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苏州医药技术研发管理人员
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抗体发现项目经理南京凌芯生物科技有限公司苏州-工业园区1-1.5万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责调研研发靶点,针对靶点特点制定研发计划和合理化方案;参与杂交瘤、单B细胞抗体发现新技术平台的搭建和完善;负责蛋白纯化与标记;负责分子水平和细胞水平抗体功能评价的方法学建立;管理自研及CRO项目并高效推进项目运行。 岗位要求硕士及以上学历,免疫学、细胞分子生物学或相关专业优先;具有两年以上抗体发现的相关工作经验优先;工作积极主动,具备较强的沟通表达能力和一定的组织协调能力,高效推动项目开展;具有项目管理经验者优先考虑。

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药物化学副总或药物化学高级总监苏州翔实医药发展有限公司苏州60-120万/年05-15

学历要求:博士|工作经验:10年以上|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

工作地点:苏州翔实医药发展有限公司,苏州工业园区长阳街426号 该岗位属于公司研发部门,直接汇报给公司总经理;主要负责公司药物化学团队的建立和管理、项目计划的拟定、项目的管理和执行;保证公司化学部门的良好和高效的运作;协助完成集团公司的商业计划。 岗位职责: 1、 高效管理药物化学团队,保证其日常高效运作; 2、 负责药物化学部门项目的分配及管理;提供确实可行的指导;保证研发项目的顺利推进; 3、 负责研发项目的设计和实施, 准时给出进展报告和最终报告; 4、 管理和监督药物化学部门各项SOP的执行; 5、 负责同集团海外同事以及合作方沟通,确保项目的顺利进展以及与合作方的稳定合作; 6、 负责药物化学部门同各个辅助部门之间的沟通和管理,使得药物化学部门运作更为高效; 7、 负责和协助药物化学部门的财务预算,协助集团公司进行各项商业计划的展开; 8、 执行和协助总经理安排的各项工作。 职位描述: 要求: 1. 有机化学或药物化学专业海外博士或博士后,并在海外新药研发公司从事过小分子新药研发工作,具有不少于8年的小分子新药研发经验。必须拥有研发企业或CRO企业管理经验,和独立研究和管理研发团队的经验。 2. 具有丰富的小分子新药研发理论和经验,能独立设计研发课题和项目执行计划。同时应有丰富的有机合成理论和经验,能熟练运用文献调研,独立设计课题和合成路线。具备很强的分析和解决问题的能力。 3. 具有优秀的协调沟通能力和团队合作精神,能与公司海外合作者及团队流畅沟通。并能有效地管理团队,增加团队凝聚力,激发团队的工作热情、帮助团队成员业务能力提高。 4. 具有强烈的职业荣誉感和责任心,遇事主动解决,工作态度积极,有上进心。具有创新素质,工作严谨。愿与公司共同发展。积极采纳建议,具有冷静思考分析的能力。 5. 负责公司各个部门的协调和管理工作,对新药研发、外包服务和企业管理具有浓厚兴趣。 6. 优秀的英文和中文沟通能力。

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药物分析项目经理苏州美诺医药科技有限公司苏州1.8-2.2万/月05-15

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1. 硕士学历,药物分析及相关专业,8年以上药品研发分析工作经验,具备5年以上团队管理经验,有欧盟、FDA药品研发申报经验者优先考虑。2. 具有药物分析经验,精通各类分析检测仪器,全面负责药品质量标准研究,审核SOP,具备完整的符合法规要求的质量研究经验。3. 熟悉并掌握药品分析相关指导原则和技术要求,能独立开展分析研究。4. 具有较强的分析能力和解决问题能力,具有优秀的团队合作精神和敬业精神,能按公司进度要求带领团队完成药品的质量研究和稳定性等相关研究。5. 有较强的文献检索能力和一定的英语水平,能独立检索外文资料,能进行英文交流。

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病理和影像首席/高级研究员(J11125)信达生物制药(苏州)有限公司苏州-工业园区1.5-3万/月05-15

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

工作职责:1.Development of new staining:?Identification of commercially availableclones, assessment of quality andacceptance of different clones used inpublications, in house testing, selection andvalidation of clones?Establishment and optimization of stainingprotocols, outsourcing of developed andlocked assays2.Staining, imaging and data reporting?Small scale (<40 samples) routine stainingof established markers (CD3, 8, 19, PD L1etc.) for exploratory research, prevalenceassessment and d iagnosis / scoring?Outsourcing of larger scale staining (> 40)1.Development of new staining:?Screening of clones, testing,selection and validation?Optimization of stainingprotocol2.Prevalence assessment3.Diagnosis / scoring4.Data QC and CRO monitoring5.Data storage and management任职资格:?University degree in Medicine (includes Histology, Pathology, Anatomy, or Pathophysiology), and/or PhD in Immunology, Biology , Biotechnology or equivalent with 5 10 years of professional experience?Solid knowledge of anatomy, histology, pathology, and pathophysiology. Strong expertise in anatomical structure and the micro sco picmorphology of all organs/all systems in human being and other mammals.?Proven and strong expertise in pathology from a technical and scientific perspective gained in industry and/or academia?Extensive experience in sample preparation (necropsy/biopsy sample), e.g., neutral buffered formalin fixation (NBF), and froz en optimal cutting temperature compound (OCT) embedding is essential?Extensive experience in tissue processing, FFPE and frozen embedding, sectioning, various technologies like Haematoxylin & Eosin (H&E),Immunohistochemistry (IHC), multiplex Immunofluorescence (IF), RNAscope , in situ Hybrization (ISH), Fluorescence in Situ Hybridization(FISH), Special Staining (Oil Red O staining, Sudan staining, Masson Trichrome staining, Sirius Red staining, Van Gieson staining, …) as well as slide reading, annotation and diagnosis?Solid experience tissue scanning, handling of digital images, application of digital scoring algorithms and programs?Able to provide immune related pathology expertise and recommendations to development teams in pre clinical (Patient Derived Xen ograft model and Cell line Derived Xenograft models) as well as in human clinical settings?Open minded, eager to learn and interested in pre clinical and clinical research?Language: English and Chinese

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技术支持(层析)苏州为度生物技术有限公司苏州0.8-1.5万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责胶体金,免疫荧光诊断平台相关微球原料产品的技术支持;2、通过电话、邮件等方式与客户沟通,解决客户的售前售后技术问题;3、负责对内对外产品技术知识的培训及展会的技术咨询等;4、为市场部提供必要的技术支持,撰写技术文案;5、负责免疫比浊诊断平台客户的技术需求和验证评估,必要时出差实地解决客户的具体问题;6、完成上级领导分配的其他工作。任职要求:1、生物、免疫、材料细胞生物学等相关专业本科及以上学历;2、英语良好,能查阅相关专业的英文文献及资料;3、具有3年及以上相关试剂开发经验,尤其在侧向层析试纸条项目的实验背景; 4、具有良好的团队合作精神、抗压能力及沟通能力,工作认真谨慎、积极主动。

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制剂总监苏州高迈药业有限公司苏州-工业园区2-4万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

公司福利:入职1-2年后考核优秀者可授予公司原始股。1. 根据公司发展战略,制定仿制药产品开发战略,包括配方前研究,配方和工艺开发,工艺放大,注册申报和技术转移等并能达成产品申报目标;2. 协调内外部资源,确保已经核准的产品开发战略得到快速实施,及时向上级汇报项目进展和潜在问题;3. 制定基于QbD原则、严谨并有科学依据的实验方案,给团队提供与制剂相关的技术指导。4. 招聘、培训、激励和管理团队成员,打造践行公司核心价值观的高绩效团队5. 完成其他指定工作岗位要求:1.药物制剂/制药工程/药学相关专业硕士或博士学历2.具有10年及以上制药行业经验,拥有至少5年以上口服固体制剂/半固体制剂开发、工艺放大和技术转移经验。3.熟练掌握国内外医药产品研发和申报的基本流程,以及与GMP, FDA和 CFDA相关的药事法规及技术指导原则4.具有优秀的中英文口语表达能力;优秀的演讲技巧和技术报告

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研发经理(苏州)北京友华照钦医疗器械有限公司苏州1-1.5万/月05-15

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、参与公司诊断试剂盒整体战略规划的制定;;2、负责研发部的技术支持,参与研发团队的管理,对项目进度负责;3、培养研发项目的人才梯队,制定人才培养方案、考核方案、培养、选拔、储备优秀人才;4、编制并递交产品开发的战略规划、可行性调研、立项方案,组织和管理项目进度、风险控制,推进完成产品的开发、转化、注册和项目申报工作;5、协助相关部门人员完成新产品、新技术的发明专利申报、国家/地方科研基金申请,使研发成果受到知识产权保护,确保公司无形资产完整、安全;6、研究行业先进的技术方向、方法和市场信息,实时跟踪最近技术进展,保持项目的核心技术优势。任职资格:1、分子生物学,生物技术等相关专业硕士以上学历,具有至少五年的流式相关、体外诊断产品开发经验;2、具有较强的研发团队和实验室管理能;3、较强的分析和解决问题的能力;4、具备有效并清楚地向其他个人和团队传达概念、想法和知识的能力;薪资福利:1、基本工资:年薪30-40w左右,提供极具竞争力的薪酬结构,根据指标完成情况进行季度绩效评估和薪酬调整;2、丰厚奖金:绩效奖金、年终奖、优秀员工奖等;3、通讯补贴及交通补贴;4、五险一金:完善的当地社保福利(养老、医疗、工伤、失业、生育)及住房公积金及补充医疗商业险;5、员工福利:生日,节日奖品及定期旅游;6、假期福利:年休假、国家法定节假日,提前春节假期;7、晋升机制:完善的晋升机制及平台,工龄递增工资。base:苏州

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技术研发负责人仁景(苏州)生物科技有限公司苏州-工业园区30-60万/年05-15

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 领导团队实施mRNA设计方案,开展评估与优化工作;2. 领导团队开展mRNA制备工艺的优化3. 领导团队为产品研发提供技术支持,解决出现的与RNA设计制备相关的问题,提供建议与方案;4. 负责为制剂分析等部门等提供RNA原料5. 协助产品试产量产转化工作,为临床前研究提供业务沟通和技术支持;6. 管理和带领团队,不定期对组内员工进行技术培训。任职要求:1. 具备创业者的激情,积极性,适应性、责任感及团队合作精神2. 具有5年以上相关工作经验,或在该领域获得的同等培训/经验3. 具有与mRNA相关产品研发经验优先4. 具有良好的沟通能力和团队管理能力,具有良好的人际交往能力。5. 具备领导、创新、学习能力,英文沟通表达能力及专业的工作责任心6. 硕士及以上学历,生物制药或分子生物学相关专业;

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项目管理专员苏州海狸生物医学工程有限公司苏州1-1.5万/月05-15

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责国家、省市区政府资金项目政策收集、解读;2、撰写可行性报告、材料汇编;3、负责资金项目申报的联系、申请、跟进、验收工作等;4、负责对企业意义重大提升企业软实力资质证书筹划、申请及维护(如企业资格认定)5、其他临时性工作。任职要求:1、硕士及以上学历,生物/生命科学/医学相关专业;2、3年以上项目申报及管理经验;3、有较强的书面表达能力与文字写作功底,具备项目可行性报告编写能力;4、熟悉当地政府项目申报政策和工作流程,有科技调研的能力,会运用多种科技信息资源;5、能接受挑战,有较高的效率。

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总监/高级总监,生物大分子药研发福贝生物科技(苏州)有限公司苏州-工业园区1.5千以下/月05-15

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

工作职责: 1、负责生物大分子新药早期发现平台建立、研究人员培训及管理、问题分析解决等; 2、主导生物大分子新药项目,包括研究计划制定及执行、结果总结、临床前开发、配合新药申报等; 3、参与公司的项目管理,对公司的重要决策提出策略建议; 4、负责并主导生物大分子相关专利撰写及申请工作;                    5、协助CEO完成公司的经营管理工作。 任职要求: 1、学历及专业:硕士或博士,免疫学、分子生物学或生物化学等相关专业; 2、工作年限及工作经验:博士3-5年或硕士10年以上药企生物大分子研发和管理经验; 3、岗位知识、岗位技能等要求:熟练掌握单克隆抗体早期研发,抗体工程改造及药效评价相关知识及实验技术,熟悉专利撰写及申请;熟悉抗体药物临床前开发过程,具备大分子新药项目成功申报经验;有CMC背景知识或工艺开发经验。 4、其他:英文沟通及书写能力佳;具备优秀的领导技巧和才能;责任心、事业心强。

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抗体药高级研究员爱康得生物科技(苏州)有限公司苏州-工业园区2-4万/月05-15

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责 1.领导管理生物药物研发团队,把控研发节点,评估项目进展,降低产品开发风险; 2.负责生物药物选题立项、靶点确定、细胞株构建筛选与评价等工作,解决项目开发过程中的关键技术问题; 3.设计抗体筛选方案,包括体外筛选,细胞功能筛选和动物药效实验,动物PK/PD和抗体成药性评价等; 4.设计抗体产生方案,包括杂交瘤,噬菌体展示,酵母展示,单个B细胞sorting等方法; 5.对抗体序列进行优化和改造,包括人源化和亲和力成熟等; 6.协调和管理公司内部和外部实验资源,作为团队成员共同完成上述任务,按时交付性质优良的候选药物分子给下游团队进行下一步临床前开发 7.负责工作领域的专利、科研文章、药品申报资料的撰写 ,积极完成领导交付的其他工作任务。岗位要求: 1.博士学历,分子生物学、细胞生物学、免疫学相关专业,熟练掌握细胞免疫、分子生物学相关实验技能,包括分子克隆、细胞培养、重组蛋白表达、免疫学、细胞毒实验,工程细胞培养等; 2.三年以上抗体药研发经验,负责过至少2个生物项目的开发,并参与完成非临床研究和IND申报,具有独立开展抗体项目研发管理能力;3.具有带领团队开展抗体药物的研发工作,包括靶点调研、抗原设计、抗体筛选、结构设计、成药性研究等经验;技能要求:1.熟悉国内外生物药物研发动态,具有独立开展新型抗体研发能力,能够根据靶点特性制定研发计划,设计合理方案,在工作期间负责项目并成功开发出候选药物2.具有丰富的抗体基因工程构建和抗体药物研发经验,精通抗体药物研发相关原理与技术,如杂交瘤技术、噬菌体展示、抗体库筛选、抗体亲和力成熟、抗体人源化、抗体展示技术等经验。具有抗体表达稳定细胞株制备经验,抗体表达、制备、纯化和规模化生产经验,了解抗体效应细胞功能和fc工程策略,有纳米生物学、单b细胞分选和b细胞培养经验者优先;3.对抗体药物研发生产及质量管理体系有深入了解,具有丰富的生物药物研发经验,熟悉完整的生物药物研发流程,了解临床申报内容及程序; 4.具有研发团队管理和培养经验,能为研发人员提供指导和培训。 语言要求:具备较强的外文阅读、书写、口头交流能力,具备较强的文字表达能力。 其他: 1.具备独立分析问题和解决问题的能力,具有良好的项目管理能力、组织能力和团队合作精神,具有良好的沟通能力、高度的责任感和敬业精神。 2.能适应较大的工作压力,具备海外或大型制药企业相关工作经验优先考虑。

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药物合成 高级研究员苏州东南药业股份有限公司苏州-工业园区1-2万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: ①主要负责药物化学合成工艺的研究; ②承担研发项目与生产中心的合成工艺交接、工艺改进; ③产业化生产技术转化; ④研发技术改进、路线优化等相关工作; ⑤同时负责研发新药等工作。 一般要求具有医药、生物工程等专业的知识,有机合成基础好,动手能力强,熟悉各种有机合成反应和机理,能熟练使用各种仪器,还应具有一定的钻研精神和团队意识。任职要求: 1、本科学历五年以上或硕士学历三年以上相关工作经验,或者博士学历无经验要求,有机化学、合成、制药等相关专业;福利待遇:五险一金 交通补贴 餐饮补贴 专业培训 年终奖金 绩效奖金 弹性工作 专业培训  交通便利

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研发项目负责人苏州朗易生物医药研究有限公司苏州-高新区0.8-1.2万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 针对所研项目制定详细的项目管理计划,按时按质完成;2. 负责带领项目组内成员完成日常实验工作,解决实验过程中出现的各种疑难问题;3. 根据药品申报要求撰写申报资料,并负责资料的审核;4. 查阅国内外文献并做好外文的翻译;5. 定期组织项目组会,向公司管理层汇报项目进展情况。任职要求:1. 药学相关专业,本科以上学历;2. 熟悉国家药品技术审评的要求和药品注册管理的相关法规;3. 具有三年以上研发工作经验,独立负责过制剂开发或分析方法开发,有项目管理经验;4. 能独立撰写和审核药品申报资料,有较强的文献检索和分析能力;5. 沟通能力强、有创新精神。

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(Sr.) Scientist, Formulation Development惠氏制药有限公司异地招聘20-55万/年05-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Key Responsibilities:1. Execution Powerhouse Manages or contributes to two or more projects in support of Brand Innovation strategy. Exercises a wide degree of technical sophistication in accomplishing assigned objectives. Designs experiments and carries out scientific work with an awareness of state-of-the-art technology. Creates research plans to fit overall project objectives. Ensures all work is conducted in accordance with written procedures (e.g. quality and safety), methods & batch documents, etc. Identify, challenge, develop and implement written procedures (e.g. quality and safety), methods & batch documents, etc. Produces or contributes to, departmental quality documentation (including SOP's, batch documentation, validation protocols & reports). Specific safety and quality responsibilities for department and site (e.g. GMP, Audits, Health & Safety). · Deliver all EHS standards and expectations on site and within the laboratories Works with Outsourcing Leader and/or Senior Development Scientists and contractors, facilitate completion of outsourced support activity 2. Growth Mindset · Maintains awareness of scientific literature to assist work progression and understanding. · Highlights own training needs and working with manager develop a training plan and achieve training goals. Trains self and others in new technology and laboratory responsibilities (including coaching, mentoring and elements of personal development). · Develops knowledge of regulations impacting areas of work (e.g. EP/USP/ICH) · Build relationships within cross-functional partners to deliver innovation programs 3. Consumer and Customer-Obsessed.Participate in consumer engagement research to understand the category and needs · Collaborates with Consumer Understanding and Sensory scientists and contributes to the development of consumer-driven innovation 4. Data-DrivenMaintains precise experimental records; issues report at project milestones; writes invention records to protect scientific discoveries. · Ensures all work is always conducted following good scientific practice and Good Manufacturing Practice (where required). 5. Agile Flexes priorities to remain focused on objectives in rapidly changing circumstances. Takes responsibility for specific equipment in accordance with site procedures. Participates and may lead in general problem solving or lead problem solving initiatives Knowledge/ Education / Previous Experience Required:BS or above degree in Chemical, Pharmaceutical, Nutritional or related science Demonstration of successful formulation and/or product development Ability to apply scientific principles and techniques to assigned projects.Ability to connect consumer needs to product developmentKnowledge of R&D development processes and associated commercial environment.Clear communicator in both oral and written form with both internal departments and external organisations.Demonstrates ability to take initiative, think and work independently, problem-solve, work effectively in teams, and multitask.An ability to organise and report study data from internal and external sources.Flair for creativity and innovationBasic understanding of statistics and its application to experimental work.

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分析主管澳美制药(苏州)有限公司苏州-高新区1.5-2万/月05-11

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位要求:    1、负责管理本小组新项目的质量研究、技术转移、资料撰写及相关的注册申报工作;    2、全面负责本小组的质量研究工作,根据项目计划书制定整体质量研究方案;    3、负责在研项目的质量标准起草、分析方法开发及验证、稳定性研究等相关内容;    4、负责解决项目推进过程中出现的技术难题,确保项目进度和质量;    5、负责指导及审核技术研究方案和报告,并起草质量研究申报资料;    6、负责监督员工的研究工作符合公司质量管理体系要求;    7、负责员工专业技能的培训,不断提升团队的工作能力;    8、负责上司安排的其他工作。        任职要求:    1、本科及以上学历; 7年及以上仿制药质量研究经验,至少2年团队管理经验;    2、非常熟悉CDE对仿制药研发的技术要求,能够准确把控项目研究的难点及重点,需要有较强的技术风险敏感性,提前预测申报风险并予以解决;    4、需具备较强的HPLC、GC操作理论及实践经验,能够快速解决实验中出现的相关问题;    5、可熟练撰写质量研究申报资料,满足资料的标准化、科学性、合理性等要求;    6、需具备英文文献阅读、英文报告撰写和英文书面沟通能力;    7、较强的责任心;较强的时效意识;较强的抗压力;    8、较强的团队协作意识;良好的敬业精神。

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原料研发负责人江苏浩欧博生物医药股份有限公司苏州-工业园区05-11

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

招聘要求:1、 生物化学、应用化学、生物工程、生物学等相关专业硕士、博士学历;2、 5年以上较丰富的蛋白类原料研发经验,包括天然蛋白提取纯化/重组蛋白表达纯化相关经验;有中试规模的蛋白纯化优先;3、 具有较强的组织协调和领导能力,能够凝聚和带领团队;4、 具有扎实的专业知识,中英文沟通能力强;做事有计划有条理,责任心强。 岗位职责:1、 负责公司体外诊断试剂的原材料的开发和优化工作;2、 负责公司原材料开发体系的完善和管理;3、  负责公司原材料开发团队的建设和管理。

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制剂实验助理苏州圣苏新药开发有限公司苏州-吴中区4.5-6千/月04-28

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、根据课题负责人提供信息对供试品进行处方预试,摸索适合动物给药的制剂配方; 2、根据实验方案和标准操作规程要求,承担供试品的制剂配制工作,准确记录制剂配制过程并撰写报告; 3、采用HLPC等仪器设备对分析方法进行开发和验证并测定制剂中受试化合物的浓度; 4、负责实验仪器设备日常维护、参与实验器具的清洁与保养;    5、完成部门安排的其他工作。     任职要求: 1、本科学历,以制剂、药学、化学、药物分析等相关专业为佳。有相关工作经验者优先。 2、做事认真负责,责任心强。有团队合作意识,工作主动性强。 3、熟练使用常用办公软件,具有一定的英文读写能力。

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药物分析研究员(专项组人员)苏州科伦药物研究有限公司苏州-工业园区04-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1、负责溶出度、溶出曲线和理化试验等专项试验; 2、按照试验做好原始记录,按仪器设备的使用操作规程操作并做好仪器使用记录; 3、对试验数据进行汇总、分析; 4、定期对仪器进行维护保养,并做好维护保养记录; 5、服从领导安排,分担实验室的其它日常工作。 任职要求: 1、药物分析,分析化学或药学相关专业; 2、大专及以上学历,从事相关工作一年以上者; 3、能够独立使用各种理化试验仪器(水分测定仪、电位滴定仪、粒度仪、旋光仪、熔点仪等)和溶出仪等设备; 4、具有良好的职业道德,善于沟通,有团队合作和敬业精神。  

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产品拓展专员杭州民生药业股份有限公司异地招聘25-50万/年03-31

学历要求:博士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责对特定领域新药项目进行立项调研和可行性分析,并撰写调研报告和可行性报告;2、定期收集国内外新药研发情报,挖掘有立项价值的信息;3、负责与临床医生讨论项目可行性并进行评估,给出专业意见。任职资格:1、临床药学、药理学专业研究领域,博士学历;2、对国内外新药、仿制药研发领域有较深厚的了解,对医药研发具有敏锐的洞察力;3、了解国内外医药研发的相关法律法规;4、具有较强的沟通协调能力和文字撰写能力。

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临床项目经理沛嘉医疗科技(苏州)有限公司苏州2-3万/月05-15

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 制定临床研究计划与研究方案、书写临床报告2、 高效协调临床项目团队、外部合作及CRO/CRC,并对CRA进行培训和业务指导3、 负责对临床方案执行过程的监督;4、负责评估、选择和建立临床中心的合作关系并签署合作协议;5、伦理申报、合同签署及临床药理机构沟通协调6、临床数据的整理、分析和汇报7、核实试验用器材按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回、并做好相应记录8、确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间作出报告并记录在案9、文档管理任职条件        1、具有医学、药学、医学统计或相关专业本科及以上学历    2、五年以上工作经验,有三类植入类器械经验    3、2个及以上项目全过程参与经验,具有项目管理经验者优先    4、具有GCP证书等相关从业证书    5、具有独立科研的能力和团队合作的精神    6、具有较强的沟通能力、分析能力、组织协调能力    7、具有较强的学习能力,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能    8、具有熟练掌握Office等常用办公软件操作的能力    9、具有吃苦耐劳、认真负责的工作精神    10、能够接受频繁出差

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