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沈阳药品注册
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注册经理沈阳三九药业有限公司沈阳-新民市6-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

工作职责:1、负责药品注册技术方案设计:设计或审核项目药品注册申报技术方案,重点是项目法规符合性的把控。2、负责药品注册现场核查:制定或审核计划、组织并跟进工作进度,通过药品注册研制现场核查和生产现场核查。3、负责申报资料的撰写,获得受理 。任职资格:1、本科5年工作经验;硕士3年工作经验;2、具备专业长期、丰富的注册工作经验,以及全面的知识和技能。

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注册专员辽宁格林生物药业集团股份有限公司沈阳-浑南区4-6千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

技能要求: 仿制药品申请,进口药品申请,新药注册,制剂注册 岗位职责: 1.具备物品研发基础知识,熟悉研发流程; 2.掌握国家政策法规,药品注册政策和药品发展动态; 3.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并跟踪注册进度; 4.审核合作单位提供材料的完整性和合规性; 5.参与现场核查,负责样品抽样以及样品送检; 6.其他注册工作及部分内勤工作; 岗位要求:1.本科以上学历,药学相关专业,硕士研究生优先;   2.具有良好的协调沟通能力; 3.英语优秀者优先。

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GMP内审员沈阳同联集团有限公司沈阳-大东区5-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

职位信息1、熟悉《药品管理法》、药品生产质量管理规范(2010),负责GMP认证相关事宜。2、负责编写、修订、审核GMP相关文件。3、具有原料药、固体制剂、无菌制剂等生产企业质量管理体系运行管理经验。4、药企工作3年以上,具有GMP现场认证、GMP内部审核的工作经验。5、操作企业内审、管理评审。6、其他与体系运行有关的工作。7、药学、生物工程等相关专业本科以上学历。8、具有一定的英文听说读写能力。

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疫苗电子追溯管理辽宁成大生物股份有限公司沈阳-浑南区4.5-6千/月05-28

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职资格:1. 医药学及相关专业本科以上学历。2. 具有熟练使用各种计算机办公软件的能力。3. 具有较强的组织协调沟通能力及良好的学习能力。4. 责任心强,工作认真,能够适应周末加班工作。5. 有电子追溯相关工作经验者优先。 岗位职责:1. 负责全国疫苗电子追溯协同平台的数据维护。2. 负责码上放心平台电子追溯数据上传。3. 负责各省市疾控的电子追溯平台对接工作。4. 负责各省疾控中心的对接工作并制作电子追溯码文件。5. 负责与业务相关部分的沟通协调工作。

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医药翻译沈阳优百思人力资源服务有限公司沈阳-和平区6-8千/月05-28

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

招聘沈阳全职医学翻译专员本科及以上学历岗位工作职责描述1. 负责公司业务文件翻译/审校;2. 接受主管分配的翻译/审校任务并能够随时处理紧急的项目;3. 负责主管分配的组内、组间翻译/审校项目的处理;4. 保证翻译/审校质量与工作效率;5. 积极参与翻译团队组内成员的沟通协调;6. 负责翻译/审校资料的整理收集、知识管理;7. 参与组织组内开展的专业培训与交流,提高翻译/审校的专业水平;8. 完成上级交办的其他工作。岗位任职资格要求1. 本科及以上学历;2. 医药类以及相关专业要求:CET-6以上水平;3. 语言类以及相关专业要求:TEM-4以上水平;4. 同时具备IELTS、ETS、GRE、TOECI、CATTI等语言考试成绩/证书者优先;5. 具备新药研发、药品注册申报、医疗器械、生产质检等方面翻译/审校经验者优先;6. 工作态度认真、严谨、有责任感,热爱翻译事业,具备良好的沟通能力、团队意识和执行力;7. 熟悉翻译/审校工作流程,精通中英文,能正确理解原文内容,译文准确、专业,具备优秀的文字理解能力和表达能力;8. 能够熟练使用各类办公软件, 熟练使用trados、wordfast等翻译软件。

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新药研发项目管理深圳海王医药科技研究院有限公司异地招聘0.7-1.3万/月05-08

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、根据公司产品发展规划和公司要求,开展新产品选项、立项、及研究开发过程的管理工作; 2、实施产品开发的质量管理、预算控制,确保新产品研发过程顺利进行。专业及任职要求1、药学相关专业硕士及以上学历; 2、具有良好的团队协作和组织能力、执行能力和沟通表达能力。 3、有分析、制剂研发和申报注册工作经验者优先。

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药品注册沈阳林特制药有限公司沈阳-新民市4.5-6千/月04-03

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责新药项目相关申报资料撰写审核、内外部原始资料核对,保证申报资料的完整性、逻辑性、准确性、规范性、一致性和可溯源性;2、负责与新药申报机构的外部交流和公司研发人员的内部沟通;3、负责文献资料的相关查阅和翻译工作,为项目研发全过程提供注册法规、技术指导原则、专利和专业文献检索支持,及时评估项目研发中的风险;4、适时关注国家药品相关注册法规,能够及时跟踪国家政策动态;5、领导安排的其他工作;任职要求:1、药学、制药工程等专业,2年及以上新药注册申报经验;2、熟悉药品申报流程,具有对药物审评发展方向的洞察能力与判断能力;3、具有较强的规划、组织、推动、实施、监控及协调沟通能力;4、具备较强的文字功底,能熟练应用计算机进行资料处理和文件管理;

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药品研发项目经理深圳海王医药科技研究院有限公司异地招聘0.7-1.3万/月05-08

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、根据公司产品发展规划和公司要求,开展新产品选项、立项、及研究开发过程的管理工作; 2、实施产品开发的质量管理、预算控制,确保新产品研发过程顺利进行。专业及任职要求1、药学相关专业硕士及以上学历; 2、具有良好的团队协作和组织能力、执行能力和沟通表达能力。 3、有分析、制剂研发和申报注册工作经验者优先。

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