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苏州医药技术研发人员
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制剂项目负责人江苏优仿医药科技有限公司苏州-工业园区1-1.5万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责制定项目研究方案,按阶段性节点推进项目顺利进行;2、负责完成制剂处方开发,工艺优化、中试及放大生产验证、工艺交接等各项工作;3、负责指导中试及工艺验证产品进行稳定性研究和留样观察等;4、负责整理项目研究总结,完成注册申报资料的撰写。任职要求:1、本科及以上学历,药学相关专业;2、3年以上药物制剂研发经验,有丰富的口服制剂、注射剂或缓控释制剂经验;3、熟悉国内外药品注册法规以及相应的技术指导原则。

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药物分析研究员长风药业股份有限公司苏州-相城区4-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责原辅料和产品的化学分析,产品的稳定性研究。2、负责药物研究院国外项目分析方法转移、确认和验证。3、参与质量标准的制定,以及相关注册申报文件的起草。4、参与实验室SOP规程的创建及完善,确保符合FDA法规要求。5、参与实验室仪器的日常管理及维护。6、协助分析经理进行实验室日常管理及OOS和偏差的调查。任职要求:1、本科及以上学历,分析及相关专业。2、在制药企业GMP实验室有两年以上工作经验。3、熟练使用HPLC或GC进行分析。4、具备良好的英文读写能力。

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免疫组化病理方向 研究员/副研究员上海禾开生物科技有限公司苏州-工业园区0.5-1.2万/月05-29

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

免疫组化病理方向 研究员/副研究员 岗位职责: 免疫组化病理 任职要求: 1、 细胞生物学、免疫学、病理、临床医学、检验学等相关专业,硕士或本科毕业2年以上实验室工作经验; 2、 按项目要求,建立相关动物种属的组织库。 3、 建立不同种属抗体在各类组织中的免疫组化染色方法; 4、 负责石蜡或冰冻组织包埋、切片、染色、封片、核对等日常工作; 5、 负责IHC、石蜡/冰冻切片/组织芯片、HE染色和特殊染色、拍照、组织病理诊断; 6、 制定研究方案,撰写SOP及实验报告等工作; 7、 具有各类成像仪器使用经验者优先(如共聚焦显微镜等) 8、 具有较强的细胞及分子生物学实验技能,熟练掌握ELISA、FACS、qPCR、细胞培养等实验方法和技术者优先; 9、 具有实验动物模型构建及样品处理经验者优先; 10、 具有组织交叉反应(TCR)操作经验者优先; 11、 具有较强的实验操作、数据处理、分析和解决实验问题的能力; 12、 完成公司交付的其他工作任务。 补充说明: 1、 热爱免疫组化病理及实验室相关工作,能够独立开展工作。 2、 身体健康,品行端正、责任心强,有较强的与人沟通合作能力。 3、 具备很好的团队合作能力和意愿。 福利待遇: 1)员工享有公司年假休假制度; 2)不定期组织各种活动; 3)依法缴纳五险一金:养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险,及住房公积金; 基本工资按照根据应聘者个人能力及市场情况制定(6-18万/年),对于能力突出和工作表现出色者,将根据绩效发放具有竞争力的奖金补助。 4)工作地点苏州。

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生物分析研究员苏州沪云新药研发股份有限公司苏州-工业园区0.5-1万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1、在药代主管的领导下从事药代动力学研究工作;2、及时做好相应的试验原始记录;3、撰写、修订相应的SOP;4、药代实验室仪器、设备、设施的日常维护与保养;实验室的卫生与安全;5、领导交办的其他相关工作。 岗位要求: 1、药理、药分及相关专业;本科及以上学历;1年以上工作经历;2、了解创新药物研发流程;熟悉非临床药代动力学研究常用的体内外研究方法;了解CFDA和ICH新药研究相关指导原则;3、在主管的指导下,能制定研究计划和研究方案;4、熟练使用LC/MS等分析仪器;具有较强的实验动手能力和解决实际问题的能力;5、具有一定的波谱解析能力;具有一定的数理统计运用能力;6、具有较强的学习能力。

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药物研发分析助理研究员方达医药技术(苏州)有限公司苏州6-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

方达医药技术有限公司 (Frontage Labs)于2001年在美国成立,是一个全球型全方位药物研发外包服务公司(CRO),在美国行业排名前5位。总部设立于美国宾夕法尼亚州费城西郊埃克斯顿,同时在中国的北京、上海、郑州、长春等地有自己的管理团队,运行机构,临床中心和研发实验室,为中国和世界范围的客户提供高质量、高效率、高性价比的药物研发外包服务。其中,郑州临床中心和上海的研发中心于2013年3月通过美国FDA验收,成为中国通过美国FDA认证的研发机构。豫源生物医药有限公司将逐渐融入方达医药技术有限公司形成方达在苏州的一个重要分支。· 工作地点: 苏州· 性别要求: 不限· 待遇: 面议· 学历要求: 硕士毕业生,或本科3年以上经验· 相关专业:药物分析及相关专业· 招聘人数: 5人职位描述职位类别:药物分析方法研发岗位职责:1. 能根据相关参考资料进行药物分析方法学的建立、药物稳定性及质量标准相关的研究。2. 能对试验中出现的问题进行分析,并提出解决方案解决问题。3. 能很好的与组员合作,协助组长进行工作。4. 具有良好的化学分析实验操作技能,并能熟练使用常用分析仪器设备(有液相或气相色谱理论基础及实践经验)。5. 英语熟练。独立地进行原料药、制剂分析方法的摸索,查阅、检索相关外文文献,并用英文记录实验数据。英语国家六级6. 具有相关的实验操作技能和一定的分析和解决问题的能力。7. 负责分析方法的开发,协助制剂等其它部门进行处方筛选和分析。任职要求:1. 硕士毕业生,或本科2年以上经验,药物分析专业或相关专业。2. 有新药和仿制药开发经验;能独立完成新药开发过程中方法建立和质量标准研究工作。3. 良好的团队精神和沟通协调能力。请详细注写简历,特别是工作经历部分。

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QC仪器测定检验员兰鼎研究院(原南京大学生物制药工程研究中心)苏州-工业园区4-6千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责公司采购的物料及生产过程中的中间体、成品的仪器检验工作,执行质量标准和标准操作规程,及时、准确填写检验记录; 2、负责按GMP和中国药典要求,实施QC部相关管理制度和操作规程,协助GMP认证工作; 3、负责参与制订仪器分析相关检验SOP; 4、负责实施新产品交接的检验、研发小样的检验; 5、参与分析方法的验证及OOS、OOT调查。; 6、负责检验相关仪器设备的维护及保养,异常及时汇报协助处理;7、负责实验仪器的计量跟踪及校验统计;8、完成上级领导交付的其他任务。

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研发实验员(中药) 急招 高薪苏州颐华生物医药技术股份有限公司苏州-工业园区4.5-6千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:参与中药、天然药物新药的研究开发工作;能够根据公司的计划及上级主管的要求,开展中药单体成分或者有效部位的提取分离纯化工作;3. 参与中药、天然药物有效部位工艺研究及中试放大研究;4. 记录研发的试验过程及试验现象,善于对试验结果进行分析、归纳和总结;5. 参与生产工艺技术更新、完善,及时解决生产中遇到的技术问题;6. 参与产品工艺验证及生产批次工作,按照项目进度开展实验,并按期保质保量完成项目;7. 负责HPLC、GC等相关仪器分析、设备管理及维护保养工作;8. 负责开发和建立多种生物、化学分析方法;9. 参与公司药物质量研究和质量标准的建立;10. 完成直接上级交办的临时工作。任职资格:1. 生物化学、天然药物化学或化学等相关专业,本科及以上学历;2. 具有1年以上从事天然药物研究、申报工作,了解GLP/GMP工作经验者优先;3. 熟悉并独立操作各种实验、仪器,有一定的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验;4. 熟悉文献的一般查阅方式,并能独立查阅国内外文献和翻译英文文献; 5. 踏实、执行力强、具有高度的责任感和敬业精神及良好的团队合作精神。

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设计研发工程师雅博尼西医疗异地招聘3-4.5千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

薪资:面议职位职责:1、 负责/参与三类植入物高值耗材产品的设计及开发工作,依据产品开发计划,负责新产品的三维及二维图设计;2、 参与产品的试制和设计验证,并解决过程中的相关问题;3、 编写产品标准、产品说明书等相关的技术资料,整理准备医疗器械法规要求的相关文档;任职资格:1、 机械设计专业本科或硕士学历,3年及以上设计工作经验;2、 熟练使用3D及2D设计软件;Solidworks或Pro/E或UG和Autocad等;具有基本英语读写能力;3、 具有金属机加工经验,了解金属材料及高分子材料的加工工艺及材料特性;有二类或三类机械类医疗器械行业背景;4、 熟悉国家有关医疗器械行业法律法规优先;5、 学习能力强,能够主动学习岗位需要的相关知识及技能;工作积极主动,具有团队合作精神。

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小动物实验技术员苏州敬咨达检测服务有限公司苏州-工业园区4-5.5千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、主要负责动物给药,动物观察、检查,动物活体样本采集(血液、尿液等)。 2、负责动物称重、临床观察、检查及各种途径的给药操作; 3、各种仪器的使用,动物样品的采集,后期标本的制作和观察。任职条件:1、动物科学、动物医学、生物技术学、药学等相关专业专科(含)以上学历; 2、具备医学,药学,动物科学等基础知识;了解GLP规范优先; 3、具备较强的执行力、较好的服从性;较强的自我学习能力; 4、熟练使用办公软件。

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有机合成助理研究员(实习)苏州艾缇克药物化学有限公司苏州5-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1.有机合成、药物化学等相关专业,专科及以上学历;应届毕业生优先;2.热爱有机合成工作,掌握基本的化学合成操作技能,有较强的学习能力和进取心;3.有较强的责任心和团队合作精神;工作认真负责,能吃苦耐劳,能承受较大工作压力;有中试或工厂经验者优先;岗位职责:1. 根据项目组长安排,严格执行项目规划,及时记录各种工作要素,如遇 特殊情况及时与组长沟通;2. 能在组长或研究员指导下完成小批量(毫克级)或较大批量(公斤级) 化学合成项目;3. 协助研究员完成指定化合物的合成、分离、纯化;4. 清晰完整地完成实验记录,实验报告书;5. 根据项目或客户需要 完成课题组长交代的其他任务。6.及时向组长汇报实验进展情况,必要时务必递交 实验进展报告;公司附近租房方便,有长江花园、理想家园等小区,交通便利公司福利:1.缴纳五险、年终奖、带薪年假;2.中国传统节日礼品(端午、中秋、春节);3.每年安排一次集体旅游;4.每年安排一次体检;5.生日礼金;6.提供午餐补助;

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医药研发培训生-苏州江苏恒瑞医药股份有限公司苏州05-29

学历要求:博士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1. 通过公司提供的完善的培训体系及自我学习,充分熟悉了解生物药工艺开发和生产的各关键环节,并能在开发和生产过程中提供技术支持;2. 根据上级的工作安排,确保按时、独立的完成项目进度;3. 通过文献查阅及与上级沟通, 制定合适的研发方案,实验方案等工作;4. 独立计划和执行相关的研究项目、分析实验结果,按规定撰写实验记录及研究报告;5. 发现和解决实验室遇到的问题;6. 对生物药注册和法规要求全面掌握,并为注册申报提供技术和资料撰写支持;7. 与多专业团队进行沟通推进项目进程。任职资格: 1. 知名院校博士毕业;2. 相关专业:生物化学、分析化学、蛋白质组学、分子生物学、细胞生物学、生物工程、化学工程、制药工程、药物制剂、药品检测等相关专业;3. 有海外留学、海外工作经历优先;4. 具有项目管理经验优先;5. 具有独立工作能力和解决问题的能力、良好的团队合作和执行能力;6. 具有极强的适应性,工作认真细致,责任心强;7. 具有良好的职业道德;8. 具有优秀的中英文书写及会话能力。

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高级有机合成研究员深圳市华先医药科技有限公司异地招聘1.5-2万/月05-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

福利体系:1、依政府相关规定缴纳社会保险和住房公积金;2、依公司相关规定享受商业保险;3、享受法定假期;额外给予司龄假;4、公司设有项目奖、年终奖、创新奖、团队精神奖、杰出员工奖;5、提供住宿(小区住房)或住宿补贴,提供工作餐或餐补;6、团建、生日会、茶话会、俱乐部7、公司承诺积极地为员工申请政府人才资助。主要职责:丰富的有机化学或者工艺开发经验,具备基本独立处理复杂项目、解决技术困难的能力。基本独立负责一个项目在工艺、研发提供文档方面的所有问题。人员要求:1.本科以上学历,化学、药物或化工等相关专业;2.3年以上工作经验。

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博士后苏州方舟生物科技有限公司苏州-工业园区18-24万/年05-29

学历要求:博士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

工作职责:1. 进入公司博士后科研工作站,独立进行国家科技重大专项具体课题的相关研究工作;2. 独立进行实验数据的采集与分析处理;3. 查阅国内外相关文献资料,汇总和整理相关材料,优化实验技术;4. 定期汇总撰写研发报告,进行SCI论文的书写和投递;5. 进行博士后科研基金、科技专项等科技项目的申报;6. 其他公司交代的相关事宜。任职要求:1、具有国内外细胞生物学、生化与分子生物学、药学等医药相关学科的博士学位;2、具有较高的独立进行科学研究的能力;3、掌握分子生物学和细胞生物学基本实验技术和小动物实验操作能力;4、具备较强的中英文文献检索与阅读能力; 5、沟通协调能力强,有一定的团队合作能力。

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Scientist硕腾(上海)企业管理有限公司 Zoetis Enterprise Management (Shanghai) Co., Ltd.异地招聘05-29

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

Position SummaryTo apply technical expertise and/or experiences to the design and execution of experiments/clinical trials in the development of veterinary vaccines. Show a high degree of independence in completing laboratory works/trials.The position reports to the Director, VMRD ChinaEssential Duties and Responsibilities1. Contribute to the development of new and existing vaccines through membership in project teams, as appropriate to the role and required by the business. 2. Actively contribute to team discussions.3. Perform experiments independently in the realm of virology/ bacteriology and clinical trials.  4. Write protocols, reports, and technical documents suitable for regulatory submission in a timely manner.  5. May lead project team/sub-teams to develop and validate assays & manufacture processes 6. Train/supervise junior staffs, such that they perform as expected7. Participate in the non-project activities to ensure compliant and smooth lab operation.Requirements (if applicable)1. Attention to details; team player; good organizing skills and ability to communicate in English.2. Scientific expertise gained through either a tertiary degree in a relevant field (Virology/bacteriology, Veterinary Science, Immunology or other relevant disciplines) or several years of direct experience in vaccine development.3. Ability to apply clinical and scientific knowledge to the development of veterinary vaccines.4. Ability to collate and present study data.5. Ability to prioritize tasks of low to medium complexity.6. Willingness to work flexible hours and travel as required 

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有机合成研究员苏州美诺医药科技有限公司苏州11-15万/年05-29

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1、有机化学、药物化学及化学相关专业,本科具备3年以上药物合成经验;硕士具备1年以上药物合成研究经验;2、具有扎实的有机合成理论,熟练掌握有机合成操作,具备多步反应的合成能力,独立完成投料、后处理、产物鉴定等;3、能够科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,得出合理的结论;熟练运用文献工具;4、熟悉NMR、LC/MS、GC和HPLC在有机反应中的应用,并有较强的解析图谱能力;5、能清晰完整如实的用英文记录实验,weekly report, 撰写SOP等;6、良好的敬业精神,强烈的责任心,具备团队合作精神。

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化学合成研究员苏州宜百奥生物科技有限公司苏州-吴江区4.5-7千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.完成项目实验化学反应;2.对产物进行分离提纯、并分析(NMR,HPLC,MS)图谱、鉴定结构;3.按照实验步骤进行多步合成,并解决实验中出现的简单问题;4.清晰完整地完成实验记录任职要求:1.有机化学、应用化学、药物化学以及相关专业大专及以上学历;2.1-2年化学合成工作经验,拥有医药行业研发经验者优先;3.熟悉各种有机合成操作,能掌握波谱解析和分离提纯技术;4.热爱合成工作,具备良好的责任心、团队协作精神及创新精神.

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分子生物技术工程师苏州汶颢微流控技术股份有限公司苏州-工业园区6-8千/月05-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、参与分析检测仪器开发的文献资料调研,设计分析检测方案;    2、参与分析检测仪器开发中的分析检测过程的原理论证;    2、参与分析检测仪器的分析检测过程优化;    3、辅助分析检测仪器配套的试剂盒开发;    4、辅助分析检测仪器的整机开发;    5、负责产品说明书与专利等撰写。        岗位要求:    1、生物化学或分子生物学相关专业本科以上学历;    2、有较强的分子生物学实验技能,以及独立思考解决问题能力;    3、具有免疫检测、化学发光检测等分析检测仪器开发经验者优先;    4、良好的文献查阅能力和问题分析及解决能力;    5、有微流控芯片、POCT、PCR等开发经验者优先录用。

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研发数据核查工程师(J10248)信达生物制药(苏州)有限公司苏州-工业园区0.8-1.5万/月05-29

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

工作职责:负责IDC 研发数据质量体系的建设和维护:(1)撰写并生效IDC DQA的质量体系文件。(2)在需要时升级IDC DQA质量体系文件。(3)审核IDC 其它部门的质量体系文件。负责IDC研发文件的审核:(1)审核IDC研发部门提供的文件和数据,并提供反馈意见。(2)定期汇报文件和数据的质量。负责IDC实验室的核查:(1)核查IDC实验人员的实验记录、检测记录及辅助记录等的及时性、规范性。(2)定期汇报文件和数据的质量。任职资格:(1) 文字写作能力强,对生物药(特别是抗体类药物)有一定了解;(2) 有研发QA工作经验者优先;(3) 英语四级以上,读、写熟练;(4) 熟练使用办公室工作软件;(5) 责任心强,待人热情,具有良好的组织沟通和协调能力。

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抗体表达科越医药(苏州)有限公司苏州-工业园区0.8-1.2万/月05-29

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

岗位职责: 根据主管要求按时、按质完成所要求的任务,包括但不限于以下内容: · 构建抗体表达质粒。 · 培养贴壁/悬浮哺乳动物细胞,转染表达抗体。 · 纯化抗体并检测抗体纯度、亲和力等理化性质。 · 对抗体进行抗体人源化等改造。 · 撰写实验记录及报告。 ·   服从上级领导工作安排。 任职资格: ·分子/细胞生物学、免疫学、生物工程等相关专业硕士或本科。 ·具有分子克隆、细胞培养实验经验。 ·掌握重组蛋白的相关检测技术,如 SDS-PAGE、ELISA 等。 ·熟悉生物相关软件(Vector NTI, Primer 5等)。 ·熟练使用 Office, Excel, Powerpoint等办公软件。 ·一定程度的英文书写和沟通能力。 ·性格开朗,有良好的沟通和解决问题的能力。 

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有机合成助理研究员苏州翔实医药发展有限公司苏州6-8.5千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

1. 有机化学或药物化学本科,有1年的合成实验室研发工作经验;有机化学或药物化学应届硕士。2. 具备分离,纯化化合物的能力。3. 在组员的指导和帮助下,能独立进行的合成操作。 4. 在系统培训后,能运用英语记录实验记录本和撰写英文报告。

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