合成工艺高级研究员 上海惠和化德生物科技有限公司 上海-浦东新区 1-2万/月 11-20

学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：创业公司|公司规模：少于50人

工作职责：1.按照项目计划开展实验，并按照公司要求完成实验记录和项目报告。2.掌握实验室常用的化合物分离提纯技术，能够独立的设计和进行多步有机合成反应。3.独立完成文献的查阅和图谱解析。4.良好的实验操作能力，掌握实验设备的正常维护。任职要求：1.本科或硕士学历，本科6年左右，硕士3年左右工作经验，有机化学或药物化学等相关化学专业。2.有工艺研发工作经验，能独立进行工艺开发工作。3.有上进心责任心，具有团队合作精神，有创新能力和独立解决问题能力。4.项目奖金10%以内，以项目推进程度为准。公司网址：www.hybrid-chem.com

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药物制剂经理 赛乐医药科技（上海）有限公司 上海-浦东新区 20-30万/年 11-20

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：合资|公司规模：少于50人

1、药物制剂本科或相关专业硕士学历；2、熟悉药物研发法规和流程；3、熟练使用固体制剂常规设备(如:粉碎机、制粒机、压片机、包衣机、胶囊机、流化床等)4、具有良好的团队协作精神及沟通能力，自主带领团队完成工作；5、良好的英文阅读能力，能熟练查阅外文文献及相关标准。6、在制药企业从事三年以上化药固体制剂研发工作经验，独立完成过2个及以上固体制剂项目（包括小试研究、中试放大、注册批生产及申报资料撰写）；7、有项目经历过现场核查并成功获批写经验者优先；8、同时具有美国ANDA申报、国内申报经验者优先。

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研发主管（胶体金技术平台） 上海川至生物技术有限公司 上海-浦东新区 0.8-1.5万/月 11-20

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

工作职责：1.开展研发工作，根据要求完成研发项目的测试和实验，并整理实验数据、技术资料。2.根据产品注册申报的要求,编写产品申报材料和相关的技术资料。3.负责与临床试验机构和注册检测部门沟通，跟踪、推进项目进度。4.按照要求进行中外文献的检索、翻译和整理，负责研发部资料、原始记录、仪器使用记录的归档管理。5.完成其他临时性事务。任职条件：1.本科以上学历，生物相关专业；2.胶体金技术平台5年以上研发及管理经验；3.良好沟通能力、协调能力，工作条理性强。

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信息部总监助理 威霖管理顾问（北京）有限公司 上海 4-5万/月 11-20

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责一：负责/参与制定公司信息化发展战略与规划1、与相关部门配合，进行相关调查研究，汇编公司内部信息化建设需求，确认信息化建设目标；2、协助编制公司信息化发展战略与规划，完成讨论修订并通过评审。岗位职责二：负责/参与公司研发管理体系信息化建设1、整理公司研发管理信息化需求, 与研发部门共同完成行业应用调研，制定研发管理体系信息化建设计划；2、设计研发管理信息化项目方案，完成讨论修订并通过评审及立项；3、组织实施研发管理信息化建设项目，完成项目过程考核，确保项目按时推进落地；4、组织维护研发信息系统的正常运维及优化改造。岗位职责三：负责/参与公司制造管理体系信息化建设1、整理公司制造管理信息化需求, 与制造部门共同完成行业应用调研，制定制造管理体系信息化建设计划；2、设计制造管理信息化项目方案，完成讨论修订并通过评审及立项；3、组织实施制造管理信息化建设项目，完成项目过程考核，确保项目按时推进落地；4、组织维护制造信息系统的正常运维及优化改造。岗位职责四：信息化项目实施管理1、制定信息化项目实施、运维制度，建立实施方法论；2、评估项目实施效果，完成项目回顾与评测，汇编整理项目全过程知识档案等；3、联络考察外部信息化机构，协助项目合作、洽谈等事宜，根据需要引进外部机构。

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新药研发-制剂研发主管 凯惠药业（上海）有限公司 上海-浦东新区 1-2万/月 11-20

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：500-1000人

岗位职责：1、负责临床和商业用制剂的研发。2、为中国市场和出口美国以及欧盟国家研发成品药产品。3、处方筛选，工艺研究，工艺放大，技术转移。4、与相关部门的密切合作。5、对CRO/CMO进行审计，并为其设计实验，解读数据，攻克难题，跟踪进度，确保临床批样品(CTM)能按时地、确保质量地生产出来并能通过放行。6、为产品的申报提供申报资料。7、撰写、编辑与制剂研发相关的SOP，为新员工提供培训。岗位要求：1、药剂学或相关专业，本科及以上学历，2 – 5年的制剂相关经验。2、熟悉固体口服和注射制剂的研发和工艺。3、熟悉药物的理化属性测定的表征方法以及各种理化属性对制剂的影响，并能在制剂工作中熟练应用有关知识。4、熟悉口服制剂工艺的各种单元操作；熟练相关的操作设备和测试仪器。5、了解制剂工艺的放大，了解不同工艺和工艺参数对制剂产品的影响。有独立研发固体口服制剂产品的经验。6、了解药物分析的理论和方法。7、具有药物注册和GMP等相关法律法规知识，熟悉ICH、CFDA、美国FDA、以及欧盟EMA的法规指南和政策。8、诚实守信，具有团队合作精神和沟通能力，以及良好的组织能力和领导力。能担任项目管理负责人。具有领导团队的工作经验者优先。9、 英语熟练，能英语会话、查阅文献资料、阅读科研报告、以及撰写研发报告和工作汇报。

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药品注册申报经理 上海赫普化医药技术有限公司 上海-浦东新区 20-30万/年 11-20

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

职位职责： 熟悉国内/外注册申报要求，参与各研发节点方案探讨/修改，能与实验人员讨论并给出符合注册申报要求的实验建议；符合美国FDA要求的英文申报资料的撰写、审核、修改；符合中国CDE要求的中文申报材料的撰写、修改、审核；熟知国际及国内注册流程，并按要求提交申报材料；及时跟踪注册进展，按要求提供答补要求，并对答补材料进行审核和修改；掌握和跟踪国内外注册法规的变更、并按要求对内培训；积极配合上级工作，完成交办的其他事项 任职要求： 药学及相关专业，有国际/国内注册申报经验者优先；良好的英语文献阅读/撰写/修改能力；具有良好的沟通协调能力和逻辑思维能力；责任心强，具有积极的工作热情，优秀的组织协调能力；具有较强的独立工作能力和团队协作精神身体健康，能够根据工作需求出差工作

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Project Coordinator-Pfizer 英谛捷医药科技咨询（上海）有限公司 上海-浦东新区 0.8-1万/月 11-20

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：50-150人

Position Purpose:? The resource is responsible for supporting Labeling Managers by maintaining documentation in labeling systems so that SOP requirements are fulfilled. Maintenance of workflow management tools and mailboxes and associated technical support are also an essential part of the role.Primary Responsibilities:? Supports Labeling Managers by maintaining documentation in GDMS, PfLEET and other systems so that SOP requirements are fulfilled. Maintenance of workflow management tools and mailboxes.? Ad hoc support for labeling deliverables.? Proof-reading of labeling text.? System data integrity and quality checks.Technical Skill Requirements:? Knowledge of the principles and concepts of labeling.? Basic knowledge of key regulatory and labeling principles and local regulations? Proficient in use of systems consistent with business expectations, and understands importance of systems in maintaining high compliance figures? Fluency in English language important however multi-language skills are advantageous? Clear and effective written and verbal communications? Understanding of the importance of Standard Operating Procedures (SOPs), systems and processes in underpinning quality and compliance of deliverables? Experience working with structured data, such as in enterprise databases, MS Excel, MS SharePoint and/or MS AccessQualifications (i.e., preferred education, experience, attributes)? Life sciences, pharmacy graduate or equivalent (desirable); or equivalent relevant professional experience.? Some ‘Hands on’ registration experience associated with development, maintenance and commercialization activities within Regulatory Affairs (Human Medicinal Products)is preferred.? Demonstrated ability to develop strong and positive working relationships across multiple cultures and locations.? Demonstration of attention to detail and problem solving skills required.? Proven technical aptitude and ability to quickly learn new systems and tools.

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Senior Group Leader/Group Leader 上海泓博智源医药股份有限公司 上海-浦东新区 1.8-2.5万/月 11-20

学历要求：博士|工作经验：|公司性质：合资|公司规模：150-500人

职位要求：1. 博士，5年以上药物化学研发经验，3年以上研发团队管理经验（10-15人）。2. 具有扎实的有机合成知识，能够有效设计化合物合成路线，解决各种化学问题。3. 了解新药研发各阶段的药化知识，尤其是先导化合物的发现、优化及如何建立化合物的构效关系。具有一定的ADME方面的知识，并能通过化合物分子的结构变化来改善其体内、外的药代动力学性能。4. 具有丰富的领导经验，很强的沟通、协调能力，为研发人员提供指导和培训，能够独立带领2-3个研发团队完成新药研发任务。5. 熟练掌握化学专业英语，在听、说、读、写方面能与国外客户进行交流。6. 有海外留学或相关工作经验者优先。Roles and Responsibilities:1. Independently lead assigned medchem projects with efficient management of resource allocation and utilization2. Effectively drive the chemical synthesis design and synthetic problem solving to ensure quality outcome of each project3. Thoughtfully analyze biological data to help decision making and to ensure timely progress of each project4. Strictly provide regular and integrated summaries and updates to managers and customers5.Proficiently communicate with the foreign clients with good writing and speakingRequirements:1. Ph.D. in Synthetic Organic Chemistry or Medicinal Chemistry with strong scientific/publication track record2. 5+ years working experience in medicinal chemistry3. 3+ years working experience in leading medchem projects to pre-clinical candidate stage or beyond4. Well experienced in synthetic chemistry and medicinal chemistry5. Ability to coach, mentor and develop coworkers and younger staffs6. Fluent writing and speaking in both Chinese and English7. Self-motivated, results-oriented and energetic

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医药学术经理 市场推广 医药销售 上海繁烨医疗科技有限公司 上海-徐汇区 0.8-1.5万/月 11-20

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

工作职责： 1. 负责公司指定区域产品的销售，确保达成销售目标 2. 参与和完成上级要求的新的医院开发工作  3. 制订医院拜访计划，每月保证拜访规定数量的目标客户 4. 建立完善的客户档案，与客户保持良好的客情关系  5. 跟进并辅导管理下属销售代表，包括产品知识、关键客户管理、区域规划及管理、团队合作等方面，并针对其需求给到相应培训或辅导 6. 分析区域销售和市场数据，与经理和其他销售代表讨论发掘市场潜力，制订相关计划，包括重点目标的筛选，确保合理制订预算和资源合理利用 7. 配合公司大型学术活动和销售活动 任职资格： 1、性别不限，年龄在25-40岁，医学、药学相关专业大专及其以上学历优先； 2、有一定的医药营销网络资源和公共事务资源 3、语言表达和沟通能力强，善于交际，极富敬业和团队合作精神，能协调和维护好客户关系，具有一定的谈判和应变能力； 4、主动性强，吃苦耐劳，愿意和公司一起长期发展。 5、有现成临床或商业公司客户资源优先。

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研发科学家 华夏源（上海）细胞基因工程股份有限公司 上海-闵行区 1.5-1.8万/月 11-20

学历要求：博士|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、协助部门负责人管理团队；2、协助制定项目实施方案；3、协助指导团队及时高效地完成科研任务；4、实验数据分析总结。任职要求：1、具有生物学/医学相关专业博士学位；2、熟练掌握细胞培养及相关技术，如细胞转染；3、熟练掌握分子生物学相关技术：如载体构建，核酸/蛋白质提取，免疫组织化学，PCR，qPCR，Western Blot等常规实验技术；4、具有小鼠研究经历和相关操作技能5、试验习惯良好，注重细节，分析数据逻辑清楚；5、具有干细胞相关研究经历者优先考虑；6、具备较强的英文文献检索，阅读和归纳能力；7、能够吃苦耐劳，有责任心，沟通能力强，具有团队协作精神。

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