临床工程师 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 深圳-坪山区 0.7-1.2万/月 06-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：1000-5000人

岗位要求：1、检验，医学，护理等相关专业优先，本科及以上学历；2、熟悉临床医学的相关知识，具有1年以上临床经验，有体外诊断类法规经验优先；3、熟练采集静脉血，会采集动脉血的优先，熟悉检验类医疗设备的操作及维护，了解基本医学统计知识，具备临床科研实验经验的优先；4、熟练使用Office工具、基本的英文文档阅读和编写能力，主动性、责任心强，团队合作精神好，工作认真、细致，有较好的学习能力和沟通能力；5、掌握微生物和卫生知识，身体健康岗位职责：1、根据临床法规要求，搜集相关标准资料并进行转化；2、根据CFDA，FDA等法规要求，编制相应的临床方案，实施临床过程；3、分析临床数据，编写临床试验报告；4、建立及维护临床点，调研及验证临床需求；5、其他相关IVD产品系统临床性能测试，并输出测试报告。上市企业，管理规范，福利齐全。公司提供具有竞争力的薪酬，提供免费住宿。

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招聘临床试验监查员（CRA） 康膝生物医疗（深圳）有限公司 深圳-南山区 0.6-1万/月 06-18

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

一、主要职责：根据国家GCP要求，负责临床试验项目的组织、开展、实施、监察、稽查以及质量保证等一系列相关工作；对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的启动、常规监查、和中心关闭；3. 能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中型项目；负责临床试验相关各种会议的组织和安排，协助研究中心进行AE及SAE报告，并跟踪随访，及时完成高质量的研究中心访视报告，准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告；负责定期访视所负责的研究中心，并检查研究资料的收集、归档和管理情况，通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理确保所收集的资料、报告、数据的真实性及准确性、完整性；6. 负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；负责维护研究者、临床试验机构、医院伦理委员会等客户关系，保持与研究单位良好的沟通与协调；根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统，对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理。二、基本要求1. 具有临床医学、药学、护理学或生物医学相关专业，大学本科或以上学历；2. 具有GCP培训证书者优先；3. 具有2-3年医疗器械临床试验或相关领域的工作经验，理解ICH-GCP指导原则和法规，熟悉临床监查员工作流程和工作内容；4. 具有较强的责任心，出色的应变能力和沟通能力，以及解决问题的能力；5. 具备较强的独立工作能力及团队合作精神；6. 良好的英语读写能力和快速学习的能力；7. 有CRO行业工作经验者优先考虑，有医疗器械产品注册工作经验者优先； 8. ***，不低于6K。

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试剂测试工程师 深圳普门科技股份有限公司 深圳 6-8千/月 06-18

学历要求：本科|工作经验：无工作|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

岗位职责：1、负责体外诊断试剂的调研及开发优化工作；2、负责体外诊断试剂的生产工艺技术等支持工作；3、负责体外诊断试剂的性能及技术平台的相关测试工作；4、新产品技术平台的建立。岗位要求：1、全日制本科及以上学历，应届毕业生优先考虑；2、生物化学、免疫学、分子生物学、生物工程或医学检验等相关专业；化学专业优先；3、敬业踏实，工作主动性强，责任心强，易沟通，有团队合作意识，并能接受一定程度的加班。

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临床工程师 深圳赛斯鹏芯生物技术有限公司 深圳-南山区 5-8千/月 06-18

学历要求：本科|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、负责研发产品的临床测试、验证、评估等工作；2、负责研发产品的临床质量控制和临床风险分析。岗位要求：1、临床医学、生物医学工程等相关专业，本科或以上学历；2、一年以上医疗器械产品临床或者实际临床工作经验，熟悉基本的临床医疗知识；3、工作严谨，具有良好的团队精神和独立工作能力；4、有IVD产品研发经验者优先。

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临床医药管理 深圳市清日信息咨询有限公司 深圳 7-9千/月 06-18

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：50-150人

职位：临床医药管理编号：hr180136要求：1. 临床医学或药学本科相关学历；2. 从事临床工作3年以上经验；3.了解《药品管理法》、《新药审批办法》，了解GCP，了解药物研发的全过程，熟悉临床试验全过程，了解国内外临床研究发展与现状；工作内容：监查CRO公司的工作质量和进度，稽查研究中的质量问题，提出并采取合适的整改计划，规范临床检查过程薪资待遇：1)公司提供良好的上升空间，每年定期调薪；2)五天八小时工作制度，包吃，提供5险1金；3)薪资：7~9K（具体面谈）工作地点：深圳罗湖*温馨提示：人才请发送简历并在简历上附上相片，请自己制作简历并添付联络方式将简历直接发至：hr03@center-hr.com。我们可以免费为您推荐您满意的工作，同时为您保守一切秘密。联系人：MS.张电话：0755-26719967传真：0755-26712591 QQ: 3026941586邮箱：hr03@center-hr.com网址：http://www.center-hr.com/

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临床协调员CRC（重庆） 深圳未知君生物科技有限公司 异地招聘 5-8千/月 06-18

学历要求：大专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

工作地点：重庆 岗位职责： 1、负责临床试验的实施、执行和临床监查，确保项目按照试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制； 2、负责整理和完善试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档； 3、负责公司与研究单位、申办者之间的协调与沟通； 4、协助项目经理整理临床试验各类文件。 任职要求： 1、临床医学专业（中医、西医）、护理、药学或生物医学相关专业，大专或以上学历； 2、了解药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规； 3、了解临床监查员工作流程和工作内容，能够独立开展各项监查及相关工作； 4、有较强的责任心，良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力，具备较强的独立工作能力及团队合作精神； 5、诚实正直、性格沉稳、公正、谦让，细心； 6、优秀实习生或应届生亦可，需全职工作，有一年以上相关经验者优先，持有GCP证书者优先考虑。

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医学专员 深圳康泰生物制品股份有限公司 深圳 0.8-1万/月 06-17

学历要求：|工作经验：|公司性质：民营公司|公司规模：500-1000人

1、参与医学研究的开发、实施与全程管理（调研、方案撰写、立项、会议组织、推动实施与过程管理、总结等）；2、配合医学/市场计划的制定和实施，建立和更新产品系统资料库，对前沿医学信息密切跟踪并推送；3、对运营及医学类问题答疑和支持，相关文件资料的准备；4、对公司相关部门及人员进行产品医学知识培训。任职要求：1、本科及以上学历，生物、医学等相关专业；2、市场医学专业能力、项目与活动组织能力、辅导能力、沟通能力、抗压能力、决策判断能力、学习能力；3、诚实守信、团队协作、严谨、向上、勤奋、善于思考。4、有良好的职业操守，工作稳定性好。

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临床检查员 北京品泽生物科技有限公司 异地招聘 0.6-1万/月 06-17

学历要求：本科|工作经验：3-4年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

1、负责临床实验筹备，进行计划临床实验项目可行性探讨，协助制定临床研究方案、知情同意书、研究者手册、CRF等相关文件，制定临床实验标准操作规程（SOP）2、确定项目人员配备和分工，对临床实验相关人员进行实验方案及实施操作的培训；3、负责或参与制定临床实验实施计划、完善项目预算，启动项目计划活动；4、负责临床实验项目实施、管理与质量控制，临床实验前资料的准备、研究中心的筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、受试者招募、现场访视和质量监控等工作；5、保持与研究中心研究者、机构、伦理的沟通，维护良好的合作关系；6、及时跟踪、收集、整理国内外相关细胞治疗临床研究动态及资料分析；7、检查并跟踪实验完成的进度和质量，及时发现问题、问题分析、解决问题；资任职格：1、临床医学、药学或相关专业，本科以上学历，3年以上临床研究相关工作经验；2、熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关知识；3、良好的书面及口头表达能力，较强的协调、计划及执行能力，能承担一定的工作压力，形象气质较好；4、能熟练操作WORD、Excel、PowerPoint等办公软件；5、有医院人脉资源者优先6、可以根据工作需要出差

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受试者招募专员 北京凯石国际医疗技术有限公司 深圳-南山区 6-8千/月 06-17

学历要求：中专|工作经验：1年|公司性质：民营公司|公司规模：少于50人

岗位职责：1、根据临床试验方案及中心分布制定受试者招募计划；2、负责招募渠道的开拓及维护，有效拜访目标医院/科室／医生；3、负责受试者招募微信公众平台的推广；4、协助上级领导建立合作医生和患者数据库；5、负责受试者招募工作的具体实施，定期进行项目进展分析，根据实际情况调整招募策略；6、申办方者项目负责人以及与CRA的沟通。职位要求：1、医药相关专业中专及以上学历；2、半年以上受试者招募、CRC、销售等工作经验优先；3、较强的沟通协调能力；4、良好的客户服务意识和团队协作精神。

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临床工程师 深圳市帝迈生物技术有限公司 深圳-南山区 6-8千/月 06-16

学历要求：本科|工作经验：2年|公司性质：民营公司|公司规模：150-500人

岗位职责1、负责血液细胞分析仪临床需求确定及性能验证；2、负责临床测试相关验证；3、负责分析样机的性能参数，发现并协助解决问题；4、负责临床相关实验并撰写临床实验报告。任职资格：1. 生物医学工程、临床医学、医学检验及相关专业，本科以上学历；2. 具有2年以上医学实验室、化验室临床相关工作经验；3. 具有丰富的临床知识，熟悉临床业务和医院流程，熟悉医疗器械产品的临床验证流程；4. 良好的语言表达及沟通能力，较强的执行能力和问题解决能力5. 良好的医学文献检索、阅读及书写能力；6. 英语阅读及书写熟练.

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