• EN
 

职场百科   职场文库   招聘信息   企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >苏州招聘网 >苏州临床协调员招聘信息

职位推荐:金融办公室文员建筑工程造价员高级电工批发运营管理医疗医生家具销售导购餐饮采购酒店公关数据产品经理电商产品经理景观建筑家庭保洁广告创意义工验房师

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
苏州临床协调员
清除条件
全选
申请职位

急招常熟护士上海纽锋养老服务有限公司异地招聘4.5-6千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1. 客户身体健康评估,监控生命体征,记录居民用药情况,及时让家属知晓。2. 常规临床护理、更换绷带、氧气设备管理及吸氧操作等。3. 记录客户疾病信息,建立客户病史数据库。4. 为客户提供健康教育,提高客户疾病预防和保健能力。根据老年人的心理及生理特点,提供心理及疾病等方面的支持。5. 据医生处方,制定护理计划,对客户执行护理计划,遵医嘱对客户进行康复指导。6. 指导客户进行自我的辅助生活技能:使用拐杖、使用特殊的用餐工具、个人卫生的特殊技巧及设备等7. 与服务客户的其他的团队成员进行有效清晰的沟通8. 如遇客户特殊情况或异常情况及时向护理站汇报9. 为客户及其家属营造支持性、关爱化、安全的护理体验。10. 培训引导客户家属:对客户家属辅助护理行为的指导、设施设备的使用等。如轮椅常用方法、翻身、移动、厕所使用、手杖等。11. 参与公司组织的各项培训,完成国家或政府规定的学习及执业资格培训,更新及完成持续性的教育和学习。12. 完成上级根据工作需要安排的其他工作。任职要求: 1. 大专以上学历,护理、医疗专业背景。条件优秀者学历可放宽至中专。2. 年龄在20-40岁之间。3. 持护士资格证4. 2年以上工作经验,有老年科,内科,神经科,骨科等临床工作经验优先。养老院、康复医院,医院老年科护理工作经验优先。5. 亲和力强,有良好的倾听能力和沟通能力6. 突发事件的判断力和决断力7. 良好的客户服务意识,充满工作激情。8. ***能用方言沟通

立即申请
收藏

临床监察员(CRA)苏州沪云新药研发股份有限公司苏州-工业园区0.8-1.2万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行。制定监查计划,并按计划实施临床试验监查工作。2、负责临床项目的管理和统筹安排,包括会议组织、会议记录、研究计划、费用预算、开展、管理和协调等。3、承担伦理申报资料等前期准备工作。4、根据GCP及公司规定执行启动、监察和结束临床试验。对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与合作单位进行定期沟通,保障试验进度与质量。5、解决试验过程中可能出现的问题,协助研究者及时完成数据疑问。6、负责对试验药品、物品、资料等的管理。7、及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。8、协助完成总结报告撰写、审核及修订,参与总结报告定稿全过程,参加总结会。9、与其他职能部门相互合作,参与临床试验相关质量管理体系的建设。10、上级交代的其他相关工作。任职要求:1、医药、临床、护理及相关专业,本科以上学历,并有3年以上临床监察工作经验;2、熟悉GCP及相关法律法规,熟悉临床试验全过程。3、具有良好的问题解决能力、沟通协调能力、组织能力和文字表达能力。4、良好的中英文检索、阅读和翻译能力。5、较强责任心和自律性,良好的亲和力、执行力和团队精神,能适应必要的加班和出差。

立即申请
收藏

市场部临床应用苏州润朗医疗科技有限公司苏州-工业园区0.5-1.2万/月05-29

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

--1.积极与销售配合进行江苏省各市县的用户会议,对潜在用户进行相关的产品售前推广:苏南地区医院学术交流会,--2.与省内各市的学区带头人建立密切联系,及时了解各区域活动信息:--3.分析产品与其他厂家产品的数据对比,寻找优势信息,制作合理化标书,协助销售完成全省各个市的三级医院.二级医院的招标工作;--4.江苏区域内产品的装机培训及应用维护工作,定期进行回访,分析解决产品技术问题及创新的技术解决方案,并且根据公司产品的特性结合医院现状提出产品推广建议;--5.熟练掌握产品知识并且及时收集市场信息,对公司内部及代理商员工进行产品培训,对部门同事进行专业带教。

立即申请
收藏

临床研究监察员(CRA) 急聘苏州颐华生物医药技术股份有限公司苏州-工业园区0.8-1万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责公司临床研究项目的管理,包括研究计划、费用预算、开展、管理和协调等;2.负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订,参与方案制定全过程,参加方案研讨会;3.负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;4.加强数据的管理,及时收集数据,保证数据的真实性、有效性和完整性;5.负责总结报告撰写、审核及修订,参与总结报告定稿全过程,参加总结会;6.对公司其他部门工作给予充分的支持和配合任职要求:1.临床医学或药学专业背景,大专及以上学历;2.有2年以上相关工作经验;3.熟悉GCP等法律法规者优先;4.具有较好的语言表达能力和沟通协调能力;良好的英文检索能力,熟练的英文翻译、写作能力;5.具较强责任心和自律性,工作认真、负责;吃苦耐劳、主观能动性强。

立即申请
收藏

临床协调员(CRC)-苏州北京助研医学技术有限公司苏州-姑苏区6-8千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职责描述:1、与研究者、CRA、申办方、伦理机构的日常沟通2、协助研究者对患者进行知情同意3、协助研究者完成对受试者的访视和随访工作4、协助研究者进行受试者的招募和管理5、 协助研究者完成临床试验文件的管理6、协助研究者进行试验药品管理7、协助研究者进行试验物资的管理8、协助研究者进行AE及SAE的报告9、临床研究数据及时录入病例报告表并解答Query10、配合CRA的日常监查工作11、协助研究者完成非医学判断的日常事务职责要求:1、大专及以上学历2、护理学、医学、药学相关医药专业3、踏实努力、做事认真、价值观正向4、愿意在企业长期发展优先考虑5、抗压能力强、性格外向、具有较强的沟通能力。6、肿瘤项目经验优先

立即申请
收藏

动物实验室助理苏州法兰克曼医疗器械有限公司苏州-高新区3.5-4千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责动物临床麻醉、实验跟台和术后护理等工作;2. 负责动物实验室的设备、器械、样品、耗材的管理;3. 负责填写实验室记录、会议纪要,进行文件归档;4. 负责动物实验室的日常工作排班安排;5. 完成由部门经理安排的其他工作任务。岗位要求:1. 大专以上学历,动物医学、动物科学等相关专业优先;2. 对动物关爱有认识,有大动物饲养实验相关经验者优先;3. 有兽医证者优先;4. 认真负责,执行力和学习能力较强。

立即申请
收藏

临床协调员(CRC)湖南灵单人力资源有限公司异地招聘6-8千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3. 协助及时完成SAE相关安全报告;4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;6. 协助研究者完成临床研究药品及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。10. 公司指派的其他工作。任职要求:1. 临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历;2. 熟练使用Word, Excel等办公软件;3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;5. 良好的时间管理和解决问题的能力;6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;7. 有相关经验、GCP证书者优先考虑。

立即申请
收藏

临床协调员-苏州(J10938)上海津石医药科技有限公司苏州5-7千/月05-29

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

立即申请
收藏

临床协调员PPC佳生苏州0.7-2万/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

立即申请
收藏

临床研究专员雷允上药业集团有限公司苏州-高新区0.7-1.5万/月05-29

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.实施临床研究方案,跟进临床研究项目。2.根据公司的策略完成专家关系维护。3.密切关注相关领域医学进展及临床现状;梳理产品医学资料,挖掘产品的临床特点。 4.整理医学指南及共识。5.参加公司产品相关领域学会活动,为产品市场宣传做技术支持,参与相关学术文章撰写。职位要求:1.硕士、博士学历,中西医结合、中医学、临床医学、预防医学、流行病学或临床药学专业应届毕业生,英语六级或以上。2.熟悉中医临床、临床医学、中药学等专业知识,熟悉常见疾病诊疗流程,掌握临床试验规范,熟悉GCP等药物临床及注册法律法规者优先。3.具备良好的职业道德和上进意识,工作踏实、灵活,善于思考、总结。4.关注细节,具有较强的沟通理解能力、出色的组织和解决问题的能力。5.工作积极主动,具备较强的学习能力、自我管理能力及团队合作精神。6.能适应并配合出差工作。

立即申请
收藏

临床协调员江苏普瑞康生物医药科技有限公司苏州-工业园区0.7-1.4万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位描述1、协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组/排除标准完成受试者筛选,确保受试者顺利入组;2、协助临床中心研究者完成知情同意书的签署,确保知情同意书的签署符合法规及临床机构要求;3、协助临床中心研究者完成科研病历的填写,确保科研病历填写及时、完整和规范;4、对所负责的临床中心进行临床试验物资数量和有效期的管理,确保物资的使用能达到收讫平衡;5、负责及时完整规范地填写临床试验过程中的记录表,包括:CRF、筛选入选表等;按时完成临床试验的文件整理,受试者结果获取等工作;6、协助临床监查员进行例行访视,确保顺利通过每次监查;7、协助临床中心研究者进行试验管理,包括协调与伦理/机构的沟通等工作。任职资格1、本科及以上学历,临床医学、药学、护理等相关专业;2、有CRC或临床相关工作经验优先;3、工作积极主动、有服务意识、有责任心;4、具备独立工作能力,有较强的沟通协调和灵活应变能力。

立即申请
收藏

临床PM苏州旺山旺水生物医药有限公司苏州20-30万/年05-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责制定药物临床试验的监查计划,负责对研究中心的监查,确保试验符合GCP以及研究方案的要求。2、负责建立与各研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作。3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题。4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理。5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理。6、参与各临床试验中心的可行性调研,进行中心筛查与选择。7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织。8、协助上级主管完成对临床试验的项目管理工作。任职要求:1、学历及专业:临床医学、药学相关专业,本科(含)以上学历。 2、工作经验:3年以上临床试验监查工作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容,熟悉临床监查工作的流程和工作内容。 3、可熟练应用电脑办公软件。 4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。5、 能够适应经常出差。

立即申请
收藏

临床专员(新光维)沛嘉医疗科技(苏州)有限公司苏州0.8-1万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责公司产品在医院的试用跟台;2. 负责与医生沟通,收集对产品的反馈并转达内部;3. 协助销售做好KOL的维护工作;4. 协助查阅、翻译国外文献资料,整理内窥镜最新科研成果 任职要求:1. 基础医学、预防医学、临床医学、医学技术、口腔医学、中医学、护理学等专业,大专以上学历;2. 熟悉医院各项流程及工作环境;3. 良好的沟通能力、文献查阅能力,熟悉与医生的沟通方式;4. 工作热情高,踏实、认真,具有较强的上进心和责任心,良好的团队意识,良好的协作沟通能力;(本岗位为兄弟公司苏州新光维医疗科技有限公司代招岗位)

立即申请
收藏

临床试验专员阅尔基因技术(苏州)有限公司苏州-工业园区0.8-1万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 负责临床试验项目的准备、实施的全过程,确保临床试验符合相关法规的要求;2、 负责与临床单位进行沟通、协调,保障临床试验方案的顺利进行;3、 负责整理完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档;4、 与相关政府部门保持良好关系,配合监管机构进行临床核查。任职资格:1、 本科及以上学历,生物学、医学或药学等相关背景;2、 有2年以上IVD临床试验经验,有分子诊断试剂临床试验经验者优先;3、 有GCP证书,熟悉医疗器械相关的政策和法规;4、 能适应出差,责任心强; 5、 细致认真,主动性强,可独立解决问题,擅于沟通协调,具有良好的团队精神,能够承受工作压力。

立即申请
收藏

JCRC-CRC2上海百试达医药科技有限公司苏州6-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日常管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member

立即申请
收藏

临床监查员苏州中天医疗器械科技有限公司苏州-工业园区0.6-1万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1、通过规范的监查过程,跟进公司产品的临床试验严格按照国家GCP要求及既定的临床试验方案开展;2、根据试验方案实际需要,参与临床合作单位筛选、项目启动、伦理审查、过程监查、试验关闭等工作;3、及时有效地收集临床研究相关资料,确保所有必需文件更新、完整、正确,确保所有临床试验数据真实准确、完整无误;4、协助上级领导选择和管理第三方合作者(包括研究中心、CRO、SMO、EDC及特殊运输等),确保第三方按合同要求提供服务;5、及时汇报、总结临床试验进展情况,并协助解决临床试验过程中出现的问题;6、完成临床试验活动相关的合同签订、付款、器械发放等流程工作;7、协调、维护与临床试验单位的良好合作关系,确保临床试验顺利完成;8、临床项目资料的调研,文献检索等;9、完成上级领导交代的其他工作。任职要求:1、本科及以上学历,医学、检验学、生物学、药学等相关专业,其他专业酌情考虑;2、具有植入、介入医疗器械临床试验项目1-3年经验者优先;3、熟悉了解临床试验全流程及相关法规政策要求,持有GCP证书者优先;4、较强的学习能力,对新项目、新法规能够快速掌握;5、具有较强的沟通、协调、抗压能力;6、英语4级以上,有良好的读写能力;7、能够接受因工作需要的不定期出差。6、英语4级以上,有良好的读写能力;7、能够接受因工作需要的不定期出差。8、无医疗器械行业经验者勿投。

立即申请
收藏

临床协调员 crc 苏州普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司苏州2.5-4.5千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命:  参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理:    协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院 人才要求:  1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑  2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级 3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

立即申请
收藏

护士苏州肤康皮肤病医院有限公司苏州-姑苏区3-4.5千/月05-29

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

配合医生:1、做好对患者的治疗工作2、观察病人的病情转化情况3、要求有耐心,勤奋好学

立即申请
收藏

临床监察员上海特化医药科技有限公司异地招聘1-1.5万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责制定药物临床试验的监查计划,负责对研究中心的监查,确保试验符合GCP以及研究方案的要求。2、负责建立与各研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作。3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题。4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理。5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理。6、参与各临床试验中心的可行性调研,进行中心筛查与选择。7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织。8、协助上级主管完成对临床试验的项目管理工作。任职要求:1、学历及专业:临床医学、药学相关专业,本科(含)以上学历。2、工作经验:1年以上临床试验监查工作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容,熟悉临床监查工作的流程和工作内容。3、良好的计算机技能,可熟练应用电脑办公软件。4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。5、 能够适应经常出差。备注:工作地点可以选择上海张江高科技园区或者苏州工业园区。

立即申请
收藏

临床监察员安润医药科技(苏州)有限公司苏州6-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 通过规范的监查过程,跟进公司产品的临床试验严格按照国家GCP要求和既定的临床试验方案开展;2. 根据试验方案实际需要,参与完成临床合作单位筛选、项目启动、伦理审查、过程监查、试验关闭等工作;3. 及时有效地收集临床研究相关资料、填写保持所有与临床试验相关的报告及试验记录,确保所有必需文件更新、完整、正确,临床数据真实准确、完整;4. 及时汇报临床试验进展情况,并协助解决临床试验过程中出现的问题5. 完成临床试验活动相关的合同签订、付款、仪器设备物品管理、临床总结报告等流程工作;6. 协调、维护与临床试验单位的良好关系,确保临床试验顺利完成;任职要求1. 本科或以上学历,医学、药学、检验学、生物学等相关专业;2. 具有肿瘤,IDV、医疗器械等相关临床试验项目经验者优先;3. 熟悉了解临床试验全流程及相关法律法规,持有GCP证书优先;4. 较强的学习能力、对新项目、新法规能够快速掌握;5. 良好的沟通、应变能力,有良好的英语听说读写能力;

立即申请
收藏

全选
申请职位
共3页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理