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泰州 药品生产/质量管理
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试剂生产员 泰州中勤世帝生物技术有限公司 泰州 2-4千/月 05-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、按照生产计划完成试剂配制任务;2、试剂生产过程中的自检与互检;3、生产过程的记录;4、维护生产区环境;5、对生产中的质量问题及时报备。岗位要求:1、生物、医药、化学相关专业中专及以上学历,有无经验均可;2、对待工作认真负责细致;注:只要你愿意学我们就愿意教,公司同事都很nice,老板nice,时不时还会有福利假期哦,期待你的加入!

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QA主管 苏州冠研生物医药有限公司 异地招聘 0.4-1.2万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、岗位要求:1)、本科及以上学历,制药、化工、化学相关专业;2)、1年以上制药企业QA工作经验,了解化学原料药的生产流程;3)、熟悉化学原料药GMP、了解ISO9001,及相关的质量管理体系文件;4)、熟练的电脑应用能力;英文良好;5)、可适应出差;2、岗位职责1)、负责公司质量管理体系的建立;2)、负责公司质量管理体系的执行、实施;3)、公司分派的其它工作。3、工作地点:江苏省太仓市科技创业园。以上岗位均按工作地政策要求缴纳五险一金,享有国家规定的法定节假日,按工作表现享有年终奖、年度加薪。

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质量经理 泰州肽源生物科技有限公司 泰州 0.8-1万/月 05-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.全面负责公司的质量管理工作; 2.负责监督检查原辅料、半成品、成品检验的准确性和异常材料、成品及不合格的评审与处理鉴定; 3.负责公司全面质量管理体系建设和持续内审; 4.负责质量管理制度及质量标准等作业文件的审核发布,参与生产工艺技术文件的制定与修订; 5.负责组织本部门团队建设,人员的专业技术素质培训; 6.负责本部门例会召集和制订本部门管理制度,负责签发本部门发出的质量标准文件。 任职资格: 1、熟悉 SC\ \ ISO9001\ISO22000\HACCP 等体系; 2、5年以上,其中3年以上食品生产质量工作经验; 3、有独立建立推行过质量体系的经历优先; 4、具有建立、规范、完善、改进质量管理体系的能力; 5、有较强的风险管理能力,能够及时应对各类质量相关问题。

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生产经理(泰州) 可力梅塔集团 异地招聘 0.8-1.2万/月 05-24

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、按医疗器械生产质量规范及公司制度全面管理公司试剂生产工作;2、负责体外分子诊断产品研发到生产的工艺转化,有效协调研发、生产、检验、质量等核心职能;3、组织建立、完善和监控企业质量管理体系,确保其有效运行。任职要求:1、专科或以上学历,制药、生物、医学等相关专业;2、熟悉药品或医疗器械、体外诊断试剂的相关法律法规;3、三年以上相关工作经验; 4、有体外分子诊断产品(试剂)生产经验,熟悉质控、校准、溯源系统。

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QC经理 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

任职资格: 1、药学类统招本科及以上学历;5年以上同等岗位工作经验,有GMP认证工作经验; 2、熟悉医药行业相关法规,掌握药品质量相关知识,熟悉企业产品生产工艺过程和药品检验的各种作业程序,能够及时有效的发现并解决质量相关的问题; 3、工作严谨,认真负责,积极主动,具备较强的分析判断,组织协调以及问题处理能力,具备良好的团队协作能力和职业素养; 4、熟练使用各种办公自动化软件 岗位职责: 1、确保实验室安全运行,并符合GMP管理规范; 2、根据药典、注册标准、法规及企业内部要求制定原辅料、包材、工艺用水、产品过程控制、中间体及成品的质量标准及分析方法 3、负责产品技术转移中质量标准,检验方法的转移; 4、制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基等管理办法,并按制定的方法实施,并监督各组按SOP(Standard Operating Procedure)(标准作业程序)执行; 5、制定取样量和留样量审批流程; 6、制定各操作人员的岗位职责以及化验室自检和整改工作流程; 7、负责留样、稳定性考察管理; 8、送检、委托检验管理; 9、负责部门人员的培训、考核等相关人员管理工作。

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QC理化 甘李药业江苏有限公司 泰州 4-6千/月 05-24

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位要求:1、   按照SOP对原辅材料、包材材料、原液、中间体、成品和稳定性产品理化项目进行分析,并按时提供准确的结果,按要求填写记录。2、   按要求配制理化试验涉及的各种试液试药溶液,并确保在效期内使用。3、   按照取样要求对于原辅料、包材材料、原液、中间体进行取样。4、   参考药典要求协助起草原辅材料、包材材料、原液、中间体、成品的理化操作SOP,协助进行理化分析方法的开发和验证(确认)。5、   协助调查处理理化检测过程中出现的相关偏差,确保在要求的时限内关闭。6、   完成主管分配的其他工作。任职要求1、大专及以上学历,药学、分析化学或相关专业。2、1年以上相关QC样品检测工作经验,优秀的应届毕业生(本科及以上学历)可考虑。3、熟悉国内外GMP的相关要求,熟悉中国药典及其他各国药典要求,有药品检验工作基本知识。4、良好的文字功底和语言表达能力;注重团队合作,有强烈的责任心、敬业精神和创新意识。

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QA 江苏中裕药业有限公司 异地招聘 3-4千/月 05-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职要求:1、中药学、制药工程或相关专业专科以上学历。2、有药厂QA工作经验,熟悉GMP工作流程的优先。工作内容:1、负责对生产车间生产全过程(含物料、生产、人员、设备、清场等)按照文件要求实施监控。2、按文件规定,对半成品、成品进行取样、送检。3、对批生产记录、批包装记录进行审核。4、对生产过程偏差及时上报并参与调查。5、协助完成车间相关验证或确认工作。6、完成领导交办的其他工作。

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QC 江苏邦士医疗科技有限公司 泰州 3-4.5千/月 05-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、严格按照相关的检验规程完成日常微生物、理化和环境检验的工作,保持记录,并对检验结果进行汇总分析、上报;2、协助部门主管制定本岗位相关的检验规程、制度;3、熟悉检验仪器设备的操作方法,以及日常清洁工作;4、负责理化、微生物实验室所用试剂、器具的日常管理工作,做到及时清洗,放置有序,标志分明,使用方便;5、协助主管加强对实验室的安全管理工作,确保人身安全,防止触电、中毒、爆炸等危险事故发生,以及废弃物的处理;6、严格按照出厂检验规程进行成品的检测,保持记录;6、严格按照“5S”现场管理方法合理安排工作,积极与他人协作,完成上级领导交办的其它工作。岗位要求大专及以上学历,生物相关专业优先

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水针车间主任 江苏大同盟制药有限公司 泰州 5-8千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责车间日常管理工作;2、负责工厂生产计划落实,物料准备,完成车间每月生产任务;3、及时处理并解决生产过程中技术问题;4、制定并完善生产工艺规程,车间各岗位SOP;5、负责车间生产成本控制,成本分析,并做好每月生产报表及各项统计;6、负责员工工作绩效,并定期培训;7、负责水针车间安全生产。岗位要求:1、药学及相关专业,本科以上学历,工作年限5年以上,本岗位管理工作2年以上;2、具有一定的管理经验及独立解决生产问题的能力;3、具备一定的文件起草和验证能力;4、熟悉新版GMP,有水针车间相关认证经验者优先考虑。

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生产操作工 上海现代制药海门有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 05-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1、在符合安全规章制度的要求下按照岗位操作规程进行生产活动并完成记录。2、在生产过程中严格执行GMP规范要求。3、负责生产设施、设备的安全操作和日常维护工作。4、负责生产原料、辅料、产品的接收、转移、储存,按照环保规定处置三废。5、负责生产区域的日常5S工作落实。6、完成上级交办的其他事情。任职要求:1、45周岁以下。2、1年以上相关工作经验,高中及以上学历。(部分岗位初中以上学历)3、具有良好的身体素质,能吃苦耐劳,适应倒班工作。3、具有较强的工作责任心及团队协作精神。4、接受过安全生产作业管理、GMP等相关知识的培训。5、能够适应倒班。

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QC主管 三叶草生物制药(中国)有限公司 异地招聘 0.4-1万/月 05-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

微生物分析主管职位描述:1、 负责新工厂建设期间微生物岗位相关检验工作:物品采购、培养基等供应商选择、菌种的传种接待、培养基质量控制试验、微生物方法学验证、岗位仪器验证、物料及产品微生物检验、消毒剂消毒效果考察、清洁擦试回收方法验证等; 2、 负责产品的微生物方法开发; 3、 培养并指导岗位新员工掌握良好的微生物检验知识,并开展相关微生物检验相关工作; 4、 负责部门微生物岗位相关文件的建立; 5、 负责组织人员完成工厂建设期间的环境监测、水系统及压缩空气检测项目中微生物相关的项目验证工作。任职资格:1、 微生物专业或相关专业大专及以上学历; 2、 药品生产企业年5年以上QC微生物检验工作经验,有微生物管理经验优先;3、 熟悉并能独立开展微生物检验、无菌检验、效价测试、内毒素测试等检验操作,熟悉中美欧药典中关于微生物及无菌的相关法规要求;4、 熟悉微生物实验室的仪器设备的验证;5、 有良好的发现问题、解决问题的能力;6、 有良好的沟通、协调能力、组织管理能力以及正确决策能力;7、 有良好的英文阅读能力,口语流利者优先;8、 能熟练使用word/Excel/PPT等办公软件;9、 有良好的公文写作能力;10、 有良好的团队协作能力及服务意识。 理化分析主管职位描述:1、负责理化实验室的组建和管理,QC理化人员的管理;2、负责实验室仪器操作及维护等相关SOP起草、审核和仪器的维护保养;3、负责建立实验室试剂、试液及标准品等管理制度并进行维护监督执行;4、与研发项目组对接,参与理化检验方法的转移工作;5、编写和审核分析方法的确认、验证/转移和仪器验证;6、组织理化实验室问题调查和处理,如有需要,执行CAPA;7、保证现行检测方法符合最新药典方法标准(检测方法标准和产品放行标准),编写和审核质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。8、负责对检验数据进行复核,评价质量指标,异常数据的判断分 析和反馈。9、组织/参与GMP车间公用系统验证,如纯化水系统、注射用水系统、工业用气验证。10、组织/参与日常的原辅料、成品取样和检测放行,确保在产品放行前完成批检验记录的审核。任职资格:1、具有制药工程、药物分析、化学等相关专业本科以上学历;2、5年以上制药企业QC理化分析经验,熟悉制药纯水系统,注射用水系统,原辅料,中间体,成品的质量控制;3、熟悉理化检测分析技术,熟悉和掌握GC,HPLC,TOC,滴定仪,红外和紫外分光光度计等仪器的使用操作,能对分析结果进行处理,整合;4、熟悉药典和cGMP管理规程;5、责任心强,有较强的分析问题能力和沟通技巧;6、具有良好的团队合作精神,能够同事承担多项工作任务,承受压力;7、能够做出快速明智的决定,推动业务开展,并达成公司目标;8、良好的沟通能力和项目管理能力,有很强的质量意识。生化分析主管职位描述:1、负责基因重组药物的细胞活性测定;2、负责基因重组药物的生化检定如:外源DNA测定、宿主蛋白残留测定、斑点免疫鉴别等。3、负责对小组成员进行专业培训及日常工作管理,确保按时完成各项检验任务;4、参与实验室相关SOP、药品质量文件的编写工作;5、负责实验室、仪器设备、实验记录等维护及管理工作;6、积极完成交办的其他工作任务。任职资格:1、微生物、药学、生物等相关专业,大专及以上学历;2、5年以上GMP药厂或专业生物研发机构药物检验工作经验;3、熟悉生物制药全过程,熟悉外源DNA测定、宿主蛋白残留检测等项目;4、熟悉检验流程,能根据生产安排开展各项检验工作;5、能熟练编制、书写各类检验操作规程、记录、及报告;6、能根据GMP要求,开展自查工作;7、有细胞培养、细胞活性(如干扰素)检测工作经验者优先。

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药品注册专员 江苏西迪尔生物技术有限公司 泰州 4.5-6千/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息,为企业的药品研发提供政策指导,对违法违规行 为及时制止;2、通过多种途径,了解国家药品管理及注册政策动态;3、审核报送药品注册资料,按照程序申报,并配合药品监管部门办理相关手续。 任职资格:1、药学等相关专业,本科以上学历,具有药品研发或药品质量管理或药品注册工作经验;2、熟悉国家药品管理规范、熟悉药品注册申报流程;3、具有良好的沟通协调能力;

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QC主管-泰州 江苏开元医药化工有限公司 泰州 6-8千/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、本科以上学历,药学或化学相关专业;2、5年以上药品生产企业QC工作经验;3、掌握液相、气相、原子吸收、红外、紫外等仪器的操作并了解此类仪器的计算机化系统验证;4、负责对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及培养基进行监督管理和质量检查。5、负责对标准溶液、滴定液的标定,复标进行检查,保证标定结果准确、真实。6、负责对QC人员进行业务培训和技术指导,确保QC人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。7、熟悉实验室日常事务管理包括人员管理。联系方式  联 系 人:於***联系手机:18052618920固定电话:0523-86052738 联系邮箱:zontapharma@qq.com公司地址:泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧三期G43栋  

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现场QA 江苏艾兰得营养品有限公司 泰州 4.5-5.5千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:

岗位职责:1、负责生产卫生SOP、质量意识的培训工作;2、负责完成清洁验证;3、负责批生产记录的审核放行;4、负责生产现场工艺关键控制点的监控;5、负责偏差和不合格品的调查、上报及处理;6、协助车间做好质量周报及月报、质量年度回顾相关工作。 任职条件:1、大专及以上学历,食品、药品等相关专业;2、了解GMP等相关知识,熟悉医药类企业生产流程,有保健品生产企业现场QA工作经验者优先考虑;3、工作态度认真负责,工作具有较强的计划性和条理性;4、具有一定的沟通能力、学习能力,能独立发现问题、解决问题。

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生产管理员 上海艾兰得投资控股有限公司 泰州 4.5-6千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1、负责安排生产分工、工序进度、生产人员调配;2、负责车间生产的全部工作,管理并监督部门人员全面完成本部职责范围内的各项工作任务; 3、合理制定生产计划,组织协调并分配生产线的各项工作,按时完成既定的生产任务; 4、负责生产中的技术和质量保证工作,发现问题及时组织解决和处理; 5、负责所属员工的管理、培训等工作;6、负责车间的成本管理,提高生产效率、降低生产成本。任职条件: 1、生物、医药、食品等相关专业毕业,大专以上学历; 2、2年以上药厂、食品工厂生产管理经验,有基层工作经验,熟悉软糖剂型为佳; 3、了解车间设备运行原理、设计及管理要求; 4、负责生产过程中的异常情况及改善方案进行分析,采取相应的纠正和预防措施,以保证公司生产过程的有效运行。

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生产副经理 日健中外制药有限公司 泰州 6-8千/月 05-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

教育/经验:1.机电、药学等相关专科以上学历。 Above college degree, major in mechanical/electrical /pharmaceuticals engineering2.至少5年以上的制药行业生产管理相关经验。 At least 5 year experiences of production management for pharmaceuticals factory.特定知识:1.熟悉制药工艺流程,特别是口服固体制剂生产流程。 To be specialist for pharmaceuticals process, especially for OSD.2.熟悉中国GMP对生产管理的法规要求。 To be specialist for CGMP about production management.3.了解生产设备运行原理和常见故障。 Basic knowledge for production equipment operation principle and fault.4.具有基本的项目管理技能。 Basic project management skill.5.具有良好的计算机操作能力。 Good computer operation skill.6.具有日语/英语技能优先。 Japanese/Chinese language skill preferred责任范围:■生产工艺管理 Production management■GMP符合性管理 CMP compliance management■生产现场管理  Workshop management        

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QC 江苏硕世生物科技股份有限公司 泰州 4-5千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

任职要求:1、生物技术、生物工程及相关生物专业;2、大专学历(含以上);3、熟悉PCR技术、干化学酶法;有质量管理经验者优先。工作职责:1、产品用原材料、辅料、半成品、成品、留样品的检测;2、纯化水及环境监测;3、负责检测所需的设备仪器、计量器具的维护和保养;4、质量文件撰写等。

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技术部 经理助理 江苏弘惠医药有限公司 异地招聘 5-10万/年 05-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、配合生产部门做好生产过程中遇到问题的调查,以及问题的解决;2、做好新增原辅料、内包装材料供应商的样品制备、质量研究以及资料撰写工作;3、配合研发做好小试和中试放大工作、相关文件的起草和修订工作、新品技术转移的部分工作;4、配合做好标准修订和标准提高的相关研究性工作和资料撰写工作。任职要求:1、本科及以上学历,药学、生物工程、制药相关专业;2、3年以上质量管理(QA或QC)工作经验;3、熟悉GMP等法规要求和研发流程;4、具备较强的团队合作精神和工作责任心,主动性较好;5、具备较强的沟通协调能力,具备本岗位所需的抗压力。

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QC主管 江苏雅凯医疗科技有限公司 泰州 6-8千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责公司质量控制的管理工作,根据公司质量方针和目标,负责制定本部门的质量目标及组织实施,确保本部门质量目标的实现以及异常情况的改进。2、制定和完善公司质量检验标准、计量管理制度和检验工作程序。 3、组织从原辅材料、外购外协件进厂到成品出厂全过程质量控制以及洁净区环境、工艺用水和工艺用气的监测。4、负责开展质量监督工作,组织对出厂产品的质量监督抽查,出具检验报告,签发合格证。5、通过开展不合格品的评审、处置等控制工作及质量事故的调查、处理,针对质量问题组织制定纠正和预防措施,并跟踪验证。6、组织质量数据收集、汇总、统计、分析,形成质量报表。7、负责计量器具的购置、检定、维护的管理,确保在用的计量器具和检测设备保持良好的有效状态。9、配合公司办公室做好检验人员和员工进行质量检验方面的技能培训。任职要求:1、大专以上学历,机械、机电、高分子材料、生物、化学等相关专业。2、具有五年以上医疗器械质量检验相关工作经验,对质量管理具有一定的实践和组织经验。3、熟悉有关的法律法规和产品质量标准,具备质量管理专业知识、统计学知识、医疗器械产品检测技术、计算机基础知识,接受过项目管理、质量管理方面的培训。4、能制定产品检验标准,熟练操作各类试验仪器、设备和运用统计技术。具有较强的组织与领导协调能力、较好的判断分析和解决问题的能力和良好的沟通能力、有灵活应变的处事能力,有责任心和上进心,原则性强。

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纯化工程师 联亚药(扬州)生物医药有限公司 异地招聘 4.5-8千/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 单抗药物下游工艺开发、工艺优化及工艺放大。2. 撰写下游工艺部分开发方案、研究报告和临床申报资料。3. 参与持续改进和不断优化下游工艺技术平台。4. 参与实验室的日常管理、设备维护和人员培训。任职资格:1、化学、分析化学或相关专业;2、有纯化经验者优先;接受应届本科、硕士生。

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