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天津 临床协调员
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录入经理(临床试验方向) 零氪信息技术(北京)有限公司 天津-滨海新区 1.5-2.5万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、全面负责录入团队工作,保证录入团队日常工作的稳定进行; 2、梳理和优化录入流程,建立和完善录入团队管理制度; 3、梳理和优化录入系统的功能,提高工作效率; 4、发现录入工作的潜在问题,并及时推动解决; 5、优化科研、商业化的录入项目流程,规避潜在的风险; 6、进行前瞻性业务规划,制定部门整体人员计划和预算计划; 7、参与公司相关制度的制定,提升业务管理水平; 8、完成上级安排的其他工作任务。任职资格:1. 本科及以上学历,熟悉医学相关内容; 2. 具备优秀的学习能力、逻辑思维能力、沟通与协调能力; 3. 熟练运用各类办公软件,完成团队组织策划、实施控制、绩效考评、阶段汇报等工作; 4. 丰富的临床试验项目管理经验和人员管理经验优先考虑;我们还能给你提供: 1、全额五险一金+商业医疗报销,常规医疗100%报销,及子女商保,意外险等 2、入职即享受超长年假10天,让你嗨不停 3、带薪病假,身体是革命本钱 4、员工及高龄父母年度体检,慈铭/爱康国宾全国连锁中高端体检套餐 5、免费零食水果下午茶 6、大型teambuilding及拓展团建活动,“约饭吧”带你认识更多小伙伴 7、公司为你过生日,蛋糕吃到发胖,礼物拿到手软 8、节假日购物券,端午节、中秋节等传统节日 9、丰富的线上线下各种培训,内外部大咖老师带你寻找更专业、更完美的自己 10、高大上办公环境,超大落地窗,每天都带着美美的心情投入到工作中;优越地理位置 11、公司分享你人生的喜悦,同样关怀你人生的悲伤,结婚礼金、生育礼金、住院慰问、葬礼帛金等 12、人性化的工作氛围,公司高管、技术大咖的“午餐会”“咖啡会”有学习,有交流,有碰撞

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临床协调员CRC 上海睿昂基因科技股份有限公司 天津 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成以下各项工作:1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;2.协助研究者完成试验各阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求1.学历/专业:本科学历,医学、药学、护理类相关专业优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。3.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 4.办事细心、有耐心,较强的沟通协调能力、时间管理能力、组织策划能力。

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临床研究协调员-CRC/SCRCJ10105 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 天津 4.5-9千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

工作职责:职责1、作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。2、协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。3、推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。4、协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。5、在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。6、协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。7、准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。8、推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。9、创建和维护日常工作报告和其他工作文件。10、协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。11、完成分配的其他任务。任职资格:知识、技能和能力要求1、知道临床研发和法规要求的相关知识。2、熟悉医学术语。3、较高的人际沟通及组织能力。4、熟练使用微软办公软件。5、熟练的中文说写能力。6、要求基本的英语水平。7、能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。8、能够严格保密。9、大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。大学英语四级或以上。无CRC经验亦可考虑,SCRC要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验

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临床协调员 CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 天津 4-8千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床协调员CRC 方恩(北京)医药科技发展有限公司 天津-河西区 4.5-6千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域);2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知,实验室检查安排,结果获取及登录等;4、主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等;任职资格:1、工作经验要求: 具有半年以上CRC或护理经验;护理专业优先;2、外语要求: 英语 读写良好;3、能力要求:1)清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;2)具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力;3)具备服务意识以及以客户及医院研究者为中心的潜能;4)具有独立工作能力,但同时又具有很强的集体意识;5)具备良好的学习与合作能力;6)对计算机技术持乐观积极态度;7)对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。

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高级临床监察员SCRA——居家办公(天津) 上海艾力斯医药科技有限公司 天津 1.2-1.4万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

工作职责1. 按照GCP、SOP、研究方案要求组织实施临床试验,并负责对临床研究中心进行监查;2. 负责与临床研究者、CRO等合作方进行有效沟通和协调,按计划推进临床研究进度;3. 临床试验在线数据库的定期核查,及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题,定期向上级主管提交项目进展报告;4. 研究中心管理及供应商管理;5. 参与项目申报临床相关资料的撰写,协助注册人员完成新药申报工作。任职条件1. 临床医学、药学相关专业,本科学历;2. 具有3年以上临床监察工作经验,有抗肿瘤或糖尿病等新药临床研究项目经历者优先;3. 熟悉GCP以及SFDA新药临床试验相关法律法规;4. 具有优秀的沟通协调能力,能解决监察过程中遇到的实际问题;5. 具有良好的团队精神,能适应出差。

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医院检验科技术支持 天津信鸿医疗科技股份有限公司 天津 4.5-6千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 熟练掌握公司和厂家对公司经营设备及专业知识培训内容;2、 主要在天津、河北省区域进行设备培训,解决技术应用问题,并进行定期客户回访;3、 协助该区域销售进行售前、售中及售后的支持培训等工作。协助销售做好VIP客户管理工作,提高设备使用效率。 任职要求:1、了解生化、免疫等医学检验相关知识2、工作踏实肯干,诚实敬业,团队意识强3、良好的语言表达能力和沟通协调能力 4、生物、化学专业,医院临床检验工作经验或者同行业工作经验者优先。能吃苦耐劳,踏实细致。待人亲和力强。学习能力强。

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 天津 0.5-1万/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的相关工作。 任职要求: 1.专科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业;2.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4.英语水平达CET-4,读写能力佳; 5.能熟练应用Office等办公软件;

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临床协调员CRC 北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司 天津 6-9千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作;2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 岗位要求:1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;2、 一年以上临床协调员或临床护士经验者;3、 良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;4、 英语水平良好。

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技术支持 天津市普瑞泰克生物医药科技有限公司 天津 4.5-6千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:本岗位负责对公司销售的体外诊断试剂及仪器进行技术支持,解决试验中遇到的技术问题,并对实验结果进行解答。岗位要求:1、本科以上学历,具有临床检验,分子生物学、生物工程或生物技术等相关专业,有相应工作经验者优先考虑; 2、1-3年以上工作经验,具备良好的实验操作技能; 3、动手能力强,有较强的自学能力,工作踏实努力; 4、有良好的沟通、协调能力,具有良好的思想品质、团队合作精神和敬业、吃苦耐劳的精神。

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临床协调部(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 天津 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;岗位要求:1、本科以上学历,护理、医学、药学相关专业;2、责任心强,细致踏实,执行力强;3、良好的沟通交流及组织协调能力;4、熟练使用办公常用软件;5、一年以上相关工作经验者或具备医院工作经验者优先。工作地点:天津

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临床协调员 上海百利佳生医药科技有限公司 天津-和平区 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,本科以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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CRC临床协调员 柏为(武汉)医疗科技股份有限公司 天津 0.5-1万/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 3. 协助完成临床研究器械等管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 4. 协助研究者跟踪受试者定期随访; 列出受试者随访表,提醒受试者回访; 5. 协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格; 6. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作等。 任职要求: 1. 护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历1-3年医药、医疗器械相关行业工作经验; 2. 熟悉医疗器械GCP和相关法规; 3. 拥有GCP证书以及护士证者优先。 技能要求: 优秀的沟通能力和协调能力; 熟悉临床试验基本流程和相关法规。

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临床协调员\临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 天津 4-8千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

有经验人员待遇从优,完备的晋升体制,七险一金,内部培训,期权股权激励,出国培训的机会,迅速成长的平台;工作职责根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g) 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h) 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求(a)教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 :英语四级,六级优先。(d)电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件(e)其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

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临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 天津 5-7千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.* Have a good grasp of the Patient File.* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.* Always be updated on the current study status.* Thorough knowledge of the time schedule.* Handling of drug supplies.* Handling of test results.* Last check of Patient Files and CRF’s.* To participate in and add information to planned clinic meetings.* To participate in education and training planned by CCBR.* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.* To participate in subject recruitment program/community out reach.* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 天津 3.5-5.5千/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位介绍:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5.协助试验标本的处理、保存和运送工作;6.协助研究者填写病例报告表;7.协助研究者跟踪受试者定期随访;8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求:1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先;2.英语水平达CET-4,要求读写流利;3.良好的分析、沟通能力。4.富有团队精神。

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临床协调员-19届毕业生 优敏思(武汉)医药科技有限公司 天津 2-4千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:(1)协助临床试验的准备工作(2)协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。(3)协助试验药物的领取、发放、回收(4)协助收集临床试验相关物品的传输(5)协助相关文档的填写、报告与归档(6)协助项目项目启动会的开展(7)协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求:1、本科以上学历,护理学、药学、临床医疗相关专业毕业。2、能够熟练使用办公软件,性格稳重,做事细致认真,有良好的沟通能力。 工作时间:周一至周五

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天津 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 天津 0.5-1万/月 01-16

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、能解决突发问题,适应在团队中工作;6、够严格保密。任职要求1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

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临床试验总监(CAR-T项目) 无锡北大博雅控股集团有限公司 天津-滨海新区 1.5-2千/月 01-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 负责与医院合作进行CAR-T治疗的临床试验;2、 拟制临床研究计划及预算, 制定临床研究方案和治疗方案,负责临床研究方案的实施与管理;负责对临床研究的结果进行评估;分析病例临床治疗信息,出具各类分析报告(疗效评估、治疗成本、不良反应等);3、与医生、医院院长及法规事务官员就细胞治疗的临床试验和应用进行沟通并且提供技术支持;4、负责公司项目的申报、资料的准备;5、临床资料的收集、整理、分析并出具研究报告,必要时直接参与监查。 任职要求:1、 硕士以上学历,医学、免疫学、分子生物学及细胞生物学专业;2、 3年以上大中型药企或CRO企业医学经理或项目经理岗位工作经验,熟悉细胞治疗行业者优先,有临床试验经验者优先;3、具有丰富的肿瘤学和临床医学知识;4、 具有优秀的团队组织能力和项目管理能力;5、 具有较强的解决问题能力和应急预案管理能力;6、 具有出色的书面与口头表达能力;7、具有良好的专业英语听、说、读、写能力;

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临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 天津 5-8千/月 01-15

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;2.协助研究者完成ISF的管理;3.协助研究者完成受试者知情同意;4.协助研究者完成受试者管理;5.病例报告表(CRF/eCRF)的填写;6.协助研究者完成研究药物管理;7.协助研究者完成研究中心生物样本管理;8.协助研究者完成安全性信息的收集和报告;9.协助研究者完成研究中心文档和数据管理;10.协助研究者完成研究中心伦理递交;11.协助研究者完成对监查访视的支持;12.协助研究者完成现场稽查的准备;13.协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭;14.完成直接上级安排的其他工作。岗位要求:1.临床医学或护理等相关专业,大专或以上学历 ;2.1年以上临床试验经验,或有临床护理经验亦可(欢迎优秀应届生投递);3.熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识;4.良好的沟通能力和团队协作精神;5.熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平;6.有责任心,谨慎细致,积极进取 。

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