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泰州 高温补贴 药品生产/质量管理
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生产操作工 上海现代制药海门有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 06-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1、在符合安全规章制度的要求下按照岗位操作规程进行生产活动并完成记录。2、在生产过程中严格执行GMP规范要求。3、负责生产设施、设备的安全操作和日常维护工作。4、负责生产原料、辅料、产品的接收、转移、储存,按照环保规定处置三废。5、负责生产区域的日常5S工作落实。6、完成上级交办的其他事情。任职要求:1、45周岁以下。2、1年以上相关工作经验,高中及以上学历。(部分岗位初中以上学历)3、具有良好的身体素质,能吃苦耐劳,适应倒班工作。3、具有较强的工作责任心及团队协作精神。4、接受过安全生产作业管理、GMP等相关知识的培训。5、能够适应倒班。

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小容量注射剂车间工艺员 江苏大同盟制药有限公司 泰州 4.5-6.5千/月 06-14

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责完善车间文件系统、日常生产过程中文件记录的审核归档,日常生产数据的统计分析;2.负责车间各项验证文件的起草,验证实施及验证结果的收集整理;2.负责对生产车间的工艺业务流程、岗位操作进行规范及指导;3.负责对车间生产现场进行工艺查证,对车间各工序工艺执行情况进行检查,发现问题及及时纠正;4.负责岗位员工的再培训及新进员工的岗前培训;5.协助车间主任做好车间各项技术管理工作。任职要求:1.本科及以上学历,药学、制药相关专业,2年以上工艺管理经验,从事过液体制剂认证及工艺验证工作;2.熟悉小容量注射剂或无菌制剂工艺及要求,掌握车间各项工作流程及操作;3.具有较强的原则性、团队意识,执行力强;4.忠诚企业,用心做事,敢于负责,精通业务;5.有无菌制剂GMP认证经验者优先。

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质量专员 北京康为世纪生物科技有限公司 泰州 4-6千/月 06-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责: 1、根据主管安排的任务完成原材料、半成品、成品的检验。2、对质量事故进行分析、处理并及时汇报至QC主管。3、完成每天的实验记录,并及时完成实验报告。4、协助研发部实施验证,建立相关电子档案。5、完成QC主管交付的其它任务。6、参加质量部内部的协调、沟通会议。7、定期对质控标准及产品质量情况进行分析统计,向QC主管汇报。8、定期对检测相关文件进行备份。任职要求:1、大专及以上学历,医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业。2、具有1年以上质量管理工作经验。3、熟练掌握常规生物学实验技能。4、熟练使用WORD,EXCEL等办公软件。5、熟悉医疗器械法律法规。6、良好的沟通能力,踏实、勤奋、团队协作意识强。

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CSV验证工程师 泰州迈博太科药业有限公司 泰州 0.8-1.2万/月 06-03

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责公司计算机化系统验证相关的质量体系建设;2、制定计算机化系统验证文件,如:验证总计划(VMP)/风险评估(RA)/验证方案(IQ\OQ\PQ)/追溯矩阵(RTM)/验证总结报告(VSR)等;3、参与公司QC实验室计算机化系统验证(含各类检验仪器工作站、网络版CDS系统等);4、参与公司车间自控系统计算机化系统验证(公用系统、SCADA系统等);5、为公司计算机化系统的法规符合性提出建议,并撰写计算机化系统URS。岗位要求:1、本科以上学历,药学、计算机专业、电气自动化或相关专业;2、熟悉国内外计算机化系统的法规要求;3、能够按照GAMP5制定合理的验证策略与验证计划;4、熟练掌握基本的风险评估方法;5、具备一定的计算机相关知识,包括网络、应用软件、服务器等方面;6、熟悉Waters Empower3系统、SCADA系统尤佳;7、有制药企业工作经历、接触过计算机化系统验证工作的优先考虑。

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质量经理 江苏华冠生物技术股份有限公司 泰州 10-20万/年 04-29

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:  1、负责组织建立、实施、维护和持续改进质量管理体系,保证质量体系有效运行;2、协助建立质量目标,并对质量目标分解并监督有效实施;3、负责对生产质量管理过程中的偏差、投诉进行调查,并形成调查报告4、组织制定内部审核计划;并实施,同时形成审核报告;5、负责组织建立验证方案、组织审核与批准;制定年度验证计划,并组织实施并形成验证报告; 6、负责对供应商的审核与评价; 7、负责对物料、中间产品和成品组织检验与放行并对放行产品的质量负责;8、负责组织制定质量体系培训计划,为员工提供质量体系培训机会,不断提升部门人员的质量管理能力,不断提升整体人员的质量管理素养。任职要求:1、本科以上学历,医药类相关专业;2、3年以上药品、医疗器械、保健食品质量管理工作经验;3、熟悉医疗器械、保健食品经营的质量管理体系及相关法律法规;4、具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力;5、为人诚实守信,爱岗敬业,愿意长期为公司工作。

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配液 江苏大同盟制药有限公司 泰州 3-5千/月 06-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1、负责药厂生产设备的操作、保养及日常维护;2、严格按照GMP要求,保质保量完成生产任务;3、严格服从领导的工作安排任职要求:1、中专以上学历,药学、设备自动化、机电相关专业;2、能吃苦耐劳,有较强的责任心。

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灌装 江苏大同盟制药有限公司 泰州 3-5千/月 06-14

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1、负责药厂生产设备的操作、保养及日常维护;2、严格按照GMP要求,保质保量完成生产任务;3、严格服从领导的工作安排任职要求:1、中专以上学历,药学、设备自动化、机电相关专业;2、能吃苦耐劳,有较强的责任心。3、能适应三班的工作时间,有药品生产经验优先。

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QA 江苏大同盟制药有限公司 泰州 4-6.5千/月 06-14

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1 在质量部统一领导下,对分管范围的产品质量负主要责任,遵守企业质量管理方面的各项规定,执行企业的质量方针、目标。2 认真做好日常质量监督检查记录,及时向质保室汇报质量监督情况及质量事故处理情况。3 积极推行GMP,按照GMP的要求进行日常工作。监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其他管理文件的严格实施,发现有不符合GMP行为令其改正,直至暂停生产并发出书面警告至生产管理部门,同时向本部门QA主管报告。4 对不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序有否决权。5 负责审阅批生产记录。6 对仓库和所有生产区域进行日常巡回检查,内容包括接受技术培训情况、SOP、GMP执行情况,原始记录的正确、及时、完整情况,对影响药品质量的重点操作,应作重点审查、核对。7 负责物料及生产过程的状态控制。8 负责清场的检查及状态控制。9 负责产品合格证的控制。

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生产技术员 江苏大同盟制药有限公司 泰州 2.5-4.5千/月 06-14

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、中专以上学历;2、能够吃苦耐劳,具备较强的工作责任心;3、能适应加班的工作时间,有药品生产经验优先。

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