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苏州 医药技术研发管理人员
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研发项目负责人(检测试剂盒) PI 兰鼎研究院(原南京大学生物制药工程研究中心) 苏州-工业园区 2-5万/月 01-21

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、组建并领导研发团队,负责检测试剂盒产品的研究开发工作;2、对于符合条件的项目,负责成果的产业化转化工作;3、负责研发团队的管理和考核工作;4、对研究院院长负责,定期汇报研发进展。1、生物学、生物化学、免疫学等相关专业博士学历;2、从事检测试剂盒的开发工作,具有产品注册申报经验者优先;3、具备副教授以上职称或在制药企业担任过研发项目负责人;4、具有良好的团队领导能力,工作严谨、认真,有强烈的责任心和敬业精神。待遇与发展:1、研究院提供具有国际竞争力的薪酬及项目实施奖励、舒适的办公条件和一流的实验平台,工作地点可选择在中国或者美国;2、对于符合条件的项目,研究院提供全方位资源支持成果的产业化转化;3、项目转化过程可视情况成立企业,项目负责人以合伙人的身份享受成果转化收益。

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制剂开发项目经理 苏州科睿思制药有限公司 苏州-工业园区 1-2万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 管理仿制药产品开发项目,协调内外部资源,推动项目按计划、高质量完成,实现产品的注册申报;2. 制订项目计划并密切跟进,定期进行项目进展总结更新并向公司管理层汇报,识别风险并及时采取预防及纠偏措施;3. 作为项目负责人管理项目团队,支持、激励项目成员实现项目目标;4. 和公司内部QA、RA配合,把握项目合规性;5. 协调CMO和CRO等外部资源,保证项目进度。岗位要求:1. 药学或化学相关教育背景,本科5年及以上,硕士3年及以上国内产品开发经验; 2. 成功负责过至少1个仿制药项目的项目管理工作,有口服固体制剂经验者优先;3. 具有仿制药相关的研发背景,熟悉仿制药开发基本流程和注册法规;4. 具备一定的项目管理相关专业知识和经验;5. 具有良好的英文听、说、读、写能力;6. 具有良好的沟通能力与团队合作能力。平台优势年轻的团队:年轻的团队,开放的心态,创新的思维,奋斗的精神,活跃的氛围,具备很强的发展潜力。学习型组织:心、脑、体全面发展的学习型组织,自我驱动,团队分享,共同提升,未来将会有无限的生命力。国际化基因:领导团队全部拥有国际顶尖药企研发管理经历,50%客户和合作伙伴为国外药企,具有国际化思维和视野。整合资源能力:利用战略工具,与一流的公司合作,进行资源整合,利用国际资源,引入先进的经验及产品。人才发展职业发展:快速晋升通道 (绩效导向,辅以能力潜力评估)多平台的轮岗及转岗机会(新药平台,美国及加拿大研发中心)双梯发展模式(技术岗位和管理岗位双轮驱动)能力提升:完善的培训体系(新员工培训、在职培训、软实力培训、在职学历进修)自驱性学习型组织(文献俱乐部、读书分享、内外部技术会议学习)薪资福利丰厚薪资:基本薪资+餐饮补贴+六险一金+项目奖励+年度调薪+年终奖金+员工持股计划政府补贴:协助申请市级及区级人才引进补助(硕博及以上学历3-12万元人才补贴),提供园区优租房租住或补贴(精装修拎包入住)暖心福利:带薪假期(入职第1年10天年假,试用期同享),带薪探亲假(最高5天)、福利保险(配偶及子女亦可参保)、法定节日福利、日常不间断新鲜水果、咖啡,每周配备瑜伽课、羽毛球及乒乓球场地,集体旅游(至少1次/年),年度健康体检,提供部门团建经费,支持落入集体户口

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课题组长(J12144) 扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、作为项目工艺研究的主要负责人,承担项目工艺研究、质量研究的全面协调管理工作;2、负责项目的立项报告、研究方案、研发进度表、阶段性总结和CTD申报资料,协助产品注册报批工作;3、合理分配研究员的工作,日常检查工作效率和记录规范,指导员工及时整理技术资料,确保符合研制现场核查规范要求;4、协助所长安排所负责分析所公共事务的管理,包括仪器采购、项目文件档案、实验现场安全卫生检查、公共用品的发放等,积极对所内员工提出的合理建议和意见组织实施;5、上级领导安排的临时工作;任职资格:1、硕士及以上学历,药学、化学相关专业。2、5年以上工作经验,2年以上管理经验,能带领小规模团队在规定时间内完成多个研发项目。

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分子生物学研究员 昆山彭济凯丰生物科技有限公司 异地招聘 4-8千/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1.有丰富的分子细胞生物学知识和实验经验,有RNA和microRNA研究经验的优先考虑;2.分子生物学相关背景,神经、肿瘤、糖尿病研究经验优先考虑。3.硕士及以上学历,特别优秀者放宽至本科;4.性格沉稳,严谨负责。待遇:周末双休、五险一金、免费班车、协助申请人才公寓、带薪年假、年终奖金。

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研发工程师 阅尔基因技术(苏州)有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职责: 1、 参与公司基因检测技术平台及产品的研究开发,对项目及新产品的开发过程进行有效的监督、控制,并对过程和结果负责; 2、 负责文献资料的收集总结,选择实验路线,设计完善实验方案等; 3、 参与产品研发项目从前期预研、可行性论证,立项到交付的各阶段的工作,确定项目检测靶标并提供靶标的临床研究进展; 4、 执行实验方案,包括具体的实验操作,数据记录分析、结果评估及实验方案的改进优化; 5、 开展基因检测临床研究工作,合作开展基因检测相关科研业务; 6、 把握公司的研发与技术发展方向,收集分析同行业信息,市场信息,提出新项目、产品开发计划,保持公司技术的先进性; 7、 协助整理、撰写各类产品资料,提供产品说明书及技术资料; 8、 建立与维护国际、国内科研院所、行业专家的广泛合作关系,达成各种技术合作或商业合作,合理运用内外部各类资源完成研发目标。   要求: 1、   分子生物学、遗传学、医学及相关专业硕士及以上学历,3年以上实验室工作或2年以上研发经验(或优秀应届博士生),掌握trouble shooting技巧; 2、   熟悉PCR、生物芯片、高通量测序及常规分子实验技术; 3、   有以下研究经验者优先:捕获测序或多重PCR建库、DNA提取及建库、RNAseq、液体活检、单细胞测序、Chip-seq及其他表观遗传检测技术; 4、   熟悉分子诊断试剂盒制备的统筹及加工工艺的设计工作优先; 5、   对检测产品及分子诊断产品研发管理系统的建立、项目管理、研发与技术标准化制度和流程化建立有深入认识和成功经历者优先; 6、   具有较强的独立分析问题、解决问题能力,逻辑思维清晰,可独立承担完成研发项目能力; 7、   学习能力强,可熟练检索和运用各种生物医学文献、专利及数据库; 8、   英语优秀(6级以上),专业水平优良,较强的英文文献阅读能力和良好的英文撰写能力; 9、   性格开朗、工作积极,耐心有责任心,乐于分享、善于沟通,团队意识强烈,并具有自我激励的性格

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制剂研发负责人 苏州尚宜佳生物科技有限公司 苏州-高新区 1-2万/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责新制剂项目的研发工作,开发制剂药物并实现产业化;2、负责新制剂项目的选题立项,对自主研发或委托研发、合作研发项目进行立项前调研、项目建议书或者可行性报告的编制;3、负责制定新制剂项目开发的实施方案(含研究内容、时间以及关键点的考核指标),负责制订项目月(季、年)度工作计划,及时向主管领导汇报项目进展情况;4、负责经批准立项的自主研发新制剂项目的研究开发,负责指导并参与新制剂项目组具体研究工作,按照CFDA新药技术要求及相关法规完成临床前研究;5、负责新制剂项目全套申报资料的撰写、审核,对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责。

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研发经理 苏州哈啰瓦酷企业管理咨询有限公司 苏州 1-1.5万/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

【工作内容】负责日本母公司现有产品的导入(公司研发分为两大阶段:第一阶段为日本母公司的产品作苏州现地化的生产转换,涉及到的产品有血液凝固领域:D二聚体检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)、纤维蛋白/纤维蛋白降解产物检测试剂盒、凝血酶原时间检测试剂盒(凝血时间法)等等、生化学领域:白蛋白检测试剂盒(溴甲酚绿法)、丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒(乳酸脱氢酶同役·UV法)等等、糖尿病领域:糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(酶法)、尿微量白蛋白检测试剂盒 (胶乳凝集比浊法)、胱抑素C检测试剂盒(胶乳凝集法)等等);【工作要求】年龄:30岁以上40岁以下教育程度:本科以上学历须有5年以上经验。专业要求:医学、生物学、生物工程、微生物、药学、化学等相关专业。

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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有机合成研究组长 苏州凯瑞医药科技有限公司 苏州-吴江区 5-8千/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

【岗位要求】1. 有机化学,药物化学等相关专业,本科及以上,三年以上相关工作经验;2. 有一定的管理经验,愿意承担责任,独立带领团队开展课题工作并解决实际问题;3. 具备良好的责任心和团队协作精神;5. 踏实稳重,有意志力,愿意参与长期项目。福利待遇1. 视能力不同面议2. 每年4-5月安排员工体检;3. 提供午餐补助、住房/交通补助;4. 员工生日聚会、生日礼券;节日购物卡;平时礼品发放;5.不定期公司旅游;6. 提供“五险一金”,并为员工购买额外商业保险;7.协助申请人才引进补助(本科6-8万);8. 公司每年4月调薪;9. 每月进行绩效奖金评定,根据月绩效情况评定年终奖;10. 对优秀员工进行期权激励;11. 设立特别奖金:优秀员工奖。

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合成工艺员 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 苏州 4.5-6千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

专业要求:1、 化学、药学等相关专业本科及以上学历,一年以上相关从业经验;2、 熟练使用英语/计算机;3、 独立熟练地完成各常见反应类型的实验操作;4、 能熟练运用HPLC\NMR\LC-MS等常见分析手段辅助理解反应;5、 工作踏实有责任心,有较强的求知欲和良好的学习接受能力;6、 有良好的沟通协调能力,能承受一定的工作压力;7、 有中试放大经验者优先。岗位职责:1、 完成项目主管安排的实验,并进行数据的整理、分析;2、 完成工艺的中试及放大工艺的交接;3、 实验室的正常维护及相关工作;4、 上级交办的其他任务。

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基因克隆实验工程师 上海复百澳生物科技有限公司 苏州-工业园区 4.5-6千/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 根据技术主管或SOP要求的要求完成基因克隆、质粒抽提、PCR、质粒电泳等分子实验工作;2.根据技术主管或SOP要求完成细胞培养、常规转染和收样等细胞实验工作;3.根据技术主管或SOP要求完成westernblot,RT-PCR,Elisa等检测工作。4.以上三项至少擅长一项。应聘要求:1. 大专及以上学历,生物相关专业背景。2. 主动性和责任心强,能认真、负责完成上级交给的任务,有较强的团队合作能力。3. 有相关实验经验者优先考虑;

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有机合成中试工程师 苏州盖德精细材料有限公司 苏州 5-7千/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位要求:1、相关化学专业大专以上学历;2、熟练执行和优化单步或多步合成反应以及产物分离提纯;3、熟悉化工生产设备操作;4、好学、敬业、勤奋,动手能力强;5、有相关工作经验者从优;6、具备良好的表达和沟通的能力;7、具备良好的团队合作精神。工作内容:1、小规模模拟中试生产,调整工艺参数,实施中试验证2、查阅、筛选和总结文献3、按计划安排实验,跟踪实验进度,并对实验过程中出现的问题及时反馈给上级4、 参与制定原料的规格5、 收集并合理改进工艺参数6、设计并实施严密的破坏性试验7、 总结试验,分析数据,筛选最优化工艺参数

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主管检验师 苏州友勤医学检验所有限公司 苏州 10-20万/年 01-21

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1.在主管领导和主任检验师指导下,负责相关专业组的检验、教学和科研工作。 2.参加部分检验工作,解决业务上复杂疑难问题。搞好本专业组质量控制和质量管理,检查组内人员工作质量。审查检验报告单是否准确规范。 3.监督检查本组人员认真执行各项规章制度和技术操作规程,负责本室的仪器设备正确使用和保养维修,做好剧毒物品等的保管登记工作,严防差错事故。 4.开展科研,负担教学工作。指导进修、实习人员的学习,做好科内各类技术人员的培养提高工作。 5.协助科主任制定科研规划,督促实施。学习使用国内外新技术,不断改进各种检验方法。 任职资格, 1、临床医学检验专业或临床医学相关专业毕业,本科及以上学历,8年以上检验工作经历,具有主管检验技师资格证; 2、熟练掌握本专业各项实验技能,准确分析常规实验结果,能参与疑难病症的分析; 3、熟悉本专业组质量控制和质量管理工作; 4、对本专业的工作具有全面的领导、组织、管理能力;薪资福利:1、基本工资:提供极具竞争力的薪酬结构,根据指标完成情况进行季度绩效评估和薪酬调整;2、丰厚奖金:绩效奖金、提成、年终奖、优秀业绩奖等;3、通讯补贴及交通补贴;4、五险一金:完善的当地社保福利(养老、医疗、工伤、失业、生育)及住房公积金及补充医疗商业险;5、员工福利:生日,节日奖品及定期旅游;6、假期福利:年休假、国家法定节假日,提前春节假期;7、晋升机制:完善的晋升机制及平台,工龄递增工资。

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药物化学副总监 苏州亚盛药业有限公司 苏州-工业园区 2-3万/月 01-21

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

独立或参与制定早期研发课题的年度目标和主要决策点;安排课题的具体工作计划,设计目标化合物以及指导合成路线,根据结果决定课题决策并与各功能部门共同合作完成课题目标。作为课题负责人对课题进展负责,负责课题的信息和数据管理,追踪最新的文献和专利信息,及时决策;负责下属和课题组的工作效率,遵从相关实验室安全,实验记录本,公司保密协定等等相关的SOP。开展合成工作,管理指导下属安全有效地完成目标任务;帮助新项目立项,参与制定课题决策。与计算化学家和其他项目人员合作,在既定策略的基础上创造性地设计新化学结构并对课题有实质性影响;与专利人员讨论共同决定化学专利策略,协调化学专利的写作;完全遵守公司的规章制度和保密制度。任职要求:具有良好的沟通技巧和团队合作精神,具备优异的合成方法学和有机合成经验,具有先导化合物的发现和优化的经验;能够理解和使用基本计算化学,分子模拟;熟悉药物设计的理念;具备良好的药物设计理念,具备对相关领域(药代,生物,CMC)的相关知识和理解。

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试剂研发工程师 苏州埃顿电力科技有限公司 苏州-工业园区 15-20万/年 01-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

Responsibilities:1. Normally receives some instruction on routine work and on new assignments.2. Follows standard practices and procedures in analyzing situations or data from which answers can be readily obtained.3. Participates in the analysis, design and development of system applications.4. Participates in simple process improvement projects.5. Reports status of experiments to supervisor, writes simple experimental reports/protocols with supervision, gives small data presentations.6. Trains new Development Scientists on Instrument set up/maintenance and department processes.7. Provides quality assurance for adherence to technical standards.8. Adheres to policies and procedures.Competency Profile:1. Assist in the completion of milestones associated with specific projects or activities within own work group .Decisions and results have important impact on department resources and objectives. Meet regulatory requirements and follow policies and procedures.2. 6+ years of relevant experience or relevant baccalaureate college degree with 2+ years of experience or master’s degree.

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项目总监/技术总监 上海赛立维生物科技有限公司 异地招聘 2-3.5万/月 01-21

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 全面负责公司细胞治疗类项目落地的整体方案,包括战略规划、研发、生产与申报等工作;有效组织组织团队完成公司战略目标;2. 负责技术团队的组建,合理安排项目进度并严格按进度执行;3. 定期组织各阶段汇报会议,完成方案讨论、启动、执行及结束工作;4. 建立项目实施的标准操作流程和质量控制体系等制度性规范化管理;5. 结合行业发展方向,开发满足市场需求的新项目;6. 负责与公司合作单位的技术交流、项目的管理,确保合作项目的顺利进行;7. 完成领导交办的其他工作。岗位要求:1. 博士或国内外知名院校研究生学历,3年及以上生物研究或项目管理经历,医学或生物学相关领域工作背景,具有细胞治疗、生物制品、分子诊断研究经历者,优先考虑;2. 熟悉国内生物医药相关法规政策,熟悉相关申报流程;3. 较强的写作与课题申请能力,行业内相关项目申报的能力;4. 优秀的组织能力,逻辑思维能力,分析判断及沟通协调能力,工作严谨、有责任心;5. 优秀的领导、指挥和开拓能力;出色的人际交往能力和沟通能力; 6. 英文读写能力强,较强的文献阅读及学习能力。

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有机合成项目负责人 苏州莱克施德药业有限公司 苏州 4-8千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

有机合成项目负责人学历: 本科以上 接受简历语言: 英文和中文 要求: 1. 有机化学、药物化学等相关专业, 在药物研发或医药外包领域有工作经验者优先。 2. 有机化学、药物化学本科以上, 在药物研发或外包领域有相关工作经验。 3. 有丰富的有机合成理论和经验,能熟练运用文献调研,独立设计课题和合成路线。具备较强的 NMR、MS、HPLC图谱分析能力和解决多步合成问题的能力。 4. 具有良好的英语写作和阅读能力。5. 有独立研究和团队管理工作经验者优先。 6. 具有较强的逻辑思维能力和表达、沟通能力。

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项目负责人/同济大学博士后 上海同科生物科技有限公司 苏州-工业园区 20-30万/年 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求: 1、生物学领域博士学历,有3年以上分子生物学实验经验;2、能熟练阅读并分析国内外文献,以第一作者或通讯作者发表过SCI论文至少一篇;3、 熟悉各种分子克隆和基因编辑技术,如基因扩增、小RNA干扰、基因组突变和敲除等、熟悉分子生物学研究内容的开发思路及方向;4、具有较强的分析问题和解决问题的能力,能够独立开发新产品并能解决产品开发过程中出现的问题、能够独立设计研发方案,实施研发计划;5、精通基因工程的各种手段,具有丰富的基因克隆、外源蛋白体外重组表达的工作经验;6、具备良好的实验设计及分析能力,具有较强的细胞学和细胞培养理论、技术和方法。7、具有小鼠实验经验、RNA研究技术背景或较强的英文读写能力者优先考虑;岗位职责:1、开展独立科学研究、完成同济大学博士后出站要求;2、负责同科生物技术服务部门和研发团队的项目;3、指导和培养技术人员;岗位待遇: 1. 入同济大学博士后流动站,工资待遇将统一按照同济大学博士后标准(年薪20万起);2. 同科生物按照研究成果和绩效发放奖金;3. 协助申请苏州工业园区优租房;4. 协助安排子女入学入托问题;应聘材料要求: 详细的个人简历(附上研究成果证明)

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药品研发项目负责人 长江润发(苏州)医药科技有限公司 苏州-吴中区 1.5-2万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业本科以上学历;2、7-10药品研发工作经验,3年以上研发管理经验;3、熟悉药品注册与申报法规要求和流程;4、熟悉药品研发工艺流程;5、具有项目管理经验,1年以上一致性评价项目管理经验者优先。6、具备良好的沟通协调能力,责任心强。

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有机化学合成/药物合成工艺组长(宜百奥代招) 同宜医药(苏州)有限公司 苏州-吴江区 0.8-1.5万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:负责领导团队开发和优化关键中间体和API合成工艺。负责关键中间体和API的合成,以支持临床前研究。负责项目管理,包括项目计划,跟踪,协调和执行,以保证项目顺利进行。负责团队的技术指导,提供解决方案,和制定开发计划。负责实验室日常管理,确保实验室活动符合公司EHS,质量规范,技术保密等合规性要求。负责向CMO/CRO转移工艺,并提供技术支持。应聘要求: 相关专业硕士及以上(包括有机化学,药物化学,制药工业等)并在相关行业有3年工作经验以上。有API工艺开发经验者优先。有团队管理或者项目管理经验者优先。能够独立制定合成路线,工艺开发等研发计划。良好的沟通能力和团队合作。具有较强的学习能力和环境适应能力。能够查询和阅读英文文献。

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