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天津 医药技术研发管理人员
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研发助理/主管(天津) 珠海健帆生物科技股份有限公司 天津-河北区 0.6-1万/月 06-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责部门内部日常事务的处理,数据统计等;2、负责研发项目文档、资料的整理、归档及保管;3、负责独立按照标准操作规程完成研发部门下达的实验操作任务,及实验数据的收集以及实验结果初步分析工作;4、负责产品相关政策、药典等信息的收集整理工作,确保产品研发合规划;5、协助研发顾问完成新产品注册证的报送工作;任职要求:1、化学、分析化学、生物工程、临床医学等相关专业本科学历2、有较强的动手能力和钻研精神。3、良好的沟通协调能力、学习能力和执行力。4、清晰的研发思路。 5、有项目研发经验者岗位可面议。

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化药研发总监(北京亦庄工作可住宿) 北京利和制药有限公司 异地招聘 3-5万/月 06-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:全面负责化药研发体系的管理工作任职要求:年龄范围: 38-50性别要求:不限专业要求:药学相关专业学历要求:硕士及以上工作经验:10年以上化药研发工作经验,3年以上同岗工作经验,2010年后主导开发过化药三类或二类及以上项目,并成功获得生产批件; 从药物研发基层成长起来,精通制剂、分析、合成工作或其中之一,熟悉其他相关工作。熟悉相关预算、人员管控及相关流程制度、绩效考核、保密措施。人品端正,执行力强,善于学习和创新,能够带领团队成长。管理经验:30人以上医药行业研发团队管理经验

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总监助理 天津信鸿医疗科技股份有限公司 天津 6-8千/月 06-24

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助医疗运营总监对内的日常管理工作,跟进各职能部门具体事务的布置、实施、检查、督促、落实执行情况;2、协助医疗运营总监对外的商务活动,对外的商务沟通、接待,建立和维系公司与重要客户和合作伙伴的关系;3、协助医疗运营总监对投资项目具体工作进行推动与落实;4、负责医疗运营总监的时间管理、日程安排、文件签批和信息传递,协助提高工作效率。5、此岗位为文职,不存在销售性质。任职要求:1、本科以上学历,医疗、生物、化学相关专业毕业, 有医学背景、医疗管理经历优先;2、具备较强的执行能力、沟通能力及逻辑思维能力,遇事能冷静、客观、公正地处理与解决;3、具有较好的个人形象气质,乐观、进取、有耐力,亲和力强。

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动物药品临床研发经理 瑞普(天津)生物药业有限公司 天津-东丽区 0.8-1万/月 06-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责完成关键产品的临时效果试验;2.对新产品立项进行审核或可行性分析,根据市场调研情况提出新产品立项要求;3.收集新、老产品临床应用案例,完善产品使用手册,及时提出产品改造立项规划,并跟踪产品优化、改造过程,向市场反馈改造完成时限和结果任职要求:1、本科及以上学历2、专业要求:动物医学、动物药学、中兽医学、动物科学(病理、药理方向);3、本科学历需有5年以上兽药研发或市场工作经验;4、研究生毕业需有3年以上研发或市场推广工作经验;5、有较强的语言表达能力。(请将符合要求的简历投递至招聘专用邮箱:ringpu_hr@163.com,请标明应聘岗位及薪资要求)

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医疗实验室经理 福建瑞博斯医疗科技有限公司 异地招聘 29.9-30万/年 06-22

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责主持并监督医学检验所前期规划、实施,能有效整合内外部资源;2、负责医学检验所的团队建设,发展人力资源队伍;3、负责实验室质量管理体系的建设和申报;4、建立和完善检验所的各种规章制度、操作和服务流程;5、负责实验室的日常运营管理工作,进行人员培训管理、质量体系、检验质量的控制、成本控制等管理;任职资格:1、具有临床医学检验专业本科以上学历、临床检验职业医师资格以及副高以上(含副高)职称;2、熟悉临床实验室的组建及日常管理工作;3、熟练掌握临床医学检验的一系列法律法规;4、熟悉临床医学实验室日常管理文件的编写与管理流程;5、了解临床医学检验质量管理体系的建立与执行、实验室的室间质量评价以及室内质量控制等;6、受聘担任过临床医学检验所或医院检验科技术管理岗位者优先;7、熟悉ISO15189、管理体系,具备ISO15189申报经验者优先;熟悉CAP优先;8、年薪 30万 五险一金.上班地点在福建。联系方式:0591-87573516 江***

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药品技术专员 广州如源生物科技有限公司 天津-西青区 6-8千/月 06-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责公司产品(药品/保健品/食品)的注册申请工作。2、负责公司科技项目资金的申请及验收工作,如专项资金项目,知识产权,地方优惠、扶持、奖励政策项目等。3、熟悉、了解天津地区医院制剂申请的流程。 岗位要求:1、在药化、药理、药剂、中药等多个领域有所涉猎,具备药理学、药学等专业本科及以上学历。2、熟悉科委生物医药项目、科技型企业认定及高企认定申报者优先考虑。3、熟悉国内外药品注册法规和注册流程,具课题申报经历者优先考虑;4、具有良好的沟通能力和协作精神,责任心强,有晋升空间;5、具有较强的英语阅读能力;能熟练查阅相关国内外文献及撰写新药注册所需材料;6.思路清晰,逻辑分析能力强,善于学习,具备团队合作精神。公司网址:www.sebiotech.com工作地址天津市滨海高新区华苑产业区开华道3号华科创业中心601-6,601,7室  如源生物药业(天津)有限公司

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设备质量部经理 天津微纳芯科技有限公司 天津-滨海新区 1-1.5万/月 06-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

组织来料检验(1)根据公司相关标准、技术文件,对即将入库的原材料组织检验,出具检验报告;(2)组织对检验中发现的不合格品进行分析,以确定其是否影响产品质量。组织制程检验(1)根据半成品、零部件规格及标准要求,按照生产工艺和检验方法,组织检验半成品、制成品的产品质量;(2)组织对生产过程中出现的不合格品和不合格批次进行鉴定,监督不合格品的处理过程;(3)组织对生产过程质量进行全面控制。组织成品检验(1) 组织对成品按照公司出厂产品检验规范和检验标准进行检验;(2)组织对成品检验中出现的不合格品和不合格批次进行鉴定,监督不合格品的处理过程;(3)组织对生产过程质量进行全面控制。其他相关职责(1)组织对检验档案、资料进行分类、整理、统计、管理;(2)依据岗位要求及人员组织进行人员培训及部门建设;(3)完成领导交办的其他相关工作。1、基本要求:大学本科及以上学历、具备医疗器械行业相关工作经验2、所需专业技能/经验:生物工程、化学分析、检验、管理等相关专业,全面掌握国家颁布的质量标准和国际认可的质量标准、熟悉国内外产品质量标准新动向、熟悉ISO13485/3年以上医疗器械行业工作经验

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技术部技术员 关节动力安达(天津)生物科技有限公司 天津 5-8千/月 06-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

工作职责:1、 参与新技术、新产品的研发。2、 科研课题、专利的申请。3 、根据生产和市场反馈情况,开展现有生产工艺的改良升级的研究。4 、对产品生产、使用过程中遇到的异常情况提供技术支持。5 、现有产品的使用跟踪,技术文件收集管理。6、 负责组织开展国内外学术、信息、技术交流,关注行业动态、政策导向,对新技术、新设备、新工艺、新经验进行深入调研,并在公司范围内积极推广7、 参与质量管理体系的认证工作。岗位要求:1、分子生物学、生物化学、细胞生物学、材料学等相关专业。2、本科生要求有三年以上相关工作经验或者硕士有一年以上相关工作 经验。3、有较高的英语水平,尤其是可以阅读和翻译专业文献。4、动手能力强,做事细心,考虑问题全面,有责任心,踏实肯干。有发现问题和独立解决问题的能力。5、在课题申请、专利申请方面有经验者优先。6、熟悉医疗器械生产的质量保证体系的运作流程,有能力独立起草质量管理体系文件者优先。

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制剂研发总监 天津冠勤医药科技有限公司 天津-滨海新区 2.5-3万/月 06-20

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、能够组建团队、带领团队,指导团队有力的开展工作,并负责团队下属成员的培养和能力提升;2、建立和实施部门绩效考核体系,监督和评价下属的表现;3、负责部门内部规范化管理制度建设;4、负责制剂部门的日常管理工作,对制剂部门人员的每日工作情况进行审定,协调仪器资源并确保项目研究工作迅速推进;5、根据公司总体发展要求,组织制订部门的发展规划及年度工作计划;6、确保及时完成新产品的研发,与客户、QA、外部合作伙伴紧密合作,快速推进项目达到关键里程碑; 7、解决项目研究中出现的技术问题; 8、把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,能够独立进行项目制剂设计、开发和研制工作;9、负责申报资料、原始记录等完整性、真实性、规范性审查。任职要求:1、硕士及以上学历(如经验丰富可适当放宽),制剂或药学相关专业; 2、五年以上药物制剂研发管理和团队建设的实践经验; 3、领导团队完成过多项仿制药/新药开发过程中所有制剂工作(包括相关申报资料的撰写、现场核查等);4、了解QbD设计理念,熟悉制剂技术及工艺,熟悉制剂研发和生产设备使用; 5、熟悉药品研发、注册的相关政策、法规和工作流程,熟悉申报资料的撰写; 6、有较强药物制剂专业知识和良好的英语读写能力,能独立查阅、翻译相关文献资料; 7、责任心强,具有良好的团队精神、沟通和协调能力,良好的职业素养,务实的职业精神; 8、具有有强有力的领导能力及创造良好的工作环境,以促进员工的满意度和工作效率的能力。福利待遇:公司为您提供:1、户口(落户滨海新区连续3年发放租房和生活补贴。(大学本科生每人每年1.2万元,硕士研究生每人每年2.4万元,博士研究生每人每年3.6万元)、档案;——目前仅限天津岗位2、系统全面的培训、提升计划;3、标准化的晋升体系,开放的晋升空间;4、完善的薪酬体系,优厚的提成比例,高绩效高奖励;5、符合劳动法规定的五险一金;6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助;7、完善的福利体系,节假日礼物;8、年度体检;9、成熟的旅游计划;10、丰富的员工活动应接不暇,拓展训练,聚会,羽毛球等;11、享受国家规定的法定节假日,5天带薪年休假等; 12、公司微信群红包,抢到手软。

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原料药工艺放大项目负责人 天津中新药业研究中心 天津-滨海新区 0.8-1.2万/月 06-19

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

1、主要负责原料药小试工艺向中试工艺放大,以及生产转化。 2、按照项目计划开展实验,进行原料药小试、中试生产工艺的摸索;3、对项目进行即时的跟踪管理,发现和分析工艺放大过程中的关键问题,并提出解决方案;4、按要求做好实验记录和项目报告,及时汇报项目进度;5、工作地点:天津。任职要求:1、全日制本科及以上学历,药物化学、有机化学、应用化学、天然药物化学或化学、药学相关专业,工作经验丰富者不限专业;2、五年以上原料药合成工艺优化、放大经验,熟悉原料药生产设备; 3、擅长文献的查阅和图谱解析,能熟练地完成多步有机合成化学实验,具有较强的分析解决问题的能力;4、具有较高的工作责任心、创新精神和团队协作精神。

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