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临床协调员CRC迈迪思创(北京)科技发展有限公司威海4-6千/月05-30

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

注明:工作地点在烟台与威海均有项目。岗位职责:1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:2. 协助及时完成 严重不良事件(SAE)相关安全报告;3. 协助研究者填写病例报告表,完成试验各个阶段的文档收集、整理、归档;4. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;5. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6. 协调 临床试验监察员(CRA)的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;7. 协助临床试验监察员(CRA)、研究者及时完成数据答疑;8. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。9.公司指派的其他工作。任职要求:1. 临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学、药学、生物医学工程、统计学等医学相关专业,专科或以上学历。2. 熟练使用 Word, Excel等办公软件,较强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;3. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;4. 良好的时间管理和解决问题的能力,较强的独立工作能力及良好的团队合作精神。5. 有相关经验、GCP证书者优先考虑.

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临床协调员北京中域科祥医药科技有限公司威海4-6千/月05-29

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历优先;2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等4、较强的独立工作能力及团队合作精神;5、工作地点:驻地威海6、接受应届毕业生

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临床协调员(CRC)普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司威海4.5-6千/月05-22

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,本科以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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