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泰州 4.5-6千 药品生产/质量管理
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QC质检主任(或主管) 苏州市博源药业有限公司 异地招聘 4.5-7千/月 06-19

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、中药学,药学、化学检测类专业大专以上学历,三年以上管理化验室经验。2、精通液相,气相,原子吸收等精密仪器。3、会编制质量保证体系文件。4、有很好的协调沟通能力。5、主要负责化验室的日常管理和协助上级对接其他部门的工作。

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药品注册专员 江苏西迪尔生物技术有限公司 泰州 4.5-6千/月 06-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息,为企业的药品研发提供政策指导,对违法违规行 为及时制止;2、通过多种途径,了解国家药品管理及注册政策动态;3、审核报送药品注册资料,按照程序申报,并配合药品监管部门办理相关手续。 任职资格:1、药学等相关专业,本科以上学历,具有药品研发或药品质量管理或药品注册工作经验;2、熟悉国家药品管理规范、熟悉药品注册申报流程;3、具有良好的沟通协调能力;

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技术部 经理助理 江苏弘惠医药有限公司 异地招聘 5-10万/年 06-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、配合生产部门做好生产过程中遇到问题的调查,以及问题的解决;2、做好新增原辅料、内包装材料供应商的样品制备、质量研究以及资料撰写工作;3、配合研发做好小试和中试放大工作、相关文件的起草和修订工作、新品技术转移的部分工作;4、配合做好标准修订和标准提高的相关研究性工作和资料撰写工作。任职要求:1、本科及以上学历,药学、生物工程、制药相关专业;2、3年以上质量管理(QA或QC)工作经验;3、熟悉GMP等法规要求和研发流程;4、具备较强的团队合作精神和工作责任心,主动性较好;5、具备较强的沟通协调能力,具备本岗位所需的抗压力。

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生产管理员 上海艾兰得投资控股有限公司 泰州 4.5-6千/月 06-19

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

1、负责安排生产分工、工序进度、生产人员调配;2、负责车间生产的全部工作,管理并监督部门人员全面完成本部职责范围内的各项工作任务; 3、合理制定生产计划,组织协调并分配生产线的各项工作,按时完成既定的生产任务; 4、负责生产中的技术和质量保证工作,发现问题及时组织解决和处理; 5、负责所属员工的管理、培训等工作;6、负责车间的成本管理,提高生产效率、降低生产成本。任职条件: 1、生物、医药、食品等相关专业毕业,大专以上学历; 2、2年以上药厂、食品工厂生产管理经验,有基层工作经验,熟悉软糖剂型为佳; 3、了解车间设备运行原理、设计及管理要求; 4、负责生产过程中的异常情况及改善方案进行分析,采取相应的纠正和预防措施,以保证公司生产过程的有效运行。

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纯化工程师 联亚药(扬州)生物医药有限公司 异地招聘 4.5-8千/月 06-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 单抗药物下游工艺开发、工艺优化及工艺放大。2. 撰写下游工艺部分开发方案、研究报告和临床申报资料。3. 参与持续改进和不断优化下游工艺技术平台。4. 参与实验室的日常管理、设备维护和人员培训。任职资格:1、化学、分析化学或相关专业;2、有纯化经验者优先;接受应届本科、硕士生。

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QA主管 深圳海王集团股份有限公司 泰州 4.5-7千/月 06-19

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

验证与变更管理 l 负责参与变更控制管理; l 负责系统的登记每次变更,并对变更进行分类管理。 l 负责变更后涉及产品稳定性的应作出说明,涉及文件修订的应及时升级文件。 l 负责制定年度验证计划,并跟踪工程部、生产部及其他相关部门验证计划的实施。 l 负责验证方案及报告的审核; l 负责验证文件的整理和归档。 供应商管理 l 负责供应商的资料的审计,供应商现场考察。 l 负责供应商资料的归档管理及年度供应商评价 l 负责供应商资料的动态管理,及时提醒物控部索要有效证照。 GMP基础工作 l 负责配合完成年度产品回顾分析报告工作; 其它工作 l 负责上级部门要求资料的整理和上报及对外的文件发文。 l 负责每周及时搜索上级部门的新出台的法律法规文件。 l 配合各种自检、临时性现场检查等。 l 参与配合一些临时性认证的准备工作。 任职要求:5年以上工作经验,其中管理经验1年以上。学历:大专及以上专业:药学相关

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对照品管理员(J12477) 扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司 泰州 4.5-6千/月 06-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:确保质量控制中心标准品、对照品的正常领用;确保质量控制中心安全、可靠、有效;确保文件的正常流转1、负责接收标准品、对照品并填写接收台账、发放记录、验收记录,负责标准品、对照品每月两次的抄报工作2、负责根据文件规定通知相关人员对工作对照品进行初标和复标3、负责依据文件控制和维护程序管理质量控制中心的各类文件资料,包括文件资料的收集、受控管理、下发和作废回收,同时做好相关记录4、负责电子版的收集更新,上交QA文件管理员5、负责物料及成品检测报告的复印和流转6、负责确保质量控制中心水、电、气及防火、防盗等设施应定期检查维护,及时更新、更换,保证安全、可靠、有效,宣传和提高全体工作人员安全意识,对人员进行必要的安全知识培训7、负责质量控制中心电子天平的日常监视工作8、负责质量控制中心数据备份及备份数据刻盘检查9、负责质量控制中心时间显示装置的时间校准10、其他临时性工作任职资格:1、大专及以上学历,化学、药学相关专业2、熟练进行中英文检索,熟练使用办公软件;3、有较强的计划能力、组织协调、抗压能力、问题分析与解决;

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质量体系QA 日健中外制药有限公司 泰州 4.5-6千/月 06-19

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

1、负责公司各部门药品生产质量管理质量体系的运行情况管理工作。 2、向各部门发出与部门有关的现行质量体系文件目录,协助各部门建立及更新相关质量体系文件。 3、打印并保管好本部门及公司的工艺规程、SOP、质量标准、检验操作规程等的电子版本及原稿 、正本,并按规定移交公司档案室保存,对质量体系(包括电子版本)的保密性和安全性负责,电子质量体系每周及时备份,防止数据的丢失。 4、协助做好物料供应商档案及产品质量技术档案的管理保存工作。 5、负责准确及时提供公司接受外部审计时所需文件与记录。 6、负责上级部门的电子注册等相关事宜。 7、负责外来质量体系及公司质量体系的传阅登记管理及质量部上报及发文质量体系及联系单底 稿的管理。 8、负责质量档案的管理. 9、在QA主管的领导下,按照变更、偏差管理程序规定,对公司所有与质量有关的变更、偏差进行审核,登记台账。 10、监督、追踪检查变更、偏差的实施情况及时向CSK汇报。 11、定期追踪变更、偏差评估措施完成情况和关闭变更、偏差情况。 12、监督变更、偏差程序实施情况,定期对变更、偏差评估措施完成情况进行统计检查。 13、改进、完善变更、偏差管理程序,并负责培训。 14、协助QA主管做好验证质量体系的及供应商的管理。 15、负责生产许可事情资料及GMP申请资料准备。 16、完成QA主管及质量负责人交办的临时性工作。教育/经验1.至少具有药学或相关专业大专以上学历2.2年以上制药企业质量体系管理经验特定知识1.接受过GMP知识的培训,特别要求熟悉质量体系管理及产品年度质量回顾等工作,有较强的沟通、协调能力2.接受过药品质量管理法律法规及GMP知识、质量体系管理等相关培训

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细胞培养主管 泰州迈博太科药业有限公司 泰州 0.5-1.2万/月 06-18

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:1、 协助建立细胞培养、后处理、初纯生产线各工段生产技术管理体系,建立相关的工艺规程、操作规程等文件;2、负责工段员工的日常培训,技术员的培养;3、组织起草、实施与工段生产相关的各类验证文件 ,能够审核验证结果;4、 负责员工生产技术、法律法规、GMP知识等方面的培训。并对培训结果进行考核;5、 工段生产过程的监控;工段设备的管理和使用保养,环境卫生的保持;6、生产环节出现异常过程及结果的分析及处理,及时纠偏并跟进整改;7、 做好批记录的整理;及生产验证等相关工作;8、 负责协助工艺设备选型及安装。任职要求:1、生物学相关专业,本科学历 ;2、熟悉生物制药工作原理、细胞培养工艺及相关设备的操作使用;3、有3年以上细胞培养或发酵生产操作经验;4、 有负责或参与上述生产车间通过中国现行版GMP 的经验者优先;5、有生物药品生产背景者优先、熟悉抗体药物大规模培养生产者尤佳;6、能承受工作压力,有一定的英语听说、读写能力,熟练的计算机办公应用。

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设备主管 江苏杜瑞制药有限公司 泰州 4.5-6千/月 06-18

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责生产及公用系统设备的管理、维修、保养工作;2.定期组织员工对设备进行检修,确保生产正常进行;3.负责公司安全管理工作,定期进行安全检查、培训及消防演习;4.负责部门SOP文件的起草与修订;5.完成领导交付的其它工作。任职要求:1.有电工证,能及时解决电路故障;2.有3年以上药品、化工企业维修经验;3.熟悉空压机、纯水机组、空调机组、冻干机、包装机等设备工作原理及设备构造;4.有企业安全管理经验者优先;5.工作认真仔细,有责任心,年龄25-40周岁。

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生产操作工 上海现代制药海门有限公司 异地招聘 4.5-6千/月 06-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:150-500人

岗位职责:1、在符合安全规章制度的要求下按照岗位操作规程进行生产活动并完成记录。2、在生产过程中严格执行GMP规范要求。3、负责生产设施、设备的安全操作和日常维护工作。4、负责生产原料、辅料、产品的接收、转移、储存,按照环保规定处置三废。5、负责生产区域的日常5S工作落实。6、完成上级交办的其他事情。任职要求:1、45周岁以下。2、1年以上相关工作经验,高中及以上学历。(部分岗位初中以上学历)3、具有良好的身体素质,能吃苦耐劳,适应倒班工作。3、具有较强的工作责任心及团队协作精神。4、接受过安全生产作业管理、GMP等相关知识的培训。5、能够适应倒班。

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微生物检验员 江苏科创医疗用品有限公司 泰州 4.5-6千/月 06-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

医疗器械产品微生物检验、无菌、环氧乙烷等检验工作。工厂地址在胡庄镇,公司在泰州设有办公室,两地办公。

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执业药师/五险一金/泰州 泰州市百姓人大药房连锁有限公司 泰州 5-8千/月 06-17

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、接待顾客的咨询,了解顾客的需求并达成销售;2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作,按规定完成各项销售统计工作;3、完成商品的来货验货、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作;4、做好所负责区域的卫生清洁工作;5、完成上级领导交办的其他任务。任职资格:1、执业药师职称(中、西药均可),证件齐全,现不在其他单位注册;2、有相关行业工作经验者优先;3、具有较强的沟通能力及服务意识,吃苦耐劳。员工福利:1、一经录用即缴纳五险一金;2、节日慰问、生日礼物;3、公司提供完善的教育训练制度和畅通的升迁通道;4、每年享受一次旅游。

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现场QA 江苏艾兰得营养品有限公司 泰州 4.5-5.5千/月 06-17

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:

岗位职责:1、负责生产卫生SOP、质量意识的培训工作;2、负责完成清洁验证;3、负责批生产记录的审核放行;4、负责生产现场工艺关键控制点的监控;5、负责偏差和不合格品的调查、上报及处理;6、协助车间做好质量周报及月报、质量年度回顾相关工作。 任职条件:1、大专及以上学历,食品、药品等相关专业;2、了解GMP等相关知识,熟悉医药类企业生产流程,有保健品生产企业现场QA工作经验者优先考虑;3、工作态度认真负责,工作具有较强的计划性和条理性;4、具有一定的沟通能力、学习能力,能独立发现问题、解决问题。

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QC(仪器分析) 江苏华亘泰来生物科技有限公司 泰州 5-7千/月 06-15

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据现行版GMP当前药典和公司相关文件实施实验室活动;2、按时按量完成检验样品检验及方法确认、验证等相关工作。2、仪器设备日常维护,及时、完整填写检验记录、方案和报告。岗位要求:1、本科以上学历,药学或化学专业;2、2年以上质量研发相关经验,熟悉药品研发相关的法律法规,熟悉液相、气相等仪器的操作;3、踏实、勤奋、团队协作意识强;

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小容量注射剂车间工艺员 江苏大同盟制药有限公司 泰州 4.5-6.5千/月 06-14

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责完善车间文件系统、日常生产过程中文件记录的审核归档,日常生产数据的统计分析;2.负责车间各项验证文件的起草,验证实施及验证结果的收集整理;2.负责对生产车间的工艺业务流程、岗位操作进行规范及指导;3.负责对车间生产现场进行工艺查证,对车间各工序工艺执行情况进行检查,发现问题及及时纠正;4.负责岗位员工的再培训及新进员工的岗前培训;5.协助车间主任做好车间各项技术管理工作。任职要求:1.本科及以上学历,药学、制药相关专业,2年以上工艺管理经验,从事过液体制剂认证及工艺验证工作;2.熟悉小容量注射剂或无菌制剂工艺及要求,掌握车间各项工作流程及操作;3.具有较强的原则性、团队意识,执行力强;4.忠诚企业,用心做事,敢于负责,精通业务;5.有无菌制剂GMP认证经验者优先。

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微生物检验员 西典医药科技有限公司 泰州 4.5-6千/月 06-13

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、药学、化学或相关专业,大专或以上学历;2、一年以上相关工作经验。

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驻厂QA 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司 异地招聘 5-8千/月 06-11

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1..负责生产过程质量监控,及时识别、处理生产过程中发生的异常,及时高效做好质量问题的调查工作2.对变更、纠正/预防措施的实施情况进行跟踪3 监督生产操作、设备运行及其它文件的严格执行4 负责对批记录、生产区卫生情况进行监督检查任职资格1.药学专业,细心、认真、不怕吃苦;2.有原则,按时完成工作,可以独立处理问题3.有良好的沟通协调能力办公地方为常州、泰州

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工艺员 江苏华泰晨光药业有限公司 泰州 4.5-6千/月 06-08

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

负责监督、检查各项生产管理制度和工艺规程的执行情况。负责生产记录的制定和修订工作,认真检查工艺记录的填写和保存情况,定时收集、整理、修订、审核及归档。负责生产现场工艺制作与设备正确操作,协助技术人员处理生产中出现的技术问题。负责制定、完善本车间各岗位的标准操作规程,并组织培训、考核,确保岗位员工能正确按照已批准的文件进行操作并记录。负责审核批生产记录。对车间发生的偏差、变更及可能的风险做及时记录、调查和处理。

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验证主管 甘李药业江苏有限公司 泰州 5-8千/月 05-31

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1.按照公司的验证方针及验证规程开展验证工作;2.组织起草本部门涉及本部门的确认方案并组织实施;3.审核评估验证方案,报告,必要时参与验证的实施工作;4.参与验证过程中出现的偏差的解决;5.协助部门负责人进行日常的管理及培训工作;6.完成部门负责人安排的其他工作。任职要求:1.本科以上学历,药学、化学相关专业;2.3年以上质量保证或生产管理工作经验,1年以上专职验证工作经验,具备一定的管理能力;3.熟悉设备确认,工艺验证,清洁验证,公用系统及QC分析方法验证相关要求;4.具备较强的责任心和团队精神,能吃苦耐劳。

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