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威海 临床研究员
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研发部--临床监察员 威海威高血液净化制品有限公司 威海 4.5-6千/月 06-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1、负责新产品及上市产品的临床试验工的准备、启动、实施和监查等工作。2、负责临床试验伦理会送审资料的准备及临床启动会的召开,跟踪控制进度,确保试验质量3、与临床医生能建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;4、确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用,真实准确的填写相关报告及试验记录;5、负责公司产品相关医学信息的收集和分析;6、完成上级交办的其他工作。任职要求:1、具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业,本科以上学历;具有医疗器械或医药CRA工作经验者优先;具有医学相关专业工作经验者优先;2、良好的文献查阅、检索、总结能力;3、良好的表达能力、沟通能力、协调能力,有集体荣誉感和团队合作精神,有较强的责任心;4、良好的英文表达能力和计算机水平;5、较好的计划、组织和分析能力,以及独立解决问题的能力;6、能适应出差。

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临床调研经理 山东高创医疗器械国家研究院有限公司 威海 0.6-1万/月 06-15

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、与医疗机构保持定期沟通,建立良好的合作关系;2、负责临床应用与临床体验跟进;3、负责临床需求收集及临床需求分析工作; 4、负责临床需求相关资料的编写。任职资格: 1、本科以上学历, 生物医学相关专业,45岁以下; 2、5年以上工作经历, 有医院工作背景或临床应用培训工作经历; 3、从事过研发、技术服务、临床团队管理者优先;4、了解国内外医疗器械发展现状与趋势, 有独立见解; 5、服从工作安排,能适应出差需要。

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临床监察员 迪沙药业集团有限公司 威海 0.8-1万/月 06-15

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4、对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益;5、定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6、协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;7、完成上级交办的其它工作。工作要求:1、40岁以下,统计学、临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;2、一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理;3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;4、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;5、能够适应经常出差。

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