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天津临床协调员
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技术支持天津市普瑞泰克生物医药科技有限公司天津4-6千/月04-12

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1, 负责仪器安装完成后的培训等各种技术支持工作。2,接收和协助解决客户遇到的各类技术问题,及时准确的把相关信息反馈给部门主管。3,快捷准确并按部门需求提交所有报告、数据,如周工作计划/报告等。4, 定期维护辖区内的仪器,借以提升服务品质。职位要求:1、 医学检验、生物技术相关专业专科及以上学历,有相关工作经验者优先。2、 工作细心、谨慎,责任心强,热爱实验室技术工作。3、 具有良好的沟通交流能力,团队协作精神。

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临床协调员(CRC)——武汉天津冠勤医药科技有限公司异地招聘0.6-1.5万/月04-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作:1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表(需要进行医学判断的除外);7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、要求医学类相关专业毕业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑;2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语四级,六级优先考虑;6、能熟练应用office等办公软件。

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司天津5-8千/月04-12

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.* Have a good grasp of the Patient File.* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.* Always be updated on the current study status.* Thorough knowledge of the time schedule.* Handling of drug supplies.* Handling of test results.* Last check of Patient Files and CRF’s.* To participate in and add information to planned clinic meetings.* To participate in education and training planned by CCBR.* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.* To participate in subject recruitment program/community out reach.* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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上市后-临床监察员(CRA)(011620)江苏先声药业有限公司异地招聘10-15万/年03-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:岗位职责1、根据药物临床试验质量管理规范(GCP)、公司标准操作规程(SOP)以及监查计划的要求实施定期监查并报告;2、确保该机构的硏究依从于研究方案,保障受试者权益;3、确保研究数据真实、完整、可靠;协助硏究者沟通机构办公室、申报伦理与伦理备案;4、签署机构合同,支付与处理试验相关的各项费用;5、研究者培训与督导,督促硏究者招募入选受试者并协调机构内部各科室,保证该机构的研究进度;6、协助研究者整理研究者文件夹(ISF),及时回收必须文件并归档至申办方文件夹;7、协助项目经理整理申办方文件夹。 任职资格:1、医学、护理学或药理学全日制本科以上学历;2、形象气质佳,亲和力强,具备优秀的沟通能力和跨部门协调能力;3、熟练使用办公软件,具备优秀的PPT制作和呈现能力;4、具备良好的培训技巧和演讲能力。

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临床监查员CRA-天津广州博济医药生物技术股份有限公司天津0.6-1万/月04-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责药物临床试验的监查工作;2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;3、组织召开研究者会议;4、跟进伦理审核相关事项;5、协助管理研究中心的合同和费用;6、协助启动会的准备和召开;7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;9、负责研究中心的关闭。任职要求:1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,本科以上学历;2、一年以上药物临床监查工作经验,无经验可应聘助理CRA岗位;3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。

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临床研究协调员辽宁欧立丁医药科技有限公司天津6-8千/月04-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;3、协助及时完成SAE相关安全报告;4、协助研究者填写病历报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、 安排受试者访视、安排实验室检査、获取检査结果等;6、协助研究者完成相关物资及药物的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7、协助CRA的中心监査工作,提前准备各种文档供CRA监査,及时全面的向CRA汇报研究中心进展情况;8、协助CRA、研究者及时完成数据答疑;9、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业、大专以上学历;2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑;3、英语四级以上,良好的英文听说读写能力;4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节;6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力。具备良好的自我学习能力。Job Description:1.In accordance with relevant national regulations, protocol, SOP requirements of hospital and company, and under the authorization of the investigators, assist the investigators to complete various tasks;2.Assist investigators in completing IRB submission and clinical trial institution filing;3.Assist in the timely completion of SAE related safety reports;4.Assist investigators in filling out the medical record report form, and assist investigators in completing the collection, sorting and filing of documents of site at each stage of the trial;5.Assist investigators in completing subject screening, enrollment, follow-up, etc., including subject recruitment, screening potential subjects, arranging subject visits, arranging laboratory inspections, obtaining inspection results, etc;6.Assist researchers in the management of related supplies and IPs, including receiving, storing, dispensing, recycling and returning, and completing relevant records;7.Assist CRA's in site monitoring, prepare various documents in advance for CRA's monitoring, and report the progress of the site to CRA in a timely and comprehensive manner;8.Assist CRA and investigators to complete data Q&A in a timely manner;9.Assist investigators in clinical trial management and related daily work.Qualifications:1.Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2.Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances;clinical trial experience will be plus;3.CET 4 or above in English,and good command of English listening, speaking, reading and writing;4.Ability to work independently,with a team spirit;5.Ability to working under pressure and self-regulation;6.Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability.

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临床协调员CRC昆翎医药天津-河西区0.8-1万/月04-12

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位描述:1、协助研究者筛选、入组、随访受试者等;2、协助研究者收集、资料管理等;3、协助收集、处理、储存和运输血样等;4、药物保存、分发、回收等5、协助研究者报告AE/SAE;6、协助研究人员与伦理、机构等相关部门沟通。任职资格:1、医学,护理学,生物学,药学等相关专业,全日制大专及以上学历;2、至少半年以上CRC经验;3、良好的沟通能力、应变能力、抗压能力、学习能力;4、具有较强的团队合作能力;备注:正规大临床项目+福利齐全(六险一金,年终奖,带薪年假,全薪病假,关爱假)+明确的晋升通道+完善的带教制度+一群超Nice的工作伙伴办公地点:homebase办公地点:homebase

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临床协调员 CRC北京海金格医药科技股份有限公司天津-和平区6-8千/月04-12

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

工作内容: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件 8、 完成领导交办的其它工作。 任职资格: 教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历; 工作经验: ◆半年以上CRC工作经验,或者有医院护理经验以及医院行业背景,优秀的应届毕业生亦可; 技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规; ◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力; ◆能承受压力,能独立思考和解决问题; 态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。   

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受试者招募专员北京凯石国际医疗技术有限公司天津-和平区0.5-1万/月04-12

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1、根据临床试验方案及中心分布制定受试者招募计划; 2、负责招募渠道的开拓及维护,有效拜访目标医院/科室/医生; 3、负责受试者招募微信公众平台的推广; 4、协助上级领导建立合作医生和患者数据库; 5、负责受试者招募工作的具体实施,定期进行项目进展分析,根据实际情况调整招募策略; 6、申办方者项目负责人以及与CRA的沟通。 职位要求: 1、医药相关专业中专及以上学历; 2、半年以上受试者招募、CRC、销售等工作经验优先; 3、较强的沟通协调能力; 4、良好的客户服务意识和团队协作精神。

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临床研究协调员(CRC)上海首嘉医学临床研究有限公司天津0.5-1万/月04-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

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临床研究助理-肿瘤创新药恒瑞医药-江苏科信医药销售有限公司天津-和平区0.5-1万/月04-10

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

工作职责:1.协助研究者完成伦理资料递交,受试者管理工作(包括受试者招募,筛选潜在的受试者,安排受试者访视,安排实验室各项检查,获取检查结果等) 2.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作及临床试验数据录入 3.协助完成研究资料(物资)的手机,文件归档和管理工作,包括药物的回收和归还,完成相关记录 岗位要求 1、医药及临床相关管业 较强的执行能力 2、良好的沟通和人际交往能力 3、逻辑性强,有快速的学习能力和良好的职业道德 4、能够承受工作压力,及时高质量地完成工作任务 5、能够适应新的,复杂的,快速变化的需求,自我激励 6、熟练使用office等办公软件  

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医学招募经理零壹人工智能科技研究院(南京)有限公司天津0.8-1.5万/月04-09

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

技能要求:医药销售,医学招募,药物临床研究,药品临床研究,CRA/CRC岗位职责:1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息;3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率;5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;岗位要求:1、本科及以上医药相关专业;2、一年以上CRA/CRC等工作经验或医药代表等销售相关工作经验者优先;3、能适应出差,抗压能力强。

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高级监查员浙江特瑞思药业股份有限公司异地招聘0.8-1.5万/月04-09

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

温馨提示:若无制药企业相关工作经验,请不要投递简历。谢谢!岗位职责:1、负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2、按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3、根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目工作按时完成进度计划;4、负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;5、负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6、协调管理CRO和SMO公司的人员,有需要时负责对相关人员进行项目培训;定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系等。岗位要求:1、临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2、熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3、有药企或大型CRO公司的工作经验,至少2个肿瘤项目经验,***有血液肿瘤项目经验;4、了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5、掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6、具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7、具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心等。

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中心启动专员上海康德弘翼医学临床研究有限公司异地招聘0.8-1万/月04-09

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:? Under general supervision, serve as Single Point of Contact (SPOC) in assigned studies for investigative sites, RSU Team Lead, Clinical Operations, Feasibility, Site Identification, Project Leadership. Ensure adherence to standard operating procedures (SOPs), work instructions (WIs), quality of designated deliverables and to project timelines. ? 在一般管理情况下,作为研究中心调研、RSU团队负责人,临床操作,可行性调研,研究中心评估,项目领导的单点联系人(SPOC)开展工作。确保遵守标准操作程序(SOP),工作指南(WI),指定可交付成果的质量以及项目时间表。? Perform Regulatory, Start-up and Maintenance activities according to applicable regulations, SOPs and work instructions. Distribute completed documents to sites and internal project team members. ? 根据适用的法规,SOP和工作指导执行监管,启动和维护活动。 将完成的文件分发到站点和内部项目组成员。Prepare site regulatory documents, reviewing for completeness and accuracy.? 准备现场监管文件,审查完整性和准确性。? Review, prepare and negotiate site contracts and budgets with sites, if applicable. ? 对研究中心合同和预算进行审查,准备及与研究中心谈判(如适用)。? Ensure accurate completion and maintenance of internal systems, databases and tracking tools with project specific information. ? 确保具有项目特定信息的内部系统,数据库和跟踪工具准确完成和维护。? Review and provide feedback to management on site performance metrics. ? 审查并提供有关研究中心绩效指标管理的反馈。? Review, establish and agree on project planning and project timelines. Ensure monitoring measures are in place and implement contingency plan as needed. ? 审查,确定和商定项目规划和项目时间表。 确保监查措施到位,并根据需要实施应急预案。Inform team members of completion of regulatory and contractual documents for individual sites. ? 通知团队成员完成单个研究中心的监管和合同文件。? Review, track and follow up the progress, the approval and execution of documents, including contracts, regulatory, ethics, ICF and IP Release documents, in line with project timelines. ? 根据项目时间表,审查,跟踪和跟踪进度,批准和执行文件,包括合同,监管,道德,ICF和IP版本文件。? Provide local expertise to RSU leads and Project team during initial and on-going project timelines planning. ? 在初期和持续的项目时间表计划中,向RSU领导和项目团队提供本地经验。? Perform quality control of documents provided by sites. ? 对研究中心提供的文件进行质量控制。? May have direct contact with sponsors on specific initiatives. ? 必要时与申办方直接联系具体措施。? May perform Site Selection Visits if a trained monitor. ? 作为接受培训的监查员,可以执行研究中心筛选访视。? May participate in feasibility and/or site identification activities. ? 可参加可行性和/或研究中心评估工作。? May participate in EC submission, contract negotiation with site.? 可参加研究中心伦理文件递交、与研究中心进行合同谈判。任职资格:Education教育 Undergraduate degree or its international equivalent in clinical, life science, or health related field from an accredited institution or a licensed healthcare professional 本科学历或具有国际认证的同等学历,临床、生命科学或卫生相关专业。 Experience经验 Around 1 year’s clinical research or other relevant experience, or equivalent combination of education, training and experience. 1年左右临床试验相关工作经验,或等同的综合教育、培训和工作经验Language语言 Read, write, and speak fluent English; fluent in host country language required英语听,说,写达到流利;母语沟通能力流利。Preferred Education and/or Experience 优先的学历/经验要求 Clinical trials support or pharmaceutical industry experience preferred.具有临床试验经验或制药领域经验者优先。 Experience with PC-Windows, word processing, and electronic spreadsheets preferred.具有Windows系统及Office软件使用经验者优先。 Office based or clinical employment experience preferred.具有办公室工作及临床方面经验者优先。 Knowledge of ICH/GCP and local regulatory authority drug research and development regulations preferred.具有ICH/GCP或当地法规相关知识者优先。

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临床协调员/CRC苏州普蒂德生物医药科技有限公司天津5-8千/月04-09

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.半年肿瘤经验或一年及以上其他项目经验;3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求cet-4;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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CRC(临床研究协调员)(J10733)医渡云(北京)技术有限公司天津0.7-1万/月04-09

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验中非医学判断工作; 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训; 3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档; 4、临床试验期间,协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调; 5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录; 6、协助研究者对受试者的筛选入组工作,协助完成知情同意书的签署工作; 7、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪,预约并提醒研究者受试者随访日; 8、协助临床研究药物及生物标本的管理; 9、协助安全性事件的收集与上报; 10、协助研究者填写病例报告表,并及时录入EDC及答疑; 11、负责研究者文件夹的管理,试验文档及时保存与更新; 12、协助监查、稽查、机构质控等; 13、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:1、本科以上学历,护理、医药相关专业背景; 2、英语CET4及以上,读写能力佳; 3、1年及以上CRC工作经验; 4、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神,责任心强; 5、能熟练应用office等办公软件。

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临床协调员 CRC辽宁辉泰医药科技有限公司天津0.8-1万/月04-09

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

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患者招募专员(医药销售/医药学术推广)北京厚普医药科技有限公司天津0.8-1.6万/月04-09

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息;3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率;5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;6、定时总结并反馈各项目的招募情况;7、能够不断学习项目专业知识及完成公司领导临时交办的其他任务。任职要求:1、大专及以上学历,医药相关专业;2、一年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床监查经验、医疗器械销售相关工作经验;3、有良好的服务意识以及较强的应变能力;4、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强;5、工作谨慎细致,条理性强;沟通能力较强;6、能够进行自我学习、踏实稳定,有耐心。7、欢迎广大应届毕业生投递。工资福利:基本工资、绩效奖金、五险一金、电话补助、午餐补助等。受试者招募专员这个岗位是一个比较新的临床研究综合性岗位,要求求职者有一定医药背景如专业背景或者职业背景均可,且喜欢沟通性工作,工作时间较灵活,欢迎临床销售人员、临床监查员、临床协调员、护士、或其他领域愿意尝试的求职者。工作地点:天津公司网址:**************

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临床研究协调员-CRC/SCRC(J10105)昆拓信诚医药研发(北京)有限公司天津6-8千/月04-09

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:1、作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。2、协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 3、推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。4、协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。5、在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。6、协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。7、准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。 8、推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。9、创建和维护日常工作报告和其他工作文件。10、协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。11、完成分配的其他任务。任职资格:知识、技能和能力要求1、知道临床研发和法规要求的相关知识。2、熟悉医学术语。3、较高的人际沟通及组织能力。4、熟练使用微软办公软件。5、熟练的中文说写能力。6、要求基本的英语水平。7、能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。8、能够严格保密。9、大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司天津4-8千/月04-09

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生)可以接受夜班优先考虑;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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