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苏州临床协调员
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临床协调员 Clinical Research Coordinator(CRC)无锡厦泰生物科技有限公司异地招聘0.7-1.2万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

职责描述: 1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验中非医学判断工作。 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训。 3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间立项、伦理资料、结题资料的递交与存档。 4、临床试验期间,协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调。 5、协助研究物资的接收、保存、发放、记录。 6、协助研究者对样本的筛选入组工作。 7、协助不良事件的收集与上报。 8、协助研究者填写病例报告表,并及时录入EDC及答疑。 9、负责研究者文件夹的管理,试验文档及时保存与更新。 10、协助监查、稽查、机构质控等。 11、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格: 1、本科以上学历,医药相关专业背景 2、具有在有效期内的GCP证书。 3、英语CET4及以上,读写能力佳。 4、1年以上CRC工作经验,谨慎细致、责任心强。 6、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神。 7、 能熟练应用office等办公软件。

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临床协调员CRC-苏州北京合源汇丰医药科技有限公司苏州0.8-1.5万/月05-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:a) 遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作;b) 在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC;c) 协助研究者进行研究管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现,受试者预约随访等工作;d) 对所负责的研究中心进行研究物资的管理,包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录,按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理;e) 协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理,确保CRC工作符合公司要求。 任职要求: a) 专科及以上学历,有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; b) 有2年以上相关工作经验者优先; c) 熟悉使用各类办公软件,良好的沟通能力。福利待遇:a) 六险一金,周末双休,年底双薪,各类奖金等;b) 专业的培训,拥有广泛的提升空间;c) 食宿补贴,节假日的过节费、礼物,年度旅游、体检等。

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CRC临床协调员上海众年医药科技有限公司苏州-吴中区0.8-1万/月05-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、协助研究者完成受试者管理工作; 2、协助研究者完成试验工作及资料递交; 3、负责项目资料、物资的收集、整理和归档管理; 4、备妥相关数据,协助研究者完成CRA的监查; 5、与相关各方有效沟通,确保公司项目顺利完成; 任职要求: 1、医学相关专业,专科或以上学历; 2、有一年及以上CRC工作经验者优先;

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临床协调员(苏州)苏州茂行生物科技有限公司苏州-工业园区0.8-1万/月05-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:协助完成受试者管理工作:协助受试者招募筛选;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;维护与医院的科研合作关系,做好与医生、护士、患者的沟通协调;协助标本的采集、处理、保存和运送工作;协助完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;协助填写病例报告表,以及完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;协助配合CRA的监查工作,提前准备各种文档供CRA监查;协助开展免疫细胞储存相关业务;协助研究者完成临床试验的其他相关工作;岗位要求:护理学、临床、医学或药学相关专业,专科及以上学历,有1年以上相关工作经验;有肿瘤领域临床试验和CAR-T细胞免疫治疗相关经验优先;气质形象佳,清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;责任心强,能以患者为中心,吃苦耐劳,能接受挑战;具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;具有很好的灵活性、协调性与计划性;能熟练应用office等办公软件;愿意从事临床科研性质工作,能接受全国出差;公司福利:工作时间:做五休二,加班安排调休;五险一金:缴纳园区公积金:社保+住房公积金;带薪培训:新进人员有系统全面的岗前培训;带薪假期:年休假及国家规定的其他带薪休假;年度体检:每年为员工提供一次免费健康福利体检;人才公寓:符合工业园区优租房申请条件的,可通过公司账号申请,使用住房公积金抵扣房租;户口迁入:符合工业园区人才引进标准的可以办理落户手续;团队活动:公司不定期开展团队活动、团体聚餐等,丰富业余生活;

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临床监查员武汉致众科技股份有限公司苏州-高新区0.8-1.2万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动;确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。任职资格 药学或医学相关专业,本科及以上学历;有药物或器械临床监查1年以上经验者优先;善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;能承受一定的压力,适应短期出差。

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临床协调员-苏州(J10938)上海津石医药科技有限公司苏州5-7千/月05-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

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诊断项目销售代表(血液病/基因/肿瘤)昆山迪安医学检验实验室有限公司苏州0.8-1.5万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、血液病/实体瘤/质谱等项目的推广及上量;2、建立并维护目标医院的良好合作关系,负责目标医院的业务开展及推进临床需求,提升产品认知、认可度3、了解医院需求,嫁接各项资源推进合作;4、及时反馈目标医院项目临床反馈,临床需求,协助及推进专家建设;5、根据区域活动计划,协助本区域开展学术培训及市场活动。岗位要求:1、本科及以上学历,医学相关专业;2、3年以上血液病/实体瘤/质谱项目推广经验,有相关资源者优先;3、了解检验行业、掌握一定市场信息,熟悉医学产品推广,具备一定的市场营销技巧和学术营销能力;4、性格外向、抗压能力强、对事物具有热情和激情、灵活变通;5、适应经常出差;6、欢迎有发展平台需求,勇挑战的精英加入。

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临床协调员 CRC 苏州北京联斯达医药科技发展有限公司苏州4.5-7千/月05-15

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格:1.教育背景:大专以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:可接受无经验,有CRC工作经验优先。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

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临床协调员CRC—苏州上海凌先医药科技有限公司苏州5-7千/月05-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助完成临床研究文件盒药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;6.日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7.协调CRA与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作;8.领导分配的其他工作。任职要求:1.大专及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业,1年以上相关经验;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作,拥有GCP证书优先;3.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,拥有同行类似经验者优先;4.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5.通过英语4级,能熟练应用office等办公软件;6.主动性和执行力强,自律、认真,抗压能力好,能适应团队中的合作;能接受近距离的出差;7.积极上进,思维清晰有条理,能主动发现并解决问题;8.稳定性好;

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aPM(助理临床项目经理)苏州晟济药业有限公司苏州-工业园区0.8-1.5万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、负责临床试验的项目管理工作,根据临床试验方案及GCP要求,执行中心筛选、启动、过程中质控、关闭等访视工作;2、负责临床试验供应商的监督管理; 3、负责临床研究全过程的质量控制,项目的进度管理及研究者的沟通协调,报告、文件管理等; 4、协助制定项目管理计划,确定临床研究的职责范围、团队成员,进度计划,财务预算等内容,并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改,以确保临床研究满足进度需要,控制项目范围及预算在合同范围内; 5、核对试验药物和物资的使用情况、不良事件的报告情况,确保原始资料、病例报告表等临床试验数据的完整性、准确性和真实性; 6、沟通并协调研究者、研究现场、监查方、数据管理方等相关参与方,共同协商、解决项目中出现的相关问题; 7、具备sCRA岗位应具备的能力并能及时处理应急突发事件,为项目经理的主要应急后备人选; 8、参与临床研究SOP的撰写; 9、完成公司交代的其他相关工作事务。任职要求:1、本科及以上学历,临床、医药类相关专业;2、2年以上临床试验管理经验,有CRO公司II/III期临床项目管理经验者优先;3、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;4、语言表达和沟通协调能力良好,责任心强,工作积极主动,具备优秀的职业道德;5、能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳,适应偶尔出差;6、具有一定的英语听说读写能  ;                                                7、较强的解决问题能力和应急预案管理能力。福利待遇:基本薪酬+绩效薪酬+餐补+14薪+五险一金+带薪年假+节日福利

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技术支持迪飞医学科技(南京)有限公司苏州1-1.5万/月05-14

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

世和基因旗下明星子公司迪飞医学1.密切关注国内外最新病原微生物行业学术发展动态,为公司技术迭代、产品更新提供专业学术意见;2.通过专业技术支持销售人员拜访临床主任和医生,解答临床疑难困惑,为诊疗出具专业性建议;3.承接临床科研项目,协助客户选择科研合作方案,并根据临床需求撰写项目书,为后台负责学术论文撰写的同事提供基础信息;4.负责病原微生物临床检验产品的市场竞争力调研和分析,为确保在行业内的领先地位提供专业技术建议、信息支持;5.参与医学科室会及各类区域性或全国性会议,担任讲师并做专业演讲,进行临床释疑; 6.负责产品线各类培训材料、宣传材料的制备,对客户、一线销售和其他内部员工提供针对性的产品知识和技术指导。任职要求:1.硕士,微生物学、分子生物学、遗传学等生物类专业;2.有二代测序相关工作经验者优先考虑;3.一定的科研敏锐度、专业的文章撰写能力;4.熟练使用office办公软件,具备优秀的ppt制作和演讲能力;5.工作积极主动,责任心强,思维逻辑清晰,具有强烈的客户服务和品牌意识,能够进行良好的团队内沟通及合作,具有一定的抗压能力;6.能够流利阅读及翻译英文文献资料;7.能适应短暂出差。

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临床协调员江苏普瑞康生物医药科技有限公司苏州-工业园区0.6-1万/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、临床试验项目的资料收集、整理和归档;2、临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、试验标本的采集、处理、保存和运送;4、临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。协助研究者随机;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1、大专及以上学历,护理或临床医学相关专业毕业;2、了解临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、能熟练应用office等办公软件;6、参与过多中心临床试验优先。

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临床经理苏州睿仟科技有限公司苏州-高新区1-2.5万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:负责临床试验以及合作项目的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;对所负责的临床研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;作为公司的对外代表,及时向研究者(试验医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系;按照公司要求,通过各种渠道,了解相关市场的整体情况,并整理成书面文件,向公司汇报市场动态,岗位和技能。岗位和技能要求:1、具备三甲医院病理科3年以上工作经验以及病理诊断的专业知识;2、具备较强问题解决能力的应急预案管理能力;3、较强的对外沟通协调和语言表达能力、独立工作和团队协作精神;4、精通医学专业文献检索,并有较强的文字组织和摘要及报告写作能力,协助查阅、翻译国外文献资料,整理宫颈癌智能检测系统最新科研成果。

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临床监察员江苏百优达生命科技有限公司异地招聘1-1.6万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责推动执行临床研究在研究中心的进度及质量;2.主要负责研究中心的调研,配合第三方机构完成立项、伦理递交、分中心启动、患者入组、现场监察、中心关闭等;3.按照公司要求,完成临床项目资料收集、整理、归档管理工作;4.协助研究者完成临床试验的其他相关工作;5.负责指导、推动、管理CRC,确保其完成相应的入组推进、数据录入、及患者随访;6.协调和解决临床试验过程中出现的各种问题,并监督和协助各合作单位对临床数据及各项资料的处理工作;7.完成上级领导分配的其他工作。任职要求1.临床医学、医药学等相关专业2.有1~2年CRA工作经验优先3.本科及以上学历

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临床监查员CRA北京翰兰德医药科技发展有限公司苏州0.6-1万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范 定期总结和完成项目在各医院的监查报告任职要求:临床医学或药学相关专业毕业具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力; 为人热情,性格开朗,敬业爱岗,吃苦耐劳,组织性、纪律性强; 具有独立面对复杂环境的能力,勇于承担责任,具有较强的主动性和自我开发能力。能适应长期出差的工作性质; 有一定的英语读写能力,具有较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强; 相貌端正,个人形象较好;身体健康,能适应高强度的工作。 有CRO行业工作经验者优先考虑。

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临床协调员苏州润迈德医疗科技有限公司苏州-工业园区6-8千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职资格:1) 在临床试验中,承担所负责研究中心CRC的职责;2) 进行项目人员调配,合理分配CRC的工作任务; 3) 负责本项目培训带教及答疑,并定期考核项目组CRC; 4) 定期进行协同访视,查看CRC在医院的工作情况,并给予指导,确保CRC工作符合相关要求; 5) 定期沟通,协助项目组CRC处理项目中出现的问题并给予工作指导; 6) 根据项目要求,督促CRC定期提交工作汇报,汇总各个临床中心相关问题并提供解决方法; 7) 督促项目入组,并检查入组后受试者资料是否完整;与申办方、CRO公司定期沟通项目进展,并协调解决项目组相关问题; 8) 制定项目操作流程; 9) 定期按公司要求进行内部汇报。 任职资格:1)大专及以上学历,药学、医学等相关专业; 2)1年以上临床试验项目CRA或CRC经验; 3)熟悉医疗器械临床试验流程和法规要求; 4)良好的计划、团队领导能力,有效的指导、解决问题和培训能力。; 5)具有团队精神,善于合作,责任心强,能积极主动地为公司解决问题。

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临床研究协调员(CRC)上海首嘉医学临床研究有限公司苏州-吴中区5-8千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

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临床研究监察员(CRA) 急聘苏州颐华生物医药技术股份有限公司苏州-工业园区0.8-1万/月05-14

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责公司临床研究项目的管理,包括研究计划、费用预算、开展、管理和协调等;2.负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订,参与方案制定全过程,参加方案研讨会;3.负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;4.加强数据的管理,及时收集数据,保证数据的真实性、有效性和完整性;5.负责总结报告撰写、审核及修订,参与总结报告定稿全过程,参加总结会;6.对公司其他部门工作给予充分的支持和配合任职要求:1.临床医学或药学专业背景,大专及以上学历;2.有2年以上相关工作经验;3.熟悉GCP等法律法规者优先;4.具有较好的语言表达能力和沟通协调能力;良好的英文检索能力,熟练的英文翻译、写作能力;5.具较强责任心和自律性,工作认真、负责;吃苦耐劳、主观能动性强。

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临床协调员苏州创澜生物科技有限公司苏州-工业园区6-8千/月05-14

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:主要从事体外诊断试剂盒的临床试验工作;1、参与并协助临床试验的机构立项和启动;2、参与并协助临床试验的实施;3、参与并协助临床试验的结题;4、薪资标准6000~9000,根据实际情况再做调整。1、了解体外诊断试剂项目,熟悉相关法律法规;2、有过有2类或3类体外诊断试剂项目产品临床经验;3、较好的人际沟通和协调能力,有较好的主观能动性;4、能适应经常性的出差工作;5、有一定的IVD产品的研发经验优先;岗位职责:负责协助总监对临床注册工作的管理1.下达部门经理对本部门的要求和任务,并及时汇报进展;2.汇总相关部门的数据给总监;3.协助总监和公司其它部门的协调和协作?负责临床试验1.制定临床试验方案、计划等;2.和临床医院做好相关沟通;3.跟踪临床进度,解决临床试验中的问题?完成项目注册申报工作1.完成各部门相关资料整理,完成部分注册资料的编写;2.和市局,省局,国家局等相关人员沟通,按照流程完成相关申报工作;3.协调、指导公司内部各部门能按照法规要求及时完成相关材料编写教育背景:1.生物相关专业本科及以上学历毕业;相关经验要求:1.熟练掌握注册申报相关流程,有临床试验管理经验,了解产品研发者优先;2.注册申报工作经验至少3年以上;3.领导能力及沟通协调能力强,具有很强的责任心?

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临床协调员CRC北京易临医药科技有限公司苏州-姑苏区6-8千/月05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

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