• EN
 

职场百科   职场文库   招聘信息   企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >沈阳招聘网 >沈阳药品生产/质量管理招聘信息

职位推荐:java培训生大学生储备干部景观设计实习门市营业员奢侈品店长美容美体学员办公品管社工中式烹调师弱电安装IT服务管理推拿按摩师奢侈品销售宠物美容师企业人力资源管理师

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
沈阳药品生产/质量管理
清除条件
全选
申请职位

质量专员(QC)安迪科医药集团有限公司沈阳-浑南区4-6千/月05-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作地点:沈阳职务描述1、负责生产所需的原料、辅料及药品的检验工作;2、负责编写及更新质量标准和操作流程;3、负责检验设备的管理和维护。任职资格1、本科学历,药学、制药工程、药理、药剂、药物分析、化学工程或相关专业;2、应届毕业生或具有1年以上药品QC经验;3、熟悉国家有关药品管理的法律法规,经历过GMP认证或有在GMP认证企业工作经历的优先。

立即申请
收藏

制药行业验证项目经理/工程师睿知而行(沈阳)科技有限公司沈阳-铁西区0.4-1.2万/月05-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责验证测试小组的日常验证工作,进行公用系统和工艺设备等验证相关工作;2.负责验证相关文件(如测试方案、报告等文件)的起草和修订;3.负责验证测试类项目执行的管理;4.负责验证仪器日常管理与操作等;5.负责验证完成后进行验证文件包的整理、递交上级审批和归档保存;确保验证文件的完整性和准确性;6.上级主管分配的其它工作;

立即申请
收藏

车间副主任沈阳奥吉娜药业有限公司沈阳4.1-4.6千/月05-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、按照GMP的要求和生产计划组织配合车间生产并完成全年规划指标;2、完善车间流程、制度和标准并有效实施;3、完成GMP等相关认证、检查工作;4、监督药品GMP执行情况;5、完成领导安排的其它工作。任职要求:1、本科及以上学历,药学或相关专业(或中级专业技术职称、执业药师);2、5年以上药品生产工作经验;3年以上生产管理经验。

立即申请
收藏

QA沈阳永大制药股份有限公司沈阳-铁西区2.7-4千/月05-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:

1、负责药品车间现场监控,物料取样、洁净区环境监测、记录填写与审核。2、负责审核、修订、管理与GMP有关的所有文件;3、制定验证相关文件,组织实施及文件归档。任职资格:1、大专以上学历,药学相关专业;2、责任心强、有上进心;

立即申请
收藏

工艺员沈阳新马药业有限公司沈阳-苏家屯区5-6千/月05-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责生产工艺管理;2.负责工艺技术验证;3.负责生产过程控制;4.负责生产工艺培训;5.负责工艺改进及变更;6.负责生产体系文件。(1)药学及相关专业本科及以上学历;(2)40岁以下,3年以上制药行业生产相关工作经验,了解药品管理法、GMP等相关法律法规;(3)熟练使用常用办公软件;(4)工作认真负责、细致严谨,具有良好的沟通协调能力和团队协作意识,能够适应公司的快速发展。

立即申请
收藏

工艺员沈阳双鼎制药有限公司沈阳-浑南区3-5千/月05-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、车间生产记录、辅助记录发放、整理、统计、归档。2、工艺验证、清洁验证、标准操作规程等文件的起草与跟踪实施。3、车间日常生产现场的监督管理。4、车间日常工作辅助管理。5、车间员工日常培训等。

立即申请
收藏

质量专员国药集团辽宁省兆隆医疗器械有限公司沈阳4-5千/月05-18

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责对医疗器械相关法律法规所要求的相关资质汇总、整理、存档;2.负责质量管理体系文件控制管理,供应商、客户、产品等首营审核及首营资质汇总存档;?3.负责对不合格产品及客户投诉记录处理跟踪,近效期产品催销的跟踪,不良事件、产品召回的跟踪处理等;4.负责各种检验、原始记录及检验报告书的审核工作;5.执行上级安排的临时性工作。任职资格:1.本科及以上学历;医疗器械相关专业(药学、化学、生物学、检验学)2.三年以上检验相关工作经验;3.有医药或医疗器械行业经验优先

立即申请
收藏

中药材采购员沈阳神龙药业有限公司沈阳2-3千/月05-18

学历要求:中专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1 、负责公司中药材、辅料采购与供应;2、 及时了解行业信息及市场行情,并根据市场行情变化程度草拟并汇报应变措施;3 、根据生产需求,负责中药材的采购业务,并及时完成入库工作;确保公司生产、经营工作正常进行。4、做好与往来业务单位的业务洽谈信息交流的沟通工作。5、主动向主管领导汇报本部门的工作完成情况,完成上级安排的其它工作。

立即申请
收藏

医疗器械质量管理员辽宁倍康特生物科技开发有限公司沈阳-沈河区4.5-6千/月05-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

招聘岗位:医疗器械质量管理人员1名 年龄:26--45岁(条件好可以放宽)可*** 学历:本科及以上(必须为医学、药学、检验学、生物工程专业) 岗位要求:1、依据企业质量方针目标,制定本部门的质量工作计划,并协助部门领导组织实施; 2、负责质量管理文件在本部门的执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录; 4、对企业经营过程中的产品质量进行严格检查监督,定期对企业质量管理工作执行情况进行检查、考核,在企业内部有效行使否决权; 5、在企业各部门的协助下,做好本企业的质量培训、教育工作; 6、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪; 7、负责处理医疗器械产品质量投诉、质量查询;对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查出原因,迅速予以答复解决,并按月整理查询情况报送质量负责人; 8、负责质量信息的管理工作。经常收集各种医疗器械信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析。 9、收集、保管好本部门的质量资料、档案。 10、负责医疗器械不良反应信息的收集、处理及报告工作。

立即申请
收藏

提取车间工艺员沈阳博泰生物制药有限公司沈阳-铁西区3-4.5千/月05-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、熟悉提取、浓缩、干燥、结晶等工艺流程;2、熟悉薄膜浓缩、外循环、干燥等设备安装、使用规范;3、化工及相关专业本科及以上学历,3年以上工作经验;4、35岁以下,有制药企业提取车间工作经验优先;5、家住铁西地铁沿线优先;工作地点:沈阳市铁西区经济技术开发区细河十北街东管电力东侧福利待遇:带薪年假、采暖费报销、定期体检、免费工作餐、法定假日实物福利、免费班车、探亲差旅费等、符合条件人员会有租房补贴、交通补贴、全勤奖、保密津贴、夜班补助、环境补贴、岗位津贴

立即申请
收藏

验证咨询工程师奥星集团沈阳0.8-1.6万/月05-18

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

一、职位描述;1、起草验证操作程序、验证方案和报告;2、参与验证实施,整理验证文件和记录;3、进行验证咨询;二、任职资格:1、本科及以上,制药、生物等相关专业;2、2年以上相关工作经验,熟悉GMP等相关法规;3、良好的沟通及英文阅读能力;4、能适应经常出差,base全国均可,可接受homeoffice。

立即申请
收藏

QC上海同联制药有限公司异地招聘8-10万/年05-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、按规定程序接收各类样品,并做好相关交接记录。2、按法定的国家标准、地方标准规定的检验方法和检验项目进行检验。3、按检验标准操作规程进行检验;中间产品、待包装产品、成品和留样观察样品的检验结果按所依据的质量标准判断。4、掌握基本分析方法和反应原理,根据分析方法正确计算化验数据。5、保证分析结果的准确性,做好平行试验,认真填写原始记录,按规定复核,及时汇总。6、及时出具检验报告和合格证。7、掌握化学检验的标准操作;熟练使用分析仪器;能排除简单故障,做好仪器的清洁、维护、保养和使用情况登记。任职要求:1、2年以上药品生产企业药品理化/微生物/仪器相关检验经验,大专以上学历,经验丰富者,中专也可考虑。2、熟练掌握相关化验器具、玻璃器皿、紫外光谱仪及红外光谱仪等的使用。3、具有滴定液标定及管理经验、留样管理、稳定性实验管理经验。4、有一定GMP基础,熟练使用word、exel等办公软件,可以起草相关检验SOP。备注:我司为沈阳同联集团下属公司,该岗位上班地点在上海,公司免费提供宿舍及工作餐。

立即申请
收藏

gsp质量管理员辽宁北药商贸股份有限公司沈阳-苏家屯区2.5-4.5千/月05-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

技能要求:药物分析,质量管理,药学技能要求:质量管理,执业药师,药学一、岗位职责1.负责监督养护员在库药品和医疗器械的养护工作,定期对库存药品进行质量检查。2.指导和监督仓库药品保管、养护和运输中的质量工作。3.检查在库药品的储存条件,指导并配合保管人员进行库房温、湿度的管理,对温度出现异常情况采取相应的措施。4.定期汇总、分析和上报养护检查、近效期药品等质量信息。5.负责所有公司所经营品种的齐全资质文件及每批次出厂检验报告等资料的存档保管以及更新工作。6.负责所经营药品的质量档案及供应商、客户资料的申报与录入,有关信息变更的报告。7.负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和保存。8.负责与医药行业协会、各级药品监督管理部门保持良好的沟通,负责相关部门对公司药品和医疗器械经营许可及《药品经营质量管理规范》的各项外审检查。9.定期对公司《药品经营质量管理规范》认证体系及质量管理制度的执行情况进行内部评审和检查10.负责对首营企业、供货单位、购货单位、新品首营信息的系统输入及其合法性的审核,并对上述资质进行监控、更新,保证其持续合法、有效。11.负责公司药品和医疗器械的采购和销后退回验收、药检报告的整理归档。12.协助人力资源部开展对员工药品质量管理教育、《药品经营质量管理规范》培训。二、任职资格1.药学、中药学等相关专业,本科及以上学历,同岗位1-3年经验或以上。2.应届生无经验亦可,需进行1-2个月轮岗试用,试用期考核通过后归属至质量管理部。三、其他1、您投递的简历会尽快处理,合则约见

立即申请
收藏

可靠性验证技术员沈阳辉浩科技有限公司沈阳4.5-6千/月05-18

学历要求:|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

执行实验室可靠性认证计划,监测并及时更新测试进度;与生产部门沟通协作,在量产测试机上执行大规模可靠性测试;收集测试数据并更新测试结果;对可靠性失效样品进行初步失效分析;负责实验室测试设备和治具的维护和实验室6S整治;对可靠性相关的物流工作提供帮助要求:良好的沟通能力;快速学习的能力;有同时应对多项目的能力年龄18-28之间

立即申请
收藏

质量保证部总监辽宁依生生物制药有限公司沈阳-沈北新区1.6-3.2万/月05-18

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1、进行质量管理体系的建立,以GMP及相关法规为标准,健全质量管理体系,定期组织自检,保证质量体系有效运行;2、组织GMP、欧盟认证、FDA的申报认证及规范的实施工作;3、对生产过程进行全面的质量监督管理工作,监督审核批生产过程记录,会同有关部门对供应商质量体系进行审计,审核产品工艺规程,制定各品种质 量监控点;4、组织GMP自查自检并监督改进措施的落实执行;5、负责验证管理工作,审核、批准验证总计划,组织实施验证工作;6、严格管理产品的放行工作,负责产品不良反应的收集和上报,参与产品客户访问,质量投诉等活动,进行产品质量跟踪调查工作;7、负责药物警戒体系建设及维护、药物警戒日常管理问题审批工作;负责建立药品警戒监测报告制度。对药品不良反应(ADR)的信息进行收集分析、评估、分类。负责组织讨论ADR处理方案(措施),以及方案(措施)的制订。负责对药品不良反应及时向辖区药品监督局报告。负责ADR处理方案(措施)的具体实施、跟踪、监督、检查及所有资料的收集、整理、建档。并将ADR报告给药品监督管理部门。负责组织对ADR进行生产过程及质量检验、质量监督管理方面的调查;8、负责对质量保证体系运行过程中可能存在风险进行识别,并做出评估,制定相应的控制措施;9、负责组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保证能力的审查;10、负责与监管部门进行沟通联系,保持良好的监管关系;11、负责组织开展药品新品种注册申报及常规品种再注册、需药监部门审批事项补充申请等工作;12、协助质量副总经理完成质量管理体系的建设任务;任职要求1、35-45岁,生物、药学或制药等相关专业硕士及以上学历;985/211院校或境外同等排名院校;2、制药企业8年以上工作经验,4年10人以上团队管理经验,有生物制药企业从业经验优先,有外企或海外工作经验者优先,有国际认证经验优先; 3、熟悉医药行业现行相关法规、国内外GMP发展现状和趋势,掌握药品质量管理相关知识;4、熟悉制剂企业质量管理体系建设和管理流程,能够指导和带领团队编制质量保证体系管理文件,建立和运行质量保证体系;5、具备良好的英语阅读能力,能阅读相关英文技术文档及法律法规,熟练的使用计算机办公软件;6、具有高度的责任感和敬业精神,优秀的组织协调能力,良好的分析判断能力,有保密意识,能坚持原则顾全大局;7、至少参加两次新版GMP迎检工作。

立即申请
收藏

QA主管/工程师沈阳三生制药有限责任公司沈阳0.6-1万/月05-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

职责:1、组织本组员工完成GMP相关文件管理及档案管理工作;2、组织本组员工完成QC现场监督检查及产品批检验记录审核工作;3、组织本组员工完成物料库房现场监督检查及物料批检验记录审核工作;4、组织本组员工完成印刷包装材料制版审核及生产物料供应商管理工作;5、组织本组员工完成相关偏差、变更、CAPA、OOS/OOT等的处理工作;6、GMP相关文件的审核;7、组织本组员工完成产品质量年度回顾工作;8、负责本组人员工作安排和绩效管理工作;9、完成领导交给的其它工作。任职要求:1、药学、化学、生物学及相关专业本科及以上学历;2、熟悉国内外GMP相关法规要求;3、五年以上制药企业工作QA/QA主管工作经验,有处理实际问题的能力;4、有良好的表达能力,严谨、细致,善于与人沟通;5、有较强的自学能力;  6、熟练应用办公软件。

立即申请
收藏

QA艾尔健康眼药(辽宁)有限公司沈阳-浑南区3-6千/月05-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责生产车间现场、储运现场等监控工作2、负责批记录审核及相关辅助记录审核工作。3、负责偏差调查分析跟踪等工作;负责变更流程的实施、监管等工作。负责车间风险管理工作4、负责车间产品质量回顾起草工作5、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品、公用系统、验证样品等取样工作、样品转运工作及取样室管理工作。6、负责洁净区环境监控工作。7、负责相关文件的起草工作。8、负责外包装材料的检验工作及原辅料、包装材料、中间产品的放行工作。岗位要求:1、有口服固体制剂QA经验或无菌制剂QA经验2年以上。2、熟悉GMP,能够独立完成车间现场质量管理工作。3、能够独立起草质量管理相关文件4、能够独立完成产品质量回顾分析工作5、熟悉偏差、变更等流程,能够组织及完成偏差工作。6、熟悉非无菌制剂产品工艺流程或无菌制剂产品工艺流程及质量监控点。7、了解相关设备、公用工程系统原理并熟悉其监控点。

立即申请
收藏

生产副经理辽宁亿帆药业有限公司异地招聘0.6-1.2万/月05-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

l 药学相关专业,拥有固体车间或输液车间管理经验1年以上;l 善于沟通,统筹协调,敢于当责;l 熟悉GMP管理规范,有良好的质量意识,有大局观;工作地点:本溪石桥子经济技术开发区香槐路67号  沈阳市内有通勤车工作时间:双休,早8:20-16:30一经录取,公司提供完善的薪酬福利,有节假日福利

立即申请
收藏

QC主管上海朝瑞化工有限公司异地招聘0.6-1万/月05-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:    1、负责建立、优化和完善质量控制体系,并监督执行,保证所有操作符合相关法规和GMP要求;    2、组织开展公司原辅料、中间产品、成品、内包装材料、工艺用水等分析方法学研究、检验和复核工作,并保证按时完成任务;     3、负责对质量控制部检验人员进行岗位培训和技术指导、监督、管理;    4、全面负责部门人员管理、物料管理、设备仪器管理,审核检验原始记录、报告书;    5、负责质量控制相关文件的起草,质量控制记录的归档保存;    6、完成公司领导安排的临时任务。        任职要求:    1、药学、化学、分析及相关专业,本科及以上学历;    2、5年以上药品质量检验或质量管理相关工作经验,1年以上主管工作经验;    3、熟悉GMP和相关法律法规,熟悉实验室检验操作流程;    4、具有一定的团队管理能力及沟通协调能力;    5、具有发现问题并迅速解决问题的能力;    6、英文阅读及书写流利,能看懂相关文献。

立即申请
收藏

质量部部长(兼质量受权人)沈阳同联集团有限公司沈阳-大东区0.6-1.5万/月05-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1、负责文件及数据的控制,如文件和记录的发放、收回。2、领导质保处,负责每日的工作分工。3、在文件、质量标准和标准操作程序实施前审核相应的文件。4、负责QA部门各种SOP的培训工作以及相应的GMP系统。5、配合销售部完成客户的需要,处理客户投诉并作相应的调查。6、审核起草的主批记录。7、组织质量保证文件、质量标准、内控质量标准的起草审核工作。8、负责处理用户投诉,调查造成质量缺陷的原因,并拿出改正和预防措施。调查市场投诉,以便采取纠正和预防措施。确保体系能够召回任何批次的产品。9、负责会同供应部门对主要物料供应商的质量体系进行评估,确定合格原辅料供应商。10、负责放行或拒收成品、原材料、包装材料、中间体、回收溶剂、混合溶剂及与药品直接接触气体;12、确保所有的文件及设施的变更都经过变更控制。13、确保文件可控,并保证其实施,审评年度产品质量回顾。14、负责风险评估,完成风险分析报告,对风险点采取相应的措施并且追踪其执行情况。15 、组织并参与自检及质量审计,并确保按计划实施。16、负责起草SMF文件。17、确保OOS经过调查并得到及时处理。18、完成部门领导分配的各项工作。岗位要求:1、本科及以上学历,英语六级,药学、制药工程等相关专业;2、5年以上药企质量管理工作经历,有质量授权人资历优先。工作地点:沈阳市沈北新区虎石台

立即申请
收藏

全选
申请职位
共6页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理