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苏州医药技术研发人员
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研发工程师苏州茵络医疗器械有限公司苏州-工业园区0.8-1.5万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 协助研发项目主管:(1)负责与改进导管及植入医疗器械产品和工艺、开发与设计;(2)协助项目主管进行设备技术改进,以完善设备性能和提高生产效率;2. 编写并存档公司技术文件:(1)负责技术文件的编制与管理,内容包括改善报告书、分析报告等相关文件编写、归档和定期整理工作;(2)维护最新的工程制图、产品说明、配件、工艺和测试标准;任职条件:1. 教育背景:大学本科以上学历,高分子、金属、机械相关专业;2. 工作经验:2年以上高分子、金属机械产品设计相关工作经验;3. 知识技能:(1)塑料及机械加工工艺,针对产品的生产出现的问题做出有效的设计修改;(2)能独立进行产品设计;(3)熟练使用AutoCAD及至少一种3D软件进行机械制图;(4)熟悉机械制造流程,能够独立编制加工工艺。

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抗体发现研究员南京凌芯生物科技有限公司苏州-工业园区0.8-1万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责负责杂交瘤单克隆抗体筛选工作,包括动物免疫、杂交瘤细胞培养、融合、单克隆筛选、腹水制备;参与抗体发现新技术平台的优化工作;参与蛋白纯化与标记;参与分子水平和细胞水平抗体功能评价的方法学建立;负责抗体研发实验室日常维护和管理工作;如实记录实验过程,撰写实验报告并及时汇报。 岗位要求本科及以上学历,免疫学、细胞分子生物学或相关专业优先;具有抗体发现的相关工作经验优先;工作积极主动,具备较强学习能力和沟通能力;熟练掌握ELISA、流式和WB等技术优先;具有一定查阅英文文献、分析和解决实验过程中出现的问题的能力。

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Senior Development Scientist贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司苏州1.9-3万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Beckman Coulter develops, manufactures and markets products thatsimplify, automate and innovate complex biomedical testing. Theirdiagnostic systems are found in hospitals and other critical care settingsaround the world and produce information used by physicians to diagnosedisease, make treatment decisions and monitor patients. Scientists use theirlife science research instruments to study complex biological problemsincluding causes of disease and potential new therapies or drugs.? 贝克曼·库尔特开发、生产和销售自动化和具有创新性的生物医学测试的产品。他们的诊断系统可以在世界各地的医院和其他危重医疗机构找到,并产生医生用来诊断疾病、做出治疗决定和监测病人的信息。科学家使用生命科学研究工具来研究复杂的生物学问题,包括疾病的起因和潜在的新疗法或药物。主要职责Principal ResponsibilitiesResponsibilities include, but are not limited to the following:? Participate in development and commercialization of enzyme linkedimmunoassays for the Access Immunoassay system.? Work with cross functional teams? When necessary take leadership of project teams and report results to uppermanagement.? Design and perform experiments to demonstrate clinical utility andmanufacturability of new biologic markers for the detection and/or monitoringvarious diseases or conditions.? Responsible for documentation of design control, design verification, anddesign validation.? Direct the activities of other scientists, external collaborators, and membersof manufacturing and other support functions.? Willingness to work in a ISO9000/FDA regulated environment职责包括但不限于:参与Access 化学发光免疫分析系统的开发和商业化。与跨职能团队合作必要时领导项目团队并向上级汇报结果。设计并进行实验,以证明用于检测和/或监测各种疾病或状态的新生物标记的临床实用性和可制造性。负责设计控制、设计验证和设计验证的文件编制。指导其他科学家、外部合作者、制造部门和其他支持部门的工作。愿意在ISO9000/FDA 规定的环境中工作技能要求Requirements? Candidates must have training in the life sciences (e.g. biology, biochemistry,microbiology, or medical related sciences) and have experience in developingor commercialization of product(s) in either the in Vitro diagnostic orbiotechnology industry.? Candidates must have at least one of the following levels of experience:? Bachelor’s degree and 5+ years of experience? Master’s degree and 3+ years or experience

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项目管理工程师江苏优仿医药科技有限公司苏州-工业园区0.8-1.2万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责协助技术部门制定项目编号及整体计划;2、负责收集、汇总公司在研项目进度,定期向上级部门汇报;3、负责收集并协调解决项目运行过程中的问题;4、负责制定并更新项目管理相关文件;5、负责定期对项目组进行项目管理培训,确保项目交付进度及质量;任职要求:1、本科,1-3年工作经验,英语良好,优秀应届生亦可;2、了解药物研发流程;3、对小分子药物研发,分析或制剂研究有所了解;4、工作细心,学习能力强,有良好的服务精神和语言沟通能力,具有团队协作精神。

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分子细胞实验员苏州般若生物科技有限公司苏州-工业园区6-8千/月05-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

主要职责: 1. 负责核酸分子检测、单克隆细胞的筛选; 2. 负责病毒感染、DNA转染、DNA测序和分析; 3.负责日常的宿主细胞复苏、培养、转染等工作; 4. 维护和保养分子生物学所用各种仪器设备; 5. 参与具体实验方案设计及实验准备和操作,保持完备准确的实验记录; 6. 上级领导安排的其它工作。岗位要求: 1. 分子生物学或生物工程相关专业,本科以上学历,2年以上相关工作经验; 2. 有扎实的分子生物学实验技能,包括分子克隆和基因重组; 3. 熟悉细胞培养、细胞系和原代细胞培养,包括细胞病毒感染等; 4. 熟悉基因编辑,如CRISPR/Cas9等; 5. 熟练应用细胞分析鉴定技术; 6. 熟练基本生物信息学软件技术; 7. 良好的英文听说读写及文献查阅能力 8. 熟练使用日常办公软件,善于制作ppt。

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研发人员苏州瑞徕生物科技有限公司苏州-吴中区0.8-1.2万/月05-15

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 岗位描述:1)负责公司现有项目的提升方案,包括战略规划、研发、生产与申报等工作;2)负责技术团队的组建,合理安排项目进度并严格按进度执行;  3)定期组织各阶段汇报会议,完成方案讨论、启动、执行及结束工作;  4)结合行业发展方向,开发满足市场需求的新项目;5)领导安排的其他工作。2. 职位要求:1)学位要求:硕士及以上学位;2)专业要求:生物医药相关专业;3)工作经验:3年以上工作经验;4)专业技能:掌握细胞学及分子生物学实验技术,具备独立完成实验、分析数据、解决研究常见问题的能力;5)英语水平:具有良好的英文阅读能力;6)个人素质:具有强烈进取心和责任心,良好团队合作意识,做事认真负责。

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实验室高级研究员苏州维泰生物技术有限公司苏州-工业园区1-1.5万/月05-15

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1.使用化学专业数据库查阅相关文献,能独立评价并确立合理可行的合成路线;2.确定最合理路线,选择各项反应参数,优化反应条件;3.依据已经确定的合成路线开展化合物合成,分离,纯化反应产物并根据核磁,质谱等分析手段对最终产物进行表征和确认,完成全合成报告;4.认真记录实验现象和数据,详细整理实验结果,定期汇报实验进展;5.规范进行各项实验操作,安全使用试剂及仪器设备;6.及时处理实验谱图,得到并备份实验数据;7.完成上级交给的其它任务。任职要求:1.有机合成、应用化学、药物化学等相关专业;2.硕士毕业,具有一年以上相应的工作经验,英语达到cet-6级水平;3.能够熟练运用英语进行技术交流及独立完成专业报告,熟练运用化学文献检索工具进行化合物检索;4.能够根据目标化合物的结构独立进行分析并完成相应的合成路线设计等工作,5.具有扎实有机合成的理论基础及实际动手能力,熟悉各种有机化合物分离,纯化和鉴定方法,具有较好的主动学习和研发能力以及较强的执行能力,有团队领导能力;6.能够指导其他实验室工作人员进行研发工作,同时具备积极的面对及解决问题的能力,诚实正直,勇于担当,具有研发经验者优先考虑。

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分析研究员苏州康恒研新药物技术有限公司苏州-工业园区0.6-1.2万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求:1、本科具有2年以上原料药、固体或液体制剂质量研究工作经验,硕士具有1年以上原料药、固体或液体制剂质量研究工作经验,药学、化学或分析化学专业背景; 2、作为项目主要成员参与过原料药、固体或液体制剂质量研究工作,有申报资料撰写经验优先; 3、熟练使用分析常用仪器设备(包括HPLC、GC、UV等),了解设备的检测原理、设备和色谱柱的维护和使用关键点等,熟悉分析实验室的管理要求; 4、了解制剂方法开发、方法学验证、质量标准制定等工作,能胜任制剂分析检测工作,对常见的问题有自己的判断能力; 5、工作责任心强,积极好学,有强烈时间节点和团队协作意识,能遵守实验室规范,并按照项目进度完成领导安排的任务。职位职责:1、在分析经理的指导下完成原料药、制剂项目全部质量研究工作;2、负责撰写研究实验方案;3、负责及时撰写试验记录、仪器使用记录、物料台账等;4、负责仪器设备的维护及定期校正等;5、负责资料整理,参与CTD资料撰写等工作。  

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研究人员-天然产物化学苏州凯祥生物科技有限公司苏州0.6-1.2万/月05-15

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

工作职责:1. 天然产物中有效成分的提取工艺优化与分离纯化;2. 承担所开发项目全程研究,包括实验的设计、执行及实验结果分析、实验报告撰写等; 3. 负责样品中有效成分含量测定方法建立及样品检测;新产品分析方法的开发及其质量标准的制定;4. 利用HPLC、TLC对天然产物进行分析和制备;能应用各种波谱技术(如IR、 Uv-Vis、 MS和NMR)对单体化合物进行结构鉴定;5. 提交完整规范的研究报告及数据整理,为新药注册提供相应部分的资料和数据报告;6. 草本中药材文献查阅整理分析,撰写各类报告;7. 完成部分中药材的鉴定工作;8. 根据实验需要,协助公司其他同事共同完成科研项目。任职要求:1、天然产物化学专业,硕士及以上学历;2、一年以上天然产物化学研发工作经验,熟悉天然产物的提取分离及结构鉴定;3、为人诚恳,积极向上,善于沟通,有很好的团队合作意识,工作严谨、认真,有强烈的责任心和敬业精神。

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药物化学高级研究员/项目经理苏州圣诺生物医药技术有限公司苏州-工业园区1.8-3.5万/月05-15

学历要求:博士|工作经验:无需经验|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

We are looking for experienced and motivated organic chemist or nucleic acid chemist to join our group to synthesize, purify and deliver nucleoside, nucleotide, phosphoramidite, and oligonucleotides to support therapeutic programs and to support our new therapeutic modality approaches. 我们正在寻找有相关经验的、积极主动的,善于思考的候选人加入快速发展的圣诺。候选人应具备有机化学或核酸化学背景,能够合成,纯化,分析 核苷,核苷酸,磷酰胺和寡核苷酸等来支持治疗方案和开发的新的治疗方法。 圣诺拥有在化学领域资深的科学家在苏州带队,拥有30余年核酸药物研发的经验,侯选人能够得到核酸领域国际前沿的学习培训。 责任Responsibilities: 1,负责设计并执行核苷、磷酰胺的合成、纯化和分析; Design and execute the synthesis, purification and analysis of nucleoside, phosphoramidite; 2,负责设计和操作自动化的高通量固相合成,纯化和分析,也包括合成多种化学修饰的寡核苷酸; Design and execute the automated high throughput solid-phase synthesis, purification, and analysis of oligonucleotides with various chemical modifications at small scale; 3,负责寡核苷酸合成和纯化工艺以及分析方法的改进和开发; Method development for improved oligonucleotide synthesis and purification processes as well as assays; 4,能够负责操作、维护相关实验平台,比如寡核苷酸合成平台、HPLC和其他科学设备等,并且能够在遇到问题时能够给出合理的解决方案; Operate, maintain & troubleshoot oligonucleotide synthesis platforms, HPLCs and other scientific equipment; 5,能够与化学和生物团队的其他成员进行合作研究。 Collaborative research with other members of the chemistry and biology teams. 要求/资格:Requirements / Qualifications: 1,有机化学或药物化学博士,在合成、纯化和分析方面有0-10年的经验; PhD in synthetic organic chemistry or medicinal chemistry with 0-10 years of experience in syntheses, purification and analyses; 2,在有机分子的合成、纯化和表征方面有很强的实验室技能和经验; Strong laboratory skills and experience in synthesis, purification, and characterization of organic molecules; 3,能够在跨学科、跨部门环境中工作; Ability to work in a multi-functional team environment; 4,优秀的实验室技能和优秀的实验室安全意识; Superior laboratory skills and awareness of laboratory safety; 5,优秀的口头和书面沟通能力。 Excellent oral and written communication skills.

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体外生物学研究员恒翼生物医药科技(上海)有限公司苏州-工业园区1-2万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

我们需要您:1. 负责细胞生物学相关实验,包括哺乳动物细胞复苏、传代培养及冻存、细胞转染等实验。2. 利用哺乳动物细胞瞬转表达蛋白和对蛋白进行纯化和分析。3. 细菌的培养与质粒的抽提,并构建原核细胞蛋白表达系统。4. 用已建好的实验方法开展小分子化合物和抗体药物的体外功能筛选。5. 上级交代的其它工作。我们希望您:硕士学历或本科学历且具有1年以上工作经验。 具备较强的细胞及分子生物学实验室技术,能熟练进行细胞培养,掌握流式细胞术,Elisa,Westernblot,多功能酶标仪检测技术等。具有较强的技术创新精神和独立工作能力,注重细节,责任心强。 具有良好的沟通能力和团队合作精神。

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疫苗研究员/助理研究员仁景(苏州)生物科技有限公司苏州-工业园区8-18万/年05-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1.完成mRNA疫苗项目的RNA制备、质量分析和表达及免疫效果评价等相关工作。2.根据相关的 SOP 记录实验过程和结果并向上级报告和总结实验结果。3.参与mRNA制备工艺的优化与放大工作4.配合研发各部门的工作,推进产品及工艺的整体优化。5.提高对SFDA和FDA相关法规、指南、申请要求的了解。6.参加与工作有关的培训和研讨会; 阅读和了解有关疫苗领域的专利和文献。资质要求:1.本科以上,药学、生命科学、医学或相关专业学历。2.具备创业者的激情,积极性,适应性、责任感及团队合作精神。3.了解疫苗方向的原理,具有一定的分子生物学、制药工程、仪器分析、大分子纯化、细胞培养和动物实验的实验技能和理论知识。4.具备较强的创新和学习能力,出色的中、英文沟通表达能力及专业的工作责任心。

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研发技术专员(苏州)北京友华照钦医疗器械有限公司苏州0.8-1万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、参与诊断试剂项目的立项调研、产品设计、研发方案制定;2、负责研发方案的执行,包括:试验操作,数据收集、整理和初步分析,研发资料编写等产品研发工作;3、完成上级领导安排的其它任务。任职资格:1、生物学,生物技术等相关专业本科以上学历,有至少一年的流式相关、体外诊断产品开发经验;2、具备自主研发的能力;3、了解体外诊断试剂相关法规要求及相关认证流程;4、具有良好的沟通能力、团队合作精神,思维严谨,认真细致,勇于创新。薪资福利:1、基本工资:年薪20w,提供极具竞争力的薪酬结构,根据指标完成情况进行季度绩效评估和薪酬调整;2、丰厚奖金:绩效奖金、年终奖、优秀员工奖等;3、通讯补贴及交通补贴;4、五险一金:完善的当地社保福利(养老、医疗、工伤、失业、生育)及住房公积金及补充医疗商业险;5、员工福利:生日,节日奖品及定期旅游;6、假期福利:年休假、国家法定节假日,提前春节假期;7、晋升机制:完善的晋升机制及平台,工龄递增工资。base:苏州

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药物制剂研究员江苏恒瑞医药股份有限公司苏州05-15

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1.参与药物制剂处方筛选,工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;2.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;3.完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。任职要求:1.硕士/博士学历,药学、药物制剂等相关专业;2.熟悉各类制剂仪器设备以及处方筛选工作.

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遗传毒理实验项目负责人苏州敬咨达检测服务有限公司苏州-工业园区1-1.5万/月05-15

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.全面负责研究工作的运行管理,确认研究专题的实施是否符合GLP规范。2.制定并严格执行实验方案,分析研究结果,撰写总结报告。3.执行SOP的规定,及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议。4.对参与研究的工作人员进行培训,使其明确所承担的工作,并掌握相应的SOP。5.掌握研究工作的进展,检查各种实验记录,确保其及时、直接、准确和清楚。6.详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施。7.及时处理质量保证部门提出的问题,确保研究工作各环节符合要求。8.研究工作结束后,将实验方案、原始资料、应保存的标本和总结报告等归档保存。任职条件:1、硕士及以上学历,生物、医学、公卫、药学等相关专业;2、2年以上遗传毒性研究相关经验者优先,也可以接受应届硕士毕业生;3、熟悉药物遗传毒性实验(Ames,MLA,染色体畸变、体内外微核等),掌握SFDA/FDA/ICH对于遗传毒性研究的要求;4、能够独立设计、操作、指导遗传毒性相关试验,并书写报告;5、有一定GLP经验,能够全面负责所承担的遗传毒理研究工作的运行管理,确保符合GLP。6、具有较好的团队合作精神及与客户沟通能力。

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抗体药物体外活性研究员徕特康(苏州)生物制药有限公司苏州-工业园区0.7-1.5万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

参与公司创新药项目研发,负责候选分子的临床前体外活性评价工作。 岗位职责:负责候选分子体外活性相关实验检测工作;参与调研并建立相关体外活性评价方法;分析实验数据,及时进行结果反馈,并对实验过程中出现的相关问题能够提出解决方案;参与实验室管理,包括试剂、耗材管理及实验仪器的使用与维护;完成部门主管安排的其他实验相关工作。 任职要求:本科及硕士有相关工作经历;具备良好实验操作能力,熟悉如ELISA、SDS-PAGE、Western Blot及细胞培养等常规实验技术;工作积极主动,具有较强团队精神及良好沟通能力;英语水平良好,可熟练阅读、查找外文相关文献资料,并具有较强学习能力。

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抗体药高级研究员爱康得生物科技(苏州)有限公司苏州-工业园区2-4万/月05-15

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责 1.领导管理生物药物研发团队,把控研发节点,评估项目进展,降低产品开发风险; 2.负责生物药物选题立项、靶点确定、细胞株构建筛选与评价等工作,解决项目开发过程中的关键技术问题; 3.设计抗体筛选方案,包括体外筛选,细胞功能筛选和动物药效实验,动物PK/PD和抗体成药性评价等; 4.设计抗体产生方案,包括杂交瘤,噬菌体展示,酵母展示,单个B细胞sorting等方法; 5.对抗体序列进行优化和改造,包括人源化和亲和力成熟等; 6.协调和管理公司内部和外部实验资源,作为团队成员共同完成上述任务,按时交付性质优良的候选药物分子给下游团队进行下一步临床前开发 7.负责工作领域的专利、科研文章、药品申报资料的撰写 ,积极完成领导交付的其他工作任务。岗位要求: 1.博士学历,分子生物学、细胞生物学、免疫学相关专业,熟练掌握细胞免疫、分子生物学相关实验技能,包括分子克隆、细胞培养、重组蛋白表达、免疫学、细胞毒实验,工程细胞培养等; 2.三年以上抗体药研发经验,负责过至少2个生物项目的开发,并参与完成非临床研究和IND申报,具有独立开展抗体项目研发管理能力;3.具有带领团队开展抗体药物的研发工作,包括靶点调研、抗原设计、抗体筛选、结构设计、成药性研究等经验;技能要求:1.熟悉国内外生物药物研发动态,具有独立开展新型抗体研发能力,能够根据靶点特性制定研发计划,设计合理方案,在工作期间负责项目并成功开发出候选药物2.具有丰富的抗体基因工程构建和抗体药物研发经验,精通抗体药物研发相关原理与技术,如杂交瘤技术、噬菌体展示、抗体库筛选、抗体亲和力成熟、抗体人源化、抗体展示技术等经验。具有抗体表达稳定细胞株制备经验,抗体表达、制备、纯化和规模化生产经验,了解抗体效应细胞功能和fc工程策略,有纳米生物学、单b细胞分选和b细胞培养经验者优先;3.对抗体药物研发生产及质量管理体系有深入了解,具有丰富的生物药物研发经验,熟悉完整的生物药物研发流程,了解临床申报内容及程序; 4.具有研发团队管理和培养经验,能为研发人员提供指导和培训。 语言要求:具备较强的外文阅读、书写、口头交流能力,具备较强的文字表达能力。 其他: 1.具备独立分析问题和解决问题的能力,具有良好的项目管理能力、组织能力和团队合作精神,具有良好的沟通能力、高度的责任感和敬业精神。 2.能适应较大的工作压力,具备海外或大型制药企业相关工作经验优先考虑。

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药化研究员/有机合成研究员(欢迎应届生)润佳(上海)医药科技股份有限公司苏州-工业园区0.7-1.5万/月05-15

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.独立进行小分子药物的设计与合成,及工艺优化等工作;2.负责具体药物合成项目以及与内外部相关人员的工作联系;3.负责实验室研究,分析总结实验结果,撰写研究总结报告。任职要求:1、有机合成或药物化学专业硕士学历;2、熟练合成实验技术和扎实的理论基础,多步骤合成实践经验;3、熟练分离、纯化及机构鉴定;4、优秀的专业英语阅读能力;5、很强的独立工作能力,善于合作,责任心进取心强,团队意识和合作精神强,工作认真刻苦。6、有cro工作经验者优先。

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研发工程师(蛋白纯化)苏州海狸生物医学工程有限公司苏州1-1.5万/月05-15

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责蛋白纯化类磁珠及试剂盒类产品的维护升级;2、负责蛋白纯化类磁珠及试剂盒的质控体系的优化及产品性能的评价;3、负责协助技术支持解决客户在使用蛋白纯化磁珠时出现的问题;4、负责蛋白纯化类磁珠及试剂盒生产和质检SOP的输出和优化;任职要求:1、生物学,生物化学相关专业背景,硕士及以上学历;2、了解一般蛋白纯化的基本原理和方法;3、熟悉抗体纯化的原理和方法,掌握一般融合蛋白的标签类型以及相应的纯化方式;4、具有3年以上蛋白纯化类产品开发经验,有蛋白纯化磁珠试剂盒开发经验者优先考虑。

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药物制剂研究员江苏海悦康医药科技有限公司异地招聘6-8千/月05-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1. 能独立开展不同剂型的处方筛选及工艺开发实验; 2. 熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用; 3. 熟悉药物分析的方法及仪器,能根据要求进行制剂质量研究; 4. 完成原始记录、工艺交接及申报资料的撰写; 5. 熟悉药品注册法规。 任职要求: 1. 药物制剂、药理学、药学、药物化学等相关专业毕业,本科学历; 2. 良好的责任心及团队协作精神; 3. 英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力。 4. 可接受出差。

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