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生物/制药/医疗器械
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医药信息专员-肿瘤-赣州 默沙东(中国)投资有限公司 赣州 1-1.5万/月 12-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:

工作职责: 销售业绩? 在指定的区域内, 达到指定产品的目标销售量,市场占有率和增长率,并有效地利用资源和控制费用? 按照公司规定的客户覆盖和拜访频率,制定目标客户的拜访计划并实施? 运用适当的销售技巧和有效地利用产品资料,向客户提供医疗咨讯并介绍产品(包括处理问题),使其了解并接受产品之特性和利益? 保持高水准的专业拜访,不断提高客户的满意度,并建立长久良好的业务关系? 挖掘现有客户潜力,并不断开发新客户,保证公司产品市场占有率的增长? 执行公司市场开发策略和计划,完成新产品的进药计划? 根据公司的推广策略组织有特色的学术活动推广产品区域管理? 通过区域目标管理,确立本辖区的目标和计划,达到预期的销售目标、市场占有率和增长率,并最大程度地开发辖区内的潜在市场? 建立和及时更新、反馈并保持一个详尽而准确的客户资料,并利用这些资料来制定行动计划,安排拜访活动,有效及充分地利用时间? 定期分析区域情况,确立最大潜在客户作为区域发展的重点? 及时通知客户及主管有关服务,产品,价格,供货渠道、市场发展等方面的信息? 跟踪、了解医院库存,进货情况,确保合理的库存及防止断货情形的发生? 确保医院每月产品的消耗,防止产品过期退回? 与市场和商务部配合,和负责医院内的专家保持良好的业务关系,以使招标和医保目录评审的成功? 了解竞争产品及竞争对手的活动,收集竞争者的市场资讯,及时反映给上级主管,并提供相应意见? 及时、准确地完成各项报表? 有效、合理地使用公司的各项费用和资源产品知识? 掌握完整的,不断更新的产品知识,确保产品推广信息与公司市场部保持一致? 通过不断学习,熟悉产品的有关资料并且熟练、灵活运用? 充分学习和利用市场部提供的其他资料,以利于产品推广? 阅读与产品有关的各类医学杂志,文章与报告? 了解竞争对手同类产品的相关知识职业操守 ? 确保在销售和日常工作中, 严格遵守公司的各项SOP和财务制度,保证自己的行为符合公司的道德准则和原则? 保持良好的专业形象,着装符合职业标准,言行举止符合公司要求? 具有敬业精神,对本职工作积极投入团队合作 ? 积极参加团队的各项活动? 与同事分享、交流信息, 互相帮助, 使个人和团队共同发展? 完成主管下达的各项临时任务任职资格:任职资格: 学历背景: 大专或以上学历;本科,医学、药学或相关专业优先工作经验: 2-3年医院销售代表工作经验;外资制药公司工作经验优先技能: 岗位技能:产品及市场知识 ;销售技巧及流程;区域管理;业务的敏锐性;辅导他人行为能力:以客户为中心;聆听;解决问题;正直可靠;以行动为导向进阶行为能力:自我认识;表达技能;时间管理

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Test Position X 拜耳(中国)有限公司 北京 1.4-1.5万/月 12-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

You Tasks and Responsibilities:?Pack, lift, load and unload products?包装、装卸产品?Pack, lift, load and unload products?包装、装卸产品职位要求:同上

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Process Chemist 苏州诺华制药科技有限公司 Suzhou Novartis Pharma Technology Co., Ltd. 常熟 1.5-2千/月 12-17

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

Position Purpose Has operational end-to-end responsibility within the Local Supply Center for material supply of the assigned projects. Represents the Supply Center in CHAD and PHAD project subteams. Influence process development by providing expertise in scaling up the chemical processes in order to develop mature and robust processes and prepares and execute launches at TechOps when appropriate.Major Accountabilities 1.Represent LSC in CHAD and PHAD project subteams and serve as the main contact between the CDU and LSC for the assigned projects. 2.Operational end-to-end responsibility for material supply of the assigned projects within LSC 3.Work frequently on several projects simultaneously. 4.Plan, prepare and execute assigned process steps/campaigns within the Supply Center according to Dev. Manual guidelines and internal regulations (GMP and HSE) while meeting project team targets a.Prepare synchronization of synthesis & cost estimation for assigned campaigns b.Determine suitability and availability of appropriate process equipment and suggest modifications as needed c.Early identification of processing hurdles and safety concerns and suggests alternatives. d.Evaluate suppliers in collaboration with project team and place purchase orders for raw materials as appropriate. e.Initiate and monitor progress at external suppliers in the case of outsourced material supplies f.Monitor the progress of process development in mitigating the identified processing and safety risks g.Write Plant Master Procedures h.Prepare required air emissions forms as appropriate i.Attend and evaluate safety assessment of lab and plant processes (DERA) for assigned steps. j.Train manufacturing team on processes based on PMP k.Be available to provide guidance to the manufacturing team during their batch execution of your process l.Be present on the plant floor when critical process steps are performed. m.Troubleshoot process as appropriate and assess potential impact of any process deviation and intended changes for future batches n.Perform internal BRR and get QA approval of the BR o.Establish appropriate campaign documentation (campaign experience report, cost estimation, production scenarios, registration documentation etc.) 5.Actively contribute to process development by providing expertise in scaling up the chemical processes in order to develop mature and robust processes. 6.Prepare and execute launches and validation campaigns at TechOps and give on-site support as assigned. 7.Represents Supply Center in project specific approval audits by authorities (e.g. PAI) 8.Participate in assigned non-project related activities within Supply CenterMinimum requirementsDegree in science, engineering or equivalent. MS> 6 years of practical experience in chemical / pharmaceutical industry, PHD > 3 years of years of practical experience in chemical / pharmaceutica Fluent in local language, good English 1.>3 years of practical experience in chemical / pharmaceutical industry or > 3 years of experience in field of expertise 2.Good expertise in related field. Good (IT) application know how. 3.Good knowledge about the Drug Developmengt process 4.Basic project management , good organization and planning skills 5.Knowledge of relevant regulations (e.g. GMP, HSE etc.) and Novartis specific standards. 6.Demonstrates problem-solving and idea generation skills 7.Good presentation skills 8.Fundamental Leadership skills. 9.Good communication, negotiation and interpersonal skills. Ability to work in interdisciplinary teams.

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QA/RA Specialist质量/注册专员 瑞声达听力设备贸易(上海)有限公司 上海-徐汇区 0.8-1.6万/月 12-17

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

Major responsibilities/主要职责: Keep contact with inspection institute, complete homologation sample inspection work independently       保持和检测所有效沟通, 独立完成样品检测工作Be proficient in communication with provincial and city FDA, handle problem on market surveillance actively       善于和各地药监局沟通,积极处理市场监管中发现的问题Internal quality consciousness and knowledge training      企业内部质量意识和知识培训Co-work with other departments, improve quality system and solve the related problem issue.       跨部门协作,推进质量改进, 解决相关质量问题Technical document translation (English)      技术文档翻译(英语)Handle/ archive quality related documents and record      处理并管理质量相关文档和记录Complete other tasks from manager      完成上级安排的其他任务Requirements: Medical device, biomedical engineering, mechanical engineering, electronic engineering, bioengineering, Chemical, Ecsomatics and so on. Associate degree and above.        医疗器械、生物医学工程、机械、电子、生物工程、化学、检验学、等专业,大专及以上        At least two years relevant work experience,prefer medical device industry experience       2年以上相关工作经验,有医疗器械企业相关工作经验更佳Be familiar with China medical device inspection standard and related regulation       熟悉中国医疗器械检测标准和相关法规Skilled use of office software       熟练使用office办公软件Fluent English ( reading and writing )      英语读写流利

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医学事务经理 百特(中国)投资有限公司 上海 30-40万/年 12-17

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Responsibilities: Develop medical plan and propose budget plan for nutrition ;Medical review for educational/promotional materialMedical input for product strategy and key claims ;Proactive communication on most recent scientific findings and provide medical information service in response to internal and external inquiries;Clinical trial protocol and final report draft;Lead the China Advisory Board Activities, such as topic/material preparation, relevant programs follow-up etc.;Provide medical knowledge training to internal and external stakeholders ;Provide medical evaluation for new business opportunities, in terms of epidemiology, disease therapy, and efficacy and safety profile of candidate drugs. Qualifications: Medical doctor /Pharmacist background with surgeon or dietician is preferable, at least 3 years clinical experience;Having experience in nutritional products, or very strong knowledge in clinical nutrition;Medical affairs experience in pharma / medical device companies;Open and very good communication skill;Good language capabilities for English, fluent in both written & spoken;Excellent negotiation skills, good presentation skills, business acumen, strategic thinking and problem solving.

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融资租赁客户经理(医疗、长沙) 远东宏信有限公司/远东国际租赁有限公司 长沙-雨花区 2-3万/月 12-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责: 1.负责区域内医疗行业客户的开发、维护,为客户提供融资解决方案; 2.负责区域内客户融资租赁项目的导入、论证、方案设计、资信评估及风险管理; 3.与行业相关设备供应商、代理商等建立广泛联系,整合渠道资源,推进区域业务; 4.积极配合公司业务及职能部门,参与项目调研、资金安排、商务运作、信息收集和信用调查安排等工作。 任职资格: 1.全日制本科或以上学历,两年以上相关工作经验; 2.金融对公客户经理、医疗行业营销背景者优先; 3.具有较强的客户需求分析判断能力和独立解决客户问题能力,能够通过全面的客户关系管理,培养、建立客户的忠诚度; 4.具较强的团队协调与合作能力,并能适应较多出差工作; 5.具有较强的沟通能力和应变能力,能够有效地进行讲解、陈述和谈判等。

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推广经理(浙江) 北京康辰药业股份有限公司 杭州 1-1.5万/月 12-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1.对联盟商相关代表进行产品知识培训,并准确传递产品的核心信息和推广重点,同时进行销售技巧辅导。2.收集竞品产品定位,推广信息,推广方式和活动,目标科室等,并反馈给公司。3.对于重点医院进行协访,销量跟踪和数据分析,帮助销售代表寻找增长点,并制定出相应的策略和方法。4.依据公司市场计划及区域实际需求,拟定并实施相适应的学术活动;5.协助省区经理.招商经理完成销售任务,协助联盟商代表拜访医保、招标、物价评审专家;6.协助进行区域内临床研究计划的执行.跟踪与反馈,完善试验文档和资料;7.与区域内重要联盟商.商业客户建立发展良好业务关系;与医院临床和药学专家建立合作关系,培养KOL和讲者,完善专家档案并建立专家库。任职要求:1.临床医药相关专业本科及以上学历;2.受过专业的产品、销售技巧、客户管理等相关知识培训;3.能系统的指导市场学术专业化推广;能独立分析和制定产品策略能力,专业知识强并能给予下属指导;能熟练阅读及翻译英文专业文献;熟悉市场营销.策划和推广工作;4.具有很强的语言表达能力、敏锐的市场洞察及分析能力,对产品定位有较深了解,组织协调沟通能力强;5.工作敬业、性格开朗、充满激情,组织原则性强;6.知识面广、形象气质佳。

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研发QA专员 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 北京-大兴区 5-7千/月 12-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、负责质量体系部分文件的确认及编写、培训。2、负责质量体系文件的保管、分发、收回、销毁、归档。3、负责对新起草或修订文件的编号和格式确认。4、负责质量体系文件定期评审。5、协助上级对质量体系建立需要处理的其他事项。6、协助上级对部门的质量文件的落实情况确认。7、协助上级的工作对对各部门SOP情况进行巡视检查。8、协助上级对申报项目内审。任职资格:1、质量管理、生物技术、药学等相关专业。2、大学本科或以上学历,初级以上专业技术职称。3、一年以上相关工作经验。4、熟练使用office办公软件,具有一定的协调能力、人际沟通能力。

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实习生 苏州圣苏新药开发有限公司 异地招聘 12-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

任职要求:1、专科及以上学历,兽医或药学专业优先,男女不限。2、能够操作基本的办公软件。3、有良好的团队协作精神。4、吃苦耐劳待遇:1、实习工资+实习补贴+商业保险。2、包食宿。 3、专业培训

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金属主管 江苏实朴检测服务有限公司 南京-栖霞区 0.9-1.3万/月 12-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、负责环境实验室金属部门的日常管理工作;2、配合各部门提供金属部门内的数据;3、遵循质量管理规范的要求;4、履行监督员的职责;5、金属部门日常检测任务及报告审核的参与;5、其他安排的工作。

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