• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >乌鲁木齐招聘网 >乌鲁木齐临床协调员招聘信息

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
乌鲁木齐 临床协调员
清除条件
全选
申请职位

临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 乌鲁木齐 3-6千/月 06-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 受试者的招募工作;5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职资格:1、医学、药学相关专业,大专及以上学历;2、半年以上相关经验或具有护理、医生等医药行业的相关工作经验;3、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;4、熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;5、良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;6、能承受压力,能独立思考和解决问题;7、乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。

立即申请
收藏

临床协调员(医药代表) 美国欣凯公司上海代表处 乌鲁木齐 06-19

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

任职要求:1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历;2. 具有两年及以上的医药销售工作经验;3. 具有较强的自我学习动力及能力;4. 具有较强的工作执行能力;5. 具备基础数据分析能力和敏感度,敏锐的市场洞察力;6. 具备有计算机及互联网基础知识;7. 具备优秀的商务谈判能力,良好的说服力、心理素质和较强的人际交往公关能力;8. 了解医药软件企业业务运作流程和运营模式特点;9. 充分理解企业文化,认同并接受公司的管理理念与方式。岗位职责:1. 完成公司的销售指标与增长目标;2. 参与公司产品的市场学术推广活动;3. 负责组织地区各类学术活动;4. 负责开展地区的SSDM推广工作;5. 负责收集产品的各类市场信息,并将情况反馈给公司与上级经理;6. 负责客户拜访与日常维护工作,按照要求整理客户档案资料;7. 充分利用公司的学术资源广泛宣传公司产品与服务;8. 协助、参与公司新产品的临床前期和临床期的研究工作;9. 善于运用互联网工具以及结合公司的健康理念开展营销工作。10. 完成公司与地区经理交给的其他工作。

立即申请
收藏

乌鲁木齐临床协调员/CRC 北京康派特医药科技开发有限公司 乌鲁木齐 2-3千/月 06-19

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责在医院协助医生完成临床研究工作;2.负责检查并报告试验进度和质量,病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,及时发现问题并向区域监查员或项目责任人汇报寻求解决措施;3.负责与医生进行深入的沟通,协助维护资源;4.负责接受项目相关技术的培训并下医院对医生进行培训;5.负责数据的在线录入、收本等工作;任职资格:1.临床医学或医药学相关专业,专科及以上学历;2.有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;3.有临床试验相关工作经验优先考虑;4.能适应短期出差,出差石河子及乌鲁木齐周边城市。【工作时间及福利待遇】1. 实行标准5天8小时工作制,双休(特殊岗位除外),如有超时工作情况可以累积调休;2. 提供良好的入职培训、在职培训、转岗培训等一系列系统培训,并为员工提供良好职业发展通道;3. 员工可享受公司组织的定期免费体检、集体出游活动等;4. 逢中秋、春节等节日公司为员工发放节日礼品或节日慰问金;员工享受新婚、生子贺金、生日补助、丧葬抚慰金等;5. 不定期组织开展精彩的企业文化活动,丰富员工业余精神文化生活;6. 其他特殊福利(创效奖金、中层创业基金分红、出差补助、在职研究生/博士学习资助、奖励性培训等)。公司名称:北京康派特医药科技开发有限公司公司地址:北京市朝阳区慧忠北里105号B段京师科技大厦5层联系电话:64953302—613公司主页:http://www.zyyjypj.org.cn

立即申请
收藏

临床协调员/CRC(非全职) 北京翰兰德医药科技发展有限公司 乌鲁木齐 300元/天 06-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业,了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;受过良好的GCP培训,有CRC或CRA工作经历一年以上具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。在所在地有固定住所。

立即申请
收藏

临床监察员CRA----乌鲁木齐 广州博济医药生物技术股份有限公司 乌鲁木齐 4-8千/月 06-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 负责所在城市临床试验项目的管理工作,参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈;2. 确保随机实验对象得出需要的结果, 提交预算内的合格的临床实验数据;3. 对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;4. 收集和处理临床试验过程中的不良药品事件;5. 参与协调会的组织和准备工作;6. 上级指导下开展临床研究合同谈判。任职要求:1. 医药相关专业,本科以上学历;2. 相关工作经验1年以上,熟悉新药研发相关政策法规;3. 有一定的社会关系和专家资源尤佳;4. 有团队合作精神,工作积极主动, 注意细节,沟通能力良好。

立即申请
收藏

临床研究协调员/CRC- 乌鲁木齐(五险一金,福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 乌鲁木齐 0.4-1万/月 06-15

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7. 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求: 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业,专科及以上学历,护理专业有护士执业资格证优先 2.对临床医学工作内容有一定了解,对药物临床研究感兴趣 3.良好的组织协调及多任务处理能力 4.良好的书面、语言表达及沟通能力 5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook 6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力

立即申请
收藏

临床协调员 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司 乌鲁木齐 3.5-4.9千/月 06-14

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

立即申请
收藏

国内临床应用专员(体外诊断产品) 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 乌鲁木齐 15-25万/年 06-04

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

1、学术研究:负责体外诊断产品学术研究课题的规划与定义,负责课题的合作与实施; 2、市场推广:负责竞争动态、客户需求分析,负责学术成果的宣传与推广; 3、专家关系:建立和维护全球层级KOL关系,支持业务/产品规划、产品开发。 职位要求: 1、检验医学或临床医学本科及以上学历,检验医学专业优先; 2、熟悉体外诊断产品的原理、功能特性及临床应用; 3、熟悉学术研究与推广、临床应用,曾任国际品牌相关职位者优先; 4、工作严谨、注重细节,具有良好的沟通表达能力、独立工作能力及较强的压力承受能力。

立即申请
收藏

临床协调员(CRC)驻新疆 国信医药科技(北京)有限公司 乌鲁木齐 3-4.5千/月 05-14

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职 责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。3、列出受试者随访表,提醒受试者回访4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅并签字6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。7、协助研究者处理各类问题。岗位要求:1.护理、临床医学、药学等相关专业,大专以上学历;2.较强的独立工作能力及团队合作精神3.具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力。

立即申请
收藏

临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 乌鲁木齐 4.5-7.5千/月 06-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

职位描述:1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;2.协助受试者筛选、入组及随访工作;3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职要求:1.护理学或临床医学专业,大专以上学历;2.一年以上护士或CRC经验;3.英语水平良好;4.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5.能够适应经常出差。

立即申请
收藏

全选
申请职位
共1页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理

相似职位推荐