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泰州 药品生产/质量管理
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仓库管理员 江苏苏轩堂药业有限公司 泰州 2-3千/月 06-19

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

遵守公司各项规章制度,负责仓库进、出货、存货管理,执行物料管理规定。  2、及时、完整、准确登记存货仓库账,序时登记,定期编制存货进出存报表。  3、负责仓库存货保管,保证库内存货安全,禁止无关人员及危险物品随意进入仓库。  4、负责存货日常管理,包括存货分类码放、整理、标识、及进出库调度。要求熟悉存货特性,分类管理,合理摆放,便于物流及安全。  5、按会计岗位要求定期或不定期核对存货入库、出库、结存数量。要求账目清楚、标识清晰、账卡物核对相符。经常对账点数,定期盘点。  6、严格执行存货收发流程及要求,正确、及时办理药品入库、生产领料、完工入库、销售出库、及其他类存货入库出库的开单、收发料和签字手续。  7、廉洁自律,不得损害公司形象及利益,杜绝商业舞弊行为。

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试剂检验员 泰州中勤世帝生物技术有限公司 泰州 2.5-4千/月 06-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责试剂产品的过程检验,出厂检验和试验,并做好相关记录以及试剂成品包装检查。2、与试剂生产过程有关的记录,及检验记录管理。负责试剂相关标签、试剂信息码的生成、更新及维护。3、负责试剂留样及留样检验,并做好相关记录。4、检验用设备的维护和校对,并填写相关记录。5、对不合格品的原因进行汇总数据分析,并通知相关部门,协助相关部门采取不合格纠正措施或预防措施。6、协助领导完成产品注册相关文件的编制;职位要求:1、检验、医药、化学、生物等相关专业大专及以上学历,有医药检验、体外诊断试剂检验工作经验者优先;2、了解体外诊断、医疗器械相关法规标准;3、为人正直善良有责任心。

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研发—临床 江苏天一时制药有限公司 泰州 0.5-1万/月 06-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据相关法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床项目备案、临床试验的方案设计,CRF制作、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。2、负责相关资源的关系维护和沟通;3、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施.

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质量检验员QC(微生物) 甘李药业江苏有限公司 泰州 3-5千/月 06-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:

职位描述1、负责产品无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素和环境等的检测工作。2、对原辅料、内包材、工艺用水等实施微生物限度检查。3、对产品微生物检验的试剂、耗材、仪器等实施日常管理。4、负责检定菌的采购、传代、培养、使用、销毁等日常管理。建立健全产品微生物检验用的检定菌和培养液的管理制度,并实施规范管理。5、负责产品微生物检验用仪器设备的安装和调试确认。6、负责产品微生物检验用仪器设备的计量确认跟踪和日常校准。7、参与质量标准、检验标准操作规程、批检验记录、管理规程、检验设备标准操作规程等文件的起草编制。8、负责与产品微生物检测有关的培养基等物质配制、适用性检查、使用等日常管理,并建立台账。9、完成部门领导交付的其它工作。任职要求1,生物技术、微生物和药学等相关专业,大专及以上学历。2、具有1年以上微生物检测相关工作经验。3、能熟练进行微生物试验,熟练操作微生物检验设备。4、身体健康,动手能力强。

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执业药师 江苏江康药业有限公司 泰州 4-8千/月 06-16

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责药品质量管理工作;2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作,3、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理。任职资格:1、中专或以上学历,1年以上药品销售、管理经验者优先;2、执业药师(中药/西药);3、持中药师/药剂师/执业药剂师职称证书,GSP上岗证;4、工作积极主动,具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精神;5、证件齐全,现不在其他单位注册。福利:五险+节日福利+绩效+包食宿+法定假+年终奖金+发展平台及职位晋升通道

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生产技术员(德国制药公司)泰州 上海中智项目外包咨询服务有限公司 泰州 4-5千/月 06-15

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

工作内容:根据GMP进行操作以生产出合格的产品。起草GMP相关文件。根据公司安全相关要求上报安全事故或不安全因素负责并执行相关的生产活动:如配制,灌装,冻干,压盖和贴签等负责清洁和消毒相关的生产设备,房间和区域完成领导安排的其他工作。岗位要求:中专以上学历。年龄需在35岁以下责任心、学习能力较好,入职前会有2-3个月的入职培训能够接受一周工作六天的时长薪资:税前4-5K福利:五险一金,补充商业保险,节日福利

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研发QAJ11142 扬子江药业集团有限公司 泰州 6-8千/月 06-15

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1、负责研发项目进度跟踪和检查,配合考核专员开展项目进度考核;2、参与品种研发方案、报告等文件制定、审核,并检查文件的执行情况;3、参与研发相关制度文件的制定、审核,并检查文件的执行情况;4、负责检查实验场所、稳定性考察、实验原始记录、仪器数据、仪器使用记录等的合规性检查;提供部门合规性考核材料;5、负责项目申报资料的撰写及审核;6、协助项目负责人进行药物研制现场核查、生产现场检查和有因核查;7、配合课题组开展研发项目合作单位(包括原辅料、包材等供应商)审计工作。任职资格:本科及以上;药学相关专业;有2年以上研发或QA工作经验;熟悉药物研发的相关法律、法规和技术要求。具有一定的管理能力,具有良好的沟通能力、分析判断能力、计划执行能力。

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质量总监 QA总监 江苏长泰药业有限公司 泰州 1.5-2万/月 06-15

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1. 负责建立、实施和维护公司质量管理体系的有效运行,主持质量管理体系的审核活动,负责向总裁报告质量管理体系的运行情况 2. 具体领导公司质量方针、目标的制定、实施和检查考核3. 按规定的管理职责、质量职责,对公司的质量管理进行计划、指导、实施和协调,对分管工作的质量负责4. 负责医疗器械、药品经营全过程的质量监督、检查,在企业内部对产品质量具有裁决权,对药品经营中的质量问题进行处理 5. 和外部供应商建立有效合作关系,保证所有原辅料供应商具有合格资质,并进行必要的审计 6. 与相关政府部门(如药监局)保持联系,保证所有项目能按时提交,并密切关注评审状态 7. 紧密关注并执行GMP和其他SFDA相关政策法规,确保公司质量体系和政策及时更新 8. 有效管理员工,维持员工工作水平,建立并保持一个积极的工作环境 9. 按时完成上级交办的其他工作

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QA总监/副总监 泰州迈博太科药业有限公司 泰州 1.5-2.5万/月 06-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、在质量负责人的带领下,依据《药品生产质量管理规范》建立、完善药品质量保证体系,指导整个药品质量体系中的相关活动。2、组织公司质量体系建立,公司内部自检、外部质量审计、产品召回等质量管理活动。3、负责审核、批准QA相关药品质量有关的文件确保其与GMP法规相符。4、对于厂内设施、生产和质量运作情况及标准操作规程的实施,进行内部审计并做出最终评价以确保符合GMP及相关法规要求。5、确保按时完成公司的客户或官方审计缺陷问题的整改活动得到有效落实,并完成整改报告。6、指导、参与重大质量风险和事故的处理。对生产中的重大质量问题进行处理,对产品质量提出指导性改进意见。7、负责建立质量保证人员的岗位职责。任职要求:1、全日制本科学历,医药相关专业;2、熟悉国内、FDA、欧盟GMP法规,有丰富的GMP认证经验。3、有10年以上质量管理经验,熟悉冻干粉针、非最终灭菌小容量注射剂的质量工作。4、对冻干粉针、非最终灭菌小容量注射剂的生产质量管理有深刻的理解。

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QA专员 江苏爱源医疗科技股份有限公司 泰州 3-4.5千/月 06-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、参与公司文件的编制、修订、产品质量档案管理工作;2、参与标签、说明书的设计、校对工作;3、做好各项记录(温湿度记录、原材料检验记录、成品批次检验记录等);4、对不良品进行统计和评审;5、根据批生产记录出具产品出厂检验报告;6、对原材料进行检验并出具原材料检验报告;7、监督产线员工是否按SOP操作,熟悉相关法律法规,有GMP认证经验。

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