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天津 医药技术研发管理人员
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研发副总监 天津泰士康医疗科技有限公司 天津-津南区 1-2万/月 01-16

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责1.指导设计原料药中间体合成工艺路线,指导完成中试及放大生产研究;2.指导制定原料药中间体项目的研究计划,并按照方案推进研究进度,指导解决重大关键技术问题;3.带领研发团队承接CRO及CMO项目等。4.负责研发团队合成项目整体管理工作,包括方案选择与制定,沟通实施,进程把控,项目评估等;5.负责研发部门技术难点问题的指导处理;6.负责研发部门与公司管理层或客户沟通交流;7.负责研发部门的团队管理和团队建设。任职要求:1.有机合成、药物合成相关专业,硕士及以上学历,8年以上药物合成工作经验,3年以上研发管理经验;2.具备较强的科研力,深刻理解药物合成专业,具备丰富的有机合成理论知识和药物合成经验;3.具备优秀的团队管理能力, 较强的责任心,具有良好的职业素养和沟通管理能力,创新意识和较强的团队合作精神;4.精通口语和专业英语,熟练运用各种文献检索方法,具有良好的药物合成路线设计能力,能够代表公司进行国际商务活动;5.有大型制药企业研发或海外药物研发公司工作经历者优先。

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知名CRO 临床项目副总监 湛熙企业管理咨询(上海)有限公司 异地招聘 3-4万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

          1、     负责临床研究部门全部门的日常组织管理工作 2、     必要时,担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 3、     对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调,如商务发展,财务行政医学写作,数据与统计,质量保证人员等等。 4、     负责与申办方及总经理及时沟通,对在研及将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行综合考查。 5、     负责审阅所有项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。 6、     作为润东公司及客户的主要对外代表及时向主要研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系。    7、     全面负责本部门CRM及SCRA,CRA的面试,录用及日常管理工作。 8、     协助GM及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,审核报价及相关合同文件。           具备CRM的所有职责均能并能及时处理应急突发事件,为CRM及重要项目项目经理的主要应急后备人选  

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兽用药物制剂研发经理 天津瑞普生物技术股份有限公司 天津-东丽区 6-8千/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

1.负责完成关键产品的临时效果试验;2.对新产品立项进行审核或可行性分析,根据市场调研情况提出新产品立项要求;3.收集新、老产品临床应用案例,完善产品使用手册,及时提出产品改造立项规划,并跟踪产品优化、改造过程,向市场反馈改造完成时限和结果。任职要求:1、本科及以上学历2、专业要求:动物医学、动物药学、中兽医学、动物科学(病理、药理方向);3、本科学历需有5年以上兽药研发或市场工作经验;4、研究生毕业需有3年以上研发或市场推广工作经验;5、有较强的语言表达能力。(请将符合要求的简历投递至招聘专用邮箱:ringpu_hr@163.com,请标明应聘岗位及薪资要求)

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药物合成助理研究员 奥贝泰克药物化学(天津)有限公司北京办事处 天津 1.5千以下/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

职位描述: 任职资格: 1.合成有机化学,药物化学或相关专业硕士学位或同等学历,并有一年以上有机合成研究或原料药及中间体合成工艺研发经验。或本科学历并有五年以上有机合成研究或原料药及中间体合成工艺研发经验。 2.有强的解决问题的技巧和工作能力。有良好的语言沟通能力和团队合作精神。 3.有熟练的英语读写能力。 职责范围: 1.在项目组长的指导下,具体实施研发项目的研发工作。 2.研究和开发安全的,具有商业竞争力,以及对环境无害的化学原料药生产工艺。 3.在研发过程中,遵循cGMP原则和所有相关的部门和公司的标准操作规程的要求。并参与制定项目相关的标准操作规程以及其他相关文件。 4.完整、及时、真实地记录试验过程、数据和现象,及时向项目组长汇报研发的进展。 5.检索和阅读项目相关的文献和专利,并根据专利和文献情况为项目研发提出建议。 6.负责将所有与项目相关的文件(专利,文献,报告和纪要等)归档到相应的项目文件夹中。 7.根据项目进度要求,合理安排研发工作,并与相关部门协调合作以保证研发项目的顺利完成。

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技术支持(天津) 北京全式金生物技术有限公司 天津-和平区 6-8千/月 01-16

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:一、负责对产品使用过程中出现的问题,进行电话咨询、答疑。二、负责对代理商进行产品知识远程培训。三、负责对天津区域客户提供(面对面)实验技术服务岗位要求。四、负责对公司产品的推广开展技术讲座。任职要求:一、分子生物学、细胞生物学、免疫、基础兽医等相关专业,硕士及以上学历。二、具有扎实的生物学相关理论知识,丰富的实验经验和较强的分析能力。三、为人勤勉,工作认真负责,普通话标准,具有良好的沟通表达能力与团队合作精神。

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药品质量分析主管 天津太平洋制药有限公司 天津-西青区 1-1.5万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1. 负责仿制药质量研究以及质量标准的制定工作;2.配合注册部门,负责整理相关注册申报资料、试验数据记录及方案等;3.上级领导交待的其他工作。任职要求:1、药学、药物制剂、药物分析等专业本科及以上学历;3、5年及以上药品质量分析工作经验,具备一定的研发技术能力,熟悉国内外仿制药研发相关法规知识,了解ICH;4、具备研发负责人或产品上报经验的优先5、敢于创新,具有团队合作精神。

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研发总监 天津大地科创生物科技有限公司 天津-河东区 1.5-2万/月 01-16

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.总体负责研发团队的整体管理工作,包括方案选择与制定,沟通实施,进程掌控,项目评估等; 2.总体负责公司立项产品的基础分析和小试、中试等技术研究工作,并负责试验方案、试验记录和试验总结,产品报批等技术性工作; 3.负责研发部门技术难点问题的指导处理; 4.负责研发部门与公司管理层或客户沟通交流; 4.负责研发部门的团队管理和团队建设。 【岗位要求】: 1.硕士以上学历,医药、食品或营养学相关专业; 2.熟悉食品相关行业法律法规; 3.具有药品、食品或保健品研发工作的经验,有制药公司或著名药物、食品、保健品等相关研发机构的工作经验者优先考虑; 4.具有较强的学习能力,能快速理解、领悟特殊医学用途配方食品的行业现状,并组织研发实施; 5.具备优秀的团队管理能力,较强的责任心,具有良好的职业素养和沟通管理能力,创新意识和较强的团队合作精神;

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有机合成高级研究员 天津药明康德新药开发有限公司 天津-滨海新区 1.5-2万/月 01-16

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责: 1、负责相关项目的文献查阅,以及下级研究人员的图谱。确证完成部分项目合成路线的合理设计; 2、根据设计好的方案进行人员、试剂等实验资源的统筹安排; 3、负责监督项目进展,对出现的问题给予及时的解决; 4、参加与客户的工作汇报会议和基本的客户交流;  5、对下级员工的工作给予指导,并对其进行必要的培训; 6、按规范书写实验记录、实验报告及客户报告。  任职资格: 1、博士应届,有机化学或药物化学相关专业; 2、精通各类有机合成反应,具备基本的团队管理技能; 3、良好的责任心及团队协作精神; 4、具有熟练的英语阅读和书写能力。

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项目经理(医药临床试验)天津区 国信医药科技(北京)有限公司 异地招聘 2-2.5万/月 01-16

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:(1)负责临床试验项目的计划制定和速度、质量、费用、专家管理。(2)临床研究方案、总结报告等相关技术资料的审核。(3)监查员的管理、培训、考核、协调。职位要求:(1)医学本科及以上学历。(2)2年以上或3个以上完整的临床试验项目监查、管理经验。(3)较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力;口齿清楚,能说标准的普通话;。(4)乐观开朗;能承受压力;肯吃苦;接受工作需要的必要的加班;可经常短期出差。(5)工作有主动性,能独立思考和解决问题,同时具有团队精神,善于与同事沟通、合作;集体观念强。(6)善于和乐于持续地学习(包括利用业余时间),能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能。(7)身体健康、形象好、气质佳。(8)熟练掌握Office等常用办公软件操作;善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。

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生物医学室主任 健帆生物科技集团股份有限公司 天津 25-40万/年 01-16

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

任职资格:1、30-40岁,硕士及以上学历,生物化学与分子生物学等生物学相关专业;临床医学、基础医学等医学专业;2、5年以上从事生物、医学工作经验。岗位职责:1、 负责本部门日常工作管理;2、 负责对各研发项目的技术支持工作;3、兼任医学工程师或生物工程师;4、完成领导交办的其他任务。

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CAR-T项目研发经理 无锡北大博雅控股集团有限公司 天津-滨海新区 1-1.5万/月 01-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责公司CAR-T细胞制备、技术开发及临床应用;2. 协助完成科研实验及相关论文;3. 设计新项目方案,协助提高临床免疫细胞治疗疗效并进一步开发新项目,推进免疫治疗临床应用;4. 负责和临床研究机构建立良好的沟通机制,科学高效的实施临床研究项目。任职要求:1、 具有临床医学、细胞生物学、免疫学、肿瘤生物学及相关专业3年以上工作经历的本科、硕士、博士及以上学历;2、 2-3年以上细胞治疗相关医疗机构、实验室或生物及制药公司从事过实验室或研发工作;掌握CAR-T细胞培养及治疗技术,熟悉细胞治疗临床研究,有核心技术,或行业内新技术者优先考虑;3、具有较强的语言表达和团队建设、及组织管理能力。

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机械助理工程师 天津德祥生物技术有限公司 天津-滨海新区 5-7千/月 01-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

主要职责:1. 进行设备的市场调研,并收集技术资料;2. 跟踪供应商的进度,确保工作质量;3. 设备相关文件的编写;4. 辅助完成设备的调试及验收工作;5. 领导交给的其他工作。 技能要求:1. 机械或电气自动化相关专业,有非标设备开发设计经验;2. 熟悉CAD、SolidWorks、RroE等相关制图软件;3. 善于沟通,良好的团队合作意识;4.会开车,能适应出差。

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临床项目QA专员 天津冠勤医药科技有限公司 天津-滨海新区 4.5-6千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助QA负责公司质量管理体系的完善、维护和改进;2.按照公司体系文件、SOP及项目QA计划对临床试验项目进行稽查;3.确保临床试验按照试验方案、GCP(或ICH-GCP)及公司体系和SOP要求执行;4.随时关注行业相关法规的更新并定期组织公司员工进行GCP和SOP培训;5.结合项目的稽查情况,提出不适合项的增改,完善和改进临床项目QA的SOP;6.监督和跟踪临床部门不符合项改进措施的落实情况;7.完成部门主管安排的其他工作。岗位要求:1.本科及以上学历,医药相关专业;2.2年及以上从业经验;3.熟悉GCP及相关法规;4.工作严谨细致,具备较高的逻辑思维能力、沟通能力和执行能力;5.熟练使用office办公软件;6.能够适应出差。公司为您提供:1、系统全面的培训、提升计划;2、标准化的晋升体系,开放的晋升空间;3、完善的薪酬体系,优厚的提成比例,高绩效高奖励;4、符合劳动法规定的五险一金;5、户口、档案;6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助;7、完善的福利体系,生日及节假日礼物;8、年度体检;9、成熟的旅游计划;10、丰富的员工活动应接不暇,拓展训练,聚会,羽毛球等;11、享受国家规定的法定节假日, 5天带薪年休假等;12、落户滨海新区连续3年发放租房和生活补贴。(大学本科生每人每年1.2万元,硕士研究生每人每年2.4万元,博士研究生每人每年3.6万元)13、公司微信群红包,抢到手软;

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药事管理岗 天津中新药业集团股份有限公司研究院分公司 天津-滨海新区 4-6千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:国企|公司规模:50-150人

主要职责描述:1.在研新药及上市药品的注册申报工作;2.指导项目人员对注册项目进行评估,把控审批风险;3.跟踪国家药政管理政策,收集国内药品的法律法规、技术标准、产品信息等,为公司决策提供依据和建议;4.参与新药的立项调研,提供相关的法规依据。应聘要求:1.药事管理、药学相关专业;2.熟悉药事注册及相关法规、指导原则;3.较强的学习能力,以及沟通、协调能力;4.较强的风险防控意识。

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医疗实验室经理 福建瑞博斯医疗科技有限公司 异地招聘 10-50万/年 01-15

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

该岗位工作地点为福建省福州长乐市中国东南大数据产业园。介意者,慎投!1、负责实验室的日常运营管理工作;2、建立实验室规章制度、操作和服务流程,负责实验室人员的日常工作安排;3、熟悉ISO15189和美国CAP标准要求在实验室运行质量管理体系,定期审核室内室间质控的结果,以保证检验结果的可靠;4、完成上级交办的其他工作;任职资格:1、医学检验专业本科及以上学历、临床检验职业医师资格以及副高级及以上临床类别专业技术职称(优先);2、8年以上医学检验类工作经验;3、生化、免疫、分子、病理等领域有较高的学术水平,主管检验师及以上;4、熟悉ISO15189、和美国CAP体系,有第三方医学实验室管理经验优先。福利:政府重点项目,扁平管理,带薪年假,股票期权,公司氛围好联系方式:0591-87573516 江***

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博士后工作站研究员 丹娜(天津)生物科技有限公司 天津 1.5-2万/月 01-15

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

招聘方向:·侵袭性真菌病生物标记物及检测新技术的研究希望具有微生物学、生物化学与分子生物学、分析化学、生物医学工程和临床检验等相关专业背景的应届或新近毕业博士积极申请,进站后按滨海新区中新天津生态城规定享受优厚待遇。请申请入站人员将个人简历、博士后毕业证书和博士后学位证书(或博士培养单位出具答辩证明扫描件)以及博士论文摘要电邮到工作人员邮箱,并在邮件标题注明“申请加入丹娜博士后科研工作站”。联系人:黄先生联系电话:022-60101608邮箱:hr@dynamiker.com

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医药研发 天津万象恒远科技有限公司 天津-北辰区 6-8千/月 01-15

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责新药信息及药品注册管理的法律法规和各种规定的收集、市场调研、市场前景分析以及专利等资料的检索与评估,完成新药立项调研,为研发部门提供新药项目信息;2、负责新药品的注册申报,申报材料的审核、修改以及报批工作;3、负责注册申报、补充申请、包材和说明书备案等技术资料的整理归档且负有保密义务;4、负责省级与***药监的沟通协调及关系维护;5、完成注册项目的的总结及资料归档;6、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。职位要求:1. 药学及相关专业本科以上学历、从事药品研发或注册工作两年以上;2. 掌握药品注册法规和技术指导原则;3. 熟练药品注册申报资料的编写;4. 具有项目管理和控制能力;5. 具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力;6. 了解和掌握药品临床前和临床研究的资源和流程。

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创新疫苗注册经理 百家汇精准医疗控股集团有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 01-15

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责公司产品注册及申报业务,包括新药注册,包括资料撰写及递交,内部审核,按并跟进申报进度2、对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索3、对拟开发注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析4、外部合作伙伴及内部职能部门进行沟通联络,并能够参与或领导一个项目小组5、编写相应工作的研究资料及相关文件6、组织起草企业SOP文件,组织讨论评定7、定期监测注册法规及竞争产品信息,为公司创新药注册提供法规支持岗位要求;1、药学、生理学及相关专业本科、硕士及以上学历、从事药品注册工作至少三年以上2、熟知国家新药品注册、国内注册、药政、注册法规及药品注册申报资料的编写3、熟知生物制品的开发程序,有创新药申报经验和优秀的英语口语和读写能力4、了解与全球注册策略相关的全球注册法规及指南5、具有较强的注册沟通协调能力、资料审核能力6、良好的沟通协调能力;良好的团队合作精神,责任心强,抗压性强

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天津区域研发总监 北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司 天津 1.5-2.5万/月 01-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、实现对各部(室)的领导和监督。参与各部(室)项目方案的制定并提出合理化建议,全面负责各项目的进度和进展;2、完成对申报资料终稿和原始记录的最后审查,需要对其数据的真实、可行性和合理性负责;3、接受总经理和副总经理的领导,对立项部进行指导或监督,对公司的立项工作和公司的发展问题提出合理化建议;4、全面负责各项目的对外工作,包括生产加工安排、工作交接等事务,接受委托方的技术咨询等;5、负责项目的申报注册工作;6、参与项目的商业谈判;7、对各部(室)仪器、设备的维护和保养进行监督,决定各部(室)仪器、设备的采购计划,报副总经理审批;8、审批试剂及耗材等的采购,领导总监助理开展日常工作;9、负责试验室的安全工作,为试验室安全直接责任人;10、主持召开月工作总结会议,协调试验室的日常事务,协助副总经的日常能及工作。

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高级医学编辑 长春纵横寰宇生物科技有限公司 天津 0.8-1万/月 01-14

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位职责:1)能独立地在规定的时间内,根据实验数据及资料,采用科学描述方式完成对应的中文、英文文稿的撰写;2) 能够根据项目需要,独立阅读相关领域最新研究成果文献并设计可能的研究方案;3) 能够对相关专业的英/中文稿是否具有发表SCI的可能性进行,找出论文的优缺点,并能提出如何修改或进一步提高该文章质量的专业性建议与意见;4)能够对英文文章进行语言润色及逻辑修改。应聘要求:1) 具有基础医学、临床医学、细胞生物、分子生物学、生物化学等生物、医学、药学、农学、生物统计相关专业硕士或博士以上学历者;2) 具有写作及发表生物医学类相关SCI论文经验或熟悉SCI刊物对于发表论文的基本要求;3)具有优异的英语语言写作能力;英语达到六级及以上水平;4)具有良好的工作进程掌控能力及学习能力;5) 具有强烈的责任心及工作热情;6)具备较强的抗压能力。7)在3分以上SCI核心杂志期刊发表过多篇文章的优先考虑公司联系电话:0431-81726526

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