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苏州生物工程/生物制药
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报告解读师(肿瘤方向)苏州工业园区龙兆生物科技研究院有限公司苏州-工业园区0.8-1.5万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

  岗位职责:  1、根据检测结果,结合患者临床表现,查阅相关数据库及文献,出具肿瘤相关检测报告;  2、负责肿瘤相关检测报告的设计、审核、解读及特殊病历分析;  3、建立肿瘤报告解读数据库,,并对数据库进行不断的补充及更新;  4、负责医学部其他相关的日常报告生产、运营、解读等工作。  任职要求:  1、具有医学、药学、遗传学、生物学领域本科或硕士以上学历,有相关工作经验的优先  2、掌握扎实的医学基础知识,能够熟练的进行临床分析;  3、具备查找、阅读专业英文文献及归纳总结的能力;  4、具有高度责任心、良好的沟通表达能力和分析判断能力、应变能力;  5、态度严谨,工作积极主动,吃苦耐劳,亲和力强,有服务意识、有高度责任心及团队合作精神。  

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质保工程师利凯斯格生物技术(苏州)有限公司苏州-工业园区0.8-1万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 熟悉压力容器的质保体系,负责维护和指导体系运行,有取换证经验;2. 负责组织质量部管理工资,熟悉ISO9001质量体系,并维护体系运行;3. 督促和指导来料、制程、成品的检验,设立质量控制点,制定产品质量检验标准;4. 负责内、外部质量审核组织工作。岗位职责:1. 具有压力容器或者锅炉行业担任质保工程师三年以上工作经验,熟悉容规、锅规和ASME标准,精通质保工程师业务知识;2. 有较强的事业心和敬业精神,能履行ISO9001质量体系管理者兼质保工程师的职责;3.  建立和完善公司质量保证体系,使之能健康有效的运行。

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生物安全工程师苏州诺信环境安全技术服务有限公司苏州-吴中区0.6-1.5万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、工作职责: 1、为客户提供与生物安全相关的咨询服务;2、指导客户完成生物安全二级实验室(BSL-2/ABSL-2)备案;3、生物安全管理体系搭建咨询、病原微生物风险评估咨询;4、为客户提供生物安全法及相关标准培训及人员能力培训服务;二、任职要求:1、生物相关专业本科、硕士学历;2、具有基本的细胞生物学,微生物学,分子生物学等相关理论知识;3、具备良好的中文口头和书面表达能力,以及一定的英文书面表达能力;4、责任心强,能吃苦耐劳,具备良好的沟通能力和团队协作能力。三、薪资待遇基本工资+业绩提成,综合薪资1万+。

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纯化生产主管苏州康宁杰瑞生物科技有限公司苏州-工业园区18-25万/年05-16

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 依据纯化的生产计划,在纯化生产经理的领导下,完成相应的纯化生产工作;协助完成公司项目的IND申报、BLA申报;负责所属区域的车间日常运营,以期实现保质保量的产品顺利产出 :1、依据公司年度目标,制定纯化的生产计划,确保生产活动顺利进行;2、 负责撰写、审核相应的工艺规程、批生产记录、SOP、偏差、CAPA、变更等文件; 3、 负责完成车间人员的GMP培训; 4、 协助设备、验证部门完成设备的维护保养等;5、 确保生产设备的验证状态;6、 协助完成公司项目的IND申报、BLA申报; 7、 负责纯化团队组建及日常管理;         8、 负责本车间安全生产相关工作,确保安全零事故; 9、 配合质量部门完成自检或外部审计检查;   10、 完成领导交代的其它工作; 岗位要求:1、大专含以上学历,生物化工、制药工程、生物工程相关专业;2、 纯化经验5年以上,生物制药行业(单抗、双抗)3年以上工作经验,纯化生产管理经验2年以上;3、专业知识要求:掌握A、B、C、D、G内容,掌握E、F项内容。   A)领料、清洗、灭菌、称量、配液;   B)澄清过滤、微滤、超滤、纳滤、各类层析操作及原理、原液分装;   C)GMP相关知识;   D)生产车间日常管理,包括设备维护保养及验证、清洁消毒等;   E)撰写相关仪器设备及操作SOP、工艺规程、批生产记录等;   F)抗体纯化生产工艺流程、中间产品质量控制、关键重要工艺参数、关键质量属性;

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诊断试剂研发生产副总经理千年健康中国高科控股有限公司苏州-工业园区1.8-2.5万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

1、 参与诊断试剂相关文件的起草、修订;2、 查阅国内外科技文献,参与诊断试剂项目开发前期的调研,制定项目技术路线,完善相关实验方法等工作;3、优化原材料筛选、质控品制备、试剂盒各项性能指标的确定;4、负责诊断试剂设备URS的起草、使用及维护;5、负责相关试验工作,完成实验记录和资料整理工作;6. 负责诊断试剂项目研发生产,原料筛选、性能评估,包括偶联、标记物标记、检测工艺、系统配方等研发工作;7. 负责完成诊断试剂实验设计与产品设计,包括校准品、质控品开发,包括反应体系优化;对新产品进行临床研究和跟踪;8. 负责项目小试以及中试工作,编写转产体系文件;完成注册申报相关研发资料的编写工作;9. 协同公司其他部门开发临床应用的免疫诊断试剂盒产品的研发生产工作;10、建立研发档案,确保研发生产过程与成果的相关信息完整、系统。任职要求:1、拥有生物学、分子生物学、微生物学、免疫学、医学检验类相关专业本科学历;2、具有8年以上体外诊断产品开发经验或实验室研究经验,及5年以上相关研发生产管理经验;3、有较强的分析能力及实验动手能力,能独立进行相关实验室研究及带领科研团队进行实验设计与产品设计;4、熟练使用英文跟踪国际前沿研究动态,具有良好的中英文写作和口头表达能力,并能熟练的阅读专业文献,具有良好的文案撰写能力;5、具有团队合作精神与领导科研队伍的能力,能承受工作压力,责任心强;6、良好的计划和执行能力、过程管理能力、系统思考与分析能力、解决问题的能力、沟通与协调能力,能充分激励他人和培养下属;7、人品端正,诚实可信;身体与心理健康,热爱生活;具有良好的企业形象意识。

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生物分析技术员凯斯艾生物科技(苏州)有限公司苏州-工业园区0.8-1万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位要求:1、药物分析、药学、制药工程、生物技术相关专业;2、能够熟练运用HPLC、紫外、LC-MS/MS等仪器进行药物分析;或者有PCR,ELISA 相关经验;3、熟练操作各种相关仪器,熟练查阅中英文资料;能够独立熟练操作并解决日常操作中出现的问题;4、有扎实的生物化学和分子生物基础;有较强的分子生物技术操作技能,能够独立思考解决问题;5、较强的英文读写能力、协调能力和团队合作精神。?岗位职责:1、从事、药物分析、药代动力学(PK/PD)分析研究;2、新方法的开发及验证,总结实验数据,解决方法应用中的技术问题;3、撰写研究报告,包括分析开发、验证、样品分析报告;4、支持临床前药代动力学研究,有效性和安全性研究;5、实验数据整理、汇总和报告,以及相关的文件;6、相关文献的查阅和整理;7、参与实验室日常维护管理,包括环境、仪器设备等;8、参与、协助分子生物学实验操作及分析;9、完成上级安排的其他工作;?

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助理研究员阿思科力(苏州)生物科技有限公司苏州-工业园区4.5-7千/月05-16

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1.按照SOP对原材料、中间品、辅料、成品等进行检测,并出具报告; 2.协助检验用试液、溶液、培养基、消毒剂等配制,培养基合规性检查、菌种传代、灭菌等工作; 3.协助产品相关的性能测试,理化/微生物PCR/ELISA测试,对QC数据归集整理; 4.协助完成细胞培养、细胞制备与检测、实验培训等工作,开展细胞生物相关实验; 5.协助实验室仪器设备管理、实验用物料管理及日常维护工作; 6.高质量完成实验工作内容,收集原始数据进行整理和分析,撰写实验报告,保证实验结果的准确性; 7. 完成上级安排的其他的任务。 岗位要求: 1.免疫、微生物、细胞、生物、临床医学、药学等相关专业,专科及以上学历; 2.熟练无菌操作,熟悉基本的GMP常识; 3.具有团队意识,踏实肯干,爱岗敬业,严谨认真及善于独立思考 ; 4.有无菌操作、细胞培养、PCR技能经验者优先。

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临床药理研究员苏州亚盛药业有限公司苏州-工业园区0.8-1.5万/月05-16

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责:1、整理分析PK、药效和安全性等数据,协助进行群体药动学分析、PK/PD建模和分析以及PBPK分析2、整合分析临床前药效、DMPK和毒理数据,调研综合同类靶点药物临床药理相关数据,与临床团队合作3、参与临床试验研究方案设计,确保临床试验的科学性和合理性4、负责临床生物样品分析CRO的甄选,协调、监督和跟进试验进展,确保试验质量和进度5、协助完成临床药理试验研究方案设计,撰写PK手册,负责PK和PK/PD数据的分析、解释和整理,及时取得和审阅药代动力学(PK)数据和报告6、协助完成生物分析方法的转移、开发和验证,及时发现和解决生物分析相关问题,并与临床团队协作完成7、生物样品的标签设计和运输8、协助完成临床研发计划、临床试验方案、研究者手册、IND和NDA申报资料等临床药理相关内容的撰写9、负责临床相关文献收集和临床相关法规更新的跟进任职资格:1、硕士或博士学历,临床药理学,药代动力学,医学、药学或其它相关专业,1-3年以上新药研发相关经历或临床药理研究经验者优先2、熟悉定量药理工具,熟悉群体药动学分析、PK/PD分析和PBPK分析3、熟悉DMPK体内外试验原理及方法,具有良好的DMPK数据处理和分析能力,熟悉小分子新药药代动力学4、研究和评价,熟悉GCP相关法规和临床药理学相关的法规和指导原则5、具有良好的沟通、组织协调能力及团队协作能力6、具有优秀的英语听说读写能力

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活性经理(J11952)信达生物制药(苏州)有限公司苏州-工业园区2.5-3万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

工作职责:CMC分析方法学工作:负责产品质量控制的生物学活性及工艺杂质残留分析方法的开发与确认工作,指导并解决遇到的问题根据项目需要及不同阶段,必要时对上述方法进行优化及验证协助方法转移至QC部门负责放行方法SOP生效,方案和相关报告的撰写及审核关注分析新技术的进展,负责适时引进先进的活性分析技术,提升公司技术实力,提高公司产品的开发进度PD、IDC-QC、产品特性研究工作:负责产品的工艺开发、IDC-QC及特性研究中生物学活性及残留放行方法检测,并出具检测报告完成IND阶段稳定性研究的IDC-QC生物学活性检测工作解决工艺开发、IDC-QC及特性研究工作中生物学活性及残留检测中出现问题实验室管理与公共事务:负责本组实验记录、IDC-QC记录的完整性、合规性,以及实验室分析设备的日常运行与维护负责IND及BLA阶段的产品注册申报资料的撰写及审核参与贡献部门内的平台建设支持DD、PD、QC、项目组等跨部门平台与协作,持续优化与IDC-QA的平台与合作带队伍:对组内员工进行内部培训,并协调安排工作,保证项目进度制定工作计划并指导实验操作,帮助解决问题明确组员的工作职责,对组员业绩完成情况进行考核评估。为核心员工制订职业发展规划,帮助其不断提升与组员定期一对一面谈交流,了解其想法和需求,并给予帮助定期组织团队建设,增强团队凝聚力任职资格:具备分子克隆、ELISA、qPCR等分子生物学和免疫学相关技能与知识;具备细胞培养、细胞转染、FACS及细胞功能分析相关技能与知识能科学合理地设计实验,具备较强的实验数据分析能力,并能指导他人解决实验中出现的问题具有良好的沟通协调,带领团队及团队合作能力具有较强的本领域英文文献阅读能力具有生物学活性或残留方法开发经验者优先;具有相关岗位管理经验者优先;具有IND及NDA项目申报经验优先

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销售专员(苏州)上海优宁维生物科技股份有限公司苏州-吴中区0.9-1.5万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位关键词:市场,药学,大客户销售,销售,生物职位职责:1、负责区域内的试剂销售工作,完成公司下达的销售指标;2、定期拜访客户,收集客户订单,与负责区域内的主要客户保持良好的沟通。职位要求:1、生物学、药学等相关专业本科学历(优秀者学历和专业可放宽);2、喜欢从事销售工作,具备良好的抗压能力;3、具有良好的沟通协调能力,责任心强。我们为你提供:●薪酬待遇:行业内极具竞争力的薪酬福利体系,不仅缴纳五险一金,传统佳节还有福利,年底更有丰厚的年终奖;●日常补贴:通讯补贴、交通补贴、餐补,让您的日常生活更加有保障;●健康保障:补充商业医疗+年度健康体检为您提供健康保障;●员工旅游:每年的集体旅游是必须的,三年以上的员工有海外游机会;●晋升空间:完善的晋升机制,专员-组长-主管-经理-总监-副总;●工作环境:宽敞明亮的办公环境,简单的人际关系,丰富多彩的集体活动,让您的工作更加愉快;●工作时间:周末双休,法定假日、带薪休假等。

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抗体纯化高级研究员上海倍而达药业有限公司苏州1.1-1.5万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 负责双特异性抗体的纯化,不限于离子交换、疏水色谱、亲和色谱、分子筛。?2. 负责实验室双特异性抗体纯化方案的执行,及新型结构双抗的纯化方法开发;整理纯化实验数?据及撰写实验报告,向上级按时汇报工作进展并对遇到的问题进行及时反馈。3. 衔接上下游蛋白表达、体外验证同事的工作,有效推进双抗项目进度。 3.参与理性蛋白/抗体设计,参与公司新型双特异性抗体平台的深入开发。4. 参与公司新药研发流程。任职要求:专业背景∶生物技术、分子生物学、生物化学或化学化工等相关专业,本科及以上学历认同公司发展规划以及价值观,热爱新药研发行业。掌握一定的分子生物学、生物化学实验等相关专业的基础知识和常规操作技能。 熟悉AKTA层析系统的使用,2-5年抗体纯化工作经验,具非对称型双抗纯化经验者可适当放宽有非对称型双抗纯化制备经验者优先。熟悉离子交换、疏水色谱、亲和色谱、分子筛等纯化技术。熟练使用实验室常规仪器设备。具有一定的英语资料检索查阅及英文写作能力,能够自主查阅文献、专利等资料的优先。具备严谨的科学态度和创新精神,能吃苦耐劳,实际操作能力强。

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(分离纯化)技术主管中科森辉微球技术(苏州)有限公司苏州1.5-2万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 负责公司分离介质产品的应用工艺开发;2. 负责疫苗、重组蛋白等生物大分子的分离纯化工艺开发及放大;3. 负责公司客户的技术支持(售前/售后);岗位要求:(1)本科以上学历,生物化工、生物工程、生物化学、制药等相关专业,3-5年工作经验;(2)有丰富的生物大分子(疫苗、重组蛋白、抗体等)分离纯化经验,有疫苗纯化相关工作经验者优先;(3)精通各种层析技术和层析操作,熟悉各种层析介质;(4)熟悉纯化上下游的工艺和设备,如发酵、膜过滤、浓缩和冻干;(5)具有良好的沟通能力和团队协作精神。

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生物技术员(蛋白纯化)苏州吉玛基因股份有限公司苏州-工业园区4.5-7千/月05-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1、大专或以上学历,生物技术相关专业;2、熟练或了解蛋白纯化相关技术;3、熟练或了解各类层析柱的使用,有AKTA使用经验者优先;4、动手能力强、有良好的实验习惯、有较好的沟通协调能力、逻辑思维能力,善于分析、归纳并解决问题。岗位职责:1、负责蛋白酶的纯化工作,建立和优化蛋白质纯化技术平台,发现并解决纯化过程中的技术问题;2、负责重组蛋白蛋白酶的纯化工艺放大,验证研究;3、撰写下游工艺部分开发方案、研究报告和质量体系申报资料;4、参与持续改进和不断优化下游工艺技术平台;5、参与实验室的日常管理、设备维护。 6、完成领导交办的其他事项。

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生物应用与方案工程师倍爱你环境科技(上海)有限公司异地招聘4-6千/月05-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.负责售前售后的技术方案、DQ、IQ、OQ、PQ、FAT、SAT、产品手册的起草;2.负责支持销售与市场人员的推广、技术支持、及客户现场的产品测试工作;3.负责产品企业标准、各项SOP等文件的起草 任职资格:1.生物相关专业,大专以上学历,有制药相关专业与药企QA、工程等相关工作经验者优先;2.能适应出差工作。

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发酵工程师(细胞方向)苏州瑞徕生物科技有限公司苏州-吴中区0.8-1.5万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位描述:1、负责生物反应器细胞培养及工艺优化;2、负责生物反应器岗位员工培训3、负责GMP相关文件编写和执行;3、负责生产部成本控制;4、仪器设备管理;5、按照要求参与验证计划的制定和实施;6、完成上级安排的其他相关工作。任职要求:1、教育背景:具有生物医药相关专业本科以上学历;2、工作经验:具有2年以上细胞发酵培养经验;3、个人素质:责任心强,工作态度严谨,有团队合作精神。

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动物实验员苏州般若生物科技有限公司苏州-工业园区6-9千/月05-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

主要职责:  1. 负责动物(小鼠)实验的具体实施,包括各种途径给药(瘤内注射、灌胃、皮下注射、腹腔注射、尾静脉注射)、解剖、样本采集等;  2. 负责及时、准确的进行试验观察和填写实验记录;  3. 参与各类实验动物肿瘤模型的建立;  4. 参与动物实验方案的撰写及标准操作规程的编辑;5.完成领导安排的其他任务;  岗位要求:  1. 动物医学、畜牧兽医、药学、护理学、等生物医药相关专业,本科2年以上相关工作经历;2. 有动物实验上岗证,有细胞培养经验者优先;  3. 有两年以上动物(小鼠)试验工作; 4. 正确理解和熟练掌握相应的标准操作规程,具有实验动物研究相关基本实验操作技能;  5. 良好的团队合作精神和沟通技巧;有良好的责任感和敬业精神;

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制剂工程师信立泰(苏州)药业有限公司异地招聘1-1.5万/月05-16

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:负责指导和监督生产现场原始记录、批生产记录的填写,并整理汇总确认。组织并做好本工序责任区内清洁卫生(环境卫生、设备卫生等)对工序生产操作是按管理文件和SOP的制定及相关制度的执行情况进行检查严格按规定的工艺路线生产,对工艺参数符合性负责对岗位的设备验证文件、设备SOP、记录、清洁验证等文件的起草修订和完善负责组织岗位人员学习工艺规程、岗位SOP,开展技术分析活动,使员工熟练掌握生产技术,不断提高技术水平,并做好培训等负责按照GMP要求,监督指导本岗位严格按工艺规程和岗位SOP执行生产过程中出现异常情况时,应及时填写偏差或异常情况处理单,并负责监督指导处理措施的执行认真执行设备管理制度,指导和监督设备使用人按规定进行设备操作和日常维护保养,确保设备安全运行根据生产物料、物资的需要,申报计划对本岗位起草文件的符合性,合适性,可操作性,有效性及全面性负责统计岗位的质量信息数据,负责年度数据的整理与回顾组织操作人员讨论工艺改进的方向和合理化建议,制定工艺改进方案的内容,经审批后进行实施完成领导交办的其他工作积极参与公司、部门的相关培训,完成相应考核根据公司战略,负责组织拟订本工序工作目标、工作计划并组织实施指导、监督岗位人员按照工作标准全面完成职责范围内的各项工作负责车间相关生产任务的安排及落实负责监督并保证车间员工相关生产行为完全按照相关的管理制度或法规进行岗位要求:大专及以上学历,生物、药学、医学或相关专业3年以上药品生产工作经验具有无菌制剂车间生产操作能力、掌握无菌药品相关知识了解设备验证、清洁验证、工艺验证等验证工作、参与GMP认证等经验熟练使用办公软件熟悉现行版GMP要求和新版《药品GMP指南》条款健康符合GMP对人员健康管理的要求

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技术支持(层析)苏州为度生物技术有限公司苏州0.8-1.5万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责胶体金,免疫荧光诊断平台相关微球原料产品的技术支持;2、通过电话、邮件等方式与客户沟通,解决客户的售前售后技术问题;3、负责对内对外产品技术知识的培训及展会的技术咨询等;4、为市场部提供必要的技术支持,撰写技术文案;5、负责免疫比浊诊断平台客户的技术需求和验证评估,必要时出差实地解决客户的具体问题;6、完成上级领导分配的其他工作。任职要求:1、生物、免疫、材料细胞生物学等相关专业本科及以上学历;2、英语良好,能查阅相关专业的英文文献及资料;3、具有3年及以上相关试剂开发经验,尤其在侧向层析试纸条项目的实验背景; 4、具有良好的团队合作精神、抗压能力及沟通能力,工作认真谨慎、积极主动。

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培养基开发高级工程师天信和(苏州)生物科技有限公司苏州-吴江区2-2.5万/月05-16

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责细胞培养基配方研发,制定研发项目方案及计划;2. 按照方案和目标实施研发计划,负责研发过程把控及出具研发项目报告等研发项目管理相关工作;3. 负责实验过程中原始实验记录的收集和整理;4. 负责研发项目的现场实施;5. 负责研发项目的客户沟通及客户问题反馈与解决。任职要求:1. 生物细胞学、分子生物学相关生物学专业本科及以上学历;2. 精通CHO细胞、MDCK细胞、 BHK细胞或昆虫细胞培养基开发;3. 有独立负责研发项目管理经验2年以上优先录用;4. 熟悉的哺乳动物细胞培养及生物反应器操作的技能;5. 具有独立设计实验方案及实施实验计划的研发技术能力;6. 有较强的数据分析能力及理论基础;7. 具有较强的沟通协调能力及良好的表达能力;8. 能够适应出差。

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研发QA苏州美诺医药科技有限公司苏州0.7-1.2万/月05-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

负责质量管理体系的建设和持续完善;负责各类规范性文件的制订、审核、生效及变更;负责实验数据的可靠性管理,确保研发数据的真实、有效性;负责实验记录的管理,监督其及时性、完整性和规范性,并进行实验记录本、台账的管理(登记、分发、归档等);负责实验室重要偏差的调查工作,并制定改进措施; 负责分析方法验证方案、报告及分析操作规程的审核及批准;负责组织协调外部的现场审计及核查工作;负责员工质量体系相关的培训工作。 岗位要求: 药学及相关专业本科及以上学历,3年以上医药企业QA工作经验;熟悉GMP、FDA及ICH等相关法规,有良好的团队合作精神、沟通协作能力,原则性强;对质量体系有较深入的了解,有分析研发及研制现场核查经验优先;能熟练分析出HPLC、GC、UV等分析仪器的数据及图谱;做事认真、负责、耐心,有较强领悟能力、理解能力,具备本岗位所需的抗压力

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