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沈阳医药技术研发管理人员
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制剂研究员美罗药业股份有限公司异地招聘6-8千/月04-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺转移;2.按照要求规范撰写、整理相关申报资料;3.有特殊食品开发经验的优先考虑;任职资格:1.本科以上学历,药物制剂、制药或药学相关专业。2.男女不限,工作经验3年以上。3.熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理。4.熟悉药品或特殊食品申报资料撰写。5.具有一定的项目管理知识和技巧.6.剂型研究经验多者或参与过特殊医学用途配方食品和保健食品者优先。能力素质:1.爱岗敬业、吃苦耐劳,能认同并融入公司文化。2.具备良好的沟通交流、团队合作能力和专业指导能力。 3.具备良好的分析能力和写作能力。

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药物合成研究员上海医药集团(本溪)北方药业有限公司沈阳02-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1、原料药合成工艺小试研究具体实验工作。2、分析实验过程中的现象、实验结果、产生原因,并提出解决方案。3、熟悉原料药中试生产的相关设备、操作方法,配合完成原料药制备工艺从小试向中试的过渡。4、按照要求,制备/生产各申报阶段不同批量的样品。配合完成注册现场核查工作。5、按照CTD申报资料撰写要求,撰写申报资料。   岗位要求: 1、有机合成、药物化学等相关专业,本科及以上学历; 2、有化药研发的相关经历和项目经验,至少从事本领域相关工作1年以上; 3、具备较强的责任心、团队协作精神和良好的沟通能力; 4、个性阳光、热诚、活泼、乐观。

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药物研发项目经理三生制药集团沈阳10-15万/年04-16

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、负责建立原核表达平台系统;2、开展表达载体设计及构建,重组质粒构建,菌种构建及筛选;3、掌握PCR、感受态细胞制备、转染/转化等基础实验操作;4、掌握载体各功能原件、引物设计等;5、熟悉发酵及纯化工艺开发基本方法,了解生物制品质量研究方法。任职要求:1、分子生物学、免疫学、病毒学等相关专业,硕士或博士学历;2、硕士3年以上工作经验,博士工作经验无要求,工作经验或博士课题中有分子生物学或免疫学等相关科研经历;3、熟悉载体构建、转染、引物设计,具有较强方案设计能力;4、具有研发管理能力,能够带领实验团队开展相应工作;5、踏实努力,认真负责。

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研发分析项目经理沈阳双鼎制药有限公司沈阳-浑南区0.8-1万/月04-16

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 负责分析项目小组(对应化药原料药项目)的管理工作;2、 负责化药原料药分析方法的建立及验证工作,并配合过程中的检验工作;3、 负责质量研究部分申报资料整理,起草与撰写工作;4、 参与拟开发新品种的药学相关信息查询与研究;5、 负责完成实验室日常仪器保养维护工作。任职资格:1、从事原料药研发分析工作3—5年,从事项目管理1年以上;2、熟悉原料药申报资料的撰写及相关国家政策法规要求;3、有3—5个品种的申报,至少有1—2个品种经历过补充或批准;4、掌握原料药的开发流程,有很好的的沟通协调能力,保证项目按时顺利完成;5、有解决项目遇到的问题的能力,对各项目不同阶段合规性及风险进行把控;6、硕士研究生及以上学历,药物分析或分析化学相关专业。

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质量项目经理沈阳新马药业有限公司沈阳-苏家屯区6-7千/月04-16

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

根据药品申报要求,组织部门撰写申报资料,并负责资料的审核、现场考核、答辩等相关工作;负责在研项目的整体管理工作,对药物研发过程进行有效的监督、控制和协调;对研发项目进行技术指导和把控,处理研发过程中出现的技术问题;根据药品申报要求,组织部门撰写申报资料,并负责资料的审核、现场考核、答辩等相关工作;任职条件经验要求:三年以上药物分析工作经验。特殊技能:项目管理能力、英文阅读能力、药品注册法规政策。良好的沟通能力与团队协作意识。

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化工研究所所长(工作地江西九江)九江善水科技股份有限公司异地招聘20-40万/年04-15

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格:1、化学工程、精细化工类博士学历、5年以上有机合成研发(医药、农药、颜料等中间体)工程师,三年以上研发主管任职经历。2、化学工程、精细化工类硕士学历、10年以上有机合成研发(医药、农药、颜料等中间体)工程师,三年以上研发主管任职经历。岗位职责:1、在上级领导下,主持化工研究所全面工作。2、主持研究开发项目的调研、立项、实施方案、组织实施,并取得成功。3、负责研究所的团队建设,为公司培训技术研发人才。

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学术经理(介入方向)恒瑞医药-江苏科信医药销售有限公司沈阳1.5-2万/月04-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

江苏恒瑞医药股份有限公司-影像事业部一、工作职责销售业绩达成1、根据市场情况,制定合理的产品推广计划,提升市场份额;2、跟进执行大区/区域市场推广策略,协助完成销售业绩。业务规划1、管理和跟进产品推广计划执行情况,及时指导和反馈;2、协助销售团队(经理、业务员)拜访和培养KOL;3、组织各类大型学术会议、搭建学术平台,向客户传递产品信息;4、合理整合和分配资源,如培训、会议、预算等,确保资源投放达到***销售效果;5、为销售团队提供最新的产品动态、相关文献、资料、PPT等。人员发展1、定期组织产品知识、医学疾病知识培训,加强专业知识;2、定期组织销售技巧和科室会培训,协助提升业务员专业化推广能力;3、团队人员绩效管理及人员发展管理。数据/报告1、每月完成数据分析,发现问题、寻找增长点,向领导汇报 ;2、每月回顾项目计划执行情况,寻找提升和改进方法。财务1、严格按照公司/区域财务制度,审核、审批各项费用;2、协同财务部门做好本产品线的财务合规督查工作。客户管理1、建立和完善客户档案,确保客户数据库和目标客户的及时更新;2、定期拜访和维护KOL,培养更多学术代言人,建立与保持长期有效联系。二、任职资格教育背景1、学历:硕士及以上(本科学历,需有医药销售或学术推广工作经验2年及以上);2、专业:药学、医学相关专业(有同行业相关岗位工作经验2年及以上的,可放宽专业要求)。年龄22—35周岁(条件优秀的,年龄可放宽至38周岁)工作经验需有医药销售或学术推广工作经验4年及以上个人能力与素质1、市场分析判断及工作规划能力;2、培训宣讲与影响说服能力;3、沟通与应变能力。4、下属带教能力

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项目研发经理沈阳淘智管理咨询有限责任公司沈阳0.8-1万/月04-15

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

研发项目经理(8K-10K)岗位职责:1、协助研发总监完成药品研发试制、产品稳定性考察、品种申报、核查和生产研发技术中心日常检验的管理工作;2、按照项目进度要求,跟踪质量研究和稳定性研究工作的开展情况;3、负责在研项目的立项报告、项目计划书、实施方案等文件的起草;4、负责在研项目质量研究方案的起草,负责解决质量研究过程中出现的各种问题;5、负责在研项目数据的汇总和审核工作,及时发现问题并解决问题;6、负责综述资料、质量研究部分和稳定性研究部分注册申报资料的撰写;7、负责在研项目申报资料的汇总、装订和注册提交工作。任职要求:1、大学本科及以上学历,药学及药物分析相关专业;从事药品研发工作5年以上,同岗位工作经验3年以上;2、熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》等相关法规并遵守各项法规,了解国家出台的药品研发政策、管理办法、指导原则等;3、有过药品研发经历、熟练掌握药品开发过程中质量研究方法学设计及实施;4、工作积极主动、严谨,具有良好的沟通能力和团队协作精神。

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临床试验稽查经理(QA Manager)杭州泰格医药科技股份有限公司沈阳-和平区1.5-2.5万/月04-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

1. 参与为保证质量管理体系而进行的临床试验项目稽查活动。有对各期临床试验稽查的经验,特别是研究中心的稽查。能进行系统稽查,以发现运营部门流程或操作环节中存在的问题,并反馈给总监;2. 负责独立对国际多中心项目进行海外中心的稽查,能熟练用英文沟通及英文提交稽查报告;3. 熟悉稽查流程,包括稽查计划,稽查实施和稽查报告的递交,以及审阅稽查报告的回复及跟进;4. 跟进稽查发现,协调各相关部门制定CAPA,能掌握CAPA如何制定并独立审核关闭;5. 参与公司内部年度稽查计划的制定、执行。任职资格:1、医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历;2、3年以上QA工作经验或者5年以上CRA经验,外企QA经验或稽查经验优先,特别优秀者可适当放宽;3、良好的英语书写和沟通能力;4、能熟练的使用Microsoft office办公软件。5、较强的沟通能力,能够接受一半工时的出差。此职位工作地点不限,泰格在全国省会城市均有办公室。

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实验室QA沈阳科惠生物医药科技有限公司沈阳-浑南区5-8千/月04-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 负责中心实验室质量管理体系的建立、完善、维护和有效运行;2. 负责实验室图谱审核工作,实验室OOS调查,定期实验室合规性检查,实验室账号和权限管理等3. 负责实验室质量管理体系文件管理;4. 负责实验室质量体系文件规定的该岗位应履行的其他职责;

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制药工艺技术主管沈阳同联集团有限公司沈阳-大东区0.6-1万/月03-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

1、主要负责集团各生产企业生产现场的工艺监督、检查及管理等工作;2、主要负责工艺规程的管理及审核等工作;3、从事过制药车间工艺员工作;4、工程师及以上职称;5、化工、药学等医药相关专业优先。

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药理实验员沈阳鑫泰格尔医药科技开发有限公司异地招聘4.5-6千/月03-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、能独立设计并完成药理药效实验;2、配合其他研发同事进行实验动物实验取血等及辅助实验工作,会细胞培养;3、协助进行其他药理检验实验工作,和实验室管理工作。任职要求:1、本科以上学历;药学、药理学、药代动力学、生物学等相关专业;2、对小动物有爱心;3、熟悉实验动物大鼠小鼠的生理习性;4、具备动物实验相关基本操作技能;5、有志于医药研发和中药健康产业发展。

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药品研发沈阳神龙药业有限公司沈阳2-4千/月03-05

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.参与项目注册申报相关材料的书写和答辩。2.成品、原辅料检验记录及研发相关资料的书写,熟练使用办公软件。3.负责产品及原辅料的各项理化指标检查和实验方案设计。4.参与讨论并实验产品配方组成合理性及相关企业检验标准的制定,熟悉研发流程,熟练使用药典。5.熟悉实验室仪器的使用及相关维护。

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质量分析主管兴齐眼药股份有限公司沈阳-浑南区0.8-1万/月03-02

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 负责组织实施项目的质量研究工作:包括质量研究方案制定及实施,分析方法开发及验证,质量标准起草及审核,质量技术移交资料整理及培训,申报资料质量部分的撰写及审查。2. 负责组织实施原料药、起始物料、化学助剂、高分子材料以及医疗器械产品的质量研究工作:主要包括质量标准的制定、材料的物理化学表征分析、材料的化学残留及降解杂质的定性定量分析等。3. 协助公司完善质量管理体系,负责记录审核,负责部分技术文件的起草、移交及培训。任职要求:1. 分析化学、药物分析或相关专业,本科及以上学历,能够熟练英语沟通交流及熟练的检索、运用各类中英文相关文献,具有3年以上药物分析研究工作经验;能独立解决项目的分析技术难点和相关问题。2. 熟悉药品研究相关法规要求和指导原则,熟悉药品研究质量标准建立流程及分析方法的建立与验证。3. 掌握药品检验基本试验技能,熟练操作液相、气相、紫外、质谱等分析仪器及常规分析仪器。4. 具有较强的学习能力和高度的责任感;具有严谨敬业的工作态度和强烈的事业心;具有优秀的团队协作能力和沟通能力;能够承受一定的工作压力。5. 有药品申报经验及团队管理经验优先。

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合成项目经理金久奇(抚顺)药业有限公司沈阳10-15万/年04-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、较熟练地完成化学反应的基本操作,并能判断、分析反应结果,了解实验室常用的化合物分离提纯方法,经过培训能够独立完成一般的研究项目;2、能够进行文献检索、整理, 独立完成实验方案的制定;3、能够对化合物的合成路线、反应条件有自己的想法并提出建议,并能够解决实验过程中出现的部分问题; 科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;4、能够清晰、完整地完成实验记录,实验报告真实、详细、可靠;5、能够完成原料药制备工艺和结构确证等新药申报资料、记录的撰写。任职要求:1. 化学、制药或相关专业硕士以上学历,5年以上化药合成研发工作经验 2.有药物研发及申报经验的优先; 3. 能熟练使用电脑办公软件、检索中英文献。整理、撰写新药申报资料; 4. 具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。

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高级项目经理(生物药物方向)辽宁何氏医学院沈阳-浑南区1-1.5万/月04-13

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助项目团队制定项目研发计划:    2.负责跟踪研发项目进展,开展风险管理    3.协调对内、对外的合作、沟通与对接,跟踪项目外包公司和合作单位的进度;   4.管理研发项目文档:    5.完成上级领导交办的其他工作;任职要求:    1 生化/分子生物学、细胞生物学、免疫学或相关专业硕士以上学历;  2 5年以上抗体研发经验,具有项目管理经验者有限;   3 具有积极的工作态度,良好的服务意识,优秀的团队协调能力;  4 熟练使用计算机及项目管理软件;     5 具有良好的英语读、写、说能力

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研发合成工程师沈阳三九药业有限公司沈阳-新民市5-7千/月04-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

任职资格1、 本科以上学历,化学、药学及相关专业;2、 药物合成经验5年以上,具有药物合成生产基本技能;3、 熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定;4、 动手能力、综合分析能力比较强,文献检索能力强;5、 良好的团队合作精神,诚实敬业,身体健康;岗位职责:1、 新产品工艺的实验室研究,配合车间中试和生产的放大研究; 2、 已有产品的生产工艺改进研究; 3、 协助研发部报批工作的进行,以及配合公司其它工作的开展; 4、 实验室的建设工作。 

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有机合成研发员沈阳海诺威医药科技有限公司沈阳-沈河区4-7千/月03-27

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、药物化学、有机化学等相关专业,中专以上学历;2、熟练掌握化合物合成、纯化和结构鉴定方法,具备有机合成专业特长和扎实的理论功底,对研发工作怀有浓厚兴趣;3、熟练掌握文献检索手段,能够独立查阅专业外文文献,有比较强的文献分析能力;4、可独立开展课题的研究工作,有合成线路设计经验尤佳;5、在制药企业或药品研发公司有相关经验者优先考虑;6、工作勤奋,肯钻研; 7、有团队合作精神。联系电话:024-31682991 联系人:董*** 邮箱:hr-hinewy@hinewy.com

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高级分析研究员美罗药业股份有限公司异地招聘0.8-1万/月04-16

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1.具有较强的有机化学背景,能够对化合物降解途径进行预测和产物进行结构鉴定; 2.进行专业文献检索、专利调研、分析和判断,独立进行质量研究的试验设计; 3.负责建立合成起始物料、中间体、原料药及制剂质量控制标准,确定关键质量属性; 4.按照法规要求独立完成申报资料的撰写、审核; 5.科学地分析和判断实验中出现的现象和问题,提出合理化建议,合理解决问题; 6.指导分析员按质按期完成项目任务; 7.各国药典及进口药品注册药学研究资料的翻译与整理,与外籍专家独立自主交流。 任职资格: 1.药学或药化相关专业,硕士以上学历,5年以上工作经验; 2.具有较高的分析专业知识和对法规的理解; 3.具有通过一致性评价的相关经验,包括申报资料的撰写和应对现场考核; 4.能够应用知识技能的原理和过往的经验,解决非常复杂的问题; 能力素质: 1.爱岗敬业、吃苦耐劳,能认同并融入公司文化。 2.具备良好的沟通交流、团队合作能力。

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研发质量研究员沈阳淘智管理咨询有限责任公司沈阳6-8千/月04-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1、负责产品的稳定性研究及一致性评价,能够建立方法学及方法学检验工作;2、严格按照药品质量标准、检验标准操作规程进行检验,对违反操作规程出现的事故负责,发现问题及时向实验室主任报告;3、 负责填写原始记录,保证数据准确、真实、可靠;4、 负责玻璃量器的校正以及标准溶液的配制和滴定液的配制、标定、复标;5、熟悉精密仪器性能、构造及原理,提高操作技能。可以自行做好简单故障的排除和到期零部件的更换,做到正确使用;6、负责精密仪器的操作、维护和保养,做好精密仪器附属物品及色谱用品的保管和使用。任职资格:1、大学本科及以上学历,药学相关专业;2、具有3年以上研发工作经验,熟悉有关化药研究的指导原则,能独立完成新药方法研究、质量标准研究和申报资料编写;3、能熟练使用高效液相色谱仪、气相色谱仪,熟练掌握仪器、色谱柱的维护与保养;4、工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。5、具有一致性评价相关工作经验者优先考虑。

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