烟油调香师 深圳市四十大道电子商务有限公司 深圳 1-1.5万/月 01-22

学历要求：大专|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

工作内容：1、使用香料及辅料，负责设计公司所需的香精配方，进行电子烟油配方设计和调配, 评香，品香，仿香；2、评价香精产品及产品的香味并进行调配和质量监控；3、评价新型香料品种并进行感官和应用试验；4、了解国内外烟油研发相关法规，指导原则，对国内外研发前沿形势、政策变化等有前瞻性、预见性认识；5、有电子烟烟油调香经验优先考虑。任职资格：1、大专及以上学历，精细化工、烟草相关专业；2、熟悉同行业的主流产品，1年以上烟用调香经验；3、对烟用香精的市场和产品有较深刻的认知，了解行业需求动向；4、具备独立烟用调香研发经验，熟悉烟用香原料在烟草中的应用；5、熟知烟用香精的原料、开发、生产及法规要求，具备独立进行特殊项目开发的能力。

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国际临床应用专员 威高医疗（深圳）有限公司 深圳 10-20万/年 01-22

学历要求：大专|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

1、临床应用培训：负责部分国际客户血液透析产品临床应用培训工作。协助建立培训制度与流程，开发培训课件并进行外部培训。以客户可以正确无误的使用威高产品为目的。2、临床应用推广：组织开展区域性临床推广会议，针对国际不同区域的市场情况，进行客户教育以及患者教育，以达到学术、临床、品牌推广的目的。3、售后管理：协助建立并管理国际售后流程，跟进所有客户反馈的售后问题。以客户零抱怨，零投诉为目的。任职要求：1、男女不限，大专以上相关专业毕业，有应用技术，有护士职业资格证，护士相关工作经验优先。2、懂得主流透析产品临床操作，有费森尤斯透析认证资质优先。3、英语可做工作语言，愿意接受一定强度的国际出差。4、熟练使用办公室软件，可以独立制作培训课件。5、认可血液透析行业，准备在行业内长期发展。

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临床QA经理 深圳奥萨医药有限公司 深圳-南山区 1-3万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

岗位职责: 1. 文件管理：参与制定、更新、执行和维护公司临床试验相关SOP，协助质量保证体系的建立和完善； 2. 监查管理：制定临床试验监查计划并组织实施，确保临床试验符合试验方案、SOP及相关法律法规的质量要求； 3. 质量稽查：制定对内外的质量稽查计划并组织实施，完成公司内部及临床试验基地的质量稽查工作； 4. 偏差管理：制定偏差管理机制，针对监控过程中发现的偏差进行分析，制定CAPA，培训并监督执行，对CAPA进行跟踪； 5. 风险管理：建立风险模型及制定风险管理计划，并组织实施； 6. 供应商管理：协助筛选供应商，实施供应商的临床试验质量稽查评估工作； 7. 培训管理：协助部门总监制定针对临床团队的培训计划，开展GCP、新的法律法规或指导原则及SOP的培训，建立团队的培训记录，适时地进行考核，并在稽查工作完成后负责对该项目临床团队及相关人员进行培训； 8. 支持配合药物监管部门对公司临床质量管理体系的核查； 9. 临床医学部其他日常及临时性工作。 岗位要求:1. 学历：全日制本科及以上学历，医学、药学或生命科学相关专业； 2. 经验：3年以上临床试验相关工作经验，有稽查经验者优先； 3. 英语：能够熟练阅读、翻译英文专业文献； 4. 技能：①熟悉制药和医疗器械行业国内外临床试验相关政策法规、规范和指南，②熟悉临床试验的各阶段工作流程和临床试验相关的质量管理体系指导原则，③出色的临床试验监查技能，④优秀的沟通协调，组织领导能力，⑤优秀的文件撰写能力； 5. 身体素质：能适应出差。

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临床研究部项目经理 个体化细胞治疗技术国家地方联合工程实验室（深圳） 深圳-南山区 0.5-1万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：非营利组织|公司规模：少于50人

岗位职责1、负责临床试验的开展· 临床试验方案的撰写，准备CRF，知情同意书，招募材料以及其他提供给受试者的书面材料；· 负责向受试者清晰公正的解释试验内容，招募受试者，临床取样，跟踪随访，解答与研究相关的问题；2、负责项目文件管理· 负责制定临床试验操作相关的SOP，参与临床试验项目的相关人员进行SOP培训，制定定期监查计划，确保项目的完成质量；· 撰写项目过程中的各种报告，如调研报告、方案设计书、进展报告、结题报告等；3、拓展新的临床项目· 搜集、整理和归档管理医学文献；. 进行调研，结合部门实际情况拓展新的临床项目，写出可行性方案；任职要求1、本科或硕士以上学历，基础医学、临床医学或药学专业等相关专业；2、1年及以上临床科研方面工作经验；3、具有临床医学、病理学、生物学的专业知识，了解临床试验流程，有多中心、大型临床研究者优先。具有GCP知识。良好的中英文阅读及书写能力，可熟练运用医学文献检索工具进行中英文文献检索。熟练掌握Office等常用办公软件操作。具备较强的统计学背景和数据分析能力（可熟练运用统计学软件者优先）；4、有GCP证书者优先双休，每天工作7小时，并为员工提供完善的福利保障体系，如午餐补助、通讯津贴、节庆福利、五险一金、部门团建经费、带薪年假、年终绩效奖等。薪资将依据候选人的工作经历、经验、个人技能、素质等确定，最终薪资待遇以公司通知为准。

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中药研发工程师 丰生制药（深圳）有限公司 深圳-南山区 0.8-1万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：150-500人

1、负责制剂项目的文献调研、质量研究、处方筛选、工艺参数、包材相容性、制剂稳定性考察；2、组织产品的小试工艺研究，提供中试生产方案，协助完成中试生产及符合要求的生产和检验记录；3、按照要求规范制剂研究并做好相关原始记录，进行资料的整理、编写、归档，并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料；4、完成领导交办的其他工作。职位要求：1、本科或以上学历，制剂学、中药学等相关专业；2、具有扎实的药物制剂理论知识、操作技能和解决问题能力，能熟练操作和维护制剂设备，独立完成各项常规制剂试验；3、熟悉口服固体制剂（颗粒剂、片剂、胶囊剂）技术；4、能独立完成药品处方、工艺设计，并能解决工作中的实际问题。

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临床监查员CRA 润东医药研发（上海）有限公司 深圳 6-8千/月 01-22

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：合资|公司规模：150-500人

岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。 4、 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。 5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。 6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。 7、 通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。 8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。 9、 管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。 10、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。 11、协调本中心稽查前的各项准备工作，负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划，并按时完成整改计划中的工作。 12、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。 13、向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新信息。 14、与研究者发展良好合作关系。 任职要求： 1、临床、医药类相关学科，大专及以上学历。 2、1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训。 3、熟练应用各种Microsoft office软件； 4、熟悉网络工具的各种应用； 5、能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务； 6、 英语良好，能借助工具查阅有关文献资料，英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍；如参加国际多中心临床研究，还须具备一定的听说读写能力； 7、具备培训和演讲的技能。 8、责任心强，工作仔细、认真； 9、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通； 10、具有独立工作的能力，但同时又具有很强的集体意识； 11、乐观向上、积极的工作态度。

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询（上海）有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：10年以上|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时，担任重点客户的重点项目的项目经理（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理，督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调，如商务发展，财务行政医学写作，数据与统计，质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通，对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告，抽阅总量20%以上的例行访视报告，浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展，审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件，为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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基因数据分析专家 深圳市铱硙医疗科技有限公司 深圳-南山区 1.2-1.8万/月 01-22

学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、利用生物信息学软件和统计学方法对基因测序数据进行分析研究；2.、搜集文献，跟踪基因测序在AD、中风、脑肿瘤等中枢神经系统疾病中的最新研究进展。任职要求：1、生物信息学、计算机、数学、生物医学工程等相关专业，硕士以上学历；2、具有生物信息相关工作经历，有高通量测序数据分析经验；3、熟悉Linux系统，并具有良好的计算机编程能力，熟练使用python，有机器学习、深度学习算法相关经历优先考虑；4、具有基础数理统计知识，熟练使用R/matlab等统计分析工具；5、熟悉生物信息学的各类数据库（NCBI，KEGG, EMBL）等。

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临床专员 安徽九华华源药业有限公司 深圳 8-11万/年 01-22

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责组织相关临床研究项目的开展及临床监察；2、负责跟进临床试验进度；3、及时收集数据，保证数据的真实性及完整性；4、跟进临床进度，监察临床方案实施，解决临床试验过程中出现的问题并及时向上级主管报告；5、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料。任职要求：1、具有临床医学、医学检验、生物医学工程、药学等专业本科以上学历；2、具备较强的沟通协调能力和语言表达能力；3、做事认真仔细且灵活机智；4、有相关经验者优先。

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临床协调员 上海百利佳生医药科技有限公司 深圳 7-9千/月 01-22

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

岗位职责：1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。岗位要求：1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center；2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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项目经理 深圳市海普洛斯生物科技有限公司 深圳 1-1.5万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责药企临床项目合作项目的执行和管理工作；2、制定项目实施计划并遵照执行，对内部/外部的资源进行管理与协调，对项目的质量、实施等进度进行追踪，及时解决各个项目阶段中的问题；3、完成项目阶段报告，根据要求向相关方进行反馈；4、维护合作方关系，根据合作方需求，适当开发新项目；5、配合上司完成其他所需工作。 任职要求： 1、医学等相关专业本科及以上学历；2、2年以上项目管理经验，PMP持证优先，医药外企医学部、质量法规部工作经验者优先；3、做事严谨，逻辑清晰，具备客情维护能力、较强的沟通协调能力和学习能力；4、善于思考和总结，能独立解决问题和分析问题。

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临床事务专员 深圳市中核海得威生物科技有限公司 深圳 1-1.5万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：国企|公司规模：150-500人

岗位职责：1.临床相关文件的输出，如方案等；2.熟悉产品的使用，预判识别临床试验过程中的风险；3.查阅文献，输出临床评价报告，包括临床试验报告；4.把握试验运营过程中的关键点，给予临床监察员予指导；5.制定部门和项目的SOP，按照相关要求开展稽查，对项目的整改提供指导；6.支持医生发起的临床研究项目，协助前期文献检索，系统评价和研究设计，合同的起草和进度跟踪，关键节点的跟踪，与关键医生的沟通和协助。 任职要求： 1.本科以上学历，3年以上相关工作经验，医生背景优先； 2.临床医学/药学相关专业，有临床研究管理工作经验优先； 3.熟练掌握临床医学专业知识； 4.熟悉上市后产品临床研究程序； 5.有较强的组织协调、沟通谈判、团队协作能力。

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临床项目经理 深圳市泛谷药业股份有限公司 深圳-南山区 1.5-3万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

我们在寻找这样的你：学历：本科及以上专业：临床药学相关专业经验：3年以上药品临床项目管理工作经验知识技能：1、具备临床部分注册资料审核及撰写能力2、具备项目管理能力3、掌握国内外药品注册法规4、熟悉现行药品法律法规、GMP及国内外药品知识产权法规5、具备英文资料阅读能力素质：沟通能力、人际交往、组织协调、关注细节、信息收集我们需要你来完成以下工作：1、负责项目立项及实施过程中临床的技术支持2、负责撰写注册资料中的临床内容，对注册资料进行形式审查，完成注册审报3、负责与合作伙伴、CRO、临床机构、相关专家沟通，制定临床研究方案，并跟踪临床试验实施过程。4、负责跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程，及时解决过程中出现的问题5、负责合作项目的项目管理，按项目实施计划，对项目进行监控与管理，并按计划进行申报6、负责推动并解决项目实施过程中的问题

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医学专员 深圳微芯生物科技股份有限公司 深圳-南山区 0.8-1.5万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：合资|公司规模：150-500人

岗位职责：1.协助进行临床试验设计要素论证、参与临床试验方案等相关文件的准备；2.协助进行IND和NDA申报资料的撰写；3.协助进行临床试验的医学支持工作；4.参与临床试验数据分析；5.协助提供市场销售的产品培训和相关医学文案的撰写；6.协助进行在研新药临床研究安全性的医学分析和管理；7.完成临床试验的注册等其他辅助工作。岗位要求：1、临床医学与相关专业本科以上学历，英语6级；2、具有较强的逻辑和文字表达能力；3、认真、细心、责任心强；4、具有2年以上行业经验，1年以上临床试验相关经验。

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技术总监 深圳市康尔诺生物技术有限公司 深圳-南山区 1.5-2万/月 01-22

学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、负责制定新型免疫疗法项目的研究方案，包含项目的技术路线，临床方案，标书等；2、协助业务人员向医院及研究单位专家开展新型免疫疗法学术讲座；3、负责新型免疫疗法的技术沟通，疑问解答和项目汇报；4、管理及指导培训研发及临床技术人员；5、负责科研课题项目管理：包括科研方案的制定、课题项目联系跟进、组织实施、进度管理、问题解决、学术支持等。6、组织制定和实施重大技术决策和技术方案，制定技术发展战略、规划发展方向； 7、参与企业项目谈判和合作，参与制定公司发展战略、年度经营计划和预算方案，协助进行产品的品质建设和推广。岗位要求：1、分子生物学、免疫学、临床医学等相关专业，硕士以上学历；2、有免疫或肿瘤方向科研项目经验，对新型免疫疗法有强烈兴趣，三年以上相关工作经验优先考虑；3、熟悉临床试验管理规范及运作流程，具备较强的科研能力及项目管理能力；熟悉国家生物治疗技术相关法律法规；4、文字表达能力强,能够撰写相关产品及医学资料；5、精通国内外肿瘤相关研究的文献检索，整理与汇总方法，良好的口头和文字表达能力；6、有现代企业管理理念和较强的沟通能力、团队建设及组织管理能力，具有抗压能力； 7、有良好的团队合作精神；诚实、敬业；工作积极主动，具有独立分析和解决问题的能力。

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临床服务专员 深圳市升昊科技有限公司 深圳-坪山区 4.5-6千/月 01-22

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、专科以上医学或者护理学专业；2、熟练临床操作；3、有医药，医疗行业经验优先；4、能接受出差。待遇：5天8小时工作制，五险齐全，有餐补，高大上的舒适办公环境及就餐条件．

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临床研究监查人员 深圳海王医药科技研究院有限公司 深圳-南山区 0.8-2万/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：150-500人

岗位职责组织、监查新药临床研究、仿制药BE过程1、 开展项目临床研究计划制订，落实项目的临床研究相关工作；2、 落实临床试验过程质量监督与控制，确保试验符合规范要求；3、 协助各研究单位资料备案及文件管理，严格规范整理、管理、保管项目文件资料；4、 监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作；5、建立试验医院的关系，积极与临床试验的专家进行沟通和交流，促进临床试验的顺利完成。专业及任职要求1、临床医学、临床药理学、临床药学、药学等相关专业，硕士学历或本科有临床监查工作经验者；2、专业基础知识扎实，具有一定的分析、解决问题的能力；3、有强烈的责任心和敬业精神，优秀的职业操守。4、有良好的文案功底和文字处理能力，能熟练使用Office办公软件。5、有良好的沟通协作能力，适应出差。

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报告分析师 上海荻硕贝肯医学检验所有限公司 深圳-大鹏新区 6-8千/月 01-22

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、负责与生信平台对接生产线样本数据结果，解读数据结果，并完成临床报告的填写工作；2、根据客户的需求，负责科研项目的报告模版设计工作；3、根据市场反馈，更新优化报告的展现形式；4、与生信平台对接，维护并更新数据库的临床注释内容；5、临床遗传学、分子生物学等专业优先考虑。工作地点：深圳 深圳市大鹏新区深圳市大鹏新区葵涌街道生命科学产业园A17栋。福利待遇：五险一金、做五休二、年终体检、带薪年假、节日福利。               深圳包吃包住！！！欢迎应届毕业生投递简历！！！

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遗传分析咨询 深圳市乐土生命科技投资有限公司 深圳 0.8-2万/月 01-22

学历要求：硕士|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1.根据测序结果，结合患者临床表现，查阅数据库及文献，对基因变异进行解读；2.与生物信息分析人员配合，负责测序数据的解读；3.撰写检测报告或诊断报告；4.根据基因检测报告，进行报告解读及健康或疾病的相关遗传分析；5.对客户或公司内部进行一定的宣教或专业培训；6.负责对客户进行健康指导，解答相关专业技术咨询。岗位要求：1.医学遗传学、医学、分子生物学、药学等相关专业硕士及以上学历，医学、遗传学专业优先；2.具有非常强的英文文献阅读理解能力、较强的快速获取信息并归纳总结的能力、较强的文字编辑和撰写能力；3.具有良好的服务意识和亲和力，较强的沟通表达能力、应变能力；4.适应性强，性格温和，具有团队精神；5.工作细致认真，有较强的责任感和事业心；6.有相关工作经验者优先。

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