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沈阳 医药技术研发管理人员
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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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医疗实验室经理 福建瑞博斯医疗科技有限公司 异地招聘 10-50万/年 01-17

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

该岗位工作地点为福建省福州长乐市中国东南大数据产业园。介意者,慎投!1、负责实验室的日常运营管理工作;2、建立实验室规章制度、操作和服务流程,负责实验室人员的日常工作安排;3、熟悉ISO15189和美国CAP标准要求在实验室运行质量管理体系,定期审核室内室间质控的结果,以保证检验结果的可靠;4、完成上级交办的其他工作;任职资格:1、医学检验专业本科及以上学历、临床检验职业医师资格以及副高级及以上临床类别专业技术职称(优先);2、8年以上医学检验类工作经验;3、生化、免疫、分子、病理等领域有较高的学术水平,主管检验师及以上;4、熟悉ISO15189、和美国CAP体系,有第三方医学实验室管理经验优先。福利:政府重点项目,扁平管理,带薪年假,股票期权,公司氛围好联系方式:0591-87573516 江***

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微生物研发经理 沈阳彦程生物制品有限公司 沈阳-浑南区 0.8-1万/月 01-17

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责新产品的研发,包括文献调研、实验设计、方法验证和质量控制;2、对实验数据进行详细记录、分析总结,及时反馈研发过程中的问题、优化实验条件;3、微生物样品制作;4、负责产品优化和生产工艺的改进;5、负责相关实验设备、仪器的使用及维护保养,保证设备、仪器正常运行;6、产品异常分析;7、领导交办的其他工作等;任职要求:1、有独立研发项目或工程实践经验;2、熟悉研发流程、科学态度严谨、专业知识扎实;3、微生物相关专业硕士及以上学历;4、具备独立思考精神、动手能力强、热爱实验、良好的科研习惯;为人诚实、正直、原则性强、敬业负责、工作细心、具有良好的职业道德和较强的执行力

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药物合成人员 沈阳同联集团有限公司 沈阳-沈北新区 3-5千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

任职资格:1、大学本科以上学历,有机合成等相关专业;2、从事同岗位工作两年以上,工作认真、负责,服从领导的工作安排;3、具备良好的分析和解决实验过程中遇到的问题的能力;4、具备文献检索、阅读能力,对所进行的研究进行所需要的背景知识的阅读;

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药物合成研发员 沈阳东星医药科技有限公司 沈阳-浑南区 3-6千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、按要求完成新产品研发项目的立项工作。2、负责技术文献的查阅,起草项目的立项报告的研发计划和实施方案。3、严格按照GMP要求及药品注册管理办法规定实施项目,承担项目的实验工作;4、负责所承担部分的申报临床或生产所需资料的起草、整理、补充、归档;5、负责申报过程中所承担部分的技术问题的解答;6、负责对外合作中所承担部分技术方面的技术洽谈,协调与配合;7、定期提交项目进度报告和工作总结任职资格:大学本科以上学历,硕士研究生优先,3年以上工作经验,3年内连续换工作者不考虑。工作地点:沈阳市浑南新区文溯街58号

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质量研究负责人 海南碧凯药业有限公司 异地招聘 1-3万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责1、负责分析室日常管理2、质量研发质量体系建立3、新药研发项目中原料药及制剂的分析方法开发、质量研究、质量标准制定4、熟悉GMP相关知识,处理研发及生产现场核查组的疑问5、项目的立项调研工作,立项调研报告撰写、可行性建议任职要求: 药学、药物分析等相关专业本科及以上学历,在研发质量研究岗位有一定工作年限,熟悉新药研发法规文件,熟悉新药研发流程,能独立承担新药质量研究的技术和管理工作,有带团队的履历,有一定管理经验,按现行药品研发要求,承担新药质量标准、分析方法的建立及验证工作,对实验数据结果汇总、分析,撰写质量研究部分的申报资料,能指导其它分析人员的研发工作。

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研发合成工程师 沈阳三九药业有限公司 沈阳-新民市 4.5-6千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

工作职责1、 新产品工艺的实验室研究,配合车间中试和生产的放大研究;2、 已有产品的生产工艺改进研究;3、 协助研发部报批工作的进行,以及配合公司其它工作的开展;4、 实验室的建设工作。任职资格1、 本科以上学历,化学、药学及相关专业;2、 药物合成经验5年以上,具有药物合成生产基本技能;3、 熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定;4、 动手能力、综合分析能力比较强,文献检索能力强;5、 良好的团队合作精神,诚实敬业,身体健康。

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药物研发员 辽宁惠康检测评价技术有限公司 沈阳-浑南区 1-1.5万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 能根据相关参考资料独立设计处方并进行处方筛选和处方优化等相关的研究;2. 能对试验中出现的问题进行分析,并提出解决方案解决问题;3. 确保及时完成新产品的研发,如:处方前研究;处方设计;研发稳定和生物等效性配方; 质量标准建立等;4. 能很好的与组员合作,协助主管进行工作。5. 英语熟练,能查阅外文文献并用英文记录实验数据.任职要求:1、硕士毕业生 2年经验,药物制剂专业或药学相关专业。 2、 英语国家六级。 3、 有仿制药,新药开发研究经验;有独立开展处方前研究、筛选处方、质量研究或优化处方的经历。4、药物研究BE阶段的血样检测人员,要求有多年血样检测经验具体待遇面谈!

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生物工程师 沈阳汇佰生物科技有限公司 沈阳-和平区 3-4.5千/月 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责公司技术资料的翻译、编辑;2、解答客户提出的技术问题;3、定期对销售人员进行产品培训;4、针对销售人员的市场反馈,开展市场活动,如讲座,展会,促销等;任职要求:1、分子生物学、细胞生物学、免疫学、遗传学、等生物类相关专业硕士及以上学历;2、英语6级,专业水平优良,能流利阅读、翻译英文科技文献;3、具备生命科学类品牌公司产品推广,产品技术支持或相关实验室工作经验者优先;4、口头及书面表达能力俱佳,有强烈的客户服务意识和协调沟通能力,有一定市场敏锐度;5、工作积极主动,严谨仔细,诚实可靠,责任心强。我们的优势:1、优越的科研环境,人性化、多元化的公司管理,平等、尊重、接纳、包容、开放的工作氛围;2、完善的培训机制,针对每位员工定制成长方案;3、富有前瞻性和行业领先的技术团队,良好的职业发展晋升通道和空间,广阔的发展前景; 优厚的福利待遇:1、优越的薪酬体系:基本工资+五险一金+午餐补助+节日津贴+年终奖2、完善的休假制度:双休+国家法定节假日+带薪年假3、丰富的业余生活:员工年度旅游+拓展培训 工作时间:周六日双休,上班时间08:00-17:00

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出纳兼行政 沈阳鑫泰格尔医药科技开发有限公司 沈阳-沈河区 2-3千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

出纳的基本职责是:1、按规定每日登记现金日记账和银行存款日记账。 2、根据记账凭证报销内容收付现金。 3、每日负责盘清库存现金,核对现金日记账,按规定程序保管现金,保证库存现金及有价证券安全。 4、保管好各种空白支票、票据、印鉴。 5、负责接收各项银行到款进账凭证,并传递到有关的制单人员。 6、负责代理记账单位出纳工作 7、完成部门领导交办的其他任务。

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药品保健食品研发人员 巨余(长兴)生物技术有限公司 沈阳-浑南区 0.8-1万/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

药品保健食品研发人员:要求:全日制大学本科以上学历,生物制药、药学及相关专业毕业,英语六级以上且口语熟练。应往届毕业生均可,或者具有两年以上相关工作经验。能够适应长期出差或者有意向到深圳、浙江、北京等地发展。

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生物老师免费培训上岗 北京华师易百教育科技有限公司 沈阳-和平区 6-8千/月 01-14

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

我校(华师辅导学校)朝阳8个校区、赤峰8个校区、其它城市4个校区(沈阳、锦州、葫芦岛)及筹建校区(阜新、辽阳、鞍山、抚顺),招聘并免费培训辅导教师。 个性化辅导(1对1、1对2、1对3)高中文化课某一科(或最擅长的专题)。 月薪:平时4000—8000元、寒暑假及高考前(1、2、3、4、5月份)8000—15000元。可安排住宿。 不能直接上岗者,我校给予免费培训(培训知识、辅导方法),带薪实习。非师范类毕业、没有教育教学经历者,只要踏实肯干、学习能力强,很快就能培训成功。 我校由于是个性化辅导且学生及新校区逐步增加,需要的辅导教师很多,所以长期招聘和免费培训(由我校总校赵校长亲自培训教师)。 大量的经我校免费培训、带薪实习的学习型人才(多数人非师范类毕业且无教育教学经历),都走上了高薪就业之路(高中辅导,收入肯定不会少)。 上岗7—10个月,优秀辅导教师可被我校吸收为办学合伙人(即我校网站上的学科主任),年收入14万元以上(成功案例可到朝阳、赤峰、葫芦岛、沈阳、锦州我校辅导校区观摩考察)。 朝阳分校南塔第一校区:商业城东北侧 朝阳分校南塔第二校区:凤鸣大剧院西侧 朝阳分校珠江校区:珠江广场西北侧 朝阳分校盘龙校区:盘龙三期5号楼 朝阳分校二高校区:珠江广场西南侧 朝阳分校北票圣达校区:北票中心医院东南侧 朝阳分校凌源大什字校区:大什字街武装部小区内 朝阳分校喀左一高校区:喀左农电局东侧国营糖酒批发四楼 赤峰分校平庄第一校区:元宝山一中后身宝山世家临街门店二楼 赤峰分校平庄第二校区:元宝山一中后身宝山世家临街门店二楼 赤峰分校新城如意校区:新城地税如意小区27号楼临街大厅 赤峰分校红山花园校区:红山区宇航大厦后身 赤峰分校文化大厦校区:红山区文化大厦9层 赤峰分校松山木兰校区:松山区永业大厦西侧木兰小区内 赤峰分校宁城天中校区:宁城高级中学西侧古玩城内 赤峰分校新惠中学校区:新惠中学南侧秀水小区内 葫芦岛分校一高校区:葫芦岛一高中南侧 锦州分校渤大附中校区:渤大附中南门杏花里四号楼 锦州分校站二校区:锦州站二小学门口 沈阳三十一中校区:三十一中东150米路南 正在筹建校区(沈阳20中校区及阜新、辽阳、鞍山、抚顺第一校区) 我校网站:www.huashi100.com(或百度搜索“华师辅导学校”)

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医学经理 兴齐眼药股份有限公司 沈阳-沈河区 1.5-2万/月 01-14

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、信息与文献的收集整理负责产品进入医保、基药等医学资料整理和支持负责对公司产品安全信息的收集、整理、上报工作,协助研发和市场定位负责对眼科领域的医学、进展、竞品信息进行动态监测,关注前沿与进展,分析趋势,及时提出对应策略,供决策参考负责产品文献的检索和整理,文献汇编的整理,给销售和市场提供专业的医学资料和服务2、负责眼科疾病知识培训、答疑,提供相关医学支持3、学术平台的建立与维护4、临床项目与新药开发负责新产品临床研究项目立项、项目调研与评估 负责四期临床项目沟通、协作负责与产品经理一起制定新药的市场策略,参与DA制作5、临床专家网络的建立与维护负责各学科重点专家网络的建设,学会专家维护和学术会议的沟通,为市场销售提供专家资源负责各地专家课题合作,学术文章发表的审阅6、公司部门高效合作任职资格:1、临床医学及相关专业硕士及以上学历,眼科专业方向优先;2、熟练超越、阅读和翻译相关专业文献;3、具备良好的医学研究能力;4、具备良好的沟通表达能力。

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项目经理(PM)-上市前药物临床试验 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 沈阳 1.5-3.5万/月 01-13

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

职位名称:项目经理(StM——STUDY MANAGER)上级主管:(资深)临床运营总监((Sr.)CLINICAL OPERATION DIRECTOR)所属部门:临床医学部(DEPARTMENT OF CLINICAL MEDICINE)一、 工作职责:1. 负责临床试验的组织管理工作;2. 负责临床试验计划的制定, 执行。确保临床研究严格按照ICH-GCP, 国家相关法规、公司SOP和临床试验方案进行。二、 工作要求:1. 负责组建临床研究团队,包括统计、临床医学、数据管理、药物安全、医学写作等团队成员,与相关部门人员做好沟通、协作。从试验方案撰写开始,组织团队会议,定期或随时沟通试验进展。2. 负责CTMS的更新及临床试验信息的在外部网站上的公布及更新(Clinicaltrial. gov; CFDA website)。3. 负责协调临床试验方案的发展过程。4. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件,包括受试者知情同意书、临床试验执行计划书、监查计划、临床试验风险管理计划、临床试验涉及的各类委员会工作计划及其他试验管理工具文件,并在试验进行过程中做必要更新。5. 负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训。6. 组织临床研究团队成员完成试验相关文件,包括但不限于:数据统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成。7. 协调临床试验药物的准备,并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作。明确临床试验药物的管理流程,确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁。8. 负责临床试验中涉及的CRO的管理,包括中心实验室,中心阅片等。9. 负责协调临床试验研究中心的选择。10. 负责协调临床试验样本采集等的申请,确保其按照法规和研究中心的要求执行。11. 负责协调临床试验研究者会议和/或支持CRA的研究中心启动会,保持与研究者良好的沟通与协调。12. 在临床试验进行过程中,负责跟踪试验总体入组进度、试验数据收集的进度和质量,审阅CRA的监查报告,并与研究团队合作,开展定期的临床试验质量审阅,及时就过程中发生的法规/SOP/方案违背给出解决方案。13. 在临床试验进行过程中,全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查,进一步确保研究中心的质量。14. 在临床试验结束阶段,协调研究中心关闭事宜(药物回收、所有文件的最后质量核查及归档),并支持研究报告的撰写。15. 根据ICH-GCP及公司SOP要求,妥善建立并管理临床试验文件资料。三、 工作条件:1. 客观环境:办公室、公出在外;2. 设备:办公室用品及相关IT设备;3. 工作特点:日班,工作需要时需出差及加班。四、 任职要求:1. 学历要求:本科及以上学历。2. 专业要求:医药、卫生、临床相关专业。3. 工作经验:在制药企业或CRO公司至少5年以上临床研究相关工作经验,2年以上临床试验管理的工作经

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研发项目经理 辽宁海思科制药有限公司 沈阳-浑南区 0.8-1万/月 01-12

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、协助研发总监完成药品研发试制、产品稳定性考察、品种申报、核查和生产研发技术中心日常检验的管理工作;2、按照项目进度要求,跟踪质量研究和稳定性研究工作的开展情况;3、负责在研项目的立项报告、项目计划书、实施方案等文件的起草;4、负责在研项目质量研究方案的起草,负责解决质量研究过程中出现的各种问题;5、负责在研项目数据的汇总和审核工作,及时发现问题并解决问题;6、负责综述资料、质量研究部分和稳定性研究部分注册申报资料的撰写;7、负责在研项目申报资料的汇总、装订和注册提交工作;任职要求:1、大学本科及以上学历,药学及药物分析相关专业;2、熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》等相关法规并遵守各项法规,了解国家出台的药品研发政策、管理办法、指导原则等;3、有过药品研发经历、熟练掌握药品开发过程中质量研究方法学设计及实施; 4、工作积极主动、严谨,具有良好的沟通能力和团队协作精神。本公司为上市药厂,稳定正规,福利待遇佳,发展空间大。工作地点为沈阳市浑南区。

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临床研究经理 CRM 北京合瑞阳光医药科技有限公司 沈阳 1.5-2万/月 01-11

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责临床研究部门的区域日常组织管理工作;2、进行CRA、CTA候选人面试和评审,参与整个面试选拔和入职程序;3、检查和评估员工的日常工作,负责分配管理员工的工作量;4、参与审阅监督监查团队的项目相关报告,进行例行质量控制与进展监督,及时发现监查团队的质量风险和问题,制定适合的整改行动计划,以避免或纠正员工工作上的失误;5、负责与申办方及上级领导及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查;6、担任重点项目的项目经理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;7、与监查团队成员进行协同监查,指导工作提高质量;8、作为公司的主要对外代表及时向主要研究者传递公司的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系;9、按照项目临床运行计划和要求对员工工作进行的日常评估,确保员工工作达到既定的工作数量和质量要求,对下属监查团队的绩效进行考核;10、管理监查团队成员的培训需求及职业发展需求并制定相应的计划;11、完成上级分配的其他工作和任务。任职资格:1、医药、卫生、临床及其相关专业,大专及其以上学历;2、熟悉ICH-GCP等相关法规,熟练掌握临床试验全过程的操作及要求;3、具有在制药企业或CRO至少五年以上临床监查员的工作经验。有外资背景或大型CRO背景者四年以上临床监查员经验亦可;4、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;5、优秀的团队组织能力和问题解决技能;6、熟练应用各种Microsoft office软件。

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研发 沈阳新地药业有限公司 沈阳 3-4.5千/月 01-08

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

围绕企业研发课题开展相关研究工作

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药物制剂主管 沈阳优百思人力资源服务有限公司 沈阳-和平区 6-8千/月 01-07

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1.熟悉药物新剂型新技术,独立开展制剂研究工作; 2.熟悉制剂新工艺开发,掌握制剂设备维护管理; 3.熟悉新药注册要求、申报资料的撰写和整理; 4.具有较强的沟通和协调能力及项目管理能力。 态度及素质: 5.责任心强,有较强的工作能力和良好的团队合作意识; 6.优秀的品行和职业素质,强烈的敬业精神与责任感。

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首席科学家(医药方向) 中化国际(控股)股份有限公司 沈阳-铁西区 01-04

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:10000人以上

岗位职责: (1)负责监督、指导部门的日常运行,确保各项研究的科学性、GLP遵从性和时效; (2)负责分管部门研究报告的科学性把关; 指导所辖部门相关技术指导原则更新与培训 (3)制定部门阶段工作目标与计划、总结,指导下属员工制定阶段工作计划,并督促执行; (4)组织做好科研课题,争取成果奖励,申请技术发明,并在国内外专业刊物上发表论文; (5)认真宣传、贯彻、执行国家相关法规;认真宣传、贯彻、执行公司相关制度、文件; (6)对本专业研发人员进行积极有效的激励,监督和专业指导,提供整体业务水平,有效实施各类培训,保证人才队伍的整体发展。 任职要求: 1. 拥有医学、药学或其他相关专业博士学位; 2. 年龄35-50岁,具备5年以上GLP实验室运行管理相关经验,有海外工作经历优先; 3. 熟悉国际、国内新药非临床研究相关政策法规、市场状况、发展动态和方向,具前瞻性、开拓创新意识; 4. 具备良好的沟通能力和管理协调能力、较强的工作规划和部署能力、较强的分析和解决问题的能力以及较强的自我学习能力; 5. 熟练使用办公软件、熟练应用英语。

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医疗器械研发工程师 沈阳得康医药科技有限公司 沈阳-沈北新区 4.5-6千/月 01-03

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责设计、研发手术室一次性使用电凝切割器、外科手术术中止血装置、消融电极等相关耗材;2、组建并管理相关研发团队;3、熟知医疗器械相关政策法规;4从事过相关技术或自有专利者可以合作。待遇:面议

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