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泰州 临床协调员
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临床监查员 江苏长泰药业有限公司 泰州 6-8千/月 06-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、根据GCP及公司SOP执行临床监察工作,确保临床试验严格按照方案、GCP要求及相关法规;2、协助研究中心及合作方解决试验过程中可能出现的问题;3、确保数据及时、准确、完整的纪录在病例报告表中;4、及时全面的向公司汇报试验进展情况;5、协助研究者及合作方解决数据质疑;6、及时、完整地收集研究相关资料。优先条件:1、 有呼吸、精神类项目经验者优先;2、 有管理CRO经验者优先。 江苏长泰药业有限公司坐落于江苏省泰州中国医药城内,是由美国珐尔麦斯和中国投资公司共同创建的中美合资企业。公司成立于2010年,专注于国家一类新药和三类新药的研发、生产和销售。 公司总裁蒋志君博士是我国“千人计划”国家特聘专家。丰富的新药研发、企业管理和创业经验使蒋博士和他的团队成为国内一流的创业创新团队。团队的每一个成员都拥有欧美大公司几十年的高级管理经验,学术专长互补,理念一致,互助共赢。长泰药业以“长足高远,赋泰于民”为公司使命,以全球一流的高科技新技术开拓巿场,以世界一流的高质量产品服务人类健康,以公司的高速发展扩大市场,以公司的成长成果回馈社会,奉献爱心。 人才是公司发展最重要的动力,人才是公司最宝贵的财富。公司在打造一流创新药企的同时,极其注重人才的发掘与培养。开拓人才视野、提升人才技能、营造积极愉快的工作环境和工作氛围。公司通过不断改善员工工作、学习、生活环境,做到企业发展成果与员工共享,员工与企业共同健康成长。 积极的工作,开心的生活,快乐的长泰人时刻欢迎您!公司地址:中国医药城南坝塘路1号 电话:0523-89500549(HR)Hr邮箱:hr@pharmamaxcorp.com工作地址中国医药城南坝塘路1号

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临床协调员-泰州 北京兴德通医药科技股份有限公司 异地招聘 3.5-7千/月 06-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

协助研究者进行临床试验的组织、实施;完成临床研究文件的收集、记录与管理;安排患者访视;进行研究各方的协调;支持临床研究机构办公室日常工作。任职要求:医学、护理学相关专业;责任心强,有敬业精神。有耐心,能承受压力,具备团队合作精神。良好的沟通交流及组织协调能力。熟练使用办公常用软件。具备医院实习或者工作经验者优先考虑

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临床稽查员 江苏苏中药业集团股份有限公司 泰州 5-8千/月 06-12

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:|公司规模:500-1000人

1、负责稽查相关SOP的撰写及内容更新,并组织监查员培训;2、负责对临床试验项目进行稽查,包括研究机构及公司内部文件,确保临床试验按照试验方案、GCP、SOP及相关法规操作;3、制定稽查计划并组织实施;4、稽查完成后及时提交稽查报告并负责对项目团队及相关人员进行培训;5、负责申办方临床试验文件的保存和核查;6、负责进行药品行政监督管理部门现场核查前的审核。任职要求:1、临床、医药类相关学科,本科及以上学历,英语4级以上,6级优先,获得GCP培训证书。2、医药企业或CRO至少4年以上临床监查经验,拥有临床研究项目各阶段的监查和管理经验,熟悉临床监查的流程和工作内容,熟悉相关项目的特点和技术资料。3、熟练应用各种Microsoft office软件。4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力。5、逻辑性强,细致有耐心,善于发现问题,富有责任感。

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临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 泰州 3.5-5.5千/月 05-11

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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