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天津医药技术研发管理人员
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工艺化学高级研究员(南京上市企业)南京药石科技股份有限公司异地招聘1.5-2.5万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

工艺研究员开发部作为公司的核心部门,致力于让公司设计和研发的产品经过本部门的工艺研究和开发工作,顺利实现产业化生产。该部门具有一支有世界一流工艺技术的工艺研究和开发团队,我们真诚欢迎您的加入!岗位职责:1. 主要从事公司系列产品及客户定制产品公斤级的合成;2. 根据小试路线进行放大制备(10-50L)以及工艺优化;3. 指导下属完成成熟项目的放大制备。4. 协助上级进行人才管理、实验室管理。任职资格:1. 有机合成、药物化学、化工专业,4年以上硕士及相当;2. 必须有2年以上小试研发经验,有较强的有机化学理论功底,能通过查阅文献优化或者改进合成路线;3. 如有中试生产经验、熟悉生产设备和工艺流程尤佳;4. 能迅速、独立完成较复杂的多步反应,有较强的解决问题的能力;5. 对有机合成有浓厚的兴趣和爱好,能吃苦耐劳。福利待遇:1. 工作时间为周一至周五9:00-17:30,周末双休,节假日休息2. 入职当月缴纳五险一金,为员工及员工子女购买补充商业保险3. 免费供应早中晚三餐,夏季供应消暑冷饮4. 每年一次全面体检5. 每年一次国内或国外5日游6. 员工俱乐部,篮球、羽毛球、足球、乒乓球、瑜伽(专业老师授课)7. 科学合理的绩效考核体制、奖金分配体制、晋升晋级制度8. 平均年龄28岁,本科及以上学历占90%,高素质、有活力,工作氛围轻松

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制剂研发负责人天津太平洋制药有限公司天津-西青区1-1.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:负责完成公司仿制药制剂一致性评价产品的工艺研发,包括产品技术转移。任职要求:1、 药学、药物制剂等专业本科及以上学历;2、 具有较好的协调沟通能力; 3、 思路清晰,具备系统撰写方案和总结报告的能力。3、5年及以上药品质量分析工作经验,具备一定的研发技术能力,熟悉国内外仿制药研发相关法规知识,掌握ICH有关制剂研究和GMP要求;4、具有成功开发产品经验者或产品上报经验的优先; 5、敢于创新,具有团队合作精神。

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研发分析主管天泽恩源(天津)制药有限公司天津-武清区1-1.5万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1严格依照有关质量检验标准对原辅料、中间体、成品、包材进行取样、检验、记录、计算并出具报告单等,严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论;2.负责对本组成员实验图谱的复核、记录的复核以及数据的核算,如主管不在,可由化验室主任进行复核或组员相互复核;主管所做实验亦可由化验室主任或组员复核;3.执行稳定性试验;4.工作对照品的标定及发放;5.组内检验记录模板的复核、质量标准的及SOP的复核工作;6.留样工作;7.配合化验室主任解决组内出现的疑难问题,如方法开发等;8.仪器的维护及保养,并对常用配件做好购买计划,上报化验室主任;9.责任区温湿度记录及卫生清洁工作;10化验室日常事务。任职要求:1.化学、分析相关专业、本科及以上学历; 2.五年以上药品、化学品质量研发分析工作经验;

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技术总监助理天津塞科凯尔科技有限公司天津-武清区5-8千/月02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1.协助技术总监进行项目管理,负责公司各项技术管理制度、工作计划的制订、执行、检查、监导;2.负责与营销、客服等相关部门密切配合,协调与公司各部门之间的工作关系,确保公司项目开发顺利进行;3.辅助撰写项目管理文档、技术宣讲PPT、技术团队知识点积累等;4.制定培训、培养计划,有计划地培育公司的专业技术人才;5.负责上级领导授权与交办的其它事务。任职资格:1、本科以上学历,理工类专业优先;2、有技术部门项目管理、研发管理经验优先;3。思路清晰,较强的沟通能力,以结果为导向;4、熟练使用办公软件,具备一定写作与宣讲能力。

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药物合成助理研究员奥锐特药业(天津)有限公司天津0.6-1万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述: 任职资格: 1.合成有机化学,药物化学或相关专业硕士学位或同等学历,并有一年以上有机合成研究或原料药及中间体合成工艺研发经验。或本科学历并有五年以上有机合成研究或原料药及中间体合成工艺研发经验。 2.有强的解决问题的技巧和工作能力。有良好的语言沟通能力和团队合作精神。 3.有熟练的英语读写能力。 职责范围: 1.在项目组长的指导下,具体实施研发项目的研发工作。 2.研究和开发安全的,具有商业竞争力,以及对环境无害的化学原料药生产工艺。 3.在研发过程中,遵循cGMP原则和所有相关的部门和公司的标准操作规程的要求。并参与制定项目相关的标准操作规程以及其他相关文件。 4.完整、及时、真实地记录试验过程、数据和现象,及时向项目组长汇报研发的进展。 5.检索和阅读项目相关的文献和专利,并根据专利和文献情况为项目研发提出建议。 6.负责将所有与项目相关的文件(专利,文献,报告和纪要等)归档到相应的项目文件夹中。 7.根据项目进度要求,合理安排研发工作,并与相关部门协调合作以保证研发项目的顺利完成。

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药物合成研究员北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司天津0.6-1万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责原料药小试研究、中试放大实验及工艺技术优化;2、负责有机合成、产物分离与结构鉴定相关工作;3、负责撰写研发项目合成部分申报资料和原始记录;4、负责药品申报注册现场核查合成部分的准备工作;5、负责合成设备的日常维护等工作。任职资格:1、药学、药物合成、化学合成相关专业本科以上学历;2、1 年以上合成相关行业或工作经验;3、具备扎实的有机化学、合成化学、药物化学相关的理论知识和实践能力;4、熟悉、掌握实验室仪器设备的性能、原理及操作规程;5、工作积极主动、服从安排,热爱有机合成研发工作。

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药物制剂研究员沈阳药大雷允上药业有限责任公司异地招聘0.7-1.2万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责制剂项目文献的调研、处方筛选、工艺优化及放大;2.负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究)的制定、实施、评价等工作;3.按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发;4.依据项目整体改造计划和按注册法规技术要求,参与现有天然药物及制剂的工艺技术改造,实现项目整改目标;5.按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;6.负责相关试验仪器的使用维护等。任职要求:1.药剂学、药学、制药工程、中药制剂等相关专业,本科及以上学历2.熟练掌握多种剂型的研究技术与技能;3.熟练操作和维护制剂设备;4.了解GMP及药品生产注册相关法规;5.具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力。写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;6.负责相关试验仪器的使用维护等。

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技术研发主管石家庄龙泽制药股份有限公司异地招聘0.8-1万/月02-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、在原料药研发新项目或现有项目新工艺的实验室研究成熟后,负责根据原料药研发部提供的工艺流程图进行物料衡算、能量衡算,提出相应的设备参数,完成设备选型及设备流程图设计工作。 2、根据项目的设备流程图、设备清单及物料衡算、能量衡算、工艺参数、设备参数等信息,完成工艺用水、电、气、蒸汽等的公共工程设计。 3、根据项目的设备流程图及公用工程设计,完成设备、管路及辅助设备设施的布局设计,绘制设备布置图、管道布置图,制定施工方案。 4、与设备工程部等协作部门对接,确定施工方案,申报材料计划,协调施工进度和监督施工质量,在施工完成后组织相关部门按照规范要求进行验收并形成验收报告。 5、负责组织完成新设备设施的DQ、IQ、OQ、PQ等验证工作。 6、负责组织完成新设备设施的标准操作、维护保养规程,并完成对相关人员的培训工作。 7、在原料药研发新项目或现有项目新工艺的车间工艺放大研究及注册批(或验证批)生产、技术转移等实施过程中,负责组织解决遇到的工艺设备设施问题。 8、对技术部所属车间提出的改造项目,负责出具改造方案,申报材料计划,并与设备工程部等协作部门对接,协调施工进度和监督施工质量,在施工完成后组织相关部门按照规范要求进行验收。 9、负责与设备工程部等协作部门对接,完成技术部所属厂房设施的维护、保养工作。 10、完成公司或部门布置的其它工作任务。1、本科及以上学历。 2、化学、化工、制药及相关专业。 3、本科学历,八年及以上相关行业工作经验;硕士学历,五年及以上相关行业工作经验;博士学历,三年及以上相关行业工作经验。4、熟悉原料药研发流程,了解GMP规范要求,具有工艺放大或生产经验。 5、有一定的有机合成基础,了解反应机理,能完成物料衡算工作。 6、有一定的化工专业基础,能完成能量衡算工作。 7、熟悉制药生产设备,能根据工艺参数完成设备选型工作。 8、熟练使用VISO、CAD等绘图工具,了解C4D、3DMAX等绘图工具,能完成设备流程图、布置图的绘制。 9、具有良好的人际沟通及组织协作能力,能够完成项目管理工作。 10、身体健康,责任心强,积极向上,具备一定的抗压能力。

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国家一类化学新药开发项目经理碧豫药业有限责任公司异地招聘1-2万/月02-26

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责新药研发项目管理,向主管副总裁汇报;2、负责项目管理部团队的建设、培训和考核;3、负责同项目合作方沟通,对项目方案、项目计划进行审核;4、负责对项目合作方进行合规、EHS、GLP、GMP现场督察;5、负责对项目进度进行跟踪、督导,对项目报告进行审核;6、协助主管领导同CDA沟通,确保新药报批材料的完整性;7、完成公司布置的其它相关工作。岗位要求:1、药学、药理学、生命科学或相关专业硕士以上学历;2、5年以上新药开发经验;3、良好的沟通能力,团队领导力,团队合作精神;4、熟悉新药开发过程,包括成药性,毒理,药代等;5、熟悉新药开发过程管理、质量控制、注册申报等;6、良好的英文文献阅读能力。联系人:姚先生联系方式:18239995785

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博士后工作站研究员丹娜(天津)生物科技有限公司天津1.5-2万/月02-26

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

招聘方向:·侵袭性真菌病生物标记物及检测新技术的研究希望具有微生物学、生物化学与分子生物学、分析化学、生物医学工程和临床检验等相关专业背景的应届或新近毕业博士积极申请,进站后按滨海新区中新天津生态城规定享受优厚待遇。请申请入站人员将个人简历、博士后毕业证书和博士后学位证书(或博士培养单位出具答辩证明扫描件)以及博士论文摘要电邮到工作人员邮箱,并在邮件标题注明“申请加入丹娜博士后科研工作站”。联系人:黄先生联系电话:022-60101608邮箱:hr@dynamiker.com

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检测高级工程师(可快速入职)天狮集团有限公司天津-武清区1-1.5万/月02-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:一、日常检测工作的组织与实施 1.组织理化相关项目的检测工作,并对检测原始记录进行复核;2.处理实验中出现的异常数据,对于技术标准执行中出现的问题及时反馈至相关部门; 3.负责梳理检测工作流程,确保检测工作有序进行;二、CNAS/CMA体系运行维护 1.负责检测标准的查新,根据标准变更情况,组织完成方法变更的评估确认及技术验证工作;2.负责体系文件和质量手册中有关技术性文件的修订;3.负责制定检测过程监督计划并实施; 4.配合质量负责人,完成CNAS/CMA体系内部及外部审核;三、质量控制工作的组织与实施1.负责制定年度内部及外部质量控制计划;2.按计划组织实施内部质量控制,并对比对结果进行评价,解决比对过程中出现的问题;3.按计划参加CNAS组织的能力验证,制定能力验证方案并组织实施,同时进行数据分析及经验总结;四、新检测项目的开发及标准评审1.根据新产品及外部客户需求,评估制定年度新项目开发计划;2.组织完成新检测项目开发的可行性论证评估报告、开发、验证,同时完成技术档案;3.负责产品及原料标准评审工作,确保检测方法的适用性与可行性,针对标准中问题及时与相关部门沟通;四、人员的技术指导与培训1.解决检验员检测过程中的技术性问题,并对其进行技术指导;2.制定人员培训计划,定期组织进行检测方法、仪器设备使用等方面的培训;3.对新人员进行岗前培训与考核;五、设备日常管理 1.制定设备年度计量检定计划,确认计量需求;2.评估仪器设备期间核查要求,制定年度设备期间核查计划,评定核查结果,保障检测设备持续稳定性;3.对设备计量结果进行确认,确保满足使用要求;任职资格:1、本科(含)以上,食品、药品、化学、生物等相关专业;2、熟悉ISO17025、CMA体系标准各项要求,熟悉相关法律法规;3、熟悉实验室工作流程,对食品/保健食品/日化品行业有一定的了解;4、了解国内外相关的法律法规,熟悉ISO17025、ISO9001等质量管理体系,具备认可实验室工作的经验;5、熟悉实验室的常用检验技术和检测方法,能独立开发检测方法并评估相关方法的可行性;6、熟练掌握各种分析仪器,并能排除常见故障,项目管理和团队管理经验;7、具备丰富的专业知识,具备发现并独立解决问题的能力。专业知识及语言沟通能力强,工作仔细认真,独立性强,有良好的纪律性、团队合作以及开拓创新精神;8、具有5年以上食品、药品、化学分析检测实验室工作经验,具备认可实验室工作经验;9、参加过ISO9001和ISO17025相关培训;

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合成研究员--小分子万宝盛华企业管理咨询(上海)有限公司天津-滨海新区0.8-1.1万/月02-25

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

· 招聘岗位:合成研究员    · 所属部门:药物研发国际服务部    · 工作职责:    1.独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计; 2.熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目; 3.解决实验中出现的部分问题; 4.指导下级成员完成项目工作; 5.清晰完整地完成实验记录,实验报告书。    · 任职资格: 1.硕士学历有机化学或药物化学等化学相关专业; 2.有一年以上化学合成相关工作经验,精通有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力; 3.良好的责任心及团队协作精神。        部门介绍:    IDSU(International Discovery Service Unit, 药物研发国际服务部)隶属于药明康德研究服务部。        愿景:     ? 用我们FTE合成化学和药物化学平台为全球客户发现和发明小分子临床前候选药物提供全方位的服务和解决方案    目标:     ?平台:全球小分子新药发现和研究***,最宽,和最深的FTE合成化学和药物化学能力和技术平台     ?入口:全球客户进入药明康德平台和生态系统的几大入口之一     ?赋能:加速及变革全球小分子新药研究和创新         IDSU现有超过3,800位合成化学和药物化学家,拥有专业一流的研发团队,超过18年的合成化学和药物化学经验积淀,为全球小分子化学创新药物发现赋能。        IDSU除具备常规的合成化学和药物化学能力和技术,还拥有量子化学计算、电化学、光化学、催化剂筛选、酶催化、流体化学等全球领先的技术平台,以及计算机辅助药物设计、人工智能辅助有机合成路线设计等新技术研发,引领药物发现新趋势。        IDSU在上海、天津、武汉和南通启东都有国际一流的实验室,拥有完善的培训体系和良好的安全管控系统。2020年成都园区也将投入使用。

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研发主管天津厚普生物技术开发有限公司天津-西青区5-6.5千/月02-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

组织公司新产品的研究试制工作及现有产品的改进工作;协助研发经理对公司产品性能分析、技术可行性研究与评定工作;定期收集并分析保健品、健康食品的现状、动态和发展趋势;收集相关原材料供应商最近的产品信息,为产品研发方向提供依据; 撰写、整理产品研发申报资料;对下属的研发助理进行指导,以完成具体的科研实施工作。任职要求: 食品、营养、中药等相关专业本科以上学历,硕士优先;具有3-5年功能食品、保健品或OTC药品研发工作经验,有国外背景者优先考虑;熟悉食品、保健食品法律法规及相关政府部门的工作流程;英语熟练,熟悉专业文献数据库检索及应用;热爱科研工作,具有良好的沟通表达能力和协调能力;

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研发工程师(NGS)北京橡鑫生物科技有限公司天津-武清区1-1.5万/月02-24

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 根据公司整体规划进行产品的相关实验研发工作,包括实验设计、实施、结果分析和总结,并及时根据实验数据调整实验方案; 2. 积极和项目负责人交流实验设计,结果分析,和问题解决方案,协助项目负责人进行项目管理,并及时处理项目中的问题;3. 按照产品注册及质量体系要求,编写相关研发产品的设计开发输入、输出文件,并协助生产部门进行生产转化工作;4. 协助产品生产工艺优化、产品检测质量提升,提供产品相关的技术支持;5. 完成领导交办的其他工作;任职要求:1. 具有生物化学、细胞生物学或医学基础的知识和背景,硕士学历;2. 具有较强的二代测序技术实验设计能力和实验室操作能力;3. 勤奋认真,团队合作,对细节关注,逻辑清晰;3. 熟练掌握基本办公软件,有一定英文基础,能阅读理解掌握英文说明书及专业文献;4. 具有肿瘤FFPE样本,循环肿瘤DNA检测,DNA捕获测序等相关经验者优先;有NGS或分子诊断产品开发两年及以上工作经验的优先。

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分析总监乐威医药(天津)有限公司天津-东丽区30-40万/年02-24

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

工作职责: Operating duty: 1、全面负责创新药化学原料药、口服固体制剂、普通注射剂产品的中国和欧美注册的质量研究工作。Responsible for qulity research, including standards development of innovation drug development API ,excipients,packaging materials and drug product (including injections and oral solid dosage forms ), analytical method development, validation, pre-formulation studies, characterization,stability studies, analytical methods transfer etc.; responsible for regisitration analysis related CMC part worldwide.3、指导制订项目研究计划,并按方案推进研究进度; Lead to design the research plan ,and conduct the research accordingly.4、指导解决项目推进过程中的重大关键技术问题; Lead to conduct and solve the major technical problems during the development progress. 5、按照中欧美等国际市场注册法规和标准,指导撰写、整理、审核注册申报资料和原始记录以及注册申请中相应的现场核查工作。 Guide to write, collect, and audit the development reports, eCTD registration files , original recoders and other dates or materials of the regisitration requirerment, according to the laws ,regulations and guidelines of NMPA、FDA、EMA and other markets. responsible for being inspected by the government agencies . 6、研究体系的建设,积极引进优秀人才、加强团队规范性管理、提升团队能力。 responsible for the overall team build, management and talent recruiting fit into the strategic objectives; optimize team functions and set up organizational structures to continuously improve team research capabilities.任职要求: Requirements: 1、学历要求:博士学位具有五年以上的相关工作经验;或硕士学位具有10年以上的相关工作经验。Education requirements: PhD degree with 5 plus years of related experience or MS degree with 10 plus years of related experience.2、专业要求:分析化学,药物分析等相关专业。 Professional requirements: analytical chemistry, pharmaceutical science and other related professions. 3、工作经验: Experience: (1)5-10年制药质量研究和注册申报从业经验,成功主持多项FDA或欧盟仿制药开发和注册申报;候选人应具备DMF、EDMF、CEP、ANDA项目的全局质量研究策划和团队管理经验,负责开发的产品已成功在欧美上市者优先。5-10 years of experience in pharmaceutical industry, managed IND and/NDA filing process to the markets of NMPA\FDA \EMA\WHO independently , and have rich experience in the development of drugs at INA and NDA registration stage and have experience in launching the product in overseas markets are preferred.(2)具有海外制药公司从业经验者和创新药研发经验者优先。 With Overseas experience and/or innovation drug development experience preferred. 4、能力要求: 4、Ability requirements: (1)熟悉中欧美法规标准,具有很强的解决问题能力,可指导团队解决国际创新药研发过程所有与质量研究和分析开发有关的工作; Have the ability to solve the all of the problems in the research and development of drugs , including the pre-formulation studies, optimization ,scale-up, transfer and industrialization,according to the laws ,regulations and guidelines of NMPA,FDA、EMA and other markets (2)熟悉中国药监局,美国FDA、欧盟、ICH等药品技术审评要求及新药注册的相关法规;熟悉国际创新药研发动态; familiar with the laws , regulations and guidelines of NMPA,FDA、EMA、ICH etc., and international pharmaceutical R&D trends and new technologies in innovation drug development.(3)丰富的团队管理和执行管理能力; Self-motivated, with a good management skill and executing ability(4)具有较强的沟通能力和责任心,能为研发人员提供指导和培训; Have good communication, organization and coordination skill and excellent team management ability; 5、语言要求:良好的中、英文沟通及写作能力,能撰写、审核英语申报资料者优先。 Good Chinese and English oral and writing communication skill, have ability to draft, proof read English filing related material.

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项目报价副主管(有机合成转文职)凯莱英生命科学技术(天津)有限公司天津-滨海新区1-1.5万/月02-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

招聘要求:1. 本科/硕士学历,药剂学或者制药工程等相关化学专业,有过5年左右的研发生产工作经验的人员优先考虑。2. 熟练使用电脑、办公软件,有实验室或研发生产经验者优先。3. 性格稳重,心思细腻,很好的耐心,抗压能力好。工作积极主动,责任心强,良好的团队合作精神,善于学习和接受新知识。4. 英文六级以上,良好的听说读写能力,良好的沟通技巧及表达能力,思维清晰。岗位职责:1. 负责项目的相关具体报价核算及协调沟通工作,必要的项目信息跟进;2. 负责项目的报价整体相关统计分析,协助上级领导更好的做报价决策;3. 负责对对应项目的成本同其他相关小组做好整体的分析,为后续的项目报价做好决策支持;4. 负责协助上级领导对于整个销售费用的核算控制及销售激励结果测算(根据上级领导的要求);5. 根据领导的安排,完成其他相关的工作。

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注册管理岗天津中新药业集团股份有限公司研究院分公司天津-滨海新区4-6千/月02-22

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:国企|公司规模:50-150人

主要职责描述:1.在研新药及上市药品的注册申报工作;2.指导项目人员对注册项目进行评估,把控审批风险;3.跟踪国家药政管理政策,收集国内药品的法律法规、技术标准、产品信息等,为公司决策提供依据和建议;4.参与新药的立项调研,提供相关的法规依据。应聘要求:1.药事管理、药学相关专业;2.熟悉药事注册及相关法规、指导原则;3.较强的学习能力,以及沟通、协调能力;4.较强的风险防控意识。

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药品研发专员(药学方向)广州如源生物科技有限公司异地招聘6-8千/月02-20

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责查阅相关文献、法规或技术指导原则;撰写研究计划、研究方案,并进行成本预算;2、根据项目开发计划,负责药学研究(方案设计、实施、调整、研究结果分析判断等)及注册资料编写;3、负责研究项目的实施,并及时对实施过程的产生的数据进行分析,解决实施过程的技术问题;4、负责中药工艺研究过程中的阶段性试验总结或专题总结;5、负责项目原始记录、台帐、仪器使用记录的自查;6、负责研究项目的技术沟通、协调以及技术交接;参与药品审报过程现场核查、答辩等工作;7、参与研究项目的立项、筛选、保证研发任务按时完成;8、组织收集行业研发信息,跟踪最新的研发发展态势及新药的研究工作;9、完成部门或项目组安排的其他工作。任职资格:1、医药类院校的专业(中药学、药学、药物制剂、天然药物化学、化学、分析等相同或相近专业),硕士及以上学历,英语四级;2、具有中药研发相关经验或实习经验;具备较强的文献检索、专利调研、及工艺设计能力;3、熟悉中药研究技术要求、法律法规,参与过一个以上新药研究,可撰写中药药学研究方案,或在中药工艺研究领域有很强的能力;4、熟练掌握药物研究实验技能,良好的实验操作、写作能力,具有较强的创新技能和思维;5、在国内外制药公司、药物研发机构参与过相关项目研究工作;6、工作积极主动、责任心强,能吃苦耐劳,并具有良好的团队合作精神。【员工薪酬及福利】广州如源生物科技有限公司拥有优质、完善的福利待遇机制,为员工的工作与生活提供保障,让员工有家一般的归属感。1、工时制度:公司按照法定节假日休假,周一至周五;五天八小时工作制(上午9:00至12:00,12:00--13:30好好吃个午餐小憩一会为下午充个电,下午13:30至18:00);2、保险:公司为员工购买五险,针对对外营销岗位员工增加商业保险;3、薪酬制度:基本工资+绩效+奖金,充分发挥员工潜能,多劳多得;4、假期:公司为员工提供各类法定节假日和丰厚的带薪年假,以及病假、婚假、产假、哺乳假、看护假等有薪假期;年度旅游活动,不定期聚餐及体育活动,爬山、羽毛球等活动;5、办公环境:花园式单位,优雅舒适,良好的企业氛围;6、 晋升机会:公司为员工提供了公平、公正、公开的晋升机会,您的努力决定了您的未来;7、其它各种福利制度均在不断完善中。培训机会:广州如源生物科技有限公司一直致力于营造良好的学习氛围,为员工创造广阔的发展空间,追求员工与企业的共同成长。公司通过开展形式多样的培训活动,提升员工的岗位技能及综合素质,搭建完善的培训体系。面试地址:天津市西青区开华道3号华科创业中心601-6,该地址为广州如源生物科技有限公司的子公司,上班地址为广州公司。

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医疗器械材料研发工程师天津赛德生物制药有限公司天津6-8千/月02-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、高端医疗器械研发2、公司已有专利的产品开发3、体内植入医疗器械材料的开发4、材料胶粘剂选择专业要求:1、金属材料、高分子材料专业硕士学历有一定项目研发经验

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有机合成研究员 04101康龙化成(北京)新药技术股份有限公司天津-滨海新区0.8-1.5万/月02-19

学历要求:|工作经验:在校生/应届生|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、根据组长或主管的课题安排,合理设计实验并仔细实施;2、独立承担中等难度课题任务,保证按时完成课题任务;3、细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果;4、科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论;5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告;6、根据公司要求,及时地总结工作,上交实验数据资料;7、配合其他部门完成其他相关的工作。

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