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泰州 医疗器械研发
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试剂研发助理工程师(泰州) 江苏泽成生物技术有限公司 泰州 4-6千/月 04-26

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助研发项目经理完成实验管理等工作;2、负责相关产品开发情况的数据采集、整理、统计和分析工作,并将相应的结果汇报;3、负责相关产品开发方案的实施工作,完善产品性能及其评估。任职要求:1、本科学历及以上,生物学、免疫学、医学等相关专业;2、具有相关体外诊断经验,具有ELISA或者化学发光开发经验本科生,有经验硕士生优先考虑,优秀的应届毕业硕士生亦可。 

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无菌医疗器械研发工程师 江苏雅凯医疗科技有限公司 泰州 0.8-1.5万/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、参与产品设计和开发的评审,负责工艺验证及设计转换的工作;2、组织并跟进新产品的试制、样品的性能测试等工作;3、负责编制产品的技术规范、产品验收标准、产品标准/产品技术要求;4、负责编制合理的工艺规程及作业指导书,力求能正确指导生产。任职要求:1、本科以上学历,机械、电气、机电一体化等相关专业;2、具有3年以上高分子材料类无菌医疗器械产品研发相关工作经验;熟悉设计和开发控制程序,熟练编制各类技术文件和产品工艺规程,能熟练运用Auto CAD、Pro/E、Solidworks、UG等制图软件。

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制剂研发员 江苏长泰药业有限公司 泰州 4-6千/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

职位描述:1、 制剂处方筛选、工艺研究;2、 与各生产基地进行中试及大生产工艺交接;3、 相关申报资料的撰写;4、参与药物制剂生产工艺验证和清洁验证。职位要求:1、硕士或从事药物制剂研发二年以上工作经验的本科 (助理研究员应届生即可,也可实习);2、可独立完成制剂处方筛选、工艺研究、工艺交接、工艺优化及放大工作;3、了解GMP及药品生产注册相关法规;4、具有良好的团队合作精神;5、具有良好的沟通,交流、学习能力和英文听读写能力。

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硬件助理工程师-泰州 承康医疗 泰州 4.5-6.5千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.完成一般硬件设计、电路焊接、机器安装调试、装机工艺确认与提出工艺改善方案等工作;2.负责编制低难度硬件技术方案文档、一般难度的原理图设计、PCB板设计、协助技术员BOM制作;3.参与一般难度电路板测试与调试:原理分析改进、元件性能测试评估、并提交测试评估报告,根据报告提出改善方案,元器件选择及提供相关供应商信息;4.根据开发流程编制或修改技术文件,形成开发过程技术文档,及时技术归档;5.生产售后技术支持,配合工艺设计和质量管控,协助排查生产中出现的一般问题,给售后技术人员提供新品技术培训;任职要求:1.大专及以上学历,电子、通信、机电一体化等电子相关专业,1年电子产品相关工作经验。若5年以上工作经验,可降低学历要求至中专(或高中)学历。2.熟悉模拟和数字电路,熟悉各类电子元件的性能,具一般的硬件开发能力;3.熟悉电子产品研发和生产体系,能够提出简单的技术方案、参数指标、测试方法;4.至少熟悉一种(ARM、51单片机、DSP等)处理器及基本接口电路;5.熟悉基本硬件接口,包括SPI,USART,IIC等;能基本理解英文技术资料;6.至少熟悉下列软件的一种。Protel / Altium Designer、Proteus、Multisim,Keil,RAR,MPLAB,LabView,Libero,Quartus。有从事医疗行业经验者优先。 

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研发总监 泰州华诺生物技术有限公司 泰州 20-30万/年 04-20

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、研究行业先进的研发方法、技术水平和研发结果,不断评估本公司的相应水平,提出改进建议,为公司决策提供依据;2、编制提交技术研发和产品研发的战略规划,经批准后组织实施;3、制定、批准研发方案,并按照方案推进研发项目,进行过程控制,及时解决实施过程中的各种问题;4、为研发人员提供技术指导,提供专业技术培训;5、开展新产品开发项目规划、可行性调研、立项等过程的管理;6、制定项目任务计划,经批准后落实实施。搭建项目运作所需资源环境平台(包括物资、人员、技术、设备等),确保研发项目顺利开展;7、依照项目推进计划,组织和督促相关人员开展研发工作;8、组织和协调相关部门进行小试、中试,完成新品的测试;9、组织新产品、新技术的发明专利申报,使研发成果受到知识产权保护;10、组织对侵害公司知识产权的行为进行打击,满足未来市场竞争利益最大化的要求;11、开展研发过程和结果(包括已申请专利的和未申请专利的过程和成果)的技术保密工作,确保公司无形资产完整、安全;12、建立研发档案,确保研发过程与成果的相关信息完整、系统;13、组织外部专家项目咨询会,确保研发技术路线的准确。维护药检所、药监局、科技局等政府机构关系,维护外委实验合作单位的关系;14、为生产系统、销售系统提供专业技术支持。任职要求:1、生物工程、生物技术、生化与分子生物学、免疫学及医药等相关专业硕士及以上学历;2、5年以上体外诊断试剂研发部门工作经历;3、3年以上试剂研发总监或公司级负责人工作经历;具有医疗试剂类相关类别产品研发及管理经历;具有II类、III类医疗器械注册、体考和临床经历;4、具有丰富的诊断试剂科研成果转化及新产品转产经验;5、对研发管理系统的建立、项目管理、研发人员梯队建设、研发与技术标准化制度制和流程化建立有深刻认识和成功经验;6、具有较强的组织、计划、控制、沟通协调能力、创新能力、分析及解决问题能力、抗压能力、团队管理能力和敏锐的试剂产品洞察和预测能力。7、有免疫层析条等体外诊断试剂完整研发和管理经验。8、熟悉体外诊断试剂行业发展方向及规律,熟悉产品注册管理办法及相关技术指导原则。

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注射针产品技术工程师(医疗器械) 甘李药业股份有限公司 泰州 6-8千/月 04-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1、 负责主导完成主管产品的新产品生产导入策划项目;2、 负责对研发导出的工艺规范进行评审、沟通和转化;3、 负责跟踪主管产品的最新标准,并主导选择和确定主管产品的产品标准、物料标准、工艺标准及检验标准;4、 负责组织主管产品的原材料、外协件及其供方的选择与评价;5、 负责主管产品相关的原材料、外协件、自制零件及成品的样件的确认;6、 负责组织相关部门人员对主管产品工艺实施分析,并策划形成控制计划、作业指导书;7、 负责协助设备工程师对主管产品进行生产设备选型及提出技术改造方案;8、 负责协助设备工程师进行主管产品的工装/模具、工位检具及其它非标设备的开发、验收;9、 负责做好主管产品各类技术文件的接收、转化、编制、更改工作;10、 负责做好主管产品相关的标准样件/样品的确认、标识、作废工作;11、 负责针对主管产品出现的各类不合格进行原因分析,制订纠正/预防措施;12、 负责针对主管产品实施工艺分析及工艺改进工作,持续改进制造过程质量,降低成本;13、 负责主管产品批量生产过程中的工艺指导和工艺纪律检查;14、 负责对主管产品操作人员实施工艺培训、考核、监督。任职条件1、资历条件: 从事医疗器械或相关行业3年以上,熟悉医疗器械制造型企业的项目管理流程;2、专业知识:大专及以上学历,医疗器械、机械、电子类相关专业3、资格证书:具有ISO 13485 2016相关资格证书

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电子工程师 艾迪森海安数字医疗装备有限公司 异地招聘 0.8-1.5万/月 04-09

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1、独立完成对医疗器械项目的控制架构的构思和设计;2、针对关键电子元器件进行选型并进行功能,可靠性的实验验证;3、控制电路图设计,电路板布线和嵌入式软件的设计;4、对产品送检过程中出现的EMC和安规问题提供解决方案并落实到硬件设计中;5、产品设计文档的撰写;任职要求:1、大学本科学历或以上;2、三年以上的电子硬件,软件研发经验,有医疗器械产品设计经验者优先;3、对电路的基本工作原理具备扎实的理论基础,了解基本电路元器件的工作原理;4、熟悉使用示波器,信号发生器,频谱分析仪,接地阻抗测试仪,高压测试仪等测量仪器对电路参数进行测量;5、熟悉使用电路设计EDA工具,如Altium,Cadence进行电路图的设计,仿真以及布线。6、了解51以及ARM单片机的结构和片上资源,熟悉使用C/C++语言进行嵌入式程序设计,具有RS485、CAN总线开发经验和EMC设计开发经验者优先;7、思路清晰,并能在压力下工作。

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实验员/工程师助理 江苏奥雅生物科技有限公司 泰州 3-5千/月 04-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:在工程师或部门经理的指导下,开发新工艺、准备产品申报资料,协助试剂生产和质量部门建立产品相关文档。1、在上级工程师的指导下,开展对免疫诊断试剂的工艺改进;2、汇总并分析实验数据,准备产品申报资料;3、协助试剂生产和质量部门建立产品相关文档;4、对试验结果以报告的形式进行书写与提交、并定期汇报研发进展。。5、指导技术员的工作。任职要求:1、生物、免疫、医学、制药、临床检验等相关专业,专科及以上学历。2. 有1年以上体外诊断试剂(IVD)行业相关工作经验者优先;3. 有ELISA、免疫、胶体金或荧光系列产品的相关工作经验者优先4、实验室动手能力强,能独立处理实验中遇到的问题。5、有较强的团队合作精神、要有一定的沟通能力和文献阅读能力。

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试剂研发项目经理 江苏奥雅生物科技有限公司 泰州 6-8千/月 04-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、制定新产品开发计划,并对开发项目进行分工,确保完成项目任务;对项目开发的重点、难点问题,组织项目组成员讨论,提出解决方案报研发经理审核;按规定对产品开发过程进行监督、控制,确保产品开发过程符合质量体系要求;负责评审开发的各个阶段,并向研发经理汇报研发进度;2、组织编写产品技术资料,确保输出的产品标准、产品说明书、产品包装等的准确性;制定原材料、产品检验检验标准,确保检验工作顺利进行;提供产品生产工艺流程图,确保工艺流程符合批生产的需要;提供质量体系及产品注册的全套技术资料;3、指导、监督、检查所属下级的各项工作,掌握工作情况;负责项目组成员的业绩考核工作;维护项目组成员的和谐关系,保证成员的个人发展;4、完成上级安排的其他工作。任职要求:1、生物学或相关专业,大专及以上学历;2、有体外诊断试剂(IVD)行业相关工作经验及研发管理经验优先;3、有ELISA、免疫、胶体金、荧光或分子诊断系列产品的相关工作经验者优先;4、勇于接受挑战,擅于产品创新,具有团队合作精神。

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软件助理工程师-泰州 承康医疗 泰州 0.5-1万/月 04-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责模块代码的编写;与硬件工程师一起完成嵌入式设备的软硬件调试;2.参与对外通信接口协议定义,实现通信控制、功能模块及整机联调;3.根据开发流程编制或修改技术文件,形成开发过程技术文档,及时归档;4.参与软件软件测试和软件测试的规范的制定;5.参与根据客户需求,及时对设备的软件进行修改和升级;6.参与新品售后技术支持,给售后技术人员提供新品技术培训;任职要求:1.本科或以上学历,通信、电子、自动化、计算机等相关专业毕业,1年以上基于嵌入式linux的研发工作经验,具备嵌入式软件系统独立开发能力2.熟练QT界面开发以及基于嵌入式Linux的软件设计开发;3.精通C/C++开发语言;4.熟悉UART、SPI、IIC、USB、RS232/485、TCP/IP等通讯协议;5.良好的代码编写习惯及文档编写能力,有产品开发意识;6.有研发设计医疗器械相关工作经验者优先

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