• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >天津招聘网 >天津临床协调员招聘信息

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
天津 临床协调员
清除条件
全选
申请职位

技术支持 天津信鸿医疗科技股份有限公司 天津 4.5-6千/月 06-20

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 熟练掌握公司和厂家对公司经营设备及专业知识培训内容;2、 主要在天津、河北省区域进行设备培训,解决技术应用问题,并进行定期客户回访;3、 协助该区域销售进行售前、售中及售后的支持培训等工作。协助销售做好VIP客户管理工作,提高设备使用效率。 任职要求:1、了解生化、免疫等医学检验相关知识2、工作踏实肯干,诚实敬业,团队意识强3、良好的语言表达能力和沟通协调能力 4、生物、化学专业,医院临床检验工作经验或者同行业工作经验者优先。能吃苦耐劳,踏实细致。待人亲和力强。学习能力强。

立即申请
收藏

临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 天津 4.5-8千/月 06-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

立即申请
收藏

临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 天津 3.5-7千/月 06-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.* Have a good grasp of the Patient File.* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.* Always be updated on the current study status.* Thorough knowledge of the time schedule.* Handling of drug supplies.* Handling of test results.* Last check of Patient Files and CRF’s.* To participate in and add information to planned clinic meetings.* To participate in education and training planned by CCBR.* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.* To participate in subject recruitment program/community out reach.* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

立即申请
收藏

临床项目经理 天津青松华药医药有限公司 天津-和平区 1-1.5万/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.与CRO机构联系项目委托,前期合同准备;2.跟进产品BE及试验中临床进度,协调与CRO、医院、分析机构及统计单位多方之间关系,推进项目高质量、高效率进行;3.临床项目监察工作,核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;4.注册项目临床相关备案、报告、资料准备等工作;5.临床相关项目预算,方案的起草等前期评估工作;6.定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据GCP和SOP要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;7.保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题。任职要求:1.医药相关专业,本科及以上学历;2.医学相关专业者优先;3.三年以上CRA工作经验。

立即申请
收藏

天津 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 天津 0.5-1万/月 06-20

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

立即申请
收藏

临床协调员/CRC(非全职) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 天津 300元/天 06-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;受过良好的GCP培训,有CRC或CRA工作经历一年以上具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。在所在地有固定住所。

立即申请
收藏

天津临床协调员/CRC 北京康派特医药科技开发有限公司 天津 3-4.5千/月 06-19

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责在医院协助医生完成临床研究工作;2.负责检查并报告试验进度和质量,病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,及时发现问题并向区域监查员或项目责任人汇报寻求解决措施;3.负责与医生进行深入的沟通,协助维护资源;4.负责接受项目相关技术的培训并下医院对医生进行培训;5.负责数据的在线录入、收本等工作;任职资格:1.临床医学或医药学相关专业,专科及以上学历;2.有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;3.有相关工作经验者优先考虑。【工作时间及福利待遇】1. 实行标准5天8小时工作制,双休(特殊岗位除外),如有超时工作情况可以累积调休;2. 提供良好的入职培训、在职培训、转岗培训等一系列系统培训,并为员工提供良好职业发展通道;3. 员工可享受公司组织的定期免费体检、集体出游活动等;4. 逢中秋、春节等节日公司为员工发放节日礼品或节日慰问金;员工享受新婚、生子贺金、生日补助、丧葬抚慰金等;5. 不定期组织开展精彩的企业文化活动,丰富员工业余精神文化生活;6. 其他特殊福利(创效奖金、中层创业基金分红、出差补助、在职研究生/博士学习资助、奖励性培训等)。

立即申请
收藏

CRC(肿瘤) 百泰生物药业有限公司 天津 0.8-1.5万/月 06-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、负责临床研究中心的维护;2、负责临床研究项目的监查与管理:伦理委员会联络;3、负责临床启动中心巡视,受试者管理、临床研究药物管理,AE\SAE处理,病例管理,CRF表填写核对;3、负责项目临床研究进度,协调解决临床研究过程中出现的各种问题;4、上级领导分配的其它临时工作。任职要求:1.护理、临床医学、药学、生物等大专以上学历;2.良好的书面及口头表达能力、较强的协调、计划及执行能力;3.诚实、自律,吃苦耐劳;4.具有团队合作精神,品德优秀;5.能熟练操作Word、Excel、PowerPoint等办公软件;6.熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关知识。

立即申请
收藏

临床协调部(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 天津 6-8千/月 06-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;岗位要求:1、本科以上学历,护理、医学、药学相关专业;2、责任心强,细致踏实,执行力强;3、良好的沟通交流及组织协调能力;4、熟练使用办公常用软件;5、一年以上相关工作经验者或具备医院工作经验者优先。工作地点:天津

立即申请
收藏

临床监查员(CRA)(天津) 南京帝基生物科技有限公司 天津-河北区 6-8千/月 06-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;2、负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程;3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会;4、跟进临床试验进度;5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;6、定期归纳并提交监查报告;定期整理更新研究者文件夹;7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系。任职要求:1、分子生物学、医学相关专业,大专以上学历;2、1年以上临床监察相关经验,医药学生物学背景优先;3、适应偶尔出差有相应工作经验,熟识本地医院资源优先。联系人:翟小姐   022-24450582

立即申请
收藏

全选
申请职位
共3页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理

相似职位推荐 换一换