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天津 医药技术研发管理人员
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有机合成高级研究员 天津药明康德新药开发有限公司 天津-滨海新区 1.5-2万/月 11-14

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责: 1、负责相关项目的文献查阅,以及下级研究人员的图谱。确证完成部分项目合成路线的合理设计; 2、根据设计好的方案进行人员、试剂等实验资源的统筹安排; 3、负责监督项目进展,对出现的问题给予及时的解决; 4、参加与客户的工作汇报会议和基本的客户交流;  5、对下级员工的工作给予指导,并对其进行必要的培训; 6、按规范书写实验记录、实验报告及客户报告。  任职资格: 1、博士应届,有机化学或药物化学相关专业; 2、精通各类有机合成反应,具备基本的团队管理技能; 3、良好的责任心及团队协作精神; 4、具有熟练的英语阅读和书写能力。

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科技研发技术总监 康奥科技集团有限公司 天津-河东区 0.6-1万/月 11-14

学历要求:博士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

康奥科技集团下属科技研发中心诚聘——任职条件:1.博士以上学历,预防医学、生物医学工程、生物工程等相关专业。2.在相关领域知名国际期刊发表过研究论文,具有良好的学术能力和发展潜力;有一定的演讲能力和2年以上工作经验。3.具有高度的责任心和良好的团队合作精神,勇于承担前沿科研工作。4.头脑灵活,善于表达具有良好的英语听、说、译特长。岗位职责:1.主抓科研中心的技术工作。2.发表或审核中心人员的论文发表及与之相关的内容。3.联系并跟进与学术有关专家的对接和需要承办的重要事宜。4.协助总经理出席并发表演讲,出席并完成国内学术会议及需要协办的其他工作。5.总经理需要交办的其他事宜。

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设备质量部经理 天津微纳芯科技有限公司 天津-滨海新区 1-1.5万/月 11-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

组织来料检验(1)根据公司相关标准、技术文件,对即将入库的原材料组织检验,出具检验报告;(2)组织对检验中发现的不合格品进行分析,以确定其是否影响产品质量。组织制程检验(1)根据半成品、零部件规格及标准要求,按照生产工艺和检验方法,组织检验半成品、制成品的产品质量;(2)组织对生产过程中出现的不合格品和不合格批次进行鉴定,监督不合格品的处理过程;(3)组织对生产过程质量进行全面控制。组织成品检验(1) 组织对成品按照公司出厂产品检验规范和检验标准进行检验;(2)组织对成品检验中出现的不合格品和不合格批次进行鉴定,监督不合格品的处理过程;(3)组织对生产过程质量进行全面控制。其他相关职责(1)组织对检验档案、资料进行分类、整理、统计、管理;(2)依据岗位要求及人员组织进行人员培训及部门建设;(3)完成领导交办的其他相关工作。1、基本要求:大学本科及以上学历、具备医疗器械行业相关工作经验2、所需专业技能/经验:生物工程、化学分析、检验、管理等相关专业,全面掌握国家颁布的质量标准和国际认可的质量标准、熟悉国内外产品质量标准新动向、熟悉ISO13485/3年以上医疗器械行业工作经验

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项目经理(PM)-上市前药物临床试验 恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司 天津 1.5-3.5万/月 11-14

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

职位名称:项目经理(StM——STUDY MANAGER)上级主管:(资深)临床运营总监((Sr.)CLINICAL OPERATION DIRECTOR)所属部门:临床医学部(DEPARTMENT OF CLINICAL MEDICINE)一、 工作职责:1. 负责临床试验的组织管理工作;2. 负责临床试验计划的制定, 执行。确保临床研究严格按照ICH-GCP, 国家相关法规、公司SOP和临床试验方案进行。二、 工作要求:1. 负责组建临床研究团队,包括统计、临床医学、数据管理、药物安全、医学写作等团队成员,与相关部门人员做好沟通、协作。从试验方案撰写开始,组织团队会议,定期或随时沟通试验进展。2. 负责CTMS的更新及临床试验信息的在外部网站上的公布及更新(Clinicaltrial. gov; CFDA website)。3. 负责协调临床试验方案的发展过程。4. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件,包括受试者知情同意书、临床试验执行计划书、监查计划、临床试验风险管理计划、临床试验涉及的各类委员会工作计划及其他试验管理工具文件,并在试验进行过程中做必要更新。5. 负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训。6. 组织临床研究团队成员完成试验相关文件,包括但不限于:数据统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成。7. 协调临床试验药物的准备,并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作。明确临床试验药物的管理流程,确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁。8. 负责临床试验中涉及的CRO的管理,包括中心实验室,中心阅片等。9. 负责协调临床试验研究中心的选择。10. 负责协调临床试验样本采集等的申请,确保其按照法规和研究中心的要求执行。11. 负责协调临床试验研究者会议和/或支持CRA的研究中心启动会,保持与研究者良好的沟通与协调。12. 在临床试验进行过程中,负责跟踪试验总体入组进度、试验数据收集的进度和质量,审阅CRA的监查报告,并与研究团队合作,开展定期的临床试验质量审阅,及时就过程中发生的法规/SOP/方案违背给出解决方案。13. 在临床试验进行过程中,全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查,进一步确保研究中心的质量。14. 在临床试验结束阶段,协调研究中心关闭事宜(药物回收、所有文件的最后质量核查及归档),并支持研究报告的撰写。15. 根据ICH-GCP及公司SOP要求,妥善建立并管理临床试验文件资料。三、 工作条件:1. 客观环境:办公室、公出在外;2. 设备:办公室用品及相关IT设备;3. 工作特点:日班,工作需要时需出差及加班。四、 任职要求:1. 学历要求:本科及以上学历。2. 专业要求:医药、卫生、临床相关专业。3. 工作经验:在制药企业或CRO公司至少5年以上临床研究相关工作经验,2年以上临床试验管理的工作经

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临床项目QA专员 天津冠勤医药科技有限公司 天津-滨海新区 4.5-6千/月 11-14

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.协助QA负责公司质量管理体系的完善、维护和改进;2.按照公司体系文件、SOP及项目QA计划对临床试验项目进行稽查;3.确保临床试验按照试验方案、GCP(或ICH-GCP)及公司体系和SOP要求执行;4.随时关注行业相关法规的更新并定期组织公司员工进行GCP和SOP培训;5.结合项目的稽查情况,提出不适合项的增改,完善和改进临床项目QA的SOP;6.监督和跟踪临床部门不符合项改进措施的落实情况;7.完成部门主管安排的其他工作。岗位要求:1.本科及以上学历,医药相关专业;2.2年及以上从业经验;3.熟悉GCP及相关法规;4.工作严谨细致,具备较高的逻辑思维能力、沟通能力和执行能力;5.熟练使用office办公软件;6.能够适应出差。公司为您提供:1、系统全面的培训、提升计划;2、标准化的晋升体系,开放的晋升空间;3、完善的薪酬体系,优厚的提成比例,高绩效高奖励;4、符合劳动法规定的五险一金;5、户口、档案;6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助;7、完善的福利体系,生日及节假日礼物;8、年度体检;9、成熟的旅游计划;10、丰富的员工活动应接不暇,拓展训练,聚会,羽毛球等;11、享受国家规定的法定节假日, 5天带薪年休假等;12、落户滨海新区连续3年发放租房和生活补贴。(大学本科生每人每年1.2万元,硕士研究生每人每年2.4万元,博士研究生每人每年3.6万元)13、公司微信群红包,抢到手软;

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药品研究院研发工程师 天津美伦医药集团有限公司 天津 0.6-1万/月 11-13

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作地点:天津市北辰区岗位职责:1.硕士及以上学历,制药及相关专业毕业;2.具备独立从事课题研究的能力;3.具有1年以上相关工作经验;4.熟悉制药领域常规剂型的开发;5.能够熟练应用高效液相色谱仪、紫外分光光度计等检测仪器。任职要求:主要从事药品注册工作中中药材提取工艺研究,制剂工艺研究,质量及方法学研究,编写相关注册材料等工作。

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POCT研发经理 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 天津 15-20万/年 11-13

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、负责定量荧光免疫层析项目/新产品立项和研发,进行项目的评估和前期设计,及项目的整个研发周期的管理;2、使项目按进度开展实验并领导小组成员按期、优质完成项目;3、负责实验小组的实验进度及安全,监督、控制各项研发的实施,并提供必要的支持;4、负责工艺的优化、产品原料的筛选确认;5、完成注册申报相关研发资料的编撰;6、负责产品注册检验、审批跟进、协助临床工作实施;7、与生产部门、市场部门等部门进行有效沟通和合作,不断完善产品。任职资格:1、本科及以上学历,生物技术类专业;2、有2年以上体外诊断试剂行业工作经验者优先考虑;3、有成熟产品开发经验者优先考虑。

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工艺化学研发主任(热招) 南京药石科技股份有限公司 异地招聘 40-50万/年 11-13

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

药石科技是全球范围内药物分子砌块细分领域的龙头企业,公司拥有有庞大的目录产品库,为客户提供药物分子砌块/关键医药中间的设计、合成、工艺优化、商业化生产及技术服务。公司已经与世界排名前二十中80%的制药企业达成合作,销售额持续5年保持30%以上增长,利润率保持行业领先。药石重视研发,强调创新,2017年11月10日药石科技在创业板上市(股票代码300725),业务持续增长,现向社会公开招聘有志长期从事医药研发工作的优秀人才!部门信息:工艺研发部是药石的核心部门,负责解决工艺技术问题,对公斤级产品进行路线开发、工艺优化,对商业化产品进行工艺优化、技术转移,指导工厂放大生产。岗位职责:直接上级:工艺研发执行总监直接下属:组长、组员,5-20人。1、 负责所属工艺研发项目的评估、预算、执行;2、 指导下属工艺研发团队进行工艺研究、开发与优化;3、 参与公司工艺研发与放大生产部门的管理;4、 负责团队成员的绩效管理及职业发展规划;5、 负责所属部门或实验室的安全环保工作。任职资格:1、 化学或化工专业,3年以上博士及相当;2、 5年以上医药、精细化工工艺研发工作经验;3、 有中试生产经验,熟悉生产设备和工艺流程;4、 有责任心,较强的沟通协调能力和团队管理经验;5、 能力突出者学历及工作经验不限。福利待遇:1. 工作时间为周一至周五9:00-17:30,周末双休,节假日休息2. 入职当月缴纳五险一金,为员工及员工子女购买补充商业保险3. 免费供应早中晚三餐,夏季供应消暑冷饮4. 每年一次全面体检5. 每年一次国内或国外5日游6. 员工俱乐部,篮球、羽毛球、足球、乒乓球、瑜伽(专业老师授课)7. 优秀员工享受在职硕士研究生补贴8. 科学合理的绩效考核体制、奖金分配体制、晋升晋级制度9. 平均年龄28岁,本科及以上学历占90%,高素质、有活力,工作氛围轻松

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医疗实验室经理 福建瑞博斯医疗科技有限公司 异地招聘 10-50万/年 11-12

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

该岗位工作地点为福建省福州长乐市中国东南大数据产业园。介意者,慎投!1、负责实验室的日常运营管理工作;2、建立实验室规章制度、操作和服务流程,负责实验室人员的日常工作安排;3、熟悉ISO15189和美国CAP标准要求在实验室运行质量管理体系,定期审核室内室间质控的结果,以保证检验结果的可靠;4、完成上级交办的其他工作;任职资格:1、医学检验专业本科及以上学历、临床检验职业医师资格以及副高级及以上临床类别专业技术职称(优先);2、8年以上医学检验类工作经验;3、生化、免疫、分子、病理等领域有较高的学术水平,主管检验师及以上;4、熟悉ISO15189、和美国CAP体系,有第三方医学实验室管理经验优先。福利:政府重点项目,扁平管理,带薪年假,股票期权,公司氛围好联系方式:0591-87573516 江***

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国家一类化学新药开发项目经理 碧豫药业有限责任公司 异地招聘 1-2万/月 11-12

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责新药研发项目管理,向主管副总裁汇报;2、负责项目管理部团队的建设、培训和考核;3、负责同项目合作方沟通,对项目方案、项目计划进行审核;4、负责对项目合作方进行合规、EHS、GLP、GMP现场督察;5、负责对项目进度进行跟踪、督导,对项目报告进行审核;6、协助主管领导同CDA沟通,确保新药报批材料的完整性;7、完成公司布置的其它相关工作。岗位要求:1、药学、药理学、生命科学或相关专业硕士以上学历;2、5年以上新药开发经验;3、良好的沟通能力,团队领导力,团队合作精神;4、熟悉新药开发过程,包括成药性,毒理,药代等;5、熟悉新药开发过程管理、质量控制、注册申报等;6、良好的英文文献阅读能力。联系人:王先生联系方式:17703858161

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