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深圳药品生产/质量管理
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质量经理(制药)深圳市瑞华制药技术有限公司深圳-光明新区1-1.5万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1. 负责推进GMP体系建立和维护,持续完善研发GMP相关SOP;能够组织进行企业年度GMP自检工作,并完成自检报告。 2. 负责药品研发过程的中间控制及监督生产过程严格执行SOP,临床试验样品生产批记录和检验记录的汇总、审核;研发的原始记录及辅助记录的审核和管理; 3. 对实验室现场洁净区进行管理和维护; 4. 能够对药品研发、生产过程中产生的偏差进行判断、评估分析和数据审核,并编写偏差分析报告,并负责产品召回的相关工作; 5. 负责审核实验室验证方案和报告,参与验证,并对验证文件进行归档管理; 6. 负责文件体系的复印、分发、回收、销毁、审核等相关工作,建立并持续完善培训体系及日常培训管理;7.负责实验室安全管理、废水废液处理、危化品管理、环评等相关事宜; 8. 完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1. 本科以上学历,制药工程、化学等相关专业毕业优先; 2. 要求5年以上制药企业或药品研发企业质量管理岗位经验,有过GMP认证经历优先; 3. 具备从事质量保证工作的决策、计划、组织、沟通及协调能力,良好的执行力,工作结果导向; 4. 具有良好的职业道德和敬业精神;富含对工作的激情以及决心,勇于负责,且有一定的抗压能力; 5. 具备较熟练的计算机及office操作技能,具备一定的文字撰写能力。

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原料药生产技术员广东赛保尔生物医药技术有限公司异地招聘6-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

工作踏实肯干,有一定的药厂工作经验。有原料药生产经历,使用过冻干机者优先。

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执业药师深圳梵摩健康科技有限公司深圳-福田区0.6-1万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责药学知识内容的整理、编辑;2、负责公司药学服务系统软件的测试、培训工作;3、负责药店需求调研等工作;4、负责新媒体的营运。任职资格1、有执业药师资格证书,从事本职工作3年以上;2、有药店市场工作经验,熟悉GSP流程,熟悉药品的管理法规者;3、有较强的责任感和质量意识;4、有较强的学习能力和团队合作意识;5、有新媒体营运经验者优先考虑。

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执业药师深圳市鸿善堂医药有限公司深圳6-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位要求:1、医药相关专业本科以上学历,具有执业药师证;2、熟悉药品及及药品的医院市场;3、有相关经验优先考虑;4、良好的沟通能力和协调能力。岗位职责1、负责公司证照管理,包括申报、变更、延续等相关工作;2、负责配合质量负责人完成各项质量管理工作;3、负责公司质量管理人员上岗证、职业药师注册证的办理工作;4、定期对公司及药店实施GSP情况进行检查;5、负责商品信息的完善工作;6、指导药品验收、养护、保管和运输工作;7、配合药监局日常检查工作;8、及时完成领导交给的其它工作。上班时间:五天八小时制,五险一金

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高级专员-体系深圳信立泰药业股份有限公司深圳-坪山区0.8-1万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:"1.参与集团质量管理体系的建立、维护和持续改进,并协助质量经理指导各分子机构/子公司进行质量体系本地化;2.负责及时收集国内外CGMP相关法规,监督实施法规与公司质量政策/指南的合规性分析。根据需要组织集团下属分支机构/子公司的CGMP法规培训/解读;3.参与对集团下属分子机构/子公司的质量审计和日常监督检查;4.完成领导安排的其他工作。" 任职资格:"1.化学、药学或相关专业本科以上学历;2.拥有4年以上药品质量管理实践经验;3.对CGMP有深刻的理解、掌握和运用,对注册法规有一定的了解;4.较强的组织和沟通管理能力;5.良好的英语听说读写能力;6.有跨国制药企业工作经验者优先。"

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细胞培养技术员深圳未名新鹏生物医药有限公司深圳-南山区5-7千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、负责CHO细胞灌流操作培养。包括细胞罐装罐、灭罐、接种细胞、灌流培养、拆罐。2、配置相关的培养基、缓冲溶液;3、完成相关的操作记录;4、完成领导安排的其他任务。任职要求:1 、生物制药、制药工程或者相关专业大专以上学历。2 、一年相关工作经验。3、性格开朗外向,做事认真细心;严谨、敬业;有一定的沟通协调能力。

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试剂生产技术员深圳市爱康生物科技有限公司深圳-龙华新区4-8千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1、20-35岁,大专或以上学历,生物、化学、医学相关专业背景;2、有体外诊断试剂生产工作经验者优先,欢迎优秀的应届毕业生;3、良好的移液器操作技术,工作细心认真;4、良好的责任心、求知欲和敬业精神;5、做事精益求精,有较强的产品质量意识;6、身心健康,吃苦耐劳、服从工作安排。岗位职责:     1、负责公司试剂产品的生产;2、按设备操作规程操作,掌握相关设备设施操作、日常清洁维护;3、根据工艺规程,配制和分装试剂产品,并及时填写相关记录;4、按进度计划完成所负责工序或产品的生产,对生产中出现的问题与上级及时沟通;5、协助研发部完成转产试产研究及生产工艺文件的完善。工作地点:深圳市龙华区观澜街道大布巷社区观光路1303号鸿信工业园

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试剂测试工程师深圳市帝迈生物技术有限公司深圳-光明新区0.7-1.2万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.主导试剂产品在设转阶段的测试方案设计和实施测试验证,完成测试验证报告输出;2.主导试剂项目的临床性能评价方案设计和实施;3.主导试剂分析性能评估工作,参与新产品注册临床的验证与确认工作;4.参与产品系统集成评价和试剂问题解耦及问题研究工作。任职资格:1、本科及以上学历,生物、化学、医药等相关专业; 2、二年以上血体外诊断试剂研发或测试相关工作经验者优先;3、熟悉试剂的性能检测,结果统计、分析等技能者优先;4、有较强的分析能力、学习能力,敬业踏实,工作主动性强,责任心强,易沟通,能承担一定工作压力,并有团队合作意识;5、优秀应届生亦可考虑。

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QC深圳市瀚德标检生物工程有限公司深圳-坪山区5-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、执行质量检验环节的质量体系文件;2、负责纯化水理化性能检测,洁净室环境检测;3、负责化学试剂、培养基、微生物等检验;4、负责产品生产过程中(原料、包装材料、半成品和成品等)的质检及抽样工作,并做好相关质量批记录文件;5、负责检验设备的保管和维护。任职要求:1、本科及以上学历,药学、生物技术、制药工程、医学检验、医疗器械、机电工程等相关专业;2、受过GMP质量管理、企业质量管理体系等相关培训;3、1年以上同类工作经验,或药品、化妆品行业质检工作;4、了解生产工艺流程、质量控制、抽检和全检流程;5、掌握必要的质量技术:质量功能展开、试验设计。

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QA(药企)深圳太太药业有限公司深圳-南山区5-6.5千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

质量管理1、监督从原料采购到成品释放全生产过程的符合性,对关键过程进行控制,对中间产品、产品取样。审核生产记录,放行中间产品,反馈监督中存在问题,并进行原因分析。监督外加工产品生产过程的符合性,监督不合格品销毁。2、参与内部审核,并对审核中存在问题的追踪,对质量分析存在的问题的追踪。反馈质量体系中存在缺陷,并提出改进建议,起草质量保证相关SOP文件。3、参与并监督验证过程,参与小样试机并监督试机过程。对质量投诉原因进行调查,并对改进效果进行追踪。岗位要求:1、大专及以上学历,药学、制药工程等相关专业,1年以上相关工作经验;2、熟悉Word、Excel、PPT等办公软件;3、工作认证、严谨、稳定性强。

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品质工程师(医疗器械)东江集团控股有限公司深圳0.8-1万/月05-29

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、作为专案产品的品质沟通窗口,负责处理专案产品因TK制程导致的客户抱怨或投诉,按客户要求回复改善报告;2、负责对专案产品的生产及客户端的品质异常处理,推动厂内品质改善并跟进实施状况;3、负责新专案产品的质量控制策划,参与客户图纸评估,对尺寸FAI/CPK、信赖性测试、良率分析等验证报告的分析评估,推动打样问题点的关闭;4、负责制定并维护专案产品的品质作业文件,在开发过程中及量产前完成对检验人员进行检查标准和手法的培训;5、负责新专案产品中送客户承认部分的样品、品质资料的确认;6、负责专案产品ECN的品质验证过程;7、指导品质技术员、品质组长、测量组长的品质管理工作;岗位要求:1、大专及以上学历,工程、机械或相关专业;2、3年以上医疗器械相关行业品质相关工作经验;3、熟悉医疗质量体系,品质标准掌控能力、品质统计分析和改善工具(Six Sigma)、国际标准管理体系(ISO9001/ISO13485/ISO14001/QC080000);4、具备英语基本读写能力;    

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体系咨询师深圳市金飞鹰企业管理顾问有限公司深圳0.8-2万/月05-29

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责描述:医疗器械生产企业现场辅导,运用相关质量管理标准与法规帮助企业建立、运行医疗器械质量管理体系,满足监管机构或认证机构要求。任职要求:1、熟悉ISO 13485:2016(IDT YY/T0287-2017)质量管理体系标准、ISO14971:2007(IDT YY/T0316-2016)医疗器械风险分析标准及法规要求,有生产型企业实际管理经验,并曾经担任过管理代表。生产,技术,质量管理负责人等任一职位主管以上职务或有1年以上咨询师工作经验,有医疗器械GMP(无菌,IVD)实际运作经验优先。2、有一定英文基础;3、理工科毕业或有相应(具体专业)专业工作经验;4、能适应出差要求5、成熟稳重,有学习精神、沟通和适应新工作环境能力;6、年龄30岁及以上

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理化检验员深圳市沃尔德外科医疗器械技术有限公司深圳-坪山区4.5-6.5千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、负责按照相关质量检验标准操作规程进行来料检验、过程检验、成品检验,并对检验结果准确性负责,严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论,并按时相关记录填写,定时完成检验数据的汇总及分析;2、负责相关分析仪器的操作及仪器日常的维护管理,负责实验室试剂,标准品的日常的管理工作;3、负责检验过程中检验状态的标识,负责检验现场7S的实施和日常维护;4、按时完成上级主管安排的临时检验任务;任职要求:1、生物、食品、生物化学、药学相关专业,具备理化检测相关知识及分析仪器操作的相关知识,从事医疗相关工作1-3年的经验者优先2、学历大专以上3、熟练掌握基本办公软件

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执业药师江门市都市百姓药业连锁有限公司异地招聘0.8-1万/月05-29

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责 1)负责药品部门的营运、管理工作; 2)负责药品的调剂、发放及药物咨询工作, 3)按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理。 岗位要求: 1)中专或以上学历,二年以上药品销售、管理经验; 2)持执业药剂师职称证书(此为必要条件) 3)工作积极主动,具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神。

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质量检验工程师(2020届校招生)深圳市海普瑞药业集团股份有限公司深圳-南山区8-10万/年05-29

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、根据计划进行原材料、工艺用水、中控样品、成品等;2、按照理化、微生物、仪器、生测要求进行检测;3、完成OOS、偏差等异常事件进行实验室调查;4、根据验证方案进行方法学验证,电子数据管理等工作;5、能适应倒中班(16:00-24:00)要求。任职要求:具备良好的动手能力、统计分析能力、喜欢在实验室工作,能接受倒中班,英语好是加分项,硕士优先考虑。职位亮点:提供北欧LOFT公寓宿舍(***年免费),免费工作餐

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生产技术部那曲车间深圳赛保尔生物药业有限公司异地招聘5-8千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:150-500人

对制药行业有兴趣,有一定的文字组织能力,会熟练使用办公电脑,适合工厂上班时间,服从工作安排,认可公司文化,有药厂经验特别是原料药生产经验更好,英语水平高更佳。 1:有相关API车间工作经验; 2:大专学历以上; 3:有过大型不锈钢系统操作、验证经验或者冻干设备操作、验证经验为先。

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药品生产负责人深圳市瑞霖医药有限公司深圳-光明新区2-3万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责起草必要的生产管理文件;2、参与受托方生产现场的监督,监督受托方按照批准的工艺规程和标准操作规程进行生产;3、审核批生产记录和批包装记录,参与受托方生产过程中偏差以及相关技术问题的解决;4、审核受托方完成的验证文件;5、配合质量负责人开展对受托方的现场审计。任职要求:1、本科及以上学历,药学或相关专业;2、5年以上制药企业相关工作经验,其中至少3年从事药品生产质量管理实践经验,至少有1年药品生产管理经验,注射剂或滴眼剂等无菌制剂生产经验优先考虑;3、熟悉GMP无菌药品生产管理要求,了解制药行业法律法规,熟悉注射剂或滴眼剂等无菌制剂产品的生产工艺流程和质量控制点;4、具备较强的沟通协调能力和解决问题的能力。工作驻地:深圳光明新区

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检验工程师深圳市卫光生物制品股份有限公司深圳-光明新区5-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:国企|公司规模:150-500人

招聘2020年应届生。(本科+硕士)医学检验、微生物、病毒、生物、生物化学、药学等相关专业公司简介     深圳市卫光生物制品股份有限公司(股票代码:002880)创建于1985年,位于深圳市光明区,国有企业,***高新技术企业,深圳市***的血液制品企业,旗下九家子公司。主要从事血液制品、疫苗、诊断试剂和重组产品的研发、生产和销售,公司凭借雄厚的研发实力、领先的技术水平,一流的生产检测设备、科学规范的经营管理和完善的质量保证体系,致力于成为中国领先的综合型生物医药企业。

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质检(实习)深圳市康百得生物科技有限公司深圳4.5-6千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

组织实施质量监督检查;体系运作情况考核和评价;进行产品质量、质量管理体系及系统可靠性设计、研究和控制;质量信息分析;制定质量技术法规并监督实施;调节质量纠纷,组织对重大质量事故调查分析;质量偏差、投诉处理;  完成上级领导安排的其它工作。任职要求:生物,医药学,相关专业大专及以上学历工作能吃苦耐劳、认真负责,具备良好的沟通能力、团队协作及客户服务意识体外诊断试剂工作经验者优先组织实施质量监督检查;

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体系QA深圳市和顺堂医药有限公司深圳-坪山区3-4.5千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

主要工作内容:1、负责GMP体系文件管理工作,监控GMP文件的起草、审核、批准、修订、发放和回收的执行情况;起草、修订、维护质量标准;协助领导起草、修订其它质量管理文件;对各部门起草或变更文件进行初审,给定文件编号;GMP文件的印制、发放、回收、销毁及相关记录的填写;公司GMP文件目录的及时更新;所有质量相关的文件记录的归档、保管、借阅等管理。               2、负责物料供应商日常管理工作,对首营物料供应商审核、建档及日常更新跟进;参与对物料供应商的质量审计工作,及时更新合格供应商名单。 3、负责批审核放行工作,公司所有原料、辅料、包装材料批检验记录和报告的审核、放行及报告分发;公司成品批生产记录、批检验记录和报告审核、放行及报告分发。  4、负责质量相关单据的传递工作,跟进处理公司的变更、偏差。 5、负责系统录入相关工作,药材及饮片编码的制定、包装规格及包装形态的确定、条码系统(RBS)建档;对报告进行信息流登记,成品报告扫描,根据报告内容在条码系统(RBS)中录入相应的信息。6、负责部门培训管理工作,制定部门培训计划,跟进执行,做好培训档案。确保部门培训按计划实施,培训档案完整。7、负责编写产品质量回顾分析报告。 8、协助领导推进企业实施GMP,定期组织GMP自检,并协调、督促各部门执行GMP。 9、负责品质管理部的后勤工作,文具用品、劳保物品、低值易耗品的申请、发放,考勤登记、通知传递等及其他后勤事务。                岗位基本要求:大专以上 中药学或相关专业 不限 具有1年以上药品生产行业相关工作经验             

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