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药品研发项目经理 深圳海王医药科技研究院有限公司 异地招聘 0.7-1.3万/月 01-22

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、根据公司产品发展规划和公司要求,开展新产品选项、立项、及研究开发过程的管理工作; 2、实施产品开发的质量管理、预算控制,确保新产品研发过程顺利进行。专业及任职要求1、药学相关专业硕士及以上学历; 2、具有良好的团队协作和组织能力、执行能力和沟通表达能力。 3、有分析、制剂研发和申报注册工作经验者优先。

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医药翻译 四川语言桥信息技术有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

医药翻译职位要求:1、学历要求:本科及本科以上2、专业:药学、药剂学、生物化学、药理学、药物化学等专业;3、英语和计算机能力:CET-6以上,熟练使用office系列办公软件;4、综合素质:对待工作认真负责;具备较强的责任感和良好的服务意识;具有抗压能力;英语阅读能力和理解能力良好,用词准确、文笔优美工作职责:1、负责新药的FDA或欧盟申报材料(包括药物的化学成分、工艺、质量、三期临床试验等内容)的翻译与校对工作;2、根据公司的项目流程和质量标准,处理项目文件;3、严格遵守TM与词汇表,高质量高标准地完成项目经理安排的技术翻译工作。发展空间:中级翻译、高级翻译、审校、项目经理工作时间:周一至周五 弹性工作时间:早8:00-9:30打卡 晚17:00-18:30打卡

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注册QA(驻呼伦贝尔) 沈阳同联集团有限公司 异地招聘 4.8-5千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

1.负责公司医药产品注册资料的准备﹑审核及申报工作,确保达到产品注册要求; 2.负责外部文件的接收与归档工作;负责相关文件的起草、修订工作;3.跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准; 4.跟踪项目申报进度,处理或解决申报注册中的有关问题、相关部门之间的良好沟通与协调,参与协调与申报产品相关的事务; 5.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册。 6.负责DMF、SMF文件的建立、修订、培训以及相关工作的实施、记录的归档与管理;7.负责公司用户、官方及客户审计来信来访工作,做好客户来信、来访的回信回访工作;8.负责官方、客户审计软件资料的提供工作和来信来访记录的收集存档;9.负责协助或配合其他人员完成职责范围内的所有工作; 10.按时完成领导交办的临时性工作本岗位需驻内蒙古呼伦贝尔牙克石市,谨慎投递 电话0470-3113118(王***)

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英语翻译 沈阳优百思人力资源服务有限公司 沈阳-和平区 0.4-1万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责:负责医学、药学等专业领域的翻译工作。要求:1. 英语能力出众,熟悉专业英语资料,具有相关翻译经验,翻译水平佳,优先考虑。2. 医学、药学、生物学、生物化学等专业背景应往届硕士毕业生3.药学英语 、药学日语专业应往届本科毕业生4. 医药相关专业,对翻译感兴趣,具有药品注册、临床、制药、实验室研发等方面工作经验,想转行从事翻译工作,成长为一名专业医学翻译人员。福利待遇本科平均待遇5000 + 硕士6000+。底薪+评级+绩效+高五险一金+法定假日休息+旅游+体检+每月团建+生日福利+专业培训+年终奖

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国际注册专员 抚顺大恒化工有限公司 异地招聘 6-8千/月 01-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、按照国家相关法律、法规对药品注册、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报;2、掌握国家政策法规、药品注册政策和药品发展动态;3、负责与注册部门、药检机构和审评中心联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息;4、负责药品报批资料中药学部分的撰写和申报工作等。任职要求1、本科以上学历,药学相关专业2、要求英语六级以上,可以看懂英语文献。2、有过药厂注册工作经验,接触过国际注册工作。

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药品注册 沈阳新地药业有限公司 沈阳 4.5-6千/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

围绕企业准备注册品种,按照国家药监局的相关要求进行注册研究工作,撰写注册文件以及注册期间的文件维护

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注册专员 辽宁京沈药业发展有限公司 沈阳 3-4.5千/月 01-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1根据公司要求及时收集、整理、并在公司内部发布药监局、CDE等机构出台的相关政策法规。保障相关业务部门技术工作的合规性。按要求参与公司科研委托项目、进口注册项目的立项调研的具体工作。必要时咨询有关专家。2、在上级专业人员指导下负责实施公司的药品的注册工作。按要求完成CTD格式注册申报资料的整理、编辑、修订、打印和申报工作。3、 按要求跟进注册评审进程,保障注册过程信息沟通顺畅;4、按要求向CFDA咨询。完成预约、现场咨询、申办方意见表达、备忘录撰写等工作5、参与产品注册现场检查、药品检验及标准复核等具体工作;6、按公司注册专业工作流程(SOP),参与其他领导交办的工作。必要时咨询有关专家。专业技能:·学习能力强、能快速学习相关法律法规,初步了解药品注册的流程、要求和过程控制要点;·了解各类药品注册材料的撰写要求;能够理解并开始进行CTD格式文件的撰写。·熟悉各类计算机办公软件,能熟练进行文字、图表、PPT 的编辑。·有高度的责任感,工作认真,有较强的沟通能力与执行能力。职业资格:·初级职称或从事药品注册工作1年及以上。教育水平及工作年限:·硕士,1年及以上相关工作经验;·本科,1年及以上相关工作经验语言水平:·英语4级以上。进口注册项目应能满足工作需要工作资历: ·有国内或国际新药或仿制药的注册经验,有CTD格式撰写经验者优先。

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研发专员 沈阳红药集团股份有限公司 沈阳 2-3千/月 01-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责文献、专利的检索和关键技术路线研究 ;2、省市科技项目立项编制执行;3、高新企业等报表及科技信息检索;4、新产品注册申报,中药保护,专利申报等。任职要求:1.化学、药学及相关专业,本科及以上学历; 2.具有逻辑思维能力、创新力、分析判断能力、计划与执行能力。

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注册总监 美罗药业股份有限公司 异地招聘 12-14

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、全程跟进公司产品研发过程,从注册法规角度把握方向;2、负责注册部的人员管理,对注册相关工作进行指导;3、与药监部门及合作单位建立良好的沟通。任职资格:有十年以上国内外注册管理经验

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