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泰州 临床协调员
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临床事务专员 越洋医药开发有限公司 泰州 4-8千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、了解药品开展临床行业法规要求,根据公司及研究中心的项目进度,能够对临床CRO机构进行有效的调研和筛选,结合公司实际需求,给出项目开展临床的可行性方案,并进行跟踪对接,协助管理项目的临床开展;2、在临床研究过程中密切与临床CRO机构合作,协助公司临床负责人处理事务,必要时可参加项目会议并协助组织安排与临床CRO的沟通会等,定期汇报项目临床进展给上级;3、协助上级进行临床研究管理,包括协助准备申报伦理资料,研究协议签署,临床过程中与CRO对接,临床试验结果解读分析等工作;4、对所负责的项目临床进展,按时完成临床试验的文件整理和归档管理;协助上级对临床事务的日常工作进行整理管理,确保项目临床事务。5、临床医学、药理学等相关专业,优秀应届生亦可;

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临床协调员CRC 北京卓越未来国际医药科技发展有限公司 异地招聘 6-8千/月 05-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职资格:1、临床专业或护理专业专科及以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎;6、读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有相关工作经验者优先考虑。

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临床监查员 江苏长泰药业有限公司 泰州 6-8千/月 05-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、根据GCP及公司SOP执行临床监察工作,确保临床试验严格按照方案、GCP要求及相关法规;2、协助研究中心及合作方解决试验过程中可能出现的问题;3、确保数据及时、准确、完整的纪录在病例报告表中;4、及时全面的向公司汇报试验进展情况;5、协助研究者及合作方解决数据质疑;6、及时、完整地收集研究相关资料。优先条件:1、 有呼吸、精神类项目经验者优先;2、 有管理CRO经验者优先。 江苏长泰药业有限公司坐落于江苏省泰州中国医药城内,是由美国珐尔麦斯和中国投资公司共同创建的中美合资企业。公司成立于2010年,专注于国家一类新药和三类新药的研发、生产和销售。 公司总裁蒋志君博士是我国“千人计划”国家特聘专家。丰富的新药研发、企业管理和创业经验使蒋博士和他的团队成为国内一流的创业创新团队。团队的每一个成员都拥有欧美大公司几十年的高级管理经验,学术专长互补,理念一致,互助共赢。长泰药业以“长足高远,赋泰于民”为公司使命,以全球一流的高科技新技术开拓巿场,以世界一流的高质量产品服务人类健康,以公司的高速发展扩大市场,以公司的成长成果回馈社会,奉献爱心。 人才是公司发展最重要的动力,人才是公司最宝贵的财富。公司在打造一流创新药企的同时,极其注重人才的发掘与培养。开拓人才视野、提升人才技能、营造积极愉快的工作环境和工作氛围。公司通过不断改善员工工作、学习、生活环境,做到企业发展成果与员工共享,员工与企业共同健康成长。 积极的工作,开心的生活,快乐的长泰人时刻欢迎您!公司地址:中国医药城南坝塘路1号 电话:0523-89500549(HR)Hr邮箱:hr@pharmamaxcorp.com工作地址中国医药城南坝塘路1号

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临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 泰州 4.5-7.5千/月 05-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1. 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2. 协助受试者筛选、入组及随访工作;3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 任职要求:1. 护理学相关专业,大专以上学历;2. 一年以上CRC或临床护士经验者优先;3. 英语水平良好;4. 良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;

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临床研究员/CRA/CRC(非全职) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 泰州 300元/天 05-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;有多中心、大型临床研究者优先。具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。在所在地有固定住所。

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临床协调员/临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 泰州 4.5-6千/月 05-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:(a)教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 :英语四级,六级优先。(d)电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。(e)其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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Clinical Research Coordinator 上海百试达医药科技有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 04-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

主要职责: ? 负责受试者数据库和信息管理 ? 日常管理预约受试者的随访 ? 研究者文件夹的建立和维护? 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还? 研究数据的输入和核对? 协调CRA 与研究者的沟通工作要求: 1.诚信,敬业,勤奋,踏实; 2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作 3. 熟悉site 人际关系和工作流程; 4.较强的独立工作能力及团队合作精神 Responsibilities: -Management of subject database and information -Daily management of subjects with appointment -Creation and maintenance of investigator's folder -Receival, distribution, preservation, counting and return of research documents or drugs/substance -Input and verification of research data -Coordinate communications between CRA and Investigator Requirements: -To be faithful, dutiful, diligent and steady - Graduate of clinical medicine, pharmacy or related disciplines with prior experience in research centers (hospitals) - Be familiar with the interpersonal relationship and workflow of site -Be able to work both independently and as a team member

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临床稽查员 江苏苏中药业集团股份有限公司 泰州 5-8千/月 03-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责稽查相关SOP的撰写及内容更新,并组织监查员培训;2、负责对临床试验项目进行稽查,包括研究机构及公司内部文件,确保临床试验按照试验方案、GCP、SOP及相关法规操作;3、制定稽查计划并组织实施;4、稽查完成后及时提交稽查报告并负责对项目团队及相关人员进行培训;5、负责申办方临床试验文件的保存和核查;6、负责进行药品行政监督管理部门现场核查前的审核。任职要求:1、临床、医药类相关学科,本科及以上学历,英语4级以上,6级优先,获得GCP培训证书。2、医药企业或CRO至少4年以上临床监查经验,拥有临床研究项目各阶段的监查和管理经验,熟悉临床监查的流程和工作内容,熟悉相关项目的特点和技术资料。3、熟练应用各种Microsoft office软件。4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力。5、逻辑性强,细致有耐心,善于发现问题,富有责任感。

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临床监查员/CRA 江苏苏中药业集团股份有限公司 泰州 2.5-4.5千/月 03-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、通过规范的监查过程,对所负责项目进行质量控制及稽查,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2、负责临床试验研究计划、方案、CRF的撰写、安排、沟通、协调及相关文件变更;3、填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;4、配合针对具体项目的临床试验管理软件的需求分析、数据分析和测试。任职要求: 1、本科以上学历,医学、临床药学、药理学等相关专业; 2、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规; 3、具有在制药企业一年以上临床监查的工作经验; 4、清晰的书面和口头表达能力,较强的沟通能力,与临床医生能建立友好的工作关系;5、工作勤奋、积极,能够承受工作压力,适应出差工作。

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