法医精神病司法鉴定助理 广东中一司法鉴定中心 深圳-福田区 0.8-1万/月 11-13

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

岗位职责1、协同鉴定人完成鉴定相关活动，包括收、接法医精神病鉴定案件，配合司法鉴定人完成出诊、会诊工作；完成法医精神病意见书的初稿及校对。2、完成鉴定所及实验室的其他工作。任职要求1、具有法医精神病、临床精神病、法医等相关专业本科以上学历；2、有司法鉴定工作经验者优先；3、恪守职业道德和执业纪律，热爱司法鉴定工作，工作踏实，认真，有责任感；4、有较强的沟通能力，具有团队协作精神。

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动物实验技术员 深圳市拓普生物科技有限公司 深圳-南山区 6-8千/月 11-13

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1.负责公司的动物技术平台工作；2.掌握动物实验的基本操作，包括动物给药（腹腔注射，皮下注射，静脉注射，灌胃等），动物器官取材，动物解剖等工作；3.能够独立操作实验，可以根据项目方案安排好实验进程，可以进行分组，加药，观察，取材等工作；4.有PDX模型操作经验优先等等；5.针对实验过程出现异常情况及时汇报；6. 完成上级主管交代的其他工作。任职要求：1.具有相关专业大学本科以上学历，动物医学，兽医，基础医学，生物技术等相关专业；2.从事相关工作2年以上，具备一定的组织和技术管理能力；3.工作认真，责任心强，有团队合作精神；

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药物警物主管 广州玻思韬控释药业有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 11-13

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：外资（欧美）|公司规模：150-500人

1、负责建立并完善科学合理的药物警戒体系；2、负责起草并完善药物警戒工作流程及规范，如SOP、工作指南、模板、表格等；3、负责药品个例安全性报告的处理：包括报告接收、处理、分析/评估、随访、报告递交等；4、负责药品定期安全性跟新报告（PSUR）的撰写和报告工作；5、负责药品安全性信号检测与数据挖掘，定期对数据进行分析、评估，制定风险控制措施；6、负责药物安全数据库的维护和管理；7、负责产品重点监测方案的制订和组织实施；8、负责协调处理和药品不良反应/事件相关的各种客户投诉；9、负责全体员工药品安全知识的培训。任职要求：1、临床医学或药学相关专业，本科及以上学历；2、具有制药企业或CRO公司至少2年以上药物警戒工作经验；3、具有ARGUS或其他类似的安全性数据库工作经验；4、接受过药物警戒相关的专业培训，熟悉药物警戒相关的法律法规；5、精通医学、药学专业文献检索并有较强的文献分析能力；6、英语水平良好， 具备熟练的英文读写能力。

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中药研发工程师 丰生制药（深圳）有限公司 深圳-南山区 0.8-1万/月 11-13

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：150-500人

1、负责制剂项目的文献调研、质量研究、处方筛选、工艺参数、包材相容性、制剂稳定性考察；2、组织产品的小试工艺研究，提供中试生产方案，协助完成中试生产及符合要求的生产和检验记录；3、按照要求规范制剂研究并做好相关原始记录，进行资料的整理、编写、归档，并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料；4、完成领导交办的其他工作。职位要求：1、本科或以上学历，制剂学、中药学等相关专业；2、具有扎实的药物制剂理论知识、操作技能和解决问题能力，能熟练操作和维护制剂设备，独立完成各项常规制剂试验；3、熟悉口服固体制剂（颗粒剂、片剂、胶囊剂）技术；4、能独立完成药品处方、工艺设计，并能解决工作中的实际问题。

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临床项目经理 科睿驰（北京）医疗科技发展有限公司 异地招聘 1.5-2万/月 11-13

学历要求：|工作经验：|公司性质：外资（欧美）|公司规模：50-150人

1、参与新项目的调研立项，为项目提供临床意见；2、参与制定临床项目方案及计划；3、主导开展临床试验实施，监督进度、质量，按期获得临床总结报告；4、检索项目相关领域的临床医学文献，为项目临床试验提供技术支持；5、撰写临床部分的申报资料，并对申报资料审核修订；6、建立、维护与临床相关外部关系，建立相关领域专家信息库；7.通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据咨询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性；任职要求：1、临床医学、预防医学等临床相关专业硕士及以上学历；2、医药企业或CRO至少3年以上临床项目实施经验；知识技能：1、掌握GCP、临床方案规定的SOP及相关法规；2、英语熟练，掌握英文医学文献类检索，能撰写英文项目进展报告及QC报告；3、了解药临床医学检测产品研发流程、注册相关知识；4、掌握商务谈判技巧，项目管理知识；5、有介入类项目经验或相关背景知识尤佳；6、沟通协调能力、执行能力、积极主动；

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资深生物信息分析工程师（健康方向） 深圳百诺国际整合医疗有限公司 深圳-南山区 1-2万/月 11-13

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

工作职责： 1.对基于高通量基因测序的临床医学数据进行生物信息分析和数据挖掘； 2.核心生物信息分析方法开发，设计文档和技术文档的撰写； 3.基因检测领域前沿探索，新的分析软件及方法跟进； 4.参与基因变异数据知识库建设；任职要求： 1.生物信息学/计算生物学/生物技术等相关专业研究生学历； 2.熟悉分子生物学和遗传学，NGS及SNP分型技术； 3.熟练掌握Perl/Python/R/Java/C等语言中的一种； 4.能熟练阅读英文文献； 5.大型测序公司或科研院所的生物信息分析工作经历优先.

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医学实习生 深圳康泰生物制品股份有限公司 深圳-光明新区 2-3千/月 11-13

学历要求：本科|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

1、开展公司新上市产品四期临床研究；2、设计原有产品的安全性评价项目方案，组织实施、撰写总结报告并发表；3、建立公司上市产品不良反应的大数据库。岗位要求：1、本科及以上学历，临床医学、预防医学等相关专业；2、具备扎实的医学知识，尤其对疫苗研究相关领域熟悉有限；3、具有较强的逻辑思维及科学思考能力；4、认真负责、性格沉稳、工作积极主动、有较强的学习能力；5、具有一定的数据分析与处理能力。

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不良反应应急处理员 江苏康缘药业股份有限公司 异地招聘 3.5-6千/月 11-13

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

职责描述：1、协助处理药品不良反应的相关事宜。2、对药品不良反应进行数据的收集、上报、汇总。3、协助组织对收集的数据进行分析，为药品质量的提升提供数据。4、培训员工及医护人员规范用药。5、完成上级领导交办的其他工作。任职要求：最低教育程度：本科专业要求：医学或药学专业工作经验：1年及以上医药企业相关工作经验优先

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分子生物学研发工程师 深圳市易瑞生物技术股份有限公司 深圳 4-8千/月 11-13

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责：1、负责PCR，酶切，连接等质粒相关构建；2、负责蛋白纯化、ELISA；3、负责撰写实验记录、报告及归档资料等。任职要求：1、生物相关专业本科及以上学历；2、做事细心，具备主动独立思考、学习的能力；3、性格开朗，有良好的团队合作意识，服从上级安排；4、有相关工作经验者优先，同时接受优秀的应届毕业生。

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临床监察员 正中医药集团有限公司 深圳-南山区 0.6-1万/月 11-13

学历要求：本科|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1、CRO管理：确保CRO资质符合临床要求，及时建立并发布招标文件，确保招标流程符合规范等工作；2、参与产品立项调研，支持立项拓展组对在研或正在调研的项目，进行临床评估；3、编写临床试验SOP,优化及规范公司临床试验流程；4、负责新项目临床风险评估；5、领导安排的其他临时工作。 任职要求：1、1年以上临床研究相关工作经验；2、本科及以上学历，药学相关专业；3、个性开朗、积极、负责，做事严谨细致，善于沟通，具备分析和解决问题的能力；4、可接受有潜力的应届毕业生培养。

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