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苏州 临床协调员
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健康管理师/评估师/咨询师 苏州量健生物技术有限公司 苏州 3-4.5千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.与顾客一对一进行交流、检测、评估等工作;2.严格按要求做好各类报表、统计台帐、资料汇总等工作;3.汇总、上报评估结果,书写评估报告;任职要求:1.大专及以上学历;2.医大院校、基础医学或临床医学专业;3.热爱老年事业,有团队意识、具备较强的沟通能力;4.具备良好的职业素养和职业道德,为人积极进取、责任心强。工作地址苏州市临顿路289号

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临床助理 加奇生物科技(上海)有限公司 苏州 3.5-5千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1、组织部门间及部门内工作会议,完成会议纪要的记录工作2、部门文档整理归档3、部门差旅、应酬费用的管理与控制4、临床项目费用预算的统计与控制5、部门报销的管理和部门订单的填写6、临床样品的收发管理7、协助监查员完成项目申报资料的打印与装订8、统计各临床中心病例入选情况9、领导交办的其他任务任职条件:1、医药、临床医学、护理等相关专业大专及以上学历,应届生即可2、熟悉医疗器械GCP相关法规的可优先考虑3、工作积极认真,执行力强,较强的协调沟通能力。4、英文流利者优先考虑5、经验或自身条件优秀者可考虑适当放宽

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临床监察员 长风药业股份有限公司 苏州-相城区 0.6-1万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、选择、联系临床研究单位;2、撰写研究者手册,起草并与临床研究单位共同完善药物研究试验方案;3、临床试验进度安排及组织协调;4、准备临床试验用药;5、对所负责项目进行质控,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行6、制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等7、负责新产品注册资料(药理、毒理、临床研究)收集、整理;8、负责向市场、销售部门提供产品临床应用文献的咨询服务工作。岗位要求:1.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等的相关法规;2.具有在制药企业或CRO至少两年以上的临床试验工作经验;3.至少独立完成过1个新药临床试验;4.清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,能适应经常出差。> 培训经历:GCP证书> 知识:具备相应的药品研发专业知识、行政管理知识、法律知识

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16112-SCRA 四川科伦药物研究院有限公司 苏州 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展。2.配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量。3.维护合作医院及合作研究者关系。任职要求:1.学历要求:本科及以上学历。2.专业要求:临床医学或药学相关专业。3.工作经验和能力要求:    (1)3年以上临床试验项目监查的工作经验,有肿瘤领域、国际多中心临床监查经验者优先。    (2)熟悉并理解药品研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则。    (3)熟悉临床研究全过程,能够组织协调各阶段的工作,善于不断优化临床研究进程。    (4)具有GCP证书等相关从业资格证书。4.职业素养:   具备良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识;善于沟通,具有亲和力;具备良好的中文写作和表达能力。

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临床监查员(CRA) 奥咨达医疗器械服务集团 苏州 6-9千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。2.同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。4.评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理。5.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。任职要求:1.临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业,本科或以上学历;2.具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力;3.有医院工作经验或同岗位工作经验,熟悉医院临床试验流程优先考虑;4.能接受因工作需要的不定期出差及异地派遣。

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临床推进担当(编号75273) 上海艾杰飞人力资源有限公司 苏州 5-8.1千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

■基本信息■工作地点:江苏省苏州市区工作时间:08:30 - 17:00税后工资范围:4000 - 6500语言要求:日语不问 英语不问■职能描述■■ 负责协助注册资料的汇总整理,提交申请,体系内部核查■ 负责与CFDA医疗器械审评中心、医疗器械检测中心协调,跟踪临床检测,取得报告书■ 负责临床试验推进■ 负责技术审评跟进,协助取得产品注册证,生产许可证■ 领导交待的其他工作■职位要求■■ 25岁~35岁■ 性别不限■ 本科以上学历(医学、生物学、生物工程、微生物、药学等相关专业)■ 要求1年以上临床推进相关经验<知识技能>■ 了解中国的医疗器械注册法规和技术指导原则■ 了解医疗器械注册程序、功能检测、注册标准起草、申报资料的编写等■ 了解和掌握医疗器械临床研究的资源和流程【尚可要件】■ 日语流畅■企业信息■临床检查药物的生产、采购、销售,临床检查设备的采购及销售。★更多日企热门招聘请戳我 : http://www.rgf-hragent.com.cn★転職をお考えのお知り合いがいらっしゃいましたら、ぜひご紹介ください。( suzhou@rgf-hragent.com.cn)プレゼントを用意しております!________________________________________苏州分公司地址:苏州市工业园区苏州大道西1号世纪金融大厦 1615室联系方式:(0512)6262-3595-101张小姐邮箱地址:suzhou@rgf-hragent.com.cn★転職をお考えのお知り合いがいらっしゃいましたら、ぜひご紹介ください。 ★有朋友想找工作吗?有的话欢迎介绍过来,我们将竭诚为您和您的朋友服务!公司主页: http://www.rgf-hragent.com.cn日企专版招聘信息: http://www.rgf-hragent.com.cn/search_csuzhou.html

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临床试验项目经理 苏州欧赛微科生物医药科技有限公司 苏州-工业园区 1-2.5万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 协助上临床运营总监开展研究单位、CRO、SMO、第三方稽查公司的调研筛选、协议谈判。2. 参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例研究表和知情同意书等的设计。3. 负责与CRO、SMO建立密切关系,承担对临床试验项目的内部稽查和质量保证,确保临床试验符合GCP以及研究方案的要求。4. 负责建立与各中心研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟通与协调工作。5. 负责临床试验各阶段会议,准备临床试验样品运输、资料及随机物品;根据ICH-GCP及项目要求,妥善建立并管理项目文件资料系统 。6. 负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理。7. 制定和完善临床监察员工作的项目培训。任职要求:1. 具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业,大学本科或以上学历。2. 熟悉临床监查工作的流程和工作内容;有5年以上临床试验或临床项目实施管理经验。3. 具有管理项目能力,具有较强的分析问题和解决问题的能力。4. 具备较强的独立沟通能力及团队合作精神,能适应出差。5. 具备妇科临床试验经验者优先。

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疾病管理专员 美国欣凯公司上海代表处 异地招聘 01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历优先;2. 具有一年及以上的医药销售工作经验;3. 具有较强的自我学习能力;4. 具有较强的工作执行能力、沟通能力;5. 具备有计算机及互联网基础知识;岗位职责:1. 完成公司的各项推广任务;2. 负责组织地区各类学术推广活动;3. 负责开展地区的智能疾病管理APP推广工作;4. 负责收集产品的各类市场信息; 5. 完成公司与地区经理交给的其他工作。

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 苏州 4.5-6千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 受试者的招募工作;5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职要求:1.医学、药学相关专业,大专及以上学历;2.一年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;4.熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;5.良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;6.能承受压力,能独立思考和解决问题;

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苏沪皖肿瘤事业部医学专员实习生 江苏恒瑞医药股份有限公司 苏州 1.5-2千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

【招聘要求】1.医药类大学本科及以上学历,临床/药学/护理专业。2.积极主动、责任心强。3.认真踏实、勤奋诚信。4.学习能力强,有很好的沟通能力。5.具有一定的演讲能力和办公软件操作技能。【岗位职责】1. 负责临床试验的具体实施和推进,整理和完善所有试验文档与资料。2. 搜集、分析和整理产品、医学文献及资料,制作推广幻灯。3. 定期拜访临床专家、研究者,进行沟通交流,了解专家需求,制定相应解决方案。4. 协调各内部团队、各研究中心人员之间的沟通,培养并保持良好的关系。5. 其他医学事务相关事宜。【实习待遇】1.底薪1500,住宿补贴500(全日制实习)/80元/日(非全日制实习)。2.有专业的带教老师精心辅导。3.多姿多彩的团队建设活动。4.能够让你学习到更为实用的职场技能,提前了解工作岗位,了解自己,方便各位毕业后准确定位自己,更好的择业就业。

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临床专员 苏州贝莱弗医疗科技有限公司 苏州-高新区 3-5千/月 01-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责研发新产品的临床验证、评估等工作的组织和开展跟进。2、负责新产品开发中的临床质量控制和产品生命周期中的临床风险分析。3、负责产品性能评估、产品调研、需求分析与临床试验等相关工作。4、负责研发过程中临床数据的采集和相关问题的跟进。5、上级交给的其它任务。岗位要求:1、医学、生物医学工程等相关专业背景,专科或以上学历;2、了解监护类设备的基本原理优先。3、1年以上相关行业工作经验优先,基本了解常用监护类设备;4、良好的敬业精神、工作严谨,注重细节,沟通表达能力佳,具备良好的团队精神和独立工作能力;

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临床PM 苏州旺山旺水生物医药有限公司 苏州 20-30万/年 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责制定药物临床试验的监查计划,负责对研究中心的监查,确保试验符合GCP以及研究方案的要求。2、负责建立与各研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作。3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题。4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理。5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理。6、参与各临床试验中心的可行性调研,进行中心筛查与选择。7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织。8、协助上级主管完成对临床试验的项目管理工作。任职要求:1、学历及专业:临床医学、药学相关专业,本科(含)以上学历。 2、工作经验:3年以上临床试验监查工作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容,熟悉临床监查工作的流程和工作内容。 3、良好的计算机技能,可熟练应用电脑办公软件。 4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。5、 能够适应经常出差。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 苏州 3.5-7千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床医学助理 贝泰福医疗科技成都有限公司 苏州 4.5-6千/月 01-22

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1、在医院门诊环境工作,无夜班2、和医生、护士保持良好的沟通3、给病患做好诊疗工作工作职责:1、 对医院诊疗中心的患者进行耳鸣、耳聋的听力测试;(有专业的前期培训)2、 对耳鸣患者定制个性化的耳鸣治疗方案;3、 对听力障碍的患者进行助听器的验配和调试;4、 与耳鼻喉科的医生保持良好的沟通;5、 患者诊疗档案的建立和管理;

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临床推进担当(体外诊断试剂研发)-20K 上海恒封密封制品有限公司 苏州 1-2万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

招聘企业:日企,从事体外诊断试剂研发和生产招聘职位:临床推进担当工作内容:负责公司临床试验跟进负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作负责临床试验中心的联系协调,跟踪监察临床试验负责临床试验资料完整规范,确保计划进度,完成临床试验报告应聘资格:年龄 29~40岁性别 不限学历 本科以上(医学、生物学、生物工程、微生物、药学等相关专业)外语 不要求经验 5 ~ 10年临床推进相关经验 了解和掌握医疗器械临床研究的资源和流程工作地: 苏州市工业园区(有班车)薪资: 10 ~ 20K福利:五险一金免费班车节日祝贺金补充医疗保险奖金(1~1.5个月薪资,1年2次)带薪年假第一年入职:2个月有1天的休假第二年:7天,之后每年增加1天:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::: 更多日企及日语人才招聘信息 ALA求人 - 日中求人専門 http://alaworld.net/?Jobs/vcatg/area/2/china/china+ 上海会坚商务咨询有限公司 地址: 上海市浦东新区张扬路400号 电话: +86 21 - 6112 6380 手机: +86 173 2107 8272 邮箱: hj15staff@gmail.com ::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::NC181109-2 临床 体外 诊断 试剂 日企

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临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 苏州 3.5-8千/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.接受研究相关培训; 2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件; 3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.医药、护理相关专业本科以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先; 2.英语水平达CET-4,要求读写流利; 3.良好的分析、沟通能力。 4.富有团队精神。

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临床质量保证经理(总监) 迈博斯生物医药(苏州)有限公司 苏州 1-5万/月 01-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

招聘部门:临床任职要求:GCP相关法律法规和指导原则专题培训并获得资质;临床医学、药学、生物学或相关专业本科及以上学历;3-8年以上相关工作经验相关工作经验,其中至少2年GCP合规性管理、质量控制/保障、SOP撰写和管理工作经验;对国内外GCP相关法律法规、指导原则娴熟并能灵活运用;英语书面口头表达熟练;逻辑思维清晰,高效的沟通表达能力。岗位职责:负责临床开发部SOP起草和定期维护;负责CQA部门人员管理和团队建设;负责CQA部门和公司内其他部门的沟通交流,确保质量体系运行良好起草培训计划和培训资料,确保临床开发部员工在开展工作前得到充分合理的培训;临床试验现场稽查计划撰写,稽查的实施并撰写稽查报告(包括供应商/CRO的稽查管理),CAPA跟踪解决;临床试验文件的稽查;负责药品行政监督管理部门现场核查前的审核。

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制药厂临床研究协调员 苏州中联化学制药有限公司 苏州-吴江区 5-8千/月 01-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1. 具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等;2.协助上级设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料;3.协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品;4.负责临床试验的实施和监查工作,跟踪协调,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例;5.按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告上级,使上级随时了解试验执行过程中的情况,及时发现和改正存在的问题;6.协助上级完成产品立项阶段的临床试验工作评估,与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系;7.记录报告临床试验及不良事件与SAE;8.负责临床试验相关文件的备案、归档和管理;9.独立完成项目分中心启动会。任职要求:1.临床医学或药学或预防医学相关专业,大专以上学历;2.熟悉药品临床研究管理规范及有关法规,有临床试验研究相关经验者优先,有SFDA监查员培训证书者优先;3.责任心强,具有良好的协调及沟通能力,具有良好的团队合作精神,适应必要的出差工作;

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临床协调员 爱生华(苏州)光学有限公司 苏州 6-8千/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责1、遵守公司各项规章制度;2、协助主研进行临床试验的组织、实施;3、临床研究文件的收集、记录与管理;4、安排患者访视;5、临床试验各相关部门的协调;6、支持临床研究机构办公室日常工作。任职资格1、医学、护理学、药学相关专业;2、责任心强,有敬业精神;3、有耐心,能承受压力,具备团队合作精神,可以长期驻外出差;4、良好的沟通交流及组织协调能力;5、熟练使用办公常用软件;6、有一定英语基础;7、具备医院实习或者工作经验者优先考虑。

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销售代表(口腔耗材) 上海雅旭医疗器材有限公司 苏州 6-8千/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、职位描述:1、负责公司指定区域牙齿种植产品的服务、维护、开拓性工作。2、积极配合其他部门的工作,协助举办各种类型的学习、培训活动。3、全力配合区域销售经理安排的相关事项,达成年度团队销售目标。二、任职资格:1、大专以上学历,护理或医学相关专业毕业;2、二年以上医疗器材或医药销售工作经验(了解口腔种植系统操者优先考虑);3、优秀的表达能力与沟通能力,以及较强的应变能力。4、良好的团队合作精神,能承受一定的工作压力。5、人品端正,爱岗敬业,热于学习6、熟练使用计算机及各类办公软件;三、福利待遇:1、公司贯彻执行完善的提成机制(底薪+提成),并为录用的每位员工提供具有竞争力的薪酬,缴纳相应的五险一金;2、新员工将配备带教老师,帮助其更快的融入工作环境中;公司定期会组织专业知识的培训、行业交流会,以及海外研讨会。

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