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天津临床协调员
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临床监查员-CRA-医学专员恒瑞医药-江苏科信医药销售有限公司天津0.6-1.2万/月02-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1.根据GCP及公司SOP规定进行临床试验的监查工作,2.填写、更新试验记录文件和报告;3.管理试验的进度并及时更新,及时协调、解决研究中心任职要求:1、全日制本科及以上学历,2、临床医学、临床药学相关专业,有相关工作经验可放宽;3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;福利待遇:1、负责跟进国内前沿的临床研究项目,优良的职业发展平台;2、提供免费住宿,缴纳五险一金、带薪旅游、定期休假、员工体检、过节费等;3、清晰的岗位晋升制度,收入随岗位级别和项目完成情况提升; 4、公司提供系统化培训,帮助提高职业技能、工作能力、个人素质等。

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临床监察员-CRA-上市后药物临床试验(四期)恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司异地招聘0.7-1.8万/月02-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7 完成上级交办的其它工作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理,有肿瘤临床研究经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、 能够适应经常出差;medical_hr@163.co

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临床研究协调员-CRC上海津石医药科技有限公司天津02-23

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ⒌协助研究者填写病例报告表; ⒍协助研究者跟踪受试者定期随访; ⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 要求: 1.本科及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景; 2.了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作; 3.英语CET4及以上,读写能力佳; 4.能熟练应用office等办公软件。 5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 6.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司天津5-8千/月02-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.* Have a good grasp of the Patient File.* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.* Always be updated on the current study status.* Thorough knowledge of the time schedule.* Handling of drug supplies.* Handling of test results.* Last check of Patient Files and CRF’s.* To participate in and add information to planned clinic meetings.* To participate in education and training planned by CCBR.* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.* To participate in subject recruitment program/community out reach.* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员(CRC)PPC佳生天津0.7-2万/月02-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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高级监查员浙江特瑞思药业股份有限公司异地招聘0.8-1.5万/月02-21

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目临床试验中心的临床监查工作;2、按照公司的SOP完成临床试验中心监查工作相关的文件;3、根据临床试验项目的工作计划,保证试验中心项目工作按时完成进度计划;4、负责解决临床试验中心发生的与临床研究相关的问题;5、负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;6、协调管理CRO和SMO公司的人员,有需要时负责对相关人员进行项目培训;定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系等。岗位要求:1、临床医学、药学及相关专业,本科(含)以上学历;2、熟悉重点肿瘤医院的工作流程,与研究者有合作经验且关系融洽;3、有药企或大型CRO公司的工作经验,至少2个肿瘤项目经验,***有血液肿瘤项目经验;4、了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;5、掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;6、具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;7、具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心等。

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临床协调员(CRC)上海砝码斯医药生物科技有限公司天津3.5-5.5千/月02-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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临床协调员北京中域科祥医药科技有限公司天津4-6千/月02-21

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、工作地点:驻地天津

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临床协调员(CRC)诺思格(北京)医药科技股份有限公司天津5.5-7.5千/月02-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作;1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、 协助研究者填写病例报告表;6、 协助研究者跟踪受试者定期随访;7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;· 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;· 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;· 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;· 英语CET4及以上,读写能力佳;· 能熟练应用office等办公软件 ;

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患者招募专员(医药销售/医药学术推广)北京厚普医药科技有限公司天津0.8-1.6万/月02-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性;2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息;3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;4、掌握各项目必须的专业知识,通过入排标准,对受试者做出初步筛选甄别,提高筛选率;5、根据项目招募情况,进行受试者的随访管理;6、定时总结并反馈各项目的招募情况;7、能够不断学习项目专业知识及完成公司领导临时交办的其他任务。任职要求:1、大专及以上学历,医药相关专业;2、一年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床监查经验、医疗器械销售相关工作经验;3、有良好的服务意识以及较强的应变能力;4、逻辑思维能力、组织协调能力、抗压性强;5、工作谨慎细致,条理性强;沟通能力较强;6、能够进行自我学习、踏实稳定,有耐心。7、欢迎广大应届毕业生投递。工资福利:基本工资、绩效奖金、五险一金、电话补助、午餐补助等。受试者招募专员这个岗位是一个比较新的临床研究综合性岗位,要求求职者有一定医药背景如专业背景或者职业背景均可,且喜欢沟通性工作,工作时间较灵活,欢迎临床销售人员、临床监查员、临床协调员、护士、或其他领域愿意尝试的求职者。工作地点:天津公司网址:www.hopemed.cn

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临床监查员CRA-天津广州博济医药生物技术股份有限公司天津6-9千/月02-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责药物临床试验的监查工作;2、收集机构信息,按照项目要求筛选研究机构,与机构负责人沟通,确认合作意向;3、组织召开研究者会议;4、跟进伦理审核相关事项;5、协助管理研究中心的合同和费用;6、协助启动会的准备和召开;7、临床试验启动后,推进受试者尽快入组;8、按照GCP、SOP执行监查计划,发现问题及时督促整改;9、负责研究中心的关闭。任职要求:1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业,本科以上学历;2、一年以上药物临床监查工作经验,无经验可应聘助理CRA岗位;3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能承受一定的工作压力。

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临床专员(临床项目经理)石家庄龙泽制药股份有限公司异地招聘1-1.5万/月02-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、临床项目管理和实施;2、临床评估和法规学习;3、负责与CRO、检测机构和统计机构的日常沟通和关系维护。

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临床项目专员天津青松华药医药有限公司天津-和平区0.7-1万/月02-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

责调研并筛选临床试验研究基地及相关供应商,并跟踪后期合作;临床相关项目预算,方案的起草等前期评估工作;负责运营在研的临床试验项目,与相关机构沟通确保项目按进度推进,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;注册项目临床相关备案、报告、资料准备等工作,负责按照相关法规要求整理并审核临床部分CTD资料任职要求: 1. 医学、药学相关专业优先 2. 有一定的英语基础 3. 沟通能力强,有文案功底

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临床协调员四川百利天恒药业股份有限公司天津0.8-1万/月02-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、主要负责项目临床数据、病例收集,协助经理完成指标任务;2、协助经理跟进临床研究项目,协调解决项目过程中出现的问题及突发状况;4、负责与院方、医生沟通,完成药品推广工作。任职资格:1、 大专及以上学历,医药相关专业;2、具有1年以上CRA/CRC工作经验;3、具有较强沟通能力,良好的团体合作精神及责任心;4、工作勤奋、积极,能够承受工作压力。

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临床协调员CRC北京易临医药科技有限公司天津-津南区6-8千/月02-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 在主要研究者的授权下完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1、医学、护理学、药学等相关专业,一年以上CRC工作经验者优先。2、具备良好的沟通协调与时间管理能力,并具有慎独精神。3、有良好的英文基础,CET-4级以上水平者优先。4、有互联网创新意识,有强烈的自我学习与成长意愿。

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临床协调员 CRC 天津北京联斯达医药科技发展有限公司天津5-8千/月02-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:可接受无经验,有CRC工作经验优先。3.语言能力 :英语四级,六级优先。4.电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。

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临床监查员-天津(CRA/SCRA)上海复宏汉霖生物技术股份有限公司天津0.8-1万/月02-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责:1.主要从事肿瘤项目的监查,与各合作单位协调试验进展情况;2.按照规定的流程管理试验物资、试验药物,确保按照规定期限完成试验方案规定的任务;3.对所负责的中心进度进行及时汇报及月度项目管理汇报。职位要求:1.医学或生物类本科以上学历;2.具有很好的灵活性、协调性与计划性;3.沟通能力优秀;4.对自己的职业发展目标明确;5.有耐心,能吃苦。

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CRC intern-天津(2020校招)杭州泰格医药科技股份有限公司天津1.5千以下/月02-17

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:(a)教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 :英语四级,六级优先。(d)电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。(e)其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员 CRC北京海金格医药科技股份有限公司天津3.5-7千/月02-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,有肿瘤项目经验;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

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CRC Intern(J10412)昆拓信诚医药研发(北京)有限公司天津1.5-2千/月02-12

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。 在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。 在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。 协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。 准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。 推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。 创建和维护日常工作报告和其他工作文件。 协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。 完成分配的其他任务。 任职资格:知道临床研发和法规要求的相关知识。 熟悉医学术语。 较高的人际沟通及组织能力。 熟练使用微软办公软件。 熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。 能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。 能够严格保密。 本科学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。 大学英语四级或以上。 实习时间:每周3天左右

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