临床研究协调员 个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室（深圳） 深圳-南山区 0.5-1万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：非营利组织|公司规模：少于50人

岗位职责一、临床试验项目管理：· 参与研究方案的讨论评估，确定方案的可行性（比如受试人群的存在和项目所需的人员和时间投入）· 根据GCP和研究方案要求，协助完成临床项目的各项工作；· 协助完成试验标本的处理、保存和运送工作； · 协助完成临床研究药物及其相关物资的管理和存放空间，并完成相关记录； 二、项目文件管理· 准备和递交伦理委员会文件，知情同意书，患者须知和广告，研究者手册等；· 协助完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；· 稽查文件和相关文档的储存；任职要求本科以上学历，基础医学、临床医学、药学、流行病学或公共卫生专业等相关专业；1年及以上临床科研方面工作经验，资格要求有GCP证书者优先；具有临床医学、病理学、生物学的专业知识，了解临床试验流程，有多中心、大型临床研究者优先。具有GCP知识。良好的中英文阅读及书写能力，可熟练运用医学文献检索工具进行中英文文献检索。熟练掌握Office等常用办公软件操作。具备较强的统计学背景和数据分析能力（可熟练运用统计学软件者优先）。双休，每天工作7小时，并为员工提供完善的福利保障体系，如午餐补助、通讯津贴、节庆福利、五险一金、部门团建经费、带薪年假、年终绩效奖等。薪资将依据候选人的工作经历、经验、个人技能、素质等确定，最终薪资待遇以公司通知为准。

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销售助理（外勤） 深圳市廖氏原生物医学科技有限公司 异地招聘 4.8-6千/月 01-22

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

该岗位需要经常外勤，介意者请勿投。一、岗位职责：1、负责医疗耗材/试剂的维护上量工作；2、负责跟进装机、安装、验收事宜及培训服务；3、负责所辖区域内客情关系的维护及市场信息的跟踪；4、销售合同的签订及应收账款的跟踪；5、负责售后服务，跟进订单进度和货物跟踪；6、对客户提供专业的咨询指导，与客户建立良好的关系，保持和维护公司形象；7、提供市场反馈信息，及竞争公司信息；8、负责客户的应收帐款的收取及催促；9、协助处理投标、应标、医院资料备案事宜；10、协助组织举办科室会议、学术会议。任职资格：1、大专以上学历（优秀中专生亦可考虑），本科优先，医学、药学、临床等相关专业，至少1年以上相关工作经验，优秀应届生亦可考虑；　　　2、有诊断试剂、医疗器械相关工作经验者或熟悉医院架构、医院渠道工作环节、运作特点或有相关客户资源者优先考虑；3、良好的际沟通技巧，积极主动，对工作抱有热情，反应敏捷；　　　4、抗压能力强，学习能力强；　　　5、勤奋敬业、诚实正直、认真踏实、注重工作细节；　　　6、具有一定的亲和力和感染力，有团队合作精神，有一定的学习和领悟能力；有主人翁精神；7、渴望发展，吃苦耐劳，极具进取心；8、有志往销售发展，有意愿做外勤工作。公司福利：1. 6险1金2. 配备电话卡3. 差旅费实报实销4. 重要节假日有礼品赠送5. 满年员工每年享有体检补贴6. 享有国家法定带薪假期7. 享有提成

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临床应用专家 深圳市铱硙医疗科技有限公司 深圳-南山区 0.8-1.6万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

  岗位职责：  负责公司标准数据库建立和维护，对收集的CT/MRI标注和整理工作；负责各类康复课程、康复指引，教材等的编制工作；负责产品计划书编写，结合临床应用价值确定产品定位，输出产品及组合概念；负责产品确认临床评估工作，负责临床场景分析及用户需求分析；从临床使用的角度，协助解决在线产品的客户端问题以及为病人提供专业的指引；     任职要求：  1、研究生及以上学历，博士优先；  2、生物医学工程、医学影像、临床医学等相关专业；  3、熟悉Matlab、Python、SPM、Freesurfer等软件，丰富的临床工作经验；  4、有项目研究背景，有医院影像科、神经内科经历的优先；  5、有论文著作能力，爱好课题研究，乐于分享。     

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临床项目专员 巨星医疗控股有限公司 深圳 4.5-6千/月 01-22

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：500-1000人

招聘要求： 在临床项目经理的管理下，协助区域销售实施整体及整个区域的市场推广计划确保所负责区域策略产品销售额的达成。1、通过培训学习掌握各临床检测项目相关产品知识，能独立开展院科会推广工作。2、定期与销售部沟通所负责产品在相应医院的销售情况。3、在公司政策和程序指引下传达医学信息，以合法合规方式达成公司指标。4、及时提供市场信息并做出适当建议。5、完成上级交办的其他工作任务。任职资格：1、20-35岁大专或大专以上学历，临床医学、药学、生命科学、医学检验等相关专业优先。2、熟悉医药行业市场状况和发展动态，熟悉药品或诊断产品的市场推广流程。3、具有良好的沟通能力和强烈的学习愿望。4、具有1年以上市场推广或销售工作经验，药企肿瘤产品线、内分泌产品线、妇幼产品线经验优先。

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临床专员 安徽九华华源药业有限公司 深圳 8-11万/年 01-22

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责组织相关临床研究项目的开展及临床监察；2、负责跟进临床试验进度；3、及时收集数据，保证数据的真实性及完整性；4、跟进临床进度，监察临床方案实施，解决临床试验过程中出现的问题并及时向上级主管报告；5、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料。任职要求：1、具有临床医学、医学检验、生物医学工程、药学等专业本科以上学历；2、具备较强的沟通协调能力和语言表达能力；3、做事认真仔细且灵活机智；4、有相关经验者优先。

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临床协调员 上海百利佳生医药科技有限公司 深圳 7-9千/月 01-22

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

岗位职责：1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。岗位要求：1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center；2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床专员 深圳北芯生命科技有限公司 深圳-宝安区 15-20万/年 01-22

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：50-150人

1、负责临床试验质量监督核查；2、负责跟踪、推进仪器临床试验进展，密切与试验单位及相关部门的沟通协调工作，保证申报注册工作顺利进行； 3、负责的临床应用培训以及产品的临床应用演示讲解；4、协助对临床试验管理的相关活动进行记录并存档，完善公司的临床数据库；5、协助部门SOP的建立、更新及相关文件管理。任职要求：1、临床医学、检验医学、生物医学工程等相关专业，全日制本科及以上学历，硕士优先；2、具有1年以上医药器械临床工作经验、熟悉医疗器械注册及临床试验法规；3、具有较好的文献查阅能力及良好的文字编写功底，思维严谨、条理清晰，具备良好的沟通能力和逻辑能力；4、基本的英文读写能力。

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临床协调员 深圳市康尔诺生物技术有限公司 深圳-南山区 0.8-1万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位要求： 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究完成完成临床试验各项非科学判断工作，包括与 伦理委员、机构办的日常沟通；2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理；4、协助研究者完成研究资料的收集、填写、差异解决、归档和管理工作；5、项目开展必须的其他相关临床协调类工作等。任职要求： 1、医学、药学、护理、临床相关专业，硕士及以上学历；2、熟悉临床试验管理规范知识；3、清晰的书面和口头表达能力，善于沟通； 4、工作认真仔细，细致谨慎，积极主动；

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临床服务专员 深圳市升昊科技有限公司 深圳-坪山区 4.5-6千/月 01-22

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、专科以上医学或者护理学专业；2、熟练临床操作；3、有医药，医疗行业经验优先；4、能接受出差。待遇：5天8小时工作制，五险齐全，有餐补，高大上的舒适办公环境及就餐条件．

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临床研究监查人员 深圳海王医药科技研究院有限公司 深圳-南山区 0.8-2万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：150-500人

岗位职责组织、监查新药临床研究、仿制药BE过程1、 开展项目临床研究计划制订，落实项目的临床研究相关工作；2、 落实临床试验过程质量监督与控制，确保试验符合规范要求；3、 协助各研究单位资料备案及文件管理，严格规范整理、管理、保管项目文件资料；4、 监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作；5、建立试验医院的关系，积极与临床试验的专家进行沟通和交流，促进临床试验的顺利完成。专业及任职要求1、临床医学、临床药理学、临床药学、药学等相关专业，硕士学历或本科有临床监查工作经验者；2、专业基础知识扎实，具有一定的分析、解决问题的能力；3、有强烈的责任心和敬业精神，优秀的职业操守。4、有良好的文案功底和文字处理能力，能熟练使用Office办公软件。5、有良好的沟通协作能力，适应出差。

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临床监查员 亚能生物技术（深圳）有限公司 深圳 6-8千/月 01-22

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：150-500人

岗位职责：1.了解、掌握相关审评部门对产品临床验证的政策及具体要求，负责公司产品临床验证的监查工作；2. 负责临床项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；3. 负责培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；4. 负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；5. 负责CRC的培训指导与管理；6. 协助资源的开发与维护，协助中心的筛选。任职资格：1. 相关专业大专及以上学历；2. 一年以上注册申报相关工作经验，熟悉医疗器械临床验证相关工作；3. 科学严谨、积极开放的心态，日常工作井井有条，具有良好的沟通协调和组织能力，执行力强。思路清晰，具有良好的学习能力、表达能力、理解能力、信息分析和处理能力，具有较强保密意识。

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疾病管理专员 美国欣凯公司上海代表处 深圳 01-22

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

任职要求：1. 具有医药、营销等相关专业，专科或以上学历优先;2. 具有一年及以上的医药销售工作经验；3. 具有较强的自我学习能力；4. 具有较强的工作执行能力、沟通能力；5. 具备有计算机及互联网基础知识；岗位职责：1. 完成公司的各项推广任务；2. 负责组织地区各类学术推广活动；3. 负责开展地区的智能疾病管理APP推广工作；4. 负责收集产品的各类市场信息； 5. 完成公司与地区经理交给的其他工作。

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临床专员 苏州贝莱弗医疗科技有限公司 深圳-宝安区 0.8-1万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责：1、负责研发新产品的临床验证、评估等工作的组织和开展跟进。2、负责新产品开发中的临床质量控制和产品生命周期中的临床风险分析。3、负责产品性能评估、产品调研、需求分析与临床试验等相关工作。4、负责研发过程中临床数据的采集和相关问题的跟进。5、上级交给的其它任务。岗位要求：1、医学、生物医学工程等相关专业背景，专科或以上学历；2、了解监护类设备的基本原理优先。3、1年以上相关行业工作经验优先，基本了解常用监护类设备；4、良好的敬业精神、工作严谨，注重细节，沟通表达能力佳，具备良好的团队精神和独立工作能力；

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临床经理 深圳英美达医疗技术有限公司 深圳-南山区 1-1.8万/月 01-22

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

工作职责：1、依据《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械临床试验质量管理规范》等临床试验相关法规开展相关工作; 2、策划、组织、实施临床项目,并对项目实施的全过程进行管理,对项目的进度、质量和成本负责招聘要求：1、临床医学、护理、药学、生物医学工程、生物学等医药相关专业本科及以上学历。2、3年及以上CRA工作经验,一年以上项目管理经验,优秀者可放宽条件。3、具备良好的沟通能力,与客户、研究者、公司同事、上级领导之间能做到表达清晰、及时、明确4、具备一定的组织协调能力,能独立完成协调会、总结会和启动会等会议的组织协调工作。5、具备较强的责任心,工作态度积极,工作细心,且有耐心

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研发助理工程师 深圳希能量科技有限公司 深圳-福田区 0.6-1.5万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：合资|公司规模：少于50人

本科或以上学历，相关细胞生物学，分子生物学，生物化学，医学免疫学等专业课程，专业知识基础扎实。熟练掌握外周血细胞分离制备、培养、鉴定检测。分子生物学实验背景,熟悉分子生物学实验室操作，与相关研究单位及医院沟通进行技术开发与整合等工作。能与技术人员管理，技术部门运转管理，与其他部门沟通与协同工作等。负责追踪卫生部及相关管理部门对细胞治疗、体细胞治疗、医疗器械管理等领域的政策法规，对这些政策法规进行归纳总结及解读，撰写专利文件，实验报告，政府项目申报，培训配合市场销售，完成公司临时性工作 

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临床协调员/ 临床研究护士（CRC） 杭州泰格医药科技股份有限公司 深圳 4-8千/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：1000-5000人

工作职责根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业：本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求：有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。3.语言要求：通过英语四级，通过六级者优先考虑。4.计算机要求：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件5.其它：关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员 西斯比亚（北京）医药技术研究有限责任公司 深圳 4-5.9千/月 01-22

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

？* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.？* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.？* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.？* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.？* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.？* Have a good grasp of the Patient File.？* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.？* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.？* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.？* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.？* Always be updated on the current study status.？* Thorough knowledge of the time schedule.？* Handling of drug supplies.？* Handling of test results.？* Last check of Patient Files and CRF’s.？* To participate in and add information to planned clinic meetings.？* To participate in education and training planned by CCBR.？* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.？* To participate in subject recruitment program/community out reach.？* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床专员 深圳天深医疗器械有限公司 深圳-宝安区 0.6-1.2万/月 01-22

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、负责公司所有临床试验、临床评价阶段的项目开展；2、负责与临床机构、伦理及相应科室保持良好沟通，推进项目进度；3、负责临床相关资料的编写、修订、保管；4、负责临床按照试验标准流程执行、确保数据的完整准确，符合临床要求；职位要求：1、医学检验、临床、药学、医疗器械相关专业，大专以上学历；2、2年以上医疗器械行业工作经验；3、熟悉医疗器械法律法规，熟悉产品注册申报流程，熟悉临床试验、临床评价的开展流程；4、有良好的沟通能力，有良好的人际关系处理能力，有文献查阅能力，适应出差；

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临床协调员（CRC） 上海砝码斯医药生物科技有限公司 深圳 3.5-5.5千/月 01-22

学历要求：大专|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

职位介绍：1.接受研究相关培训；2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件；3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；5.协助试验标本的处理、保存和运送工作；6.协助研究者填写病例报告表；7.协助研究者跟踪受试者定期随访；8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历，有医院工作经验者（护理、医生）优先；2.英语水平达CET-4,要求读写流利；3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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