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沈阳 临床协调员
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疾病管理专员 美国欣凯公司上海代表处 异地招聘 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历优先;2. 具有一年及以上的医药销售工作经验;3. 具有较强的自我学习能力;4. 具有较强的工作执行能力、沟通能力;5. 具备有计算机及互联网基础知识;岗位职责:1. 完成公司的各项推广任务;2. 负责组织地区各类学术推广活动;3. 负责开展地区的智能疾病管理APP推广工作;4. 负责收集产品的各类市场信息; 5. 完成公司与地区经理交给的其他工作。

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临床协调员CRC(沈阳) 北京联斯达医药科技发展有限公司 沈阳 4-8千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

本岗位从事药物临床科学研究工作,工作地点为当地三甲级医院。本职位为Homebase性质,我们衷心的希望挚诚之士加入。岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑;2、工作经验要求:可接受无经验从业人员,有CRC工作经验者优先;3、语言能力 :英语四级,六级优先;4、电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件;5、学习能力和执行能力强,有较好的团队合作精神,有较强的沟通协调能力。

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16112-SCRA 四川科伦药物研究院有限公司 沈阳 01-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展。2.配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量。3.维护合作医院及合作研究者关系。任职要求:1.学历要求:本科及以上学历。2.专业要求:临床医学或药学相关专业。3.工作经验和能力要求:    (1)3年以上临床试验项目监查的工作经验,有肿瘤领域、国际多中心临床监查经验者优先。    (2)熟悉并理解药品研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则。    (3)熟悉临床研究全过程,能够组织协调各阶段的工作,善于不断优化临床研究进程。    (4)具有GCP证书等相关从业资格证书。4.职业素养:   具备良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识;善于沟通,具有亲和力;具备良好的中文写作和表达能力。

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临床协调员 上海百利佳生医药科技有限公司 异地招聘 0.7-1.2万/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床协调员 CRC 北京合瑞阳光医药科技有限公司 沈阳 4.5-6千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理保证医院拜访的数量、质量和应有的频率;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、 协助研究者填写病例报告表;7、 协助研究者跟踪受试者定期随访;8、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1. 临床医学或药学相关专业,专科以上学历,实习生亦可;2. 熟悉药品临床研究管理规范及有关法规,有SFDA监查员培训证书者优先;3. 责任心强,具有良好的协调及沟通能力;4. 具有良好的团队合作精神。

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临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 沈阳 5-8千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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临床研究协调员 CRC/SCRC 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 沈阳 4.5-6千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。创建和维护日常工作报告和其他工作文件。协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务。知识、技能和能力要求知道临床研发和法规要求的相关知识。熟悉医学术语。较高的人际沟通及组织能力。熟练使用微软办公软件。熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。能够严格保密。大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作

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临床协调员CRC 北京合源汇丰医药科技有限公司 沈阳 6-8千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:a) 遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作;b) 在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC;c) 协助研究者进行研究管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现,受试者预约随访等工作;d) 对所负责的研究中心进行研究物资的管理,包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录,按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理;e) 协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理,确保CRC工作符合公司要求。 任职要求: a) 专科及以上学历,有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; b) 至少半年以上相关工作经验; c) 熟悉使用各类办公软件,良好的沟通能力。福利待遇:a) ***,五险一金,周末双休,年底双薪,各类奖金等;b) 专业的培训,拥有广泛的提升空间;c) 出差、食宿补贴,节假日的过节费、礼物,年度旅游、体检等。

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临床监查员CRA-----沈阳办事处 广州博济医药生物技术股份有限公司 沈阳 4-8千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责药物临床试验的监查工作;2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;3、组织召开研究者会议;4、跟进伦理审核相关事项;5、协助管理研究中心的合同和费用;6、协助启动会的准备和召开;7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;9、负责研究中心的关闭。任职要求:1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,本科以上学历;2、一年以上药物临床监查工作经验;3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。

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临床监察员(CRA)-(东三省) 江苏柯菲平医药股份有限公司 沈阳 7-9.8千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

一、监督所有临床研究项目,以确保临床试验进度符合既定要求,并保证临床试验的操作符合国家相关法规及公司SOP要求;二、保障临床试验项目按试验方案,项目管理计划书和监察计划的要求顺利进行;三、参与管理实验中心选择、启动、监察及关闭相关工作,发现临床试验开展的主要痛点并提供专业的解决方案四、客户关系维护:于研究者、CRO、SMO和公司内部研究相关同事维持良好的合作关系;五、协助项目经理管理所有临床试验的预算、包括参与预算的制定到管理实验相关所有的支付;六、配合项目经理建立临床研究相关数据库,包括临床试验基地和SMO;任职要求:1、医学相关专业,本科及以上学历 2、至少1年以上在制药企业或CRO临床监查员的工作经验3、熟悉临床试验管理规范的知识;熟悉药物研发的全过程 4、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;具备优秀的团队合作能力;能够适应经常性出差;(负责沈阳哈尔滨区域)

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临床监查员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 沈阳-和平区 4.5-8千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职要求Job Qualifications1. 临床医学、药学相关专业本科以上学历2. 至少1年CRA相关工作经历3. 对GCP及临床试验流程有一定认识4. CET-61. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 1 year’s CRA experience.3. Good understanding and knowledge of GCP and clinical operation procedures.4. CET-6 is preferred.

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培训助理 辽宁省食品安全协会 沈阳 2.5-3千/月 01-23

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:非营利组织|公司规模:少于50人

1.负责报考资料、考试成绩等考务资料的整理和归档 2.负责接收学员报考材料,核实各专业名单,审核、汇总学员资料3.筛选报考数据;报考数据的核对4.负责各类报考通知,更新公告及报考短信发送等5.微信群维护、信息更新6.培训客户咨询及问题解答职位要求统招本科毕业生  预防医学、食品工程等专业薪资待遇:2700-3000五险餐补 节假日福利周一至周五 8:30-17:00     周六:9:00-12:00工作地点:沈阳市皇姑区太白山路110-3号联系方式:024-23898046 杨***

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超声临床应用专员-沈阳 深圳市普博科技有限公司 沈阳 6-9千/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责要求:1、负责产品售前、售中、售后临床用户的临床超声产品临床使用、培训等;2、依据公司对临床超声产品研发及临床产品试用的要求,负责跟踪临床试用,控制试用进度;3、根据公司临床超声产品临床试验及营销的的需要,维护临床产品试用、培训单位及专家,维护与医院、研究所的良好合作关系;4、建立临床超声产品临床使用信息库;5、定期组织参与营销部门及其他渠道人员的临床超声产品技术学习培训;6、参与、评估、策划、组织相关学术活动。任职条件:1、临床医学、医学影像专业;2、有超声医学科工作经历(含实习);3、沟通能力强,善于与用户交流;4、有超声产品临床支持经验者优先;5、能配合短期出差。

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沈阳 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 沈阳 0.5-1万/月 01-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

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临床协调员 北京中域科祥医药科技有限公司 沈阳 4-6千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、工作地点:驻地沈阳

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临床监查员CRA 润东医药研发(上海)有限公司 沈阳 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、 负责II-IV期临床试验。2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 4、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。 6、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。  任职要求: 1、临床、医药类相关学科,大专及以上学历。 2、1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。 3、熟练应用各种Microsoft office软件; 4、能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务; 5、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 6、具有独立工作的能力,但同时又具有很强的集体意识;

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电子工程师助理 沈阳远信华通科技有限公司 沈阳 3-4.5千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、参与项目需求分析和设计;2、配合项目经理完成相关任务目标;3、分析并解决软件开发过程中的问题;岗位要求:1、18-30岁,中专及以上学历。2、对计算机互联网有兴趣,并想进入该行业,想获得一份稳定的工作。3、好学、细心,喜欢发现事物当中的不足,责任心强。4、能够尽快入职、长期稳定工作。 福利待遇:1.办公环境优美,福利待遇齐全,职位发展空间大。2.年底双薪,双休,一般无加班,若有加班,有加班补助。3.有竞争力薪酬:每年都有年度调薪,优秀的你有获得额外调薪机会。4.假期:除法定节假日外,您可享受带薪病假,还有7-12天带薪年假。5.补贴:加班补贴、年底双薪、生日礼金、交通补贴。6.绩效奖金:为了更好的体现您的能力,我们有合理有效的绩效考核标准,也为您准备了丰厚的绩效奖金。

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临床协调员(沈阳) 上海瀛科隆医药开发有限公司 沈阳 5-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;岗位要求:1、本科以上学历,护理、医学、药学相关专业;2、责任心强,细致踏实,执行力强;3、良好的沟通交流及组织协调能力;4、熟练使用办公常用软件;5、一年以上相关工作经验者或具备医院工作经验者优先。

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临床研究监查人员 深圳海王医药科技研究院有限公司 异地招聘 0.8-2万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责组织、监查新药临床研究、仿制药BE过程1、 开展项目临床研究计划制订,落实项目的临床研究相关工作;2、 落实临床试验过程质量监督与控制,确保试验符合规范要求;3、 协助各研究单位资料备案及文件管理,严格规范整理、管理、保管项目文件资料;4、 监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作;5、建立试验医院的关系,积极与临床试验的专家进行沟通和交流,促进临床试验的顺利完成。专业及任职要求1、临床医学、临床药理学、临床药学、药学等相关专业,硕士学历或本科有临床监查工作经验者;2、专业基础知识扎实,具有一定的分析、解决问题的能力;3、有强烈的责任心和敬业精神,优秀的职业操守。4、有良好的文案功底和文字处理能力,能熟练使用Office办公软件。5、有良好的沟通协作能力,适应出差。

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项目协调经理 恒瑞医药-江苏新晨医药有限公司 沈阳 1.2-1.7万/月 01-22

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

【更多城市职位,请进入公司主界面】岗位职责1、与临床项目经理配合,确保临床II期-IV期试验顺利进行,完成参研中心的调研、筛选、机构立项、伦理审核、合同签署、中心启动和病例入组的工作2、对所负责的临床试验进行全面的进度管理,优化工作流程,并及时有效的解决项目过程中遇到的问题3、根据项目特点和要求,制定受试者招募计划,组织并完成患者招募4、负责项目协调专员的培训和考核,制定并执行关键绩效考核标准5、指导项目协调专员完成产品市场分析、产品定位和发展策略,使其逐步熟悉产品并制作相应的推广工具6、推进参研医院用药经验的积累,形成符合推广策略的产品认知,为上市后建立参访基地和标杆医院,奠定市场推广基础任职要求1、临床医学、生物统计学、药学等相关专业本科及以上学历2、具有在制药企业或CRO公司至少5年以上工作经验,同时具备至少3年临床试验管理经验3、对药物临床试验化药 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床有系统、深刻的认识,对项目中出现的问题有较强的判断能力4、能熟练阅读中英文文献,具有较好的中英文书面表达能力5、爱岗、敬业、诚实、有责任心,具有较强的沟通能力和语言表达能力6、良好的团队合作意识和执行力,有一定的领导力7、能适应较为频繁的出差要求

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