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财务主管苏州复融生物技术有限公司苏州-高新区6-8千/月06-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、全面负责财务部的日常管理工作,组织并监督财务核算,防范规避或有风险,保证财务工作符合法律法规规范。2、 建立健全财务管理体系,负责推行建立公司内部控制体系,并监督执行;3、 独立组织实施各项会计核算业务,提供月、季、年度财务报表和经营统计分析;4、 编制公司的月度、季度、年度资金计划和财务计划,定期对执行情况进行检查;5、 为企业的生产经营、业务发展及对外投资等事项提供财务方面的分析和决策的数据依据;6、 与财政、税务、银行等相关政府部门及会计师事务所等相关中介机构建立并保持良好的关系,对公司税收进行整体筹划与管理,按时完成税务申报及年度审计工作;7、 对相关生产、采购、销售、物资出入库及库存及相关合同等执行情况进行监督,对报表数据进行复核;8、 公司领导交办的其他事项。任职要求:1. 会计或财务管理等财务相关专业全本科学历,中级会计师以上职称;2. 具有财务预算、成本控制、成本核算、税务规划、风险控制等财务管理工作经验,具1年以上生物生产企业财务主管工作经验的优先;3. 熟知苏州高新区及国家财税法律法规政策,熟练操作EXCEL、PPT等工具及ERP系统;4. 有较强的执行力和管理潜质,具备良好的沟通协调能力,有团队合作意识,工作计划性强,积极主动,有良好的洞察力,善于发现和解决问题,具备较强的逻辑思维能力。

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一般毒理专题负责人苏州华测生物技术有限公司昆山0.8-1.2万/月06-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

1、熟悉NMPA、FDA和OECD的GLP法规和指导原则,能够根据法规要求推进试验2、具有良好的敬业精神、规范意识及较强的组织协调和沟通能力;3、有较强的实践经验和组织能力,曾负责或者参加过多个一般毒理/遗传毒理的研究工作;4、具备收集相关专业信息、撰写各类技术文件、试验方案及报告的能力; 5、熟练掌握一般毒理试验的各项操作技能,接受过相关专业培训学习,具有较强的分析问题和解决问题能力。 任职要求: 1、具有硕士及硕士以上学历且具有两年以上安全性评价研究工作经验;2、有药理学、毒理学、病理学、兽医学、临床医学或者相关专业背景; 3、英语基础扎实,有较强的外语理解能力和表达能力;4、熟练掌握办公软件。  

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洁净室检测工程师苏州赛宝校准技术服务有限公司苏州-吴中区5-8千/月06-24

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责洁净厂房、生物安全柜、层流罩、净化通风工程、生物医药等相关洁净设施的检测;2、根据相关的国家标准,对检测数据做出判定;3、学习并协助开展新的检测领域。岗位要求:1.测控、生物技术、化学、环境工程、医药等相关专业,大专及以上学历;2.1-2年检测及相关工作经验,熟练使用洁净室检测的标准设备;3.熟悉洁净室等方面相关的国家标准,并具备检测数据分析能力;4.开朗、团结、好学、动手能力强;5.有相关实验室检测工作经验者优先;6.有可接受短途出差;7.有实际驾照经验者优先。福利:1、上班时间:上午8:15-11:30,下午13:00-17:00,周末双休、享受国家法定节假日;2、五险一金,带薪年假;3、可享受节日礼金;不定期组织团建活动;4、丰富的娱乐活动,定期旅游活动;

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仪器PQC检验员星童医疗技术(上海)有限公司苏州-工业园区5.5-8千/月06-24

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责: 1, 执行产品检验程序,编制检验规范,按照企业的检验标准,对半成品及成品进行检验,并做好检验记录,按要求填写DHR记录、归档; 2, 对检验异常情况的处理和上报;并跟进不合格品的处理情况; 3,对半成品进行QC、老化测试和选配; 4,准确、及时完成质量检验工作,正确提供产品质量信息; 5,完成日常5s执行工作。 任职要求: 1、 医疗器械或生物医药相关专业大专及以上学历;2年以上的质量检验工作经验; 2、 熟练使用办公软件; 3、 做事认真仔细,积极主动。

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产品工程师以诺康医疗科技(苏州)有限公司苏州-工业园区1-2万/月06-24

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、对眼科白内障手术有一定的经验;2、了解白内障手术的流程与要求;3、有相关科室工作经验优先。

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实验室技术员家颖科技(苏州)有限公司苏州5-8千/月06-24

学历要求:高中|工作经验:无需经验|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1.内部校验的执行,实验室仪器设备的验收、维护和保养,仪器设备异常的报备;2.各部门委托实验的筹划及执行; 3.微生物检测;4.月度及年度实验计划的制订、维护及执行;5.其它临时指派之工作;

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生物研发苏州宇恒生物科技有限公司苏州-相城区0.8-1.5万/月06-24

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

硕士及以上学历,生物学相关专业1.熟练进行细胞和分子生物学相关实验,如细胞培养、分子克隆、核酸电泳、Q-PCR、免疫荧光灯技术;2.熟练使用荧光显微镜、酶标仪、流式细胞仪、实时定量PCR仪等检测平台;3.熟悉新产品研发流程,设计研发方案,具有较强的文献查阅、信息收集能力;4.具备实验数据的解释能力以及口头和书面沟通技巧;5.踏实认真,责任感强,具有一定的逻辑思维能力。

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药物经济学专员长风药业股份有限公司苏州-相城区1-1.5万/月06-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、建立药物经济学评价模型,数据获取,测算:项目报告质量把控;2、和研究机构进行立项沟通,项目过程的常态化沟通,会议组织;项目专家会的协办;3、维护各领域专家;4、熟悉行业政策,明确项目目的。任职资格:1、药物经济学相关专业;2、参与过药品评价或经济学相关课题,卫生技术评估等研究;3、有较好的沟通能力,组织能力,文字表达能力。

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CSV工程师上海君实生物医药科技股份有限公司苏州-吴江区0.8-1.5万/月06-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1、负责或者参与计算机信息化系统(LIMS,QMS,EMS等)的验证工作,负责验证相关文件,例如URS,验证方案, 验证脚本及验证报告等起草,修订和审核;2、负责协助验证主管对信息化系统供应商的现场工作进行监督和管理,负责信息化系统项目内部协调和项目管理工作;3、为公司的信息化管理系统撰写验证相关的文档,或对已有的系统进行更新/维护等工作;4、与信息系统的供应商项目团队合作,完成软件开发过程中的需求收集和分析,内部测试,文件编写等工作;5、完成初始验证后,负责系统验证状态的维护和再验证/周期性回顾的实施。6、参与GMP生产相关的质量事件的调查,偏差处理,质量风险管理及纠正预防措施的制定和实施等活动。 7、根据公司政策和发展需要,完成直属领导交付的其它质量相关任务和工作。任职要求:1、计算机、药学信息管理、制药工程相关本科或以上学历,有计算机系统验证过程和系统开发生命周期方面的知识者优先考虑,有SCADA、 IT架构及数据管理的优先考虑。2、至少3年制药行业工作经验,熟悉制药行业信息系统管理相关法规(GxP, 21CFR Part 11, GAMP5等)。3、熟悉中国,欧盟及美国GMP法规中对设备和计算机化系统的确认及验证的要求,并熟悉其它适用的国际指南及标准,如国际制药工程协会指南,美国注射剂协会和ICH指南等。4、具备一定的计算机化系统相关知识(硬件网络、软件运行维护等),有相关系统项目实施经验者优先考虑; 5、具有良好的协调组织能力和沟通能力,包括同内部成员、外部供应商、公司其它部门的沟通和协调能力。6、认真负责,细心仔细,能够适应较快的工作节奏,能够适应项目阶段临时性的加班需求等,有积极的上进心和自我鞭策能力,愿意迎接更多的挑战。

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附一院配药员苏州市天灵中药饮片有限公司苏州-姑苏区3-4.5千/月06-24

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、大专以上学历,中药学、药学相关。2、地址:苏州市十梓街(附一院)

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财务经理苏州盛达药业有限公司苏州-吴江区1-1.5万/月06-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、依据会计准则、税务法规、管理所需,建立完善公司会计核算体系,完善核算制度,健全账务控制体系,满足审计、税务、内部管理三方所需;2、根据管理需求,出具公司月度、季度、年度财务报表;3、负责账务质量检查监控,指导会计人员做好记账、结账和对账工作;4、负责相关业务的流程优化,并在流程中进行预算控制,做好风险防范工作;5、负责资金、资产管理工作,并做好资金调度、税务筹划工作;6、监控可能会对公司造成经济损失的重大经济活动;7、管理与银行及其他机构的关系;8、开展财务部内外的沟通和协调工作;9、完成上级交给的其他日常事务性工作。10、苏州本地人优先。

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细胞培养技术员奥凯(苏州)生物技术有限公司苏州-工业园区0.6-1.2万/月06-24

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

按照GMP要求进行细胞的分离、纯化、培养; 免疫细胞、干细胞或其他组织细胞的存储、复苏和质量鉴定; GMP车间日常管理、环境清洁及仪器的维护与保养; 能独立完成相关文献数据的收集; 本部门相关GMP文件的建立与更新维护; 及时准确做好生产相关的记录,并定期整理; 试剂耗材及仪器的申购和日常管理; 8. 领导安排的其他工作。 任职资格大专以上学历,生物技术、生物工程、生物类专业等相关专业背景; 具有临床级细胞培养相关经验,必须有较强的无菌观念; 有DC、CIK细胞、T细胞培养经验者优先; 有在GMP车间工作经验者优先; 能独立计算,独立操作,动手能力强;在生产中,能及时发现问题,反映问题; 具有良好的英文阅读,写作和对话的能力; 具有良好的语言表达与沟通能力,学习能力强、责任心强、能吃苦耐劳、有较强的团队合作精神能承受工作压力,能适应灵活的工作方式和时间;

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生产工人苏州国科美润达医疗技术有限公司苏州-姑苏区4.5-6千/月06-24

学历要求:中专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位描述:医疗小设备(非大设备)装配与调试,懂体系流程,有生产工作经验者优先。

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质粒工艺开发研究员苏州博腾生物制药有限公司苏州-工业园区0.8-1.5万/月06-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

岗位职责 负责载体构建、分子克隆、质粒提取等分子生物学相关工作。建立和完善CRO服务流程、实验操作流程。负责质粒提取方法开发、工艺优化及SOP的撰写。负责项目实验方案的起草、数据分析和实验报告的撰写。负责仪器日常维护。 任职要求: 分子生物学、生物化学、细胞生物学、生物技术等相关生物专业本科及以上;有丰富经验者可以放宽至大专。有质粒大抽经验者优先。需要具备分子生物学基本知识,有较强的分子生物学技术操作能力,熟悉各种相关仪器设备。有CRO经验者优先。愿意学习新知识,具有独立解决问题的能力。有较强的沟通能力和团队协作能力。熟练使用电脑,会使用办公软件进行相关工作。

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医学主管沛嘉医疗科技(苏州)有限公司苏州1.5-2.5万/月06-24

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、参与TAVR产品线病历资料的测量和评估,二尖瓣产品资料测量和评估;2、协助研发端进行产品开发,协助完成动物实验,手术及医学层面竞品比较分析,有计划的医生访谈及汇总信息;3、协助搭建医学培训体系;4、协助临床试验方案及操作流程制定;5、协助临床部完成临床资料统计汇总分析工作;6、协助各产品注册阶段问题解决;7、完成公司临床试验相关流程标准制定;8、学术论文撰写。职位要求:1、硕士及以上学历,临床医学背景(心内科、血管外科、介入科等,熟悉心脏及大血管解剖,具备一定的临床和手术经验,熟悉介入操作或影像者优先);2、英语熟练;3、可熟练进行专业文献检索及阅读,有较好的学术理解和归纳能力,曾在英文期刊发表学术文章;4、良好的沟通能力,组织协调能力及团队合作精神。

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临床研究助理 CTA北京翰兰德医药科技发展有限公司苏州5-8千/月06-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

根据GCP和研究方案要求,协助监查员完成临床试验的监查工作。协助监查员完成对于项目进度和质量的跟进协调项目管理会议,会议后的跟进,会议记录撰写协助监查员完成研究资料的收集、归档和管理工作... 任职要求 临床医学、护理、药学等相关专业毕业,在医院有工作经验者(医疗护理或临床研究)优先具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等强的独立工作能力及团队合作精神 良好的身体素质,能适应高强度工作,适应短期出差

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采购专员苏州翊曼生物科技有限公司苏州-工业园区5-8千/月06-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、按照公司采购原则实施采购计划,并按采购流程进行采购操作,保障公司生产用物料和代理产品的及时供应;2、负责对供应商的寻找、选择、管理及评估;3、利用多种手段,逐步降低采购成本;4、参与推动采购项目的谈判、跟进和合同的签订;5、负责和采购相关的合同管理,并提交资金预算给财务部门;6、配合研发及工艺团队完成试验阶段的物资采购;7、负责采购相关质量体系文件、资料等的归档工作;任职资格1、本科以上学历;2、3年以上制造业采购相关工作经验,有医疗器械制造型企业相关工作经验者尤佳;3、了解电子零部件、机加工零部件、非标品产品知识,了解供应商渠道,可以独立完成采购操作;4、具备原材料供应商寻源能力,能够根据产品要求寻找到适合的厂商;5、了解供应商质量管理相关知识,能够配合质量部完成供应商评审;6、能熟练使用电脑及各种办公软件,熟练操作金蝶K3系统;7、诚信、可靠、富有责任心、面对问题能提出解决方案;8、优秀的沟通能力和组织协调能力;9、C2以上驾照,能独立开车在高速公路行驶。

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实验员启明基因科技(江苏)有限公司苏州-姑苏区4-5千/月06-24

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1:外派医院,免疫组化实验操作。2.耗材管理:负责耗材在医院的日常登记管理工作。3.服从医院及科室管理。4.及时向公司反馈设备及试剂的相关信息。任职要求:1.大专以上学历,喜欢实验操作2.责任心强,认真仔细,服从管理。3.检验专业优先,从事过病理实验工作优先。

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实验室管理员(复兴医药CMC)苏州二叶制药有限公司苏州4-7千/月06-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

定期做好试剂、耗材的清查和盘点工作,根据需求递交采购申请;试剂、耗材的接收入库、分发及使用管理;色谱柱的接收、登记及使用管理;实验记录的领用、发放和归档管理;协助委外合同、设备档案等文件管理;上级安排的其他工作。职位要求:具有大专或以上学历;熟练操作办公自动化软件,包括word,excel等;熟悉常见耗材的和试剂的使用情况,熟悉文档管理和相关流程;应届生不限责任心强、工作认真、细致严谨,具备良好的沟通能力、人际关系处理能力以及协调能力,具有工作热情和主动服务精神;***优先有英语阅读能力者更佳。

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临床PM苏州中天医疗器械科技有限公司苏州-工业园区1.5-3万/月06-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、负责进行中心筛选、确定主要研究者和参加研究者,咨询报价并进行谈判,确定项目的总体费用预算; 2、参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计; 3、制定临床试验监查计划,指导和管理监查员对临床试验的监查,以确保临床试验和试验结果的合规性; 4、制定项目总的进度计划表,督导CRA制定进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调,如医学写作,数据与统计等; 5、监控临床试验开展情况,保证与临床试验方案一致,对过程中的问题能辨认、评估、改正、管理和追踪,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行,保证研究项目的质量和进度; 6、按照制定的试验方案、相应的病例报告表,设计完成原始病历本和项目管理表格等文件资料,提交组长单位中心伦理资料,取得中心伦理批件; 7、负责临床研究项目的管理及试验稽查,掌握临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决临床试验过程中出现的问题; 8、负责临床研究项目申报资料的撰写及原始记录资料的收集整理和归档; 9、负责与CRO、临床试验中心及其他外部合作单位保持密切沟通,确保临床试验符合现行GCP、相关法律法规、临床方案及SOP要求,试验按时启动、执行、结束且符合预算; 10、负责上市后安全性评价和扩展适应症的研究; 11、掌握临床应用情况,及时提供临床反馈,通过医学文献的检索和学习,为销售团队产品发展的计划与目标的制定提供专业的意见和支持。 任职资格: 1、统招本科以上学历,临床医学等相关专业,3年以上医疗器械临床工作经验;2、掌握医疗器械研发的流程,熟悉临床试验管理规范的专业知识,熟悉医疗器械临床试验程序和技术指导原则,了解国内医疗器械研究、国家医疗器械注册管理和发展动态; 3、英语4级以上,具备较强的英文文献阅读能力和整合能力,思路清晰,逻辑思维强,善于发现问题并解决问题; 4、沟通协调能力强,具备较好的适应能力和学习能力,具备一定的项目管理和项目推进能力。

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