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沈阳生物工程/生物制药
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省级销售经理德记巴迪泰(上海)贸易有限公司异地招聘20-30万/年02-22

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

我公司为诊断试剂POCT心肌标志物类产品销售,诚意招聘拥有丰富心血管药物销售经验者。如有医药销售管理经验者优先考虑!!  岗位职责  1、根据公司产品、价格、市场策略,负责公司产品市场渠道开拓与销售工作;独立处理询价、报价、合同条款的协商等。在执行过程中协调公司各职能部门操作;完成销售指标。  2、定期或不定期拜访重点客户;(整理客户资料,制定区域内合理的拜访线路图);  3、负责销售区域内销售活动的策划和执行,与经销商、客户建立直接的谈判关系,维护公司产品形象,稳定拓展负责区域市场,确保销售不断提升;  4、根据公司整体运营策略,提炼出适合各区域市场的运作模式;(建立完整的地区经销商网络,整合资源实现公司销售总目标);  5、维护管理客户关系,及时反馈客户信息,满足客户需求,提高客户满意;与客户建立长期良好的战略合作关系。  6、动态把握市场动向,定期向公司提供市场分析及预测报告;(收集反馈市场信息,对市场问题提出建设并寻求支持;   任职资格  1、性别不限、大专以上学历,市场营销、工商管理专业优先考虑。  2、5年及以上销售岗位经验, 具有较强的客户开发能力及客户管理经验;有心血管医药产品销售经验,熟悉诊断试剂产品者优先。  3、有一定的数据分析能力和语言、沟通、组织协调能力和一定的市场热点分析及判断能力  4、具备敏锐的市场洞察力、快速反应能力,较强的执行力  5、人品端正,积极上进,乐观、自信、可承受一定的压力,工作踏实、吃苦耐劳、忠诚度高;  

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试剂耗材销售五险一金沈阳汇佰生物科技有限公司异地招聘0.8-1万/月02-22

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责指定品牌的生物实验室用试剂耗材、仪器设备的销售,负责实验室技术服务销售及推广宣传;2.负责所属区域的产品宣传,推广和销售,完成销售的任务指标及约谈意向客户。3.制定自己的销售计划,并按计划拜访老客户和开发新客户。4.建立完善的客户档案,与客户保持良好的关系;5.完成相关销售报表并上报等。任职要求:1、大专以上学历,有同类型技术服务或销售工作经验丰富者不限专业,生物学、医学相关专业优先;2、具有良好的沟通表达能力;3、学习能力强,逻辑思维强,能够独立思考,工作中出现问题能够找到症结对症下药。4、喜爱销售工作,具有主动性;5、应届往届毕业生均可;我们的优势:1、优越的科研环境,人性化、多元化的公司管理,平等、尊重、接纳、包容、开放的工作氛围;2、完善的培训机制,针对每位员工定制成长方案,优秀员工将有机会外派到国内外一流生物科研机构学习、深造;3、富有前瞻性和行业领先的技术团队,良好的职业发展晋升通道和空间,广阔的发展前景;优厚的福利待遇:1、优越的薪酬体系:基本工资+五险一金+节日福利+绩效奖金+产品提成2、完善的休假制度:双休+国家法定节假日+带薪年假3、丰富的业余生活:员工定期旅游+拓展培训+生日礼+员工体检4、深圳地区提供员工公寓住宿(注:此岗位前3个月试用期需要来沈阳总部培训)

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QA 环境监测辽宁依生生物制药有限公司沈阳-沈北新区3.5-5千/月02-22

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1. 负责洁净区悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物的测试。2. 负责培养皿判定结果的复核。3. 负责单向流洁净区风速测试。4. 负责洁净区压缩空气质量测试。5. 负责本岗位相关文件的起草、修订、培训、审核、会稿。6. 完成公司及部门安排的其它工作。7.***优先,应届毕业生优先。

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Ass Manager, Quality Assurance缔脉生物医药科技(上海)有限公司异地招聘1-2.5万/月02-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

Position SummaryThe position has the responsibility for the initiation, conduct, and implementation of qualityassurance and audits to assure adherence to SOP, and any applicable regulatory requirements.He / she works under supervisor’s assignment / guidance or independent participating in qualityassurance activities, e.g. investigator site audit, process audit, vendor audit, SOP management etc.After quality assurance activity is completed, he/she needs to write report within timeline and quality.Provide other QA related support as needed.Key ResponsibilitiesIndependently or under management oversight to perform compliance audits of process, execution, systems, documentation, during each phase of the clinical trial processes. Such as investigator sites, trial master file, clinical and analytical laboratories, drug packaging and distributors, Phase I Unit, suppliers / vendors, IVRS, central labs, data management, filing/archiving, medical writing, study start up, monitoring etc.Support to significant issue investigation and drive corrective and preventive action (CAPA) process to ensure the company to investigate significant out-of-specification events, deviations & discrepancies, report the findings and conclusions of the investigation, conduct regularly tracking to implement and document CAPA.Support to develop training modules for various quality process sections, identify areas requiring training and ensure gaps are completely filled within given time frame.Support inspection activities, such as conduct mock regulatory inspections, provide training to prepare dMed staff and investigator sites for inspections, assist preparing responses to inspection findings, etc. Identify, estimate and correct deviations and defects in quality management system process.Develop, update and optimize company Policies/SOPs and associated documents, ensure Policies/SOPs’ training completion and compliance of all staff, and maintain accurate documentation of SOPs and training files.Enhance quality across organization and provide stable performance to customers.Represent QA on various company/project/study team meetings as needed.As requested by individual contract, may represent the sponsor/client during regulatory inspections, external audit. This includes preparation, coordination and communication.Professional Experience & Education RequirementBachelor’s degree or above in a life or medical / sciences or relevant scientific discipline.At least 5 years of relevant biopharmaceutical industry experience.Experience in clinical operation, quality system management is preferred.Key Competency RequirementKnowledge of ICH Guidelines and GxPs including regulatory requirements for the conduct of clinical development programs.Good understanding of quality system regulations and requirements.Sound organization, communication and teamwork skills and strong interpersonal skills to be able to effectively interact with customers, multidisciplinary groups as well as with vendors.Good analytical and issue identification abilities, and attention to detail.Capability to identify issue and problem solving.Self-starter with high energy level, time management, self-discipline and strong result orientationAbility to travel as needed.备注: ‘职位月薪’ 仅供参考,具体薪资和福利将根据候选人经验和能力综合评定。

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药企制剂QA/QC 双休管吃五险一金北京外企人力资源服务有限公司异地招聘0.6-1.5万/月02-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:10000人以上

【公司介绍】企业是一家拥有药品研发、生产、销售为一体的完整产业链的高新技术制药企业。目前拥有7项专利、8个产品剂型、23个药品注册批件、24项注册商标、8个产品剂型。主要产品涵盖妇科类、调节免疫类、抗过敏类、心血管类,产品销售网络遍及全国29个省市自治区,覆盖三甲以上医院2500多家,是中国最具成长性制药企业之一。目前,公司产品有免疫调节剂匹多莫德和妇科药硝呋太尔,其中匹多莫德分散片以其易携带、易溶水、易服用的特性,市场占有份额排名***;硝呋太尔制霉素软胶囊市场份额超过50%,稳居市场首位。 【岗位名称】QC(微生物方向1人,理化方向2人) 现场QA【岗位职责】 负责药物质量管理,主要工作是负责医药质量申报、质量检测,以及药物上市时的材料递送申请等工作【任职资格】 1、药学、药物化学或相关专业,专科及以上学历,2年以上的相关工作经验;熟悉口服固体制剂生产工艺者优先;2、熟悉药品相关法律法规与GMP规范等质量管理体系的管理要求;3、具有较强的质量意识、责任心强,工作严谨、细心,有较强的分析判断能力,能坚持原则,善于沟通;4、具有较强的学习能力、有团队协作精神,工作积极进取;5、能熟练使用办公软件。【岗位薪资福利】 1、工资收入范围:待遇根据能力面议,范围6000-150002、社保、公积金:当月15日之前入职,当月缴纳五险一金,15日之后入职,次月缴纳;公积金缴纳比例5%;3、其他福利:一日三餐提供免费餐食,有工龄补贴,每满一年+30/月上限15年,有职称补贴,学历补贴等,【工作时间】早上八点半-下午五点;六日休息,偶尔会有加班;【工作地点】北京市顺义区北务镇民泰路9号

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对外合作经理北京华靳制药有限公司异地招聘5-8千/月02-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:岗位说明:区域对外合作经理是负责公司区域自营团队之外的销售网络的建立,销售渠道和市场的拓展,该岗位涉及到公司整体销售运营目标的达成,客户和费用的管理,对外合作销售政策的执行,对外合作销售区域调整和匹配,是承担公司年度销售目标和相关销售费用管理的直接责任人,该岗位要求具有较强的抗压能力和内外部沟通能力,责任心和市场拓展能力,具备医药学大专以上教育背景和从业经验,是公司营销部门自营团队之外的重要销售岗位。岗位职责:1、根据公司的区域年度指标制定区域对外合作销售计划,并组织具体实施。保证销售指标按月度,季度、年度推进执行并达成2、对区域市场内的销售的本公司产品、代理商、同类竞品、销售终端的确立进行分析和规划,对销售过程中出现的问题及时汇总,并及时提出区域销售整改建议,从而保证各项指标的达成。3、负责区域内代理商网络的建立和不断完善并进行符合公司规范的管理,对代理商进行有效激励,严格执行对外合作政策,积极开拓区域空白市场。4、建立完整的代理商档案、客户价格信息档案并对权限范围内的协议拟定、审核、签署、执行。5、对区域内的竞品和类似产品信息进行收集整理,关注区域内医药管理政策,招标政策的调整和执行,就各种政策调整提出建议并及时与公司沟通。6、对公司产品的治疗领域、产品特性和对外合作政策熟悉并掌握,能与客户就所销售产品、区域市场规划、产品治疗特性上进行深入沟通交流并进行相关业务培训。7、与区域内商务团队、自营团队的人员密切协调配合,共同推动公司区域销售的增长。8、区域内其他临时性工作。9、招、投标相关工作。

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药物合成研究员沈阳鑫泰格尔医药科技开发有限公司沈阳-沈河区4.5-6千/月02-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、较熟练地完成化学反应的基本操作,并能判断、分析反应结果,经过培训能够独立完成一般的研究项目; 2、能够进行文献检索(Scifinder、Reaxys)、整理, 在项目组长的指导下完成实验方案的制定; 3、能够对化合物的合成路线、反应条件有自己的想法并提出建议,并能够解决实验过程中出现的部分问题; 4、清晰、完整地完成实验记录,实验报告真实、详细、可靠; 5、负责实验室的安全及卫生; 6、按时保质完成上级交办的其他工作任务。

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验证专员沈阳三九药业有限公司沈阳-新民市3-4.5千/月02-22

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、负责起草验证方案;2、负责验证方案起草后的培训、执行、数据的整理及验证报告的起草;3、负责验证执行过程中偏差的处理;4、负责申报品种验证资料的准备;5、负责验证执行过程中的协调工作及领导安排的其他工作事项任职要求:1、35周岁以下,本科及以上学历、药学或相关专业2、具有至少1年以上从事药品生产或质量管理的相关经验(设备电器方向验证经验优先);3、熟悉GMP4、具有良好的沟通协调能力;能够服从上级安排;5、身体健康,无头孢类过敏史,无精神病史;

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防护用品生产线总监北京京西隆电子商务有限公司沈阳-沈北新区0.8-1万/月02-22

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

生产管理,生产计划,计划管理,PMC岗位职责:1.参与制定公司发展战略与年度经营计划,主持制定、调整年度生产计划及预算;2.计划并指导与生产、工厂管理、原材料供应及质量相关的工作;3.完成公司既定的工作目标;4.组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等;5.随时掌握生产过程中的质量状态,协调各部门之间的沟通与合作,及时解决生产中出现的问题。岗位要求:1.有防护用品生产制造企业(防护服、口罩、护目镜等防护用品)工作经验;2.熟悉战略管理、管理能力开发、生产管理等方面的知识;3.了解相关设备性能、安装及运行,生产线工艺;4.熟悉所在行业的生产过程,熟悉原材料的供应渠道;5.熟悉生产规程以及质量标准;6.具备良好的生产经营管理理念。

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质量经理沈阳光大制药有限公司沈阳-铁西区0.8-1.2万/月02-22

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责制定完善的企业质量保证体系及其运作,协调督促各部门GMP的实施。2、批准原辅料、成品和办成品的取样、检验、评价规程,负责对其做最终结论。3、批准产品的工艺规程、工艺规程的修改及审查SOP。4、负责监督生产岗位操作规程、工艺规程及其他相关文件的审核工作;5、负责监督车间人员卫生、物料、中间产品的管理符合GMP要求;6、负责对供应商资格进行评估;7、负责对公司各部门GMP的执行情况进行监督检查指导、培训等工作。任职资格1、医药或相关专业本科以上学历,接受过相关法律法规、GMP知识与本岗位相关知识培训等。2、有一定的沟通、协调和组织能力,熟练掌握计算机操作和了解熟识GMP知识。3、具有药品生产和质量管理经验,应对本规范的实施和产品质量负责。 4、具备良好的职业道德和职业操守,工作认真,细心谨慎。

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生物销售代表(科研/研发试剂)上海优宁维生物科技股份有限公司沈阳-沈河区5-8千/月02-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、努力做好负责区域内的试剂销售推广和订单收集等工作,能完成公司下达的销售指标;2、能积极维护区域内的客户关系,与主要客户保持良好的沟通并能扩大市场销售业绩;3、负责区域内的的销售货款回收任务;任职要求:1、生物学、医学、药学及相关专业本科学历;2、良好的沟通能力,乐于从事销售工作,能承受较大的工作压力;3、生性活泼开朗,思维开阔,有创造性和主动性。我们为您提供:●薪酬待遇:行业内极具竞争力的薪酬福利体系,不仅缴纳五险一金,传统佳节还有福利,年底更有丰厚的年终奖;●日常补贴:通讯补贴、交通补贴、餐补,让您的日常生活更加有保障;●健康保障:补充商业医疗+年度健康体检为您提供健康保障;●员工旅游:每年的集体旅游是必须的,三年以上的员工有海外游机会;●晋升空间:完善的晋升机制,专员-主管-经理-总监-总经理;●工作环境:宽敞明亮的办公环境,简单的人际关系,丰富多彩的集体活动,让您的工作更加愉快;●工作时间:正常双休,法定假日,带薪休假统统享有。

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微生物检验员沈阳圣元药业有限公司沈阳3-4.5千/月02-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格:1、生物技术相关专业大专以上学历;2、工作积极主动,吃苦耐劳,有责任心,能适应偶尔加班;3、能够独立完成微生物检验的全部流程,掌握各种微生物、无菌检验方法,能够独立开展方法学验证。4、有一定的组织管理能力优先;工作地点:本溪石桥子经济技术开发区香槐路67号;工作时间:早8:20-16:30,双休本岗位入职即交五险,公司免费提供食宿,沈阳至本溪石桥子有通勤车,有节假日福利。

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工艺员沈阳盛实医疗科技有限公司沈阳2-3千/月02-21

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责依据批生产指令及批包装指令,下达各岗位操作指令。2、指导车间员工对设备的正确操作与保养,使设备处于完好状态。3、按规定编写、修订岗位操作规程、管理制度等相关文件。经批准后组织贯彻执行,并经常检查和指导各生产岗位正确执行。4、负责批生产记录及各种辅助记录填写后审核工作,并指导员工正确填写。5、负责对物料领退、产品消耗定额、物料平衡、成品率等进行监督管理,发现问题及时进行调查,上报。6、负责跟踪关键生产工序并监控各岗位工艺控制点,严格检查执行情况,确保相关工艺参数的准确和有效执行。7、负责起草验证方案、报告并对验证工作进行实施与跟进。8、负责监督检查车间环境卫生、工艺卫生,保持良好的生产环境。 9、协助设备部、质量部、技术部、生产部等部门对设备、计量、物料、工艺改进等工作的管理。

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病理实习生万类生物沈阳-沈北新区2-3千/月02-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求: 1.专科以上学历,生物学,药学相关专业优先。2.热爱实验,学习能力强,认真细心。

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车间操作工沈阳奥吉娜药业有限公司沈阳-于洪区2.5-4千/月02-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

要求:1、中专、大专以上学历,机械、制药、化工等相关专业;2、具有吃苦耐劳的精神和积极向上的工作态度;

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应届毕业生沈阳协合生物制药股份有限公司沈阳-浑南区3-4.5千/月02-21

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

性别不限;专业要求药学及相关专业;学历要求全日制本科;***具有项目申报工作经验,文笔好,具备写作能力,熟练使用电脑,优秀的应届毕业生也可。联系电话:23787041

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生产操作工(稀配岗)沈阳药大雷允上药业有限责任公司异地招聘2-4千/月02-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、严格按照制剂车间稀配岗位相关操作规程进行操作,保证配制的中间产品符合工艺要求。2、负责本岗位设备的正常运行及日常保养,确保相应洁净区的工艺卫生符合要求。任职要求:1、药学相关专业大专以上学历。2、具有一年以上药品相关岗位工作经验,熟悉车间工艺流程,熟悉车间主要生产设备性能,具有一定的协调与组织能力。

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销售工程师武汉贝纳科技服务有限公司沈阳1-1.5万/月02-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责所在区域内的销售工作,完成公司制定的各项销售任务;2. 搜集辖区内客户信息,开发新客户;3. 定期拜访客户,建立、发展及维护重点客户关系;4. 完成催款、收款,确保销售款项的回收,接受并协助处理客户投诉;5. 配合市场部销售部做好所辖销售区域内的相关市场活动,收集市场信息并及时反馈给公司;6. 制定工作计划,定期进行工作总结、完成相关销售报告任职要求:1. 本科或以上学历,生物相关行业销售1年以上工作经验;2. 具备熟练的协调沟通能力、客户服务意识和团队合作精神;3. 工作积极主动,责任心强,思维敏捷,诚实可靠,并具有快速的学习能力;4. 具有较强的执行力和责任心,能够配合团队做好相关人员的培训工作;5. 基本的英语能力,能熟练使用计算机;工作地点:北京、广州、武汉、成都、西安、昆明、南京、青岛、杭州、福州、沈阳、哈尔滨等

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生物实验员(沈阳)北京擎科生物科技有限公司沈阳2.5-5千/月02-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

主要从事各种DNA提取实验的生产工作,实验室样品处理:质粒提取、PCR扩增、STR分析等实验。应聘要求 :1、生物技术/分子生物学专业,专科及以上学历,有扎实的基础专业知识和实验背景;2、有高度责任心,强烈的服务意识和团队合作精神;3、热爱实验室工作,态度严谨,积极主动,实事求是 ;4、为人踏实,能吃苦,并能适应高强度工作和压力;5、熟悉各种DNA提取、质粒提取、PCR扩增、STR等实验操作,有工作经验优先考虑;6、能适应夜班、轮班。

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细胞培养技术员辽宁成大生物股份有限公司沈阳-浑南区4.5-6千/月02-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

1.按生产指令开展本岗各项生产活动,确保各操作严格执行SOP。2.负责细胞库的管理,控制本岗位生产用细胞数量、质量情况。3.按照生产计划申领所需器具物料,负责本岗位物料、设备的合理安排使用,确保按计划保质保量完成生产任务。4.积极参与本岗位相关专业技术知识学习及考核、培训。5.填写本岗位相关操作记录。6.参与和本岗位相关的验证工作。7.对本岗位安全生产负责。8.做好本岗位的清场工作。 9.有责任提出本岗位相关工艺改进、提高效率、节约成本等有效措施及建议及意见。

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