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太原 临床协调员
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临床监查员/CRA培训生/应届生 上海用正医药科技有限公司 异地招聘 4-5.5千/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责临床试验的监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行;2、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系;3、与其他岗位及合作单位有关人员沟通,解决临床试验中出现的问题;4、跟踪项目进展,及时将有关问题上报主管领导,并且解决问题。任职要求:1、学历水平:优先18年应届全日制本科学历,医学或药学专业,有临床医学背景优先2、技能要求:能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力3、素质要求: 身体健康、性格开朗、善于沟通4、其他要求:熟练使用电脑5、能适应经常性出差 欢迎18年本科应届生医学、药学相关专业学们,公司提供应届生在上海总部集中专业培训半年,培训期间视同上班签订正工劳动合同,缴纳五险一金,培训期结束后工作地点可自由选择!!!

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临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 太原 3-4.5千/月 06-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 受试者的招募工作;5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职要求:1.医学、药学相关专业,大专及以上学历;2.一年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;4.熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;5.良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;6.能承受压力,能独立思考和解决问题;

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临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 太原 4.5-7.5千/月 06-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 太原 3.5-5千/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员/CRC-太原 北京康派特医药科技开发有限公司 太原 3-4.5千/月 06-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责在医院协助医生完成临床研究工作;2.负责检查并报告试验进度和质量,病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,及时发现问题并向区域监查员或项目责任人汇报寻求解决措施;3.负责与医生进行深入的沟通,协助维护资源;4.负责接受项目相关技术的培训并下医院对医生进行培训;5.负责数据的在线录入、收本等工作;任职资格:1.临床医学或医药学相关专业,专科及以上学历;2.有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;3.有相关工作经验者优先考虑。

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太原 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 太原 0.5-1万/月 06-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

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医药代表 哈药集团三精明水药业有限公司 太原 4.5-6千/月 06-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.在终端医院进行专业化学术推广,学术化营销,搭建学术平台,定期举行大型学术会议,科室会独立完成2.独立开发医院,科室,客户关系的建立与维护3.能够掌握市场动态信息,并且可以及时向上级领导汇报(客户,产品,竞争对手)4.制定医院拜访计划,建立完善的客户档案,保持公司专业化形象5.按时汇报总结工作,完成销售目标任职要求:1.逻辑思维能力及沟通能力佳,善于学习、注重学术、推广技能;2.积极向上,有团队合作精神,具备较强的责任感和团队协作能力;3.男女不限,年龄25-----35周岁;4.有医药及相关专业教育者优先;5.有医药营销经验者优先;

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临床研究协调员(CRC) 上海百试达医药科技有限公司 太原 3-6千/月 06-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日常管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神  医院医生和护士***亦可!Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member 

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临床协调员CRC(太原) 北京联斯达医药科技发展有限公司 太原 4.5-9千/月 06-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

从事药物临床科学研究工作,工作地点为当地三甲级医院。本职位为Homebase性质,我们衷心的希望挚诚之士加入。岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:有CRC工作经验半年以上。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件

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临床研究协调员(CRC) 太原市诚诚科技有限公司 太原 2-3千/月 05-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:  1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;  2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;  3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;  4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;  5. 协助研究者填写病例报告表;  6. 协助研究者跟踪受试者定期随访;  7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:  1. 临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历  ;  2. 一年以上CRC或临床试验经验,有临床护理经验亦可;  3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;  4. 良好的沟通能力和团队协作精神;  5. 有责任心,谨慎细致,积极进取  。  6. 能接受短期外派。

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