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深圳 临床研究员
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临床工程师 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 深圳-坪山区 0.7-1.2万/月 06-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位要求:1、检验,医学,护理等相关专业优先,本科及以上学历;2、熟悉临床医学的相关知识,具有1年以上临床经验,有体外诊断类法规经验优先;3、熟练采集静脉血,会采集动脉血的优先,熟悉检验类医疗设备的操作及维护,了解基本医学统计知识,具备临床科研实验经验的优先;4、熟练使用Office工具、基本的英文文档阅读和编写能力,主动性、责任心强,团队合作精神好,工作认真、细致,有较好的学习能力和沟通能力;5、掌握微生物和卫生知识,身体健康岗位职责:1、根据临床法规要求,搜集相关标准资料并进行转化;2、根据CFDA,FDA等法规要求,编制相应的临床方案,实施临床过程;3、分析临床数据,编写临床试验报告;4、建立及维护临床点,调研及验证临床需求;5、其他相关IVD产品系统临床性能测试,并输出测试报告。上市企业,管理规范,福利齐全。公司提供具有竞争力的薪酬,提供免费住宿。

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招聘临床试验监查员(CRA) 康膝生物医疗(深圳)有限公司 深圳-南山区 0.6-1万/月 06-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、主要职责:根据国家GCP要求,负责临床试验项目的组织、开展、实施、监察、稽查以及质量保证等一系列相关工作;对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的启动、常规监查、和中心关闭;3. 能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中型项目;负责临床试验相关各种会议的组织和安排,协助研究中心进行AE及SAE报告,并跟踪随访,及时完成高质量的研究中心访视报告,准备临床试验各相关文件,协助完成临床试验总结报告;负责定期访视所负责的研究中心,并检查研究资料的收集、归档和管理情况,通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理确保所收集的资料、报告、数据的真实性及准确性、完整性;6. 负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通,并解决与研究有关的问题;负责维护研究者、临床试验机构、医院伦理委员会等客户关系,保持与研究单位良好的沟通与协调;根据ICH-GCP及项目要求,妥善建立并管理项目文件资料系统,对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理。二、基本要求1. 具有临床医学、药学、护理学或生物医学相关专业,大学本科或以上学历;2. 具有GCP培训证书者优先;3. 具有2-3年医疗器械临床试验或相关领域的工作经验,理解ICH-GCP指导原则和法规,熟悉临床监查员工作流程和工作内容;4. 具有较强的责任心,出色的应变能力和沟通能力,以及解决问题的能力;5. 具备较强的独立工作能力及团队合作精神;6. 良好的英语读写能力和快速学习的能力;7. 有CRO行业工作经验者优先考虑,有医疗器械产品注册工作经验者优先; 8. ***,不低于6K。

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试剂测试工程师 深圳普门科技股份有限公司 深圳 6-8千/月 06-18

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责体外诊断试剂的调研及开发优化工作;2、负责体外诊断试剂的生产工艺技术等支持工作;3、负责体外诊断试剂的性能及技术平台的相关测试工作;4、新产品技术平台的建立。岗位要求:1、全日制本科及以上学历,应届毕业生优先考虑;2、生物化学、免疫学、分子生物学、生物工程或医学检验等相关专业;化学专业优先;3、敬业踏实,工作主动性强,责任心强,易沟通,有团队合作意识,并能接受一定程度的加班。

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临床工程师 深圳赛斯鹏芯生物技术有限公司 深圳-南山区 5-8千/月 06-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责研发产品的临床测试、验证、评估等工作;2、负责研发产品的临床质量控制和临床风险分析。岗位要求:1、临床医学、生物医学工程等相关专业,本科或以上学历;2、一年以上医疗器械产品临床或者实际临床工作经验,熟悉基本的临床医疗知识;3、工作严谨,具有良好的团队精神和独立工作能力;4、有IVD产品研发经验者优先。

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临床医药管理 深圳市清日信息咨询有限公司 深圳 7-9千/月 06-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位:临床医药管理编号:hr180136要求:1. 临床医学或药学本科相关学历;2. 从事临床工作3年以上经验;3.了解《药品管理法》、《新药审批办法》,了解GCP,了解药物研发的全过程,熟悉临床试验全过程,了解国内外临床研究发展与现状;工作内容:监查CRO公司的工作质量和进度,稽查研究中的质量问题,提出并采取合适的整改计划,规范临床检查过程薪资待遇:1)公司提供良好的上升空间,每年定期调薪;2)五天八小时工作制度,包吃,提供5险1金;3)薪资:7~9K(具体面谈)工作地点:深圳罗湖*温馨提示:人才请发送简历并在简历上附上相片,请自己制作简历并添付联络方式将简历直接发至:hr03@center-hr.com。我们可以免费为您推荐您满意的工作,同时为您保守一切秘密。联系人:MS.张电话:0755-26719967传真:0755-26712591 QQ: 3026941586邮箱:hr03@center-hr.com网址:http://www.center-hr.com/

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临床协调员CRC(重庆) 深圳未知君生物科技有限公司 异地招聘 5-8千/月 06-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作地点:重庆 岗位职责: 1、负责临床试验的实施、执行和临床监查,确保项目按照试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制; 2、负责整理和完善试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档; 3、负责公司与研究单位、申办者之间的协调与沟通; 4、协助项目经理整理临床试验各类文件。 任职要求: 1、临床医学专业(中医、西医)、护理、药学或生物医学相关专业,大专或以上学历; 2、了解药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规; 3、了解临床监查员工作流程和工作内容,能够独立开展各项监查及相关工作; 4、有较强的责任心,良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力,具备较强的独立工作能力及团队合作精神; 5、诚实正直、性格沉稳、公正、谦让,细心; 6、优秀实习生或应届生亦可,需全职工作,有一年以上相关经验者优先,持有GCP证书者优先考虑。

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医学专员 深圳康泰生物制品股份有限公司 深圳 0.8-1万/月 06-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、参与医学研究的开发、实施与全程管理(调研、方案撰写、立项、会议组织、推动实施与过程管理、总结等);2、配合医学/市场计划的制定和实施,建立和更新产品系统资料库,对前沿医学信息密切跟踪并推送;3、对运营及医学类问题答疑和支持,相关文件资料的准备;4、对公司相关部门及人员进行产品医学知识培训。任职要求:1、本科及以上学历,生物、医学等相关专业;2、市场医学专业能力、项目与活动组织能力、辅导能力、沟通能力、抗压能力、决策判断能力、学习能力;3、诚实守信、团队协作、严谨、向上、勤奋、善于思考。4、有良好的职业操守,工作稳定性好。

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临床检查员 北京品泽生物科技有限公司 异地招聘 0.6-1万/月 06-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责临床实验筹备,进行计划临床实验项目可行性探讨,协助制定临床研究方案、知情同意书、研究者手册、CRF等相关文件,制定临床实验标准操作规程(SOP)2、确定项目人员配备和分工,对临床实验相关人员进行实验方案及实施操作的培训;3、负责或参与制定临床实验实施计划、完善项目预算,启动项目计划活动;4、负责临床实验项目实施、管理与质量控制,临床实验前资料的准备、研究中心的筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、受试者招募、现场访视和质量监控等工作;5、保持与研究中心研究者、机构、伦理的沟通,维护良好的合作关系;6、及时跟踪、收集、整理国内外相关细胞治疗临床研究动态及资料分析;7、检查并跟踪实验完成的进度和质量,及时发现问题、问题分析、解决问题;资任职格:1、临床医学、药学或相关专业,本科以上学历,3年以上临床研究相关工作经验;2、熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关知识;3、良好的书面及口头表达能力,较强的协调、计划及执行能力,能承担一定的工作压力,形象气质较好;4、能熟练操作WORD、Excel、PowerPoint等办公软件;5、有医院人脉资源者优先6、可以根据工作需要出差

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受试者招募专员 北京凯石国际医疗技术有限公司 深圳-南山区 6-8千/月 06-17

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据临床试验方案及中心分布制定受试者招募计划;2、负责招募渠道的开拓及维护,有效拜访目标医院/科室/医生;3、负责受试者招募微信公众平台的推广;4、协助上级领导建立合作医生和患者数据库;5、负责受试者招募工作的具体实施,定期进行项目进展分析,根据实际情况调整招募策略;6、申办方者项目负责人以及与CRA的沟通。职位要求:1、医药相关专业中专及以上学历;2、半年以上受试者招募、CRC、销售等工作经验优先;3、较强的沟通协调能力;4、良好的客户服务意识和团队协作精神。

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临床工程师 深圳市帝迈生物技术有限公司 深圳-南山区 6-8千/月 06-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、负责血液细胞分析仪临床需求确定及性能验证;2、负责临床测试相关验证;3、负责分析样机的性能参数,发现并协助解决问题;4、负责临床相关实验并撰写临床实验报告。任职资格:1. 生物医学工程、临床医学、医学检验及相关专业,本科以上学历;2. 具有2年以上医学实验室、化验室临床相关工作经验;3. 具有丰富的临床知识,熟悉临床业务和医院流程,熟悉医疗器械产品的临床验证流程;4. 良好的语言表达及沟通能力,较强的执行能力和问题解决能力5. 良好的医学文献检索、阅读及书写能力;6. 英语阅读及书写熟练.

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