生物分析研究员江苏万略医药科技有限公司深圳0.6-1.2万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1.药学、生物学等相关专业背景的大专及其以上学历。2.工作经验不限，能熟练操作数据处理软件。3.具有熟练的英语读、写能力，熟练操作Excel、word等office办公软件4.具有较强的团队精神及较强的组织、应变能力，能够承担一定的工作压力5.学习能力强，能适应偶尔的出差

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临床项目经理深圳市综普产品技术咨询有限公司深圳-南山区1.2-3万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

工作职责：1. 根据产品特性，制定临床策略，包括产品临床试验的计划、预算、方案等；2. 负责管理临床研究项目，实现内外部资源的调配，完成试验项目的全面启动、执行和结束工作；3. 熟悉医疗器械行业相关法规，确保临床试验各项工作符合法规要求；4. 负责与项目客户、临床试验机构保持良好沟通，维护良好的合作关系；5. 收集临床政策及临床中心动态，解读和传达有效临床信息，为公司决策提供建议；6. 完成上级领导交办的其他工作。岗位要求：1. 本科及以上学历，生物/医学/临床等相关专业；2. 熟悉医疗器械临床研究的相关法规，全面掌握临床试验管理规范的知识；3. 对医疗器械临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；有成功临床研究案例，全盘项目统筹、实施落地经历者优先考虑；4. 具有3年以上CRO/医疗器械企业临床试验经验；有1年以上项目管理经验优先考虑；5. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和执行能力。

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科研助理（深圳市人民医院临床医学研究中心）深圳市天大生物医疗器械有限公司深圳-罗湖区1-1.5万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：无需经验|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

科研助理1. 遵纪守法，爱岗敬业，能吃苦耐劳，有较强的事业心和责任感，学历：2. 全日制研究生以上，学位：硕士及以上，分子生物学、遗传学、基础医学等专业。3. 已从事过科研工作，有生物信息分析经验可适当放宽，本科及以上学历。深圳市人民医院始建于1946年，1994年被评为深圳***“三级甲等”医院，现为南方科技大学第一附属医院和暨南大学第二临床医学院，开放床位3500张，现已发展为集医疗、科研、教学、住院医师规培、保健为一体的深圳市***的现代化综合性医院。医院被列入广东省第一批“高水平医院”建设单位，中国***医院100强。        团队所在科室临床医学研究中心先后获得“深圳市医管中心出生缺陷与遗传病生物诊断技术创新平台”，“深圳市出生缺陷病遗传资源样本库”，“深圳市自身免疫病工程研究中心”，“深圳市干细胞与细胞移植公共技术平台（重点实验室）”，“深圳市肿瘤精准医学与分子诊断公共技术服务平台”、“广东省出生缺陷临床医学研究中心”和“广东省自身免疫性疾病精准医疗工程技术研究中心”等七大平台中心，同时中心也是“广东省产前诊断机构”和“广东省产前诊断专项技术指导中心”遗传病诊断及产前诊断中心实验室。联系人：汤老师 电话：0755-22942106Email：donge66@126.com，邮件标题请注明“科研助理/检验岗+姓名”。

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医疗器械临床试验项目负责人深圳泰达惠控股集团有限公司深圳-宝安区2.5-3万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、参与临床试验研究者手册、临床试验方案、病例报告表和知情同意书等的设计;2、根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;3、负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;4、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题,协助研究中心解决试验过程中可能岀现的问题;5、负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报6、负责CRC的培训指导与管理。1、理工科、医药或生物相关专业本科及以上学历;2、3年同类企业工作经验,了解医疗器械行业临床试验的流程;3、有团队精神,工作态度积极,责任心强,善于沟通4、年龄在28-45岁之间

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临床主管深圳华大智造科技股份有限公司深圳-盐田区0.8-1.6万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1.负责公司医疗器械/体外诊断试剂临床试验的项目管理工作，负责临床试验计划、实施、执行和监察工作，确保临床保质按时完成；2. 负责临床试验机构资源建立、开拓和维护；3.负责与医院、SMO、统计等相关部门的沟通协调；4.参与制定和审核临床方案、ICF、CRF等所有核心文档；5.制定培训计划，定期对部门进行必要的培训；6. 根据上级安排，协助处理其他相关工作。任职要求：1. 拥有医学、生物化学、分子生物学、微生物学、药学等相关专业本科及以上学历；2. 具备体外诊断试剂、医疗器械临床工作经验与管理经验；3.熟悉临床试验相关法规和知识； 有一定的医疗机构资源，在医疗机构从事过GCP和研究管理的优先；4. 良好的书面及口头表达能力、较强的协调、计划及执行能力；5. 能承担一定的工作压力和能适应短途或长途的出差；6. 工作地点：深圳。

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生物技术高级研究员(J16451)深圳华大基因科技有限公司深圳-盐田区1.5-2万/月05-10

学历要求：硕士|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：5000-10000人

工作职责:1. 组织样本处理：包括组织包埋，冰冻切片，石蜡切片，HE染色，免疫组化等；2. 根据项目需求，对组织特定位置进行精准切片；3. 培训及搭建组织切片相关的人才团队；任职资格:1. 组织及解剖生理学，临床病理等专业方向，硕士及以上学历，5年以上工作经验优先；2. 丰富的样品包埋，冰冻切片，石蜡切片等方面的经验者优先；3.临床病理工作经验者优先；4. 良好的团队合作精神及抗压能力；

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高级医学专员深圳信立泰药业股份有限公司深圳-福田区30-40万/年03-16

学历要求：硕士|工作经验：2年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

工作职责:1、根据公司立项，负责撰写研究者手册、综述、说明书、临床研究总结报告等，独立完成撰写或者审批医学文档（如服务规范、方案、ICF、CRF、CRF填写指南、病人日志等），以及负责或协助解答医学问题等；2、负责或协助组织临床研究项目的方案讨论会，启动会，中期会等医学相关会议；3、负责或协助进行研究项目SOP的撰写；4、负责公司项目的医学监察及与各PI的医学事务沟通；5、对项目经理及参与项目的临床监查员、CRC等进行临床方案的培训及监管；6、参与或协助项目的稽查及质控工作；7、与临床研究监管机构的沟通和交流，对其提出的问题做专业的回复和解答；8、协助注册部门完成临床注册等注册资料撰写；9、其他临床研究医学事务或其他交办事务。任职资格:1、硕士研究生，具备在制药企业或CRO公司临床部门的2年以上工作经验，具备医院临床工作经验优先；2、了解临床医学和临床药理学相关专业知识；了解临床试验工作并具有较好统筹协调能力；3、了解新药研发流程（包括CMC、临床前及临床等相关背景知识）；4、了解国内外新药临床研发相关法规和指导原则。5、熟练掌握GCP、ICH-GCP政策法规知识，熟悉行业内指南和指导原则；6、较好的文案功底，CET-6，office软件的熟练应用

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临床监察员（CRA）本康生物制药（深圳）有限公司深圳-南山区1-1.5万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：外资（非欧美）|公司规模：50-150人

职位描述：职责描述： 1. 根据GCP和相关法规以及SOP要求启动、监查和结束临床试验，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 2. 填写相关报告及试验记录，核查CRF中数据的合法性、准确性和完整性； 3. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档，并妥善保管临床试验相关资料； 4. 积极与研究机构及研究者沟通，按照各中心的伦理要求准备伦理审查材料； 5. 定期归纳并提交监查报告，撰写年度总结、进度报告等； 6. 在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁。 任职要求： 1. 大学本科以上学历， 医药、生物学相关专业； 2. 2年以上药物或体外诊断试剂临床试验监查工作经验；3. 有GCP证书。

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临床质谱研发工程师（LC-MS/MS）深圳爱湾医学检验实验室深圳-光明新区0.8-1.2万/月05-12

学历要求：硕士|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

工作职责：1.负责负责项目样品的前处理、提取、上机、质谱数据分析；2.负责收集汇总分析实验数据，撰写实验方案、实验报告、实验汇报及项目相关SOP；3.负责相关的科研合作项目跟进、文章、专利撰写及成果转化工作；4.负责新项目转化过渡阶段的人员带教、样本检测、项目完善和优化；5.负责排查、排除仪器故障及日常维护。任职资格：1、硕士及以上学历，药物分析、药代动力学、药物代谢、生物技术、分析化学、应用化学或化学相关专业，两年以上方法开发经验；2、代谢组学相关实验室3年以上质谱设备的操作经验，熟悉LC-MS和GC-MS等质谱仪器，有高分辨质谱仪操作经验者优先；；3、具有良好的英文基础，能正常阅读国外文献，并在SCI上发表过文章的优先考虑；4、具有较强的学习能力，思维清晰、分析能力强；5、学习能力强的应届生可以考虑。

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临床研究员深圳市奇诺动力科技有限公司深圳-南山区1-1.7万/月05-12

学历要求：硕士|工作经验：无需经验|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1. 搜集、整理医学文献及临床资料；2. 人体运动系统疾病相关研究；3. 人体生物力学相关研究；4. 设计、参与临床试验，编制实验报告；5. 产品宣教。任职要求：1. 临床医学、康复医学、生物医学工程等相关专业硕士及以上学历；2. 可熟练运用医学文献检索工具进行中英文文献检索；3. 具备较强的学习能力和数据分析能力；4. 具备良好的英语读写能力；5.有神经内科、康复科从业经历者优先。

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临床工程师深圳市国赛生物技术有限公司深圳0.6-1.5万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

1、负责组织开展公司新产品上市前的临床试验、临床评价；2、负责编写临床方案及临床报告；3、负责与医院保持良好的沟通等。职位要求：1.扎实的专业理论基础；2.较强的文件编写能力；3.良好的沟通和表达能力；4.具备独立开展临床试验能力者优先。

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临床监查员 CRA/SCRA--深圳上海晟珩生物技术有限公司深圳0.8-1.6万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作；2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况； 5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。任职要求：1、本科以上学历，临床医学、护理学或药学相关背景；2、具有临床监查工作经验，熟悉临床监查的流程和工作内容，熟悉相关项目的特点和技术资料；3、英语熟练，熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件；4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，具备诚恳踏实、敬业进取的个人品质；5、能够适应经常出差，具有良好的的应变能力能力和一定的抗压能力，具备较强的独立工作能力及团队合作精神；6、获得GCP证书者优先。

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临床工程师（内镜）深圳开立生物医疗科技股份有限公司深圳-南山区1.5-2万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：上市公司|公司规模：1000-5000人

岗位要求：1、医学相关专业本科以上学历；2、有内窥镜产品相关工作经验者优先；3、有需求开发相关工作经验者优先；4、沟通协调能力强，能适应偶尔出差；5、有医院内科研项目经验者优先。工作职责：1、针对新产品开展需求调研工作；2、进行需求分析及整理，输出相应需求文档；3、进行产品临床应用确认，包括动物试验确认及医院临床确认等，及时发现产品的不足，提出有效的改进建议；4、进行公司内部产品培训；5、协助法规部进行注册临床相关工作；6、窗口医院维护。

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医学经理深圳兰度生物材料有限公司深圳-光明新区1.2-2万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：5-7年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

【岗位职责】1、按照GCP法规和公司SOP筛选研究中心；2、根据新产品的开发计划，制定临床试验项目管理计划；3、配合研发团队进行临床实施计划分析并提出解决方案，协助完成试验方案的评估；4、组织研究者代表及统计专家对产品临床方案进行论证；5、对研究者和其他项目参与人员等进行培训，协调各研究中心主要研究者、机构、伦理、统计专家和CRA等之间的工作；6、制定监查计划并组织实施，对CRA的工作进行合理分工、审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；7、组织实施临床研究的启动会、进度质量会议、结题总结会议等。 【任职资格】1、本科及以上临床医学相关专业，熟悉ICH GCP；2、具有3年以上III类高风险植入器械或新药（I、II类）的临床研究管理经验，独立负责过1个以上的临床试验的设计和实施；3、能独立开展项目管理和监查并处理临床研究过程中各种突发事件；4、有较强的沟通协调能力、分析及处理问题能力；5、个性沉稳、细致、耐心，具备良好的团队精神，优秀的品行和职业素质；7、愿意经常出差。【兰度福利】1、提供充分施展才华的平台，务实、高效、团结、温馨的成长环境及具有竞争力的薪金；2、人才公寓，五险一金及大病医疗补充险、员工团体意外伤害险；3、面向骨干人才的期权激励、无息贷款；4、传统节日礼品礼金、生日福利及各式补贴； 5、篮球、足球、羽毛球、瑜伽等员工俱乐部活动、优秀员工旅游等。

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临床研究专家4832深圳市合元科技有限公司深圳-宝安区2.5-3万/月05-12

学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

1、负责临床研究项目的统筹、协调、资料准备。2、参与临床研发方案的编制、研究中心的筛选、管理，以及临床项目的实施与质量控制。3、负责临床项目的进度跟踪，包括与临床医生、第三方资源提供者、药监主管部门和药品注册相关部门的沟通协调。4、负责临床医学专家、学术专家关系的建立、发展和维护。5、与国内外相关研究机构建立研究合作关系，参与研究项目的策划和实施。6、参与公司科研及学术文献的撰写和发表。7、完成公司安排的其他相关工作。任职资格:1.硕士及以上学历，医学、药学相关专业。2.3年以上临床研究工作经验；3.有团队管理、科研管理、项目管理经验者优先。4.了解药物研发和临床试验全过程。5.对政策、行业发展态势有敏锐的洞察力。6.具有创新精神，开拓能力强，善于人际沟通和统筹协调。

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临床协调员深圳市龙德生物科技有限公司深圳-南山区0.8-1万/月05-12

学历要求：本科|工作经验：无需经验|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

1、负责临床试验过程中的受试者访视管理，2、不良事件的处理，信息录入（或抄录），3、文件管理、药物流向管理，试验物资管理等，4、减轻研究者的工作负担，从而提高其积极性，提高试验的效率，降低出错概率5、在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，6、临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作，7、 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。职位要求：1.本科以上学历，具有临床工作或实习经验，具有较强的独立工作和学习能力；2.了解临床样本处理规范，条理清晰，注重细节，动手能力强，可独立发现和记录、处理实验中遇到的各类问题；

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临床医学工程师深圳英智科技有限公司深圳5-7千/月05-12

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

工作职责：1、熟练掌握公司各种医疗设备的工作原理、技术参数、操作规范,负责对经销商和医院操作人员的进行操作培训和技术指导；2、负责收集设备使用情况，定期回访相关操作人员；3、负责收集医院信息并及时更新，与医院专家沟通，建立良好关系；4、负责收集国内外相关行业、竞争产品信息，并能提出建设性意见；5、负责收集关于设备的国内外相关文献；6、负责收集、整理、编写关于设备的相关资料；任职资格：学历：本科及以上年龄：22-35英文：熟练专业：临床医学/康复医学/护理专业，有康复科/神经内科/精神科工作经验者优先录用工作经验：1年以上其他：能适应出差，具有较强的沟通能力、表达能力和学习能力，责任心强，能承受较大工作压力。

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药理毒理研究主管深圳市图微安创科技开发有限公司深圳-坪山区1-1.5万/月05-12

学历要求：硕士|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

(1) 为公司临床前药物评价提供药效和安全性等方面的专业支持；负责新药研发临床前安全性评价等相关研究的试验设计； (2) 负责与CRO团队沟通协作，实施药效学和机制研究相关研究，跟踪试验进度，对试验结果进行分析总结； (3) 负责临床前项目开展、进度跟进，关键数据汇总整理，问题分析与解决； (4) 负责药物注册药理毒理申报材料；撰写IND申报资料中的药理毒理部分，配合注册人员完成药品申报工作，协助临床方案的制定； (5) 参与国内外注册相关部门业务沟通； 任职要求： (1) 药理学、毒理学相关专业，硕士或以上学历； (2) 具有较强学习能力，三年左右的相关工作经验； (3) 有在CRO公司负责毒理研究的的工作经验优先； (4) 良好的沟通协调以及分析问题和解决问题能力； (5) 积极的工作态度、独立工作能力和良好的团队合作精神。

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临床研究员深圳微点生物技术股份有限公司深圳-宝安区5-7千/月05-12

学历要求：大专|工作经验：无需经验|公司性质：合资|公司规模：150-500人

基本要求：1、检验、生物相关专业，检验医学优先，大专或以上学历；2、了解医院环境及工作节奏，优秀的沟通协调能力，良好的语言表达和团队协作能力；3. 具备较强的计划能力，独立完成工作；4. 执行力强，工作认真细致，有责任感；5. 能够适应长期出差。岗位职责：1、负责临床试验的实施，及时反馈试验过程的问题。2、负责跟进临床试验中遇到的各种问题，协调人、物等各种资源。3、负责跟进、参与临床试验的统计分析工作。

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