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一次性生物工艺产品高级工艺工程师苏州汉超医药科技有限公司苏州-工业园区20-40万/年10-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:

岗位职责:1、 负责企业一次性使用配储液袋的焊接,封口工艺开发;2、负责相关新产品的工艺开发,小试样品试制;任职要求: 1、 生物,医学或药学相关专业大专及以上学历;2、 两年以上在相关企业工作经验, 了解塑料材料工艺相关知识,有高度的动手能力,有医疗器械相关设备耗材的研发,精通相关工艺设计经验者优先;3、 熟悉使用CAD或Slidwords相关办公软件者优先;4、 工作认真负责,有较强的分析解决问题能力优先;

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临床项目主管苏州润新生物科技有限公司苏州-工业园区0.8-1.5万/月10-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

1. 参与CRO、SMO、各级供应商的筛选、协议签署事宜;2. 参与公司临床项目研究中心评估、筛选和可行性调研;3.参与研究中心立项、伦理、遗传办文件准备,以及协议审阅和签署;4. 参与临床启动会的筹备与召开,以及临床物资(药品、耗材、样本等)协调与准备;5. 跟进项目启动后的入组进度,并每周向上级领导汇报负责项目进度;6. 负责与CRO、SMO和第三方供应商对接,确保项目顺利进行;7. 参与监查报告、周报以及各项临床相关文件的审核;8. 安排指导临床项目专员的各项工作和绩效考核;9. 完成领导安排的其他工作。职位要求: 1、 医学、药学或相关专业本科及以上学历;2、 3年以上临床项目经验,1年以上项目管理经验,有肿瘤临床项目经验者优先; 3、 熟悉GCP及临床相关SOP; 4、 优秀的团队组织能力和项目管理技能;5、 良好的沟通协调及分析问题和解决问题能力; 6、 熟练使用计算机及办公软件,英语6级以上,能够熟练翻译英文资料; 7、 积极的工作态度,独立工作能力和良好的团队合作精神。

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工艺研发工程师苏州茵络医疗器械有限公司苏州-工业园区6-8千/月10-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

该职位偏向于工艺类的研发工程师工作内容 1. 积极配合研发部门全程参与新项目的引进,在项目小组中负责有关生产,工艺问题的建议和提出解决方案保证过程的有效控制和验证工作 2. 协助质量管理部分及设计部门分析产品质量问题,对质量事故提出分析和处理意见,解决生产中的疑难技术问题3. 独立承担新项目生产工艺的准备,根据组装,检验,包装等不同制造工艺要求设计需要的设备和夹具4. 负责生产过程中对于故障设备的维修和处理5. 参与公司的精益生产及日常改善活动以提高公司的运营水平6. 通过改善生产的制程,分析设备的产能同时设计相关的夹具来提高质量、效率和降低成本。 7. 维护好日常的工作和一些长期项目(如OEM),设置好生产过程中的工艺操作流程、以提升产品质量,降低成本,提升生产效率8.与相关部门人员积极沟通,准备、制定修订部门的基础文件如SOP等9. 为员工提供适当的培训。 10.完成上级职位交于的额外工作职位要求 1. 优秀的沟通能力 2. 优秀的分析和解决问题能力 3. 较强的质量、成本意识 4. 团队合作精神 5 .良好的人际关系 6. 有2 年以上医疗器械工艺工作经验,有工程背景优先 7.熟悉生产产品制造流程 8.具有ISO 13485 和GMP体系经验者优先 9.熟练电脑操作 10.具英语基本的说,写,读,能力 11.本科及以上文化程度

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专题负责人(SD)苏州堪赛尔医学检验有限公司苏州-工业园区1-2.5万/月10-18

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:(1)全面负责公司研究工作的运营管理以及其他技术人员的指导培训;(2)制定实验方案并执行,分析研究结果,撰写总结报告;(3)制定、执行标准操作规程,并及时提出修订或补充标准操作规程;(4)确保参与研究的工作人员能够明确自己所承担的职责及掌握的相应的标准操作流程;(5)掌控研究工作的进展,检查各种实验记录,确保记录及时、直接、准确和清楚;(6)详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施;(7)实验结束后,确保将实验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存;(8)及时处理项目管理部门提出的问题,确保研究工作各环节符合要求;(9)负责和市场相关部门的协调工作。任职要求:(1)硕士及以上学历,有细胞培养相关工作经验者优先;(2)有CRO同岗位从业经验者优先;(3)具备较好的科研能力;(4)英文水平六级以上 (5)具有良好的团队合作精神。

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现场质量管理员国药控股苏州有限公司苏州-工业园区7-11万/年10-18

学历要求:中专|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

工作职责:1、负责物流现场的巡检,指导并督促物流收货、验收、上架、储存、养护、拣货、复核、出库、冷链操作过程中的质量管理工作; 配合上级领导完成现场质量检查工作  2、负责WMS内委储产品信息的索证    3、负责对委托存储货主不合格药品的确认和实时报告,对不合格药品的处理过程实施监督,及时与委托存储货主沟通;配合委托存储货主抽样任务;与货主质量人员进行沟通,解决物流中心三方业务质量问题    4、负责处理物流现场的质量查询及质量信息收集5、负责涉及质量偏差调查分析及跟踪6、负责跟进和监督不合格品销毁流程7、协助开展质量管理教育和培训,做好相关质量记录; 总结现场物流人员质量制度执行情况,定期上报上级领导,以便安排指导、培训8、配合完成部门对质量管理体系的内审和风险评估的实行9、负责配合冷链小组质量管理工作10、及时完成领导交办的其他事务任职资格:1、药学相关专业,中专及以上学历2、有验收或养护工作经验,并熟悉相关法律法规和专业知识,如有质管员相关工作经历优先考虑3、熟悉使用各种办公软件,具备基本的网络知识4、具有较强的沟通、协调和判断、执行能力5、有高度的敬业精神及工作激情,工作态度积极乐观、严谨6、工作沉稳、细致、善于发现

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吸塑开机师傅江苏华系医疗器械股份有限公司苏州-工业园区4-8千/月10-18

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 吸塑磨具管理:使用、维修保养;2. 根据生产工单按时、按量、保质完成生产;3. 及时准确掌握吸塑模具使用状况和生产质量问题,确保顺利生产;4. 对吸塑工艺进行分析改进,不断完善提高工艺流程和产品质量;5. 上级安排的其他工作。

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医学写作启德医药科技(苏州)有限公司苏州-工业园区0.8-1.5万/月10-18

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

负责与公司产品相似作用机理的国内外同类品种的文献材料收集及整理,撰写相关综述及报告 负责公司药物临床方案的撰写 知情同意书,研究者手册,综述,临床总结报告,说明书的编写 医学论文,学术会议摘要的撰写 按照NMPA/TGA/FDA 要求,撰写相关材料 任职要求: 医学、药学或相关专业硕士以上学历 2年以上创新药临床研究资料撰写经 具备良好的英文读、写和翻译能力 具备良好的沟通和协调能力,逻辑思维强 工作责任感和事业心强

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微生物环境测试员中检华通威国际检验(苏州)有限公司苏州-工业园区6-8千/月10-18

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.生物或相关专业,***本科及以上学历;2.具有一年以上制药或生物制药企业微生物实验室相关工作经验;3.熟练掌握无菌检测、微生物限度检测、抑菌实验、细菌内毒素检测的方法;4.熟悉常用药典检测方法,能阅读USP、EP、BP、JP等国外药典或翻译英文文献;5.具有一定的统计学基础,能进行简单的数据处理及趋势分析;6.具有责任心,工作积极主动,有良好的团队合作精神;7.具备良好的英文听说读写能力,可快速查阅文献资料。岗位职责1.负责产品无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查、抑菌实验;2.对微生物实验室的试剂、耗材、仪器等实施日常管理;3.对实验室菌种管理、进行培养基的促生长试验、无菌试验的阳性对照试验;4.进行洁净区日常环境监控及无菌区人员更衣确认;5.对关键检测数据进行定期的趋势分析;6.完成上级安排的其他事宜。

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仪器管理专员立生医药(苏州)有限公司苏州-工业园区0.6-1万/月10-18

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、负责实验室安全管理工作,严格遵守规程2、确保所有工作和SOP符合GMP要求3、负责实验室仪器设备的维护和管理工作,包括但不限于定期安装、校验、计量等4、协调内外部仪器维护工作 5、领导交代的其他事项任职要求: 1、分析化学、药学等相关专业;大专及以上学历 2、具有实验室仪器分析3年以上工作经验; 3、工作认真,责任心强,善于沟通

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实验室技术员苏州微创骨科学(集团)有限公司苏州-工业园区7-10万/年10-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

实验室日常检验、测试及实验室仪器设备的管理与维护。支持纯水和洁净环境的取样和测试;金属制品的金相试验测试、疲劳试验;包装材料的拉伸强度、染料渗漏试验和密封泄漏等测试;支持包装运输测试,稳定性研究试验等;金属材料的拉伸、剪切等力学实验;实验室仪器设备的维护,试剂、化学品、培养基等耗材的管理;物理实验室仪器设备的管理与维护、程序文件的撰写和改善。实验室耗材的订购与管理、保证日常的记录和文件完整其它实验室相关工作。

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质量工程师珂纳医疗科技(苏州)有限公司苏州-工业园区4-7千/月10-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责投诉的调查及处理;2.负责原材料、外协加工来料、成品的质量管控;3.负责量具/量仪的管理,定期安排校准/检定的工作;4.负责体系文件的管理;5.负责检验员的培训工作;6.领导交办的其他事务。任职要求教育水平(学历): 大专及以上;专业背景: 理工科相关专业,机械相关专业优先;工作经验及其它要求:       具备1年以上知识和技能(如语言、计算机应用等要求)熟练使用Word, Excel等办公软件,具有一定的英语读写能力,熟悉卡尺、千分尺等测量工具并能熟练操作熟悉ISO13485质量管理体系,较强的推动、解决问题能力,良好的沟通能力和团队协作精神。

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项目申报专员苏州纳米大健康研究院有限公司苏州-工业园区6-8千/月10-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责国家、省市区政府资金项目政策收集、解读;撰写可行性报告、材料汇编;  2.负责协助完成与公司业务相关的各类项目申报、跟踪、验收工作,具有较强的归纳总结和文案撰写能力;  3.做好与申报项目企业的联系、维护及跟踪等工作,能有必要的客户沟通技能、提供必要技术讯息服务;  4.负责申报项目相关客户对接工作,收集项目需求相关材料,把握整个申报过程的进展;  5.对各类项目申报资料的整理、留档,做好技术资料交接、保管工作;  6.负责公司商标、专利、软著,高企项目申请提案的处理流程,材料汇总,包括客户案件管理,申请递交等;  7.负责领导安排的其他行政工作事宜。岗位要求:  1、大学本科及以上学历,35岁以下;2、良好的英文基础;3、具备两年以上科技项目申报管理工作经验;4、熟悉苏州地区和国家科技资源及相关政策,能独立操作常规类项目申报;5、有较强的文字组织能力及书写能力;6、品行端正,积极主动、学习能力强,具有高度的责任心,富有团队合作精神。

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QC主管苏州汉德创宏生化科技有限公司苏州-工业园区1-1.5万/月10-18

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责建立、完善和维护实验室控制体系和SOP的审核,并监督其实施。确保所有的操作实践符合相关法规、既定程序要求。2. 领导QC实验室的日常工作,包括人员的资质化、仪器校正、数据文件的完整性等等,以符合公司质量管理的要求。负责完善质量控制管理团队;制定本部门工作计划并落实,监督检查本部门工作完成情况,制定人力资源计划以及培训计划,并负责部门人员的绩效考核工作;3. 开展质检部门的日常检测和内部管理工作,参与质量管理文件的编写、修订、实施;配合QA从事内审和外部审计工作;4. 负责组织处理QC中的技术问题;5. 负责制订检验用设备、仪器、试剂、试药、标准品、对照品、滴定液等管理制度,并实施管理;6. 负责组织检验人员填写检验记录,负责检验报告书的审核工作,对出具的检验报告书的正确性、时效性负责;7. 负责协调组织检测用仪器、设备等选型、安装调试、维修及定期检定,做到仪器、设备运转良好,检验数据准确可靠;岗位要求:1. 制药、生物技术或生物化学、生物信息等相关专业本科及以上学历;2. 熟练使用英文,熟练使用常用办公软件,备备6年及以上相关工作经验;3. 熟悉质量管理体系相关标准和相关法律法规;4. 与公司各部门紧密合作,在过程中能够及时、快速、高效的解决问题;5. 较强的沟通能力,有强烈的责任心和团队意识。

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细胞培养技术员奥凯(苏州)生物技术有限公司苏州-工业园区0.6-1.2万/月10-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

职责描述:1、按照GMP要求进行细胞的分离、纯化、培养;2、免疫细胞、干细胞或其他组织细胞的存储、复苏和质量鉴定;3、GMP车间日常管理、环境清洁及仪器的维护与保养;4、本部门相关GMP文件的建立与更新维护;5、及时准确做好生产相关的记录,并定期整理;6、领导安排的其他工作。任职资格1、大专以上学历,生物技术、生物工程、生物科学等相关专业背景;2、具有临床级细胞培养相关经验,必须有较强的无菌观念;3、有DC、CIK细胞、T细胞培养经验者优先;4、有在GMP车间工作经验者优先;5、动手能力强,在生产中,能及时发现问题,反映问题;6、学习能力强、责任心强、能吃苦耐劳、有较强的团队合作精神能承受工作压力;7、具有良好的语言表达与沟通能力,能适应灵活的工作方式和时间。

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遗传咨询专员迈杰转化医学研究(苏州)有限公司苏州-工业园区6-8千/月10-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1. 协助进行临床基因检测数据的遗传学解读,调研相关数据库,撰写临床意义注释; 2. 协助整合不同平台的基因检测报告; 3. 协助进行基因临床注释数据库更新维护。 任职要求: 1. 硕士2年以上工作经验或本科4年以上工作经验,临床医学、遗传学、医学检验相关专业; 2. 较强的文案撰写能力、英文文献调研能力; 3. 善于沟通交流,语言表达力强,具有良好的职业素质和团队协作精神; 4. 从事过基因检测解读的优先考虑。

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高级临床数据管理员(DM)微研众方生物科技(苏州)有限公司苏州-工业园区1-1.5万/月10-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责(1) 负责数据管理计划的起草与审核;(2) 参与eCRF设计;(3) 负责数据核查计划的起草与审核;(4) 负责数据库创建与测试;(5) 负责数据核查与质疑管理;(6) 负责对外部数据的接收与处理;(7) 负责实验室数据接收与处理;(8) 对SAE一致性进行核查;(9) 负责医学编码以及医学编码QC;(10) 参与数据最终质量控制与数据(盲态)审核会;(11) 负责数据库的锁定与解锁;(12) 负责数据管理报告的起草与审核; (13) 负责DM项目文档的建立、管理;(14) 上级安排的其他工作。任职要求1、本科以上学历,药学、医学、计算机、数学等相关专业;2、3年以上的床试验数据管理经验,对法规熟悉,参与5项以上临床数据管理的全流程工作,对各个环节的质量控制要求熟悉;3、根据项目进度能接受偶尔加班4、具备钻研精神,逻辑思维能力强;5、能熟练运用Word、Excel、PowerPoint;6、英文四级或六级,读写熟练。

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试剂研发助理苏州遵道生物科技有限公司苏州-工业园区7-9千/月10-18

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责: 1、负责体外诊断试剂产品研发,性能测试,评价及优化; 2、参与产品生产转化中相关工作,解决产品生产过程中的相关问题; 3、参与产品研发相关资料编写.   职位要求: 1、生物科学,生物技术、生物工程、生物发酵、生物制药、医学检验或化学等相关专业本科生及以上学历; 2、熟悉生物学或化学基本理论和实验技术; 3、敬业踏实,工作主动性强,易沟通,并有团队合作意识;。

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临床质谱检测实验室负责人厚朴生物科技(苏州)有限公司苏州-工业园区1-1.5万/月10-18

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责描述:1. 了解并跟踪临床质谱检测方向的发展动态,熟悉相关的法律法规;2. 承担公司临床质谱检测项目的设计、文献调研及方法开发验证等工作;3. 独立撰写项目方案及报告并制定相关SOP;4. 负责临床检测项目的转化,进行相关专利的撰写和申报;5. 具有临床质谱方法开发的能力(LC-MS,GC-MS,ICP-MS等),能高效准确处理方法开发中的重点和难点问题,指导和培训人员开发和使用设备;6. 具有人体样本处理经验(血液,尿液,唾液,毛发等);指导和培训人员完成生物样本制备,上机和结果分析;7. 指导人员进行实验记录,实验工作的统计并及时向上级汇报;8. 具有良好的数据分析能力和方法验证能力,确保方法开发过程中数据的准确性和有效性;9. 了解并掌握色谱、质谱仪器的原理并能处理一般性仪器问题;10. 负责完成上级交办的其他工作;任职要求:1. 分析化学、药物分析、生物技术等相关专业。硕士3年以上工作经验,博士1年以上经验;2. 具有3年以上色谱、质谱使用经验,具有临床质谱检测项目工作经验者优先;3. 良好的英文读写能力,根据需要查阅相关英文文献;4. 可适应一定压力下工作,思维严谨,喜爱专研,善于沟通,主动积极,富有责任心和上进心,具有良好的职业道德和团队协作精神;5. 有ISO15189,ISO17025等质量管理体系临床实验室工作经验者优先;

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博士后苏州工业园区生物产业发展有限公司苏州-工业园区10-18

学历要求:博士|工作经验:无需经验|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、全面参与或独立完成生物医药领域产业研究与行业发展相关课题;2、对公司招商项目进行评估和尽职尽调,完成相关报告,为管理层及招商团队决策提供专业意见;3、配合公司战略规划,制定年度投资计划,并根据计划落实年度投资事项;4、参与公司投资项目,定期收集、整理公司投资项目的材料,形成投资业务报表、投后管理报告。招收条件:1、生物医药类专业背景,如有投资财务管理复合背景优先;2、年龄在35周岁以下,最近三年内在国内外获得博士学位;3、具有较强的逻辑分析能力、基础的财务分析能力、良好的文字撰写、协调沟通能力,能完成对公司战略发展的分析、招商和投资项目的审核等工作;4、具备基础的法律知识,有一定的处理合同文件的经验;5、工作积极、具有强烈的责任心,具备较强的风险洞察和控制能力;6、有良好的职业操守和道德品质、工作严谨,原则性强,具有很强的执行能力。

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试剂生产技术员(园区、生物制药、双休)苏州晨曦生物科技有限公司苏州-工业园区5-7千/月10-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.按照工艺程序文件制备试剂,及时保质保量完成生产计划。2.协助生产部相关的程序文件、记录等修改,维护及时更新。3.制订和实施生产计划4.完成上级临时交办的任务。任职要求:1.生物、化学、医药等相关专业大专以上学历。2.良好的动手能力和学习能力。3.一年以上诊断试剂生产或实验室管理相关工作经验者优先考虑。

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