临床经理深圳华大智造科技股份有限公司深圳-盐田区1.5-2.5万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

1.客户维护：负责维护所负责区域内的重要客户关系；2.项目支持：负责协助销售团队进行项目的售前支持、售后培训等；3.市场活动支持：负责支持所负责区域内的各种相关市场活动、样机介绍与演示；4.代理商临床医生管理及培训：负责管理和培训代理商的临床医生；5.日常工作：其它日常工作等。任职要求：1.本科及以上学历，超声/临床相关背景专业；2.具有5年以上超声企业内工作经历者优先考虑；3.沟通能力强，能适应出差。 

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临床产品专员深圳新锋视科技有限公司深圳-福田区0.7-1.5万/月05-12

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1.负责公司产品的售前、售中与售后技术咨询与支持；2.负责公司产品招投标项目管理、标书制作、应标支持；3.负责产品与市场等信息的收集、分析与管理输出，支持销售一线作战；4.支持产品临床应用培训、产品演示推广、展会推广与会议推广；5.收集整理临床医生的反馈，对公司产品提供临床医学技术指导，提出可行优化方案；6.负责专家工作，包括与重要的学术专家保持良好合作关系，搭建学术活动等。岗位要求：1.大专及以上学历，医学、药学、生物医学等相关背景尤佳，康复行业工作经历者优先；2.熟练使用办公软件，尤其是EXCEL基础数据分析，具备良好的ppt制作和审美，熟悉设计软件（如Photoshop、CorelDRAW、IIIustator、AI等）优先；3.喜欢与人沟通，具备良好的表达能力，亲和力强，乐观自信；4.严谨细致，品行端正，有团队精神，责任心强，吃苦耐劳，能适应出差工作。

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产品技术支持巴德生物科技有限公司深圳-坪山区0.6-1.2万/月05-12

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1. 负责协助销售人员进行产品技术知识讲解。2. 负责指导客户进行产品试用，对客户进行产品使用培训，解决客户在产品使用中碰到的问题；3. 协助完成转产产品的性能测试；协助完成产品临床试验；岗位要求：1. 熟悉产品性能，熟练操作检验仪器设备及分析软件（各厂家流式细胞仪）；2. 具备检验数据异常的调查分析处理能力。3. 具备IVD产品相关的专业知识，并具有相应的实践经验；4. 有独立工作能力和承压能力，接受出差。5.大专及以上学历，医学检验学、生物学、免疫学等相关专业，有临床试验或医院检验科工作经验优先。

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临床试验项目经理/主管（生物医药）本康生物制药（深圳）有限公司深圳-南山区0.8-1.5万/月05-12

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：50-150人

岗位职责：1、参与临床试验研究者手册、临床试验方案、病例报告表和知情同意书等的设计；2、根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；3、负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；4、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；5、负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；6、负责CRC的培训指导与管理。任职要求：1、医药或生物相关专业大专及以上学历；2、熟悉临床试验GCP法规，有培训证书；3、3年同类企业工作经验，了解生物医药行业临床试验的流程；4、2年以上生物医药临床CRA、CRC或临床研究项目管理工作经历；5、有完成过1个完整的临床试验项目，熟悉项目启动至结案关中心的全过程优先；6、有带团队、项目全盘统筹、实施落地经历者优先考虑。

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临床测试工程师深圳诺康医疗科技股份有限公司深圳5-8千/月05-12

学历要求：中专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

Responsibilities1.   产品功能测试、确认方案编写、执行。2.   参数功能临床测试方案编写、执行。3.   产品可用性、有效性评价。4.   医院临床实验方案编写、执行。5.   产品注册临床测试支持。6.   用户数据（心电等生理参数）分析解读。7.   实验室日常维护。8.   内部员工、客户产品使用培训。9.   客户临床使用支持。10.  客户需求搜集。 11.  协调与处理一些突发事件，配合与服从公司的其它安排。Requirements1.   中专及以上学历，生物医学工程、生物工程、生物技术、临床医学、护理学等专业；2年以上临床与测试相关工作经验。2.   熟悉实验室测试临床和实验报告，具备一定的实验设计能力、数据分析能力。3.   了解YY0670，YY0505，IEC60601-2，YY1079，YY0784等相关生理参数法规。4.   熟悉医疗器械临床流程和临床实验。5.   熟练使用水银血压计、监护仪等常用临床器械。6.   熟悉医院相关卫生、临床管理制度。 7.   具备良好的沟通能力，可以与患者、医护人员、客户良好沟通。

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项目运营专员（深圳-供体招募）深圳未知君生物科技有限公司深圳-南山区0.8-1.5万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

工作职责：负责用于肠道菌群移植的供体招募及管理项目的运营，跟进项目的各个环节，包括但不限于：1. 供体招募项目的策划，招募渠道的调研与跟进，招募信息的发布；2. 供体候选人的对接沟通及现场面试；3. 带领供体候选人在指定医疗单位进行健康体检；4. 对合格供体进行日常管理及随访；5. 根据需求安排合格供体进行捐赠及捐赠后健康随访；6. 项目运营过程中产生的相关文档和材料的整理；7. 完成部门主管交待的其他工作。任职要求：1. 本科以上学历；2. 医药，生物学及相关专业优先考虑；3. 1年以上工作经验，有CRC，项目管理或者运营从业经验优先；4. 责任心强，细心，具有优秀的沟通协调能力，较强的人际理解能力和团队合作能力。

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临床协调员深圳市龙德生物科技有限公司深圳-南山区0.8-1万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：无需经验|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、负责临床试验过程中的受试者访视管理，2、不良事件的处理，信息录入（或抄录），3、文件管理、药物流向管理，试验物资管理等，4、减轻研究者的工作负担，从而提高其积极性，提高试验的效率，降低出错概率5、在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，6、临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作，7、 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。职位要求：1.本科以上学历，具有临床工作或实习经验，具有较强的独立工作和学习能力；2.了解临床样本处理规范，条理清晰，注重细节，动手能力强，可独立发现和记录、处理实验中遇到的各类问题；

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临床协调员主管武汉致众科技股份有限公司异地招聘1-1.2万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1. 根据GCP及临床方案要求，协助研究者进行临床试验的组织、实施；2. 协助研究者进行受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；3. 协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；4. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。5. 负责华南CRC团队的组建和日常管理。6. 驻地，广州。每周到深圳分公司汇报工作任职资格：1. 临床医学或护理、药学等相关专业，本科及以上学历；2. 3年以上药物或器械临床试验协调经验；3. 能较好的理解临床文件并提出合理建议；4. 熟悉临床工作相关标准、法规；5. 能协助项目经理对项目及各阶段进行规划，并评估风险；6. 较强的学习能力，对新项目、新法规能快速输入；7. 适应短期出差。

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临床项目专员珠海安生医药有限公司异地招聘0.7-1万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、协助项目经理整理与分析新药研发信息，进行前期调研工作；2、负责联系和督促项目合作单位，实时跟进项目进度；3、及时向上级反映项目中存在的较大问题，并提出解决办法和合理化建议；4、熟悉相关数据库的检索，有效整合并充分利用数据库进行信息的收集和整理。任职条件：1、2年以上相关工作经验，本科及以上学历，药学、中药学或相关专业； 2、具有一定的组织、协调能力，善与人沟通，认真、负责、有主动性，学习能力和抗压能力强，具备团队合作精神；3、有较强的文字撰写能力和有较强的实验动手能力，热爱研发，严谨踏实。

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临床研究协调员CRC泰莱生物医药科技（广州）有限公司深圳-宝安区7-9千/月05-12

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解 受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；3、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；5、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。任职要求：1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；2、善于与人沟通；3、愿意从事临床科研性质工作；4、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；5、同意出差；

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新药临床研究协调员深圳海王医药科技研究院有限公司深圳-南山区12-30万/年05-12

学历要求：本科|工作经验：无需经验|公司性质：上市公司|公司规模：150-500人

岗位职责组织、监查新药临床研究、仿制药BE过程1、 开展项目临床研究计划制订，落实项目的临床研究相关工作；2、 落实临床试验过程质量监督与控制，确保试验符合规范要求；3、 协助各研究单位资料备案及文件管理，严格规范整理、管理、保管项目文件资料；4、 监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作；5、建立试验医院的关系，积极与临床试验的专家进行沟通和交流，促进临床试验的顺利完成。专业及任职要求1、临床医学、临床药理学、临床药学、药学等相关专业，硕士学历或本科有临床监查工作经验者；2、专业基础知识扎实，具有一定的分析、解决问题的能力；3、有强烈的责任心和敬业精神，优秀的职业操守。4、有良好的文案功底和文字处理能力，能熟练使用Office办公软件。5、有良好的沟通协作能力，适应出差。

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临床协调员（CRC）-深圳普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司深圳5-6千/月05-12

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：1000-5000人

加入普蕊斯，你可以获得：专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命： 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理：    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点：各大知名三甲医院  人才要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑 2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

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临床PM深圳市海普瑞药业集团股份有限公司深圳30-50万/年05-12

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

岗位职责：1.负责对接集团海外临床项目，管理在境内实施的全过程，包括项目的设计、管理、协调、实施；2.对接CRO、研究单位、合作单位以及公司内部各部门，协调资料，推动项目按期完成；3.管理临床项目预算和费用。任职要求：1.本科及以上学历，临床医学专业或MBA优先；2.五年以上医药类临床试验项目管理工作经验，有外资大药企和著名CRO公司工作经验者优先；3.英语听说读写熟练；4.工作认真负责，人际沟通能力强，环境适应性佳。

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临床监查员亚能生物技术（深圳）有限公司深圳6-8千/月05-12

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：500-1000人

岗位职责：1.了解、掌握相关审评部门对产品临床验证的政策及具体要求，负责公司产品临床验证的监查工作；2. 负责临床项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；3. 负责培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；4. 负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；5. 负责CRC的培训指导与管理；6. 协助资源的开发与维护，协助中心的筛选。任职资格：1. 生物技术等相关专业，大专及以上学历；2. 一年以上临床注册相关工作经验，熟悉医疗器械临床验证相关工作；3. 科学严谨、积极开放的心态，日常工作井井有条，具有良好的沟通协调和组织能力，执行力强。思路清晰，具有良好的学习能力、表达能力、理解能力、信息分析和处理能力，具有较强保密意识。

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临床协调员CRC北京易临医药科技有限公司深圳-福田区0.8-1万/月05-12

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

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临床协调员广州美斯医药科技有限公司深圳0.8-1.2万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

工作职责：（1）协助临床试验的准备工作（2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。（3）协助试验药物的领取、发放、回收（4）协助收集临床试验相关物品的传输（5）协助相关文档的填写、报告与归档（6）协助项目项目启动会的开展（7）协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求：1、有一年及以上的临床试验或CRC工作经验2、具备良好的沟通协调能力，能单独完成临床试验相关工作3、具有良好的英文基础及计算机操作技能4、非常熟悉研究中心工作环境及临床试验相关操作流程

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临床营养专员深圳市星银医药有限公司深圳0.6-1万/月05-12

学历要求：中专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

工作职责：1、 负责医院客户维护和临床上量，以及院内渠道通路维护；2、 开展临床学术推广，向医生传递产品知识和信息以提高产品的用 量；3、 负责医院、医生及病人的开发工作；4、 建立并维护与医院、客户的良好沟通。与客户保持良好的关系。5、 协助营养科主任进行营养筛查，并按临床路径开具处方；6、 能够进行简单的科室宣讲，患教宣讲。任职要求：1、 中、大专以上学历，药学、医学、护理，营养相关专业优先；2、 勤奋、踏实、工作责任心强，具备独立开展业务的能力；3、 具有一年以上临床经验，或社区医院工作经验者优先考虑。

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临床协调员 CRC比逊（上海）医疗科技有限公司深圳4-8千/月05-12

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。任职要求：1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；3、愿意从事临床科研性质工作；4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；6、英语读写能力佳；7、能熟练应用office等办公软件；8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。请注意：若简历通过筛选，我们会主动与您联系，请勿重复投递简历，谢谢。

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临床协调员广州瑞贝斯药业有限公司异地招聘4-8千/月05-12

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

主要职责：1 负责受试者数据库和信息管理；2 日常管理预约受试者的随访；3 研究者文件夹的建立和维护；4 研究文件和药品或物品的接收，发放、保存、清点和归还；5 研究数据的输入和核对；6 协调CRA 与研究者的沟通；工作要求：1．诚信，敬业，勤奋，踏实；2．临床医学或药学相关专业毕业，在研究中心(医院)工作；3. 熟悉site 人际关系和工作流程；4．较强的独立工作能力及团队合作精神任职资格:1年以上CRC工作经验

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