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沈阳医药技术研发管理人员
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防护用品生产线总监北京京西隆电子商务有限公司沈阳-沈北新区0.8-1万/月02-19

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

生产管理,生产计划,计划管理,PMC岗位职责:1.参与制定公司发展战略与年度经营计划,主持制定、调整年度生产计划及预算;2.计划并指导与生产、工厂管理、原材料供应及质量相关的工作;3.完成公司既定的工作目标;4.组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等;5.随时掌握生产过程中的质量状态,协调各部门之间的沟通与合作,及时解决生产中出现的问题。岗位要求:1.有防护用品生产制造企业(防护服、口罩、护目镜等防护用品)工作经验;2.熟悉战略管理、管理能力开发、生产管理等方面的知识;3.了解相关设备性能、安装及运行,生产线工艺;4.熟悉所在行业的生产过程,熟悉原材料的供应渠道;5.熟悉生产规程以及质量标准;6.具备良好的生产经营管理理念。

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CRM(临床监查主管)海思科医药集团股份有限公司沈阳-和平区1.5-2万/月02-19

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

一、岗位职责1、人员管理:负责临床项目CRA的管理,包括CRA在项目筛选、启动、过程监查和关闭等指导。 2、服务商管理:指导CRA对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训。 3、质量控制:指导CRA按项目要求推进,确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成。 4、客户维护:指导CRA保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护。 5、文档管理:指导CRA按照国家法规和GCP要求,把临床试验相关文件的及时正确管理和存档。6、培训管理:给CRA提供相关技能和知识培训。二、任职资格1、学历:本科或本科以上学历,临床医学、临床药理或相关专业。2、工作经验:至少3年的监查经验及1年以上CRA的管理和带教经验。3、专业技能:1) 熟悉GCP及药品注册相关法规,熟悉临床研究的全过程,具备1年以上CRA管理工作经验的经理优先考虑。 2) 能按照人员管理计划要求,灵活安排相关工作优先次序。 3) 工作认真、细致,耐心,责任心强;能发现CRA管理和指导中出现的问题,并及时汇报。 4) 良好的表达、沟通或解决问题的能力。 5) 良好的团队合作精神和协调能力。 6) 熟练掌握和使用Word,Excel和 PowerPoint等工具能力。

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研发合成工程师沈阳三九药业有限公司沈阳-新民市5-7千/月02-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、 新产品工艺的实验室研究,配合车间中试和生产的放大研究; 2、 已有产品的生产工艺改进研究; 3、 协助研发部报批工作的进行,以及配合公司其它工作的开展; 4、 实验室的建设工作。 任职资格 1、 本科以上学历,化学、药学及相关专业; 2、 药物合成经验5年以上,具有药物合成生产基本技能; 3、 熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定; 4、 动手能力、综合分析能力比较强,文献检索能力强; 5、 良好的团队合作精神,诚实敬业,身体健康; 

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制剂总监北京化药科创医药科技发展有限公司沈阳1.5-2万/月02-19

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1 全面负责本部门的管理工作,贯彻执行国家药监局相关的法律法规;2 依据国家、地方的相关法律法规,结合本部门的实际情况,组织制定本部门的质量管理体系,完善质量管理制度,制订质量操作规程,组织编制和审定质量文件,建立质量管理档案,定期组织召开质量分析会议;3 负责建立技术管理规范,完善技术管理制度,制订技术操作规程,组织编制和审定技术文件,建立技术管理档案,定期组织召开技术分析会议。4 负责原料、辅料、包材质量的检验和监督的管理,严把原料入库关;5 负责生产过程的质量控制和技术指导,认真做好产品出入厂检验;6 审核项目方案和报告,从本专业角度给予评估意见和建议;7 负责制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接管理;8 负责定期检查和督促部门执行法规制度和工作情况,解决工作中出现的问题和重大技术问题;9 负责本部门的绩效考核, 负责所属部门的人员稳定和技能提高,打造有竞争力的研发团队。10 把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态;任职要求:1 药学相关专业硕士及以上学历;2 3年以上制剂研发的经验,3年以上药品生产和质量管理经验;,有成功组织并完成车间GMP认证的经验;3 具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验;有较强的分析问题、解决问题的能力,能够较快的把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案; 熟悉药品注册管理办法、药品生产质量管理规范及制剂相关的技术指导原则;具有良好的组织、沟通与团队管理能力;4 热爱本职工作;工作积极主动;具有较强的团队意识,能适应出差。

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临床医学经理沈阳三生制药有限责任公司沈阳1.5-2万/月02-19

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责IND阶段各类科研数据报告的整合,撰写临床试验研究者手册;2、与研究者沟通临床研究方案,撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、临床研究综述等申报所需的临床项目资料;3、协助解读临床有效性及安全性,协助处理临床试验医学相关事务。4、协助新药项目临床信息调研,协助新药临床开发策略的制定和实施;任职要求:1、临床医学硕士及以上学历,有临床试验工作经验者优先;2、熟悉新药研发法规与流程,熟悉临床GCP法规;3、熟悉医学文献检索方法,具有较强总结与资料撰写能力;4、良好英文书写与听说能力。

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药代动力学项目负责人沈阳鑫泰格尔医药科技开发有限公司沈阳-沈河区6-8千/月02-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、带领团队负责小分子化合物药代动力学、毒代动力学研究,使用LC及LC/MS/MS技术进行生物样品定量分析方法的开发、样品制备、方法学确证、分析检测等工作,确保试验符合GCP或GLP及部门SOP要求;2、操作液相质谱仪并负责进行数据处理;3、负责对试验过程中及时反馈与跟进,填写实验记录,保证其记录清楚、及时、准确;4、负责回复QA审核发现;5、研究完成之后,转移原始数据(纸质、电子)、样品以及所有相关文件和检测报告,并归档。任职要求:1、药物代谢/药物分析/化学分析或药学等相关专业硕士及以上学历或本科+3年工作经验;2、具有使用LC-MS/MS从事药物/化学分析和分析方法开发的工作经验、以及样品制备经验。3、熟练掌握CFDA、FDA关于药物人体等效性和药动学研究的指导原则和要求,3、具有在CRO或GLP实验室工作经验者优先;4、具备良好的英语基础和计算机应用能力,能熟练使用Pubmed、Springer等检索文库以及DAS、SPSS、ChemDraw、ChemSpider等软件。

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质量研究负责人海南碧凯药业有限公司异地招聘1-3万/月02-18

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责1、负责分析室日常管理2、质量研发质量体系建立3、新药研发项目中原料药及制剂的分析方法开发、质量研究、质量标准制定4、熟悉GMP相关知识,处理研发及生产现场核查组的疑问5、项目的立项调研工作,立项调研报告撰写、可行性建议任职要求: 药剂、药物分析等相关专业博士及以上学历,在研发质量研究岗位有一定工作年限,熟悉新药研发法规文件,熟悉新药研发流程,能独立承担新药质量研究的技术和管理工作,有带团队的履历,有一定管理经验,按现行药品研发要求,承担新药质量标准、分析方法的建立及验证工作,对实验数据结果汇总、分析,撰写质量研究部分的申报资料,能指导其它分析人员的研发工作。

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药物研发项目经理三生制药集团沈阳10-15万/年02-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、负责建立原核表达平台系统;2、开展表达载体设计及构建,重组质粒构建,菌种构建及筛选;3、掌握PCR、感受态细胞制备、转染/转化等基础实验操作;4、掌握载体各功能原件、引物设计等;5、熟悉发酵及纯化工艺开发基本方法,了解生物制品质量研究方法。任职要求:1、分子生物学、免疫学、病毒学等相关专业,硕士或博士学历;2、硕士3年以上工作经验,博士工作经验无要求,工作经验或博士课题中有分子生物学或免疫学等相关科研经历;3、熟悉载体构建、转染、引物设计,具有较强方案设计能力;4、具有研发管理能力,能够带领实验团队开展相应工作;5、踏实努力,认真负责。

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药物合成研究员百盛药业集团沈阳-苏家屯区0.6-1万/月02-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、熟练地完成项目实验化学反应,并对结果做出较全面的分析判断,完成实验报告; 2、依据文献完成化合物合成路线设计,路线筛选、工艺优化及技术攻关; 3、独立完成项目工作,并解决实验中出现的简单问题,清晰完整地完成实验记录,实验报告书; 4、能按照实验装置的标准进行操作,安全使用试剂、设备等,谨遵实验管理安全制度; 任职资格: 1、药物化学或有机合成专业硕士或本科两年以上工作经历; 2、具有丰富的有机合成实验室经验,熟悉各种有机合成操作,专业知识扎实、实验操作熟练; 3、熟练掌握波谱解析和分离提纯技术; 4、CET-6,能熟练进行文献检索,阅读英文技术资料; 5、诚实、严谨,有责任感和上进心,热爱有机合成工作,具团队合作和创新精神, 有较强的学习能力。

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研发管培生江苏康缘药业股份有限公司异地招聘0.7-1.5万/月02-10

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

中药开发、化药开发、生物药研发全体系岗位开放面向全体2020届毕业生本科、硕士、博士医学、药学等相关专业皆有合适岗位研发类岗位工作地点在连云港或南京生产类岗位工作地点在连云港市场类岗位工作地点在全国欢迎投递简历咨询

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QC主任沈阳东星医药科技有限公司沈阳-浑南区4-6千/月02-10

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、按部门职责要求,合理安排组织本部门人员完成本职工作;2、负责组织制定、修订原料、辅料、中药材、中药饮片、包料、中间产品及成品检验标准操作规程及相应检验记录、检验报告单; 3、负责组织制定、修订及审核本部门管理和工作SOP,如偏差、检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液等; 4、负责组织制定检验方法验证和确认方案,审核并实施、形成报告; 5、负责组织制定、审核及实施仪器操作、校验操作规程; 6、负责各类检验记录及报告的审核; 7、负责对药品检验中发现的质量问题做出判断并向分管领导和有关部门反映; 8、负责留样、稳定性考察产品的接收、保存、检验与记录,并汇总形成报告; 9、协助进行产品的质量研究、验证、复核相关检测标准、检验技术方法与规范等; 10、负责组织进行本部门人员的上岗培训、继续培训及考核事务; 11、完成上级交办的其他工作。任职资格: 1、5-8年以上工作经验; 2、本科以上学历中药、药学、分析等相关专业; 3、有三年以上药品检验管理经验;从事过中药材和化学药品检验; 4、熟悉掌握GMP的法规和趋势,熟悉实验室管理和方法学验证工作; 5、具有强烈的责任心,良好的质量意识和管理能力,有较强的分析解决问题能力、有良好的语言表达和协调、沟通能力;6、良好的团队协作和服务创新精神,能较好地激励、协调、领导团队。

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制剂项目负责人东北制药集团股份有限公司沈阳0.8-1万/月02-10

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:国企|公司规模:10000人以上

1.为药物开发提供制剂处方设计及工艺研究方案,组织撰写相关申报资料。2.为制剂工艺优化和生产放大提供技术指导。3.分析、指导解决试验问题,带领项目组完成研究任务。4.重点开发缓控释、靶向制剂、复方制剂等。

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临床试验稽查经理(QA Manager)杭州泰格医药科技股份有限公司异地招聘1.5-2.5万/月01-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1. 参与为保证质量管理体系而进行的临床试验项目稽查活动。有对各期临床试验稽查的经验,特别是研究中心的稽查。能进行系统稽查,以发现运营部门流程或操作环节中存在的问题,并反馈给总监;2. 负责独立对国际多中心项目进行海外中心的稽查,能熟练用英文沟通及英文提交稽查报告;3. 熟悉稽查流程,包括稽查计划,稽查实施和稽查报告的递交,以及审阅稽查报告的回复及跟进;4. 跟进稽查发现,协调各相关部门制定CAPA,能掌握CAPA如何制定并独立审核关闭;5. 参与公司内部年度稽查计划的制定、执行。任职资格:1、医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历;2、3年以上QA工作经验或者5年以上CRA经验,外企QA经验或稽查经验优先,特别优秀者可适当放宽;3、良好的英语书写和沟通能力;4、能熟练的使用Microsoft office办公软件。5、较强的沟通能力,能够接受一半工时的出差。此职位工作地点不限,泰格在全国省会城市均有办公室。

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临床研究经理 CRM北京合瑞阳光医药科技有限公司沈阳1.5-2万/月01-19

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责临床研究部门的区域日常组织管理工作;2、进行CRA、CTA候选人面试和评审,参与整个面试选拔和入职程序;3、检查和评估员工的日常工作,负责分配管理员工的工作量;4、参与审阅监督监查团队的项目相关报告,进行例行质量控制与进展监督,及时发现监查团队的质量风险和问题,制定适合的整改行动计划,以避免或纠正员工工作上的失误;5、负责与申办方及上级领导及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查;6、担任重点项目的项目经理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;7、与监查团队成员进行协同监查,指导工作提高质量;8、作为公司的主要对外代表及时向主要研究者传递公司的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系;9、按照项目临床运行计划和要求对员工工作进行的日常评估,确保员工工作达到既定的工作数量和质量要求,对下属监查团队的绩效进行考核;10、管理监查团队成员的培训需求及职业发展需求并制定相应的计划;11、完成上级分配的其他工作和任务。任职资格:1、医药、卫生、临床及其相关专业,大专及其以上学历;2、熟悉ICH-GCP等相关法规,熟练掌握临床试验全过程的操作及要求;3、具有在制药企业或CRO至少三年以上临床监查员的工作经验;4、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;5、优秀的团队组织能力和问题解决技能;6、熟练应用各种Microsoft office软件。

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分析经理(沈阳)深圳华润九新药业有限公司 (华润三九抗感染事业部)沈阳-新民市1.5-2万/月01-13

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责分配研发项目的检测工作,监督检验的合规性;2、负责分析偏差、OOS/OOT的管理;3、负责保证原料药/制剂品种质量研究工作的顺利开展,指导和审核产品中控方法建立,产品的质量分析方法确立及方法学验证,与QC完成转移工作;4、负责审核各品种质量分析部分的开发方案、验证方案、稳定性方案、原辅料质量标准及申报资料等;5、负责分析实验室的设备管理,审核分析实验室仪器设备的维护保养和操作规程,设备验证和校验等工作;6、负责分析实验室GMP符合性、数据完整性的管理工作;7、负责其他分析相关的管理工作,项目组分析人员的分配,监督研发部分析实验室安全及6S等工作; 任职资格:1、本科及以上,药学相关专业;2、经验:10年以上药物分析工作经验,8年管理工作经验;3、熟练掌握HPLC、GC、HPLC-MS等仪器,具有药物分析理论基础与实践经验;4、熟悉药品研究相关指导原则及法规、GMP法规要求;有撰写CTD资料申报资料经验;5、具有一定的文献检索能力,并对专业外文文献能够熟练翻译;

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医药技术支持沈阳尚耀贸易有限公司沈阳-铁西区3-5千/月01-08

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:  1、负责与目标客户进行学术交流及学术讲座;  2、负责解答技术问题、协助实验操作;  3、负责检索公司产品相关领域的进展;  4、负责公司和客户之间的技术协调;  5、负责公司产品及服务项目技术文件的准备及技术培训;  6、负责产品分析与销售/促销策略与实施;  7、负责对销售人员及客户提供技术培训、技术帮助与建议; 8、负责产品销售与激励制度制定与实施。  任职资格:  1、生物医学相关专业硕士学位;  2、具有实验室背景,2年以上科研经验,有实验室实际工作经验者优先;  3、熟悉免疫学、细胞生物学相关理论及实验技能,熟悉荧光定量PCR、FISH、生物芯片相关内容者优先;  4、严谨的学术精神及强烈的学习意愿;   5、较好的文字功底,很强的沟通交流能力;   6、具有熟练的英语听说读写能力;   7、 熟悉MS Office系列软件,精通Word、Excel、PowerPoint软件的使用。   附近交通:129路、161路、252路、预备役号专线、162路,地铁一号线沈阳站

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药品研发主管沈阳东新药业有限公司沈阳6-8千/月12-31

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

  岗位职责:  1、独立设计实验方案,确定试验方法,指导实验员工作,评估结果,并根据结果进一步优化。  3、结合公司产品开发的需求,开发、优化以及相应的研发实验工作:包括实验方案的实施、分析及实验结果的总结分析和汇报。  4、处理、协调和解决研发项目中出现的技术问题,定期进行项目分析、总结经验,完善工作流程,为研发部门产品研发决策提供专业可行性建议。  5、与数据分析人员进行良好有效的交流与合作。  岗位要求:  1、 熟悉药品注册相关法律法规  2、工作认真负责、严谨细致,沟通力和执行力强,有团队合作精神和服务意识  3、具备良好的学习能力,有上进心;具备良好的实验记录、实验分析和报告撰写能力  4、英语良好,熟练阅读和整理相关技术文献  5、有化药仿制药一致性评价经验者优先。    

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研发员吉林一正药业集团有限公司异地招聘3-8千/月12-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1.根据相关法律法规,从事药品研发工作;2.报送研发相关材料。任职要求:中药及药学相关专业,中药学优先。

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药物警戒专员沈阳三生制药有限责任公司沈阳3-4.5千/月02-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责对各种来源(已上市、临床)的公司产品个例安全性报告进行接收、录入、处理、审核及随访,确保报告信息完整、准确;2.配合药物警戒经理进行安全信息的医学评估;3.负责个例安全性报告递交,符合公司SOP及药物警戒相关法律法规要求;4.负责维护并更新产品安全性数据库;5.负责准备并递交PSUR/DSUR、药物警戒年度报告等至监管部门;6.协助药物警戒培训、内部审计及检查;7.负责药物警戒资料存档;8.协助完善和更新药物警戒体系相关SOP;9.其他药物警戒工作。任职要求:1.医学、药学、流行病学等本科及以上学历,有工作经验者优先;2.熟悉国内外药物警戒法规;熟悉医学文献检索方法;3.具备独立分析和解决问题的能力,良好的沟通技巧和团队合作精神;4.英语四级及以上,熟练使用常规办公软件。

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出纳兼行政沈阳鑫泰格尔医药科技开发有限公司沈阳-沈河区2-3千/月02-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

出纳的基本职责是:1、按规定每日登记现金日记账和银行存款日记账。 2、根据记账凭证报销内容收付现金。 3、每日负责盘清库存现金,核对现金日记账,按规定程序保管现金,保证库存现金及有价证券安全。 4、保管好各种空白支票、票据、印鉴。 5、负责接收各项银行到款进账凭证,并传递到有关的制单人员。 6、负责代理记账单位出纳工作 7、完成部门领导交办的其他任务。

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