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深圳临床协调员
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临床经理深圳华大智造科技股份有限公司深圳-盐田区1.5-2.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.客户维护:负责维护所负责区域内的重要客户关系;2.项目支持:负责协助销售团队进行项目的售前支持、售后培训等;3.市场活动支持:负责支持所负责区域内的各种相关市场活动、样机介绍与演示;4.代理商临床医生管理及培训:负责管理和培训代理商的临床医生;5.日常工作:其它日常工作等。任职要求:1.本科及以上学历,超声/临床相关背景专业;2.具有5年以上超声企业内工作经历者优先考虑;3.沟通能力强,能适应出差。 

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临床产品专员深圳新锋视科技有限公司深圳-福田区0.7-1.5万/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责公司产品的售前、售中与售后技术咨询与支持;2.负责公司产品招投标项目管理、标书制作、应标支持;3.负责产品与市场等信息的收集、分析与管理输出,支持销售一线作战;4.支持产品临床应用培训、产品演示推广、展会推广与会议推广;5.收集整理临床医生的反馈,对公司产品提供临床医学技术指导,提出可行优化方案;6.负责专家工作,包括与重要的学术专家保持良好合作关系,搭建学术活动等。岗位要求:1.大专及以上学历,医学、药学、生物医学等相关背景尤佳,康复行业工作经历者优先;2.熟练使用办公软件,尤其是EXCEL基础数据分析,具备良好的ppt制作和审美,熟悉设计软件(如Photoshop、CorelDRAW、IIIustator、AI等)优先;3.喜欢与人沟通,具备良好的表达能力,亲和力强,乐观自信;4.严谨细致,品行端正,有团队精神,责任心强,吃苦耐劳,能适应出差工作。

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产品技术支持巴德生物科技有限公司深圳-坪山区0.6-1.2万/月05-12

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责协助销售人员进行产品技术知识讲解。2. 负责指导客户进行产品试用,对客户进行产品使用培训,解决客户在产品使用中碰到的问题;3. 协助完成转产产品的性能测试;协助完成产品临床试验;岗位要求:1. 熟悉产品性能,熟练操作检验仪器设备及分析软件(各厂家流式细胞仪);2. 具备检验数据异常的调查分析处理能力。3. 具备IVD产品相关的专业知识,并具有相应的实践经验;4. 有独立工作能力和承压能力,接受出差。5.大专及以上学历,医学检验学、生物学、免疫学等相关专业,有临床试验或医院检验科工作经验优先。

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临床试验项目经理/主管(生物医药)本康生物制药(深圳)有限公司深圳-南山区0.8-1.5万/月05-12

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1、参与临床试验研究者手册、临床试验方案、病例报告表和知情同意书等的设计;2、根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;3、负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;4、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;5、负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报;6、负责CRC的培训指导与管理。任职要求:1、医药或生物相关专业大专及以上学历;2、熟悉临床试验GCP法规,有培训证书;3、3年同类企业工作经验,了解生物医药行业临床试验的流程;4、2年以上生物医药临床CRA、CRC或临床研究项目管理工作经历;5、有完成过1个完整的临床试验项目,熟悉项目启动至结案关中心的全过程优先;6、有带团队、项目全盘统筹、实施落地经历者优先考虑。

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临床测试工程师深圳诺康医疗科技股份有限公司深圳5-8千/月05-12

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

Responsibilities1.   产品功能测试、确认方案编写、执行。2.   参数功能临床测试方案编写、执行。3.   产品可用性、有效性评价。4.   医院临床实验方案编写、执行。5.   产品注册临床测试支持。6.   用户数据(心电等生理参数)分析解读。7.   实验室日常维护。8.   内部员工、客户产品使用培训。9.   客户临床使用支持。10.  客户需求搜集。 11.  协调与处理一些突发事件,配合与服从公司的其它安排。Requirements1.   中专及以上学历,生物医学工程、生物工程、生物技术、临床医学、护理学等专业;2年以上临床与测试相关工作经验。2.   熟悉实验室测试临床和实验报告,具备一定的实验设计能力、数据分析能力。3.   了解YY0670,YY0505,IEC60601-2,YY1079,YY0784等相关生理参数法规。4.   熟悉医疗器械临床流程和临床实验。5.   熟练使用水银血压计、监护仪等常用临床器械。6.   熟悉医院相关卫生、临床管理制度。 7.   具备良好的沟通能力,可以与患者、医护人员、客户良好沟通。

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项目运营专员(深圳-供体招募)深圳未知君生物科技有限公司深圳-南山区0.8-1.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:负责用于肠道菌群移植的供体招募及管理项目的运营,跟进项目的各个环节,包括但不限于:1. 供体招募项目的策划,招募渠道的调研与跟进,招募信息的发布;2. 供体候选人的对接沟通及现场面试;3. 带领供体候选人在指定医疗单位进行健康体检;4. 对合格供体进行日常管理及随访;5. 根据需求安排合格供体进行捐赠及捐赠后健康随访;6. 项目运营过程中产生的相关文档和材料的整理;7. 完成部门主管交待的其他工作。任职要求:1. 本科以上学历;2. 医药,生物学及相关专业优先考虑;3. 1年以上工作经验,有CRC,项目管理或者运营从业经验优先;4. 责任心强,细心,具有优秀的沟通协调能力,较强的人际理解能力和团队合作能力。

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临床协调员深圳市龙德生物科技有限公司深圳-南山区0.8-1万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责临床试验过程中的受试者访视管理,2、不良事件的处理,信息录入(或抄录),3、文件管理、药物流向管理,试验物资管理等,4、减轻研究者的工作负担,从而提高其积极性,提高试验的效率,降低出错概率5、在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作,6、临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作,7、 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。职位要求:1.本科以上学历,具有临床工作或实习经验,具有较强的独立工作和学习能力;2.了解临床样本处理规范,条理清晰,注重细节,动手能力强,可独立发现和记录、处理实验中遇到的各类问题;

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临床协调员主管武汉致众科技股份有限公司异地招聘1-1.2万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 根据GCP及临床方案要求,协助研究者进行临床试验的组织、实施;2. 协助研究者进行受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;3. 协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。5. 负责华南CRC团队的组建和日常管理。6. 驻地,广州。每周到深圳分公司汇报工作任职资格:1. 临床医学或护理、药学等相关专业,本科及以上学历;2. 3年以上药物或器械临床试验协调经验;3. 能较好的理解临床文件并提出合理建议;4. 熟悉临床工作相关标准、法规;5. 能协助项目经理对项目及各阶段进行规划,并评估风险;6. 较强的学习能力,对新项目、新法规能快速输入;7. 适应短期出差。

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临床项目专员珠海安生医药有限公司异地招聘0.7-1万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助项目经理整理与分析新药研发信息,进行前期调研工作;2、负责联系和督促项目合作单位,实时跟进项目进度;3、及时向上级反映项目中存在的较大问题,并提出解决办法和合理化建议;4、熟悉相关数据库的检索,有效整合并充分利用数据库进行信息的收集和整理。任职条件:1、2年以上相关工作经验,本科及以上学历,药学、中药学或相关专业; 2、具有一定的组织、协调能力,善与人沟通,认真、负责、有主动性,学习能力和抗压能力强,具备团队合作精神;3、有较强的文字撰写能力和有较强的实验动手能力,热爱研发,严谨踏实。

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临床研究协调员CRC泰莱生物医药科技(广州)有限公司深圳-宝安区7-9千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解 受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;3、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;2、善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;5、同意出差;

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新药临床研究协调员深圳海王医药科技研究院有限公司深圳-南山区12-30万/年05-12

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责组织、监查新药临床研究、仿制药BE过程1、 开展项目临床研究计划制订,落实项目的临床研究相关工作;2、 落实临床试验过程质量监督与控制,确保试验符合规范要求;3、 协助各研究单位资料备案及文件管理,严格规范整理、管理、保管项目文件资料;4、 监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作;5、建立试验医院的关系,积极与临床试验的专家进行沟通和交流,促进临床试验的顺利完成。专业及任职要求1、临床医学、临床药理学、临床药学、药学等相关专业,硕士学历或本科有临床监查工作经验者;2、专业基础知识扎实,具有一定的分析、解决问题的能力;3、有强烈的责任心和敬业精神,优秀的职业操守。4、有良好的文案功底和文字处理能力,能熟练使用Office办公软件。5、有良好的沟通协作能力,适应出差。

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临床协调员(CRC)-深圳普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司深圳5-6千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命: 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理:    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院  人才要求: 1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑 2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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临床PM深圳市海普瑞药业集团股份有限公司深圳30-50万/年05-12

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责对接集团海外临床项目,管理在境内实施的全过程,包括项目的设计、管理、协调、实施;2.对接CRO、研究单位、合作单位以及公司内部各部门,协调资料,推动项目按期完成;3.管理临床项目预算和费用。任职要求:1.本科及以上学历,临床医学专业或MBA优先;2.五年以上医药类临床试验项目管理工作经验,有外资大药企和著名CRO公司工作经验者优先;3.英语听说读写熟练;4.工作认真负责,人际沟通能力强,环境适应性佳。

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临床监查员亚能生物技术(深圳)有限公司深圳6-8千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.了解、掌握相关审评部门对产品临床验证的政策及具体要求,负责公司产品临床验证的监查工作;2. 负责临床项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;3. 负责培训研究者,使其详细知悉方案规定和操作要求,并在方案修改时进行再培训,监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求;4. 负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报;5. 负责CRC的培训指导与管理;6. 协助资源的开发与维护,协助中心的筛选。任职资格:1. 生物技术等相关专业,大专及以上学历;2. 一年以上临床注册相关工作经验,熟悉医疗器械临床验证相关工作;3. 科学严谨、积极开放的心态,日常工作井井有条,具有良好的沟通协调和组织能力,执行力强。思路清晰,具有良好的学习能力、表达能力、理解能力、信息分析和处理能力,具有较强保密意识。

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临床协调员CRC北京易临医药科技有限公司深圳-福田区0.8-1万/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

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临床协调员广州美斯医药科技有限公司深圳0.8-1.2万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:(1)协助临床试验的准备工作(2)协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。(3)协助试验药物的领取、发放、回收(4)协助收集临床试验相关物品的传输(5)协助相关文档的填写、报告与归档(6)协助项目项目启动会的开展(7)协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求:1、有一年及以上的临床试验或CRC工作经验2、具备良好的沟通协调能力,能单独完成临床试验相关工作3、具有良好的英文基础及计算机操作技能4、非常熟悉研究中心工作环境及临床试验相关操作流程

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临床营养专员深圳市星银医药有限公司深圳0.6-1万/月05-12

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、 负责医院客户维护和临床上量,以及院内渠道通路维护;2、 开展临床学术推广,向医生传递产品知识和信息以提高产品的用 量;3、 负责医院、医生及病人的开发工作;4、 建立并维护与医院、客户的良好沟通。与客户保持良好的关系。5、 协助营养科主任进行营养筛查,并按临床路径开具处方;6、 能够进行简单的科室宣讲,患教宣讲。任职要求:1、 中、大专以上学历,药学、医学、护理,营养相关专业优先;2、 勤奋、踏实、工作责任心强,具备独立开展业务的能力;3、 具有一年以上临床经验,或社区医院工作经验者优先考虑。

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司深圳4-8千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。请注意:若简历通过筛选,我们会主动与您联系,请勿重复投递简历,谢谢。

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临床协调员广州瑞贝斯药业有限公司异地招聘4-8千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责:1 负责受试者数据库和信息管理;2 日常管理预约受试者的随访;3 研究者文件夹的建立和维护;4 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还;5 研究数据的输入和核对;6 协调CRA 与研究者的沟通;工作要求:1.诚信,敬业,勤奋,踏实;2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作;3. 熟悉site 人际关系和工作流程;4.较强的独立工作能力及团队合作精神任职资格:1年以上CRC工作经验

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医学事务专员深圳豪石生物科技有限公司深圳-宝安区0.8-1.5万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、对疾病领域以及细胞治疗技术相关医学文献进行检索、解读,并制作医学教育资料;2、 对内部员工和外部合作伙伴进行医学知识的培训;3、 与市场部、销售部合作,对客户进行学术协访、开展学术会议,与客户建立科研合作;4、 参与医学教育活动方案的制定、执行,并给予专业的医学意见;5、 参与相关产品、服务的研发和优化;6、 完成领导交代的其他工作。任职要求:1、  硕士及以上学历,医学、生物学相关专业; 2、  精通文献检索,有相关科研经验优先; 3、  英语水平良好,能够熟练检索和阅读英文文献。             

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