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泰州 医药技术研发人员
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研发分析工程师 北京华亘安邦科技有限公司 泰州 0.8-1.5万/月 06-23

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.依照实时的国内外注册法规与技术规范要求,负责落实研发项目的全部质量研究工作,确定试验方案、分析方法并建立质量标准,组织药品的稳定性考察等,及时协调和解决质量研究过程中遇到的各种问题,确保项目的有效开展和按计划完成2.按照相关技术规范和项目需要,审核各检查项目的质量研究方案,依据其实验并报告,对各项研究进行全面复核,确保各项目的研究质量;3.监督检查原始记录及试验数据、图谱的真实性和完整性,撰写质量研究方面的申报资料,并协助项目的注册申报4.根据质量规范化管理需要,参与建设内部管理文件及流程,确保部门管理的规范性及科学性能力要求:1.具备一定的英语水平3年以上质量研究工作经验,有完整的药品研发工作经验;2.熟悉仪器分析(HPLC,GC等)或药物常规检测分析,新药立项、研究、注册申报、现场核查流程及法规及《药品注册管理办法》及相关技术指导原则。 公司地址: 江苏省泰州市中国医药城三期厂房G36

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生物技术研发专员 南京至泰生物医药科技有限公司 泰州 4-7千/月 06-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

公司在泰州中国医药城的研发中心和生产基地各项工作业已启动,现诚聘英才!岗位职责 1、参与公司项目研发; 2、对研发数据进行整理统计分析,形成实验研发报告; 3、完成上级交给的任务。 任职资格 1、生物医药相关专业本科以上学历; 2、有病毒载体的构建、包装、纯化经验,或一年以上细胞、分子生物学实验经验; 3、承担过相关领域研究课题、在国内外相关专业杂志发表过研究论文经验者优先; 4、有一定的人际沟通协调能力,较高的书面表达能力,性格沉稳、工作踏实、好学; 5、良好的沟通和协作能力,良好的团队合作精神。公司其它职位招聘:1、副总经理:1名,生物医药类本科以上,具备生物医药类企业相当的管理工作经验3年,接受过领导能力开发、战略管理、组织变革管理、人力资源管理、财务管理等方面的培训;2、总经理助理:1名,生物医药类本科以上,具备协同总经理在日常经营、公司运行、项目实施与管理等各方面的工作经验;3、研发主管:2名,生物医药类硕士以上,具备主导诊断试剂类项目开发经验;4、研发实验员A类:5名,生物医药类本科,具备细胞学、分子生物学实验技能;5、研发实验员B类:3名,生物医药类本科,具备病毒载体构建、包装、纯化经验;6、质量体系建设及三类医疗器械注册申报人员:3名,具备相关工作经验;7、质量管理人员(QA/QC):4名,生物医药类、化学类大专以上,具备相关工作经验;8、会计:1名,具备相关工作经验;9、出纳:1名,具备相关工作经验;10、文案策划:2名,公众号发布维护等工作经验;11、仓库保管员:1名。

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制剂研发员 江苏长泰药业有限公司 泰州 4-6千/月 06-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

职位描述:1、 制剂处方筛选、工艺研究;2、 与各生产基地进行中试及大生产工艺交接;3、 相关申报资料的撰写;4、参与药物制剂生产工艺验证和清洁验证。职位要求:1、硕士或从事药物制剂研发二年以上工作经验的本科 (助理研究员应届生即可,也可实习);2、可独立完成制剂处方筛选、工艺研究、工艺交接、工艺优化及放大工作;3、了解GMP及药品生产注册相关法规;4、具有良好的团队合作精神;5、具有良好的沟通,交流、学习能力和英文听读写能力。

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分析主管(药研院国际化项目)J10233 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司 泰州 1.5-2万/月 06-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责1、负责ANDA质量研究部门的工作部署及安排;2、负责质量研究过程中问题的协调与解决;3、负责实验室合规性建设。任职资格1、药学专业、硕士及以上学历;2、5年以上国际注册质量研究工作经验及管理经验;3、至少完成2个以上ANDA项目的分析方法开发及验证工作,同时作为主管负责过分析实验室的体系建设;4、熟悉c GMP分析实验室相关内容,了解FDA关于质量方面的要求;5、责任心强,具有很强的技术指导能力、团队管理能力和创新能力。

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合成研究员(泰州) 南京苏中药物研究有限公司 泰州 4-7千/月 06-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位地点:泰州医药城职位描述: 1、参与制定化药新药的合成研究计划和实验方案;2、能独立按照实验方案要求,完成化药合成小试研究工作; 3、参与制定中试研制方案,并按照研制方案完成工艺的放大生产; 4、及时客观的记录试验过程和数据,审核并评价试验结果,并提出后续研究计划;5、配合申报注册要求,进行相关申报资料的撰写和文件记录的整理;6、进行实验室设备和仪器的日常维护、保养、校验等。 职位要求: 1、药物化学、有机合成等相关专业。本科3年以上,研究生1年以上制药企业或科研机构研发工作经验; 2、具备一定的沟通及执行能力,能适时加班,有良好的团队协作精神; 3、有药品注册申报资料撰写经验者,英文基础好优先考虑。

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药物高通量筛选初级研究员(工作地点南通) 中美瑞康医药科技(南通)有限公司 异地招聘 5-8千/月 06-22

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

此职位实际工作地为江苏省南通市如东县,请勿投递,谢谢!岗位职责:1. 参与基于小核酸的先导物的发现验证项目,负责操作细胞及分子生物学实验,包括分子克隆、载体构建、转染、基因表达分析;2. 负责建立基于慢病毒的高通量RNAi筛选系统以及新的高通量筛选系统; 3. 负责原代细胞培养及稳定细胞系的建立;4. 完成部门主管交待的其它实验室相关任务。 任职要求:1. 生物医学相关硕士或者以上学历,博士优先考虑;2. 具有良好的细胞及分子生物学研究背景;3. 有建立高通量分析、高通量药物筛选经验者优先考虑; 4. 熟练掌握细胞培养、核酸提取、分子克隆、mRNA及蛋白表达分析、流式细胞分析、等技术; 5. 动手能力强、学习新技术快、认真负责、积极主动、耐心细致、踏实肯干;6. 敢于冒险和创新;7. 良好的沟通能力和团队合作精神;8.优秀者*** 。

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项目管理员 江苏赛德生物技术有限公司 泰州 6-8千/月 06-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责中心目合同起草和管理,协助项目负责人与客户进行商务沟通; 2. 协调组织召开项目组研发会议,并做好会议记录并跟进执行情况; 3.负责研发文件体系建立,包括实验记录的审核归档及SOP的审核归档; 4. 协助项目负责人进行研发及申报材料的撰写。任职条件: 1. 具有免疫学及抗体领域相关专业本科2年以上工作经验,有研发项目及QA经验者优先; 2. 具有良好的文字表达和语言沟通能力,英语表达及书写能力良好优先; 3. 具有团队合作和敬业精神,良好的组织协调能力,较强的独立工作能力; 4. 性格开朗,工作积极主动,踏实认真,能够承受一定工作压力, 善于团队协作。

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技术专员 扬子江药业集团江苏制药股份有限公司 泰州 0.7-1万/月 06-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.负责对接集团中药研究院、药物研究院、各子公司新品部各类小试、中试等工作,跟踪、协调、推进相关工作,并负责新产品首版工艺规程、BPR的制定;2.负责公司各车间技术攻关小试、中试方案的制定、流转,负责小试、中试具体实施过程的跟踪、协调、推进,以及小试、中试报告收集、整理、流转;3.负责公司产品仿制药一致性评价工作,对接、协调、跟进药物研究院、制造部、质量管理部各项工作;4.负责公司产品工艺一致性核对工作,对接、协调、跟进药物研究院、中药研究院制造部、质量管理部各项工作;5.负责股份公司所有复苏品种、再注册品种的攻关工作,包括小试、中试攻关方案的制定、流转,方案的实施,报告的收集、整理、流转; 6.负责配方颗粒的研究,包括小试、中试方案的制定、流转,方案的实施,报告的收集、整理、流转。特别优秀者***。

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制剂研究员(泰州医药城) 江苏苏中药业集团股份有限公司 泰州 3-4.5千/月 06-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:|公司规模:500-1000人

职位要求:1、正规院校二本及以上学历,药物制剂,药物制剂工程,天然药物化学,药学,中药学等相关专业;2、本科四年以上,研究生二年以上制药企业及相关研究单位药物制剂研发岗位研发经验;3、英语六级以上,优秀的中文写作能力,熟练应用PPT,Word, Excel等办公软件;职位描述:1、参与制定新药的研究计划和实验方案;2、根据制定的实验方案,能独立按照药品注册管理要求进行新药的研制工作;3、认真执行实验方案,及时客观的记录试验过程和数据,审核并评价试验结果。及时报告阶段性研究成果,并提出后续研究计划,及时撰写和整理好研究资料;4、参与药品的二次开发研究工作,优化生产工艺,改革剂型,提升质量标准,开发新产品;5、熟悉制剂设备和各类相关检测仪器的操作和使用,并进行日常维护;及时做好实验室仪器的校正、保养和维修工作;6、查阅国内外研究文献,具有良好的文献分析综合能力,撰写科研论文、专利和新药注册申报资料。

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实验室技术员--泰州 上海亿康医学检验所有限公司 异地招聘 4-5千/月 06-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、按照SOP按质按量完成临床样本实验室检测工作,包括样本处理、临床基因检测、数据处理、仪器维护、质量管理等;2、进行实验数据分析和实验结果评估,解决实验方案中出现的问题;3、优化实验方案和流程,参与开发新的实验技术和方法;4、参与实验室日常管理工作;5、领导安排的其他工作。岗位描述:1、大专以上学历, 分子生物学、临床医学、检验医学、遗传学、生物类相关专业(应届毕业生亦可);2、掌握基本分子生物学理论知识及实验操作,有较强的实验操作能力、分析能力和问题解决能力;3、有1~2年分子生物实验室相关工作经验、PCR或二代测序经验者优先;4、热爱实验室工作,工作积极主动,有较强的责任心,耐心细致。

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