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天津医药技术研发管理人员
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研发经理助理天津一方实验室技术有限公司天津-津南区4.5-8.5千/月04-12

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责研发试验有机化合物结构式的鉴定;2、负责产品、原材料质量报告的审核;3、负责原材料的国内外采购渠道甄选;4、协助领导处理质量投诉及其他相关事宜。任职资格:1、化学、制药、分析、合成等相关专业;2、双一流院校统招本科学历 或 正规高校统招研究生学历;3、英语可熟练书写使用,熟练使用各类办公软件;4、踏实勤奋,服从领导的工作安排。

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制剂经理/总监上海科州药物研发有限公司异地招聘3-4万/月04-11

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责: 1.、负责小分子创新药的制剂研发整体工作,有丰富的小分子创新药工作经验; 2.、负责培养和组建专业的制剂部门研发团队,并对部门员工进行业务技能等相关知识培训和考核,打造有竞争的研发团队; 3.、建立部门的研发项目管理体系,并有效地实施,以保证研发项目如期顺利完成; 4.、负责新药原料药与制剂的分析方法开发、质量标准的建立,和稳定性研究; 5.、负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化,有NDA经验优先; 6、按注册法规要求、ICH相关要求组织新药的研发工作,确保制剂研发项目的按期完成,负责研发方案/报告、申报资料、原始记录、小试报告、中试报告、大试报告、工艺验证方案、注册文件、申报资料等的审核; 7、督导研究人员的实验记录符合公司质量管理规范,符合真实性、完整性和准确性要求; 8、解决制剂研发工作中遇到的难点和各类问题,包括实验室阶段和中试放大阶段,并推动项目顺利开展; 9、组织收集行业研发信息,跟踪国际国内最新的研发发展态势,能够独立进行项目制剂设计、开发和研制工作,提升研究团队的学术水平和研发能力; 10、负责制剂部门的日常管理工作,组织和优化制剂室的各项规章制度,并监督执行; 11、协调公司外委项目的跟踪,协调,确保项目如期完成; 12、组织和接受药监部门对申报品种的现场核查; 13、按时完成上级领导交办的其他工作任务。 岗位要求: 1、硕士及以上学历,药剂、药学、制药及相关专业; 2、具有十年及以上的制剂研究、中试放大及申报的工作经验; 3、有较强的分析问题、解决问题的能力,能够较快的把握问题的关键点及提供有效的技术方案; 4、有较强的文献调研能力,了解制剂行业动点,能够把握行情的业务发展方向,熟悉当今国内外先进的制剂技术; 5、熟悉专利知识,能够清晰的剖析国内外专利,对研制项目创新的部分及时申请专利保护; 6、熟悉ICH和注册法规,有扎实的理论基础和问题解决能力;熟悉药品注册管理办法及制剂相关的技术指导原则;熟悉产品的一致性评价流程; 7、对工作具有高度的责任心,能够承受较大工作压力,具有较为丰富的项目管理经验,良好的沟通、较强的开拓创新能力、协调能力与决策能力和团队管理能力;能熟练运用专业英语; 8、能够独立负责建立,管理研发团队,以及整个部门的日常运行。

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西药房主管天津西青江景医院有限公司天津-西青区0.8-1万/月04-09

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、在院长领导下,领导药剂科各项工作,制定药剂科工作计划,组织实施,定期督导检查,按期总结汇报;2、拟订药品预算和采购计划,经院长审批后组织实施;3、组织领导药品调配与制剂工作,指导或亲自参与复杂的药剂调配和制剂,保证配发药品质量合格;4、督促和检查毒、麻、限、剧、贵重药品的使用、管理以及药品检验鉴定工作,领导科室人员认真执行各项规章制度和技术操作规程,预防出现中药配伍禁忌,确保安全,严防差错事故;5、领导科室人员进行业务学习,定期进行技术考核,提出升、调、奖、惩的意见;6、经常深入科室,主动了解需求和意见,督促检查临床各科室的药品使用及管理情况,必要时给予用药指导;组织实施药品登记、统计工作;7、负责本科室人员日常考勤考核和每周各项报表统计和工作总结;8、完成领导指派的其他工作。 任职资格:1、大专及以上学历,药学等相关专业;2、2年以上医院西药房工作经验;3、具备扎实的药学基础理论专业知识和业务能力;4、具备较强的沟通能力、管理能力和解决问题的能力。

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新型制剂研发工程师天津现代创新中药科技有限公司天津-西青区0.8-1万/月04-09

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、开发3D打印制剂技术:调研并搭建3D打印技术平台,利用该平台拓宽中药研究领域,开发新剂型,引入项目2、发现,引入新技术:时刻关注制剂技术动态,探讨引入新技术的可能性,调研新技术应用前景材料,制剂相关实验及操作3、根据项目要求,依照实验室标准SOP开展相关实验。精心设计实验,准备实验,开展实验,详细记录实验结果,全面分析实验结果4、项目调研与总结:根据上级要求,对待开展项目进行调研,书写项目调研报告;项目进行过程中,注意总结,汇报;项目结束时,进行项目总结汇报5、上级布置的其它任务任职资格:1、硕士及以上学位,药剂学,制剂学等相关专业2、有新剂型研发经验、检验分析方法开发经验、实验室筹备经验3、熟悉药剂检测,掌握原辅料性质4、具有专业领域中级及以上职称5、创新思维,学习能力强,具有较强抗压能力,时间管理能力

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质量保证人员(QA)-GLP体系恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司天津-滨海新区1.5-2万/月04-09

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责: 1. 进行基于研究项目的审查,包括方案审查、试验阶段审查、数据审查、报告审查和报告确认审查等; 制定审查和检查计划,详细记录检查的内容、发现的问题、采取的措施、再检查结果等。 2.定期检查动物饲养设施、实验仪器和档案管理。 3.向机构负责人和/或专题负责人书面报告检查发现的问题、建议及解决问题的办法;协助和建议管理层改进质量体系。 4.进行体系建立文字撰写等方面工作,参与标准操作规程的制定及审核,检查各项标准操作规程的执行情况。 5.做好人员档案管理及相关培训工作。 6. 进行QA管理层分配的其它工作。 任职要求: 1、 硕士及以上学历,基础医学、生物学、动物学、毒理学、药理学等相关专业,有实验动物从业资格证者优先。 2、 具有相关药理学或毒理学工作经验,从事过放射性药物或GLP相关研究工作经验者优先。 3、 具有药品安全性相关知识,熟知GLP规范,责任心强,工作细心积极,有发现问题和解决问题的能力。 4、 具备良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。

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研发分析部长青松医药集团股份有限公司天津-西青区1.6-2.5万/月04-09

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.负责公司拟立项项目分析部分立项报告的撰写和评估工作;在研项目质量研究工作,进行试验方案设计、分析方法开发、一致性评价等工作。2.负责科室的制度建设,建立科室各类管理规程,标准化操作规程和记录模板等。3.根据项目开展的需要,定期组织研究所相关的政策、法规、指导原则和专业技术、知识等方面的培训,提高科室科研队伍的科研素质。4.确保所开展的工作符合GMP和相关法规要求,及时准确填写相关实验记录,并对检验结果负责。5.负责研究室的日常管理,包括科室实验室的安全、卫生和工作纪律等方面的管理。6.配合项目管理部及药厂完成公司新药及仿制药的相关研究部分的试验交接工作,包括相关文件编写,技术指导等。7.协助注册人员完成新药和仿制药注册申报资料相关研究部分的撰写及现场核查。8.领导安排的其他工作任务。任职要求:1.药物分析及分析相关专业,本科或研究生学历。2.有分析方法开发,药品一致性评价相关工作经验。3.能够独立操作HPLC、GC、UV、IR,制备液相,LC_MS等分析仪器。4.具有熟练阅读起草英文专业文件的能力。5.热爱药品研发分析工作。

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特医项目研发总监佳乐利康(天津)医用食品有限公司天津-北辰区1.5-2万/月04-09

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、特医食品研发1)根据公司整体规划及相关法规要求,制定特医食品研发计划,主导特医食品项目立项调研,实施特医食品研发工作;2)负责特医食品的配方开发,进行配方研究、提供理论依据及研发资料、确定产品配方;3)负责特医工艺技术研发,主导进行三批工艺研究、中试放大及优化,编写工艺研发报告、解决工艺技术问题,按照法规要求配合生产部门编写特医食品作业指导书及工艺标准技术文件;4)负责特医食品原辅料采购、成本控制、检测验收等;5)负责特医食品的质量检测,制定各项技术指标,编写产品技术标准,按照法规要求配合技术部完成产品质量体系搭建;6)负责特医食品三批产品的稳定性研究实验、数据整理及分析,按照法规要求负责特医样品的送检及与相关检测机构沟通,整理产品研发报告,复核和分析检测数据;7)依据产品本身特点及市场要求,负责产品标签及说明书的编写。8)完成特医食品立项报告、产品研发报告、包装标签、说明书样稿、检测报告及分析等资料及中试产品。2、特医食品注册1)根据特医法规要求选择产品项目,组织相关技术人员、专家完成产品配方及注册资料论证;2)整理和编写特医产品申报注册资料,按要求修订、审核并完善资料内容,提交申报注册资料;3)产品受理后,依据国家审评中心意见进行答复并进行相关资料完善及整改,办理注册手续;4)持续关注特医食品注册信息,获得批准文号后,配合公司完成生产资质增项、企业标准备及产品再注册等相关工作。5)完成产品注册申报资料、企标文件等。3、部门管理工作1)负责指导并管理部门研发人员进行特医食品资料整理及产品开发工作;2)负责指导并管理部门检测人员进行特医食品各项指标的检测及方法学论证等工作;3)负责部门预算及各项工作实施计划。4、国内外特医食品技术及市场调研1) 收集国内外特医食品技术及行业信息,分析内外环境,进行特医食品立项可行性调研,确定产品开发目标;2) 组织收集分析竞品公司已上市的特医食品新品;3) 根据调研、分析,建议、规划特医食品开发架构及开发计划;4) 不定期参加国内知名展会,将新技术、新概念的特医行业信息进行汇总分析,提供产品开发可参考依据。5)完成调研报告、竞品分析、产品开发规划等资料。5、为公司各部门提出的特医产品技术支持工作要求给予办理与回复。

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质量管理工程师深圳市海普洛斯生物科技有限公司天津-滨海新区0.5-1万/月04-09

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1、进入生物技术团队,能够熟练掌握二代测序以及相关技术,开展研发项目工作;2、制订并维护实验操作规程,设计实验优化方案,包括实验方案的制订和实验数据的整理分析;3、对精准医疗领域有足够的了解和认识,开展技术市场调研和科研项目;4、了解精准医疗前沿技术,参与技术创新,撰写专利或文章;5、与生物信息团队合作,解读生物信息数据;6、有责任心,主动维护实验室生物安全和实验室财产。任职资格:1、生命科学、生物工程、生物学或相关专业,硕士及以上学历,具有良好的理论知识和较强的动手能力;2、具有完整的科研经历,能够独立自主设计实验方案,有较强的数据分析能力;3、思维和表达条理性强,自主学习能力强,有创新能力,富有计划性;4、具备良好的英文阅读写作能力、文献查阅及整理能力;5、有二代测序工作经验者优先,具有研发经验者优先。

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制剂研发分析部经理石家庄龙泽制药股份有限公司异地招聘1-1.5万/月04-09

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位概述负责制剂研发项目在小试工艺开发、中试研究、工艺验证等阶段的分析研究工作及产品的稳定性试验研究工作。岗位任职要求1.学历:大学本科及以上学历;2.专业:化工、制药、药学、制剂专业等相关专业毕业;3.技能资格:高级工程师;4.经验:三年以上项目经理工作经验,八年以上医药研发经验;5.专业知识:精通生产工艺过程及原理、研发项目管理、药事法规、产业政策、药品注册等知识。工厂地址:石家庄市深泽工业园区(西环路16号);研发中心:石家庄市经济技术开发区天山科技园B座杨经理:15530170277(微信同)   邮箱:yangqing@lonzeal.com座 机:0311--87512081

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药品研发工程师天津赛德生物制药有限公司天津-滨海新区6-8千/月04-08

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1. 负责新药研发及报批工作,及现有药品生产工艺升级;2. 按照新药的申报要求,负责原始记录等各项记录的填写,协助撰写申报资料;3. 领导交付的其他工作。任职要求:1. 硕士及以上学历,化学、化工、制药、药学、药物制剂、生物、材料、病理学、药理学、核物理学、放射医学等相关专业;2. 英语六级及以上水平,具有较强的英语读写能力,能够进行相关的英文文献检索;3. 具有药物合成、药物检测、注册申报的基础知识;4. 具有团队协作及独立承担工作能力,热爱研发工作。

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外泌体体外诊断IVD项目负责人天九再生医学(天津)科技有限公司天津-滨海新区2.5-4.2万/月04-08

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:负责参与基于外泌体的体外诊断试剂开发技术平台建设;负责基于外泌体的体外诊断试剂研发体系建设;负责基于外泌体的分子与免疫学检测技术平台建立;负责参与基于外泌体体外诊断试剂开发技术服务体系建立;负责基于外泌体的体外诊断试剂的研发,包括但不限于:qPCR/多重qPCR方法学开发与验证,ELISA(化学发光)方法学开发与验证;负责外泌体生物标志物发现研究;负责分子检测与蛋白免疫学表征的技术开发;负责体外诊断试剂生产小试、中试规模生产工艺开发与验证;负责研发到生产的技术转移,并提供GMP生产现场技术支持;负责外泌体分子与免疫检测等相关技术报告的撰写;负责体外诊断试剂注册申报相关资料的撰写;负责基于外泌体的体外诊断研发团队组建和部门/公司内部相关技术培训;协助QC部门建立相关质量标准;协助QC部门质量部门建立质量控制体系;协助各项外泌体相关项目和产品开发支持;协助相关对外技术交流;完成公司交办的其他任务。任职要求:硕士及以上学历、博士学历优先,分子生物学、遗传学、临床检验、基础医学等相关专业;5-10年体外诊断试剂(qPCR、ELISA)研发经验,熟悉IVD临床前开发,对体外诊断试剂临床实验有一定了解;熟悉制药相关法律法规者优先;具备创造性思维,及多任务、独立工作能力;英语熟练,可独立查阅英文专业文献。学习能力、责任心和抗压能力强,工作积极主动,高效严谨,良好的团队工作意识,及协调、沟通、计划和执行能力;

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药物研发项目总监河北绪必迪医药科技有限公司异地招聘15-40万/年04-07

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责公司项目管理工作,包括技术方案组织编制、审核批准;2、负责项目进度安排与控制及项目执行过程中的组织协调;3、负责注册资料的组织编制与审核,以及相应现场核查符合性日常监督检查;4、参与制定公司新品研发规划;5、负责公司研发中心的关键技术人员团队建设及运营管理;6、负责公司的研发,包括研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结; 7、负责开展新品选题、评估、立项工作,以及相关费用的核算管理,具有一定的成本意识;8、负责解决公司产品研发过程中所遇到的问题。任职要求:1、有机化学、药学、化工工艺、药物分析等相关专业硕士研究生5年以上或博士研究生3年以上工作经验;2、熟悉各类原料及制剂的生产工艺、质量分析,具有较强的项目管理经验、领导管理才能;3、精通各种项目管理软件;4、熟悉药品研发、注册申报全流程,熟悉国家药品技术审评要求,具有一定的管理能力和沟通能力;5、具备较强中英文文献资料检索能力及注册资料翻译能力。

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研发项目主管康希诺生物股份公司天津-滨海新区04-07

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

工作范围 Position summary:1. 参与国际研发项目的计划制定和国际沟通;Participate in internal R&D project planning and international collaboration discussion.2. 跟踪、维护和管理研发项目计划;Track and manage R&D project activities to meet timeline and budgets.3. 推动跨职能和跨部门的国际项目协调工作;Coordinate cross-functional and cross-departmental activities on international collaboration projects. 4. 与项目组共同完成项目里程碑或交付关键成果;Engage with project teams about project milestones and key deliverables.5. 分析,汇报和管理项目的关键风险;Analyze, report and manage key project risks.6. 负责完成领导交办的日常工作和临时工作。Perform other work assigned by department head and project leaders .主要职责Major Duties and Responsibilities :1. 利用研发项目管理知识制定可执行的短期、中期、长期项目计划,并确定其相互依赖的关系;Using R&D project knowledge to be strategic in planning short -,mid-, and long-term project executable plans and identifying interdependencies.2. 跟踪、维护、管理一个高质量的综合性研发项目计划,确保结果汇报和决定是准确的;Tracking, maintaining and managing a high-quality, integrated R&D project plan to enable accurate reporting and decision making.3. 监督和跟踪项目进度,识别偏差,与项目组和领导层一同解决问题;Monitors and follows-up on project progress, identifies deviations/bottleneck for alerting and participate to impact resolution with project team and planning management.4. 利用具备较强的组织能力、领导能力和推动能力,组织有效的会议,并做会议记录;Using strong project and organizational knowledge, leadership and active facilitation to enable effective team meetings and make meeting minutes.5. 与项目组共同完成项目里程碑或关键成果交付,确保计划、资源和成本数据能够反应项目策略和运营计划;Engage with project teams about project milestones and key deliverables and ensure the planning, Resources & Cost data are reflecting the project strategy and operational plan.6. 协调资源,评估优先顺序,做好能力分析,向管理层汇报工作;Coordinate inputs into asset valuation and prioritization evaluations, capacity analysis, dashboard and reporting to Leadership team.7. 管理项目关键环节和风险,将风险计划记录在案,并传达给所有相关人员;Managing the critical path of the project and key projects risks,and the risk plan is documented and communicated to all stakeholders.8. 做好资料整理、归档和保管工作; Do a good job in data arrangement, filing and preservation.岗位要求Requirements:1. 本科及以上、商务英语、研发项目管理、运营管理等相关专业;Bachelor’s degree preferably ,Business English,operation management.2. 3年或以上药物开发管理工作经验;More than 3 years portfolio/project management experience.3. 熟练使用Office办公软件(Word, Excel, PowerPoint, 和 Project);Strong computer skills especially in Microsoft Office Suite (Word, Excel, PowerPoint, and Project).4. 流利的英语口语和书面表达能力;Fluent Spoken and written English skills.5. 具备制药公司工作的经验、第三方合作的经验;Experience working in pharms, working with third parties.6. 具有良好的信息获取、分析能力;Good ability of information acquisition and capacity analysis.7. 具有严谨的科学态度、和责任心、较强的人际和团队建设技能、较强的抗压能力。Rigorous scientific attitude and sense of responsibility,Strong interpersonal and teambuilding skills,Strong pressure resistance.

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药品质量研发天津太平洋制药有限公司天津-西青区0.6-1.2万/月04-07

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1. 负责完成公司仿制药制剂产品的工艺研发,包括处方前研究、处方及工艺研究与优化、小试、中试;2. 负责制剂质量研究以及质量标准的制定阶段工作;3. 制定各项规章管理制度,按GMP要求管理实验室、制剂车间等;4. 配合注册部门,负责整理相关注册申报资料、试验数据记录及工艺验证方案等;5. 上级领导交代的其他工作。任职要求:1、药学、药物制剂、药物分析专业本科及以上学历;2、具有中级专业技术职称优先;3、2年及以上工艺研究工作经验,具备一定的研发技术能力,熟悉国内外仿制药研发相关法规知识;4、具备仿制药研发项目管理或执行工作经验者优先;5、敢于创新,具有团队合作精神待遇情况:工资标准:6000-8000,绩效:完成预定实验方案计划,绩效奖金是工资标准的2-3倍。

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药物合成助理研究员奥锐特药业(天津)有限公司天津0.6-1万/月04-05

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

职位描述: 任职资格: 1.合成有机化学,药物化学或相关专业硕士学位或同等学历,并有一年以上有机合成研究或原料药及中间体合成工艺研发经验。或本科学历并有五年以上有机合成研究或原料药及中间体合成工艺研发经验。 2.有强的解决问题的技巧和工作能力。有良好的语言沟通能力和团队合作精神。 3.有熟练的英语读写能力。 职责范围: 1.在项目组长的指导下,具体实施研发项目的研发工作。 2.研究和开发安全的,具有商业竞争力,以及对环境无害的化学原料药生产工艺。 3.在研发过程中,遵循cGMP原则和所有相关的部门和公司的标准操作规程的要求。并参与制定项目相关的标准操作规程以及其他相关文件。 4.完整、及时、真实地记录试验过程、数据和现象,及时向项目组长汇报研发的进展。 5.检索和阅读项目相关的文献和专利,并根据专利和文献情况为项目研发提出建议。 6.负责将所有与项目相关的文件(专利,文献,报告和纪要等)归档到相应的项目文件夹中。 7.根据项目进度要求,合理安排研发工作,并与相关部门协调合作以保证研发项目的顺利完成。

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药物分析CSO/总监河北常山生化药业股份有限公司异地招聘2.5-3万/月04-03

学历要求:博士|工作经验:10年以上|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责1、团队组织管理:包括但不限于人员的安排和培训、团队的激励和考核、资源协调和跨部门沟通、内部制度和流程的制定和梳理。2、业务管理:包括但不限于项目计划的制定、项目进度的监督、项目过程中技术的指导和疑难问题的解决、项目的总结和汇报。3、负责产品质量研究技术方案的制定和实施,参与撰写、审核与修订产品质量研究的申报资料。4、负责分析仪器及相关软件的管理,包括但不限于预算和计划、使用、维护和保养。5、把握药物分析技术发展趋势和技术动态。6、上级领导安排的其他相关工作。任职要求1、药物分析、化学分析、化学及相关专业,博士以上学历。2、具有10年及以上的药物相关质量研究及申报的工作经验,有丰富的分析方法开发工作经验。3、能够独立的制定质量研究和稳定性研究的实验方案,开展药物质量研究、稳定性研究并胜任相关药物申报CTD资料的书写及修改工作.4、熟悉FDA和ICH指导文件,熟悉药物研发的相关政策和法律法规。5、具有扎实的文献阅读、写作和科研能力,能独立检索国内外专利、专业文献和法规,具备良好的英语听说读写能力。

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研发经理/研发工程师/研发主管天津益倍生物科技集团有限公司天津-滨海新区0.8-1万/月04-02

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、日常科研技术管理工作,研发资源、平台、团队建设。2、熟练掌握项目研发程序,指导研发工作,人员管理与培训。3、独立组织担当项目调研、立项及实施。2、中药成分提取工艺,中药提取物相关产品开发。4、资料的编写等。职位要求:1、天然药物化学、中药化学、药学,中草药、食品等相关专业,本科以上学历;2、熟悉薄层色谱、高效液相色谱、气相色谱、原子吸收等分析方法的原理;3、具备中药制剂的知识,工艺开发的能力; 4、拥有创新思维能力,具有较强领导力,有团队管理经验。

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制剂研究员美罗药业股份有限公司异地招聘6-8千/月04-01

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺转移;2.按照要求规范撰写、整理相关申报资料;3.有特殊食品开发经验的优先考虑;任职资格:1.本科以上学历,药物制剂、制药或药学相关专业。2.男女不限,工作经验3年以上。3.熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理。4.熟悉药品或特殊食品申报资料撰写。5.具有一定的项目管理知识和技巧.6.剂型研究经验多者或参与过特殊医学用途配方食品和保健食品者优先。能力素质:1.爱岗敬业、吃苦耐劳,能认同并融入公司文化。2.具备良好的沟通交流、团队合作能力和专业指导能力。 3.具备良好的分析能力和写作能力。

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工艺工程师斯芬克司药物研发(天津)股份有限公司天津0.8-1.2万/月03-30

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:50-150人

本科3年以上工作经验,化学工程与工艺专业或化工机械专业背景,有连续反应器应用经验优先。掌握产品与工艺开发、生产装置设计与放大。掌握化学工程、化学工艺、应用化学等学科的基本理论、基本知识;掌握化工装置工艺与设备设计方法,掌握化工过程模拟优化方法;具有对新产品、新工艺、新技术和新设备进行研究、开发和设计的初步能力;.熟悉国家对于化工生产、设计、研究与开发、环境保护等方面的方针、政策和法规;了解化学工程学的理论前沿,了解新工艺、新技术与新设备的发展动态;掌握文献检索、资料查询的基本方法,具有一定的科学研究和实际工作能力。                        

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化学发光研发经理中科美宁(天津)医药科技有限公司天津-滨海新区0.6-1.3万/月03-27

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责化学发光平台的建立与优化,包括微粒偶联、标记物标记、检测工艺、系统配方、发光底物等技术引进和摸索;2、负责化学发光产品研发和升级改进,推动项目快速有效地进行,分析评价和改进产品;3、负责产品研发转生产相关工作,解决产品生产过程中相关问题。4、负责相关项目的文献资料收集、整理和分析;5、分析与解决客户反馈的问题;6、负责培训新员工,撰写转产产品SOP。任职要求:1、生物技术、生物工程、医学检验学、免疫学等相关专业;2、本科以上学历,3年以上化学发光平台产品开发经验,精通微粒偶联、标记物标记、系统调试;3、具有一定的英文阅读能力,有较强的学习、沟通、责任心,协作共享意识,工作耐心细致;4、具备化学发光试剂的研发项目的实验设计和研发管理经验,实现新技术新产品持续研发的目标及策划公司的新技术开发方向;5、熟悉体外诊断试剂的研发流程和化学发光试剂生产工艺文件及注册产品的研发资的编写; 6、能独立承担项目开发和建设平台,有产品成功上市者优先。工作地点:天津    薪资及福利待遇:面议

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