医学信息沟通实习生 - 江苏区域 辉瑞制药有限公司 异地招聘 1.5-2千/月 04-23

学历要求：|工作经验：|公司性质：外资（欧美）|公司规模：5000-10000人

实习内容：1.全面了解辉瑞公司历史、文化及企业核心价值观；2.学习业务流程，熟悉产品推广模式，掌握相关专业知识；3.接受适当培训，跟随导师学习合规的工作方式以及了解学术推广活动的组织及收集市场信息的反馈的标准流程；4.熟悉辉瑞医学信息沟通专员的工作内容，学习幻灯片制作及业务数据收集、分析技巧，练习幻灯片演讲；5.在实习各个阶段随时接受学习成果的考核；6.在实习期间不会独立开展活动。能力要求：1.2020届毕业生，专科及以上学历，专业不限；临床医学、药学及医药/生物相关专业优先；2.良好的沟通能力和较高的人际敏感度3.良好的再学习能力和主动学习意愿；4.乐观积极，有一定的压力承受力；5.良好的团队合作精神；6.熟练使用MS Office.***本岗位为实习岗位

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Area IPD Manager 赛诺菲中国 北京 04-23

学历要求：|工作经验：|公司性质：外资（欧美）|公司规模：5000-10000人

According to the characteristics of jurisdiction and led by the superior, lead the team to set up and implement IPD programs aligned to company’s targets; promote and develop program related to vaccination and circulation management in the public health domain.         在上级经理的领导下，根据管理辖区特点带领团队设定符合公司目标的IPD项目并实施。推动及开发公共卫生领域疫苗接种和流通管理合作项目。According to the requests and action plans of the IPD function:根据IPD职能部门的要求和行动计划:?Devote to promoting and developing cooperation program related to area vaccination and circulating management to build favorable marketing atmosphere.致力于推动及开发区域疫苗接种和流通管理等合作项目，营造良好的市场氛围。Programs include:?IPV Pubic program management; coordinate and carry out related business ;? Overall manage area vaccination procedures of competitive vaccines;? Execution and guarantee program of area Class II vaccines, including vaccine circulation policies, circulation records, area preliminary tender policies of Class II vaccines, etc.项目包含：① IPV公费项目管理，协调与开展相关的业务活动。②统筹管理区域竞争性疫苗接种程序项目。③区域二类疫苗业务执行保障项目，包括跟踪疫苗流通管理政策、流通管理备案、区域二类疫苗招标前期政策等。?According to development strategies of company and IPD Team, Business Operations Department, to set up job targets and strategies of provinces in respective jurisdictions, coach the team to make detailed action plans and follow up the implementation.根据公司及业务运营部IPD团队发展战略制定辖区内各省工作目标及策略，辅导团队制定详细的行动计划，并监督落实执行。?To build professional and privileged relationship with provincial and key municipal HFPC, CDC, FDA, etc. in order to be able to carry out activities identified by action plan.为实施行动计划所规定的活动，与省级重点市级HFPC、CDC、FDA等政府部门相关官员建立专业、良好的合作关系。?To build close contact with RMC and its members within their respective jurisdictions, and provide the related programs supporting in area.与辖区所在RMC及成员保持紧密合作关系，并提供良好的区域项目支持。?Responsible for the coach and cultivation of the team members within their respective jurisdiction. And developing excellent and innovation pilot program in order to bring positive influence on company’s area operations.负责辖区内团队成员的培养及辅导，以开发优秀、创新试点项目，为公司区域运营带来积极影响。?Centralize and update the database of provincial and key municipal HFPC, CDC, FDA, etc.负责集中更新辖区内省级重点市级HFPC、CDC、FDA等部门客户数据库。?Help company and IPD function to set up regional academic platform to support the update of regional criterion and the development of product.帮助公司、IPD部门搭建片区性学术平台，以支持区域行业标准更新及产品发展。Regularly update the relevant local programs to the superior and RMC.定期向上级经理及RMC更新当地相关项目进展。职位要求：REQUIREMENTS任职要求(Required education, experience, certifications, and competencies.)（要求的教育背景、经历、证书和能力素质）?A degree in life sciences such as biological, medical, or pharmaceutical or degree in marketing or business administration from a credible institution生物学、医学或药学等生命科学学位，或市场营销及商业管理学位。?At least 6 years’ working experience in a similar position of IPD function in a multinational pharmaceutical, biological and/or vaccines company with a record of achievements in advancing the interests of multinational companies在跨国制药、生物制品和/或疫苗公司的IPD职能部门的相似职位上有至少6年工作经验，具备成功促进跨国公司利益的记录。?Good cooperation basis with related regional officials  who are responsible for immunization strategies and immunization program development与开展疫苗免疫策略及免规项目发展相关的区域政府部门官员有良好合作基础。?Worked in a similar management position and having good trans-provincial management experience        曾从事相关工作的管理岗位，并有良好的跨省管理经验。?Good insight, analysis, interpretation and development ability in the vaccine policy trend.  对疫苗政策发展趋势有良好的洞察、分析、解读、开发能力。?Good communication skills in both the written and oral form         良好的书面和口语沟通技能。?Good transversal cooperation spirit is required.具有良好横向合作精神。

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PSR 默沙东（中国）投资有限公司 北京 20-30万/年 04-23

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：

工作职责:主要工作职责 包括以下内容，但不仅限于此:销售业绩？ 在指定的区域内, 达到指定产品的目标销售量，市场占有率和增长率,并有效地利用资源和控制费用？ 按照公司规定的客户覆盖和拜访频率，制定目标客户的拜访计划并实施？ 运用适当的销售技巧和有效地利用产品资料,向客户提供医疗咨讯并介绍产品(包括处理问题)，使其了解并接受产品之特性和利益？ 保持高水准的专业拜访，不断提高客户的满意度,并建立长久良好的业务关系？ 挖掘现有客户潜力，并不断开发新客户，保证公司产品市场占有率的增长？ 执行公司市场开发策略和计划，完成新产品的进药计划？ 根据公司的推广策略组织有特色的学术活动推广产品区域管理？ 通过区域目标管理，确立本辖区的目标和计划,达到预期的销售目标、市场占有率和增长率，并最大程度地开发辖区内的潜在市场？ 建立和及时更新、反馈并保持一个详尽而准确的客户资料,并利用这些资料来制定行动计划,安排拜访活动，有效及充分地利用时间？ 定期分析区域情况,确立最大潜在客户作为区域发展的重点？ 及时通知客户及主管有关服务，产品，价格，供货渠道、市场发展等方面的信息？ 跟踪、了解医院库存，进货情况，确保合理的库存及防止断货情形的发生？ 确保医院每月产品的消耗，防止产品过期退回？ 与市场和商务部配合，和负责医院内的专家保持良好的业务关系，以使招标和医保目录评审的成功？ 了解竞争产品及竞争对手的活动,收集竞争者的市场资讯,及时反映给上级主管,并提供相应意见？ 及时、准确地完成各项报表？ 有效、合理地使用公司的各项费用和资源产品知识？ 掌握完整的,不断更新的产品知识，确保产品推广信息与公司市场部保持一致？ 通过不断学习,熟悉产品的有关资料并且熟练、灵活运用？ 充分学习和利用市场部提供的其他资料,以利于产品推广？ 阅读与产品有关的各类医学杂志,文章与报告？ 了解竞争对手同类产品的相关知识职业操守 ？ 确保在销售和日常工作中, 严格遵守公司的各项SOP和财务制度，保证自己的行为符合公司的道德准则和原则？ 保持良好的专业形象,着装符合职业标准，言行举止符合公司要求？ 具有敬业精神,对本职工作积极投入团队合作 ？ 积极参加团队的各项活动？ 与同事分享、交流信息, 互相帮助, 使个人和团队共同发展？ 完成主管下达的各项临时任务任职资格:要求 学历背景: 大专或以上学历；本科，医学、药学或相关专业优先工作经验: 2-3年医院销售代表工作经验；外资制药公司工作经验优先技能: 岗位技能：产品及市场知识 ；销售技巧及流程；区域管理；业务的敏锐性；辅导他人行为能力：以客户为中心；聆听；解决问题；正直可靠；以行动为导向进阶行为能力：自我认识；表达技能；时间管理

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中药调剂员 华润三九医药股份有限公司 洛阳 3-5千/月 04-23

学历要求：中专|工作经验：|公司性质：国企|公司规模：10000人以上

职位名称：中药调剂员 发布城市：洛阳 上班地址：洛阳市中心医院 招聘人数：2人 薪资区间：3000-5000 职位描述： 负责洛阳市中心医院中药房中药配方颗粒的日常调剂和机器的日常维护，管理药房药品的库存，及计划的收集。 职位要求： 工作年限：不限 年龄：18-40岁 最低学历：中专 专业：医药相关专业 其他要求：有执业药师证优先 简历转发邮箱： LINYONGCHENG1@999.com.cn

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BD高级专员 北京华润北贸医药经营有限公司 北京 1-1.5万/月 04-23

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：国企|公司规模：500-1000人

岗位职责:1、根据市场数据及行业信息对项目进行评估，分析竞争环境与市场机会，基于分析选定产品或合作机会；2、根据公司及部门的战略规划，积极获取外部合作机会并协调内部资源积极推进项目进展；3、参与潜在合作机会的尽职调查，评估合作机会，跨部门协调完成商业计划；4、协调跨部门工作，确保跨部门合作的有效沟通，以及相关项目的有效执行，能基本解决项目运作中遇到的问题；5、积极参与行业会议，保持与外部合作方的良好关系；6、依据公司及产品战略，能独立完成治疗领域产品线的梳理，并定期跟踪项目进展；7、能独立分析产品或合作机会，跨部门协调达成项目立项。任职资格:1、本科及以上学历，医药相关专业；2、两年左右医药行业立项、BD、市场、咨询公司相关工作经验；3、具备专业的产品评估能力、项目管理技能、对医药行业市场情况和产品情况高低敏感；4、具备优秀的逻辑思维、问题分析及解决能力，较强的市场洞察力和战略思维，能够独立推进项目工作的进行；5、具备较强的沟通能力和人际交往能力，内外部跨部门合作能力强；6、熟练使用office办公软件；7、具备英语工作的能力。

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有机化学分析师 SGS通标标准技术服务有限公司常州分公司 常州 04-23

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：10000人以上

SGS邀你参加公开招聘日啦！！无需简历投递，无需简历筛选，带上简历就可以直接参加现场面试，与SGS用人部门面试官面对面沟通参加条件：心仪SGS，带上简历说来就来招聘职位：测试类（纺织、化学、轻工、EHS等专业/行业背景），财务类，客服类，行政类活动时间：2019年4月26日 13：30—16：30活动地点：常州市青洋北路47号黑牡丹科技园西门30号楼5F带上简历快来参加，SGS公开招聘日与您不见不散！职位描述1.运用GC-MS, LC-MS, HPLC对样品中特定有机物含量测试分析工作;2.固液萃取, 液液萃取, 索氏提取等样品预处理及相关实验操作;3.仪器分析,测试结果评判及相关质量控制;4.仪器日常维护。职位要求：1.化学相关专业,本科以上学历.分析化学专业,1年以上有机分析相关工作经历,AZO分析相关工作经历优先;2.良好实验室操作技能,有GC-MS, LC-MS, HPLC操作经验优先;3.英语四级及以上;4.工作有热情,团队协作佳。

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医药代表/专员（肿瘤产品） 国药控股和记黄埔医药（上海）有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 04-23

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：150-500人

1）在区域内定期联系、拜访客户建立客户档案；2）推广项目信息，了解相关病人信息并协助招募和向指定临床中心推荐和转诊相关病人，定期汇报和考核；3）针对目前已经在临床推广的产品，协助公司针对市场和销售活动和行为实施监控，做合规审核，并定期汇报；4）定期采集有关当地招标信息和要求，协助商务团队落实招标；同时支持当地医保情况的反馈和当地政府关系的协调 ；5）定期与当地临床事务、商业团队人员的沟通、配合他们的工作。任职条件：1） 生物/医学/药学等相关专业背景及行业知识，肿瘤相关领域知识者优先；2） 1年以上在医药行业的销售、市场、临床监察的相关经验；如有肿瘤相关的经验，优先考虑；3） 良好的沟通能力并且可被证明的经验；4） 自我约束、自我激励、用于担当、有责任和契约精神。

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Phardia过敏原诊断销售 赛默飞世尔科技（中国）有限公司 北京 1-2万/月 04-23

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：1000-5000人

Job Title: Sales RepresentativeReports To: Sales ManagerGroup/Division:  HSC Location:  BeijingKey Responsibilities: Work with distributors in customer education and scientific promotion to reach sales target 积极与经销商配合并协同工作，通过为客户提供教育和学术推广达成销售指标Work with vertical sales team, to initiate local sales plan based on national strategies and execution 根据全国的市场策略，制定区域内的销售策略并执行Hire/manage/evaluate ID distributors in territory 招募/管理/评估所辖区域的免疫诊断经销商Visit end users to deeply understand their needs and questions, and provide timely feedback and solutions to customers. 和重点客户建立并保持沟通，以充分了解市场并对客户的问题提供及时反馈和解决Organize training and application support to customers and distributors in territory 区域内用户的产品和临床应用培训Minimum Requirements/Qualifications: Bachelor degree or above in medicine, clinical laboratory, or relevant majors 医学或检验相关专业大学本科以上学历；3+ years’ experience in sales and distribution channel management position, with successful track record 有外企医疗行业3年以上的销售和经销商管理工作经验；Good communication skill, High team spirit良好的客户沟通技巧，高度的团队协作精神；Willing to travel frequently适应经常出差；Work hard, and willing to face challenge 乐于接受挑战；

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质量验收员 上药康德乐（湖北）医药有限公司 武汉-汉南区 3-4.5千/月 04-23

学历要求：中专|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：50-150人

岗位职责：1.负责准确完成公司购进的药品和器械以及销退产品的质量验收工作；2.负责冷链产品到货时的温度核查，对不符温度要求的产品到货行使质量否决权；对厂检、包装变更、注册证有疑问商品及时锁定并找采购部门及时索要；3.负责管理企业所经营药品的质量档案，收集并更新公司经营药品的质量信息；4.温湿度数据导出备份的后备工作任职要求：1.中专及以上学历；2.应当具有检验相关专业中专以上学历；3.1年以上医药行业工作经验,医药商业企业背景优先；4.熟练操作office软件；良好的GSP应用与实践能力；熟悉医药行业市场特性；较强的解决实际问题能力；同时具有全局思考能力；良好的人际沟通和协调能力，建立和维护内部和外部人际网络；5.注重细节，承受压力。

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分析经理 深圳华润九新药业有限公司 （华润三九抗感染事业部） 丽水 1.3-2万/月 04-23

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：国企|公司规模：500-1000人

岗位职责:1、负责研发项目的质量研究和稳定性研究工作，并建立相应的质量标准；2、负责外包项目的质量标准建立的交接工作；3、负责审核、批准研发项目的质量研究方案；4、负责申报资料、研究记录的撰写等工作；5、负责分析实验室及分析实验室体系的管理工作；6、负责原始记录、仪器使用记录的检查、复核等工作；7、负责协调分析研究员和分析实验员的实验工作；8、负责新员工专业技术培训工作；9、协助上级做好人才梯队培养和管理工作；10、负责对研发部及下属子公司分析研究相关人员技术指导；11、完成分管领导安排的其它工作；任职资格:1、大学本科及以上，分析化学、药学、药物分析等相关专业；2、药物质量研究工作经验5年以上；3、熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等设备，能独立进行分析方法开发和方法学验证；4、熟悉药品质量研究工作，熟悉相关法规及指导原则；具有丰富的药物分析等药学方面专业知识，熟悉相关产品研究要求，具备实验方案设计及实验结果判断能力，能够指导分析研究实验人员开展研究工作，具有科研和团队合作精神；5、良好的组织、沟通、协调能力；6、良好的英语语言能力以及文献检索能力；

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无源医疗器械审核员（ 医疗健康服务部）-北京-03397 TUV SUD China - Beijing / TUV 南德意志集团北京分公司 北京-朝阳区 04-23

学历要求：|工作经验：5-7年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：500-1000人

Job Responsibilities1.Perform Non-active medical device audit according to standard requirements, regulatory requirements, internal requirements; Focus on EU mandatory market approval (CE mark) and other applicable international multi-agreement approval, including: -European Medical Device Directives (MDD); -Canadian Medical Device Regulations (CMDR); -Japanese Pharmaceutical Affairs Law (JPAL); -International quality system standards (e.g. ISO 13485&ISO 9001);-as well as internal Notified Body and TüV SüD America criteria including all related tasks, such as planning, -- reviewing corrective actions, preparing reports and audit documentation for submission to the certification committee of the Notified Body;2.Perform evaluations of regulatory submissions including: Technical File Review (EU MDD/93/42EEC Directives);3.Bring in potential customer information;4.Support sales and marketing non-activities in technical issues;5.Perform other duties assigned by Deputy Manager / Department Manager.Job Requirement1.Bachelor degree or above in scientific field (Microbiological, pharmaceutical, organic and inorganic material, machining, chemical etc). 2.Minimum 5 years working experience in the fields of medical device design, quality control, regulatory clinical, project management and manufacturing;3.Ideally minimum 2 years working experience in quality system management;4.Authorized auditor is a best (CCAA 9001 authorized auditor)5.Good understanding and fulfillment to working related targets, standards, policies, procedures and instructions; 6.Respect and safeguard company’s image, reputation and benefit;7.Diligence, self-motivation, self-improvement and strong teamwork spirit;8.Good communication and interpersonal skills;9.Can work independently and efficiently; can work under pressure;10.Good computer skill;11.Good command of English (Written-fluent, oral-medium);12.Physical condition allows normal working, stable outputs and frequent business trip as required.

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QA-体系主管 凯杰生物工程（深圳）有限公司 深圳 0.9-1.1万/月 04-23

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

岗位职责：负责质量体系文件控制系统的维护和改进，并负责就文件控制电子控制系统事宜与总部相关人员进行联系。负责质量管理体系内变更控制系统的维护和改进。协助QA经理根据新法规的要求和公司情况对体系文件进行持续改进。对公司体系运行中的质量数据进行定期整理和统计分析组织和协调公司GMP培训计划的制定和实施。 协助QA经理制定内审计划，组织协调质量管理体系内部审核。                                                                                              协助QA经理跟进质量目标的实现情况，组织管理评审，并定期分析和跟进改进事项。                                                      组织对不合格的评审、原因分析，制定纠正和预防措施，监督纠正和预防措施的实施情况。                                             与质量管理体系相关的政府工作的跟进等，包括抽样送检，许可事项申报，年报等。                                                     组织协调外部审核时的各项工作。                                                                                                                          协助并参与其他分配的质量管理工作。                                                                                                                              Responsible for the maintenance and improvement of the document control system, and also responsible for contacting the relevant personnel at global for management of electronic document control system.Responsible for the maintenance and improvement of the change control system within the quality management system. Assist QA manager to continuously improve the quality management system according to the requirements of the new/updated regulations and company requirements. Regularly organize and statistically analyze the quality data in the operation of the quality system. Organize and coordinate the development and implementation of the company's GMP training program. Assist QA manager to develop internal audit plan and coordinate internal audit of quality management system. Assist QA managers in following up quality objectives achievement, organizing management reviews, and regularly analyzing and following up issues. Organizing the reviewing and root cause analysis of nonconformity, develops corrective and preventive actions, and supervises the implementation of corrective and preventive actions. Follow up government work related to the quality management system , including sampling and inspection, licensing matters, annual reports, etc. Organizing and coordinating the work of external audits.Assist and participate in other quality management tasks assigned. 任职要求：本科及以上学历。 主修化学、制药、生物、生物化学，等相关专业。                                                                             熟练使用Office办公软件，包括Outlook、WORD、EXCEL、Power Point、Project等。                                               熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识、ISO13485标准、医疗器械的风险管理(ISO 14971)等，最好有CE、FDA认证经验。                                                                                                                                在医疗器械行业质量管理体系岗位至少3年工作经验，有一定管理经验。                                                                               Bachelor degree and above.Major in Chemistry, Pharmaceuticals, Biology, Biochemistry, Medical Devices related and etc.Proficiency in Office software, including Outlook, WORD, EXCEL, Power Point, etc.     Familiar with the laws and regulations of medical device supervision and management. Familiar with ISO13485   standards, risk management of medical devices (ISO 14971) and etc., CE and FDA experience is preferred.At least 3 years working experience in the quality management system of the medical device industry, with certain management experience。

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纯化工程师 九芝堂股份有限公司 北京-顺义区 1-1.5万/月 04-23

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1.协助项目规划并执行2.完成相关课题实验3.进行相关实验室仪器设备的运行和维护4.完成领导临时交办任务。任职资格：1.制药工程、生物学及相关专业，本科以上学历2.具有2年蛋白纯化工作经验，熟悉相关原理和操作流程，熟练进行相关实验室仪器设备的运行和维护

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化学实验室分析员 - 上海 百特（中国）投资有限公司 上海-金山区 0.6-1万/月 04-23

学历要求：|工作经验：|公司性质：外资（欧美）|公司规模：500-1000人

关于百特百特提供多样化的核心肾脏和医院产品线，包括家庭治疗、急重症和中心透析治疗;无菌静脉解决方案;注入系统和设备;肠外营养;手术产品和麻醉学手术;自动化药房，软件和服务。百特在全球的足迹和对产品和服务的关键作用在扩大新兴和发达国家的医疗保健方面发挥了关键作用。百特全球员工基于公司丰富的医学突破的传统上正在促进下一代的员工创新医疗让病人得到照顾。你将会做的是很难列出你在百特要做的每件事因为每天都不同，但有些事很清楚是你要做的：在化学师/主管的督导下，此职位负责化学室的日常测试及维护，协助化学师确保进厂包材、原辅料和AVIVA内袋、产品符合规定的质量要求。1. 负责根据SOP对进厂包材、原辅料进行检验、放行，对AVIVA内袋、产品进行测试。2.负责实验室的日常维护：试剂、实验室用品的管理,测试液配制及标定、实验室仪器维护等。3.遵守实验室环保健康安全规范。4.保证所有的测试符合SOP和法规要求。5.提供其他部门需要的测试服务。6.完善标准操作规程、记录表格、验证报告。7.进行设备验证及方法学确认、验证。8.完成主管临时交付的其他任务。9.负责化学室内新员工化学分析操作技能的培训。10.在出现OOL或OOS时，协助化学师和主管进行相关调查。您是否具备在百特任职的资质?1.物理、化学基础知识；2.理化测试设备使用及维护知识；3.GMP、EHS、6S知识；4.设备验证知识；5.方法学验证知识；6.英语读写能力；7.计算机能力；8.讲授的能力；9.思考解决问题的能力；10.有效沟通；为何选择百特？这是一项重要的事业 百特员工以拯救生命，延续生命为使命。我们充满激情，运用科技创新满足全球数以百万计人们的需求，他们依赖于百特医疗设备，技术和医疗必需品延续生命。我们致力于让越来越多的人接触到医疗保健，在重要的未知领域开拓创新，追求创新性的合作，以此来实现我们的使命以及对患者的承诺。立即申请职位，体验这一充满使命的职业！在百特每个员工享有均等的机会。员工不会因为种族，肤色，宗教，性别，性取向，国籍任何招聘决策，特有地位保护，残疾或其他受到法律保护的因素受到歧视。百特是一个机会均等的雇主，不会因为种族、肤色、宗教、性别、性取向、性别、国籍、受保护的退伍军人地位、残疾或任何其他受法律保护的情况影响招聘决定。

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售后技术工程师 以色列飞顿激光有限公司北京代表处 上海-长宁区 04-23

学历要求：|工作经验：|公司性质：外企代表处|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责设备安装、调试；2、负责医疗设备操作使用培训，及跟进设备的使用情况；3、负责设备预防性维修，故障设备维修；4、负责区域客户回访，搜集客户设备或者临床使用中的问题并及时解决。任职资格要求：1、大学本科及以上学历；2、1年及以上医疗设备维修及培训经验；有进口医疗设备维修经验者优先考虑；3、热爱工程师工作，动手能力强；4、具有亲和力，具有良好的沟通能力，优秀的团队协作精神；5、能够适应经常出差。

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研发工程师（机械） 上海微创心脉医疗科技股份有限公司 上海-浦东新区 0.8-1万/月 04-23

学历要求：硕士|工作经验：无工作|公司性质：合资|公司规模：150-500人

工作时间：  上班时间：08:30/9:00 – 17:00/17:30（午餐1小时） 弹性上班制：每天上下班打卡间隔满足8.5小时 工作地点：  上海市浦东新区康新公路3399弄时代医创园1号楼 工作职责：  1、协助研发总监进行新一代输送系统的结构设计：                                     （1）对市场现状和需求进行分析，提出新型输送系统的设计策划方案； （2）设计新型输送系统，以改进缺陷和降低使用风险。 （3）产品标准的设计制定； （4）产品设计开发跟踪。 2、对上市输送系统的改进维护，完善工艺； 3、突发事件的处理及上级交办的其他工作。 职位要求：  1、硕士及以上，机械类等相关专业均可； 2、掌握机械绘图、结构力学知识和零件加工工艺方法； 3、机械制图相关知识及软件操作，如CAD或Solidwork等； 4、office办公软件熟练使用，具备动画软件、图片编辑软件等操作的优先； 5、无工作经验要求，应届生或有相关工作经验者优先。

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研发项目负责人 绍兴民生医药股份有限公司 绍兴 0.8-1万/月 04-23

学历要求：|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

工作职责:1、负责领导项目团队筛选优化工艺、确定合适的原辅料、深入研究相关杂质等；2、负责项目团队工艺研究员的工作安排、日常管理及业务指导，并对团队工艺研究员进行绩效考核；3、负责项目组合成实验室的日常管理及实验设备设施的维护维修；4、负责对所辖合成实验室合规、安全、环保等事宜进行管理；5、监督指导工艺研究员日常工作，保证项目研发工作的计划性、规范性、真实性及完整性；6、负责研发项目阶段研究报告、总结以及工艺规程、原始记录、设备流程图等文件的撰写、复核；任职资格:1、药学、有机化学或化学工程等相关专业；2、硕士学位以上化学原料药研发经验或博士学位；3、有较强的有机化学理论知识及文献检索、实验设计和动手能力，具备良好的分析和解决实验过程中遇到的问题的能力，能带领项目组成员按照国家药品开发政策法规及要求高效地开展新产品开发工作；按要求撰写实验报告及仿制药或新药报批申报资料中化学合成部分材料。

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KA经理（吉林） 成都迪康药业股份有限公司 吉林省 0.6-1万/月 04-23

学历要求：中专|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1、贯彻、落实公司的营销政策和措施，对本省区域内产品的销量负责，完成公司下达的各项指标。2、制订辖区市场销售、推广计划，并组织实施。3、做好辖区内目标连锁终端及代理商开发建设。4、负责产品的营销合同的谈判与签订工作。5、负责辖区内销售网络的维护、流向、控货及维价管理管理。任职要求：1、医药、管理、市场营销等专业大专以上学历。2、3年以上市场销售工作经验，有同等职位工作经验有先。3、具有较强的管理能力、判断和决策能力、沟通协调能力、计划与执行能力。4、具有高度的工作热情及开拓精神、责任感，能适应出差。 5、熟悉所辖市场，有网络和人脉关系者优先。

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制剂研究员 武汉回盛生物科技股份有限公司 武汉-东西湖区 0.8-2万/月 04-23

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：合资|公司规模：500-1000人

负责/协助新药研究项目及老产品工艺改进项目的研发工作。任职要求：1、化学、药学、食品及相关专业，硕士及以上学历，具有1-2工作经验者优先；2、能胜任新药研发工作有独立编写申报资料和思考能力；3、品行端正，敬业爱岗；4、积极主动，诚实正直，具有高度的责任感，能在压力下工作；5、良好的团队合作精神，能吃苦，善于沟通、学习和总结；薪酬福利：奖金丰厚、购买五险、出差补贴、定期体检、包住宿、绩效奖金薪酬水平：研究生年薪10万起；入职即买五险一金，提供工作餐及住宿，班车接送。（优先录取985.211院校毕业生）

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