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沈阳临床协调员
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临床协调员CRC(沈阳)北京卓越未来国际医药科技发展有限公司沈阳6-8千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职资格:1、临床专业或护理专业专科及以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎;6、读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有相关工作经验者优先考虑。

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CRC-临床研究协调员(沈阳)赛生医药(中国)有限公司沈阳0.8-1万/月04-09

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 遵循ICH/GCP 原则协调中心的临床研究进程2. 负责临床试验的相关准备工作,掌握临床研究流程;3. 协助研究者招募患者,进行受试者管理;4. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;5. 协助研究者完成原始数据的整理归档以及数据录入;6. 配合临床监查员(CRA)的例行访视;7. 协助CRA、研究者及时完成数据疑问;8. 公司指派的其他工作。任职资质:1. 临床医学、药学、护理学等相关专业,大专及以上学历;2. 有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先,优秀毕业生亦可;3. 英语四级以上;4. 有亲和力,沟通协调能力强。5. 较强的独立工作能力及团队合作精神;6. 具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。7. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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上市后-临床监察员(CRA)(011620)江苏先声药业有限公司异地招聘10-15万/年03-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:岗位职责1、根据药物临床试验质量管理规范(GCP)、公司标准操作规程(SOP)以及监查计划的要求实施定期监查并报告;2、确保该机构的硏究依从于研究方案,保障受试者权益;3、确保研究数据真实、完整、可靠;协助硏究者沟通机构办公室、申报伦理与伦理备案;4、签署机构合同,支付与处理试验相关的各项费用;5、研究者培训与督导,督促硏究者招募入选受试者并协调机构内部各科室,保证该机构的研究进度;6、协助研究者整理研究者文件夹(ISF),及时回收必须文件并归档至申办方文件夹;7、协助项目经理整理申办方文件夹。 任职资格:1、医学、护理学或药理学全日制本科以上学历;2、形象气质佳,亲和力强,具备优秀的沟通能力和跨部门协调能力;3、熟练使用办公软件,具备优秀的PPT制作和呈现能力;4、具备良好的培训技巧和演讲能力。

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临床研究协调员(CRC)上海首嘉医学临床研究有限公司沈阳4-6千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

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临床协调员 crc先策医药科技(武汉)有限公司异地招聘0.4-1万/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2.协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3.协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4.在研究者授权下协助研究者填写CRF或eCRF(需要进行医学判断的除外);5.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6.药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7.协助研究者配合CRA的访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;8.对所负责的研究中心进行试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理、受试者访视通知、实验室检查安排、结果获取及录入等;9.协助研究者进行试验管理,包括协调伦理资料递交、研究协议签署、受试者招募与初筛等支持工作,协助监查员进行例行访视,启动会议,研究者会议的会务安排协助等。任职要求:1.医学、护理学、药学相关专业,大专及以上学历;2. 1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;4.熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;5.良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;6.能承受压力,能独立思考和解决问题;7.观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床协调员CRC北京易临医药科技有限公司沈阳-大东区6-8千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

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临床协调员比逊(上海)医疗科技有限公司沈阳4-8千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助研究者在医院开展临床试验时的受试者筛选入组随访工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.临床研究药品及物资管理,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研究者完成伦理资料递交;7.协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.临床、护理、医学、药学专业专科及以上学历,必须有肿瘤项目经验!2.有1年以上临床护理工作经验优先;3.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;5.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;6.大学英语四、六级,读写能力佳;7.能熟练应用office等办公软件;8.有Global或肿瘤领域临床试验经验者优先。

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临床协调员PPC佳生沈阳-和平区0.7-2万/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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沈阳CRC南京华威医药科技集团有限公司沈阳5-8千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、根据医院或申办方的要求,协助研究者完成临床试验受试者的筛选、入组、访视及资料整理工作;2、负责所辖中心的临床试验项目文件的整理和归档;3、协助完成研究药物的接受、保存、发放、回收,并记录患者访视信息和检查等信息;4、协助完成CRF表或EDC系统等,数据信息的更新和记录;5、协助整理各类原始资料并存档;6、完成研究者指定的其他工作。任职要求:1、临床医学、药学或护理相关专业大专及以上学历;2、具有1年CRC或临床经验,有临床研究经验者优先;3、细心、耐心,有良好的沟通及应变能力,具备自我学习能力。

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临床研究协调员辽宁欧立丁医药科技有限公司沈阳6-8千/月05-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3、协助及时完成SAE相关安全报告;4、协助研究者填写病历报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、 安排受试者访视、安排实验室检査、获取检査结果等;6、协助研究者完成相关物资及药物的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7、协助CRA的中心监査工作,提前准备各种文档供CRA监査,及时全面的向CRA汇报研究中心进展情况;8、协助CRA、研究者及时完成数据答疑;9、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业、大专以上学历;2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑;3、英语四级以上,良好的英文听说读写能力;4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节;6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力。具备良好的自我学习能力。Job Description:1.In accordance with relevant national regulations, protocol, SOP requirements of hospital and company, and under the authorization of the investigators, assist the investigators to complete various tasks;2.Assist investigators in completing IRB submission and clinical trial institution filing;3.Assist in the timely completion of SAE related safety reports;4.Assist investigators in filling out the medical record report form, and assist investigators in completing the collection, sorting and filing of documents of site at each stage of the trial;5.Assist investigators in completing subject screening, enrollment, follow-up, etc., including subject recruitment, screening potential subjects, arranging subject visits, arranging laboratory inspections, obtaining inspection results, etc;6.Assist researchers in the management of related supplies and IPs, including receiving, storing, dispensing, recycling and returning, and completing relevant records;7.Assist CRA's in site monitoring, prepare various documents in advance for CRA's monitoring, and report the progress of the site to CRA in a timely and comprehensive manner;8.Assist CRA and investigators to complete data Q&A in a timely manner;9.Assist investigators in clinical trial management and related daily work.Qualifications:1.Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2.Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances;clinical trial experience will be plus;3.CET 4 or above in English,and good command of English  listening, speaking, reading and writing;4.Ability to work independently,with a team spirit;5.Ability to working under pressure and self-regulation;6.Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability.

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技术支持(医学检验方向)国药集团辽宁省兆隆医疗器械有限公司沈阳4-5千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

所招聘职位为临床检验技术支持,主要负责检验产品的售前介绍,招标答疑,仪器的装机应用培训,客户使用过程中的问题答疑和现场技术处理,性能和质量验证实验,产品推广会的组织和开展,临床项目的推广和讲课,公司提供专门的培训和学习机会,欢迎具有挑战精神,团队合作意识,责任感强,工作积极上进的有志之士加入我们的队伍。专业要求:必须检验专业毕业,从事过检验医疗设备的技术支持工作,熟悉检验科的各种操作和问题处理。主要在辽宁地区工作,现住址在沈阳。

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临床协调员-沈阳北京新领先医药科技发展有限公司沈阳0.5-1万/月05-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的处理、保存和运送工作;4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;5、协助研究者跟踪受试者定期随访;6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、大专及以上学历,护理或临床医学相关专业毕业;2、有1年以上临床、护理工作经验优先;3、了解临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神。

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临床协调员北京中域科祥医药科技有限公司沈阳4-6千/月05-13

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成非医学判定工作;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;4、协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;5、协助研究者需填写的有关临床试验的各种表格;6、协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;7、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;8、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、半年以上CRC工作经验。

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驻地监查员(CRA)上海凌仕医疗科技有限公司沈阳-和平区6-14万/年05-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3. 协助完成试验器械的管理,包括器械接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;4. 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;5. 完成领导交办的其他任务。岗位要求:1. 本科及以上学历,护理学、药学、临床医学等相关专业;2. 有临床经验者优先考虑;3. 较强的独立工作能力及团队合作精神;4. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;

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临床协调员 CRC北京海金格医药科技股份有限公司沈阳0.6-1万/月05-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司沈阳5-8千/月05-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员(沈阳CRC)天津百博生医药科技有限公司沈阳-和平区0.8-1.5万/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位描述:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表(需要进行医学判断的除外);(g) 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1. 要求医学类相关专业毕业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑;2. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3. 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5. 英语四级,六级优先考虑;6. 能熟练应用office等办公软件;

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临床协调员CRC启东盖天力药业有限公司沈阳6-8千/月05-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

主要职责:协助研究者完成机构立项、伦理资料递交、及合同签署等工作;协助研究者及时完成SAE等相关安全报告协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档工作;协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;协助研究者完成临床研究用药的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;协助研究者做好受试者管理,按时督促受试者按时随访。协调CRA的中心访视工作,提前准备试验中产生的资料供CRA监查;按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(电子邮件、书信、传真等)并记录。                                    任职要求:大专以上学历,临床医学、药学、护理学相关专业优先;熟悉药物临床试验质量管理规范等相关法律知识;清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;能够熟练使用办公软件;工作效率高,责任心强,具有团队精神。

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临床协调员丽珠医药集团股份有限公司异地招聘6-8千/月05-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

一、工作职责:  1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;  2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;  3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;  4、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;  二、您需要解决问题:  本岗位主要负责临床Ⅳ期,涉及消化、精神领域项目,协助研究者完成伦理资料递交、研究中心文档收集和受试者管理等工作。  三、您的回报:  年薪:基本工资+季度奖金+年终奖金,富有竞争力的薪酬机制。  福利:通讯补贴、节假日津贴、超长年假、入职即全额基数购买五险一金,应有尽有。  广阔上升空间,可往CRA、项目经理岗位晋升,每年均有机会调薪。  四、您需要具备任职资格:  1、大专及以上学历,要求医药类相关专业;  2、有临床研究相关经验者优先考虑;  3、具备较强的协调、沟通能力;  4、能适应出差。

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司沈阳0.5-1万/月05-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,有肿瘤经验者优先;3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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