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深圳临床研究员
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生物分析研究员江苏万略医药科技有限公司深圳0.6-1.2万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.药学、生物学等相关专业背景的大专及其以上学历。2.工作经验不限,能熟练操作数据处理软件。3.具有熟练的英语读、写能力,熟练操作Excel、word等office办公软件4.具有较强的团队精神及较强的组织、应变能力,能够承担一定的工作压力5.学习能力强,能适应偶尔的出差

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临床项目经理深圳市综普产品技术咨询有限公司深圳-南山区1.2-3万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1. 根据产品特性,制定临床策略,包括产品临床试验的计划、预算、方案等;2. 负责管理临床研究项目,实现内外部资源的调配,完成试验项目的全面启动、执行和结束工作;3. 熟悉医疗器械行业相关法规,确保临床试验各项工作符合法规要求;4. 负责与项目客户、临床试验机构保持良好沟通,维护良好的合作关系;5. 收集临床政策及临床中心动态,解读和传达有效临床信息,为公司决策提供建议;6. 完成上级领导交办的其他工作。岗位要求:1. 本科及以上学历,生物/医学/临床等相关专业;2. 熟悉医疗器械临床研究的相关法规,全面掌握临床试验管理规范的知识;3. 对医疗器械临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解;有成功临床研究案例,全盘项目统筹、实施落地经历者优先考虑;4. 具有3年以上CRO/医疗器械企业临床试验经验;有1年以上项目管理经验优先考虑;5. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和执行能力。

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科研助理(深圳市人民医院临床医学研究中心)深圳市天大生物医疗器械有限公司深圳-罗湖区1-1.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

科研助理1. 遵纪守法,爱岗敬业,能吃苦耐劳,有较强的事业心和责任感,学历:2. 全日制研究生以上,学位:硕士及以上,分子生物学、遗传学、基础医学等专业。3. 已从事过科研工作,有生物信息分析经验可适当放宽,本科及以上学历。深圳市人民医院始建于1946年,1994年被评为深圳***“三级甲等”医院,现为南方科技大学第一附属医院和暨南大学第二临床医学院,开放床位3500张,现已发展为集医疗、科研、教学、住院医师规培、保健为一体的深圳市***的现代化综合性医院。医院被列入广东省第一批“高水平医院”建设单位,中国***医院100强。        团队所在科室临床医学研究中心先后获得“深圳市医管中心出生缺陷与遗传病生物诊断技术创新平台”,“深圳市出生缺陷病遗传资源样本库”,“深圳市自身免疫病工程研究中心”,“深圳市干细胞与细胞移植公共技术平台(重点实验室)”,“深圳市肿瘤精准医学与分子诊断公共技术服务平台”、“广东省出生缺陷临床医学研究中心”和“广东省自身免疫性疾病精准医疗工程技术研究中心”等七大平台中心,同时中心也是“广东省产前诊断机构”和“广东省产前诊断专项技术指导中心”遗传病诊断及产前诊断中心实验室。联系人:汤老师 电话:0755-22942106Email:donge66@126.com,邮件标题请注明“科研助理/检验岗+姓名”。

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医疗器械临床试验项目负责人深圳泰达惠控股集团有限公司深圳-宝安区2.5-3万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、参与临床试验研究者手册、临床试验方案、病例报告表和知情同意书等的设计;2、根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;3、负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;4、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题,协助研究中心解决试验过程中可能岀现的问题;5、负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报6、负责CRC的培训指导与管理。1、理工科、医药或生物相关专业本科及以上学历;2、3年同类企业工作经验,了解医疗器械行业临床试验的流程;3、有团队精神,工作态度积极,责任心强,善于沟通4、年龄在28-45岁之间

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临床主管深圳华大智造科技股份有限公司深圳-盐田区0.8-1.6万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.负责公司医疗器械/体外诊断试剂临床试验的项目管理工作,负责临床试验计划、实施、执行和监察工作,确保临床保质按时完成;2. 负责临床试验机构资源建立、开拓和维护;3.负责与医院、SMO、统计等相关部门的沟通协调;4.参与制定和审核临床方案、ICF、CRF等所有核心文档;5.制定培训计划,定期对部门进行必要的培训;6. 根据上级安排,协助处理其他相关工作。任职要求:1. 拥有医学、生物化学、分子生物学、微生物学、药学等相关专业本科及以上学历;2. 具备体外诊断试剂、医疗器械临床工作经验与管理经验;3.熟悉临床试验相关法规和知识; 有一定的医疗机构资源,在医疗机构从事过GCP和研究管理的优先;4. 良好的书面及口头表达能力、较强的协调、计划及执行能力;5. 能承担一定的工作压力和能适应短途或长途的出差;6. 工作地点:深圳。

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生物技术高级研究员(J16451)深圳华大基因科技有限公司深圳-盐田区1.5-2万/月05-10

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

工作职责:1. 组织样本处理:包括组织包埋,冰冻切片,石蜡切片,HE染色,免疫组化等;2. 根据项目需求,对组织特定位置进行精准切片;3. 培训及搭建组织切片相关的人才团队;任职资格:1. 组织及解剖生理学,临床病理等专业方向,硕士及以上学历,5年以上工作经验优先;2. 丰富的样品包埋,冰冻切片,石蜡切片等方面的经验者优先;3.临床病理工作经验者优先;4. 良好的团队合作精神及抗压能力;

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高级医学专员深圳信立泰药业股份有限公司深圳-福田区30-40万/年03-16

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、根据公司立项,负责撰写研究者手册、综述、说明书、临床研究总结报告等,独立完成撰写或者审批医学文档(如服务规范、方案、ICF、CRF、CRF填写指南、病人日志等),以及负责或协助解答医学问题等;2、负责或协助组织临床研究项目的方案讨论会,启动会,中期会等医学相关会议;3、负责或协助进行研究项目SOP的撰写;4、负责公司项目的医学监察及与各PI的医学事务沟通;5、对项目经理及参与项目的临床监查员、CRC等进行临床方案的培训及监管;6、参与或协助项目的稽查及质控工作;7、与临床研究监管机构的沟通和交流,对其提出的问题做专业的回复和解答;8、协助注册部门完成临床注册等注册资料撰写;9、其他临床研究医学事务或其他交办事务。任职资格:1、硕士研究生,具备在制药企业或CRO公司临床部门的2年以上工作经验,具备医院临床工作经验优先;2、了解临床医学和临床药理学相关专业知识;了解临床试验工作并具有较好统筹协调能力;3、了解新药研发流程(包括CMC、临床前及临床等相关背景知识);4、了解国内外新药临床研发相关法规和指导原则。5、熟练掌握GCP、ICH-GCP政策法规知识,熟悉行业内指南和指导原则;6、较好的文案功底,CET-6,office软件的熟练应用

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临床监察员(CRA)本康生物制药(深圳)有限公司深圳-南山区1-1.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

职位描述:职责描述: 1. 根据GCP和相关法规以及SOP要求启动、监查和结束临床试验,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 填写相关报告及试验记录,核查CRF中数据的合法性、准确性和完整性; 3. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,并妥善保管临床试验相关资料; 4. 积极与研究机构及研究者沟通,按照各中心的伦理要求准备伦理审查材料; 5. 定期归纳并提交监查报告,撰写年度总结、进度报告等; 6. 在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁。 任职要求: 1. 大学本科以上学历, 医药、生物学相关专业; 2. 2年以上药物或体外诊断试剂临床试验监查工作经验;3. 有GCP证书。

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临床质谱研发工程师(LC-MS/MS)深圳爱湾医学检验实验室深圳-光明新区0.8-1.2万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1.负责负责项目样品的前处理、提取、上机、质谱数据分析;2.负责收集汇总分析实验数据,撰写实验方案、实验报告、实验汇报及项目相关SOP;3.负责相关的科研合作项目跟进、文章、专利撰写及成果转化工作;4.负责新项目转化过渡阶段的人员带教、样本检测、项目完善和优化;5.负责排查、排除仪器故障及日常维护。任职资格:1、硕士及以上学历,药物分析、药代动力学、药物代谢、生物技术、分析化学、应用化学或化学相关专业,两年以上方法开发经验;2、代谢组学相关实验室3年以上质谱设备的操作经验,熟悉LC-MS和GC-MS等质谱仪器,有高分辨质谱仪操作经验者优先;;3、具有良好的英文基础,能正常阅读国外文献,并在SCI上发表过文章的优先考虑;4、具有较强的学习能力,思维清晰、分析能力强;5、学习能力强的应届生可以考虑。

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临床研究员深圳市奇诺动力科技有限公司深圳-南山区1-1.7万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 搜集、整理医学文献及临床资料;2. 人体运动系统疾病相关研究;3. 人体生物力学相关研究;4. 设计、参与临床试验,编制实验报告;5. 产品宣教。任职要求:1. 临床医学、康复医学、生物医学工程等相关专业硕士及以上学历;2. 可熟练运用医学文献检索工具进行中英文文献检索;3. 具备较强的学习能力和数据分析能力;4. 具备良好的英语读写能力;5.有神经内科、康复科从业经历者优先。

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临床工程师深圳市国赛生物技术有限公司深圳0.6-1.5万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责组织开展公司新产品上市前的临床试验、临床评价;2、负责编写临床方案及临床报告;3、负责与医院保持良好的沟通等。职位要求:1.扎实的专业理论基础;2.较强的文件编写能力;3.良好的沟通和表达能力;4.具备独立开展临床试验能力者优先。

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临床监查员 CRA/SCRA--深圳上海晟珩生物技术有限公司深圳0.8-1.6万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作;2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况; 5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。任职要求:1、本科以上学历,临床医学、护理学或药学相关背景;2、具有临床监查工作经验,熟悉临床监查的流程和工作内容,熟悉相关项目的特点和技术资料;3、英语熟练,熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件;4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力,具备诚恳踏实、敬业进取的个人品质;5、能够适应经常出差,具有良好的的应变能力能力和一定的抗压能力,具备较强的独立工作能力及团队合作精神;6、获得GCP证书者优先。

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临床工程师(内镜)深圳开立生物医疗科技股份有限公司深圳-南山区1.5-2万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位要求:1、医学相关专业本科以上学历;2、有内窥镜产品相关工作经验者优先;3、有需求开发相关工作经验者优先;4、沟通协调能力强,能适应偶尔出差;5、有医院内科研项目经验者优先。工作职责:1、针对新产品开展需求调研工作;2、进行需求分析及整理,输出相应需求文档;3、进行产品临床应用确认,包括动物试验确认及医院临床确认等,及时发现产品的不足,提出有效的改进建议;4、进行公司内部产品培训;5、协助法规部进行注册临床相关工作;6、窗口医院维护。

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医学经理深圳兰度生物材料有限公司深圳-光明新区1.2-2万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

【岗位职责】1、按照GCP法规和公司SOP筛选研究中心;2、根据新产品的开发计划,制定临床试验项目管理计划;3、配合研发团队进行临床实施计划分析并提出解决方案,协助完成试验方案的评估;4、组织研究者代表及统计专家对产品临床方案进行论证;5、对研究者和其他项目参与人员等进行培训,协调各研究中心主要研究者、机构、伦理、统计专家和CRA等之间的工作;6、制定监查计划并组织实施,对CRA的工作进行合理分工、审核CRA提交的进度及项目进展情况,并协调项目整体进度;7、组织实施临床研究的启动会、进度质量会议、结题总结会议等。 【任职资格】1、本科及以上临床医学相关专业,熟悉ICH GCP;2、具有3年以上III类高风险植入器械或新药(I、II类)的临床研究管理经验,独立负责过1个以上的临床试验的设计和实施;3、能独立开展项目管理和监查并处理临床研究过程中各种突发事件;4、有较强的沟通协调能力、分析及处理问题能力;5、个性沉稳、细致、耐心,具备良好的团队精神,优秀的品行和职业素质;7、愿意经常出差。【兰度福利】1、提供充分施展才华的平台,务实、高效、团结、温馨的成长环境及具有竞争力的薪金;2、人才公寓,五险一金及大病医疗补充险、员工团体意外伤害险;3、面向骨干人才的期权激励、无息贷款;4、传统节日礼品礼金、生日福利及各式补贴; 5、篮球、足球、羽毛球、瑜伽等员工俱乐部活动、优秀员工旅游等。

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临床研究专家4832深圳市合元科技有限公司深圳-宝安区2.5-3万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、负责临床研究项目的统筹、协调、资料准备。2、参与临床研发方案的编制、研究中心的筛选、管理,以及临床项目的实施与质量控制。3、负责临床项目的进度跟踪,包括与临床医生、第三方资源提供者、药监主管部门和药品注册相关部门的沟通协调。4、负责临床医学专家、学术专家关系的建立、发展和维护。5、与国内外相关研究机构建立研究合作关系,参与研究项目的策划和实施。6、参与公司科研及学术文献的撰写和发表。7、完成公司安排的其他相关工作。任职资格:1.硕士及以上学历,医学、药学相关专业。2.3年以上临床研究工作经验;3.有团队管理、科研管理、项目管理经验者优先。4.了解药物研发和临床试验全过程。5.对政策、行业发展态势有敏锐的洞察力。6.具有创新精神,开拓能力强,善于人际沟通和统筹协调。

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临床协调员深圳市龙德生物科技有限公司深圳-南山区0.8-1万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责临床试验过程中的受试者访视管理,2、不良事件的处理,信息录入(或抄录),3、文件管理、药物流向管理,试验物资管理等,4、减轻研究者的工作负担,从而提高其积极性,提高试验的效率,降低出错概率5、在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作,6、临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作,7、 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。职位要求:1.本科以上学历,具有临床工作或实习经验,具有较强的独立工作和学习能力;2.了解临床样本处理规范,条理清晰,注重细节,动手能力强,可独立发现和记录、处理实验中遇到的各类问题;

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临床医学工程师深圳英智科技有限公司深圳5-7千/月05-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:1、熟练掌握公司各种医疗设备的工作原理、技术参数、操作规范,负责对经销商和医院操作人员的进行操作培训和技术指导;2、负责收集设备使用情况,定期回访相关操作人员;3、负责收集医院信息并及时更新,与医院专家沟通,建立良好关系;4、负责收集国内外相关行业、竞争产品信息,并能提出建设性意见;5、负责收集关于设备的国内外相关文献;6、负责收集、整理、编写关于设备的相关资料;任职资格:学历:本科及以上年龄:22-35英文:熟练专业:临床医学/康复医学/护理专业,有康复科/神经内科/精神科工作经验者优先录用工作经验:1年以上其他:能适应出差,具有较强的沟通能力、表达能力和学习能力,责任心强,能承受较大工作压力。

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药理毒理研究主管深圳市图微安创科技开发有限公司深圳-坪山区1-1.5万/月05-12

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

(1) 为公司临床前药物评价提供药效和安全性等方面的专业支持;负责新药研发临床前安全性评价等相关研究的试验设计; (2) 负责与CRO团队沟通协作,实施药效学和机制研究相关研究,跟踪试验进度,对试验结果进行分析总结; (3) 负责临床前项目开展、进度跟进,关键数据汇总整理,问题分析与解决; (4) 负责药物注册药理毒理申报材料;撰写IND申报资料中的药理毒理部分,配合注册人员完成药品申报工作,协助临床方案的制定; (5) 参与国内外注册相关部门业务沟通; 任职要求: (1) 药理学、毒理学相关专业,硕士或以上学历; (2) 具有较强学习能力,三年左右的相关工作经验; (3) 有在CRO公司负责毒理研究的的工作经验优先; (4) 良好的沟通协调以及分析问题和解决问题能力; (5) 积极的工作态度、独立工作能力和良好的团队合作精神。

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临床研究员深圳微点生物技术股份有限公司深圳-宝安区5-7千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:150-500人

基本要求:1、检验、生物相关专业,检验医学优先,大专或以上学历;2、了解医院环境及工作节奏,优秀的沟通协调能力,良好的语言表达和团队协作能力;3. 具备较强的计划能力,独立完成工作;4. 执行力强,工作认真细致,有责任感;5. 能够适应长期出差。岗位职责:1、负责临床试验的实施,及时反馈试验过程的问题。2、负责跟进临床试验中遇到的各种问题,协调人、物等各种资源。3、负责跟进、参与临床试验的统计分析工作。

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医学经理深圳市新万泽医药有限公司深圳-福田区15-25万/年05-12

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

主要职责:1、针对产品特性,进行医学定位,并制定医学发展计划,组织实施;2、与市场推广部共同完成产品市场机会点的探索和年度计划,协助市场部完成推广工具制作与审核、市场准入资料的撰写、重要市场项目的支持等;3、上市后医学研究项目:能独立完成医学研究项目的开发、实施与全程管理(调研、方案等撰写、立项、协议签署、会议组织、试验推动实施与过程管理、总结与文章发表);4、产品领域国际国内最新医学研究进展、文献收集、文章撰写等;5、负责产品相关领域医学课件的制作,并对学术部同事进行培训。任职要求:1、临床医学、药学等相关专业硕士学历,消化、妇儿等领域项目经验丰富者优先;2、有外企或大型医药企业同等职位5年以上经验者优先;熟悉微生态领域优先;3、具备出色的沟通协调能力、影响力、领导力、判断与决策能力;4、熟练的中英文医学写作能力和文献检索能力;5、勤勉敬业,抗压力好,能适应频繁出差。

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