assay组主任维亚生物科技（上海）有限公司上海2-3万/月02-20

学历要求：硕士|工作经验：8-9年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

Position Statement：This position is responsible for leading the Assay Group， Department of Biology, with overall responsibility for providing molecule bioanalysis. It will have the overall responsibility for managing bioanalytical projects, communicating with clients , training employees and conducting employee performance reviews. Keep up with the latest knowledge, technologies, and regulations in the field.Qualifications Requirement:· PhD degree with 5 years of relevant experience, or M.S. degree with 8 years of relevant experience.· Strong background knowledge in protein structure and experienced in molecule interaction(SPR, ITC and etc.) and biochemical assay(HTRF, TR-FRET and etc.), deep understanding in the field of assay, including method development, method validation and sample analysis Ability to lead and manage team in growing and changing environment.· Excellent organizational and communication skills, both reading and writing in both English and Chinese.

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试剂开发工程师上海小海龟科技有限公司上海-宝山区1-1.5万/月02-20

学历要求：博士|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、负责或参与公司的新产品、新工艺的开发与验证，完成生产工艺的完善与生产工艺报告的编写；2、协助新产品转产及医疗器械注册证的申报相关工作；3、具有较熟练的生物化学、分子生物学实验操作能力，有DNA、RNA、蛋白纯化，PCR、分子克隆等分子生物学实验操作经验者优先。任职要求：1、国内外正规大学硕士及以上学历，生物化学、生物物理学、遗传学、分子生物学或基因工程专业，具有2-3年工作经验；2、熟练的英文读写能力；3、较强的学习能力及动手能力；4、工作认真踏实，性格乐观，具有良好的协作沟通能力，较强的责任心和上进心及良好团队协作精神。我们为你提供：●工作时间：5天8小时工作制，周末双休，带薪年假、法定节假、婚、丧、产假；●薪酬待遇：完整的薪酬体系，基本工资+绩效奖金+节日福利；●社会保险：公司为所有员工缴纳五险一金；●健康体检：每年一次员工免费健康体检；●文化活动：年会、集体旅游、下午茶茶歇；让每一个人更健康！小海龟科技邀您一起筑梦、踏实！

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质量总监华夏源细胞工程集团股份有限公司上海-闵行区2-2.5万/月02-20

学历要求：硕士|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、管理公司内部的细胞质量体系标准规范;2、制定公司质量控制工作流程、操作规范;制定企业的质量目标及质量工作计划;3、组织实施质量控制工作流程规范和质量工作计划、并进行监督;4、与企业内外相关部门协调沟通、积极组织质量管理工作;5、监督和指导企业的生产过程质量控制工作、建立质量监督和反馈机制;6、负责处理企业的质量纠纷、对重大质量事故进行调差分析;7、与生产部门和相关部门一起讨论、提出质量改善措施;8、负责指导质量部门的日常工作、并对下属进行培训和考核。9、全权负责国家、世界范围内权威质量认证。任职要求：1、质量总监应该熟悉质量安全管理的相关法律法规、熟悉质量管理体系。2、工科大学硕士及以上学历、熟悉企业相关行业。3、6年以上细胞实验室工作经验、3年以上质量管理工作经验。4、具有良好的职业道德水平。5、熟悉干细胞、免疫细胞技术研发、生产以及销售环节的质量控制。6、具备较强的质量管理能力和处理能力。7、具备良好的领导管理能力、判断能力以及决策能力。8、具备良好的沟通协调能力。9、有成功的质量认证项目经历、熟悉质量认证过程。

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分析组长(J11324)扬子江药业集团上海海尼药业有限公司上海0.9-2万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

1、能独立承担项目或带领团队承担多个项目的质量研究工作，制定合理的质量研究计划并按既定计划有序开展；2、能科学分析、有效解决所负责项目中质量研究方面碰到的各种问题；3、及时了解、跟踪相关课题最新进展，及时向组长/科室主任提出对本项目有建设性的意见；4、保证研究数据的合规性，及时完成各种数据资料的整理；5、熟练操作HPLC、GC、UV、IR、水分测定仪、溶出仪等分析设备，做好仪器设备的使用、维护、验证与校验工作；6、及时了解、跟踪药品注册的法规和指导原则的技术要求（包括CFDA、ICH、FDA、EMA等）最新要求，掌握申报资料的撰写和整理工作，能够独立编写注册申报资料以及原始纪录7、领导安排的其他工作。任职要求：1、药物分析等相关专业，博士1年以上、硕士2年或本科3年以上相关工作经验；2、熟悉药品申报注册法规及相关指导原则，具有很强的方法学开发和方法验证能力，熟悉质量研究、质量标准制定以及新药申报资料撰写； 3、能够检索和运用各种化学文献和专利，熟悉各国药典（USP、CP、EP、JP、BP等）；4、具有良好的沟通能力及组织协调能力；5、较强的抗压能力，良好沟通能力及团队合作精神。

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项目组长上海皓元医药股份有限公司上海-浦东新区1-2万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、领导项目团队完成项目任务，追踪项目进程；2、独立承担项目研究，提出工艺优化方案；既能独立进行实验操作，指导直接下属的实验工作，负责实验室安全运行；3、为反应选择合适的分析方法，对分析谱图做出解析；4、主要从事新化合物的设计和合成，或临床化合物和上市药物的合成和工艺优化(Process R&D)； 5、熟练查阅文献，设计新化合物的合成路线；6、根据参考文献，独立完成多步反应的小试并进行工艺优化(Process R&D)；任职要求：1、有机合成、药物化学及制药等相关专业，具有较强的工艺研发背景，本科6年以上，硕士3年以上，博士2年以上工艺研发工作经验；有工厂经验者优先；2、具有项目管理或管理团队能力，勇于承担责任，并能够积极地调动组员的工作积极性；3、具有扎实的专业知识和较强的解决问题的能力，能够熟练的使用英文查阅文献，用中英文撰写项目报告； 4、有较强责任心，创新意识和较强的团队合作精神，能吃苦耐劳，对有机合成有浓厚兴趣5、能接受外派马鞍山工厂长期工作，并经常出差

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抗体发现项目经理恒瑞医药-上海恒瑞医药有限公司上海-浦东新区1.5-2.5万/月02-20

学历要求：博士|工作经验：在校生/应届生|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

对外研发部-项目经理（抗体发现）   职责描述： 1.       新靶点的调研和立项 2.       设计抗体产生方案，包括杂交瘤，噬菌体展示，酵母展示，单个B细胞sorting等方法，对项目进度进行管理 3.       设计抗体筛选方案，包括体外筛选，细胞功能筛选和动物药效实验，动物PK/PD和抗体成药性评价等，对项目进度进行管理 4.       对抗体序列进行优化和改造，包括人源化和亲和力成熟等 5.       协调和管理公司内部和外部实验资源，作为团队成员共同完成上述任务，按时交付性质优良的候选药物分子给下游团队进行下一步临床前开发 6.       其他抗体筛选和蛋白改造新技术的进展追踪和方法建立 7.       积极完成领导交付的其他工作任务   任职要求： 1.       博士学历，生物物理/结构生物学等相关专业。 2.       有抗体和蛋白质工作的经验，熟悉抗体的氨基酸序列、三维结构和功能的关系。 3.       有抗体筛选的经验，包括小鼠杂交瘤，噬菌体库建立和筛选，细胞功能assay，动物药效模型等，是加分项 4.       有结构生物学背景和抗体表达、纯化的经验，是加分项。 5.       责任心强，目标导向，能高效处理多重任务。积极主动，善于沟通，具良好的团队合作精神。

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药学研究高级BD经理上海微谱化工技术服务有限公司上海-杨浦区3.5-5万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：8-9年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

该职位为公司生物医药事业部在指定区域内新业务拓展的主要推动者。针对中国药学研究市场特点及趋势变化，提议及执行制定的区域业务拓展策略，为检测分析服务业务带来新业务及持续增长; 同时支持生物医药研究服务部发现生物学服务的业务拓展策略及增长。任职要求 Qualifications：业务拓展经验拥有3年以上与中国境内药厂业务拓展经验（具有CRO化学服务经验更优）达成至少3年全额完成既往岗位公司制定的销售指标的记录敏锐的业务洞察力及分析能力拥有优秀的与决策领导者及有影响力的人建立坚固关系的能力知识背景熟悉化学合成相关专业知识(有药物化学研发能力优选)了解药物研发中疾病模型、药物筛选、或肿瘤药物研发的相关知识清晰了解中国制药公司对CRO 中化学及生物学相关实验环节的需求有专业的销售技能知识（有系统性的销售培训记录），熟练运用顾问式销售，及理解价值销售理念。

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研发员上海金和生物制药有限公司上海-青浦区0.7-1.5万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1.岗位职责： ①能独立完成药物及其中间体的的合成开发。 ②在研发经理的带领、指导下完成药物合成的工艺优化。 2.任职资格： ①有机合成,药物合成相关专业,本科及以上学历； ②具备基本的英文水平，能熟练阅读各类专业文献，熟练运用各种文献检索工具。 ③热爱有机合成并具有实验室工作经验优先，有上进心、责任心、具备良好的沟通能力及团队合作精神。 ④有相关工作经验1年以上，优秀应届生也可考虑

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制剂研发主任上海博悦生物科技有限公司上海-闵行区20-35万/年02-20

学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、负责组织建立、维护制剂部门管理体系、研发规程SMP及SOP,并监督执行； 2、负责制定、审核项目计划和方案，进行项目管理，带领制剂部按照QBD理念和ICH、FDA相关要求开展制剂项目研发； 3、领导制剂部进行药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，实现中试和大生产的转化，并完成临床试验/BE； 4、优化制剂研发流程并有效地实施，与合成部、质量部、QA等相关部门沟通合作，以保证研发项目如期顺利完成，能够解决实验过程中的问题； 5、负责按照CTD要求撰写和审核申报资料，保证研发项目的真实性和完整性。 任职要求： 1、药剂学、药学相关专业，硕士及以上学历，3年以上工作经验，1年以上项目管理经验； 2、能按照QbD理念要求进行制剂处方工艺开发，熟悉中试生产、技术转移、工艺验证等要求； 3、具有丰富的口服制剂或者注射剂研究经验，且完成过至少1个项目（口服固体或注射剂）的申报； 4、熟悉药品（国内或国外）注册法规及与相关的技术指导原则，熟悉CTD格式申报资料的撰写与整理； 5、具有丰富的药剂学理论与实际工作经验，能够独立承担新药研发的制剂工作，可以解决研发中出现的制剂相关处方工艺和中试大生产技术问题。

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QA（(MAH)上海安必生制药技术有限公司上海-徐汇区0.8-1万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1.负责公司MAH产品质量管理体系的建设和完善工作，贯彻落实公司各项质量方针政策和规定，参与制订、审核和执行部门的年度质量工作计划；2.执行质量管理体系，定期审计CMO的cGMP合规情况，落实质量管理相关的政策、制度、流程确保公司质量体系和日常运行符合GMP要求；3.负责维护公司MAH产品的管理制度及SOP，不断完善优化MAH产品管理流程，以满足公司发展的需要；4.负责监督公司MAH产品的质量管理过程，组织分析处理产品各类质量问题、提出改进措施，确保质量风险可控；5.处理和审核所有与MAH产品质量有关的变更、偏差及超标等的审核，保证每批MAH产品生产、质量管理过程风险可控；6.协助公司官方及客户的审计、注册核查的准备、现场检查接待、缺陷整改等相关工作；7.负责MAH相关的对内、对外沟通协调，及时处理MAH产品质量相关事务；8.按要求、时限完成上级及公司布置的各项任务。

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医学撰写经理（高级经理）科济生物医药（上海）有限公司上海-徐汇区2.5-5万/月02-20

学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：合资|公司规模：150-500人

To work with internal and external customers including investigator, clinician, pharmacologist, analyst ,statistician and any involved functions to develop concept sheet, synopsis for submission to regulatory health authority To prepare medical document package including investigator’s brochure, protocol, ICF, patient dairy, etc; for regulatory submission and ethical committee submission together with internal and external partnersWork with internal and external customers to prepare clinical study result, summary of clinical efficacy and safety, and efficacy and safety updatesTo act as documentation consultant in clinical study teams to ensure compliance of documentation to GCP, SOPs, and external guidelinesTo assure preparation, review, QC, approval and archival of clinical documents. To give professional input to publications prepared by doctors/investigatorsProviding medical study literature review and guideline update in a timely manner; Obtaining insight on new messages and medical value based on RWD and Mata analysis. QualificationMaster Degree of medical related major, clinical laboratory or biochemistry education background.Medical Writing, data interpretation and communication; Strong Communication skill, internal/external customers Orientation & Relationship Management. Have at least 4 years of diverse healthcare experience in medical writing or clinical research in pharmaceutical, medical device or IVD companies. Experience of eCTD document preparation and/or journal publication is preferred.

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项目经理（新药研发）上海研诺医药科技有限公司上海-闵行区0.8-2万/月02-20

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1.负责新药研发项目的立项研究；2.负责药物制剂的开发，包括剂型研究和项目实施等3.根据项目进展情况，合理制定质量研究计划、并对项目研发成本、研发进度、研发质量、研发风险的控制和管理；4.制剂工艺、放大研究及产业化交接，临床支持等；5.负责撰写新药申报资料。任职要求：1.药剂学或药学等相关专业硕士及以上学历，药物制剂工艺或处方研究三年以上工作经验者优先考虑；2.熟悉缓控释、靶向等高端制剂技术，至少精通一种缓控释剂型或从事过相关药物开发；3.熟悉新药开发流程，能独立进行药物开发并处理和协调遇到的各种问题；4.熟悉国家药品管理相关法规及指导原则，有撰写新药报批研究资料经验；5.良好的英文水平，具备文献检索、分析总结能力；6.工作严谨、思路清晰，具有良好的沟通能力及创新精神，能全面了解行业发展动态，把握行业业务发展方向。公司将根据个人能力综合评估给予丰厚的福利及良好待遇，会有不定期的培训和旅游机会，是你职业生涯中不可或缺的平台！

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分子生物学主管上海睿玻生物科技有限公司上海-徐汇区0.7-1.3万/月02-20

学历要求：硕士|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：分子诊断试剂方向1.项目立项资料编写及方案的设计；2.项目的实施和实验操作；3.负责注册申报材料的编写；4.公司产品中、英文版的翻译、校正工作；5.参与实验室的管理；6.公司安排的其他工作和任务。职位要求：分子诊断试剂方向1.生物技术、免疫学、分子生物学等相关专业背景，本科以上学历；2.熟悉实时荧光PCR技术，具有丰富的实验经验和较强的分析能力,有体外诊断试剂开发经验优先；3.能熟练阅读、翻译英文资料；4.具备英文读、写能力，熟练掌握Office 办公软件；5.有责任心和团队合作精神，具有良好的沟通表达能力。

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生物分析项目负责人上海迈泰君奥生物技术有限公司上海-浦东新区0.8-1.5万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：150-500人

岗位职责：1、完善部门SOP；2、按照SOP要求，负责项目研究的全部内容；3、制定研究项目的执行细节，包括时间表、进度节点、方法学验证、样品分析、预期结果和所需资源等；4、负责项目分析规程、验证计划、研究报告、偏差备忘、以及相关性文件的撰写；5、培训项目分析员，使其具备足够的能力承担分析工作并作相应记录；6、负责监控项目进展，对阶段目标做出前瞻性的决定；7、负责项目沟通，解决项目问题；8、负责研究项目材料的归档以及项目核查。岗位要求：1、药学，生物技术 相关专业，大学本科以上学历，两年以上大分子生物分析相关工作经验；2、了解GLP法规或ISO/IEC 17025相关要求；3、有较强的责任心，工作认真踏实，具有奉献精神及团队合作意识；4、熟练使用办公软件。

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Biology Scientist /细胞实验技术支持/应用科学家美国Selleck生物科技有限公司（中国分公司）上海-浦东新区1-2万/月02-20

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：合资|公司规模：150-500人

岗位职责：1. 协助销售部门负责客户的技术支持，对于客户提出的技术问题，做好沟通、答疑等工作；2. 协助销售部门完成客户订单的信息整理，制表及库存状态统计；3. 其他主管交办的工作。任职要求：1. 生物学，药学，基础医学等相关专业，硕士及以上学历；2. 熟悉小分子抑制剂，信号通路；有信号转导方向课题研究经历者优先；3. 具有较强的文献查找和阅读能力；4. 熟练使用Excel、PPT等办公软件；5. 工作认真细心，具备独立分析问题和解决问题的能力，具备高度团队合作精神；6. 具备熟练的英文沟通和书面工作能力。

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临床试验肿瘤医生（北上广深）恒瑞源正（广州）生物科技有限公司异地招聘2-3万/月02-20

学历要求：硕士|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

临床试验肿瘤医生工作职责：1、负责临床试验方案的设计书写，知情同意书的医学部分的书写审阅，2、研究者手册的书写审阅，不良事件的判断评估，3、安全性监测，医学数据的审阅 任职要求：1、硕士及博士医学专业，有执业医师证，肿瘤临床医生经验6年以上，GCP证书2、参与过大型公司或外企的肿瘤的注册临床试验的执行3、有肿瘤临床试验方案的书写经验4、了解国家的药品注册法规和注册临床方案设计的指导原则5、良好的沟通表达能力工作地点：北上广深不限

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实验动物兽医上海日馨生物科技有限公司上海-浦东新区0.8-1万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

工作职责: 1、实验动物的疾病监测、疫病的防控、环境微生物的控制、进出动物设施所有物品的质量控制、实验动物供应商的审查管理，动物试验中异常动物或病变的管理；2、大动物或啮齿类动物的疾病诊断和治疗，定期对储备动物进行体检，每天巡视动物栏舍，保障设施内动物健康和动物福利。3、动物个体资料管理，定期监测动物房环境是否达标，动物治疗和预防药品及麻醉药品管理，处理各种动物突发事件。任职要求:1、本科以上学历，兽医或动物医学专业，必须持有职业兽医资格证书；2、三年以上实验动物疾病诊断经验；3、有狨猴饲养、疾病预防和治疗工作经验者优先。

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药物高级分析研究员广东太安堂药业股份有限公司上海-奉贤区1-1.5万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

本岗位工作地点在奉贤区，包食宿，年终除公司年终奖外有项目奖金承担申报国内外注册的公司项目研发实验及申报相关工作：包括质量研究、质量标准的起草以及质量研究申报资料的撰写等内容。能独立或带领团队承担中药项目质量研究的全流程工作，包括：承担中药分析方法开发，包括显微鉴别、薄层色谱、含量测定、指纹图谱等，有较强的问题解决能力，能独立推进或带领团队推进项目。承担药品的稳定性研究及结果分析及质量标准的起草。参与并承担生产厂项目协调及外包合同商研发管理，包括实验进度、偏差调查及项目管理等。参与并承担申报CFDA、FDA、EMA以及东南亚等国家项目的申报资料质量研究部分撰写。完成上级安排的其它工作。任职要求中药学/药物分析/药学及相关专业；本科工作4年以上，硕士工作2年以上，有优秀的中药质量研究经验者可放宽上述要求并优先录用； 熟练开展TLC、显微设备、HPLC、GC实验和其他常用分析仪器；较熟悉中药新药开发和申报流程，有一定的项目申报经验；熟练查阅中英文文献；有较强的沟通能力，有责任心，注重团队合作。

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药物分析研究员太安堂集团上海-奉贤区1-1.5万/月02-20

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

本岗位工作地点在奉贤，包食宿，年终有项目奖金参与药品在国内外注册的立项、研发以及申报等工作：包括相关信息查询，质量标准的起草以及质量研究申报资料的撰写等内容。岗位职责参与药品分析方法开发、质量标准制定和药品的的稳定性研究；参与中控分析方法开发和药品的指纹图谱研究；参与撰写在CFDA、FDA、EU以及东南亚等国家和地区注册申请注册申请质量研究部分的申报资料；完成研发中心交待的其它工作。任职要求药物分析/药学专业，本科及以上学历；熟练操作TLC、HPLC、GC、LC-MS等分析仪器，能够进行图谱解析；熟悉新药开发和申报流程；一年以上药物分析工作经历，有中药新药研发经验者优先； 熟练查阅中英文文献；有较强的沟通能力，有责任心，注重团队合作。

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