药品研发工程师（临床） 华润三九医药股份有限公司 深圳-龙华新区 0.5-1万/月 06-18

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：国企|公司规模：10000人以上

工作职责:1、负责以销售为目的市场再评价、中药品种保护临床研究全过程的监查管理及工作计划，制订监查计划书，保证临床研究按照临床研究方案执行。保证项目按进度进行。按时提交符合要求的工作计划。试验过程管理符合相关技术要求及实际需要。2、指导、参与监查合作单位，确认知情同意书、审阅病例报告表、核对原始数据，组织填写、回收病例报告表及化验单等原始文件，汇集至数据处理中心。临床研究执行标准符合相关技术规定及试验目的。3、指导、参与临床数据的处理，充当数据处理人员与临床试验研究人员的桥梁，解决数据处理过程中的疑问。控制试验数据科学可靠或符合厂方特定需要。4、随时解决合作单位在试验过程中发生的利益要求和医院内部的人事变动，及时妥善处理或上报上级处理。保证临床研究人员的工作延续性和积极性，确保临床试验顺利进行。5、草拟临床研究监查报告，制订研究者手册及相关临床研究的文挡管理工作。深谙方案的设计思路，及时提交符合要求的报告研究监查草案。6、与合作单位建立良好的人际关系；负责临床会议的组织及会议日程安排。与合作单位建立良好的关系，会议日程安排井然有序。任职资格:大学本科以上学历，临床研究3年以上经验

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招聘临床试验监查员（CRA） 康膝生物医疗（深圳）有限公司 深圳-南山区 0.6-1万/月 06-18

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

一、主要职责：根据国家GCP要求，负责临床试验项目的组织、开展、实施、监察、稽查以及质量保证等一系列相关工作；对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的启动、常规监查、和中心关闭；3. 能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中型项目；负责临床试验相关各种会议的组织和安排，协助研究中心进行AE及SAE报告，并跟踪随访，及时完成高质量的研究中心访视报告，准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告；负责定期访视所负责的研究中心，并检查研究资料的收集、归档和管理情况，通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理确保所收集的资料、报告、数据的真实性及准确性、完整性；6. 负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；负责维护研究者、临床试验机构、医院伦理委员会等客户关系，保持与研究单位良好的沟通与协调；根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统，对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理。二、基本要求1. 具有临床医学、药学、护理学或生物医学相关专业，大学本科或以上学历；2. 具有GCP培训证书者优先；3. 具有2-3年医疗器械临床试验或相关领域的工作经验，理解ICH-GCP指导原则和法规，熟悉临床监查员工作流程和工作内容；4. 具有较强的责任心，出色的应变能力和沟通能力，以及解决问题的能力；5. 具备较强的独立工作能力及团队合作精神；6. 良好的英语读写能力和快速学习的能力；7. 有CRO行业工作经验者优先考虑，有医疗器械产品注册工作经验者优先； 8. ***，不低于6K。

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医美仪器操作师 霈霖科技（深圳）有限公司 深圳-龙岗区 0.5-1万/月 06-18

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

工作内容：主要负责医疗美容服务项目操作，美容仪器操作工作；职位要求：年龄18-24岁，男，身高175以上总公司地址：深圳市龙岗区天安数码新城1B302

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临床检查员 北京品泽生物科技有限公司 异地招聘 0.6-1万/月 06-17

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、负责临床实验筹备，进行计划临床实验项目可行性探讨，协助制定临床研究方案、知情同意书、研究者手册、CRF等相关文件，制定临床实验标准操作规程（SOP）2、确定项目人员配备和分工，对临床实验相关人员进行实验方案及实施操作的培训；3、负责或参与制定临床实验实施计划、完善项目预算，启动项目计划活动；4、负责临床实验项目实施、管理与质量控制，临床实验前资料的准备、研究中心的筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、受试者招募、现场访视和质量监控等工作；5、保持与研究中心研究者、机构、伦理的沟通，维护良好的合作关系；6、及时跟踪、收集、整理国内外相关细胞治疗临床研究动态及资料分析；7、检查并跟踪实验完成的进度和质量，及时发现问题、问题分析、解决问题；资任职格：1、临床医学、药学或相关专业，本科以上学历，3年以上临床研究相关工作经验；2、熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关知识；3、良好的书面及口头表达能力，较强的协调、计划及执行能力，能承担一定的工作压力，形象气质较好；4、能熟练操作WORD、Excel、PowerPoint等办公软件；5、有医院人脉资源者优先6、可以根据工作需要出差

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受试者招募专员 北京凯石国际医疗技术有限公司 深圳-南山区 6-8千/月 06-17

学历要求：中专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、根据临床试验方案及中心分布制定受试者招募计划；2、负责招募渠道的开拓及维护，有效拜访目标医院/科室／医生；3、负责受试者招募微信公众平台的推广；4、协助上级领导建立合作医生和患者数据库；5、负责受试者招募工作的具体实施，定期进行项目进展分析，根据实际情况调整招募策略；6、申办方者项目负责人以及与CRA的沟通。职位要求：1、医药相关专业中专及以上学历；2、半年以上受试者招募、CRC、销售等工作经验优先；3、较强的沟通协调能力；4、良好的客户服务意识和团队协作精神。

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临床协调员 上海百利佳生医药科技有限公司 深圳 6-8千/月 06-16

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

岗位职责：1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。岗位要求：1、临床医学或护理等相关专业，本科以上学历。2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center；2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床试验监察员 东莞天天向上医疗科技有限公司 异地招聘 0.3-1万/月 06-15

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：少于50人

岗位职责：1.按照GCP要求，负责相关项目的临床监查总计划的实施，及时处理临床试验中所发生的各种事宜2.负责对委托CRO项目进行临床稽查，发现并及时纠正所出现的问题，配合临床试验医师做好入组病例的筛选及签署知情同意书3.负责相关项目原始记录的收集和整理，临床试验数据的采集与归档整理, 跟踪各临床试验医院的进度情况并对出现的问题及时沟通解决4.代表公司与临床医院的伦理委员会及药理基地沟通具体临床试验相关事宜岗位要求：1.临床医学、临床监察等相关专业，大专以上学历2.参加过临床监察工作和GCP培训，熟悉GCP及相关法规3.一年以上医疗器械临床监察工作经验，有心内、心外科临床监察工作经验者优先考虑4.良好的沟通能力，清晰的书面及口头表达能力，具备较强的服务意识与集体观念能适应出差公司福利：1.周末双休，五险一金，带薪年假2.免费提供环境优美的花园小区宿舍3.工作环境舒适，有空调、WIFI，环保无污染4.提供专业培训5.定期组织员工活动、年度旅游等福利上班地点：东莞松山湖

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产品培训专员（人事勿投） 喆森贸易（深圳）有限公司 深圳-罗湖区 4.5-6千/月 06-15

学历要求：大专|工作经验：无工作|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：少于50人

任职要求：1、大专以上学历，医学、医疗美容、医疗器械等相关专业优先；2、良好的语言表达、沟通及协调能力，具备团队合作精神；3、能适应短期出差；4、优秀应届毕业生亦可；职位描述：1、根据业务部门需求，完成产品售前售后培训工作；2、即时反馈客户需求，提出并参与解决产品相关需求；3、做好各项培训的信息收集，包括客户满意调查、培训后随访等文件记录及归档工作；4、完成上级安排的其他工作；

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临床研究协调员/CRC- 深圳（五险一金，福利多） 西藏瀚科医药服务有限公司 深圳 0.5-1万/月 06-15

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：创业公司|公司规模：少于50人

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求： 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业，专科及以上学历，护理专业有护士执业资格证优先 2.对临床医学工作内容有一定了解，对药物临床研究感兴趣 3.良好的组织协调及多任务处理能力 4.良好的书面、语言表达及沟通能力 5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook 6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

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临床学术支持 威海威高血液净化制品有限公司上海分公司 异地招聘 7-9千/月 06-15

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1.根据业务部门需求，完成点对点临床培训活动；负责管辖区域项目培训的组织与协调；2.设定培训日程表，上门培训，客户满意度调查，培训后随访，并做好文件记录工作，上门培训时，做好客户相关信息收集；3.做好各项培训的信息收集，包括各种文本信息，演讲稿，现场照相，录音，学员信息，并及时归档；4.及时反馈客户需求，解决与产品相关临床问题； 5.完成上级领导安排的其他工作。任职要求：1.大专以上学历，临床、护理、医学工程学相关专业；2.3年以上从事血液净化相关临床、培训、教育经验；3.良好的语言表达能力、培训技巧及办公软件应用能力；4.具有良好自我管理能力和团队合作精神；5.执行力强，责任心强，能适应出差。

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