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深圳 药品生产/质量管理
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现场QA 深圳赛保尔生物药业有限公司 深圳 4.5-6千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

熟悉中国2010年版GMP法规; 有无菌制剂车间现场QA工作经验1年以上的优先; 熟悉洁净室日常及动态所有环境监测项目的操作; 对小容量注射液生产过程及无菌保障控制熟悉的优先; 有处理突发事件的能力; 有较强的学习、适应及沟通能力。 工作态度要求:做事认真负责、细心,为人处事稳重、有担当,能吃苦耐劳。对工作内容保持好奇心及积极主动地学习。 工作内容: 洁净室日常及动态环境监测; 按文件的规定对生产车间进行现场监督; 及时汇报任何不符合性事件; 批生产记录的审核; 环境监测记录的整理; 相关质量活动的跟进。 备注:此工作岗位无固定双休日,但一周两天休息日可基本保证,对此点介意者慎投。

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设计转换工程师 深圳创怀医疗科技有限公司 深圳-坪山区 1-1.5万/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

创怀医疗,是深圳市政府投资、海外留学专家组建,中国领先的医疗微流控芯片技术公司,开发医疗疾病检测系列产品(IVD体外诊断产品)、智能医疗产品及运营,公司发展迅猛,两年内进入上市准备期,优秀员工将拥有公司期权。www.createcare.com-----------------------------------------------岗位职责:根据新产品的相关开发文档,挖掘新产品中的关键技术参数及关键技术控制点,制订切实可行的工艺控制及保证措施,并编制相关测试文档、测试报告和检验工艺文件,并在试制样机中验证其有效性。保证检测工艺的合理有效;调研新工艺和难以控制的工艺技术,制订并实现切实可行的实现方案。促进新产品的可制造性的提高;编写制订新产品的生产工艺流程文件、生产工艺文件、技术文件、检验文件、产品规格说明文件、产品配置文件、装箱清单、产品BOM与产品的ERP系统维护等支持生产的所有文件。确保产品首批可投产;协同生产工程师组织小批量生产,了解生产过程中的工艺等问题并提出解决方案,保证小批量生产顺利进行;产品维护,对在线问题,协助分析原因和确定更改方案,按照ECR流程要求进行更改及验证,并更新相关的技术文档和技术文件,进行设计更改的相关文档记录;跟踪一线生产状况,不断完善产品的工艺水平;设计转换平台建设 参与先进的制造和工艺技术的研究和新工艺的应用工作,参与设计转换平台建设;技术支持与协作给相关部门提供协作和技术支持,保持良好的沟通与合作; 9.上级交办的其他事务。岗位要求:1.电子工程,机电一体化等相关专业;2.具备一定的硬件背景或机电一体化产品设计或产品导入经验;3.具备一定的工程技术及故障分析能力,具备产品DFX相关经验;4.了解基本的质量管理分析工具如PFMEA、QFD、以及QCPlan等;5.有医疗器械硬件设计或测试、整机测试、工程类、产品导入类工程岗位经验优先;6.熟练操作办公软件。----------------------------------------------------------1、每周五天,每天8小时工作制。2、国家法定五险一金,部份岗位提供商业意外保险。3、项目奖、绩效奖、年终奖。4、高于国家标准的带薪休假制度。5、员工股票期权制度。6、传统节假日礼品。7、年度旅游、运动俱乐部等丰富多彩的员工活动。8、为符合市政府政策要求的研究生提供9000元的住房补贴。9、为符合要求的员工提供坪山新区高铁站附近保障性住房名额一套(标准:40-60平米精装修电梯小区全配套住房,租金500-700元左右)。

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QC主管 深圳市华泰动物药业有限公司 深圳-龙岗区 4.5-6千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、大专或大专以上学历,药学或者相关专业毕业,男女不限,有两年以上工作经验2、熟悉实验室的管理 3、熟悉药物原料、辅料、中间产品和成品的检验全过程,操作能力强 4、熟悉药品GMP管理对质量管理的要求

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煎药中心经理 深圳津村药业有限公司 深圳 0.8-1.2万/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

工作职责:   1.负责煎药中心的新建、内部运营工作,遵照煎药中心颁发的中心管理制度完成系统优化、标准化管理、质量规范、制度建设等内部管理工作;2.负责煎药中心内部绩效考核与工作质量控制;3.负责煎药中心的内部管理质量提升工作,负责解决车间存在的各种问题;4.负责协助组建煎药中心内部运营团队,协调各部门工作并培养人才队伍;5.完成上级领导交办的其他各项工作;任职要求:1、二年以上工作经历和煎药管理经验,有药学专业大专以上学历或中药师以上技术职称,或者中成药生产车间管理经验,有生产工艺管控、质量管控工作经验者优先; 2.中药执业药师优先;3.熟悉了解中药材、中药饮片,了解煎药的相关工艺流程;4.具备较强的管理能力、沟通能力以及创新能力,负责代煎代配业务的组织协调和质量管理。     代关联公司(平安津村)招聘    【公司简介】平安津村有限公司,是由平安集团与日本百年历史的汉方药制药企业日本津村株式会社合资成立的,专注于中医药行业的投资性公司,公司于2018年6月8日注册成立,注册资本10亿元人民币。公司致力于构筑并完善中药从药材种植到最终产品的全产业链质量管理标准体系,进一步推动中国中医药事业发展,将高品质中药提供给中国消费者,成为中国最值得信赖的中药企业。【公司福利概况】1、上班时间:9:00—17:30(中午12:30-13:30午休),每天7.5小时,每周5天工作制;2、公司为员工缴纳五险二金(养老、工伤、医疗、生育、失业、住房公积金、企业年金),除此之外还为员工缴纳意外险,每半年发一次奖金;3、免费提供三餐伙食(休息日及节假日均可在食堂免费用餐);4、提供员工上下班免费班车(专设宝安线、南山线、福田罗湖线)及住房补贴;5、试用期过后可享受带薪年休假(5-20天); 6、节假日放假:公司严格按照劳动法为员工提供带薪休假,除国家规定的法定节假日之外,有春节加休一天、六一儿童节放假、公司司庆休假、员工集中暑假等多样化休假福利,并发放高温补贴、过节费、开工利是等.     公司拥有良好的发展前景,并为员工提供优厚的薪酬福利及广阔的成长发展空间。招贤纳士,期待优秀的人才加盟平安津村!  

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质量研究员 丰生制药(深圳)有限公司 深圳-南山区 0.6-1.2万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、正确执行有关质量检测标准和规章制度,对产品质量控制中的检测项目进行取样、检验、记录、数据处理和结果判定等工作。2、协助上级完成项目质量研究工作,包括实验方案的撰写、样品检测、质量分析方法开发、质量分析方法学验证;4、确保各项检测按规定、符合要求,检测纪录完整可查、检测结果真实可靠;5、负责分析检测仪器的日常维护和保养;岗位职责1、中药学、药物分析、药剂学、等药学相关专业本科或以上学历;2、熟悉产品资料的文献检索、各类分析技术,尤其是HPLC、GC的使用和维护,能完成全套质量研究相关工作;3、诚实正直,富有责任心,良好的团队协作精神,愿与企业共同成长;4、工作踏实,思路清晰,对工作有饱满的热情,执行力强;能接受短期出差培训、外派。 注:本岗位为新公司所配置,工作地点在南山(侨城北地铁站)。

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生物制药GMP生产--验证主管 广州派真生物技术有限公司 异地招聘 0.8-1.5万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责生产厂房、设施、设备的改造、扩建、布局及生产工艺等相关验证方案的起草和审查,确保工程质量及生产工艺过程符合GMP要求;2、负责组织协调新设备验证工作;3、负责组织系统、设备等变更后、大修后以及定期的再验证工作;4、负责组织协调检验仪器、检验方法以及新生产工艺的验证工作;5、负责验证管理,组织验证方案的起草、修订,根据验证中发现的问题、缺陷向相关部门提出整改通知,并确认整改结果;6、验证方案批准后,与验证部门相关人员协调,确保验证方案的顺利实施;7、负责各项验证报告、验证记录的审核工作,并整理、归档。任职资格:1.本科及以上学历,生化及分子生物学或医药学相关专业;2.具有3年以上无菌药品质量管理的验证QA工作经验;3.熟练药厂GMP验证开展工作,了解药品相关政策法规,掌握质量管理和GMP知识;4.具有良好的职业道德,工作认真负责,能坚持原则,有一定的沟通协调能力和文字表达能力。工作地点1:广州黄埔科学城广州国际企业孵化器;工作地点2:东莞、深圳

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生产车间负责人 深圳善康医疗健康产业有限公司 深圳-坪山区 0.9-1.1万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、依据月度计划,组织安排下属员工完成工作目标。努力提升车间计划的准确性,周计划一致性、产品一次合格率达到年度绩效要求。2、依据上级领导传达的公司战略,制定具体方案,完成公司与车间的目标。3、协调本部门内部和与其他部门的工作关系,保证部门之间的沟通良好、配合顺畅。4、管理下属员工,定期审查其工作完成情况。5、检查现场文件执行情况,确保生产过程符合GMP法规和工厂SOP的规定。6、根据车间员工工作技能和岗位设置情况,合理进行定岗定员和员工岗位调动,及时提出人员需求计划。7、根据实际培训需求,制定培训计划,组织开展培训工作。8、起草和/或审核相关的标准操作程序、工艺/包装规程、记录,组织、跟进纠正和预防措施计划、流程变更、项目及验证工作等。9、参与自检工作,参与官方和客户审计,对自检和审计发现的问题组织整改,跟踪纠正预防措施实施效果。10、有计划的发现及组织实施项目提案管理。11、理解并制定部门预算和参与实施成本控制。12、组织跟踪设备、工艺、公用工程等验证计划,参与、跟踪验证过程,包括:工艺验证、设备确认、清洁验证等。13、参与供应商的选择和审计。14、识别和管理部门风险。调查与工作有关的事故和投诉。。15、对下达的关于新产品的相关项目,主动积极配合,在目标日期内完成。16、做好部门成员的绩效管理,不断提升部门的绩效。17、组织召开班组班前/后会,定期组织车间例会。18、监督生产安全工作,确保人员严格执行安全操作规程,并按要求使用劳保用品。19、服从上级安排,目标日期内完成上级指派的其他任务。任职要求:1.生物、化学、药学或相关专业本科学历,中级专业技术职称或执业药师资格优先考虑2.至少7年从事药品生产和质量管理实践经验,,接受过与所生产产品相关专业知识培训,熟悉西林瓶联动线,有中试工作经历,有冻干粉针、片剂、原料药生产管理经验者优先考虑。

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500强法资医药公司-持续改进技师(QA) 北京外企德科人力资源服务上海有限公司 深圳-坪山区 6-7千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

关键职责1、 文件管理:撰写部门文件,并培训员工。管理部门内所有的文件,包括接收、发放、回收、汇总、 存档,并推进部门所有文件及时更新。同时,负责部门记录的发放、审核、存档。2、 培训管理:辨别培训需求,建立部门年度培训计划,组织部门培训,建立并维护部门人员培训档案。维护部门交叉岗位及备份人员计划。 3、 日常GMP管理:确保GMP流程在车间的实施,并持续改进流程,如清洁消毒、标签标识、更衣流程、物流流向及GMP自查。4、 精益生产与HSE符合性:负责部门可视化管理、5S及文化建设,积极参加IP委员会。负责保持部门HSE符合性。5、 负责部门辅助的行政工作及来访接待工作。6、必要时,参与样品管理、车间生产及部门验证工作,完成领导布置的其它工作,并积极支持其它部门。职责范围与维度职责范围(全球/区域/国家/地区): 深圳工厂关键维度: 人员 (直接及间接) /预算/资产等… - 任职者考核关键指标 (九宫格): 按照安全、质量等要求,紧密合作完成任务。行动自由度: E教育及工作经验学历,工作年限(对任职者要求): 药学、生物工程及相关全日制本科学历,1年以上药品生产或质量管理工作经验。熟悉生物化学、生物工艺、微生物学、病毒学能力要求(LEAD 模型) – 任职者考核关键能力(九宫格):用于改变 横向合作 实现目标 服务客户关键技术能力以及其他弹性技能: 良好的GMP意识,熟悉日常的GMP管理流程。熟练撰写文档、流程和指引。熟练操作办公软件,如word、Excel。英语至少读写流利。 工作认真、仔细、严谨。

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生物制药GMP生产主管 深圳市前海精准生物科技有限公司 深圳-宝安区 0.8-1.6万/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、全面负责药品的质量管理工作,有效行使质量监督管理职能; 2、负责质量体系文件的制定、完善和更新,收集并贯彻、执行国家生物制品的药品管理法律法规和各项通知要求; 3、负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和保存; 4、负责与各级药品监督管理部门保持良好的沟通,负责相关部门对公司药品的各项外审检查; 5、负责质量管理的组织、宣传、实施、内部检查和反馈等工作; 6、对员工进行法律法规、岗位知识培训培训; 7、完成上级领导交待的其它工作。 任职资格: 1、生物工程,药学或医学等相关专业,本科或以上学历; 2、有2年以上药物GMP管理工作经验; 3、有化药、生物药的药品申报经验; 4、具有良好的沟通能力和团队精神,责任心强、细心耐心、积极上进。

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灌装技术员 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 深圳-南山区 0.5-1万/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1.根据公司制度、制剂灌装车间的要求,熟悉GMP理念和相关法规;2.按照制剂灌装车间相关SOP要求进行制剂灌装车间生产工序的操作;3.根据生产计划组织完成生产任务;4.参与制剂灌装车间洁净生产区生产线设备的相关验证工作;5.根据各步骤生产计划,做好产前准备工作,领取相关物料、记录,严格按照工艺规程及相关SOP进行生产操作,并认真填写各项记录; 6.并严格按照SOP做好清场、清洁、消毒工作。任职要求:专业:计算机应用、医药及相关专业。资格证书:毕业证,专业资格证书。健康要求:符合公司人员卫生制度要求。知识:药学相关知识、GMP知识;普通技能:熟悉药品生产操作及相关记录的填写;熟悉office办公软件操作。专业技能:具备医药相关知识和药品生产相关工作经验;基本素养:诚信正直、积极主动、服从性、勤勉性、敬业精神、团队合作、执行能力。特殊素养:工具设备:生产设备及相关容器具、电脑、打印机、电话等。工作环境:洁净生产区,进出需要酒精洗手消毒。工作服装:穿连体衣。 工作时间:早班、中班、晚班工作时间之外,视工作需要或特殊情况加班。发展通道:中级工-高级工-技师-高级技师-资深技师

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药品注册专员 深圳市星银医药有限公司 深圳-罗湖区 6-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1. 熟练检索国内外相关文献、指导原则,尤其是医药相关网站;2.熟悉专利、知识产权政策、药品研发相关法规及研发流程;能及时准确收集行业研发信息,跟踪最新的研发发展态势;随时跟踪国内外药品批准信息,完成立项品种专利跟踪与分析;3. 能独立撰写立项报告及注册申报材料相关内容;4.工作细致、认真、有责任心,较强的文字撰写能力和逻辑分析能力; 有较强的团队合作意识。工作背景要求:在药企或者CRO从事药品研发、调研立项、药品政策事务、药品注册或者相关工作累计年限≥2年。外语要求:熟练阅读、调研项目英文网站及文献材料。职位要求专业要求: \药学\医学最低学历: 本科工作年限:最低1-3年职称要求:不限

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质量管理员 深圳市万生堂实业有限公司 深圳-福田区 5-8千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.依据医疗器械GSP管理规范建立、实施和维持公司质量管理体系,并持续改进;2.督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系文件,并检查其执行情况;3.负责对公司质量管理体系宣导,及组织相应培训;4.参与新产品注册过程中各节点过程中的质量控制;5.主导客诉处理及监督,跟进顾客投诉的进展;6.负责质量体系标准相关信息的收集和整理; 7.维护公司与药监部门和相关政府部门的良好关系.岗位要求:1.医疗器械相关专业大专以上学历,如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业等;有一年以上医疗器械质量管理经验;2.有较强的写作能力和组织、沟通、协调能力; 3.熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规,正确理解和掌握实施医疗器械经营的有关规定;4.工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;良好的团队协作精神;要有积极向上以及热爱学习的心态; 5.熟练使用办公软件.

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检测工程师 / 助理检测工程师 心邀(深圳)生物科技有限公司 深圳-龙岗区 0.5-1万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、依据实验室的体系管理制度,保证检测工作的科学性、准确性,不允许出现作假违规等不合理操作;2、按时完成下达的检测工作任务并保证达到检验要求;3、保持实验室的环境卫生,实验室台面整洁有序;4、排查安全生产隐患,保持实验室检测安全;5、对所负责的仪器加强管理,熟悉实验室有关仪器设备的操作方法并记录相关文件;6、完成上级主管交办的其他任务;任职要求:1、药学相关专业,本科以上学历,2年以上有机分析工作经验;2、对常规化学实验、常用化学分析仪器设备操作熟练,并能日常维护管理 ;3、熟练掌握GC-MS、HPLC、水分测定、红外等有机类检测相关仪器操作,具有仪器维护及故障排除等技术能力;4、工作认真负责,严谨细致,有较强的执行能力;5、具有制药行业经验者优先。我们有稳定的发展平台,轻松的工作环境,和谐的团队氛围,诚邀有志之士共同成长!

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研发技术总监 北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司 深圳 2-3万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:按照公司发展战略全面负责所在省区仿制药部全面工作: 1、 负责带领团队按照相关法规和技术要求高效高质的完成项目研发工作; 2、 负责研发项目的调研、评估和立项,制定研发计划,监督计划的实施; 3、 不断健全部门研发管理体系,确保研发管理体系合规及有效运行; 4、 组织本系统培训体系和绩效考核体系的优化; 5、 负责与合作企业的技术交流等,保证项目的顺利转移; 技术总监任职要求 1、硕士及硕士以上学历,药学相关专业; 2、具有8年或以上研发管理和技术管理的工作经验,熟悉仿制药的最新政策法规及技术要求,熟悉药品的申报、注册、审批、复议和研发现场核查过程;3、有较强的项目管理能力,有综合的研发管理体系建立能力; 4、具备较强的规划、组织、沟通协调和解决问题的能力,具有良好的团队合作能力,能承受较强工作压力; 5、熟悉各种生产设备,对项目转移有一定经验;6、有一致性评价成功经验者优先;

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QC专员 深圳市海普洛斯生物科技有限公司 深圳-南山区 6-8千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责描述:(1)完善原辅料、中间品、半成品、成品质量标准、操作标准;(2)负责试剂类产品的原辅料、半成品、成品日常检验;(3)对留样产品进行管理,负责质量跟踪,评价原辅料、中间产品及成品的质量稳定性;(4)配制检验用试剂、试液、培养基等;(5)实验室设备和计量器具的日常维护和保养,检测数据整理汇总与上报;(6)协助研发部及生产部进行产品及工艺验证;(7)负责部分设备仪器的验证工作并形成记录;(8) 根据卫生清洁有关要求,对实验室进行清洁、消毒;(9)按期进行数据统计分析;任职要求:(1)大专及以上学历,医学检验、生物等相关专业,具有检验师以上职称,解PCR、NGS等相关工作经验者优先;(2)一年以上质量工作经验。(3)熟练使用相关量规、量具并运用统计技术或QC手法;(4)具有良好的沟通能力和执行能力,有较强的分析及解决问题的能力。具有ISO15189医学实验室质量和能力认可内审员证书优先。(5)组织,参与过新产品注册申报现场审核优先

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质管员 深圳广药联康医药有限公司 深圳-宝安区 6-8千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

工作职责:1、负责审核首营企业及首营品种审核,质量基础数据的录入、更新和检查。2、负责质量方面的咨询及投诉,监督检查和指导购进、验收、养护、保管、销售环节的质量管理工作,及时处理各环节存在及反馈的质量问题。3、协助完成质量管理培训及编制各类质量体系文件4、按要求收集质量信息数据,定期汇总分析编制各类质量报表。5、做好职责范围内的其它工作,以及领导交办的各种临时性工作。任职要求:1、药学、医学、生物、化学等相关专业大专以上学历;2、诚实守信,富有责任心、服务意识及良好的团队精神; 3、工作踏实,主动性强,思路清晰,对工作有饱满的热情,执行力强;4、适应力强;具有良好的学习能力、分析判断能力;此岗位工作地点在宝安石岩镇

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执业药师/药师/营业员 广州百济新特药业连锁有限公司 深圳 4-6千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1.接待顾客的咨询,了解顾客的需求并促成销售;2.听取顾客意见,对售后顾客反映的药品质量问题,认真对待详细记录;3.按GSP规定负责储存陈列药品,并贴对应的价格标签,确保价格准确有效;4.定期对存放、陈列的药品、货架清洁,保持门店的整洁、卫生;5.完成公司上级交待的工作。任职要求:1.大专以上学历;医学、药学、护理等医药相关专业背景优先;2.熟练使用excel、word等office软件;3.具有较强的沟通能力及服务意识,吃苦耐劳,身体健康;4.有药房工作经验者优先;5.持有执业药师证优先。应聘方式:1、招聘热线:020-22018710 梁小姐;2、直接投递简历。

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生产操作工 深圳市中核海得威生物科技有限公司 深圳 6-8千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1、碳13原料生产,根据安排进行日常的生产,并在实际操作过程中发现和报告设备等异常问题;2、确保按时、按质、按量完成生产任务;准确、及时、详细记录所有生产记录;3、维护和保养生产用仪器设备、生产设施、生产厂房等,确保满足正常生产需求;4、完成上级交办的其他工作。岗位要求:1、化工或药学相关专业,专科及以上学历;2、有上进心、责任心、具备良好的沟通能力及团队合作精神;3、从事化工或药品生产一年以上。

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QA实习生 深圳微芯生物科技股份有限公司 深圳-坪山区 1.8-3千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1)负责GMP文件系统控制及质量改进;2)负责文件排版、印制、发放、存档、回收、销毁等管理;3)负责记录印制、发放、归档、销毁、平衡等管理;4)负责档案室的日常管理;5)负责部门培训的管理、公司共性文件培训的管理;5)参与药品电子监管码申请及上传等工作。岗位要求:1、药学相关专业,大专以上学历。2、具有良好的学习能力、沟通能力、团队协助能力,工作严谨,责任心强。3、熟悉Office\Mintab\CAD办公软件。工作地点:深圳坪山新区

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门店执业药师(包住) 深圳市万特联药业有限公司 深圳-龙岗区 6-8千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品经营、使用的各项法规及政策。2、在执业范围内负责对药品质量的监督及管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。3、根据公司的政策,规划制定商品线,协助采购完成新商品的引进,定期维护及梳理全国商品线,为营运销售及采购购进商品作出指引,根据商品的动态,对其定位、评估,及时淘汰和清理绩效差的商品,合理控制库存量,减少库存风险,根据商圈属性,进行品类结构配置,提升商品竞争力。4、熟悉《药品管理法》、《产品质量法》、《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知、《gsp》等国家对药品生产、销售和流通环节的各项法规、条例和规范;5、掌握医药专业技能,熟悉与医药相关的综合知识;任职要求:1、具有中专以上文化程度;2、取得中或(西)执业药师资格证书;3、有药业公司质量管理部管理经验者优先。

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