实验室负责人-上海(J11085) 上海药明康德新药开发有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 01-16

学历要求：|工作经验：|公司性质：合资|公司规模：10000人以上

工作职责:1. 协助主管负责创新药或仿制药方面涉及的质量分析工作，包括但不局限于API和DP方法开发，方法验证，产品放行，稳定性研究和CMC等；2. 保证负责项目的分析工作在客户的要求下开展，并能随时良好的与合作部门，项目组同事等沟通，主动推动并帮助项目的顺利开展；3. 负责所负责项目的原始记录、实验数据和报告的复核，保证满足申报质量；保证所提供的数据和报告的真实性，可追溯性和完整性，认真核对项目信息，保证提供给客户的文件的一致性，能随时配合客户需求提供更专业的质量分析文件；4. 负责实验结果的评估，调查，偏差和CAPA相关工作，按照相关规定及时有效的上传与项目相关的文件，图谱和结果等；5. 负责配合申报类项目前期申报资料所需资料的所有准备工作并保证现场核查顺利完成，配合支持后续核查问题解答以及更新等工作；6. 协助主管参与团队管理，制定工作计划，合理高效分配工作，优化工作流程，解决项目中的问题并能主动参与实验工作，指导项目组成员解决问题；7. 配合主管对负责的实验室事务，区域和仪器进行有效管理和监督，明确职责分工，制定规则和要求，保证满足公司合规和安全的要求；8. 加强对项目组内成员的个人培养，制定培训计划，定期反馈能力评估结果，做好团队建设；9. 及时有效完成直属主管交待的各项工作，定期高质量开展工作汇报及项目汇报；任职资格:任职要求：1. 本科及以上学历；药学、药物分析、分析化学、制剂分析或医药化工类等相关专业毕业；2. 了解并熟悉国内药典、ICH、FDA、EMA等质量分析方面的各项指导原则及要求；3. 具有三年以上分析相关实验室工作经验，熟悉各类分析仪器的基本原理和操作，包括但不限于HPLC,GC,DIS,LCMS,GCMS等；4. 具有国外申报整理撰写和递交经验的优先考虑；5. 具备较强分析工作调研能力，具有药物分析背景的优先考虑；6. 熟练运用各办公软件，具有较强的中文写作能力和英语读写能力，英语口语流利者优先考虑；7. 具备良好的沟通与协调能力，工作积极主动，责任心强，执行力强，具有较强的独立工作能力及团队协作能力；

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病毒纯化高级主管 上海邦耀生物科技有限公司 上海-闵行区 1.5-2千/月 01-16

学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1. 负责临床级慢病毒载体制备的制备工艺开发； 2. 负责慢病毒载体纯化工艺开发（包括离心、过滤、层析、超滤等工艺）； 3. 负责协调慢病毒日常生产纯化工作安排； 4. 负责慢病毒生产平台文件、记录制定与更新； 5. 负责配合car-t临床相关产品的注册与申报； 6. 有慢病毒载体（或aav）GMP现场制备与纯化经验优先，负责慢病毒生产纯化厂区GMP管理规范、人员操作规范等规范化管理流程； 7. 协助（负责）慢病毒生产工艺开发与数据分析，并针对工艺需求提出可行性技术方案； 8. 具有良好的人际沟通交流能力，有力衔接上下游生产、及其他部门的沟通； 9. 具备较强的责任心及学习意愿，愿意从事更高专业技能的学习与挑战； 10. 具备英文读写沟通能力，完成日常生产记录登记归档工作。 任职资格： 1：使用AKTA纯化蛋白的经验；熟悉各种填料；具有开发新工艺的能力； 2：有慢病毒纯化经验者优先； 3：免疫学、细胞生物学，生物学等专业硕士以上学历； 4：具备疫苗、抗体药大规模纯化经验优先； 5. 具备人员3人以上梯队带教、管理经验者优先； 6. 积极主动，具有良好的创新能力，善于思考、分析总结； 7. 较强的动手能力和较好的科研习惯

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药物制剂经理 赛乐医药科技（上海）有限公司 上海-浦东新区 20-30万/年 01-16

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：合资|公司规模：少于50人

1、药物制剂本科或相关专业硕士学历；2、熟悉药物研发法规和流程；3、熟练使用固体制剂常规设备(如:粉碎机、制粒机、压片机、包衣机、胶囊机、流化床等)4、具有良好的团队协作精神及沟通能力，自主带领团队完成工作；5、良好的英文阅读能力，能熟练查阅外文文献及相关标准。6、在制药企业从事三年以上化药固体制剂研发工作经验，独立完成过2个及以上固体制剂项目（包括小试研究、中试放大、注册批生产及申报资料撰写）；7、有项目经历过现场核查并成功获批写经验者优先；8、同时具有美国ANDA申报、国内申报经验者优先。

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分析主管(高级分析员） 美国MedChemexpress生物科技公司 上海-浦东新区 0.8-2万/月 01-16

学历要求：硕士|工作经验：2年|公司性质：合资|公司规模：150-500人

职位描述：1、按照公司项目研发计划，合理组织实施项目质量研究；2、对质量研究成果（报告、原始数据等）进行整理、审核，形成最终稿；3、对质量研究提供技术支持，不论是研究过程还是后期申报或技术转移后；4、对质量检测人员进行指导、培训，帮忙提高分析操作能力；任职要求：1、 至少有3年以上相关工作经验，主导过化学新药项目的质量研究，有技术管理经验者优先考虑；2、 药学或分析化学硕士以上学历；3、经受分析技术、质量管理体系、标准化等相关知识的培训，对GMP质量体系有一定认识；

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分析主管（高级分析员） 上海皓元医药股份有限公司 上海-浦东新区 0.8-2万/月 01-16

学历要求：硕士|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

职位描述：1、按照公司项目研发计划，合理组织实施项目质量研究；2、对质量研究成果（报告、原始数据等）进行整理、审核，形成最终稿；3、对质量研究提供技术支持，不论是研究过程还是后期申报或技术转移后；4、对质量检测人员进行指导、培训，帮忙提高分析操作能力；任职要求：1、至少有3年以上相关工作经验，主导过化学新药项目的质量研究，有技术管理经验者优先考虑；2、药学或分析化学硕士以上学历；3、经受分析技术、质量管理体系、标准化等相关知识的培训，对GMP质量体系有一定认识；

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高级医学专员 上海用正医药科技有限公司 上海-徐汇区 1.5-2万/月 01-16

学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

职位描述：1. 负责临床研究方案、知情同意书、病例报告表、研究者手册及相关研究文件的撰写；2. 负责中英文临床研究论文的撰写；3. 完成部门内外的学术支持工作；4. 完成领导交付的其它工作任务；任职要求：1. 临床医学等相关专业本科以上学历，临床医学专业优先；2. 两年以上相关工作经验，写过5个以上的临床试验方案，有SCI或者国内核心期刊发表经验者优先考虑；3. 精通GCP、ICH-GCP条例等临床试验质量管理规范；4. 熟悉临床试验监查、FDA、CFDA法规等；5. 英语六级以上，熟练掌握英文的读写技能；6. 精通国内外医药学信息的检索、整理、汇总与分析；7、身体健康无重大疾病。

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Sr. Investigator抗体高级研究员 上海轶诺药业有限公司 上海-浦东新区 1.8-2.5万/月 01-16

学历要求：博士|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

Sr. Investigator, Antibody Discovery Lead and execute antibody discovery projects by interacting with CROs/CollaboratorsDesign and perform cell-based assays for binding and functional assessment of target-specific antibody lead molecules and selection of candidatesDesign and coordinate PK/PD, biomarker and in vivo efficacy studies with CRO or internal teamTarget proposal/assessment for biologic therapeutics opportunities  Qualifications PhD with >3 years of antibody discovery experience in CRO/MNC. Strong scientific background in immunology, oncology or cell biology is preferredSolid experience in designing and executing antibody discovery projects. Hands-on experience in hybridoma, phage display, antibody engineering /maturation, humanization and other related antibody discovery technologies. Prior experience in therapeutic proteins is a plus Expertise in immunological methods such as ELISA, FACS, Western, and cell-based assaysSelf-motivated, independent, strong sense of responsibilityGood communication skills and teamwork player PS：Job title and compensation will be matched with individual circumstances.

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有机合成研究员（生产工艺开发） 上海博纳赛恩医药研发有限公司 上海-浦东新区 1-2.5万/月 01-16

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位要求：1、具有有机化学,药物化学,应用化学，精细化工本科以上学历, 具有扎实的有机化学实验基础和多步合成工作经验；2、工作主动认真, 踏实、严谨、勤奋，有良好团队协作精神,高度的工作责任心；3、对工艺研究有浓厚兴趣，善于观察和总结，能发现问题，并提出相应的解决方案；4、指导带领研究小组及时完成项目任务;5, 有工业化车间大生产工艺开发经验者优先；岗位职责：1.具体实验的实施，能发现并解决实验中的关键问题；2.吃苦耐劳，具有团队合作精神;3.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析;4.熟悉并把握项目的进展，解决存在的问题，带领组员按时完成目标，清晰完整地完成项目报告书；5.实施试验室到生产工艺的平稳安全转化。

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生物医学科学家 慧渡（上海）医疗科技有限公司 上海-奉贤区 1.5-2万/月 01-16

学历要求：博士|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责:1.负责客户的医学科研课题、临床检测技术咨询工作。2.负责拓展和实施科研合作项目；3.负责组织实施课题立项，制定研发计划、方案设计与质量把控；4.负责部门团队管理；5.定期参与公司组织的学术讲座活动，并担任讲座讲师；6.根据自己所掌握的专长实验技能，给予实验人员针对性的培训，提高实验人员技术水平。任职要求:1.博士及以上学历，生物及生物技术、医学相关专业背景，掌握遗传学，分子生物学，生物信息学相关知识；有医学遗传学、生信背景者优先。2.熟悉遗传、基因与疾病相关数据库、基因组工具和在线科研资源，3.熟练掌握科研的统计分析方法与生物医学课题研究方法，4.具备很强的中英文文献查询与阅读能力、文字编辑和撰写能力、专业术语解读能力；5.精通分子检测常用技术方法，具有多种分析技术经验者优先；6.具有较强的领导能力、分析判断与决策能力、协调沟通、计划与执行能力。7.有志向管理或技术专家方向发展，有勇气与能力独当一面参与公司新的事业规划中。

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急聘 有机合成研究员 上海惠和化德生物科技有限公司 上海-浦东新区 1-2万/月 01-16

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：创业公司|公司规模：少于50人

工作职责：1.按照项目计划开展实验，并按照公司要求完成实验记录和项目报告。2.掌握实验室常用的化合物分离提纯技术，能够独立的设计和进行多步有机合成反应。3.独立完成文献的查阅和图谱解析。4.良好的实验操作能力，掌握实验设备的正常维护。任职要求：1.本科或硕士学历，本科6年左右，硕士3年左右工作经验，有机化学或药物化学等相关化学专业。2.有机合成研发工作经验，能独立进行有机合成工作，有工艺放大经验者优先。3.有上进心，责任心，具有团队合作精神。4.有创新精神和独立解决问题能力。5.项目奖金10%以内，以项目推进程度为准。公司网址：www.hybrid-chem.com

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新药筛选高级研究员 上海日馨生物科技有限公司 上海 0.7-1.2万/月 01-16

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、设计和完成符合新药特性的筛选方案并管理实施；2、负责构建筛选细胞功能的验证、改进和优化；3、负责整体转基因动物的管理，病理和行为实验；4、按时保质保量完成实验任务并撰写实验报告；5、完成部门内部项目进度管理和协调。任职资格：1、神经生物学、 细胞和分子生物学、生物医学或药学相关专业，硕士及博士以上学历；2、对神经退行性疾病特别是阿尔茨海默病药物研发有浓厚兴趣；3、博士或硕士期间从事Alzheimer’s Disease相关研究，并有SCI论文发表 ；4、工作认真严谨，有责任心，并具独立工作能力和团队协作精神。

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高薪急聘分子生物学实验工程师 汉恒生物科技（上海）有限公司 上海-浦东新区 0.6-1.3万/月 01-16

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位描述： 1，负责项目的实验方案设计、实验操作、结果与数据分析、完成实验报告 2，定期汇报实验和工作进程，对于工作中出现的问题能够做出分析与判断，并且及时向上级报告 3，完成上级交办的其他任务应聘要求： 1，分子生物学专业毕业硕士以上学历 2，熟悉分子生物学相关实验技术，掌握基因重组知识和操作技术，有较强的实验操作能力 3，较强的文献阅读能力，能够发现和解决科研课题实施中出现的问题 4，较强的独立设计和完成课题能力 5，性格开朗、有团队合作精神 

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科研项目主管 上海美丽人生医疗科技有限公司 上海-徐汇区 0.8-1万/月 01-16

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1）负责分子生物学方向相关产品的研发工作；2）内容涉及相关分子生物学实验的开展，协助总监进行细胞项目研发实验；3）负责细胞培养、载体构建、病毒包装和克隆化筛选、重组蛋白质表达等常规实验室方面的工作、查阅科研相关文献，提供学术信息； 任职要求：1）硕士及以上学历，免疫学、生物化学、细胞生物学、分子生物学、基础医学、检验医学等相关专业，具有扎实的基础专业知识和实验背景；2）要求有较强的分子生物学实验操作水平，动手能力强，能独立分析并解决实验问题；熟悉细胞培养、Western-blot、PCR扩增、分子克隆相关等实验操作；3）有良好的英文文献阅读能力和文字理解能力，具有创新能力、科研洞察力和较强的沟通能力； 4）英语四级水平以上，熟练掌握Office办公软件，掌握常规统计分析及作图软件；

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新型药物制剂研究博士后(J12117) 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司 上海 20-30万/年 01-16

学历要求：博士|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

工作职责:1）负责仿制药和新药创新制剂的处方筛选和优化，中试及可生产放大工艺的研究和优化；2）能独立设计，带领团队开展和完成相关实验，整理原始记录，撰写及整合药品注册申报资料3）根据申报需求和项目进展情况，制定完整合理的药品开发研究方案，在保证制剂工艺放大及指导生产的基础上，保证项目的各项研究工作按计划执行并完成4）协助药品审批及生产过程中的相关工作任职资格:1.拥护社会主义制度，遵纪守法；2.在国内外已经获得或即将获得博士学位者； 3.年龄40岁以下，品学兼优、身体健康； 4.具有较强的科研能力和敬业精神； 5.具有与研究项目相关的专业知识； 6.能够全脱产在本站进行研究工作； 7.工作站规定的其他条件。 具有与研究课题相关的从业经历、行业背景、研究经验者优先考虑；三、申请博士后需提供的材料1.个人简历（含学历、工作经历、主要研究成果等）；2.拟选课题研究框架思路（2000～4000字左右）；3.博士论文摘要，两篇学术研究代表作。

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体外实验高级研究员兼新药项管（上海时莱生物） 青峰医药集团有限公司 上海-浦东新区 0.8-1.6万/月 01-16

学历要求：硕士|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

1、能够独立搭建平台，根据实验室条件完成包括酶学实验及细胞学实验（如CTG、ELISA）等体外实验研究；2、管理细胞培养实验室，如采购、准备实验原料及耗材、维持细胞房洁净度；3、管理细胞库，完成细胞复苏、扩增、冻存、培养等工作；4、根据要求记录实验数据，撰写实验记录和报告；5、负责公司新药研发项目管理工作，包括协调、跟进生物活性评价、药代、药效、毒理等临床前研究；  6、负责公司新药项目与生物医药CRO、高校等研究单位的合同洽谈，进度跟踪，数据回收，报告审核等工作；7、负责公司新药项目的样品管理工作；8、负责项目管理的数据整理归档、保存等工作；职位要求：  1、生物技术或药理学等药学相关专业硕士研究生学历，有一定的相关工作经验，特别优秀者可放宽学历要求；2、熟悉细胞培养、细胞实验室操作规范；3、具有PKPD等新药临床前研究经验者优先；4、具有项目管理经验者优先； 5、主动积极，富有责任心和上进心，能独立解决问题；

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心脏病平台主管 上海泽生科技开发股份有限公司 上海 1.5-2万/月 01-16

学历要求：硕士|工作经验：5-7年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：50-150人

1. 组织和协调项目组成员开展心脏病方面的研究工作，解决项目实施过程中的难题，完成相应的工作。2. 通过调研、文献查阅等途径追踪与项目相关的研究动态。3. 项目开展过程中，定期核查实验记录，做好研究资料管理工作。4. 监督研发项目中外包研发内容的执行，并跟踪进度。5. 对项目团队的人员和项目绩效进行有效管理。6. 根据部门负责人制定的部门建设规划，协助和配合部门负责人完成部门建设相关的工作，包括实验记录管理、实验室仪器设备管理、部门员工培训、部门SOP的制定和撰写等基本要求：1. 硕士及以上学历，具有5年或以上心血管药理实验经验或者小动物心超检测经验者优先考虑；2. 有心血管系统药物的研发经验，对ErbB受体有相关研究者优先考虑；3. 熟练掌握各种心衰动物模型的制作，包括大小鼠心梗或主动脉弓缩窄心衰模型等；4. 掌握基本的病理切片、病理分析、免疫组化制片等相关技术；5. 能吃苦耐劳，具备优秀的团队精神，具有良好的协调、组织和沟通能力；6. 能够准备、撰写和处理相关实验记录、表格、文件、以及实验报告。

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分析经理 上海洛启生物医药技术有限公司 上海-浦东新区 2-2.5万/月 01-16

学历要求：硕士|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1. 负责分析平台建设：包括分析部门的团队建设、日常管理和项目管理； 2. 负责各类理化、表征、活性的分析方法开发和验证； 3. 负责协调日常样品的检测和报告的签发； 4. 负责相关申报资料的撰写、审批和整理； 5. 负责CRO/CMO企业合同的拟定、审阅和验收，负责分析方法的转移和验证； 6. 负责部门人员的培训工作； 7. 上级安排的其他相关工作。 1. 药学相关专业，硕士及以上学历； 2. 5年以上相关工作经验，熟悉抗体类药物的理化、表征和活性分析方法和质量标准； 3. 熟悉抗体药物开发流程，熟悉FDA、NMPA抗体药物申报要求，至少一项抗体药物申报经历； 4. 良好的英语听说读写能力； 具有良好的团队管理和沟通协调能力。

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CMC Associate Director/Director-CMC总监 苏州康乃德生物医药有限公司 异地招聘 60-100万/年 01-16

学历要求：博士|工作经验：8-9年|公司性质：合资|公司规模：少于50人

Job Description of CMC Associate Director/Director 1. Serve as the CMC project leader for assigned Drug Products. 2. Lead the process development of monoclonal antibody drugs, technology transfer, pilot amplification, including development planning, management of the entire process of CMC Development, and ensure it align with the overall project plan. 3. Maintain effective communication with internal and external responsible parties. 4. Define all CMC activities required for implementation of the product clinical/commercial plan, ensure alignment with company’s overall business strategy. 5. Develop the Product Definition and CMC Strategy documents with appropriate input from cross-functional team members 6. Monitor and control the CMC process; within budget, and timeline. 任职条件：Requirement： 1. PhD. in life science disciplines and with more than 7~10 years of pharmaceutical/biotech industry experience 2. 7+ years of technical experience in one or more areas of Biologics CMC development and in charge of at least one CMC project focusing on DRUG PRODUCTS/FORMULATIONS. 3. Familiar with the latest regulations and rules of FDA, CFDA, EMA. Strong knowledge of Chinese CMC regulations and guidelines including NDA and IND filing requirements. 4. Experience with Clinical-stage CMC development 5. Strong working knowledge of GMP. 6. Experience with CMC technical content for regulatory submission is preferred. 7. Excellent communication skill on both oral and written, both in Chinese and English. 8. Demonstrated sound understanding of related fields (e.g., manufacturing, analytical, quality assurance) and the ability to be creative and imaginative in the approach to new and diverse problem solving. 9. Global pharma experience a plus

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研发主管（胶体金技术平台） 上海川至生物技术有限公司 上海-浦东新区 0.8-1.5万/月 01-16

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

工作职责：1.开展研发工作，根据要求完成研发项目的测试和实验，并整理实验数据、技术资料。2.根据产品注册申报的要求,编写产品申报材料和相关的技术资料。3.负责与临床试验机构和注册检测部门沟通，跟踪、推进项目进度。4.按照要求进行中外文献的检索、翻译和整理，负责研发部资料、原始记录、仪器使用记录的归档管理。5.完成其他临时性事务。任职条件：1.本科以上学历，生物相关专业；2.胶体金技术平台5年以上研发及管理经验；3.良好沟通能力、协调能力，工作条理性强。

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