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石家庄 医药技术研发人员
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医学检验技术员 北京大华三鑫科技发展有限公司 石家庄 2.5-3.5千/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:主要负责公司在医院科室的检验操作及统筹工作:1、收集和采集检验标本,发送检验报告单;2、担负公司在医院所开设项目的各项检验工作;3、认真执行技术操作规程,随时核对检验结果,严防差错事故;4、熟练操作相关检验仪器设备,并负责仪器的日常保养和维护;5、配合科室领导需完成的其他工作。任职要求及说明:1、公司招聘的技术人员均在公司投放的医院实验室工作,工作时间按所在工作医院的时间作息,工作地点石家庄;2、优秀的医学检验专业应届毕业生亦可;3、提供住宿条件(在工作所在地有住房条件的人员除外);4、按国家要求提供保险,待遇面议;5、公司招聘的所有人员须服从公司及部门合理的工作安排;6、能满足公司的工作要求并有良好的个人素质者,公司将会考虑签订长期的工作合同;7、只要能满足上述条件者,任何城市及省份的符合条件者均可将个人简历、毕业证、技术职称证等相关证件将简历投放到邮箱:fangyaliang@bjdahuasanxin.com,欢迎社会各界有志之士加盟本公司!!!

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S UI实习生 河北信佳达科技有限公司 石家庄 4.5-6千/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、参与项目需求分析和设计; 2、完成软件系统代码的实现,编写代码注释和开发文档; 3、辅助进行系统的功能定义,程序设计; 4、根据设计文档或需求说明完成代码编写,调试,测试和维护; 5、分析并解决软件开发过程中的问题; 6、协助测试工程师制定测试计划,定位发现的问题; 7、配合项目经理完成相关任务目标; 8、具有很强的学习和独立分析能力、工作责任心、良好的沟通能力和团体合作精神。 任职资格: 1、应、往届计算机、信息、软件、电子技术、自动化、电子商务等相关专业及理工科的专、本科学生,有项目经验者优先。 2、对编程感兴趣,有志于在IT行业发展。 3、有计算机语言基础,如:JAVA、C语言、C++、C#、.Net、ASP、JSP、PHP、HTML等。 4、熟悉J2EE架构,有jsp、J2EE、Java、XML编程经验者优先。精通MVC的架构,熟悉Hibernate、Struts1.2+Struts2、Spring、WebServices(XFire/Axis/CXF至少一种),对Spring安全框架及Spring MVC有研究优先考虑。 5、熟练使用SVN、Jsp/Servlet、EXT、JavaScript、AJAX、CSS等优先考虑。 6、具有扎实的SQL语句功底,能使用mysql、Oracle等主流数据库,对数据库级优化有一定认识,有处理实时海量数据经验的优先考虑。 8、有较强的自学能力和攻克技术难点的能力,有良好的沟通能力、积极主动性、条理性和逻辑思维能力。 

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实验室主管 赛德特生物科技开发有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

目前面向全国招聘根据公司生产的年度计划,协助技术管理部经理做好实验室具体细胞生产及实验技术人员的管理工作1、负责主持细胞生产实验室的全部工作,组织并监督部门人员全面完成实验室职责范围内的各项工作任务。2、审核细胞生产、报告等。3、负责细胞生产记录填写及偏差处理。4、对细胞生产过程进行监督、指导,同时按照质量体系要求进行生产质量控制,保证生产质量。5、监督检查部门员工工作,对违规操作提出警告并指正。6、参与产品质量问题分析,制定并实施纠正和预防措施。7、负责落实企业各项生产安全制度,开展安全检查,杜绝安全隐患,防治事故发生。8、统计分析细胞实验室的成本消耗,制定可操作性成本控制措施。负责生产技术部管理能力的构建和提升,根据研究中心及研发工作需要,组织制定部门管理的相关管理制度、办法、流程及相关SOP,并对其执行情况进行监督管理。9、根据年度生产计划,组织制定部门年度、季度、月度、周工作计划及预算。10、组织撰写部门周、月度、季度及年度工作汇报材料。11、负责协调与其他相关部门的关系。12、及时与上级领导和其他部门沟通,解决实验室相关突发事件; 13、完成领导交办的其他任务。任职资格1、学历:本科及以上,生物、制药、药学、检验等相关专业。2、有生物制药行业车间生产主管岗位1年以上,优先考虑有干细胞、免疫细胞、疫苗相关经验人员。3、具有较强管理能力和团队建设能力,有较强的责任心和沟通协调能力。4、能适应短期出差。

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中医药理论 河北瑞森药业有限公司 石家庄 0.6-1万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责与中医药专家联系,跟进项目的开展工作。2.负责公司与中药新药相关各级别科研项目研究方案设计、申报及已成立项目实验室部分的指导及其他部分的推进工作。3.与中药及中医理论编写工作,建立理论体系。4.对实验室中已获得的研究成果进行论文及专利的撰写或修改工作。5.将领导各方面的创意想法进行理论考证或可行性验证。岗位要求:1.中医学,中药学等统招本科以上学历。2.熟悉医古文,能进行医古文翻译。3.具有较强的逻辑思维能力、较强的学习能力。

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新药研发 石家庄霹克医药科技有限公司 石家庄 3-4.5千/月 05-20

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、按照项目计划,完成新药制剂研发、质量标准研发的相关研究工作。2、提供完整的实验记录,编写相关的申请记录。3、定期向项目负责人汇报项目进展。任职要求:1、药物分析、制剂等相关专业。本科及本科以上学历。2、优良的实验操作能力,熟悉化学药注射剂、缓释制剂的工艺流程。3、具备较强的资料检索分析整理能力。4、有相关经验者优先录用。联系电话:13393119737

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研发技术主管 石家庄东方药业股份有限公司 石家庄 4-8千/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 对新产品及现有产品技术改进,优化大生产生产工艺及参数。任职要求 :1、中药口服固体制剂小试、中试、 大生产技术转移 工作经验3年及以上;2、可独立操作中试设备;3、对中药粉体学与制剂技术、辅料特性有理论和应用水平;4、药学、中药学相关专业;

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骨科植入器械研发工程师 河北瑞诺医疗器械股份有限公司 石家庄 4-6千/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责主导和参与骨科产品的研发、机械部件的设计、材料选用;2、组织制定骨科产品如(骨钉、骨板)研发的相关文件、工艺技术文件、产品技术要求等;3、配合骨科新产品注册相关工作;4、配合骨科新产品上市后的技术改进工作;5、负责所承担项目课题申报、专利申报及研发成果技术转化文件的编写工作。任职要求:1、本科及以上学历,机械类或医学类专业;2、具有骨科产品3年以上的设计开发或注册经验,创伤类产品优先考虑;3、熟悉国家医疗器械行业相关政策和法规,具备独立的设计能力和新产品开发能力;4、有较强的创新意识和团队合作精神;5、责任心强,诚恳踏实,热爱研发工作,有良好的研发理念和严谨的工作态度。

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技术支持 上海格诺生物科技有限公司 石家庄 3.5-4.8千/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责: 1、定点完成医院科室的检测服务; 2、负责客户实验室日常相关信息的收集、整理和汇报; 3、协助销售人员维护客户实验室人员关系。 4、负责周边医院标本的收集。 岗位要求: 1、生物、临床检验等相关专业专科及以上学历; 2、有PCR实验经验,熟悉DNA提取及PCR仪器操作者优先; 3、责任心强, 工作认真细致。

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医药产品经理(产品部) 石家庄中瀚医药科技有限公司 石家庄 0.8-1万/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、各种途径搜寻市场潜力大、质量可靠的品种,争取区域代理;2、负责新产品的筛选并已筛选品种进行分析调研,确定优质的品种;3、负责与厂家进行调研、沟通、谈判、公关,寻求建立合作关系;4、负责建立与医药厂家良好的商务关系,维护与医药厂家区域负责人的客情关系。任职要求:1、大专以上学历,医药相关专业;2.有5-10年大型药厂、医药公司工作经验者优先;3、熟悉医药行业政策动态和代理型企业采购管理运作流程;4、了解河北省内各医院基础信息及医药品种信息5、具有医药采购、医药市场工作经验及药厂资源者优先。

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乳剂项目负责人(J11996) 石药集团 石家庄 1-1.5万/月 05-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

岗位要求:1、 负责带领团队进行立项和工艺开发,对项目的难点及关键点进行初步评估,形成相关技术报告;2、 负责组织项目的实施及项目研发过程中相关组织、部门之间工作的协调;3、 负责相关资料搜集和文献调研,原始记录、CTD资料的撰写及审核;4、 根据QbD的研发思路,负责处方工艺开发方案设计与实施;5、 负责项目的中试放大工作,按要求撰写制剂相关技术资料;6、 根据项目进度计划撰写申报资料的相关部分,协助药品注册申报顺利完成;7、 学习、掌握、执行实验室管理规范及研发相关SOP;10、协助完成其他工作任务,如实验室维护,安全操作支持等。任职资格:1、 硕士及以上,药剂学或药学相关专业;2、 至少3年以上乳剂研发经验,1年项目负责人工作经验;3、 熟悉药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向,具有基本的GMP知识,熟悉申报资料的撰写。

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有机合成实习生 河北桑迪亚医药技术有限责任公司 石家庄 2-3千/月 05-19

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.在规定的时间内提交化合物2.解决实验中出现的部分问题,对于不能解决的问题及时向项目组长反馈,并及时讨论与解决3. 能完成小批量(毫克级)或较大批量(公斤级)化学合成反应4. 清晰完整地完成实验记录,实验报告书 5. 良好的实验操作能力,掌握实验设备的日常维护任职要求: 专科及以上学历有机合成、药物化学、应用化学等相关专业的应届生,且熟悉各种有机合成反应及机理愿意从事外包服务(CRO)行业

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蛋白分离纯研发员 河北常山生化药业股份有限公司 石家庄 4.5-6千/月 05-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、从事蛋白质分离纯化工艺的实验室研究,掌握柱层析分离技术;2、能独立设计实验并组织实施,独立分析问题和解决问题的能力,及时有效地处理实验过程中遇到的问题;3、进行实验数据收集和分析处理;4、准时、保质保量地完成实验并递交工作报告;5、对相关设备进行日常的维护和监测;6、完成上级安排的其他工作。任职资格:1、生物学、生物化学、生物工程相关专业硕士以上学历。2、对分子生物学、蛋白纯化技术具有一定研究知识。3、有较强的实验动手能力及问题分析能力。具备扎实的理论基础,思路清晰,有一定的开拓创新能力,能够独立设计与开展相关研究项目。4、2年以上重组蛋白纯化工作经验者优先考虑,熟练操作AKTA系统。

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提取研究员 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 异地招聘 05-17

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作职责 1、 微生物发酵产品(小分子药物、原料药或基因工程表达产品)的发酵液进行提取与纯化(精制)操作,能发现并解决提取精制过程中的技术问题;2、 负责微生物发酵产品提取精制的工艺开发,过程中关键参数的调控与检测;3、 独立设计并执行提取精制工艺方案;4、 负责提取精制仪器设备的日常维护和管理;5、 微生物发酵产物提取与精制SOP的编写;6、 配合分析人员做好质量分析和控制工作;7、 完成组内安排的其它事务。 任职要求:1. 学历要求: 硕士及以上学历2. 专业要求:化学、生物学等相关专业背景3. 工作经验和能力要求:1)有2年以上微生物发酵药物提取精制工作经验优先;2) 有设计实验、分析结果、查阅文献资料、解决实验技术问题的能力;3)对药物提取精制非常了解,熟练掌握小分子、融合蛋白药物提取与精制的实验操作技能; 4)认真负责、主动好学、勤于思考,有较强的团队意识和良好的沟通能力; 5)熟练操作Office办公软件。6. 语言要求:有良好的英文读写能力

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制药工程师 安迪科医药集团有限公司 石家庄 4-7千/月 05-14

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、在公司的在建中心,参与筹建工作,负责生产文件编制、生产流程梳理和试生产工作;2、按照GMP要求,完成药物的生产、合成、分装工作;3、制药设备包括回旋加速器与合成模块等的常规保养与维护。任职资格:1、大专或以上学历,药学、生物制药、制药工程、化学工程与工艺、医学影像工程等相关专业;2、1年以上工作经验,有药厂、化工厂工作经验者优先;

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医药信息调研员2730 石家庄以岭药业股份有限公司 石家庄 0.6-1万/月 05-12

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1、负责国内外医药信息收集、整理,立项调研,撰写项目可行性调研报告;2、明确调研产品的知识产权状态;3、撰写医药项目尽调报告;4、跟踪国内外医药研发信息,筛选符合立项要求的产品;5、为公司投资决策提供信息支持、 任职资格:1、药学、药理学、临床医学及相关专业,本科及以上学历;2、英语六级,能熟练翻译英文资料;3、熟悉常用搜索数据库,熟悉SFDA、FDA、欧盟相关网站和国内外专利检索常用网站;4、有从事新药研发或者立项调研、申报资料撰写工作经验者优先考虑;5、工作细致、认真、有责任心,较强的文字撰写能力和逻辑分析能力;6、有较强的团队合作意识.

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分析研究员 北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司 异地招聘 6-9千/月 05-10

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、独立完成化学药品的日常检测,及规范撰写原始记录及注册申报资料;2、对试验得出的数据进行整理统计分析,写出报告;3、进行新产品申报前的各项质量研究工作及申报资料的整理;4、负责分析仪器的日常维护;5、完成上级交给的任务。任职资格:1、药学、化学分析等相关专业本科以上学历;2、有1-2年的化学分析相关经验,优秀毕业生亦可考虑;3、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法;4、具备一定的沟通计划及执行能力,具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力;5、有良好的工作心理素质和团队合作精神。

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研发专员 河北百消丹药业有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 05-09

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、协助研发部经理开展公司新产品研发、新技术引进、新成果转化等技术创新工作2、认真贯彻执行各项生产、技术规程并检查执行情况,发现问题及时处理、汇报3、负责编制生产各岗位操作规程、工艺技术规定4、参与新产品的试制、试验工作,并掌握试制和生产过程中的质量情况,及时整理有关数据和资料5、负责检查和了解生产过程中的原材料消耗情况,研究提出解决方案,实现节能降耗目标6、组织各生产操作人员交流技术经验,统一操作方法,提高技术素质7、参加安装、装配质量事故分析会,详细调查事故经过,准确分析事故原因,并提出处理意见和防范措施8、严格遵守公司的保密制度,对技术资料、技术图样等需要保密的内容要恪尽职守,严防外泄9、完成上级领导交办其他工作任务。任职要求1、医药、生物工程相关专业本科以上学历,硕士优先;2、具有三年以上研发工作经验;3、熟练使用实验室常用制剂和分析的设备仪器;4、熟悉分子生物学或动物实验解剖、细胞培养抗体工程等实验;5、具有良好的创新意识和挑战意识,具有良好的研发能力;6、英文良好,能阅读英文文献;7、具有团队协作能力和一定的责任心;8、工作认真负责、积极主动、善于团队工作。

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药物分析员 石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司 石家庄 8-10万/年 05-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、负责药品研发分析方法的建立和验证,以及产品质量研究工作;2、制定质量研究工作及稳定性试验计划,制定实验方案并执行;3、申报资料质量研究部分的撰写;4、配合合成工艺研究员及制剂工艺研究员进行产品质量评价,与客户的分析方法的交接等。职位要求:1、药学或相关专业本科以上学历;2、熟悉药品研发质量研究相关指导原则;3、有良好的学习能力,药物分析问题解决能力;4、能够熟练制定质量研究计划、实验方案,熟悉实验记录及申报资料的撰写;5、能够熟练操作各种品牌的液相、工作站,熟悉法规对记录、图谱、资料的要求;6、能熟练操作多种检测仪器的优先。 6k-8k+项目奖金=综合工资 10w/年五险、完善的个人发展通道、不定期员工活动、节假日福利、良好的工作氛围 符合以上条件者可直接电联,联系电话:18931127855工作地址石家庄市东开发区湘江道319号天山科技园9号楼3层

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药物研发员 石家庄四药有限公司 石家庄 4.5-6千/月 05-06

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、药物研究院分析中心研究员学历要求 本科及以上专业 药物分析、分析化学、药学、仪器分析以及化学等相关专业2、药物研究院口服制剂研究员学历要求 本科及以上要求 本科学历,需有车间制剂生产岗位或药物制剂研发岗位3年以上工作经验;研究生学历,工作经验不限,专业为药物制剂、药学专业,毕业课题为药物制剂研究方向。3、药物研究院合成、临床药理、注册事务部 研究人员 学历要求 硕士及以上,或本科及以上有相关工作经验人员 任职要求:具有药物化学、临床医学、药理学、药剂学、分析化学、天然药物化学、生物化学等专业背景的硕士、博士、博士后、海归人员

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原料药化学合成高级或资深研究员 华北制药河北华民药业有限责任公司 石家庄 6-8千/月 04-20

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

    (1)、有机化学、药学、有机化工及相关专业;  (2)、全日制硕士以上学位,从事本专业满6年以上;   (3)、熟悉化学反应机理、熟悉查阅相关国内外化学文献、熟悉质谱和核磁等图谱解析、熟悉晶型各种分析手段并能解析;  (4)、有化学合成原料药研发注册经验,能够独立撰写化学药品注册申报资料,至少独立负责过3个原料药课题以上;  (5)、博士学位者优先,满足条件(1)、(3)即可。  

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