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深圳药品生产/质量管理
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QA工程师-验证深圳信立泰药业股份有限公司异地招聘0.8-1万/月05-13

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、药企验证管理3年以上工作经验;2、了解/熟悉国内外GMP及验证法规;3、主导工厂验证体系和主要类型验证模板的建立,指导解决主要验证问题。4、能统筹验证管理工作,能发现潜在深层次的现场问题,对其中系统性关键问题提出解决对策并督导问题解决。1、大学或大学以上学历,制药工程,工程类相关专业。2、英语CET-4及以上

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qa深圳赛保尔生物药业有限公司深圳-龙岗区5-8千/月05-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:负责各类质量活动的处理,包括但不限于,偏差管理、变更控制、CAPA管理、GMP自检、年度质量回顾等。负责各类质量活动流程的监督及改进,并修订相关SOP。负责协调各部门顺利开展各类质量活动,确保按时保质完成。负责跟进质量活动指南的发布情况,并对相关人员进行培训。负责各类质量活动资料的归档工作。上级交待的其他任务。                                人员要求:药学及相关专业,本科以上学历。熟悉中国及欧美GMP法规及相关指南,熟悉各类质量活动的流程。至少两年以上体系QA的工作经验。具有较强的学习能力、沟通能力、语言和文字表达能力。具有良好的沟通能力和团队合作精神,能吃苦耐劳,责任心强,能承受一定的工作压力。

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QC深圳市康普瑞中药饮片有限公司深圳4-7千/月05-13

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

急聘!!!薪资面谈!能马上到岗优先,上班地址是在坪山坑梓,介意的请勿投。谢谢!欢迎自我推荐:蔡小姐 0755-83116913任职要求:1、负责QC实验室日常管理工作。2、负责制定和修订物料、半成品、成品的内控标准和检验操作操作规程及QC实验室的SOP,协助做好质量月报工作。3、负责按照相关质量标准和检验操作规程完成公司物料、半成品、成品的检验工作,记录复核。5、负责检验方法验证工作。6、负责实验室检验结果偏差情况的调查。7、负责公司计量器具检定等管理工作。任职资格:1、中药学/药学或相关专业中专及以上文化程度,相关工作经验1年以上,熟悉国家有关药品管理法律、法规和药品知识等。2、能熟练操作化验室常用仪器,会使用高效液相仪器。有较强的动手能力。3、认同公司企业文化和经营理念。

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质量工程师/主管/经理深圳佰特微医疗科技有限公司深圳-南山区1-2.5万/月05-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 负责质量体系的建设工作;负责医疗洁净室厂房的验证及日常监控检测。2. 负责监控、收集、分析与处理产品质量信息和质量体系运行信息,提出纠正和预防措施要求,监督各责任部门实施,并跟踪验证实施效果;3 组织、参与不合格品的评估、分析、处理,监督不合格产品销毁过程;4. 完成各种质量数据统计、分析、报告; 5.参与内审、管理评审、供应商审核等质量活动. 岗位要求:1.本科学历,理工类专业,3年以上医疗器械行业质量检验/质量保证相关工作经验; 2. 熟悉ISO13485、医疗器械GMP等法规,有ISO13485内审员证书; 3.在医疗器械的来料检验、过程检验、出货检验、品质分析和改善方面有丰富的经验; 4.英语四级以上,能够看懂英文的技术文件。

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驻仓质量主管上药控股广东物流有限公司深圳-盐田区7-8千/月05-13

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、协助质量管理总部开展药品储存运输环节的质量管理工作。2、负责深圳仓货主的基础数据的建立和基础信息变更的审核。3、负责深圳仓货主的上下游客户和受托品种基本数据的首营及日常基础数据变更审核。4、负责深圳仓不合格药品的确认和管理,审核不合格药品的报损。5、负责深圳仓的单据核查管理。6、参与起草药事管理、质量管理方面的年度培训计划。7、配合行政人事总部开展员工药事管理、质量管理方面的培训和教育。8、参与质量管理总部其他质量管理工作。任职资格:1、医药或医学、生物、化学等相关专业大专以上学历。2、3年以上药品质量管理工作经验,持有执业药师资格证。3、熟悉药品管理法,GSP及有关药品质量管理的法规和行政规章。

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研发QA深圳艾欣达伟医药科技有限公司深圳-坪山区1-1.5万/月05-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、定期对研发人员的实验记录本进行合规性检查;2、负责药物对照品和杂质对照品的入库、领用、分发和回收管理,稳定性研究样品的取用管理;3、负责实验记录本的领用、回收、保管和借阅管理;4、负责制定实验室6S管理制度并监督执行,协助领导规范管理实验室;5、协助领导规范管理剧毒、易制毒和易致爆试剂库。岗位要求:1、有机化学、药物化学、分析化学专业大学本科以上学历;2、相关行业3年以上工作经验;3、熟练药物注册法规,熟悉6S管理规范制度,能独立查阅文献;4、40岁以下,具有管理、沟通和执行能力。

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物料监督专员深圳康泰生物制品股份有限公司深圳-光明新区0.8-1万/月05-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责1.起草/修订QA物料管理相关规程;2.参与物料风险等级评估,参与物料质量分析,负责物料质量标准制定;3.组织和参与供应商审计,负责供应商档案管理3.监督物料采购、到货验收、储存、取样、检验、领用、使用过程,负责物料放行审核。4.协助调查偏差情况及监督纠正措施执行、协助变更项目的控制及实施情况的追踪,协助跟踪落实CAPA措施执行情况。5.起草质量分析报告的分项报告。任职资格:1.生物学、医学、药学等相关专业本科以上学历。2.3年以上药厂工作经验,1年以上QA或QC工作经历。3.熟悉生物制品及或注射剂产品的生产工艺、质量控制流程;4.熟悉药品管理相关法律法规;5.具有较强的沟通能力、协调能力和调查分析能力;6.具有较好的英语水平,英语阅读能力强,具有一般的听力和书写能力;7.计算机水平较好,熟练使用office、Access、Visio、minitable。

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动物实验员广东赛保尔生物医药技术有限公司深圳0.8-1万/月05-13

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

1. 有实验动物操作经历,动物包括大鼠,小鼠,家兔等;  2. 有动物模型肿瘤接种经验,熟悉肿瘤测量,并可以熟练进行多种方式的给药,如腹腔注射,皮下注射,皮内注射,静脉注射等;  3. 熟悉动物实验基本操作,如采血,称重,剖检等;  4. 大专以上学历,有相关工作经验。

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研发质量工程师深圳博纳精密给药系统股份有限公司深圳-龙华区1-1.5万/月05-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位描述:负责新产品开发的质量控制,建立产品标准和检测标准;负责新产品可靠性验证与关键指标确认;配合处理客户品质问题,主导分析质量问题;推动质量改善,并验证改善效果的有效性。任职资格:本科学历,机械、高分子材料类等相关工科专业优先考虑;熟悉塑胶产品结构与性能要求;有丰富的产品性能验证经验;熟悉各种测量器具和仪器(投影仪、三次元等);结合产品功能有效识别测量器具的选用;了解注塑工艺,注塑模具,塑胶产品装配工艺。   联 系 电 话:0755-26994208-450

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工艺技术工程师深圳华润九新药业有限公司 (华润三九抗感染事业部)深圳-福田区1-1.5万/月05-07

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、工艺设备采购和验证(1)负责工艺设备URS、技术沟通、采购招标;(2)协助或跟进工艺设备的DQ、RA、SIA、CCA、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ活动;2、生产文件体系建设(1)负责生产车间SOP编写及审核;(2)负责车间工艺规程、批生产记录等技术性文件的编写及审核;3、工艺相关验证(1)组织人员协助完成部分厂房设施确认、工艺验证、培养基灌装、清洁验证等的方案编写、执行和报告,支持新车间建设的各类验证工作;4、生产管理(1)根据生产计划,组织车间人员,保质保量、按时按量完成任务;(2)督促人员按照SOP进行操作,并正确填写各类GMP文件记录,对违反GMP和SOP的操作行为进行指正;(3)负责提出车间的物料使用需求;(4)负责工艺技术改进,提高产品质量和收率;(5)协调车间出现的偏差、变更、CAPA处理;5、EHS(1)协助EHS部门识别车间危险源、制定预防和应急措施,并对车间员工进行岗位安全培训,指导操作人员有效做好安全防护,确保安全文明生产;6、人员培训(1)组织人员对车间员工进行操作培训,制定上岗计划、执行培训、取得上岗资质; 任职资格:1、药学或者其他相关专业,全日制本科及以上学历;2、具有6年以上无菌注射剂生产经验,有新建项目经验者、生物药制剂经验者优先;3、具体生产车间管理经验;4、具有无菌制剂通过EU GMP或CGMP的经历;5、具有良好的英文阅读能力,能够自行阅读相关专业的英文资料和文件;6、具有良好的沟通能力,能够承受一定的压力,具备团队协作精神;

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生产助理凯杰生物工程(深圳)有限公司深圳-坪山区3-4.5千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

  工作职责:负责cartridge 生产线所有手工操作岗位的生产 以及QC在线检测、使用 SAP进行库存管理。日常工作中严格按照SOP操作, 能熟练和灵活运用相关知识解决生产过程中出现的问题。负责凝胶的配制。负责本岗位SOP的编写。负责物料来料检验。             任职要求:了解基础的GMP、医疗器械生产知识。大专及以上学历,化学、药学、制药工程等相关专业,有电子行业、医疗器械生产经验者优先录用。眼睛不能高度近视,善于手工操作。具有良好的团队合作精神,性格开朗、善于沟通。良好的创新意识和5s规划能力。

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品质工程师比亚迪汽车工业有限公司深圳-坪山区0.6-1.2万/月05-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

1、负责部门质量管理体系的组织、策划、评审等工作;2、负责内部体系、外部质量体系认证对接;3、负责进行内部人员质量管理体系知识及技能的培训;4、推进部门质量管理体系的健康运行;招聘要求: 1、本科以上学历,安全环境、机械类相关专业;2、有ISO9000,TS16949,以及IRIS22163、ISO14001、18001等相关质量管理体系工作经验 ;

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中药师康美药业股份有限公司广州分公司深圳-宝安区4.5-6千/月05-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责审核中药处方;2、复核已调配好的处方;3、梳理调配流程。任职要求:1、大专以上学历,持有中药师或执业中药师证;2、熟悉中药或者在中药行业工作经验满三年者优先考虑。

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质量工程师健帆生物科技集团股份有限公司异地招聘0.8-1.1万/月05-12

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责质量信息库的建立、维护及管理; 2、负责产品全过程质量信息的整理、统计、分析,策划质量任务和为任务效果评估提供数据支持; 3、负责质量任务的督进和落地; 4、负责血灌和缝线产品客户反馈信息的调查处理,并出具初步处理意见。 5、负责制定包材的样版制作计划、配套使用及切换要求; 6、负责组织包材设计和样板确认;7、负责制定供应商审核计划,并执行; 8、负责新供应商资质审核和现有供应商现场质量审核,并跟进整改要求; 9、负责根据供应商的质量水平,提出整合要求和跟进。 岗位要求:1、本科及以上学历 医学、制药、生物工程相关专业;2、内审员或助理工程师及以上职称, 2年以上质量管理相关工作经验;3、熟悉公司ISO质量体系、医疗器械生产质量管理规范及相关法规。   

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QC高级工程师(急聘)万和(香港)集团有限公司深圳-光明新区1-2万/月05-10

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

任职要求:1、药学、化学、药物分析相关专业本科以上学历;2、具有3年以上制药企业本岗位实际工作经验;3、具有较强的实验操作技能和理化分析、仪器分析经验,能解决检验中的各种疑难问题,实验动手能力较强;4、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力;5、诚实守信、踏实上进,有吃苦耐劳的精神,具备良好的沟通能力和团队合作精神;6、具备药品生产质量管理所需专业知识优先;有GMP认证和药厂经历者优先;7、从事过药厂质量检验1-2年工作经验者优先。

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质量管理员深圳市康哲药业有限公司深圳-南山区0.8-1.2万/月05-10

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;2、负责收集与公司经营品种相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;3、督促相关部门和岗位人员执行行业经营的法规规章及本规范;4、负责对公司经营品种的供货者、产品、购货者资质的审核;5、负责不合格产品的确认,对不合格产品的处理过程实施监督;6、负责产品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;7、组织验证、校准相关设施设备;8、组织产品不良事件的收集与报告;9、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;10、负责其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责及领导交办的工作。任职资格:1、本科以上学历,药学、医学或相关专业;2、3年以上药品、医疗器械等质量管理工作经验;3、熟悉药品、医疗器械、化妆品、食品等相关法规要求、有相关的专业知识;4、能够正确及时输出各项质量记录。

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质量专员(双休)国药控股国大药房有限公司深圳-宝安区7-9千/月05-02

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

1、首营审核(商品资料审核,扫描,上传平台 );2、商品系统管理(商品资料修改,包括药品批件效期、相关质量文件的维护、及商品更新资料的归档)3、商品等更新资料的审核4、供应商系统管理;5、外部客户维护;6、质量查询和抽检;7、质量信息流转;8、电子监管(广东)(省局电子监管数据上传及异常情况的处理 );9、领导交办的其他事宜。职位要求:1、药学及相关专业,全日制大专及以上学历;2、良好的分析及解决问题的沟通应变能力,熟悉国家、地方药品质量管理相关政策法规,熟悉医药企业质量管理流程;3、有医药企业质量管理工作经验;4、持有执业药师资格证。【福利待遇】:有竞争力的工资、基于绩效的加薪、奖金以及特殊奖励计划等。1、一旦被录用,就将获得具有竞争力的待遇。2、年终双薪3、健康关怀 公司每年为员工提供体检、费用公司报销等保健福利。4、带薪年假5、周末双休 09:00-17:30,午休1.5h,每日工作时间7.5h6、五险一金、高温补贴、伙食补贴等各种奖金补贴绝对让你眼花缭乱!

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質量系統監察合規經理深圳澳美制药技术开发有限公司深圳-南山区2-2.5万/月04-02

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

· 負責優化和維護文件管理和物料管理系統· 保證文件管理和物料管理系統的相關活動符合GMP要求· 負責參與供應商審計和公司內部審核計· 處理文件和物料相關的質量問題,並提供解決的方法· 管理下屬的工作績效和效率职位要求:· 藥學或相關專業本科以上學歷· 至少5年製藥行業的工作經驗· 擁有QMS國際標準﹑中國﹑PIC / S或FDA GMP的工作經驗會優先考慮。· 出色的溝通能力和人際交往能力· 良好的英語和中文聽說讀寫能力*此職位要經常出差到香港

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研发质量控制工程师深圳市海普瑞药业集团股份有限公司深圳-南山区8-18万/年05-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 按照要求准确、高效地完成样品分析各项目实验,出具结果和报告;2. 运用适宜的统分工具或信息化的数据分析平台,对各类实验结果进行分析、总结和汇报,发现可能存在的问题,并组织解决或制定预防措施;3. 能够主导或指导各类技术进步与支持类工作,起草实验方案和报告,如检测方法的开发和优化,分析分离技术进步等。任职要求:1. 本科学历,药学、化学及相关专业;2. 熟练掌握各种常规分析方法的基本原理和实验技能,了解GMP、药典及数理统计分析等基本知识;3. 两年以上药品检验或研发工作经验,能熟练操作HPLC、GC或其他大型仪器,优秀应聘毕业生也可考虑;4. 较强的执行和学习能力,一定的统筹能力,良好的沟通能力;5. 能适应倒班(早班8:30-17:30,中班15:30-24:00,中班下班后公司提供交通补贴,没有晚班)。

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原料药生产工艺员深圳市真兴医药技术有限公司深圳-南山区0.8-1.5万/月05-13

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 参与CRO公司委托产品的技术管理工作;2. 跟踪CRO公司委托生产班组生产工艺的操作;3. 参与药品工艺技术的改进;4. 参与生产异常的工艺分析,并负责相应的工艺技术调查研究;5. 负责产品的偏差调查、不合格产品调查,并形成报告,依照批准的处理方案实施,并及时、按时的完成相关CAPA的整改;6. 监察CRO公司车间验证、偏差、变更工作;7. 撰写产品工艺规程、批生产记录、验证方案;8. 审核原料药生产相关验证的实施和完成;9. 依照现行GMP和SOP要求审核CRO公司实施生产管理和工艺控制,确保产品质量。任职要求:1. 本科以上学历,化学,药学、制药工程等相关专业;2. 有一年以上的原料药生产经验,熟悉制药企业生产及质量管理,熟悉GMP相关法规和化学药相关工艺技术指南者优先;3. 具有较强的协调能力,良好的沟通能力,做事严谨负责、注重细节,具有较强的总结、归纳能力。

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