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石家庄 医药技术研发管理人员
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实验室质量管理负责人(石家庄) 赛德特生物科技开发有限公司 石家庄 4.5-6千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1)确保原辅料、包装材料、过程产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准; 2)确保在产品放行前完成对批记录的审核; 3)确保完成所有必要的检验; 4)确保严格执行质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程; 5)汇报和审核所有与质量有关的变更; 6)确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查、得到及时处理并向总公司及时汇报; 7)监督委托检验; 8)监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态; 9)确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告; 10)确保完成自检; 11)确保物料供应商经过评估和批准; 12)确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,得到及时、正确的处理,并向总公司及时汇报; 13)确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据; 14)确保完成产品质量回顾分析; 15)确保所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容,并 向总部提交审批。 16)确保严格执行产品的工艺规程、操作规程等文件; 17)监督厂区卫生状况; 18)确保关键设备经过确认; 19)监督委托生产; 20)监控物料和产品的贮存条件; 21)保存记录; 22)监督公司质量管理体系的执行状况; 23)监控影响产品质量的因素。 5.2. 管理职责 1)负责日常质量管理工作,人员专业培训和产品质量意识培训教育工作。 2)全面监控生产、质控、仓储现场工作,使生产过程及产品质量符合质量管理要求。 3)过程产品的审核放行,有效控制产品质量事故的发生。 4)领导部门下属完成质量管理工作计划。 5)执行公司和质量管理部门制度和文件要求,使工作规范化,提高工作效率。 6)质量部门日常工作的安排,指导、监督、管理、跟踪、检查下属的工作情况。 7)质量部门日常管理,协助处理部门内、外业务关系,保证质量管理工作的正常运行。 8)保证偏差、客户投诉和反馈被及时处理,制定、监督、追踪 CAPA 执行情况,并向总公司汇报。 9)进行现场质量监控工作,保证产品生产过程符合质量管理体系要求。 10)制定自检计划,组织实施自检工作,评估自检结果并向总公司汇报。 11)质量管理体系文件、其他技术档案、人员健康档案、人员培训档案等的管理。 12)审核批生产记录和检验记录,完成物料、产品质量评价工作,并总公司提交批相关记录和评价 结果。 13)按总部放行意见进行物料和产品的处理。14)定期对产品质量进行统计和分析。 15)不合格品处理工作。 岗位任职要求 1)教育:至少具有药学、生物或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格) 2)培训:接受过企业质量管理、质量管理方法、药品 GMP 要求、与所生产产品相关的专业知识培 训。 3)技能:熟悉产品质量要求,熟练掌握质量管理的方法和工具,具有一定的领导和沟通能力,能 独立处理日常质量问题。 4)经历:具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验。

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制剂项目负责人 河北常山生化药业股份有限公司 石家庄 1.5-3万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、作为项目负责人承担制剂工艺研究与优化,协助工艺转移放大与工艺验证,并负责项目中一切汇报/文件/协调/转移/风险/问题解决等内容;2、能独立开展项目,撰写试验方案和报告并能组织和协调方案的实施; 3、熟悉药品注册法规,撰写制剂相关的新药申报材料。完成过至少一个项目的工艺资料整理申报;4、从事过新药项目开发,并在其中发挥重要的作用; 5、能熟练使用各种制剂小设备及中试设备;6、能够熟练制定制剂研究计划、实验方案,能进行处方筛选、工艺研究,处方工艺放大的样品制备的工作;7、踏实肯干,有包容性和创新精神,有一定抗压力;8、完成领导交办的其他工作。任职要求:1、本科学位具有8年以上制剂工艺开发经验,硕士学位具有5年制剂工艺开发经验,博士学位具有0-2年制剂工艺开发经验;2、能作为项目负责人独立领导4-5人团队进行国际/国内完整项目的研发,能独立进行完整的项目汇报/进展报告/技术报告;3、具有丰富的药学知识,具备良好的制剂实验技能和理论知识水平,有固体制剂及水针制剂工作经验,熟悉药品申报资料的撰写、GMP及药品生产注册相关法规 ,能够熟练查阅国内外文献资料;4、能吃苦耐劳、诚实守信,责任感强;性格开朗,服从上级领导安排,保守公司机密;5、良好的实验操作能力,能完成各种检验和仪器实验等。

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研发副总经理(石家庄) 桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司 石家庄 40-60万/年 05-23

学历要求:博士|工作经验:10年以上|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.         贯彻执行公司和董事会所制定本年度的工作方针、政策以及业务和经济指标;2.         协助总经理制定部门发展战略和业务增长规划,执行部门的年度预算和成本控制;3.         维护和加强与现有客户合作关系,积极开发及拓展新客户和新业务;4.         负责研发团队的研究及生产工作,建立科学的项目监督和管理体系,按时、按质、按量的完成研发和生产任务;5.         协调和统筹解决研发部门与后勤支持部门以及其他生产部门间的合作问题;6.         全面负责研发部门的日常管理和运营,解决各类员工的纠纷,赏罚分明,做好员工培训和团队建设工作;7.         做好安全培训和员工的日常监督工作,及时发现和制止非安全操作,确保安全生产,杜绝人身事故。 任职要求:1.         博士学历,药物化学、有机合成、有机化学专业2.         10年以上新药研发岗位工作经验,5年以上研发管理经验(20人以上团队),有CRO行业经验优先考虑;3.         技术能力强,抗压能力强;4.         有丰富的团队管理经验;5.         具备良好的沟通和协调能力,具备良好的执行力; 6.         英语听、说、写、读流利者优先

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临床微生物学博士 河北一然生物科技有限公司 石家庄 1.5-2万/月 05-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

能够从事肠道微生态生物信息学分析、医学代谢组学分析、健康大数据平台建设以及微生态的临床应用研究任职要求:具有微生物学、代谢组学、药理学、基础医学或相关专业博士学位,人体微生物学方向优先。

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法规整理员 迈本石家庄医药科技有限公司 石家庄 4-7千/月 05-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、熟悉药企质量管理2、熟悉GMP法规及药企相关法规3、负责国内外法规的收集,汇总,整理及发布4、负责培训课件的整理和制作5、负责技术交流群及问题整理6、语言组织能力优秀,文笔好任职资格:1、有药企3年以上QA及或研发经验2、药学相关专业本科以上学历,重点一本院校优先3、有国内外法规的网站搜索及法规整理经验优先公司福利:1、缴纳五险一金;2、提供商业意外险;3、每一年一调薪,优秀者或进步较大者半年一调;4、端午节、中秋节福利,春节福利; 5、免费提供员工宿舍;6、免费提供定期体检;7、参加外训的机会;8、出差接送站;9、高于同行业水平的薪资和140元/天出差补助;10、通讯补助、午餐补助等;11、扁平化的管理机制、良好的学习资源和公平的晋升机会。工作时间:周一至周五 8:30-12:00,1:00-5:30 周六日双休

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医学事务专员 北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司 石家庄 6-8千/月 05-21

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.研读、收集、整理、翻译国内外临床研究文献;2.撰写并审核临床研究方案,根据方案设计研究表卡;3.进行医学编码及合并用药分类,对临床研究数据进行医学核查;4.审核统计分析报告;5.撰写并审核临床总结报告;6.负责与申办方就方案和研究报告进行沟通;7.负责医学专家资源维护工作。  职位要求:1.临床医学、预防医学、流行病学硕士以上学历,肿瘤学专业优先考虑;2.有医学撰写经验者优先考虑;3.较强的逻辑分析、信息分析、文字组织和归纳能力;4.较强的沟通和谈判能力;5.较强的英文听说读写能力;6.熟练应用办公室软件。

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项目管理 河北瑞森药业有限公司 石家庄 1.5-2万/月 05-20

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

具体工作内容:1、 负责公司技术部前期的筹建工作以及后期管理工作。2、 负责根据公司整体要求制定本部门相关管理制度并监督实行。3、 负责制剂、质量分析、合成、保健品以及发酵等全面管理工作。4、 负责在研项目的技术指导、研究开发、注册申报资料编写等工作。5、 协作完成项目立项、专利申报、临床研究、注册申请等辅助支持性工作。6、 负责项目研发的全过程进行质量管理和质量监督及时处理出现的各种质量偏差。7、 负责研发团队的指导、培训等工作,建立具有较高研发实力的研发队伍。8、 辅助实验室的管理工作。任职要求:1、具有优秀的个人品质:具有创新精神、勤奋敬业、顾全大局、勤奋利他、不计较个人得失等2、教育背景:硕士及以上学历,制剂专业。3、中级以上职称,从事研发工作8年以上,具有较强的研发管理工作经验。4、有项目全流程的开发经验以及项目管理、团队管理经验。5、熟悉国家相应发展时期的科技方针、药政法规;掌握《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《中国药典》、相关技术指导原则、GMP概要等专业知识;6、熟悉欧美和ICH的药品质量管理理念和要求。7、具有很强的组织管理、综合分析、协调能力;很好的写作能力、表达能力;善于总结分析,能够不断提升公司研发管理流程,完善研发质量管理体系。8、具有一定的英语读写和沟通能力。

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分子实验员 河北省健海生物芯片技术有限责任公司 石家庄 3-5千/月 05-12

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责基因检测的相关分子实验工作,严格按照SOP开展基因组学实验操作,主要包括血样DNA的提取、PCR扩增、DNA文库的构建、液相杂交与捕获等;能够熟练掌握各类实验仪器与技术;2、对分子生物学与基因组学相关实验技术有较为全面和深入的理解,识别实验过程中的关键操作和技术参数,正确应对实验过程出现的各种问题,做到及时反馈,合理处置;3、及时准确地记录日常实验数据,做好系统录入;完成基因检测报告的撰写;做好实验技术与销售专员的沟通与协调工作;4、对基因突变、基因功能、遗传疾病以及相关数据库有较深刻的认识;5、完成公司其他技术支持相关的工作。任职要求:1、分子生物学、基因组学、遗传学等相关专业,硕士及以上学历;2、有DNA文库构建、液相杂交与捕获等分子实验的技术者优先考虑;3、有在基因测序、基因诊断相关公司工作经验的优先考虑;4、有良好的时间管理习惯、团队沟通能力,有较强的责任感,严谨的工作态度;5、工作认真、细致、有耐心、热爱实验室工作。工资除固定工资外还提供绩效奖金、各种补助(餐补+交通补+话费补+全勤补),提供五险一金、每年定期体检、双休、每周工作五天(工作时间8:30-12:00, 13:00-17:00)、员工按照国家规定享受带薪假期,并有带薪年假,节假日发放福利。欢迎各位有识之士加入!

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研发技术总监 北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司 异地招聘 2-3万/月 05-10

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责:按照公司发展战略全面负责所在省区仿制药部全面工作: 1、 负责带领团队按照相关法规和技术要求高效高质的完成项目研发工作; 2、 负责研发项目的调研、评估和立项,制定研发计划,监督计划的实施; 3、 不断健全部门研发管理体系,确保研发管理体系合规及有效运行; 4、 组织本系统培训体系和绩效考核体系的优化; 5、 负责与合作企业的技术交流等,保证项目的顺利转移; 技术总监任职要求 1、硕士及硕士以上学历,药学相关专业; 2、具有8年或以上研发管理和技术管理的工作经验,熟悉仿制药的最新政策法规及技术要求,熟悉药品的申报、注册、审批、复议和研发现场核查过程;3、有较强的项目管理能力,有综合的研发管理体系建立能力; 4、具备较强的规划、组织、沟通协调和解决问题的能力,具有良好的团队合作能力,能承受较强工作压力; 5、熟悉各种生产设备,对项目转移有一定经验;6、有一致性评价成功经验者优先;

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药物分析员 石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司 石家庄 8-10万/年 05-07

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、负责药品研发分析方法的建立和验证,以及产品质量研究工作;2、制定质量研究工作及稳定性试验计划,制定实验方案并执行;3、申报资料质量研究部分的撰写;4、配合合成工艺研究员及制剂工艺研究员进行产品质量评价,与客户的分析方法的交接等。职位要求:1、药学或相关专业本科以上学历;2、熟悉药品研发质量研究相关指导原则;3、有良好的学习能力,药物分析问题解决能力;4、能够熟练制定质量研究计划、实验方案,熟悉实验记录及申报资料的撰写;5、能够熟练操作各种品牌的液相、工作站,熟悉法规对记录、图谱、资料的要求;6、能熟练操作多种检测仪器的优先。 6k-8k+项目奖金=综合工资 10w/年五险、完善的个人发展通道、不定期员工活动、节假日福利、良好的工作氛围 符合以上条件者可直接电联,联系电话:18931127855工作地址石家庄市东开发区湘江道319号天山科技园9号楼3层

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药物研发员 石家庄四药有限公司 石家庄 4.5-6千/月 05-06

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、药物研究院分析中心研究员学历要求 本科及以上专业 药物分析、分析化学、药学、仪器分析以及化学等相关专业2、药物研究院口服制剂研究员学历要求 本科及以上要求 本科学历,需有车间制剂生产岗位或药物制剂研发岗位3年以上工作经验;研究生学历,工作经验不限,专业为药物制剂、药学专业,毕业课题为药物制剂研究方向。3、药物研究院合成、临床药理、注册事务部 研究人员 学历要求 硕士及以上,或本科及以上有相关工作经验人员 任职要求:具有药物化学、临床医学、药理学、药剂学、分析化学、天然药物化学、生物化学等专业背景的硕士、博士、博士后、海归人员

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临床研究项目经理 PM 北京凯石国际医疗技术有限公司 异地招聘 1-2.5万/月 04-13

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责: 1. 制定项目管理计划书:按照公司SOP、ICH GCP以及项目方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行; 2. 制定和执行监查计划: 按照公司SOP、ICH GCP以及方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的监查计划并执行; 3. 参与研究中心选筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作; 4. 客户关系维护:与申办方及研究者维持良好的合作关系; 5. 协助商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展。 任职要求: 1. 临床医学、药学等相关专业本科及以上学历; 2. 5年以上临床研究行业经验,至少3年项目管理经验,有CRO公司经验优先; 3. 具有国际多中心临床研究项目经验者优先; 4. 全面掌握临床试验管理规范的知识; 5. 熟悉新药或医疗器械研发的基本流程和新药申报的要求; 6. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP。

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工艺员(001430) 石家庄以岭药业股份有限公司 石家庄 4.5-8千/月 04-09

学历要求:硕士|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:岗位职责:1、负责生产指令的下达和对生产进行指导;2、负责生产岗位sop的编写;3、负责生产工艺培训和验证;4、负责质量问题的预防和纠偏; 任职资格:任职要求:1、硕士及以上学历,中药学、药学、药物制剂相关专业2、能够适应倒班

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多肽药物研发员 河北常山生化药业股份有限公司 石家庄 6-8千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1.负责多肽药物研发工艺的优化开发; 研发过程工艺验证方案的撰写。2.对实验中出现的问题提出解决方案并报主管确认;3.负责对生产部进行工艺转移。4.协助完成研发数据的汇总分析。5.参与完成年度报告及注册申报资料的撰写。6.完成上级交给的其它任务。任职要求:1.本科及以上学历,生物制药、生物技术、有机合成或药学相关专业;2.一年以上从事生物大分子制备方面的经验,有生物层析经验优先。或一年以上从事多肽合成方面的经验,有固相合成经验优先。3. 熟悉hplc、多肽合成仪等多肽研发、生产相关仪器的操作;4. 热爱研发工作,工作积极主动,有志向成为本领域的专家;5. 擅长查阅中英文献,使用各种数据库工具,擅长撰写实验方案和实验报告。

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多糖室副主任 河北常山生化药业股份有限公司 石家庄 6-8千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责多糖类研发项目统筹管理,包括立项,前期调研,项目方案制定,试验节点把控督促,技术指导,项目申报等;2、解决研发过程中的疑难问题,带领团队按照预定方案实施,保证项目进度及质量;2、负责原始记录、申报资料等审核、指导;3、负责实验室合规性管理;4、负责部门之间沟通协调;5、负责团队的建设及整体管理;6、领导交办的其他临时工作。 任职要求:1、药学相关专业,硕士及以上学历;2、研发管理岗位5年以上工作经验,负责过5个研发项目,有2个以上申报资料撰写经验;2、熟悉药品研发相关指导原则,有良好的学习能力,解决问题能力;3、品德高尚,忠诚度高,良好的沟通能力。

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保健品研发负责人 河北瑞森药业有限公司 石家庄 1.5-2万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责公司功能食品、保健食品的研发和管理工作。2、负责保健养生理论的建设及完善工作。并协助生产、销售部门等相关部门工作。具体工作内容:1 负责公司保健相关产品的研究开发工作。2 负责编制、审核申报资料,协助完成新药注册开发工作。3 负责根据公司整体要求制定、修订本岗位的各项管理制度,并监督实施。4 负责协助技术部负责人进行本岗位的研发团队建设工作。5 负责产品的生产转移和交接以及后期工艺改进等工作。6 负责协助相关部门进行保健产品养生理论的建立以及培训推广等工作。7负责协助销售人员进行产品的推广等工作。8 负责公司在研产品、创新性技术的专利申报等工作。任职要求:1、 具有优秀的个人品质:具有创新精神、勤奋严谨负责,无私理他精神。2、 教育背景:本科(以上),医药等相关专业。3、 中级以上职称,从事研发工作6年以上,具有较丰富的保健品开发工作经验。4、 熟悉并掌握保健品研究技术要求以及相关的注册法律法规。5、 具有一定的组织管理、综合分析、协调能力;善于总结分析,能够不断提升公司研发管理流程,完善研发质量管理体系。6、 熟悉欧美和ICH的药品质量管理理念和要求。7、 具有一定的英语读写和沟通能力。

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技术部负责人 河北瑞森药业有限公司 石家庄 1.5-2万/月 05-20

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责技术部的筹建及后期的部门管理工作。2、负责公司在研项目研究开发等工作。具体工作内容:1、 负责公司技术部前期的筹建工作以及后期管理工作。2、 负责根据公司整体要求制定本部门相关管理制度并监督实行。3、 负责制剂、质量分析、合成、保健品以及发酵等全面管理工作。4、 负责在研项目的技术指导、研究开发、注册申报资料编写等工作。5、 协作完成项目立项、专利申报、临床研究、注册申请等辅助支持性工作。6、 负责项目研发的全过程进行质量管理和质量监督及时处理出现的各种质量偏差。7、 负责研发团队的指导、培训等工作,建立具有较高研发实力的研发队伍。8、 辅助实验室的管理工作。任职要求:1、具有优秀的个人品质:具有创新精神、勤奋敬业、顾全大局、勤奋利他、不计较个人得失等2、教育背景:硕士及以上学历,制剂专业。3、中级以上职称,从事研发工作8年以上,具有较强的研发管理工作经验。4、有项目全流程的开发经验以及项目管理、团队管理经验。5、熟悉国家相应发展时期的科技方针、药政法规;掌握《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《中国药典》、相关技术指导原则、GMP概要等专业知识;6、熟悉欧美和ICH的药品质量管理理念和要求。7、具有很强的组织管理、综合分析、协调能力;很好的写作能力、表达能力;善于总结分析,能够不断提升公司研发管理流程,完善研发质量管理体系。8、具有一定的英语读写和沟通能力。

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科研管理部负责人 河北瑞森药业有限公司 石家庄 1.5-2万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责建立公司完善的研发管理体系并有效执行。2、负责建立公司完善的研发质量管理体系并有效执行。具体工作内容:1 负责公司在研项目的全流程管理工作,保证在研项目符合国家医药研发相关政策要求前提下高效完成。2 负责制定公司的质量管理方针和质量目标,通过计划、组织、协调、控制等职能,提高全公司质量管理水平,确保公司产品质量。3 负责制定、修订公司的各项研发管理制度、质量管理制度,并监督实施。4 负责公司在研项目的管理、协调、监督、考核等工作。5负责公司对项目研发的全过程进行质量管理和质量监督,及时反馈研发过程中的质量变化情况,并负责及时处理研发过程中出现的各种质量偏差。6负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品或对照品、滴定液、培养基、实验动物等管理办法。7 负责协助总经理进行公司年度方针目标制定工作,以及项目任务书、项目开发计划以及项目考核奖励等制度并得以实行。任职要求:1、 具有优秀的个人品质:2、 教育背景:本科(以上),医药相关专业。3、 中级以上职称,从事研发工作8年以上,具有一定的研发管理工作经验。4、 熟悉国家相应发展时期的科技方针、药政法规;掌握《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《中国药典》、相关指导原则、GMP概要等专业知识;5、 具有很强的组织管理、综合分析、协调能力;很好的写作能力、表达能力;善于总结分析,能够不断提升公司研发管理流程,完善研发质量管理体系。6、 具有相应的QA\QC管理等相关专业知识。7、 精力充沛

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质量分析负责人 河北瑞森药业有限公司 石家庄 1.5-2万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责分析中心的筹建和管理工作。2、负责在研项目的质量研究工作。具体工作内容:1 负责在研项目的分析方法的开发、建立和验证等工作,为其他部门提供质量研究支持工作。解决分析方法开发和质量研究中的技术问题。2 负责编制、审核新药申报资料的质量研究部分,协助完成新药注册开发工作。3 负责根据公司整体要求制定、修订本岗位的各项管理制度,并监督实施。4 负责协助技术部负责人进行分析中心的研发团队建设工作。5 负责分析中心的现场管理、监督考、仪器设备等管理。6 负责项目的质量研究方法等技术交接等工作。7负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品或对照品、滴定液、培养基、实验动物等管理办法。8 负责协助总经理进行公司年度方针目标制定工作,以及项目任务书、项目开发计划以及项目考核奖励等制度并得以实行。任职要求:1、 具有优秀的个人品质:具有创新精神、勤奋严谨负责,无私理他精神。2、 教育背景:本科(以上),药物分析、分析化学等专业。3、 中级以上职称,从事研发工作5年以上,具有较丰富的药物分析工作经验。4、 熟悉并掌握药物质量研究技术要求以及相关的注册法律法规。5、 具有一定的组织管理、综合分析、协调能力;善于总结分析,能够不断提升公司研发管理流程,完善研发质量管理体系。6、 熟悉欧美和ICH的药品质量管理理念和要求。7、 具有一定的英语读写和沟通能力。

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药物制剂高级研究员 石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司 石家庄 0.8-1万/月 05-07

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、药物制剂(固体, 液体 )处方设计及工艺开发实验,能够根据具体品种,拟定制剂处方;结合生产设备,拟定适当的生产工艺;2、按照小试工艺进行中试放大,优化工艺;3、按照优化工艺进行生产工艺验证;4、负责撰写小试, 中试放大和制剂研发报告;任职资格:1、药物制剂及相关专业,本科以上学历;2、本科要求有3年以上研发工作经验;3、熟悉药品研发和注册中关于制剂研究的相关专利查询,法律法规和工作流程;4、熟悉原辅料性质、熟悉制剂研发和生产设备;5、有缓控释制剂研发经验者优先;6、熟悉化药研发流程和CTD资料撰写要求;7、了解化药研发相关的GMP要求。工作地址 石家庄市东开发区湘江道319号天山科技园9号楼3层

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